scritto_025_A_04_06_15

Prova scritta del 04/06/15 Compito n.25-A
nome
cognome
matricola
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1) Scrivere la struttura della pirimetamina. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione, spettro
d’azione, modalità di somministrazione.
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2) Scrivere la struttura della ciprofloxacina. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione,
specie prevalente a pH fisiologico, principali controindicazioni.
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3) Scrivere la struttura del fluconazolo. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione, se è o
meno biodisponibile per via orale, se è o meno somministrabile per via parenterale.
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4) L’antibiotico con la struttura sotto riportata:
A è di origine naturale
B è biodisponibile per via orale
C prevale come zwitterione al pH fisiologico
D ha una emivita inferiore a 1 ora
E è resistente alle beta-lattamasi
5) Per il farmaco la cui struttura è riportata di seguito, indicare classe di appartenenza, tipologia di
spettro d’azione (antibatterico, antiprotozoario, antifungino o antivirale?) e modalità di
somministrazione per ottenere effetti sistemici.
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6) Scrivere la struttura dell’amoxicillina. Specificare se si può somministrare per via orale. Con quale
modalità avviene gran parte della sua eliminazione dall’organismo? Con quale farmaco potrebbe
essere associato per estendere il suo spettro d’azione a ceppi produttori di beta-lattamasi?
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7) La streptomicina:
A è un antimicrobico efficace su batteri e protozoi anaerobi e microaerofili
B è un farmaco di seconda scelta come antitubercolare
C può dare tossicità renale
D agisce inibendo la sintesi proteica legandosi alla subunità ribosomiale 50S
E ha caratteristiche anfotere e a pH fisiologico prevale come zwitterione
8) Nel circolo entero-epatico il farmaco effettua il seguente percorso:
A intestino - vena porta - fegato- circolazione sistemica- intestino
B vie biliari - vena porta - vena cava inferiore - intestino
C intestino tenue- colon - retto - vena porta - intestino
D intestino - vena porta - arterie epatiche - intestino
E intestino - vena porta – fegato vie biliari - intestino
9) L’aldeide deidrogenasi catalizza reazioni di:
A di fase I
B riduzione di derivati aldeidici
C trasformazione di aldeidi in acidi carbossilici
D isomerizzazione
E ossidazione con intervento di ossigeno molecolare
10) Scrivere la struttura del cloramfenicolo e specificare per quale motivo non è un farmaco di prima
scelta.
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11) L’artemisina:
A è un alcaloide della china
B è un antiprotozoario di semisintesi
C è un composto di origine naturale attivo sul plasmodio della malaria
D è un antibatterico e antivirale
E è un catione a pH fisiologico
12) L’amorolfina:
A è un antifungino per uso topico
B ha una elevata biodisponibilità orale (>90%)
D viene di solito somministrata per via iniettiva
D inibisce enzimi coinvolti nella sintesi dell’ergosterolo
E ha caratteristiche basiche e a pH fisiologico prevale come catione
13) Qual è il meccanismo d’azione del saquinavir? Specificare la sua indicazione terapeutica e la
modalità con cui viene somministrato.
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14) La ribavirina è indicata nel trattamento:
A dell’AIDS
B dell’epatite C in associazione con altri farmaci
C della varicella
D delle infezioni erpetiche
E dell’influenza
15) Per il farmaco con la struttura sotto riportata, specificare la denominazione comune, il
meccanismo d’azione e l’impiego terapeutico.
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16) Quali vantaggi presenta la telitromicina rispetto alla claritromicina?
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17) Quali dei seguenti farmaci è utilizzato nella terapia di infezioni batteriche urinarie non complicate?
A claritromicina
B fosfomicina
C amikacina
D clortetraciclina
E vancomicina
18) Il farmaco con la struttura sotto riportata:
A è un antibiotico di origine naturale
B è un antibiotico che inibisce la sintesi proteica
C è utilizzato nel trattamento di infezioni fungine sistemiche gravi
D si somministra per via orale nella terapia di infezioni intestinali
E nel suo spettro d’azione sono inclusi prevalentemente batteri Gram-positivi
19) Calcolare la concentrazione di una soluzione con concentrazione 1 g/mL sottoposta ad una
diluizione omeopatica 20 DH.
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