CLAUDIO CERMELLI
CURRICULUM VITAE
ATTIVITA’ DIDATTICA
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
E’ nato ad Asti il 24/4/1963.
Nel 1982 ha conseguito il diploma di maturità classica presso il Liceo Ginnasio Statale «L.A.
Muratori» di Modena e si è iscritto al corso di laurea in Scienze Biologiche presso l'Università
di Modena.
Dal novembre 1984 al settembre 1986 ha frequentato, come allievo interno, il laboratorio di
Virologia dell’Istituto di Igiene della stessa Università.
Superati gli esami con una votazione media di 29.9/30, ha conseguito in data 11/9/86, il diploma
di laurea in Sc. Biologiche con il punteggio di 110/110 e lode ed encomio discutendo una tesi in
Virologia dal titolo: "Infezione da Papillomavirus: il metodo E.L.I.S.A. come strumento
epidemiologico per la ricerca degli anticorpi specifici.", relatore la Chiar.ma Prof.ssa Marinella
Portolani.
Dal settembre 1986 al settembre 1987, ha svolto il tirocinio pratico presso i laboratori di
Virologia e Genetica Batterica dell'Istituto di Igiene dell’Università di Modena, conseguendo
nella sessione autunnale 1987 l'abilitazione all'esercizio della professione di biologo.
Dal settembre 1987 al giugno 1989 ha svolto, come volontario, attività di ricerca presso la
cattedra di Virologia della stessa Università.
Dal giugno 1989 al marzo 1990, ha lavorato come microbiologo presso il laboratorio per il
controllo della qualità del "Salumificio Villani S.P.A." di Castelnuovo Rangone (Mo).
Dal novembre 1989 all'ottobre 1992 ha frequentato i tre anni di corso per il conseguimento del
dottorato di ricerca in "Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare" presso la Cattedra di
Virologia dell'Universita' di Modena. In data 11-6-1993 ha conseguito il titolo di Dottore di
Ricerca discutendo la tesi "Aspetti epidemiologici e molecolari dell'infezione da HHV-6".
Dal 22 febbraio 1991 è iscritto all’Ordine Nazionale dei Biologi.
Dal 1° novembre 1993 al 31 luglio 1994 lavora come Biologo Volontario presso il Servizio di
Virologia dell'USL 16 di Modena.
Dal 1° agosto 1994 al 31 luglio 1997 è ricercatore non confermato per il settore scientificodisciplinare F05X (Microbiologia e Microbiologia Clinica) presso il Dipartimento di Scienze
Biomediche - Sezione di Igiene e Microbiologia dell'Università di Modena.
Dal 1° agosto 1997 al 31/10/2005 è ricercatore confermato per il settore scientifico-disciplinare
(S.S.D.) F05X (MED07).
Dal 11/11/99 al 22/12/2000 lavora come Special Volunteer presso il laboratorio di Viral
Immunology del National Institute of Neurological Disorders and Stroke dei National Institutes
of Health (NIH) a Bethesda, MD, USA.
Dal 30/12/01 al 3/2/02 lavora come Invited Researcher presso il laboratorio di Viral
Immunology del National Institute of Neurological Disorders and Stroke dei National Institutes
of Health (NIH) a Bethesda, MD, USA.
Dal 18/4/03 al 10/5/03 lavora come Invited Researcher presso il laboratorio di Viral
Immunology del National Institute of Neurological Disorders and Stroke dei National Institutes
of Health (NIH) a Bethesda, MD, USA.
Dal 01/11/05 ad oggi è professore associato di Microbiologia e Microbiologia Clinica S.S.D.
MED07 presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Modena e Reggio Emilia
ATTIVITA' SCIENTIFICA
L’attività scientifica del prof. Claudio Cermelli si è principalmente incentrata sui seguenti campi di
indagine
1. Herpesvirus umani 6 e 7
Epidemiologia delle due infezioni. Abbiamo valutato la diffusione di HHV-6 nella popolazione
italiana mediante ricerca delle IgG con l’immunofluorescenza, riscontrando una notevole
circolazione del virus fino dai primissimi anni di vita (80-90% di seropositività a 5 anni di età), un
calo della percentuale di positività e dei titoli anticorpali negli adulti ed aumento dei valori
sieroepidemiologici nel corso di diverse condizioni fisiologiche e patologiche (gravidanza, dialisi,
infezione da EBV, CMV, HIV); abbiamo condotto uno studio comparativo per valutare la
diffusione di HHV-6 e HHV-7 nella primissima infanzia, dimostrando che anche l’infezione da
HHV-7 è molto diffusa, sebbene venga acquisita successivamente (tra i tre e i sei anni) rispetto a
quella da HHV-6 (entro i primi tre anni).
Associazione con quadri morbosi, nell’età pediatrica e nei pazienti AIDS. Abbiamo condotto diversi
studi per valutare l’associazione tra infezione da HHV-6 e HHV-7 e particolari quadri clinici: siamo
stati tra i primi a confermare il ruolo eziologico di HHV-6 nell’exanthema subitum, dimostrando
che il virus è responsabile anche di sindromi febbrili sine exanthema; abbiamo sottolineato
l’importante peso clinico di HHV-6 nella patologia infantile, valutando anche il suo ruolo
eziologico nelle convulsioni febbrili; abbiamo anche determinato il ruolo eziologico di HHV-6 in
un caso di severa sindrome simil-mononucleosica; in un lavoro per valutare il ruolo di HHV-6 e
CMV nella patologia polmonare in pazienti AIDS con disordini respiratori, abbiamo riscontrato un
peso notevolente diverso tra questi due virus, non essendo nessun caso di patologia polmonare
riconducibile ad HHV-6, mentre CMV è risultato notevolmente implicato in questo tipo di
patologia; abbiamo dimostrato che tutti gli herpesvirus (ed in particolare HHV-6 e HHV-7, assieme
a CMV ed EBV) sono frequentemente ritrovati nel fegato di pazienti con epatite, spesso con un
ruolo eziologico; siamo stati tra i primi ad isolare HHV-7 in presenza di un quadro patologico (il
virus era stato isolato per la prima volta da un soggetto sano): abbiamo ottenuto diversi isolamenti
di HHV-7 da bambini con sindrome febbrile aspecifica e da una donna con sindrome da fatica
cronica.
Studio di alcune caratteristiche molecolari (tipizzazione del DNA e del corredo antigenico) e del
tropismo in vitro di HHV-6. Nel tentativo di associare caratteristiche molecolari degli isolati di
HHV-6 con particolari caratteristiche epidemiologiche e/o patogenetiche, abbiamo caratterizzato
diversi stipiti di HHV-6 da noi isolati mediante analisi del corredo antigenico con anticorpi
monoclonali e del DNA in PCR e successiva digestione con enzimi di restrizione. Tutti gli isolati
sono risultati appartenere alla variante B di HHV-6, dimostrando però una variabilità antigenica e
del tropismo in vitro. Abbiamo inoltre dimostrato la capacità di HHV-6, ma non di HHV-7, di
crescere su cellule HepG2, una linea epatocitaria altamente differenziata derivata da un
epatoblastoma umano, ottenendo anche una linea infettata in maniera latente, in cui è possibile
riattivare la replicazione virale mediante forbolo. Questo risultato conferma i nostri studi in vivo sul
ruolo di HHV-6 nelle epatiti.
Associazione tra HHV-6 e sclerosi multipla (SM) e altre patologie degenerative del SNC. Questo
aspetto è stato affrontato sia con studi molecolari che sierologici. E’ stata utilizzata l’innovativa
tecnologia del laser assisted microdissection catapulting (LAMC). Essa abbina un raggio laser ad
alta energia con un microscopio interfacciato con un computer e permette, tramite il mouse del
computer, di selezionare l’area di interesse dall’immagine del tessuto proiettata sullo schermo.
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Questa viene successivamente microdissezionata dal laser senza che il tessuto venga in alcun modo
danneggiato (in particolare il DNA e l’RNA sono mantenuti inalterati) e, sempre tramite l’energia
del raggio laser, il pezzo tagliato viene catapultato nel tappo di una microprovetta senza alcun
contatto manuale, permettendo così la successiva estrazione del DNA e amplificazione del
bersaglio. Sono stati utilizzati materiali da archivio: vetrini allestiti da tessuti cerebrali fissati in
formalina ed inclusi in paraffina provenienti da pazienti con SM, da pazienti con altre patologie
infiammatorie cerebrali non SM e da soggetti senza patologia cerebrale. In questi campioni abbiamo
ricercato sequenze del DNA di HHV-6 mediante nested PCR. I dati ottenuti sulla presenza del DNA
di HHV-6 mostrano una differenza non statisticamente significativa tra i tessuti provenienti da
pazienti non SM e le aree di materia bianca normale di pazienti con SM; mentre vi e’ una presenza
significativamente più elevata del DNA virale nelle placche di SM sia in confronto alle aree di
materia bianca normale di pazienti SM sia in confronto con le aree patologiche dei campioni
provenienti da pazienti con disordini infiammatori cerebrali non SM. Questa presenza specifica di
HHV-6 nelle aree attive delle placche di SM suggerisce fortemente un ruolo patogenetico di HHV-6
nella malattia.
Ricercando campioni di tessuto del SNC con patologie non infiammatorie da usare come controlli
negativi, abbiamo iniziato a considerare campioni di pazienti con epilessia del lobo mesotemporale,
una forma di epilessia primaria. Su tessuti prelevati da pazienti sottoposti a lobotomia è stata
eseguita la ricerca di HHV-6 mediante quantificazione del DNA con real time PCR TaqMan,
immunoistochimica e immunofluorescenza su cellule prelevate e messe in coltura. I risultati
mostrano una presenza significativamente più alta di HHV-6 nei tessuti da pazienti con epilessia
mesotemporale rispetto ad altre forme di epilessia. Inoltre, negli astrociti prelevati da uno di questi
tessuti e messi in coltura, è stato possibile dimostrare un’infezione attiva da HHV-6. Questi risultati
dimostrano che HHV-6 è presente nel SNC anche in assenza di infiammazione e che può essere
presumibilmente implicato in malattie degenerative di questo sistema.
In collaborazione con il gruppo di Microbiologia dell’Università di Ferrara del prof. Di Luca,
abbiamo messso a punto un metodo ELISA per la ricerca di anticorpi contro la proteina rep di
HHV-6 utilizzando come antigene una proteina ricombinante. Con questo saggio, abbiamo
confrontato la presenza di anticorpi in sieri di soggetti sani e di pazienti con SM riscontrando una
percentuale significativamente più elevata nel gruppo della SM. Questo risultato suggerisce che
questi pazienti possano avere una ripetuta stimolazione immunologica da HHV-6, ulteriore dato che
depone a favore di un possibile ruolo di HHV-6 nella SM.
Il ruolo patogenetico di HHV-6 nella SM è stata anche approcciato in vitro. Mediante la tecnica del
microarray, è stato studiato il pattern di attivazione genica in cellule SupT-1 infettate con le due
varianti A e B di HHV-6. Si è osservato un significativo aumento dell’espressione di alcuni geni,
marcatamente di quelli (pro)infiammatori, i prodotti di molti dei quali sono stati riportati in
letteratura come importanti effettori nel processo di demielinizzazione nella SM.
Abbiamo condotto uno studio sieroepideliologico per valutare l’eventuale ruolo patogenetico di
HHV-6, HHV-7, HHV-8, Enterovirus e Echovirus 7 nella sclerosi amiotrofica laterale (SLA). I
risultati mostrano un aumentato rischio di SLA associato alla sieropositività per gli enterovirus e, in
minor misura, a HHV-8 e ancora minore HHV-6.
2. Papillomavirus
Epidemiologia dell'infezione, con particolare riferimento all'associazione con tumori del tratto urogenitale femminile e maschile. Abbiamo condotto diverse indagini epidemiologiche mettendo a
punto un metodo ELISA e un metodo Western-blot per la ricerca degli anticorpi verso l’antigene di
gruppo dei PV, riscontrando percentuali di positività e livelli anticorpali più alti in donne con
condilomi genitali e in pazienti con carcinoma della vescica.
Tipizzazione molecolare dei virus coinvolti in lesioni cervicali premaligne e maligne e follow-up
delle lesioni. Utilizzando la tecnica dell’ibridazione in situ con l’impiego di sonde non radioattive in
grado di identificare diversi tipi di PV a basso (6/11) ed alto (16/18 e 31/35/53) rischio di
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oncogenicità, siamo andati a ricercare la presenza dei diversi tipi di PV in strisci cervicali già
colorati con la Papanicolaou, valutando nel tempo l’evoluzione delle lesioni in relazione al tipo di
PV coinvolto e alla terapia. Lo scopo era quello di mettere a punto protocolli per la sorveglianza
delle lesioni cervicali. I tipi a più alto rischio oncogenico sono risultati maggiormente coinvolti
nelle lesioni premaligne e maligne e nel follow-up ad un anno la persistenza o la progressione della
lesione sono risultati più frequenti nei casi associati con tipi ad alto rischio. Non si sono rivelate
differenze significative nella guarigione o nella progressione tra casi trattati con diatermia o
interferon. Nel follow-up a 36 mesi si è confermata una tendenza alla guarigione significativamente
più elevata nelle lesioni risultate negative ai PV ad alto rischio.
3. Diagnosi eziologica di malattie virali In collaborazione con il Servizio di Virologia del
Policlinico di Modena, abbiamo condotto alcuni studi per determinare l’eziologia virale di casi
clinici particolarmente interessanti. Abbiamo identificato un caso fatale di malattia citomegalica
congenita in seguito a reinfezione della madre durante la gravidanza. Abbiamo determinato
l’eziologia da ECHOvirus 30 di un episodio epidemico di meningite asettica infantile. Abbiamo
condotto uno studio retrospettivo su bambini nati da madre sieropositive per HIV per valutare
l’utilità della determinazione degli anticorpi anti p24 (sia liberi che complessati) come marker
sierologico di infezione del bambino anche in relazione all’andamento degli altri anticorpi materni
contro le altre proteine di HIV. Particolarmente interessanti si sono dimostrate le ricerche
virologiche sui liquor di pazienti con disordini neurologici (sia immunodepressi per HIV sia
immunocompetenti): ci è sembrato da segnalare che il DNA di EBV viene ritrovato con notevole
frequenza, mediante nested PCR, anche in assenza di altri segni di infezione da questo virus,
ponendo quindi il quesito sul significato di questo ritrovamento.
4. Studio sull’ attività antivirale di nuove molecole
In un lavoro sugli inibitori delle topoisomerasi, enzimi coinvolti nella replicazione dei papovavirus,
abbiamo dimostrato un’attività antivirale dell’acido nalidixico e dell’acido ossolinico nei confronti
del virus BK. Nell’ambito di una collaborazione con il Dipartimento di Scienze Farmaceutiche e
con la Cattedra di Chemioterapia, abbiamo saggiato l’eventuale attività antivirale di nuove molecole
derivate dalle basi puriniche e pirimidiniche e dal sulfametossazolo, con risultati negativi. La
glicirrizina, sostanza estratta dalla radice di liquirizia, ha dimostrato invece un’interessante attività
di inibizione nei confronti di HHV-6 e, in minor misura, di HHV-7. In collaborazione con il
Dipartimento di Chimica Farmaceutica dell’Università di Bologna abbiamo saggiato l’eventuale
attività antipicornavirus di numerosi derivati del benzimidazolo (benzensulfonilbenzimidazoli),
alcuni dei quali hanno dimostrato una spiccata attività inibitoria nei confronti del Coxsackievirus
B5, anche se selezionano facilmente stipiti resistenti.
Attualmente è in corso una collaborazione col gruppo della Prof. Tait del Dip. di Scienze
Farmaceutiche dell’Università di Modena e Reggio Emilia che hanno sintetizzato una quarantina di
derivati mono e disostituiti delle benzotiadizine di cui noi saggiamo l’eventuale attività antivirale.
Abbiamo trovato alcuni composti dotati di una buona attività inibente nei confronti di diversi virus
(adenovirus, picornavirus, citomegalovirus, HHV-6).
Inoltre, abbiamo in corso uno studio sistematico sulla possibile attività antivirale di oli essenziali:
anche in questo caso, alcuni di questi si sono dimostrati dei buoni inibitori della crescita virale,
anche con un ampio spettro di attività, includendo sia virus a RNA sia a DNA, con e senza
envelope; inoltre alcuni di questi oli mostrano un’attività virucida. Stiamo infine valutando l’attività
antivirale del propoli: anche in questo caso, abbiamo osservato, con alcuni prodotti commerciali,
sia un’attività di inibizione della crescita virale sia un’attività virucida. Tuttavia, i diversi prodotti
commerciali mostrano una notevole differenza, suggerendo una assai diversa composizione
chimica e quindi un’affidabilità scarsa.
Attualmente stiamo conducendo una ricerca sull’attività antivirale di Peptidi Killer in
collaborazione con l’Università di Parma.
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5. E.coli verocitotossici
Abbiamo condotto uno studio per valutare la diffusione negli alimenti carnei dei ceppi di E.coli
produttori di verocitotossina, responsabili della cosiddetta «hamburger disease», da cui è emersa
una ridotta circolazione di tali microrganismi nella nostra area.
ATTIVITA’ DIDATTICA (a.a. 2015-16)
CdS in Medicina e Chirurgia: Microbiologia e Virologia Generale (2° anno), Microbiologia
Speciale Medica (3° anno), Microbiologia Clinica (4° anno)
CdS in Tecniche di Laboratorio Biomedico: tirocinio di Virologia (1° anno), Microbiologia e
Virologia Generale (2° anno), Microbiologia Clinica (3° anno)
CdS in Infermieristica: Microbiologia (1° anno)
CdS in Ostetricia: Microbiologia (1° anno)
CdS in Scienze infermieristiche ed Ostetriche: Rischio Biologico (1° anno)
CdS in Biotecnologie: Virologia Molecolare (1° anno)
ATTIVITA’ ISTITUZIONALE
Trienni 1996/98 e 1998/2001: rappresentante dei ricercatori nel Consiglio di Corso di Laurea in
Medicina e Chirurgia (dal 1998 anche in Consiglio di facoltà)
1998- 2001: Giunta del Dipartimento di Scienze Igienistiche, Microbiologiche e Biostatistiche.
Ottobre 2001-oggi: segretario della Scuola di Specializzazione in Microbiologia e Virologia.
Novembre 2008-dciembrre 2015: segretario del CdL in Tecniche di Laboratorio Biomedico
1/1/2016-oggi: Presidente del CdS in Tecniche di Laboratorio Biomedico
ELENCO DETTAGLIATO DELLE PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
Articoli in extenso
1. Portolani M, Mantovani G, Pietrosemoli P, Cermelli C, Boselli F. Antibodies to papillomavirus
genus-antigens in women with genital warts. Microbiologica, 10, 271-279, 1987.
2. Portolani M, Pietrosemoli P, Cermelli C, Mannini-Palenzona A, Grossi MP, Paolini L,
Barbanti-Brodano G. Suppression of BK virus replication and cytopathic effect by inhibitors of
prokaryotic DNA gyrase. Antiviral Research Antiviral Research, 9, 205-218, 1988.
3. Portolani M, Cermelli C, Pietrosemoli P, Pecorari M, Farabegoli F, Cavazzuti GB, Bertolani
MF, Micheli A. Isolation of HHV-6-related virus from children affected by infectious
syndromes. Archives of Virology, 110,143-149, 1990.
4. Pecorari PG, Rinaldi M, Costantino L, Provvisionato A, Cermelli C, Portolani M. Synthesis and
biological activity of pyrimido[2,1-b] [1,3]thiazine, [1,3]thiazino][2,3-a]purine and
[1,2,3]triazolo[4,5-d][1,3]thiazino[3,2-a]pyrimidine derivates and thiazole analogues. Il
Farmaco, 46, 899-911, 1991.
5. Bertolani MF, Marotti F, Guaraldi C, Portolani M, Cermelli C, Pecorari M, Sabbattini AMT.
Convulsioni febbrili ed infezione da herpesvirus-6. Acta Paediatrica Latina, 44, 4, 234-241,
1991.
5
6. Cermelli C, Moroni A, Pietrosemoli P, Pecorari M, Portolani M. IgG antibodies to human
herpesvirus-6 (HHV-6) in Italian people. Microbiologica, 15,57-64,1992.
7. Di Luca D, Mirandola P, Secchiero P, Cermelli C, Aleotti A, Bovenzi P, Portolani M, Cassai E.
Characterization of human herpesvirus 6 strains isolated from patiens with exanthem subitum
with or without cutaneous rash. The Journal of Infectious Diseases, 166, 689, 1992.
8. Rinaldi M, Pecorari P, Costantino L, Provvisionato A, Malagoli M, Cermelli C. Synthesis and
biological activities of new heterocyclic structures: [1,3]thiazino[2,3-i]purine, thiazolo[3,2c]triazolo [4,5-e]pyrimidine and [1,2,3]triazolo[4',5':4,5]pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine. Il
Farmaco, 47, 1315-1322, 1992.
9. Aloisi P, Cermelli C, Ghirardini C, Raisi O. Follow up di lesioni genitali squamose e biotipi di
papillomavirus coinvolti nelle lesioni. Pandora, 3, 23-27,1992.
10. Rinaldi M, Pecorari P, Cermelli C, Malagoli M New heterocyclic structures: thiazolo[3,2-a]
[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine
and
[1,2,5]thiadiazolo
[3',4':4,5]pyrimido
[2,1b][1,3]thiazine. Biological assays. Il Farmaco, 48, 427-433, 1993.
11. Portolani M, Cermelli C, Moroni A, Bertolani MF, Di Luca D, Cassai E, Sabbatini AM. Human
herpesvirus-6 (HHV-6) infections in infants admitted to hospital. Journal of Medical Virology,
39, 146-151, 1993.
12. Mantovani G, Cermelli C, Malagoli M, Provvisionato CA, Ferrari P, Castagnetti M, Portolani
M. IgG Antibodies to papillomavirus genus-antigens in adult men with cancer of the urinary
bladder. Microbiologica, 17, 1-8, 1994.
13. Raisi O, Ghirardini C, Aloisi P, Cermelli C, Portolani M. HPV typing of cervical squamous
lesions by in situ HPV DNA hybridization: influence of HPV type and therapy on the follow up
of low-grade squamous cervical disease. Diagnostic Cytopathology, 11, 28-32, 1994.
14. Cermelli C, Moroni A, Montorsi M, Fabio G, Portolani M. Comparison between
immunofluorescence and enzyme-linked-immunosorbent assay in the determination of serum
HHV-6 IgG. Microbiologica, 17, 69-73, 1994.
15. Cermelli C, Fabio G, Montorsi M, Di Luca D, Portolani M. Antigenic outline of HHV-6
variants from infants with febrile illness. Microbiologica, 17, 243-248, 1994.
16. Portolani M, Cermelli C, Mirandola P, Di Luca D. Isolation of human herpesvirus 7 (HHV-7)
from an infant with febrile syndrome. Journal of Medical Virology, 45, 282-283, 1995.
17. Tropea F, Troiano L, Monti D, Lovato E, Malorini W, Rainaldi G, Mattana P, Viscomi G,
Ingletti MC, Portolani M, Cermelli C, Cossarizza A, Franceschi C. Sendai virus and herpes
simplex virus type 1 induce apoptosis in human peripheral blood mononuclear cells.
Experimental Cell Research 218, 63-70, 1995.
18. Portolani M, Cermelli C, Sabbatini AMT, Giovannetti R, Ferrari P, Capriotti T, Rivasi F. A
fatal case of congenital cytomegalic inclusion disease following recurrent maternal infection.
Microbiologica, 18, 427-428, 1995.
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19. Portolani M, Meacci M, Pecorari M, Pietrosemoli P, Cermelli C, Cellini M, Tampieri A, Tartoni
P, Stella F. Quantitation of HIV-1 p24 antibody expressed as relative binding capacity p24
antigen (p24 RBC) in infants born to HIV-1 seropositve mothers: correlation of this serological
marker with the HIV-1 maternal antibody course and p24 antigenemia detection. Viral
Immunology, 8 (2), 93-99, 1995.
20. Portolani M, Cermelli C, Pecorari M, Meacci M, Pietrosemoli P, Bertolani P, Di Biase AR,
Viola L. Primary infection by human herpesvirus-6 associated with infectious mononuclaosislike syndrome. Giornale Italiano di Malattie Infettive, 6, 365-368, 1995.
21. Coluccia M, Boccarelli A, Cermelli C, Portolani M, Natile G. Platinum(II)-acyclovir
complexes: synthesis, antiviral and antitumoral activity. Metal Based Drugs, 2, 249-256, 1995.
22. Ghirardini C, Raisi O, Camerlo M, Prosperi L, Cermelli C A three year follow-up of low grade
squamous intraepithelial lesions: persistence of lesions is significantly influenced by the
presence of high risk papillomaviruses. Medicine Biologie Enviroment, 23 (2), 141-143, 1995.
23. Portolani M, Fabio G, Pecorari M, Pietrosemoli P, Meacci M, Sabbatini AMT, Cermelli C, De
Rienzo B. Search for human herpesvirus 6 and human cytomegalovirus in bronchoalveolar
lavage from patients with human immunodeficiency virus-1 and respiratory disorders. Journal
of Medical Virology, 48, 179-183, 1996.
24. Cermelli C, Fabio G, Montorsi M, Sabbatini AMT, Portolani M. Prevalence of antibodies to
human herpesviruses 6 and 7 in early infancy and age at primary infection. Microbiologica, 19,
1-8, 1996.
25. Cermelli C, Concari M, Carubbi, Fabio G, Sabbatini AMT, Pecorari P, Pietrosemoli P, Meacci
M, Guicciardi ME, Carulli N, Portolani M. Growth of human herpesvirus 6 in Hepg2 cells.
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26. Cermelli C, Portolani M, Colombari B, Castelli M, Baggio G, Bossa R, Galatusas J, Rossi T.
Activity of glycyrrhizin and its daisteroisomers against two new human herpesviruses: HHV-6
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27. Portolani M, Cermelli C, Meacci M, Pietrosemoli P, Pecorari M, Sabbatini AMT, Leoni S,
Guerra A, Bonaccorsi G. Primary infection by HHV-6 variant B associated with a fatal case of
hemophagocytic syndrome. Microbiologica, 20, 7-11, 1997.
28. Portolani M, Meacci M, Sabbatini AMT, Pietrosemoli P, PecorariM, Cermelli C, De Rienzo B.
Search for herpesvirus DNA in cerebrospinal fluid of HIV patients with brain disorders:
prevalence of cytomegalovirus DNA finding. Journal of Neurovirology, 3, 192-196,1997.
29. Sabbatini AMT, Pietrosemoli P, Mantovani G, Corassori L, Mattei F, Guidi B, Borghi A,
Squadrini F, Cermelli C, Portolani M. On an outbreak of aseptic meningitis by Echo 30.
L’Igiene Moderna, 107, 303-309, 1997.
30. Cermelli C, Pietrosemoli P, Meacci M, Pecorari M, Sabbatini AMT, Colombari B, Portolani M.
SupT-1: a cell system suitable for an efficient propagation of both HHV-7 and HHV-6 variants
A and B. Microbiologica, 20, 187-196, 1997.
7
31. Castelli M, Malagoli M, Ruberto AI, Baggio A, Casolari C, Cermelli C, Bossa MR, Rossi T,
Paolucci F, Roffia F. In-vitro studies of two 5-nitroimidazole derivates: preliminary findings.
The Journal of Antimicrobial Chemiotherapy, 40, 19-25, 1997
32. Cermelli C, Portolani M Eziologia e diagnostica delle infezioni del sistema nervoso centrale:
agenti virali. Microbiologia Medica, 12, 1997.
33. Quaglio P, Cermelli C, Corona A, Fabio G, Villani DS. Indagine sulla presenza di Escherichia
coli verocitotossici in prodotti carnei. L’Igiene Moderna, 108, 189-199, 1997.
34. Portolani M, Leoni S, Guerra A, Cermelli C, Mantovani G, Pietrosemoli P, Meacci M, Sabbatini
AMT, Pecorari M. Human herpesvirus 7 DNA in cerebrospinal fluid. Minerva Pediatrica, 50,
39-44, 1998.
35. Malagoli M, Castelli M, Baggio A, Cermelli C, Garuti L, Rossi T. Effect of glycyrrhizin and its
diasteroisomers on the growth of human tumor cells: preliminary findings. Phytotherapy
Research, 12, S95-S97, 1998.
36. Garuti L, Roberti M, Rossi T, Cermelli C, Portolani M, Malagoli M, Castelli M. Synthesis,
antiviral and antiproliferative activity of some N-benzenesulphonyl-2-(2- or 3-pyridylethyl)benzimidazoles. Anti-Cancer Drug Design, 13, 397-406, 1998.
37. Portolani M, Pietrosemoli P, Meacci M, Sabbbatini AMT, Pecorari M, Mantovani M, Cermelli
C. Detection of Epstein-Barr virus DNA in cerebrospinal fluid from immunocompetent
individuals with brain disorders. New Microbiologica, 21, 77-79, 1998.
38. Portolani M, Sabbbatini AMT, Meacci M, Pietrosemoli P, Cermelli C, Lunghi P, Golinelli F,
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In fede,
Claudio Cermelli
Modena, 4 Aprile 2017
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