formato europeo per il curriculum vitae

FORMATO EUROPEO
PER IL CURRICULUM
VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Amministrazione
Telefono dell’Ufficio
RAPANOTTI MARIA CRISTINA
UOC ONCOEMATOLOGIA-DIPARTIMENTO MEDICINA DI LABORATORIO
06/20902269
Fax dell’Ufficio
E-mail istituzionale
Nazionalità
Data di nascita
[email protected]
ITALIANA
06/08/1966
ESPERIENZA LAVORATIVA
01-07-2008 ad oggi
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di azienda o settore
Tipo di impiego
Principali mansioni e responsabilità
2006-2008
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di azienda o settore
Tipo di impiego
Pagina 1 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
E’ assunta con contratto ACN 23-03-2005 presso il Policlinico Universitario di “Tor Vergata”.
Lavora come BIOLOGO SPECIALISTA presso l’UOC di ONCOEMATOLOGIA - A.F.A.
MEDICINA DI LABORATORIO
AZIENDA OSPEDALIERA POLICLINICO UNIVERSITARIO “TOR VERGATA”Viale Oxford 81 00131 Roma- Italia
UOC ONCOEMATOLOGIA- A.F.A. MEDICINA DI LABORATORIO
BIOLOGO SPECIALISTA CONVENZIONATO
E? biologo specialista in Patologia Clinica nell’UOC di Oncoematologia diretta dal Prof F. Lo
Coco responsabile della diagnostica del Chimerismo Molecolare per la valutazione degli
attecchimenti nel trapianto di midollo osseo e di cordone ombelicale eseguiti presso la Sezione
di Ematologia Trapianti diretta dal Prof. William Arcese.
Parallelamente e più propriamente nell’ambito più propriamente di un’attività di ricerca si occupa
di caratterizzare all’Esordio e nella Malattia Minima Residua alcune patologie oncologiche ed
onco-ematologiche quali il melanoma, il mieloma multiplo e la sindrome ipereosinofila idiopatica
analizzandone l’espressione di alcuni geni tessuto-specifici coinvolti nell’angiogenesi e nella
progressione della cancerogenesi.
Consulente Assistenziale con PARTITA IVA, in qualità di Biologo Specialista in Patologia Clinica
presso l’UOC di OncoEmatologia diretta dal Prof F. Lo Coco , A.F.A. di Medicina di Laboratorio.
AZIENDA OSPEDALIERA POLICLINICO UNIVERSITARIO “TOR VERGATA”Viale Oxford 81 00131 Roma- Italia
UOC ONCOEMATOLOGIA- A.F.A. MEDICINA DI LABORATORIO
BIOLOGO SPECIALISTA CONSULENTE
Principali mansioni e responsabilità
Avvia il Servizio di Diagnostica del Chimerismo Molecolare per la valutazione degli attecchimenti
nel trapianto di midollo osseo e di cordone ombelicale eseguiti presso la Sezione di Ematologia
Trapianti diretta dal Prof. William Arcese. In ambito più propriamente di un’attività di ricerca si
occupa di caratterizzare all’Esordio e nella Malattia Minima Residua alcune patologie
oncologiche ed onco-ematologiche quali il melanoma, il mieloma multiplo e la sindrome
ipereosinofila idiopatica pediatrica, analizzandone l’espressione di alcuni geni tessuto-specifici
coinvolti nell’angiogenesi e nella progressione della cancerogenesi.
2003-2005
Consulente Assistenziale con PARTITA IVA, in qualità di Biologo Specialista in Patologia Clinica
nel Laboratorio di Biologia Molecolare Clinica diretto dal Prof. Sergio Bernardini presso A.F.A.
Medicina di Laboratorio e di Emergenze, diretta dal Prof. Giorgio Federici.
AZIENDA OSPEDALIERA POLICLINICO UNIVERSITARIO “TOR VERGATA”Viale Oxford 81 00131 Roma- Italia
UOC Biochimica Clinica - A.F.A. MEDICINA DI LABORATORIO
BIOLOGO SPECIALISTA CONSULENTE
Inizia l’attivita’ di Consulenza Assistenziale in qualità di Biologo Specialista in Patologia Clinica
presso l’Azienda Ospedaliera Policlinico Universitario di “Tor Vergata” presso l’Area Funzionale
Aggregata di Medicina di Laboratorio e di Urgenze, diretta dal Prof. Giorgio Federici, dove si
occupa di caratterizzazione i polimorfismi allelici associati alla trombofilia ed ai disordini
cardiovascolari. Nell’ambito più propriamente di un’attività di ricerca si occupa di caratterizzare
mediante l’analisi dell’espressione genica alcune patologie oncologiche quali il melanoma ed il
carcinoma prostatico.
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di azienda o settore
Tipo di impiego
Principali mansioni e responsabilità
2002
Vincitrice di una Borsa di Studio da fruire presso il Laboratorio “Biologia delle Cellule Staminali”
dell’IRCCS dell’Ospedale Bambino Gesù diretto dal Prof. Gianfranco Bottazzo.
Nome e indirizzo del datore di lavoro
OSPEDALE PEDIATRICO “BAMBINO GESU’”
Piazza Sant’Onofrio 4-00165 Roma-Italia.
IRCCS LABORATORIO CELLULE STAMINALI
BIOLOGO SPECIALISTA BORSISTA
Si occupa di costituire una banca di materiale cellulare e di acidi nucleici, relativa ai campioni dei
pazienti pediatrici sia all’esordio di malattia che nelle fasi successive di controllo e di cura,
nonché di analizzare i principali geni caratterizzati le patologie onco-ematologiche pediatriche.
Tipo di azienda o settore
Tipo di impiego
Principali mansioni e responsabilità
2001
1998-2000
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di azienda o settore
Tipo di impiego
Principali mansioni e responsabilità
1995-1998
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di azienda o settore
Pagina 2 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Consulenza annuale presso il Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia diretto dal
Prof. Luigi Frati, da fruire presso il laboratorio di Biologia Molecolare del prof .Franco Mandelli
della Sezione di Ematologia dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
Risulta vincitrice di una Borsa di Studio triennale per il periodo 1998/2000 della Fondazione
Italiana per la Ricerca sul Cancro (F.I.R.C.), che svolge presso il laboratorio di Biologia
Molecolare del prof. Franco Mandelli.
POLICLINICO UNIVERSITARIO UMBERTO I “LA SAPIENZA”-EMATOLOGIA- DIPARTIMENTO
DI BIOTECNOLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA UNIVERSITA’ “LA SAPIENZA”.
Via Benevento 6-Via Chieti7 00161- Roma- Italia
LABORATORIO BIOLOGIA MOLECOLARE- EMATOLOGIA
BIOLOGO MOLECOLARE BORSISTA
Svolge il progetto di ricerca dal seguente titolo del progetto: “Studio prospettico sul significato
clinico del coinvolgimento del gene ALL1/MLL nelle leucemie acute linfoidi e sull’espressione del
gene nei precursori emopoietici del sangue cordonale e del midollo osseo”. Tale progettodi
ricerca proseguirà anche nell’anno successivo di consulenza.
.
Vincitrice con D.D. del 30/9/’95 di una Borsa di Studio finalizzata alla “Lotta all’AIDS” bandita
dall’Istituto Superiore di Sanità, conferita per concorso pubblico, della durata di due anni da
fruire in Italia presso il laboratorio di Biologia Molecolare del prof .Franco Mandelli della Sezione
di Ematologia dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
POLICLINICO UNIVERSITARIO UMBERTO I “LA SAPIENZA”-EMATOLOGIA- DIPARTIMENTO
DI BIOTECNOLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA UNIVERSITA’ “LA SAPIENZA”.
Via Benevento 6-Via Chieti7 00161- Roma- Italia
LABORATORIO BIOLOGIA MOLECOLARE- EMATOLOGIA
Tipo di impiego
Principali mansioni e responsabilità
BIOLOGO MOLECOLARE BORSISTA
Svolge il progetto di ricerca dal seguente: “Caratterizzazione del polimorfismo allelico dei geni
HLA di Classe II in pazienti HIV-1 positivi ed affetti da neoplasie ematologiche:valutazione della
possibile associazione fra aplotipo e neoplasia ematologica e suo eventuale significato clinico.”
1994
Consulenza sulla diagnosi per-natale delle Beta-talassemie indetta dall’’Istituto Superiore di
Sanita’ diretto dal prof Cesare Peschle, da fruire presso il laboratorio di Biologia Molecolare del
prof. Franco Mandelli della Sezione di Ematologia dell’Università degli Studi di Roma “La
Sapienza”.
Nome e indirizzo del datore di lavoro
POLICLINICO UNIVERSITARIO UMBERTO I “LA SAPIENZA”-EMATOLOGIA- DIPARTIMENTO
DI BIOTECNOLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA UNIVERSITA’ “LA SAPIENZA”.
Via Benevento 6-Via Chieti7 00161- Roma- Italia
LABORATORIO BIOLOGIA MOLECOLARE- EMATOLOGIA
BIOLOGO MOLECOLARE CONSULENTE
Tipo di azienda o settore
Tipo di impiego
Principali mansioni e responsabilità
In tale periodo ha la possibilità di frequentare in qualità di ospite, il laboratorio di Genetica prenatale diretto dal Prof. Antonio Cao presso l’Istituto Regione Microcitemico di Cagliari dove
apprende le metodologie di indagine molecolare quali PCR ARMS, Reverse Dot Blot ed analisi
dei polimorfismi genici minisatelliti e microsatelliti eseguite su villo coriale e su liquido amniotico
per l’identificazione di mutazioni congenite ed eventuale diagnosi pre-natale. Tale tecniche
verranno poi trasferite presso il Laboratorio di Biologia Molecolare del prof. Franco Mandelli
della Sezione di Ematologia dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” poiché avviata
una collaborazione istituita con la IV Clinica di Ginecologia ed Ostetricia diretta dal Prof. Antonio
Pachì per la diagnosi pre-natale di beta talassemie presso il Policlinico Universitario “Umberto I”.
1992-1993:
Svolge il primo semestedi tirocinio obbligatorio post lauream per accedere al concorso per
l’Esame di Stato per abilitazione alla professione di Biologo, presso il laboratorio del Prof.
Francesco Amaldi, presso l’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”.
Nel secondo semestre inizia a frequentare il Laboratorio di Biologia Molecolare del Prof. Franco
Mandelli presso la Sezione di Ematologia dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
Nome e indirizzo del datore di lavoro
-UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI ROMA “TOR VERGATA” FACOLTA’ SCIENZE M.F.N.
LABORATORIO BIOLOGIA MOLECOLARE - Via della Ricerca Scientifica 1 00131 Roma -Italia
-POLICLINICO UNIVERSITARIO UMBERTO I “LA SAPIENZA”- EMATOLOGIADIPARTIMENTO DI BIOTECNOLOGIE CELLULARI ED EMATOLOGIA UNIVERSITA’ “LA
SAPIENZA”. Via Benevento 6-Via Chieti7 00161- Roma- Italia
LABORATORIO BIOLOGIA MOLECOLARE- DIP.SCIENZE M.F.N.
LABORATORIO BIOLOGIA MOLECOLARE- EMATOLOGIA
BIOLOGOTIROCINANTE
Durante il tirocinio nel primo semestre presso il laboratorio di Biologia Molecolare sotto la guida
del Prof. Francesco Amaldi prosegue l’attività di ricerca già intrapresa durante il periodo di
svolgimento della tesi, occupandosi dell’identificazione e la caratterizzazione di cDNA codificanti
per le proteine ribosomiali di Xenopus Laevis.
Tipo di azienda o settore
Tipo di impiego
Principali mansioni e responsabilità
Nel secondo semestre inizia a frequentare il il Laboratorio di Biologia Molecolare del Prof.
Franco Mandelli presso la Sezione di Ematologia dell’Università degli Studi di Roma “La
Sapienza”, occupandosi di caratterizzare a livello molecolare alcuni fra le mutazioni ed
aberrazioni geniche principalmente coinvolte e responsabili dei processi di leucemogenesi.
Pagina 3 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
18 Dicembre 2000
Consegue in data 18/12/2000 il Diploma della Scuola di Specializzazione in Patologia Clinica
presso la facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” con
votazione 70/70 con lode, presentando la tesi dal seguente titolo: ”Significato clinico e biologico
dell’analisi sequenziale del chimerismo molecolare nel trapianto da sangue di cordone
ombelicale”.
Febbraio 2000
Partecipa allo “stage: la terapia delle leucemie acute” presso l’Istituto di Ematologia ed
Oncologia Medica “L. e A. Seragnoli” dell’Università degli Studi di Bologna
Giugno 1997
29 Novembre 1994
20 Novembre 1992
Luglio 1985
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
Pagina 4 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Vincitrice del I° Premio “Hilliard Festenstein” per la comunicazione al congresso “Sequential
molecular monitoring of chimaerism in unrelated umbilical cord blood transplant” presentata al
Congresso: “First Balkan and South-Eastern European Congress on Histocompatibility and
Immunogenetics”.
Consegue l’Abilitazione alla professione di Biologo in data 29/11’9.
Consegue la Laurea in Scienze Biologiche presso l’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”
con votazione 110/110. Titolo della Tesi di Laurea: “Identificazione di un cDNA codificante per la
proteina ribosomiale L22 di Xenopus Laevis”.
Conseguito il Diploma di Maturità Linguistica con votazione di 58 /60.
-Università degli Studi di Roma “ La Sapienza” (Specializzazione in Patologia Clinica).
-Università degli Studi di Bologna -Istituto di Ematologia ed Oncologia Medica “L. e A. Seragnoli”
–(STAGE “La terapia delle Leucemie Acute”.
-Università degli Studi di Roma “Tor Vergata” (Corso di Laurea in Scienze Biologiche).
-Maturità Linguistica conseguita con votazione 58/60 Istituto Maestre Pie Filippini- Frascati
(Roma).
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
Biologia Molecolare nell’ambito dell’onco-ematologia e dell’oncologia per lo studio della Malattia
Minima Residua, della Cancerogenesi, dell’Angiogenesi e del Chimerismo Molecolare.
Competenze di tecniche quali:
- Crescita di fagi e batteri.
-Tecniche di manipolazione del DNA:
purificazione di DNA
clonaggio in vettori plasmidici e fagici, screening di banche genomiche in vettori plasmidici e
fagici (EMBL), (isolamento di cloni genomici, purificazione di fagi, Southern-blot)
sequenziamento del DNA (metodo chimico: Maxam-Gilbert; metodo enzimatico: Sanger).
-Tecniche di manipolazione dell’RNA:
purificazione di RNA totale e poli(A)+
Northern-blot
trascrizione in vitro
immunoprecipitazione
analisi per centrifugazione in gradiente di CsCl e glicerolo.
-PCR (polymerase chain reaction) ed elaborazioni di quest’ultima tecnica quali:
Nested PCR, Inverse PCR, Multiprimer-PCR, ARMS, SSP-PCR, SSO-PCR, amplificazione di
minisatelliti (VNTR, HUMARA) e microsatelliti (STR).
-Identificazione di mutazioni puntiformi del DNA genomico mediante analisi della conformazione
dopo corsa elettroforetica su gel d’acrillamide (PCR–SSCP, single specific conformation
polymorphism).
-Real Time PCR secondo I principi TaqMan e Light Cycler.
-Ricerca Traslazionale
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
LAUREA IN SCIENZE BIOLOGICHE- SPECIALIZZAZIONE IN PATOLOGIA CLINICA
Dirigente ASL I fascia - UOC Oncoematologia- Dipartimento Medicina di LABORATORIO
CAPACITÀ E COMPETENZE
PERSONALI
Acquisite nel corso della vita e della
carriera ma non necessariamente
riconosciute da certificati e diplomi
ufficiali.
MADRELINGUA
ITALIANA
ALTRA LINGUA
INGLESE , FRANCESE
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di espressione orale
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[ COGNOME, gnome ]
ECCELLENTE
BUONO
BUONO (IINGLESE)- ECCELLENTE (FRANCESE)
CAPACITÀ E COMPETENZE
RELAZIONALI
E’ tutore di tirocinanti del Corso di Laurea in Tecniche Diagnostiche di Laboratorio Biomedico e
del Corso di Laurea in Biotecnologie.
Vivere e lavorare con altre persone, in
ambiente multiculturale, occupando posti
in cui la comunicazione è importante e in
situazioni in cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e sport), ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
Conoscenze Informatiche e Sistemi Operativi: Windows XP - Mac OS X Microsoft Office.
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e amministrazione
di persone, progetti, bilanci; sul posto di
lavoro, in attività di volontariato (ad es.
cultura e sport), a casa, ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
ARTISTICHE
Musica, scrittura, disegno ecc.
PATENTE O PATENTI
ULTERIORI INFORMAZIONI
ESAME DI SOLFEGGIO PARLATO, CANTATO E SETTICLAVIO COMPENDIO DELL’ESAME DI V ANNO DI
PIANOFORTE, CON VOTAZIONE 8/10 PRESSO IL CONSERVATORIO “LICINIO REFICE” –FROSINONE –ITALIA.
1997-2006: SOPRANO PRESSO LA CAPPELLA MUSICALE “ENRICO STUART DUCA DI YORK”.
B
ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE INTERNAZIONALI
“Identificazione di un cDNA codificante per la proteina ribosomiale L22 di Xenopus Laevis” (1992) Tesi di
Laurea.
Rapanotti M.C., Pucci B., Amaldi F. e Loreni F. (1995) “Xenopus Laevis ribosomal protein L22: full-length
cDNA sequence and expression analysis”. Gene, 154:199-203.
Cimino G., Rapanotti M.C., Rivolta A., Lo Coco F., D’Arcangelo E., Rondelli R., Basso G., Barisone E.,
Rosanda C., Santostasi T., Masera G., Mandelli F. and Canaani E.(1995) “Prognostic relevance of the
ALL1 gene rearrangement in infant acute leukemias”. Leukemia, 9:391-395.
Pescarmona E., Lo Coco F., Pacchiarotti A., Rapanotti M.C., Cimino G., Di Paolo B. and Baroni C.D.
(1995) “Analysis of Bcl-6 gene configuration in diffuse B-cell Non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s
disease”. Journal of Pathology, 177:21-25.
Cimino G., Rapanotti M.C., Elia L., Biondi A., Fizzotti M., Testi A.M., Tosti S., Croce C.M., Canaani E.,
Mandelli F. and Lo Coco F. (1995) “Rearrangements of the ALL1 gene in acute myeloid are associated
with M4-M5 subtype”. Cancer Research, 55:1625-1628.
Cimino G., Elia L., Rivolta A., Rapanotti M.C., Rossi V., Alimena G., Annino L., Canaani E., Lo Coco F.
and Biondi A. (1996) “Clinical relevance of residual disease monitoring by polymerase chain reaction in
patients with ALL1/AF4 positive-acute lymphoblastic leukaemia”. British J of Haematology, 92:659-664.
Rapanotti M.C., Arcese W., Buffolino S., Iori A.P., Mengarelli A., De Cuia M.R., Cardillo A. and Cimino G.
(1997) “Sequential molecular monitoring of chimerism in chronic myeloid leukemia patients receiving
donor lymphocyte for relapse after bone marrow transplantation”. Bone Marrow Transplantation,
19:703-707.
Cimino G., Rapanotti M.C., Biondi A., Elia L., Lo Coco F., Price C., Rossi V., Rivolta A., Canaani E.,
Croce C.M., Mandelli F. and Greaves M. (1997) “Infant acute leukemias show the same biased
distribution of ALL1 gene breaks as topoisomerase II related secondary acute leukemias”. Cancer
Research, 57:2879-2883.
Pagina 6 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Rapanotti M.C., Elia L., Screnci M., Carmini D., De Felice L., Iori A.P., Mengarelli A., Arcese W., Mandelli
F., Cimino G. (1996) “ L’analisi dei polimorfismi VNTR nel monitoraggio sequenziale dell’attecchimento in
sei pazienti sottoposti ad allotrapianto di midollo osseo con cellule staminali di cordone ombelicale non
correlato”. III° convegno nazionale AIBT, 24-25 Ottobre 1996 (Pavia,Italia); La trasfusione del sangue,
vol 42, 6, novembre/dicembre: 346.
Bolognesi B., D’Alfonso S., Cimino G., Rapanotti M.C., Diverio D., Momigliano-Richiardi P. (1996)
“Tipizzazione HLA di classe I di pazienti affetti da leucemia acuta promielocitica suddivisi in base alla
sequenza di giunzione”. III° convegno nazionale AIBT, 24-25 Ottobre 1996, (Pavia, Italia) La
trasfusione del sangue, vol 42, 6, novembre/dicembre: 351.
.
Elia L., Rapanotti M.C., Gastaldi R., Gentile G., Mandelli F., Cimino G. (1996) “Gli alleli del gruppo HLA
DRB1*04 sono significativamente più frequenti nei pazienti con linfoma Non-Hodgkin-HIV correlato e
sono associati ad una prognosi più infausta”. III° Convegno Nazionale AIBT, 24-25 Ottobre 1996, (Pavia,
Italia) La trasfusione del sangue, vol 42, 6, novembre/dicembre: 351.
Cimino G., Rapanotti M.C., Sprovieri T., Elia L. (1998) “ALL1 gene alterations in acute leukemia:
Biological and clinical aspects”, Haematologica, 83:4:350-357.
Cimino G., Rapanotti M.C., Elia L., Iori A.P., Guglielmi C., Screnci M, Carmini D., De Felice L., Moleti
M.L., Mengarelli A., Mandelli F., Arcese W. (1999) “A prospective molecular study of chimerism in
patients with hematologic malignancies receiving unrelated cord blood or bone marrow transplants:
detection of mixed chimaerism predicts graft failure with or without early autologous reconstitution in
cord blood recipients.” British Journal of Haematology, 104:770-777.
ArceseW. Guglielmi C., Iori A.P., Screnci M., Carmini D., Testi A.M., Moleti M.L., Mengarelli A., Del
Giudice I., Cimino G:, Elia L., Rapanotti M.C., Perrone M.P., Laurenti L., Gentile G., Boecklin F., Romano
A., De Felice L., Mandelli F. (1999) “Umbilical cord blood transplant from unrelated HLA-mismatched
donors in children with high risk leukemia”. Bone Marrow Transplantation, 23, 6, 549-554.
Elia L., Arcese W., Torello M., Iori A.P., Guglielmi C., Perrone M.P., Screnci M., Sprovieri T., Rapanotti
M.C., Cimino G. (1999) “HLA-C and HLA QQB1 compatibility in unrelated cord blood transplants”.
Haematologica, 84,:530-534.
Cimino G., Elia L., Rapanotti M.C., Sprovieri T., Mancini M., Cuneo A.,Mecucci C., Fioritoni G.,
Carotenuto M., Morra E., Liso V., Annino L., Saglio G., Foà R., Mandelli F. “A prospective study on
residual-disease monitoring of the ALL1/AF4 transcript in patients with t(4:11) acute lymphoblastic
leukemia. Blood, 1, 95:96-101.
Bolognesi E., Cimino G., Diverio D., Rapanotti M.C., D’Alfonso S., Fleishhauer K., Tanigaki N.,
Momigliano-Richiardi P.(2000) “HLA class I alleles in Acute Promyelocytic Leukemia (APL)” Leukemia,
14:393-398.
Meloni G., Proia A., Mauro F.R, Amaranto P., Capria S., Cimino G., Cordone I., de Fabritiis P., Rapanotti
M.C., Reato G., Vignetti M., Foa R. Mandelli F. (2000) “Unmanipulated peripheral blood stem cell
autograft in chronic lymphocytic leukemia: clinical findings and biological monitoring”. Haematologica,
85 (9):952-960.
Cimino G., Sprovieri T., Rapanotti M.C., Foà R., Mecucci C., Mandelli F. (2001) “Molecular evaluation of
the NUP98/RAP1GDS1 gene frequency in adults with T-acute lymphoblastic leukemia”. Haematologica,
86:436-437.
Mauro F.R., Foà R., Meloni G., Gentile M., Giammartini E., Giannarelli D., De Propris M.S., Rapanotti
M.C., De Fabritiis P., Mandelli F. (2002) “Fludarabine, Ara-C, Novantrone and Dexamethasone (FAND)
in previously treated Chronic Lymphocytic Leukemia patients“. Haematologica, 87:926-933.
Rapanotti M.C., Caruso R., Bernardini S., Coletti V., Lo Coco F., De Rossi G. (2005) “Idiopathic
hypereosinophilic sindrome: a case evolving in B-lymphoblastic lymphoma”. Leukemia Research,
29:975-979.
Pagina 7 - Curriculum vitae di
[ COGNOME, gnome ]
Bernardini S., Rapanotti M.C., Federici G. (2005) “Il Melanoma Cutaneo- dalla Ricerca Scientifica alla
Pratica Clinica”. Di S. Chimenti Edizione SEE-FIRENZE Capitolo 13 “La Malattia Minima Residua “:
143-152.
Rapanotti M.C., Ricozzi I., Campione E., Orlandi A., Federici G., Chimenti S. , Bianchi L. and Bernardini
S.(2007) “Melanoma-associated antigens expression and tumor progression:circulating MUC-18/MCAM
is related with poor prognosis”. British Journal of Dermatology, 13: 1-8.
Rapanotti M.C., Caruso R, Ammatuna E, Zaza S, Trotta L, Divona M, Cicconi L, Funaro D, Federici G,
Amadori S, De Rossi G, Lo-Coco F (2010). “Molecular characterization of paediatric idiopathic
hypereosinophilia”. British Journal of Haematology:151:440-446.
Di Bartolomeo P, Santarone S, De Angelis G, Picardi A, Cudillo L, Cerretti R, Adorno G, Angelini S,
Andreani M, De Felice L, Rapanotti M.C., Sarmati L, Bavaro P, Papalinetti G, Di Nicola M, Papola F,
Montanari M, Nagler A, Arcese W. (2013) “Haploidentical, unmanipulated, G-CSF primed bone marrow
transplantation for patients with high-risk hematological malignancies”. Blood, 31;121(5):849-57.
Rapanotti MC, Ricozzi I, Campione E, Orlandi A, Bianchi L. (2013) “Blood MUC-18/MCAM expression
in patients with melanoma: a suitable marker of poor outcome”.British Journal of Dermatology,
Jul;169(1):221-2.
Porrovecchio R., Babakir-Mina M., Rapanotti M.C., Arcese W., Perno CF., Ciotti M (2013). “Monitoring of
KI and WU polyomaviruses in hematopoietic stem cells transplant patients”. Journal of Medical
Virology, 85 (6):1122-24.
Campione E., Medda E., Paternò EJ., Diluvio L., Ricozzi I., Carboni I., Costanza G., Rossi P., Rapanotti
MC., Di Stefani A., Chimenti S., Bianchi L and Orlandi A. (2014) “Chronic sun-damaged melanomas
express low nuclear glutathione-s-tranferase pi: an epidemiological and clinico-pathological study in
Italy”. Acta Derm Venereol., Feb 17. doi: 10.2340/00015555-1821. in press- .
Rapanotti MC, Suarez Viguria TM, Costanza G, Ricozzi I., Pierantozzi A, Di Stefani A, Campione E.,
Bernardini S, Chimenti S, Orlandi A, Bianchi L. (2014) “Sequential Molecular analysis of circulating
MCAM/MUC18 expression: a disease biomarker related to clinical out come in melanoma”. (2014) Arch.
Dermatol Res., in press-.
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