Funzioni dell’immunità umorale
• Neutralizzazione di tossine
• Neutralizzazione batteri in mucose e
sangue ma non intracellulari
RICONOSCIMENTO CONGIUNTO
• LE CELLULE Th E I LINFOCITI B RICONOSCONO
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LO STESSO ANTIGENE
SEQUENZA DI EVENTI:
INTERNALIZZAZIONE E PROCESSAZIONE
DELL’Ag DA PARTE DELLE APC
ATTIVAZIONE, CLONAZIONE E
DIFFERENZIAZIONE DI CELLULE TH
LINFOCITA Th ATTIVATO “AIUTA” IL
LINFOCITA B SENSIBILIZZATO DALL’Ag A
CLONARSI E DIFFERENZIARSI IN
PLASMACELLULA SCAMBIO ISOTIPICO
Funzioni dell’immunità cellulomediata
• Attivazione fagociti
• UCCISIONE di cellule infettate
IPERSENSIBILITÀ RITARDATA
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•
LA CELLULA EFFETTRICE FINALE È IL
MACROFAGO
Ag microbici sono presentati da molecole MHC II
della cellula infettata a cellule Th1 Ag-specifiche
ATTIVAZIONE, CLONAZIONE LINFOCITI Th
I LINFOCITI Th1 ATTIVATI SECERNONO IFN
CHE ATTIVA IL MACROFAGO
IL MACROFAGO ELIMINA IL BATTERIO
INTRACELLULARE
• LA DTH E’ CRUCIALE PER LA RESISTENZA
A BATTERI INTRACELLULARI (LYSTERIA,
MYCOBATTERI), FUNGHI COME CANDIDA,
PROTOZOI (TOXOPLASMA), PARASSITI
(SCHISTOSOMA)
• EFFICACE CONTRO LE INFEZIONI VIRALI
REAZIONE DTH CRONICA
• SI VERIFICA IN PRESENZA DI Ag
PERSISTENTI COME MYCOBATTERI
• CARATTERIZZATA DALLA FORMAZIONE
DI GRANULOMI
A volte i macrofagi attivati non riescono a
eliminare il patogeno (o un Ag inerte
inalato, ingerito, inoculato i.d.)
In questi casi la risposta DTH può causare
un danno
• La produzione di prodotti macrofagici può
servire a rimodellare l’architettura del
tessuto con la formazione dei
GRANULOMI, CHE RAPPRESENTANO
PORZIONI CIRCOSCRITTE DI TESSUTO IN
CUI I MICRORGANISMI VENGONO
INTRAPPOLATI PER EVITARNE LA
DIFFUSIONE
CITOTOSSICITÀ CELLULOMEDIATA
• UCCISIONE DI CELLULE NON SELF O CONSIDERATE
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TALI (INFETTATE DA VIRUS, TUMORALI, TRAPIANTI)
CELLULA EFFETTRICE LINFOCITI T CITOTOSSICI
CD8+ AIUTATI DA Th1
SEQUENZA EVENTI:
CELLULA BERSAGLIO ESPRIME PEPTIDE ANTIGENICO
(ASSOCIATO MHC I)
Th1 ATTIVATI DALL’AG (PRESENTATI DA APC)
PRODUCONO CITOCHINE (IL – 2 e IFN – ) CHE FANNO
DIFFERENZIARE CTL IN CELL EFFETTRICI
