POLITECNICO DI MILANO Facoltà di Ingegneria Industriale Corso di Laurea in Ingegneria Meccanica Studio Energetico Sull’efficienza Di Un Forno EAF Al Variare Del Materiale Di Carica E In Funzione Della Regolazione Dell’impianto Fumi Relatore: Prof. Carlo Mapelli Tesi di Laurea di: Marco Fusar Poli Anno Accademico 2011 - 2012 Matr. 770448 Indice Generale Capitoli 1 Il forno elettrico ad arco (EAF) ............................................................. 1 1.1 Introduzione ................................................................................... 1 1.2 Il forno elettrico ad arco ................................................................. 3 1.3 Il processo di fusione della carica .................................................. 7 2 L’evoluzione tecnologica dell’EAF ...................................................... 15 2.1 Introduzione ................................................................................. 15 2.2 Iniezione di ossigeno ................................................................... 17 2.3 iniezione di ossigeno supersonico ................................................ 22 2.4 Pannelli raffreddati ad acqua ....................................................... 24 2.5 I bruciatori .................................................................................... 25 2.6 Aggiunta di carbone ..................................................................... 28 2.7 Utilizzo di scoria schiumosa ........................................................ 31 2.8 Eccentric bottom tapping ............................................................. 31 2.9 Regolazione E Controllo Degli Elettrodi E Iniettori Multipli ..... 32 2.10 Il Consteel EAF ........................................................................... 35 2.11 Controllo real time dei gas di processo ........................................ 39 3 Ricognizione sull’efficienza energetica ed effetto della tipologia di rottame sul calo metallurgico ........................................................................... 42 3.1 Introduzione ................................................................................. 42 3.2 Il forno TC EAF di Arvedi. ABS ................................................. 44 3.3 Il TC EAF dell’Acciaieria Bertoli Safau ..................................... 49 3.4 La relazione tra energia elettrica, calo e tipologia di mix di carica ........................................................................................ 54 4 Simulazione fusoria di una carica di rottame ..................................... 63 4.1 Introduzione ................................................................................. 63 4.2 Il modello CAD ........................................................................... 63 4.3 La simulazione ............................................................................. 66 4.3.1 Definizione dei materiali ................................................ 67 4.3.2 Il modello fisico .............................................................. 70 4.3.3 La mesh .......................................................................... 76 5 Discussione e conclusioni ...................................................................... 77 5.1 Analisi dell’efficienza energetica dei due forni ........................... 77 5.2 5.3 Relazione tra mix di carica e calo metallurgico ........................... 80 Commento sui risultati ottenuti dalla simulazione ...................... 82 Bibliografia ....................................................................................................... 87 Elenco delle Figure 1.1.1 Forno ad arco elettrico di Stassano ............................................................ 1 1.1.2 Tipologie di forni ad arco diretto. E’ evidenziato il forno ad arco elettrico trifase, il più utilizzato oggigiorno ............................................................ 2 1.2.1 Semplice schematizzazione di un forno ad arco elettrico trifase, nella quale si possono notare le componenti principali ...................................... 3 1.2.2 Si può notare il tino inferiore in materiale refrattario e la parte superiore costituita da pannelli raffreddati ad acqua ................................................. 5 1.2.3 Sistema di captazione dei fumi e i tre fori per il passaggio degli elettrodi nella volta dell’EAF .................................................................................. 6 1.3.1 Esempio di caricamento di una cesta dal parco rottami ............................ 9 1.3.2 Carica della cesta di rottame nel forno elettrico ........................................ 9 1.3.3 Posizionamento dei bruciatori all’interno dell’EAF................................ 10 1.3.4 Spillaggio in siviera ................................................................................. 12 1.3.5 La porta di scorifica e gli elettrodi .......................................................... 13 1.3.6 Tipico valore di “Tap-to-Tap” di un’Acciaieria moderna ....................... 14 2.1.1 Evoluzione nel tempo dei processi di produzione dell’acciaio ............... 15 2.1.2 Miglioramento delle prestazioni del forno elettrico ad arco ................... 17 2.2.1 Iniezione di ossigeno nell’EAF tramite una lancia .................................. 17 2.2.2 Diagramma di Richardson ....................................................................... 19 2.2.3 Andamento della % di C durante l’iniezione di ossigeno ....................... 20 2.2.4 Bilanciamento delle fonti energetiche utilizzate al fine di raggiungere la temperatura e la % di C richiesta allo spillaggio .................................... 21 2.3.1 Ugello di Laval ........................................................................................ 22 2.3.2 TENOVA KT Block Lance: combinazione di una lancia/bruciatore ad ossigeno supersonico ed ad iniezione di polvere di carbone ................... 24 2.5.1 Prezzi dell’energia elettrica per le utenze industriali .............................. 25 2.5.2 post combustione del CO e del H2 proveniente dalla carica ................... 27 2.6.1 Iniezione di polvere di carbone nel metallo liquido ................................ 29 2.6.2 Iniezione di polvere di carbone in scoria liquida..................................... 30 2.8..1 Forno E.B.T. ............................................................................................ 32 2.9.1 Sistema di regolazione e controllo degli elettrodi (TENOVA’S TDRH) 33 2.9.2 Moduli di iniezione multipla (TENOVA’S KT INJECTION SYSTEM)34 2.9.3 Costi tipici di processo di un’Acciaieria con EAF .................................. 35 2.10.1 Schema impiantistico di un sistema Consteel EAF ................................. 35 2.10.2 Uno spaccato di un Consteel EAF ........................................................... 36 2.10.3 Carico di ghisa liquida nel Consteel ........................................................ 37 2.10.4 Influenza del caricamento del metallo liquido sul TTT .......................... 37 2.10.5 Profilo di temperatura di un forno Consteel da 100-120 ton/h ................ 39 2.11.1 Installazione del sistema EFSOP ............................................................. 40 2.11.2 Confronto dopo l’installazione del sistema di controllo e regolazione EFSOP ..................................................................................................... 41 3.1.1 Il Consteel dell’Acciaieria 2 di Arvedi .................................................... 42 3.1.2 Il forno dell’Acciaieria ABS ................................................................... 43 3.1.3 Flussi in ingresso e in uscita dal forno EAF ............................................ 44 3.4.1 Relazione tra calo % e consumo di energia specifica elettrica per l’anno 2010 ......................................................................................................... 56 3.4.2 Relazione tra calo % e consumo di energia specifica elettrica per l’anno 2011 ......................................................................................................... 56 3.4.3 Relazione tra calo % e mix di carica ....................................................... 62 4.2.1 Schema del forno EAF dell’Acciaieria ABS ........................................... 64 4.2.2 L’assieme costruito nell’ambiente di modellazione 3d ........................... 65 4.3.1.1 Il modello del forno nell’ambiente di simulazione.................................. 67 4.3.2.1 Superfici sulle quali è stata impostata la condizione di inlet(a sinistra) e di outlet (a destra) .................................................................................... 75 4.3.3.1 La discretizzazione dei domini facente parte il modello “Laminar Flow” .. ................................................................................................................. 76 5.1.1 Campo di velocità con v=20m/s .............................................................. 81 5.1.2 Verifica della velocità al quarto foro ....................................................... 82 5.2.1 Correlazione tra il parametro di merito (mix di carica) e il calo metallurgico del Consteel ........................................................................ 85 Elenco delle Tabelle 3.2.1 Energie specifiche negli anni in esame. .................................................. 45 3.2.2 Efficienza del forno: rapporto percentuale tra energia per fondere il rottame e energia totale effettivamente erogata in forma elettrica e chimica .................................................................................................... 45 3.2.3 Composizione chimica media della scoria .............................................. 45 3.2.4 Composizione chimica media dei fumi ................................................... 45 3.2.5 Quantità di scoria nera e polveri negli anni considerati .......................... 46 3.2.6 Differenza tra calo misurato e calo stimato. ............................................ 46 3.2.7 Calo percentuale negli anni in esame ........................................................ 47 3.2.8 Stima della quantità persa in scoria delle specie metalliche .................... 48 3.2.9 Moli di ossigeno iniettate escluse quelle per ossidare il metano, peso del materiale metallico che è possibile ossidare e calo percentuale provocato dall’ossigeno. ........................................................................................... 48 3.3.1 Colate disponibili sottoposte all’analisi................................................... 49 3.3.2 Energie specifiche negli anni in esame in KWh/t. .................................. 50 3.3.3 Efficienza del forno: rapporto percentuale tra energia per fondere il rottame e energia totale effettivamente erogata in forma elettrica e chimica .................................................................................................... 50 3.3.4 Composizione chimica della scoria per le diverse colate ........................ 51 3.3.5 Composizione chimica media della scoria. ............................................. 51 3.3.6 Quantità di scoria delle colate considerate .............................................. 51 3.3.7 Differenza tra calo misurato e calo stimato ............................................. 52 3.3.8 Calo percentuale nelle colate in esame .................................................... 53 3.3.9 Stima delle quantità persa in scoria delle specie metalliche ................... 53 3.3.10 Moli di ossigeno iniettate escluse quelle per ossidare il metano, peso del materiale metallico che è possibile ossidare e calo percentuale provocato dall’ossigeno introdotto dalla lancia e in eccesso. ................................... 54 3.4.1 Cali percentuali del Consteel negli anni presi in considerazione ............ 55 3.4.2 Energia elettrica e chimica specifica del Consteel negli anni considerati ... ................................................................................................................. 57 3.4.3 Composizione chimica media delle scorie .............................................. 59 3.4.4 Efficienza del forno Consteel .................................................................. 59 3.4.5 Coefficienti di merito assegnati ad ogni tipologia di materiale di carica.59 3.4.6 Quantità di rottame caricato nel 2010, facente parte il mix di carica. ..... 60 3.4.7 Quantità di rottame caricato nel 2011, facente parte il mix di carica. ..... 61 3.4.8 Parametro di merito trovato come prodotto tra il coefficiente di merito e le quantità caricate per il Consteel ........................................................... 61 3.5.1 Calo percentuale negli anni in esame dell’Acciaieria 1 di Arvedi....... ... 77 3.5.2 Calo percentuale nelle colate in esame di ABS.................................... ... 77 3.5.2. Coefficienti di merito assegnati ad ogni tipologia di materiale di carica.........................................................................................................84 Sommario Il ciclo da rottame fin dalla sua nascita ha cambiato la scena di produzione dell’acciaio, sia comune che speciale. La continua ricerca e sviluppo di nuove tecnologie, in grado sempre più di ottimizzare il processo, e l’implementazioni di sistemi di regolazione e controllo, fanno dell'EAF (Electric Arc Furnace) una tecnologia che andrà a ricoprire un ruolo sempre più centrale nel futuro nella produzione mondiale d'acciaio. In questo lavoro si è voluto fare dapprima un inquadramento generale sulle ultime tecnologie in uso nei più moderni EAF per poi passare all’analisi dell’efficienza energetica di 2 forni Top Charge. Uno dell’Acciaieria Bertoli Safau e l’altro dell’Acciaieria 1 di Arvedi. Inoltre si è messo in relazione il calo metallurgico rilevato al forno Consteel EAF installato nell’Acciaieria 2 di Arvedi con la tipologia di mix di rottame componente la carica. Parole chiave: EAF Top Charge, Consteel, Efficienza, Mix di carica, calo metallurgico... Abstract The cycle from scrap has changed the scene of the production of common or special steel. The continuous research and development of new technologies, more and more able to optimize the process, and the implementations of systems for management and control, make EAF (Electric Arc Furnace) technology that will play an increasingly central role in future in the world production of steel. In this work I wanted to do first a general overview on the latest technologies being used in the most modern EAF and then proceed to analyze the energy efficiency of 2 Top Charge . One installed in Steelworks Bertoli Safau and the other at the Steelworks number 1 of Arvedi. Furthermore, it is put in relation the metallurgical drop with the type of mix of scrap charging in the Consteel installed in Steelworks number 2 of Arvedi. Keywords: EAF Top Charge, Consteel, Efficiency, Mix of charge, metallurgical drop… Capitolo 1 Il Forno Elettrico Ad Arco (EAF) 1.1 Introduzione Nel 1878 Wilhelm von Siemens fu il primo a utilizzare l’energia elettrica per fondere l’acciaio in un piccolo crogiolo, nel quale erano introdotti due elettrodi in grafite. Tra il 1888 e il 1894 Hèroult impiega con successo l’energia elettrica per produrre ferro leghe e alluminio. In seguito nel 1896 Ernesto Stassano esegue delle prove in un piccolo forno a tino rettangolare munito di due elettrodi, con riscaldamento ad arco indiretto (l’arco scocca tra un elettrodo e l’altro) e potenza installata di 370 kW [2]. Figura 1.1.1. Forno ad arco elettrico di Stassano. 1 Capitolo 1 Molteplici sono le varianti proposte da Stassano e numerose le installazioni, tuttavia il forno ad arco indiretto non è in grado di sostenere la concorrenza con il forno Hèroult ad arco diretto con suola non conduttrice, messo a punto nel 1900, poiché non adatto a unità di grosse produzioni e più soggetti a problemi di esercizio. Questi tipi di forni elettrici ad arco hanno ricoperto un ruolo importante nella nascita della siderurgia elettrica alla fine dell’800 e gli inizi del ‘900. Oggigiorno il ciclo elettrico o da rottame rappresenta la seconda filiera principale della produzione di acciaio, e il forno elettrico ad arco, o EAF (Electric Arc Furnace), diretto, trifase con suola non conduttrice rappresenta la macchina di fusione più presente in ambito industriale. Esistono anche forni ad arco diretto, alimentati in corrente continua e a suola conduttrice, ma per problemi di eccessivi costi legati alla parte elettrica di potenza e di durata della suola, il loro utilizzo è andato scemando negli anni. Figura 1.1.2. Tipologie di forni ad arco diretto. È evidenziato il forno elettrico ad arco trifase, il più utilizzato oggigiorno [4]. 2 Il Forno Ad Arco Elettrico (EAF) 1.2 Il Forno Elettrico Ad Arco Il forno elettrico ad arco, o Electric Arc Furnace (EAF), è utilizzato in metallurgia per la produzione dell’acciaio a partire dal rottame, che in funzione del prodotto finale che si vuole realizzare può essere più o meno selezionato. Figura 1.2.1. Semplice schematizzazione di un forno elettrico ad arco trifase, nella quale si possono notare le componenti principali. In breve, il rottame viene fuso tramite un arco elettrico che viene scoccato da tre elettrodi consumabili in grafite, che entrano nel forno dalla volta. Passiamo a dare una rapida descrizione dei vari elementi costituenti il forno elettrico: · Tino inferiore o suola: struttura metallica rivestita internamente di refrattario (2). Appoggia su una piattaforma basculante che permette di cambiare inclinazione del forno per effettuare operazioni di scorifica e spillaggio del metallo liquido attraverso il “becco”(6). Contiene, durante le operazioni del forno, sia l’acciaio fuso o in fusione sia la scoria; · Tino superiore: è una “gabbia” metallica che ha il compito di alloggiare dei pannelli raffreddati ad acqua (1). Contiene il materiale, la carica, che 3 Capitolo 1 viene immesso nel forno per essere fuso. Viene fissato meccanicamente al tino inferiore, diventando di fatto un corpo unico, smontabile per le operazioni di manutenzione; · Volta: è il “coperchio” del forno, sostenuto da un ponte mobile che ne permette il sollevamento e la rotazione allo scopo di aprire il forno per le operazioni di carica (3). Generalmente è realizzato in struttura metallica raffreddata ad acqua. Presenta un’apertura superiore per il passaggio dei tre elettrodi in grafite (4), un quarto foro per l’aspirazione dei fumi prodotti dalla fusione e, a volte, un’ulteriore apertura per l’aggiunta di additivi; · Parte di cablaggio per l’alimentazione elettrica del forno (5). Inizialmente le pareti, la volta e la parte inferiore del forno che deve contenere l’acciaio liquido, erano rivestite interamente in materiale refrattario, un materiale capace di resistere per lunghi periodi alle alte temperature e alle sollecitazioni termiche, come quelle dovute all’arco elettrico e al bagno metallico. La scelta del materiale refrattario da utilizzare per una data applicazione può esser acido o basico e dipende dalle temperature di esercizio e dall’ambiente chimico circostante caratterizzato anch’esso da un proprio grado di basicità. Devono resistere all’erosione ad opera del metallo fuso (resistenza meccanica), alla corrosione ad opera della scoria (resistenza chimica), alle alte temperature (resistenza termica). Negli attuali forni elettrici le parti del tino a contatto con il metallo liquido e la suola sono rivestite in materiale refrattario basico, come la dolomite o la magnesite, che ha sostituito quello acido, perché durante le operazioni effettuate nel forno elettrico si ha la formazione di una scoria basica, ricca di calce. Conseguenza è la possibilità di trattare qualsiasi tipo di carica per fabbricare una vasta gamma di acciai comuni e speciali di buona qualità. La restante parte del tino, e la volta al giorno d’oggi sono costituiti da pannelli raffreddati esternamente ad acqua. Notare che la parte della volta vicina agli elettrodi è in materiale refrattario perché subisce sollecitazioni termiche elevate rispetto alla parte raffreddata ad acqua. 4 Il Forno Ad Arco Elettrico (EAF) 1.2.2. Si può notare il tino inferiore rivestito in materiale refrattario e la parte superiore costituita da pannelli raffreddati ad acqua [4]. Nella volta sono presenti tre fori per il passaggio degli elettrodi e un ultimo foro, anche detto quarto foro, per la captazione e l’aspirazione dei fumi di processo. Quest’ultimi possono anche essere utilizzati per preriscaldare la carica presente nella cesta, o presente sul nastro trasportatore se si parla di carica continua come avviene per il forno Consteel, riducendo i successivi tempi di fusione, il consumo di energia elettrica, una maggior produttività ed efficienza di processo; come utilizzato dall’Acciaieria 2 di Arvedi di Cremona, oggetto per una parte del mio studio, nel quale analizzo l’efficienza di colata in funzione del mix di carica al forno. Questo approccio toccherà anche l’altro forno in esame, quello dell’Acciaieria Bertoli Safau (ABS) di Udine. 5 Capitolo 1 1.2.3. Sistema di captazione dei fumi e i tre fori per il passaggio degli elettrodi nella volta dell’EAF [4]. Un altro parametro sul quale si può agire per ridurre il consumo di energia elettrica è la quantità di energia chimica utilizzata durante il processo di fusione della carica, attraverso l’utilizzo di bruciatori e di una o più lance di ossigeno posizionate sul perimetro del tino. L’utilizzo di queste strategie di fusione aumentano anche la velocità di fusione del rottame e riducono il tempo tra una colata e la successiva, chiamato “tap to tap”. La decisione di quanta energia chimica utilizzare spetta all’acciaieria e dipende da quanto si è disposti ad ossidare. Tipicamente se la carica è formata prevalentemente da rottame pregiato, come recuperi interni e pezzature di buona qualità, si riduce la quantità di energia chimica introdotta e viceversa. Durante la fase di carica del rottame è possibile sollevare contemporaneamente sia la volta e gli elettrodi, e spostarli lateralmente, in modo da permettere un’operazione di carica del forno rapida e senza intoppi, lasciando libera la sommità del crogiolo. 6 Il Forno Ad Arco Elettrico (EAF) Una volta fusa la carica metallica siamo nel periodo cosiddetto del “metallo piatto”, si prosegue all’operazione di prima affinazione (che descriveremo in seguito) arrivando alla composizione chimica e alla temperatura ottima di spillaggio del metallo liquido. Questo tipo di forno offre numerosi vantaggi: · La disposizione degli elettrodi vicini tra loro permette di concentrare la potenza elettrica all’interno del bagno metallico, con la conseguenza di un riscaldamento intenso e uniforme della carica. · Il processo di fusione della carica metallica e conseguentemente la temperatura del bagno possono essere controllati facilmente, con la regolazione dei parametri del trasformatore elettrico del forno. 1.3. Il Processo Di Fusione Della Carica Il processo che si sviluppa nel forno elettrico convenzionale, anche chiamato “top-charge”, consiste in una sequenza di fasi operative che hanno lo scopo di portare a fusione rottami ferrosi grazie al calore sviluppato da un arco voltaico generato da tre elettrodi di grafite e il rottame sottostante. 1. Carica del rottame: La scelta del rottame che andrà a far parte della carica è molto importante ed è un aspetto non trascurabile nella definizione dell’efficienza del forno elettrico e del calo metallurgico. Il rottame prima di essere caricato nel forno sosta nel cosiddetto “parco rottami” dell’acciaieria e suddiviso per provenienza, pezzatura e per stato di fornitura. Una classificazione sommaria può essere la seguente: · Recuperi interni: costituiti da varie spuntature, materozze, sfridi di lingottti e di lavorazioni meccaniche, ecc. suddivisi accuratamente secondo la composizione chimica. Sono i rottami migliori perché noti all’acciaieria e privi d’inquinanti. · Recuperi esterni: costituiti da ritagli di lavorazioni di profilati, lamiere, torniture (dopo essere stati trattati e pressati) e tubi provenienti da industrie meccaniche che assicurino l’assenza d’inquinanti. 7 Capitolo 1 · Rottami selezionati: provenienti da demolizioni di origini note e non, dei quali però è possibile eseguire un facile controllo · Rottami raccogliticci: costituiti da rottami di piccole dimensioni e da rottami con inquinamenti di altri metalli. Sono i peggiori e devono essere utilizzati con cautela e dopo un’opportuna cernita. Importante è anche la massa volumica dei rottami che si distinguono in pesanti e leggeri. Rottami troppo pesanti richiedono un tempo di fusione elevato e di conseguenza un consumo elevato di energia elettrica, mentre se troppo leggeri hanno un elevato rapporto superficie su volume, portando più facilmente a perdite per ossidazione. In funzione dell’acciaio che si vuole produrre, è selezionato un mix ottimale di rottame, in pezzatura e in composizione chimica, che viene caricato in una cesta e attraverso un sistema di movimentazione con carroponti, posta sopra il forno elettrico. La carica è così composta nelle sue componenti: · Carica metallica vera e propria, costituita da rottami di ferro, minerali preridotti, ghisa e eventuali elementi di lega. · Scorificanti, in particolare è aggiunta calce tra i 28-40 kg/ton [2], priva di umidità per non introdurre troppo idrogeno nel metallo. · Eventuale aggiunta di minerale di ferro per poter iniziare l’ossidazione della carica già durante la fusione. · Eventuale aggiunta di coke o carbon fossile per limitare il consumo di energia elettrica, sfruttando la combustione del carbonio. 8 Il Forno Ad Arco Elettrico (EAF) Figura 1.3.1. Esempio del caricamento di una cesta dal parco rottami. In seguito è sollevata e spostata lateralmente la volta in modo da poter far cadere nel tino del forno la carica di rottame. Dopodiché il forno viene chiuso e si procede alla fase successiva. E’ possibile che il processo richieda la carica di più ceste, in questo caso si potrà procedere con la carica di una seconda cesta, una volta che la prima sia stata portata a fusione. Figura 1.3.2. Carica della cesta di rottame nel forno elettrico [4]. 9 Capitolo 1 2. Fusione del rottame: Caricata la cesta, inizia il vero e proprio processo all’interno dell’EAF. Il rottame è portato dallo stato solido allo stato liquido sotto la violenta azione termica degli archi elettrici, che scoccano tra gli elettrodi e il rottame stesso. La trasmissione del calore avviene principalmente per effetto dell’irraggiamento dall’arco direttamente sul rottame e indirettamente dal riverbero prodotto dalla volta, anch’essa irraggiata dall’arco. Il riscaldamento del metallo è associato anche dalla trasmissione del calore per convezione, dovuta alla colonna di plasma che proietta intorno un gas ad una temperatura di circa 3000-5000 °C, e per conduzione nel punto più caldo della colonna in contatto diretto con la carica solida o con il bagno metallico. Al fine di aiutare la fusione della carica è utilizzata oltre all’energia elettrica anche l’energia chimica, ottenuta dall’utilizzo di più bruciatori radiali che hanno anche l’obiettivo di uniformare la temperatura all’interno del forno elettrico. Figura 1.3.3. Posizionamento dei bruciatori all’interno dell’EAF [3]. 10 Il Forno Ad Arco Elettrico (EAF) 3. Prima affinazione: Quando la carica di rottame è completamente allo stato liquido, può aver inizio la fase di prima affinazione, chiamata così perché la vera e propria affinazione avviene in un secondo momento, dopo lo spillaggio, in un'altra parte dell’acciaieria e rientra nella cosiddetta metallurgia secondaria. L’acciaio è elaborato parzialmente mediante l’iniezione di ossigeno, attraverso una lancia che penetra parzialmente nel bagno, che ha il compito di decarburare e di eliminare alcuni elementi nocivi come il fosforo e l’azoto. Questi elementi infatti rendono l’acciaio fragile se superano una determinata quantità in lega. Durante questa fase si genera una grande quantità di ossidi e composti non metallici, che essendo meno densi dell’acciaio migrano in superficie e vanno a formare la scoria. La fluttuazione di questi elementi viene aiutata anche dall’iniezione di gas inerti, come l’argon, da dei setti porosi posti sul fondo del forno. La scoria è appositamente generata, grazie all’introduzioni di calce insieme alla carica, che la rende basica e riduce il consumo del refrattario di cui è rivestito il forno. Contemporaneamente si mantiene acceso l’arco elettrico, al fine di arrivare alla temperatura richiesta per lo spillaggio e alla composizione chimica richiesta raggiunta grazie all’aggiunta di ferro-leghe. La temperatura e la composizione chimica del bagno liquido sono controllate rispettivamente tramite una sonda a immersione e attraverso l’analisi di un campione prelevato dal bagno metallico. 4. Spillaggio in siviera: Raggiunta la composizione chimica e la temperatura adeguata per l’affinazione vera e propria, avviene lo spillaggio. Il forno è fatto basculare di qualche decina di grado rispetto all’orizzontale così da poter permettere il trasferimento del metallo liquido, ma non della scoria, dalla suola in una siviera precedentemente riscaldata. L’inclinazione del forno è permessa perché il tino poggia su delle guide scorrevoli. Durante lo spillaggio si aggiungono ferro leghe e scoria sintetica per iniziare il processo di metallurgia secondaria. 11 Capitolo 1 Figura 1.3.4. Spillaggio in siviera. 5. Turnaround: E’ il periodo compreso tra la colata e l’inizio del successivo ciclo termico. Le operazioni eseguite durante questo tempo sono: · Pulire la porta di scorifica; · Ispezionare visivamente il materiale refrattario di rivestimento; · Aggiustare l’altezza degli elettrodi o aggiungerne un altro alla “pila” se necessario; · Riempire il foro di colata con sabbia refrattaria, se il forno è di tipo EBT (spillaggio eccentrico dal basso). 12 Il Forno Ad Arco Elettrico (EAF) Figura 1.3.5. La porta di scorifica e gli elettrodi. La successione di queste fasi va ad occupare un tempo ben definito chiamato “tap-to-tap”, il tempo da colata a colata, che si cerca sempre più di ridurlo al fine di elevare la produttività. Questo negli anni ha portato al una gestione sempre più accurata ed efficiente di tutte le fasi, dal rottame a tutto quello che sta a valle dell’acciaieria, con l’introduzione continua e il miglioramento di quelle 13 Capitolo 1 tecnologie coinvolte nel processo di fusione di una carica di rottame al fine di ottenere un acciaio di elevata qualità. 1.3.6. Tipico valore di Tap-to-Tap di un’acciaieria moderna [3]. 14 Capitolo 2 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF 2.1 Introduzione Il ciclo elettrico o da rottame, come si può osservare nella Figura 2.1.1., ha decisamente cambiato la scena di produzione dell’acciaio e continuerà a giocare un ruolo centrale nel futuro della produzione mondiale, andando ad intaccare quello che fino a qualche decennio fa era il predominio del ciclo integrale. Figura 2.1.1. Evoluzione nel tempo dei processi di produzione dell’acciaio[3]. Il forno ad arco ha assistito, fin dalla nascita, ad una crescita sempre costante per via dell’aumento del volume di acciaio prodotto e per le innovazioni tecnologiche introdotte. Questo ha permesso a questa tecnologia di diventare competitiva nella produzione mondiale di acciaio, grazie al progressivo aumento della potenza installata e dallo sfruttamento dei processi di combustione. 15 Capitolo 2 I vantaggi storici di questa tecnologia, che giustificano gli investimenti per questo processo, sono: · Processo applicabile sia per piccole attività produttive sia per grandi acciaierie. · Versatilità nella produzione di tutte le tipologie di acciai, da quelli comuni a quelli speciali. · Capacità di rispondere in tempi brevi alla variazione della domanda sul mercato. · Bassi costi di investimento, se confrontati con quelli del ciclo integrale. Esistono però anche aspetti negativi e limiti, come l’elevato costo di trasformazione della materia prima dovuto al grande consumo di energia elettrica e dalla limitata qualità del rottame di carica; causa la presenza dei cosiddetti “trump element”, che sono gli elementi chimici residui nel rottame dovuti all’uso che se ne è fatto. Si aggiungono tutti i costi di messa in sicurezza ambientale riguardanti lo smaltimento di rifiuti e le emissioni dei fumi a camino, che al giorno d’oggi vede norme sempre più stringenti. Nell’arco di trent’anni, dal 1965 al 1995, grazie al continuo miglioramento tecnologico, il ciclo elettrico ha risolto le sue maggiori criticità e ha permesso di ridurre il tempo tra gli inizi di due colate consecutive, il “tap to tap”, di oltre il 60% [3], e parallelamente il consumo specifico elettrico e degli elettrodi. Vediamo nella figura sottostante l’andamento di queste tre voci negli anni, che come detto in precedenza vanno sempre più a ridursi grazie alle innovazioni introdotte, come l’uso di bruciatori e di lance ad ossigeno, l’utilizzo di scoria schiumosa, ecc. 16 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF Figura 2.1.2. Miglioramento delle prestazioni del forno elettrico ad arco [4]. 2.2 Iniezione Di Ossigeno Tra il 1965 e il 1970 la necessità di aumentare la produzione comportò l’introduzione d’iniezione di ossigeno, caratterizzata da portate elevate. L’uso di ossigeno si ha nella cosiddetta “refine” phase in condizioni di bagno completamente liquido. Figura 2.2.1. Iniezione di ossigeno nell’EAF tramite una lancia [4]. 17 Capitolo 2 Questa forma di energia chimica è presente in ogni processo ad arco elettrico utilizzato per la produzione di acciaio perché necessaria per ottenere la composizione chimica finale che si desidera. Ciò si ottiene insufflando ossigeno nel metallo liquido con lo scopo principale di ridurre il contenuto di carbonio, fino ad arrivare al valore di specifica. ሾܥሿ ݄ܹܭ ͳ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሼܱܥሽଶଽ଼ ʹǡͺ ܰ݉ଷ ܱଶ ʹ [C]: carbonio disciolto nel metallo liquido. {O2}: iniezione di ossigeno. {CO}: il carbonio lascia il bagno sottoforma di bolle. L’iniezione di ossigeno per abbassare il tenore di carbonio provoca anche l’ossidazione degli altri elementi disciolti nel bagno come: Al, Si, Mn, Cr, P e certamente una parte di Fe. Questi ossidi, essendo meno densi dell’acciaio, vanno nello strato di scoria presente sopra al metallo liquido. Il carbonio è l’unico elemento che lascia il bagno sottoforma di gas. ͵ ݄ܹܭ ʹሾ݈ܣሿ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሺ݈ܣଶ ܱଷ ሻଵଽ ͳ͵ǡʹͳ ʹ ܰ݉ଷ ܱଶ ሾܵ݅ሿ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሺܱܵ݅ଶ ሻଵଽ ͳͳǡͲͷ ݄ܹܭ ܰ݉ଷ ܱଶ ͳ ݄ܹܭ ሾ݊ܯሿ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሺܱ݊ܯሻଵଽ ͺǡͲͶ ʹ ܰ݉ଷ ܱଶ ݄ܹܭ ͵ ʹሾݎܥሿ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሺݎܥଶ ܱଷ ሻଵଽ ͺǡͺͷ ܰ݉ଷ ܱଶ ʹ 18 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF ͷ ݄ܹܭ ʹሾܲሿ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሺܲଶ ܱହ ሻଵଽ ǡͷͺ ʹ ܰ݉ଷ ܱଶ ݄ܹܭ ͳ ሾ݁ܨሿ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሺܱ݁ܨሻଵଽ ͷǡͶ ܰ݉ଷ ܱଶ ʹ Tutte queste reazioni sono esotermiche e forniscono calore per fondere i materiali di carica e per aumentare la temperatura del bagno liquido. Il diagramma seguente di Richardson, comunemente utilizzato, mostra il grado di affinità che hanno i vari elementi con l’ossigeno. Sull’ascissa abbiamo la temperatura e sull’ordinata il ΔG0, indice del grado di affinità; più è inferiore più l’elemento sarà affine con l’ossigeno e verrà ossidato per primo. Figura 2.2.2. Diagramma di Richardson. 19 Capitolo 2 L’alluminio e il silicio hanno grande affinità con l’ossigeno e di conseguenza sono i primi ad ossidarsi, formando rispettivamente Al2O3 e SiO2 che si combinano a loro volta con l’ossido di magnesio (MgO) e la calce (CaO), presenti come additivi, al fine di formare una scoria fusa. La relazione che esiste tra carbonio e ossigeno è regolata dalla temperatura e dal grado di agitazione del bagno metallico. Di solito si agisce sulla portata di ossigeno insufflata nel bagno. Inizialmente si avrà l’ossidazione di Al e Si, successivamente inizia la vera e propria decarburazione. Figura 2.2.3. Andamento della % di C durante l’iniezione di ossigeno [4]. Arrivati a tenori di carbonio inferiori al 0,2 – 0,3 % abbiamo anche una quantità di acciaio ossidato (FeO), perché il ferro è più affine del carbonio con l’ossigeno e questo rende inevitabile la sua ossidazione. L’ossigeno totale presente nel bagno (Otot) sarà la somma di quello disciolto nel metallo liquido [O], circa 0,8 ppm [2], e la parte sotto forma di inclusioni non metalliche (XO). ܱ௧௧ ൌ ሾܱሿ ሺܱܺሻ݉ 20 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF La quantità di calore e di ossigeno necessaria alla carica per completare tutto il processo dipende da: · Composizione della carica o mix di carica; · “Tapping conditions”, ovvero le condizione richiesta di colata. L’energia chimica introdotta in fase liquida deve essere bilanciata con le altre sorgenti energetiche utilizzate, allo scopo di raggiungere la temperatura di spillaggio e allo stesso tempo la concentrazione di carbonio di richiesta. Figura 2.2.4. Bilanciamento delle fonti energetiche utilizzate al fine di raggiungere la temperatura e la % di C richiesta allo spillaggio. 2.3 Iniezione Di Ossigeno Supersonico L’acciaio liquido è un fluido molto denso (6900 Kg/m3 [4]) quindi l’iniezione di ossigeno richiede un’elevata pressione per vincere la pressione idrostatica del bagno metallico. Può avvenire in tre modi: · Dal basso: con tubiere ad ossigeno; 21 Capitolo 2 · Direttamente nel bagno: con lance consumabile; · Dall’alto: con lance supersoniche. La lancia ad ossigeno supersonica è il metodo di iniezione e più comunemente utilizzato negli EAF di oggi per il loro funzionamento sicuro e conveniente. Definiamo un’iniezione efficiente quando il getto supersonico (Mach>1) raggiunge il bagno ad alta velocità attraverso la scoria, con un profilo di velocità compatto. Il getto supersonico è prodotto utilizzando un ugello convergente divergente, chiamato “ugello de Laval”, che converte un’elevata pressione di alimentazione in pressione dinamica (velocità). Figura 2.3.1. Ugello de Laval . Accenniamo per conoscenza le equazioni in esame, che non verranno prese in considerazioni in questo studio: ݄ܿܽܯൌ ܯൌ ݀݁݁ݏ݈ܽܿܮ ݒ ൌ ܽ ݀݊ݑݏ݂݀݁݁ݏ݈ܽܿܮ 22 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF ܽܿ݅݊ݏݎ݁ݑݏܽݖݖ݄݁݃݊ݑܮൌ ܮൌ ݀ כͶǡʹ ͳǡͳ כ൬ܯ ଶ ͳ െ ߩ ܶ݁ ൰൨ כඨ ߩ ܶܽ La lunghezza del getto supersonico (L) è fortemente influenzata dalla temperatura e dalla densità dell’atmosfera circostante, come si vede dall’equazione sopra riportata di Thring e Newbuy [4]. Tipicamente nell’EAF ci troviamo intorno ai 1600° C durante la “refine-phase” ed arriviamo ad una lunghezza di circa dodici volte il diametro di uscita dell’ugello, quindi per avere un’iniezione efficiente il getto deve essere azionato molto vicino al bagno metallico. La lunghezza coerente supersonica può essere incrementata incrementando la temperatura dell’atmosfera circostante al getto con una fiamma (circa 2750° C), generata dalla combustione di gas naturale ed un flusso di ossigeno secondario, fino a cinquanta volte de. L = 12 * de : getto “nudo” L = 50 * de : getto “avvolto” Tipicamente si utilizzano lance supersoniche installate in apposite “finestre” situate nel tino, o movimentate da bracci, ed accoppiate ad iniettori di carbone polverizzato (di cui parlerò di seguito); in questo caso parliamo di “ multy-point injection system” (possono essere anche configurate come bruciatori). Le tipiche portate in gioco: · Più di 5000 Nm3/h di O2 e più di 450 Nm3/h di CH4 per lancia [4]; · Più di 150 Kg/min di polvere di carbone per lancia [4]. 23 Capitolo 2 Figura 2.3.2. TENOVA KT Block Lance: combinazione di una lancia/bruciatore ad ossigeno supersonico ed ad iniezione di polvere di carbone [4]. 2.4 Pannelli Raffreddati Ad Acqua Il 1975 ha visto la prima applicazione del sistema di raffreddamento dei muri del forno tramite l’utilizzo di pannelli raffreddati ad acqua. Questo dispositivo è stato introdotto per attenuare le crescenti sollecitazioni termiche sul materiale refrattario associate alla crescente potenza fornita dall’arco elettrico. L’utilizzo di questo accorgimento presenta lo svantaggio che i pannelli e la parte della volta raffreddati ad acqua assorbono circa il 15 – 25 % [7] dell’energia fornita dall’arco elettrico, in funzione delle operazioni svolte nel forno. Il vantaggio si ha nell’aumento di vita del componente, in questo caso si arriva a 1500 riscaldamenti. Inoltre i pannelli raffreddati ad acqua consentono un aumento della capacità della fornace di circa il 10 – 30 % e una riduzione dei costi riguardanti il consumo di materiale refrattario [7]. Esistono vari layout di pannelli raffreddati: certi sono tubolari, certi hanno canali interni, e sta diventando sempre più popolare l’utilizzo di pannelli fatti in rame. Solitamente sono posti a circa 120 mm sopra la linea di scoria e arrivano a coprire una superficie che va dai 65 al 70 % di quella totale del forno. 24 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF L’idea è applicata anche alla volta del forno, in maniera meno diffusa, con un investimento cinque volte maggiore rispetto ad una in materiale refrattario ma utilizzabile 5 – 10 volte più a lungo [7]. La maggior parte delle applicazioni lasciano un 20 – 30 % della superficie protetta da materiale refrattario, e la maggior parte di questa è concentrata nella parte centrale dove abbiamo il passaggio degli elettrodi. Esistono anche soluzioni più creative con l’utilizzo di un raffreddamento ad acqua-spray ma risulta essere meno uniforme e soggetto ad incrostazioni e alla formazione di prodotti di corrosione. 2.5 I bruciatori Come detto in precedenza l’utilizzo di lance ad ossigeno “avvolte”, permette di utilizzare le stesse anche come bruciatori, durante la fase di fusione della carica solida. Questo permette di introdurre un’ulteriore quantità energia chimica in fase gassosa e ridurre ulteriormente il consumo di energia elettrica, riducendo così i costi imputabili alla gestione dei forni dell’acciaieria. Aggiungiamo l’aggravante che in Italia il costo dell’energia elettrica si assesta intorno ai 13 15 euro/KWh, superiore rispetto agli altri paesi europei, come si può notare da una elaborazione dei dati dell’AEEG (Autorità Energia Elettrica e Gas). Figura 2.5.1. Prezzi dell’energia elettrica per le utenze industriali [6]. 25 Capitolo 2 Solitamente si utilizzano bruciatori a gas naturale: ܪܥସ ʹ ܱ כଶ ՜ ܱଶ ʹ ܪ כଶ ܱ ͻǡͺ ݄ܹܭ ܰ݉ଷ ݀݅ܪܥସ Come già detto questa forma di energia è usata come supplemento all’energia elettrica nei forni “top-charge” per migliorarne la produttività. Si riesce a fornire dal 30% al 50% dell’energia totale necessaria per portare a fusione la carica metallica caricata. I bruciatori utilizzano ossigeno, non aria, al fine di ottenere la più alta temperatura di fiamma e ottimizzare l’efficienza di trasferimento del calore al metallo freddo (riducendo anche la formazione di NOx). Grazie all’utilizzo di bruciatori abbiamo anche una fusione più uniforme della carica, si riesce a fornire energia termica anche alle zone fredde del forno, cioè quelle zone che si vanno a creare causa la disposizione a triangolo dei tre elettrodi del. Questo migliora l’efficienza complessiva di fusione, specialmente se si utilizza un’elevata potenza elettrica specifica. La carica viene riscaldata per convezione ed irraggiamento, quindi abbiamo la massima efficienza di riscaldamento all’inizio del processo quando abbiamo a disposizione una grande superficie da fondere ad una temperatura relativamente fredda. Per questa ragione una volta che la carica si presenta allo stato fuso per un 40 – 50 %, l’efficienza dei bruciatori cala rapidamente e quindi vengono spenti. Un’altra forma per accelerare il processo di fusione è sfruttare la post combustione del CO e del H2 proveniente dalla carica. ͳ ݄ܹܭ ሼܱܥሽ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሼܱܥଶ ሽଵଽ ǡʹͻ ʹ ܰ݉ଷ ܱଶ ݄ܹܭ ͳ ܪଶ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ܪଶ ܱ ͷǡʹ ܰ݉ଷ ܱଶ ʹ 26 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF Figura 2.5.2. Post combustione della CO e del H2 proveniente dalla carica. Il CO proviene principalmente dagli idrocarburi presenti nel rottame, dalla combustione parziale della carica, dal carbone iniettato e dagli elettrodi e dalla decarburazione della carica metallica. L’H2 proviene dal cracking degli idrocarburi presenti nel rottame, dal grado di umidità del rottame e dal raffreddamento degli elettrodi. ܪଶ ܱ ܱܥ՜ ܪଶ ܱܥଶ ܪଶ ܱ ܥ՜ ܪଶ ܱܥ L’ossigeno necessario per la post combustione può provenire dall’atmosfera all’interno del forno, ossigeno in eccesso di alimentazione dei bruciatori, da 27 Capitolo 2 iniettori specificamente dedicati a bassa velocità per non perturbare l’atmosfera circostante. Senza una post combustione l’idrogeno e il CO completano la loro combustione nel condotto di aspirazione dei fumi di processo, mentre se avviene all’interno del forno riduce il carico termico del sistema di captazione fumi e aiuta il processo di fusione. Questo sistema necessita di un continuo aggiustamento delle quantità di ossigeno e di fuel introdotto in accordo con il monitoraggio dei fumi di processo, questo perché le diverse cariche di rottame hanno caratteristiche intrinsecamente diverse (EFSOP SYSTEM [4] illustrato più avanti). 2.6 Aggiunta di Carbone Oltre a cambiare il mix di carica metallica, la via usuale per bilanciare l’eccesso di ossigeno insufflato è l’aggiunta di carbone durante il processo. L’adduzione di carbone può avvenire: · Caricare il carbone in pezzatura direttamente nel mix di carica nella cesta; · Caricare il carbone in pezzatura attraverso la volta, durante il processo; · Iniezione di polvere di carbone nel bagno fuso tramite una lancia. L’iniezione di carbone, sottoforma di polvere, attraverso una lancia pneumatica è la via migliore dal punti di vista del controllo di processo, aggiustando la sua distribuzione all’interno del forno come richiesto dal processo in atto. L’adduzione di carbone può avviene: · In fase liquida (nel bagno fuso): in questa fase avviene la carburazione dell’acciaio. Questa reazione è endotermica e riduce notevolmente l’energia rilasciata dalla carburazione del metallo liquido, descritta in precedenza. 28 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF Figura 2.6.1. Iniezione di polvere di carbone nel metallo liquido [4]. ௐ ܥଶଽ଼ ՜ ሾܥሿ െ ͳǡ͵Ͷ ேయ ை ଵ మ ሾܥሿ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሼܱܥሽ ʹǡͺ ଶ ଵ ௐ ேయ ைమ ௐ ሾܥሿ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሼܱܥሽଵଽ ͳǡͶͶ య ଶ ே ை · మ In scoria liquida: causando la formazione di una scoria schiumosa. Anch’essa è una reazione endotermica che provoca un raffreddamento locale e la formazione di bolle di CO, che promuovono l’accrescimento dello strato di scoria generato. 29 Capitolo 2 Figura 2.6.2. Iniezione di polvere di carbone in scoria liquida [4]. ሺܱ݁ܨሻ ܥଶଽ଼ ՜ ሾ݁ܨሿ ሼܱܥሽ െ ͶǡͲͳ ଵ ௐ ௐ ሾ݁ܨሿ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሺܱ݁ܨሻ ͷǡͶ య ଶ ே ை ଵ మ ܥଶଽ଼ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሼܱܥሽଵଽ ͳǡͶͶ ଶ ௐ ேయ ைమ La carburazione dell’acciaio e la formazione scoria schiumosa avvengono durante la fase di iniezione di ossigeno e sono energeticamente equivalenti, come si evince dalle equazioni. Non meno importante è il fatto che una scoria schiumosa aumenta l’efficienza di scambio termico tra il bagno e l’arco elettrico. L’ossidazione totale di carbonio presente in fase liquida, sia disciolto nella carica metallica o aggiunto durante il processo, comporta la formazione di ossido di carbonio (CO). Questo CO reagisce con l’ossigeno presente nell’atmosfera del forno. La reazione è molto esotermica e si chiama postcombustione. 30 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF ଵ ௐ {ܥሽଵଽ ଶ ሼܱଶ ሽଶଽ଼ ՜ ሼܱܥଶ ሽଵଽ ǡʹͻ ேయ ை మ Nei moderni EAF diverse strategie sono state attuate per controllare e recuperare la maggior parte del calore prodotto dalla post combustione per migliorare l’efficienza e la produttività (per esempio il preriscaldo del rottame). 2.7 Utilizzo Di Scoria Schiumosa Una delle innovazioni più rilevanti riguardanti la scoria è stata introdotta nel 1978 con l’utilizzo di scorie schiumose che schermano le pareti del forno dal riscaldamento dovute alla radiazione dell’arco elettrico. Questa scoria è ottenuta attraverso l’arricchimento di carbonio e l’iniezione di ossigeno, raggiungendo un’altezza media di 0,3 metri, tre volte circa il valore assunto da scorie non schiumose. Si vanno a formare numerosi ossidi e composti non metallici che fluttuano verso il pelo libero del bagno, aiutati indirettamente anche dall’iniezione di ossigeno che funge anche da “stirring” (termine che identifica l’agitazione del bagno metallico). Lo spessore adeguato di scoria schiumosa può essere raggiunto solo con una corretta gestione nell’iniezione di polvere di carbone e ossigeno, e permette di lavorare con un arco lungo anche quando tutta la carica è fusa, cioè sommerso e circondato dalla scoria, che assorbe la maggior parte della radiazione termica riducendo sensibilmente le sollecitazioni sulle pareti e sulla volta, migliorando l’efficienza di scambio termico tra l’arco elettrico e il metallo fuso. 2.8 Eccentric Bottom Tapping (E.B.T.) Un’importante, ma non ultima, innovazione tecnologica che merita attenzione è stata introdotta nel 1983 ed è l’EBT: Eccentric Bottom Tapping, un forno con un foro eccentrico sul fondo, che ha permesso uno spillaggio più rapido e senza trascinamento della scoria. 31 Capitolo 2 Figura 2.8.1. Forno E.B.T. 2.9 Regolazione E Controllo Degli Elettrodi E Iniettori Multipli Negli ultimi decenni si è assistito a una vera e propria rivoluzione tecnologica, con l’affinamento e lo sviluppo delle tecnologie applicate al forno elettrico, toccando tutti gli aspetti salienti della produzione e del controllo di processo, favorita certamente dalle norme ambientali nazionali e internazionali stringenti, con lo scopo di aumentare la produttività e l’efficienza dello stesso. I trend di miglioramento seguito dalle acciaierie è: · Riduzione del tempo di TTT (tap-to-tap) aumentando la produttività: o Ridurre il “power-off time” (tempo in cui l’arco non è acceso), al netto delle perdite di calore, minimizzando il numero di cariche nel forno (carica continua di rottame); o Incrementare la capacità fusoria e la potenza dei trasformatori; o Incremento dell’energia chimica introdotta. · Incrementare l’efficienza di processo riducendo i costi: 32 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF o Preriscaldo della carica utilizzando i fumi captati dal quarto foro; o Migliorare il controllo dell’arco ad alto voltaggio; o Uso di una scoria schiumosa per ridurre il consumo degli elettrodi e migliorare l’efficienza di scambio termico. A questo scopo un sistema idraulico potente, degli elettrodi a bassa impedenza e molto rigidi sono lo standard nella catena di controllo di un forno ad arco elettrico, e sono sempre più spesso sistemi di controllo digitali (Tenova’s TDRH). Figura 2.9.1. Sistema di regolazione e controllo degli elettrodi (TENOVA’S TDRH)[4]. Sempre più diffuso è l’utilizzo di moduli di iniezione composti da bruciatori (Tenova’s KT Injection System), iniettori d’ossigeno, post combustori, iniettori 33 Capitolo 2 di carbone e calce, per aumentare la potenza chimica entrante, migliorare la distribuzione dei prodotti chimici e il controllo di una scoria schiumosa. Figura 2.9.2. Moduli di iniezione multipli (TENOVA’S KT INJECTION SYSTEM)[4]. Nello scenario attuale dei costi di processo dell’EAF (Figura 2.8.3.) è sempre più conveniente scegliere una soluzione di processo capace di raggiungere un’elevata produttività senza ridurre la capacità produttiva. Oggi il potenziale beneficio economico portato da un miglioramento della qualità delle materie prime è molto maggiore di una riduzione del consumo di energetico: per esempio solo l’1% di aumento del rendimento di carica può essere più conveniente di una riduzione del 10% del consumo energetico [4]. In oltre l’aumento di energia chimica nel processo, per aumentare la produttività, spesso influenza negativamente la resa metallica e l’efficienza energetica complessiva di processo. 34 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF Figura 2.9.3. Costi tipici di processo di un’Acciaieria con EAF [4]. 2.10 Il Consteel EAF Con l’obiettivo di aumentare l’efficienza di processo si è cercato di sfruttare il calore dei fumi di processo, preriscaldando il rottame di carica ad una temperatura media intorno ai 200 – 300° C [4], per questa ragione vede un aumento l’installazione di processi Constell EAF. Figura 2.10.1. Schema impiantistico di un Consteel EAF. 35 Capitolo 2 Questo tipo di forno ha la caratteristica di preriscaldare il rottame in pezzatura, che si muove su un nastro trasportatore, prima di immetterlo nel forno; nasce così la carica continua e il preriscaldo del rottame di cui il Consteel ne è padrone. Figura 2.10.2. Uno spaccato di un Consteel EAF. Il Consteel EAF offre numerosi vantaggi partendo dall’eliminazione della carica di rottame tramite una cesta, riducendo i tempi di preparazione della carica stessa, le emissioni, le perdite energetiche, ed i rischi connessi. Il processo si basa sulla fusione del rottame causa immersione dello stesso in un bagno mantenuto liquido grazie all’energia proveniente dall’arco elettrico e dalle reazioni chimiche che avvengono allo stato liquido, non dall’azione diretta dell’arco e dei bruciatori come avviene per un EAF “top-charge”. L’arco elettrico insiste sul metallo liquido immerso nella scoria, così facendo l’efficienza di scambio termico dall’arco al bagno metallico è maggiore in confronto al processo convenzionale. Come in tutti i processi il controllo e l’ottenimento di una scoria schiumosa è ottenuto tramite l’utilizzo di iniettori di ossigeno e polvere di carbone. Un costante bagno liquido, una scoria schiumosa e l’eliminazione dei bruciatori portano anche: 36 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF · Minor consumo degli elettrodi ed eliminazione del contatto con il rottame durante la carica, che può provocare rotture dell’elettrodo; · Minor emissioni acustiche; · Minor emissione di NOx nei gas di processo (meno di 100g/ton contro i 190g/ton di un TC EAF [4]); · Minor disturbo immesso nella rete elettrica; · Decarburazione “laminare”, con conseguenza riduzione del consumo di ossigeno. La CO proveniente dal forno viene post-combusta nel condotto di preriscaldo tramite l’immissione di aria controllata. il tunnel di preriscaldo funge anche da camera di sedimentazione per le polveri che vanno a depositarsi sul rottame e riciclate nel forno, riducendo così del 40 – 50% la generazione di pulviscolo [4]. Questo porta ad un notevole risparmio di energia compreso tra gli 80 e i 120 KWh per tonnellata spillata dal forno, partendo da una temperatura di preriscaldo di 500-600 gradi centigradi e un’efficienza complessiva del processo di fusione compresa tra il 70-80%[5]. La possibilità di iniezione di ossigeno per il 100% del power-on time del forno fa del processo Consteel la miglior opzione per prendere quei vantaggi provenienti dalla carica di metallo liquido nell’EAF (solitamente si carica ghisa liquida). 37 Capitolo 2 Figura 2.10.3. Carico di ghisa liquida nel Consteel. Figura 2.10.4. Influenza del caricamento di metallo liquido sul TTT [4]. 38 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF Tipici valori del profilo di temperatura per un sistema Consteel da 100 -120 ton/h, con un mix di carica costituito dal 85% di rottame e il 15% di ghisa. Figura 2.10.5. Profilo di temperatura di un forno Consteel da 100 – 120 ton/h[4]. 2.11 Controllo Real-Time Dei Gas Di Processo Il successo delle operazioni dell’EAF del futuro si baseranno sulla misurazione real-time della composizione chimica dei fumi di processo, per controllare sia il processo di produzione dell’acciaio sia per il sistema di captazione e tutta la catena “fumi” (Tenova’s EFSOP System: Expert Furnace System Optimization Process)[4]. 39 Capitolo 2 Figura 2.11.1. Installazione del sistema EFSOP. Si misurano le percentuali di O2, CO, CO2 e H2 contenute nei gas provenienti dal forno in corrispondenza del quarto foro; in funzione a queste informazioni si va a dare un nuovo set di parametri in ingresso al processo per ottimizzare l’energia chimica introdotta: C, CH4 e O2, per un controllo dinamico e continuo in real-time. 40 L’Evoluzione Tecnologica Dell’EAF Figura 2.11.2. Confronto dopo l’installazione del sistema di controllo e regolazione EFSOP [4]. L’area rossa rappresenta energia chimica persa per la mancata combustione del CO e dell’H2 che lasciano il forno. Più del 70% dell’energia chimica introdotta nel forno può essere persa, abbassando l’efficienza energetica del sistema e aumentando il carico termico sul sistema di fumi. I benefici che questo controllo porta sono: · Ottimizzazione dell’energia proveniente dalla postcombustione; · Gestione efficiente degli iniettori; · Maggior sicurezza; · Riduzione del calore perso dal sistema trattamento fumi; · Riduzione dei costi di conversione. 41 Capitolo 3 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico 3.1 Introduzione Lo studio si è concentrato sull’efficienza energetica di due diverse tipologie di forni , al fine di indagare sui parametri di merito del rottame componente la carica fusoria e la loro influenza sul calo metallurgico del processo. I forni presi in esame sono: · I due forni di Arvedi installati a Cremona, quello dell’Acciaieria 1 un forno trifase TC EAF con una capacità fusoria di circa 120 tonnellate a colata [8], e il Consteel installato nell’Acciaieria 2 dal 2006; Figura 3.1.1. Il Consteel dell’acciaieria 2 di Arvedi [8]. 42 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico · Il forno trifase, TC (top-charge) EAF dell’acciaieria A.B.S. (Acciaieria Bertoli Safau) presso Pozzuolo (Udine), di capacità nominale pari a 100 tonnellate [9]. Figura 3.1.2. Il forno dell’acciaieria ABS [9]. Le acciaierie sopra citate hanno fornito dei dati riguardanti gli ultimi anni di produzione e ciò ha reso possibile questo tipo di studio. Gli obiettivi sono: · Determinazione dell’efficienza energetica; · Analisi del calo metallurgico ovvero determinazione dell’ossidazione del rottame caricato. In un forno il calore è prodotto mediante dall’erogazione dell’energia elettrica da parte dell’arco elettrico, dalla combustione del metano introdotto dai bruciatori e dall’ossidazione degli elementi chimici caricati nel forno come: carbone e elementi chimici costituenti il rottame: carbonio, ferro, silicio, manganese ecc. In un forno in cui si iniettasse ossigeno solo per decarburare sarebbe necessario erogare 555 KWh/t di energia mediante l’arco elettrico, che riesce a trasmettere al rottame circa il 73% della propria potenza, quindi il rottame dovrebbe 43 Capitolo 3 assorbire mediamente 405 KWh/t. Quest’ultimo valore verrà preso come riferimento per il calcolo dell’efficienza energetica del forno, dividendolo per il totale dell’energia effettivamente erogata in forma elettrica e sviluppata dalle reazioni chimiche. Figura 3.1.3. Flussi in ingresso e in uscita dal forno EAF. 3.2 Il Forno TC EAF Di Arvedi L’analisi è stata effettuata in un primo “stadio”, sulla base dei dati forniti, per il forno dell’Acciaieria 1 di Arvedi (TC EAF) e per gli anni 2003, 2004, 2005, 2006, 2007. Negli anni presi in considerazione la somma delle energie chimiche e dell’energia elettrica specifica per tonnellata di rottame caricato e per tonnellata di spillato è riportata in tabella 3.2.1. Mentre in tabella 3.2.2. vengono riportata l’efficienza calcolata dividendo 405 KWh/t per l’energie specifiche calcolate sullo spillato. 44 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico Tabella 3.2.1. Energie specifiche negli anni in esame. KWh/t Caricato Spillato 2003 512 580 2004 526 598 2005 515 575 2006 528 577 2007 531 580 Tabella 3.2.2. Efficienza del forno: rapporto percentuale tra energia per fondere il rottame e energia totale effettivamente erogata in forma elettrica e chimica. Anno Efficienza 2003 69,8% 2004 67,8% 2005 70,4% 2006 70,2% 2007 69,9% Il calore sviluppato dalle reazioni chimiche coinvolge l’ossidazione degli elementi contenuti nel materiali caricato, prevalentemente ossido di zinco e di ferro che vengono trascinati dai fumi e altri che finiscono in scoria come: ossido di silicio, ferro, alluminio, manganese. Sulla base dei dati disponibili i fumi e le scorie possiedono le composizioni chimiche riportate in tabella 3.2.3. e in tabella 3.2.4. in funzione degli anni di produzione. Tabella 3.2.3. Composizione chimica media della scoria. % peso 20032004-2005 2006-2007 CaO 18 SiO2 8 FeOx 70 MnO 3 Al2O3 2 26 12 55 3 4 Tabella 3.2.4. Composizione chimica media dei fumi. % peso CaO 6 SiO2 2 FeOx 66 ZnO 24 PbO2 2 Si nota che negli anni 2003-2004-2005 le scoria presentano una composizione chimica media caratterizzata da una percentuale maggiore di ossido di ferro, dovuto all’utilizzo della lancia ad ossigeno, il cui uso è stato sospeso a partire dal 2005. Il provvedimento pare corretto perché abbiamo una minor ossidazione 45 Capitolo 3 della carica, quindi una minor perdita di materiale. Le quantità di scoria del forno e delle polveri del fumo sono riportati in tabella 3.2.5. Tabella 3.2.5. quantità di scoria nera e polveri negli anni considerati. t Scoria nera Polveri Acciaio (coils) Scoria/Acciaio % Fumi/Acciaio % 2003 128630 16859 857134 15,0 2004 134790 16847 864644 15,6 2005 136230 15792 919861 14,8 2006 142980 17949 998882 14,3 2007 143370 18470 1040466 13,8 2,0 1,9 1,7 1,8 1,8 Si nota una riduzione progressiva sia della quantità di scoria sia delle polveri per unità di acciaio prodotto, ultime due righe della tabella 3.2.5., quindi una progressiva diminuzione de scorie e polveri trascinate dai fumi a parità di acciaio prodotto. In base alla composizione chimica della scoria e dei fumi è quindi possibile ricondurre al calcolo del materiale perso durante il processo di fusione. La differenza tra calo misurato come differenza tra peso del caricato e quello dello spillato ed il calo stimato in funzione di quanto previsto sulla base della scoria e delle polveri nei fumi, è stata calcolata e riportata in tabella 3.2.6. οΨ ൌ Ψ݈ܽܥ௦௨௧ െ Ψ݈ܽܥ௦௧௧ Tabella 3.2.6. Differenza tra calo misurato e calo stimato. 2003 3% 2004 2,7% 2005 1,8% 2006 0,7% 2007 0,9% Uno scostamento inferiore all’1% come per gli anni 2006-2007 è legato ad errori sistematici di misura, mentre per il 2003-2004-2005 è significativo. 46 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico Questo può essere dovuto a: · Errori nella misurazione della quantità di scoria e polveri trascinate dai fumi; · Sottostima dell’ossido di ferro contenuto in scoria; · Maggior quantità di rottame contenente zinco che evapora e si ossida di particelle trascinate dai fumi (la sottostima della quantità di fumi è in questo caso improbabile poiché le polveri finiscono in impianti speciali, quindi la loro misura dovrebbe essere credibile). Nel 2006-2007 lo scostamento è inferiore a 1 quindi, visto che i cali tra caricato e spillato si spiegano con i contenuti di ossidi in scoria e di polveri nei fumi, si può affermare che sembra non esserci alcuna frode o anomalia nella misurazione dei flussi di massa in ingresso all’acciaieria. Lo scostamento sistematico però può far sospettare che lo 0,7 - 0,9 % del rottame in entrata all’acciaieria sia inerte depositato su di esso (oli, umidità, grassi, materiale di matura polimerica ecc.) che evapora rapidamente. I cali percentuali sono stati misurati secondo la relazione e vengono riportati in tabella 3.2.7. Ψ ݈ܽܥൌ ܿܽݐܽܿ݅ݎሺݐሻ െ ݐ݈݈ܽ݅ݏሺݐሻ ͲͲͳ כ ܿܽݐܽܿ݅ݎሺݐሻ A questi se si sottrae prudenzialmente lo 0,7 % si può notare che il calo del rottame scende al di sotto dell’8 % per gli anni 2006 e 2007. Tabella 3.2.7. Calo percentuale negli anni in esame. Anno %Calo %Calo - 0,7% 2003 11,9 11,2 2004 11,9 11,2 2005 10,6 9,9 2006 8,4 7,7 2007 8,4 7,7 Le quantità stimate di specie chimiche utili caricate al forno e perse in scoria e fumi vengono riportate in tabella 3.3.8. 47 Capitolo 3 Tabella 3.2.8. Stima della quantità persa in scoria delle specie metalliche. t Fe Si Mn Al Zn Pb anno Scoria Fumi Scoria Fumi Scoria Scoria Fumi Fumi Totale Acciaio (coils) 2003 54804 6008 7203 157 3208 2570 5952 292 80194 857134 2004 57428 6003 7548 157 3393 2694 5948 292 83463 864644 2005 58042 5627 7629 147 3429 2722 5575 273 83444 919861 2006 60918 6396 8007 168 3599 2857 6337 311 88593 998882 2007 61084 6582 8029 172 4678 2865 6521 319 90250 1040466 Nonostante le marce del 2006-2007 presentino un calo inferiore al forno, il materiale perso in scoria e nei fumi è superiore, ma questo è spiegato al fatto che è aumentata la produttività dell’acciaieria e quindi la quantità di materiale trattato. Se si considera quanto rottame potrebbe essere ossidato dall’ossigeno introdotto, risulta evidente che esso non riuscirebbe a giustificare i cali misurati, poiché il calo ideale è molto inferiore. Inoltre il carbonio caricato e quello presente nel rottame non riesce a proteggerlo causa volumi di ossigeno supplementari introdotti nell’impianto di aspirazione dei fumi che ossida gran parte del carbonio introdotto. Tabella 3.2.9. Moli di ossigeno iniettate escluse quelle per ossidare il metano, peso del materiale metallico che è possibile ossidare e calo percentuale provocato dall’ossigeno. Anno O2 (Kmol) Caricato ossidabile %Calo 2003 550278 60575131 2004 597633 65740 2005 489654 53862 2006 574319 631576 2007 515917 56751 5,87% 6,32% 4,95% 5,50% 4,74% 48 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico 3.3 Il TC EAF Dell’acciaieria Bertoli Safau: ABS Analogamente all’analisi precedente si è svolta dapprima uno studio sull’efficienza del forno elettrico ad arco trifase dell’Acciaieria Bertoli Safau su sei colate delle quali sono stati resi disponibili dei dati. Le colate sono rispettivamente del 2011 e dell’inizio 2012, in particolare una della fine dell’anno 2011 e le restanti cinque sono del Gennaio 2012. Tabella 3.3.1. colate disponibili sottoposte all’analisi. Numero di colata 411537 411716 411752 411768 411814 411815 Data della colata 12/12/2011 10/01/2012 12/01/2012 13/01/2012 17/01/2012 17/01/2012 Nel forno EAF di ABS sono presenti: · Due bruciatori: rispettivamente chiamati bruciatore 1 e bruciatore 2; · Modulo1: composto da un iniettore di carbone, di CH4 e di ossigeno, che funge da bruciatore nella fase si “melting”, ossia quella fase di fusione del rottame; · Modulo 2: analogo modulo precedente; · Modulo 3: dedicato esclusivamente all’iniezione di polvere di carbone; · Una lancia d’ossigeno e un iniettore di calce. Per il calcolo dell’efficienza energetica, come è già stato esplicato nei precedenti paragrafi, si è preso come parametro di riferimento i 405 KWh/t che il rottame dovrebbe teoricamente assorbire in un forno in cui di iniettasse ossigeno solo 49 Capitolo 3 per decarburare. Quest’ultimo valore verrà diviso per il totale dell’energia effettivamente erogata in forma elettrica e sviluppata dalle reazioni chimiche. Obiettivo: · Analisi del calo metallurgico al variare del mix di rottame caricato; · Determinare la relazione tra efficienza energetica, in particolare per quanto concerne il consumo di energia elettrica, cali del rottame e tipologia del mix di carica. Nella tabella 3.3.2. viene riportata la somma dell’energia chimica ed elettrica specifica per tonnellata di rottame caricato e per tonnellata di spillato. Mentre in tabella 3.3.3. viene riportata l’efficienza calcolata dividendo 405 KWh/t per l’energie specifiche sullo spillato. Tabella 3.3.2. Energie specifiche negli anni in esame in KWh/t. Numero colata Caricato Spillato 411537 411716 411752 411768 411814 411815 491 546 514 562 502 570 476 523 535 606 514 569 Tabella 3.3.3. Efficienza del forno: rapporto percentuale tra energia per fondere il rottame e energia totale effettivamente erogata in forma elettrica e chimica. 411537 74,15% 411716 72,04% 411752 71,03% 411768 77,47% 411814 66,78% 411815 71,20% Il calore sviluppato dalle reazioni chimiche coinvolge l’ossidazione degli elementi contenuti nel materiali caricato, prevalentemente ossido di zinco e di ferro che vengono trascinati dai fumi e altri che finiscono in scoria come: ossido di silicio, ferro, alluminio, manganese. Sulla base dei dati disponibili le scorie possiedono le composizioni chimiche riportate in tabella 3.3.4. 50 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico Tabella 3.3.4. Composizione chimica della scoria per le diverse colate. % peso 411537 411716 411752 411768 411814 411815 CaO Al2O3 52,98 6,07 43,5 3,5 44,28 6,06 41,11 6,72 45,32 6,17 42,79 5,02 SiO2 MgO FeOx MnO TiO2 Cr2O3 14,19 2,9 14,22 4,61 0,65 0,78 10,36 2,69 29,66 4,12 0,43 1,03 14,78 3 19,36 6,34 0,49 2,26 11,72 2,93 25,83 5,9 0,44 1,41 16,7 3,3 16,03 6,45 0,51 1,73 16,02 3,16 19,25 6,45 0,46 2,25 P2O5 0,49 0,53 0,56 0,48 0,73 0,65 S 0,28 0,21 0,2 0,18 0,2 0,19 Si può notare che la somma delle percentuali in peso della scoria per le diverse colate non da un valore di 100, probabilmente perche non è stati misurati le parti fini che vengono perse nei fumi di processo, come invece avevamo a disposizione per l’Acciaieria1 di Arvedi. Tabella 3.3.5. Composizione chimica media della scoria. % peso CaO Al2O3 SiO2 MgO FeOx MnO TiO2 Cr2O3 P2O5 S Media 45,00 5,59 13,96 3,00 20,73 5,65 0,5 1,58 0,57 0,21 La quantità di scoria del forno per ogni colata è stata riportata in tabella 3.3.6. Da notare che la quantità di spillato per le colate 411716 e 411768 supera la capacità media del forno EAF in esame, questo è giustificato dal fatto che si lavora sempre con un piede liquido iniziale di circa 10 tonnellate che va a sommarsi alla quantità di carica introdotta. Tabella 3.3.6. Quantità di scoria delle colate considerate. t Scoria Acciaio spillato Scoria/Acciaio % 411537 10,98 98,4 411716 9,5 100,5 411752 13,1 96,9 411768 9,92 100,08 411814 13,0 97 411815 10,6 99,4 11,16 9,45 13,52 9,91 13,40 10,66 51 Capitolo 3 In base alla composizione chimica della scoria è quindi possibile ricondurre al calcolo del materiale perso durante il processo di fusione. La differenza tra calo misurato come differenza tra peso del caricato e quello dello spillato ed il calo stimato in funzione di quanto previsto sulla base della scoria, è stata calcolata e riportata in tabella 3.3.7. οΨ ൌ Ψ݈ܽܥ௦௨௧ െ Ψ݈ܽܥ௦௧௧ Tabella 3.3.7. Differenza tra calo misurato e calo stimato. 411537 3,4% 411716 2,8% 411752 4% 411768 2,9% 411814 4% 411815 3,3% Uno scostamento inferiore all’1% può essere legato ad errori sistematici di misura, mentre se superiore è significativo. Questo può essere dovuto a: · Errori nella misurazione della quantità di scoria; · Sottostima dell’ossido di ferro contenuto in scoria; · Maggior quantità di rottame contenente zinco che evapora e si ossida di particelle trascinate dai fumi. Solitamente si può sospettare che lo 0,7 - 0,9 % del rottame in entrata all’acciaieria sia inerte depositato su di esso (oli, umidità, grassi, materiale di matura polimerica ecc.) che evapora rapidamente. I cali percentuali sono stati misurati secondo la relazione e vengono riportati in tabella 3.3.8. e a questi se si sottrae prudenzialmente lo 0,7 %. Ψ ݈ܽܥൌ ܿܽݐܽܿ݅ݎሺݐሻ െ ݐ݈݈ܽ݅ݏሺݐሻ ͲͲͳ כ ܿܽݐܽܿ݅ݎሺݐሻ 52 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico Tabella 3.3.8. Calo percentuale nelle colate in esame. Numero colata %Calo %Calo 0,7% 411537 411716 411752 411768 411814 411815 10,04 9,34 8,64 7,94 11,91 11,21 9,02 8,32 11,82 11,12 9,64 8,94 Le quantità stimate di specie chimiche utili caricate al forno e perse in scoria vengono riportate in tabella 3.3.9. Tabella 3.3.9. Stima delle quantità persa in scoria delle specie metalliche. t Al Si Mg Fe Mn Ti Cr Numero colata Scoria Scoria Scoria Scoria Scoria Scoria Scoria Totale 411537 411716 411752 411768 411814 411815 0,46 0,73 0,19 1,21 0,39 0,042 0,058 7,283 0,23 0,45 0,15 2,18 0,30 0,024 0,067 6,392 0,55 0,90 0,24 1,96 0,64 0,038 0,202 8,728 0,46 0,54 0,17 1,98 0,45 0,026 0,095 6,669 0,56 1,01 0,26 1,61 0,65 0,039 0,153 8,559 0,37 0,79 0,20 1,58 0,53 0,029 0,163 6,952 Si può notare che le colate con il calo maggiore vengono rispecchiate dalle maggiori quantità di scoria prodotta, dovute ad un mix di carica con una percentuale maggiore di fine, di conseguenza con un parametro di merito “basso” come vedremo in seguito. Se si considera quanto rottame potrebbe essere ossidato dall’ossigeno introdotto, risulta evidente che esso non riuscirebbe a giustificare i cali misurati, poiché il calo ideale è molto inferiore. Inoltre il carbonio caricato e quello presente nel rottame non riesce a proteggerlo causa volumi di ossigeno supplementari introdotti nell’impianto di aspirazione dei fumi che ossida gran parte del carbonio introdotto. 53 Capitolo 3 Tabella 3.3.10. Moli di ossigeno iniettate escluse quelle per ossidare il metano, peso del materiale metallico che è possibile ossidare e calo percentuale provocato dall’ossigeno introdotto dalla lancia e in eccesso. Numero colata O2 (mol) Caricato ossidabile (t) %Calo 411537 411716 411752 411768 411814 411815 72540,84 57431,51 78499,85 61196,68 64166,48 60954,41 7,98 6,31 8,63 6,73 7,05 6,70 7,30 5,74 7,85 6,12 6,42 6,10 3.4 La Relazione Tra Energia Elettrica, Calo E Tipologia Di Mix Di Carica L’analisi è stata svolta sulla base dei dati produttivi relativi all’anno 2010 e ai primi otto mesi del 2011 relativi al forno Consteel dell’Acciaieria 2 di Arvedi. L’obiettivo dell’analisi è: · Determinare la relazione tra efficienza energetica, in particolare per quanto concerne il consumo di energia elettrica, cali del rottame e tipologia del mix di carica. I cali riscontrati manifestano una significativa variabilità tra i diversi mesi, passando da valori maggiori rispetto alle medie (maggiori del 10 %), a dati di calo percentuale ottimali (inferiori al 7 %) come viene mostrato in tabella 3.4.1. per il Consteel. 54 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico Tabella 3.4.1. Cali percentuali del Consteel negli anni presi in considerazione. Gennaio Febbraio Marzo Aprile Maggio Giugno Luglio Agosto Settembre Ottobre Novembre Dicembre 2010 - Spillato 105210 120586 113082 103004 136614 138776 134279 61031 144037 129653 131410 121052 2010 - % Calo 13,89 14,89 5,73 9,09 11,11 11,86 11,89 13,06 6,10 6,09 6,10 6,02 2011 - Spillato 105416 148296 153550 148879 158698 160809 168426 59609 2011 - % Calo 13,05 13,05 8,67 10,31 9,92 8,68 6,55 6,55 Appare singolare come l’andamento tra calo % e consumo di energia elettrica indichi un incremento del calo all’aumentare dell’energia elettrica specifica, particolarmente evidente nell’anno 2011 (Figura 3.4.1.). Per l’anno 2010 (Figura 3.4.2.) l’andamento risulta essere più difficile da riconoscere per la presenza di qualche dato corrispondenti a cali minimi, che non rispettano l’andamento, ma se si escludono tali dati ritroviamo l’andamento descritto. 55 Capitolo 3 Energia elettrica specifica [KWh/t] 2010 470 465 460 455 450 445 440 435 430 425 420 0 5 10 15 20 Calo % Figura 3.4.1. Relazione tra calo % e consumo di energia specifica elettrica per l’anno 2010. Energia elettrica specifica [KWh/t] 2011 450 440 430 420 2011 410 400 390 0 5 10 15 Calo % Figura 3.4.2. Relazione tra calo % e consumo di energia specifica elettrica per l’anno 2011. 56 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico La tendenza è a prima vista anomala poiché l’aumento di consumo di energia elettrica specifica dovrebbe portare ad una diminuzione del calo causato da una minor ossidazione della carica metallica. Riportiamo l’energia elettrica e chimica specifica sullo spillato nella tabella seguente. Tabella 3.4.2. Energia elettrica e chimica specifica del Consteel negli anni considerati. 2010 – Spillato [t] Gennaio Febbraio Marzo Aprile Maggio Giugno Luglio Agosto Settembre Ottobre Novembre Dicembre 105210 120586 113082 103004 136614 138776 134279 61031 144037 129653 131410 121052 2010 – En. Elettrica [KWh/t] 462,5 450,5 458,9 438,9 436,5 432,8 425,7 435,6 450,2 443,5 464,1 464,1 2010 – En. Chimica [KWh/t] 447,8 485,8 168,9 277,9 347,1 373,6 374,8 417,1 180,5 180,3 180,1 178,1 2011 – Spillato [t] 105416 148296 153550 148879 158698 160809 168426 59609 2011 – En. Elettrica [KWh/t] 443,7 421,3 415,3 406,1 399,6 410,5 399,5 396,3 2011 – En. Chimica [KWh/t] 416,7 416,7 263,7 319,1 305,6 264,0 194,6 194,6 L’ossidazione delle specie chimiche fornisce calore supplementare a quello sviluppato dall’arco. Il calore teoricamente sviluppato può essere calcolato sulla base dei cali riscontrati e della composizione chimica media delle scorie, tabella 3.4.3. 57 Capitolo 3 Tabella 3.4.3. Composizione chimica media delle scorie. % CaO 31 % SiO2 12 % FeOx 47 % MnO 6 % Al2O3 4 In un forno in cui si iniettasse ossigeno solo per decarburare sarebbe necessario erogare 555 KWh/t di energia mediante l’arco elettrico, che riesce a trasmettere al rottame circa il 73% della propria potenza, quindi il rottame dovrebbe assorbire mediamente 405 KWh/t. Quest’ultimo valore verrà preso come riferimento per il calcolo dell’efficienza energetica del forno, dividendolo per il totale dell’energia effettivamente erogata in forma elettrica e sviluppata dalle reazioni chimiche. Se si divide 405 KWh/t per le energie specifiche calcolate in tabella 3.4.2 si ottengono i valori di efficienza (Tabella 3.4.4.). Tabella 3.4.4. Efficienza del fornoConsteel. 2010 – Spillato [t] Gennaio Febbraio Marzo Aprile Maggio Giugno Luglio Agosto Settembre Ottobre Novembre Dicembre 105210 120586 113082 103004 136614 138776 134279 61031 144037 129653 131410 121052 2010 – Efficienza energetica 44,5 43,3 64,5 56,5 51,7 50,2 50,6 47,5 64,2 64,9 62,8 63,1 2011 – Spillato [t] 105416 148296 153550 148879 158698 160809 168426 59609 2011 – Efficienza energetica 47,1 48,3 59,6 55,8 57,4 60,0 68,2 68,5 L’efficienza percentuale del forno Consteel calcolata si avvicina al valore critico del 65 %, considerato valore ottimale di gestione energetica del forno, in corrispondenza degli ultimi mesi del 2010 e del 2011. Mentre per quanto riguarda il forno EAF di ABS siamo sopra il valore di ottimo per tutte e sei le colate. 58 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico La variabilità prestazionale del forno rilevata nei cali metallurgici, nell’efficienza energetica e nella frazione di energia elettrica rispetto alla quantità totale di energia somministrata nel processo fusorio e di affinazione, segnala che il forno sia sensibile alla variazione della tipologia di rottame caricato. Tale dipendenza è stata posta in evidenza attraverso la relazione che lega il mix di rottame con il calo metallurgico. Per impostare e delineare questa relazione è necessario assegnare al rottame un parametro di merito che renda conto dell’effetto di ogni tipologia di materiale sul calo (Tabella 3.4.5.). Questi valori sono stati ricavati da uno studio che ha cercato con una regressione i coefficienti che permettessero di fittare meglio i dati sperimentali con la relazione che è stata definita come: ܲ ܯൌ ݐ݅ݎ݁݉݅݀ݎݐ݁݉ܽݎܽൌ σ ݂݂݁ܥǤ ݈݁ܽ݅ݎ݁ݐܽܯ כ PM: parametro di merito, calcolato per ogni mese in funzione del mix di carica. Coeffi: coefficiente di merito per la tipologia i-esima di rottame. Materialei: quantità di materiale della tipologia i-esima, fatta 100 la carica. I coefficienti vengono utilizzati per correlare il calo al parametro di merito del mix di carica ottenuto dalla formula sopra illustrata. Li riportiamo di seguito. Tabella 3.4.5.. Coefficienti di merito assegnati ad ogni tipologia di materiale di carica. DEMIND GHISA 0,8 -0,3 HBI -2 LAMM -0,3 LAPS -0,7 PROLER 1 RP 0,5 · DEMIND: materiale proveniente dalla demolizione industriale; · GHISA; · HBI: Hot Briquetted Iron; P53 0,8 59 Capitolo 3 · LAMM: lamierino; · LAPS: lamierino in pezzatura fine; · PROLER: frantumato generalmente da demolizione automobilistica; · RP: recuperi interni; · P53: pacchi; I materiali di carica a cui viene assegnato un coefficiente di merito positivo tendono a limitare il calo, mentre quelli presentano un coefficiente di merito negativo incrementano il calo. Tabella 3.4.6. Quantità di rottame caricato nel 2010, facente parte il mix di carica. 2010 Gennaio febbraio Marzo Aprile Maggio Giugno Luglio Agosto Settembre Ottobre Novembre Dicembre DEMIND 0 0 4,3 8,7 4,3 5,6 0 10,1 3,5 2,9 1,6 5,2 GHISA 6,8 13 13,8 11,5 11,2 13,3 12,9 11,6 3,4 3,7 5,2 5,4 HBI 10,2 6,9 1,5 1,4 4,9 2,8 6,6 8,3 9 3 7,6 7,4 LAMM 13,1 23,5 19,6 24,1 20,7 24,3 17,9 17,4 9,9 14,2 13 9,8 LAPS 16,2 13,2 13,1 10,2 11 15,6 18,7 3,9 13,6 15,8 16,7 17,7 PROLER 19,6 25,4 24,3 15,3 23,4 18,8 23,4 27,1 28,8 28,6 21,6 23,1 RP 29,6 13,9 14,9 21,2 16,6 15 13,4 20,6 23,4 21,6 26,2 26,6 60 P53 4,5 4,1 8,5 7,7 7,9 4,6 7,1 1 8,4 10,2 8 4,9 Ricognizione Sull’efficienza Energetica Ed Effetto Della Tipologia Di Rottame Sul Calo Metallurgico Tabella 3.4.7. Quantità di rottame caricato nel 2011, facente parte il mix di carica. 2011 Gennaio febbraio Marzo Aprile DEMIND 1,5 0,4 0 0,2 GHISA 13,4 13,8 15,2 16,5 HBI 9,1 3,3 2,5 3,4 LAMM 19,5 19,1 14,3 11,4 LAPS 14,8 20,5 18,8 15,3 Maggio Giugno Luglio Agosto DEMIND 0,8 3,6 2,4 2 GHISA 16,3 16,5 16,7 14,2 HBI 3,2 3,7 4,3 5,2 LAMM 17,9 16 10,6 10,1 LAPS 9,1 13 17,2 17,3 PROLER 25 23 20,1 19,9 25,4 PROLER 30 28,2 23,9 29,2 29 RP 4,7 13,2 19,5 19 P53 4,5 3,9 5,3 4,7 RP 18,3 18,7 17,1 17,9 P53 5,6 4,6 2,5 4,2 Se si moltiplicano i coefficienti di merito per le differenti tipologie di rottame con le percentuali delle quantità caricate, componenti il mix di carica, si ottiene un parametro di merito che può essere confrontato con i cali prodotti e che identifica un andamento ben preciso (figura 3.4.8.). Tabella 3.4.8. Parametro di merito trovato come prodotto tra il coefficiente di merito e le quantità caricate per il Consteel. 2010 Gennaio febbraio Marzo Aprile Maggio Giugno Luglio Agosto Settembre Ottobre Novembre Dicembre P.M. 19,05 20,12 38,14 32,68 29,79 28,5 26,43 23,71 37,55 49,57 33,41 37,51 CALO 13,891 14,893 5,736 9,099 11,113 11,863 11,894 13,061 6,104 6,099 6,103 6,027 2011 Gennaio febbraio Marzo Aprile Maggio Giugno Luglio Agosto P.M. 12,44 28,02 33,2 34,36 32,18 31,76 36,92 37,33 CALO 13,050 13,050 8,675 10,310 9,917 8,683 6,549 6,551 61 PROLER 45 9,5 5,7 4,5 3,6 PROLER 45 0 0 0 0 Capitolo 3 Mettiamo in un grafico che ha come risultato il calo metallurgico in funzione del parametro di merito trovato per gli anni in esame del Consteel (Figura 3.4.3.). 18 16 14 % Calo 12 10 8 6 y = -0,322x + 19,659 R² = 0,7351 4 2 0 0 10 20 30 40 parametro di merito del mix di carica 50 60 Figura 3.4.3. Relazione tra calo % e mix di carica. Si può notare come il calo metallurgico sia fortemente influenzato dal parametro di merito del mix di carica. Quindi in un primo momento si può affermare che un mix di carica prevalentemente formato da rottame con coefficiente di merito positivo, come quello “pesante”, avrà come effetto una riduzione del calo metallurgico. 62 Capitolo 4 Simulazione Fusoria Di Una Carica Di Rottame 4.1 Introduzione La simulazione numerica prende in considerazione il forno EAF di A.B.S., come già detto un forno elettrico ad arco trifase “top-charge”. Per fare ciò si è dovuto prima di tutto costruire un modello CAD del forno, nel mio caso ho utilizzato il software Autodesk Inventor Professional 2012, partendo da uno disegno dello schema fornito dall’acciaieria. Dopodiché il modello completo di tutte le parti necessarie alla simulazione sono state importate nel software di simulazione COMSOL Multiphysics 4.3, nel quale si è svolta la simulazione. Lo scopo della simulazione è cercare di trovare un modello semplice che riesca a rappresentare il campo di temperatura e quello di velocità dell’atmosfera all’interno del borno. 4.2 Il Modello CAD Il modello CAD del forno dell’acciaieria di A.B.S. è stato costruito con l’utilizzo di un software di modellazione tridimensionale avendo a disposizione lo schema costruttivo su carta, riportato in Figura 4.2.1. 63 Capitolo 4 Figura 4.2.1. Schema del forno EAF dell’acciaieria ABS. Come si può notare dal disegno, viene rappresentata solo la parte inferiore del forno elettrico composto dalla suola e dalla parte del tino a contatto con l’acciaio liquido e la scoria, entrambi in mattoni refrattari. Vi è inoltre rappresentata la porta di scorifica e il becco di colata, che nel modello riprodotto non è stato costruito perché la simulazione è non volta a simulare la fase di spillaggio. Infatti non è stato rappresentato alcun foro. Si nota il mantello esterno, e le tubiere per a movimentazione del bagno metallico, il cosiddetto sistema di “stirring del bagno”, che non consideriamo nel modello per semplicità, e la dimensione del cerchio degli elettrodi. Purtroppo non è rappresentata né la volta né la parte del tino raffreddata ad acqua. Per questo motivo, come vedremo successivamente, le due parti non rappresentate saranno costruite in funzione della parte sottostante e con dimensioni che riprendono i classici forni EAF, cioè con una parte del tino verticale e una volta arrotondata. 64 Simulazione Fusoria Di Una Carica Di Rottame Nella costruzione di quest’ultima, la volta, verranno effettuati anche i tre fori per il passaggio degli elettrodi e il quarto foro per il condotto di aspirazione dei fumi provenienti dal processo. Nell’ambiente 3d di modellazione sono state costruite le varie parti costituenti il forno in esame e infine si è assemblato il modello completo. Figura 4.2.2. L’assieme costruito nell’ambiente di modellazione 3d. Ho cercato di semplificare il più possibile la geometria e di rappresentare con il numero minore di domini la costruzione del modello 3d che poi verrà usato per la simulazione. Questo per far in modo di evitare lunghi tempi di calcolo e per praticità di costruzione e assemblaggio. 65 Capitolo 4 Il modello proposto è così composto: 1. La volta: si può notare il quarto foro e i fori degli elettrodi che verranno creati nell’ambiente di simulazione numerica; 2. L’atmosfera del forno; 3. La carica di rottame; 4. Suola refrattaria; 5. Tino refrattario: parte del tino che va a contatto con il bagno liquido e scoria; 6. Mantello esterno; 7. Tino raffreddato ad acqua; Ai particolari elencati precedentemente non è stato assegnato alcun materiale perché verrà successivamente implementato nell’ambiente di simulazione. 4.3 La Simulazione Completati i sette particolari e assemblati in Inventor, il modello CAD viene importato nel software Comsol, come file .xt. Il modello fisico principale che è stato scelto per una prima simulazione iniziale è quello di “heat transfer” prendendo come variabile in funzione del tempo la temperatura “T”. Per la trasmettere il calore alla carica di rottame sono stati creati nell’ambiente di modellazione del programma i tre elettrodi in grafite, ai quali verrà assegnata una temperatura e un flusso di calore verso il rottame. Per definire l’aspirazione del quarto foro si è usato un modello diverso chiamato “laminar flow”. Definendo una condizione iniziale in ingresso e una in uscita. 66 Simulazione Fusoria Di Una Carica Di Rottame Questa causerà un flusso che per semplicità abbiamo imposto laminare dalla porta di scorifica verso il quarto foro. 4.3.1 Definizione Dei Materiali Figura 4.3.1.1. Il modello del forno nell’ambiente di simulazione. Dopo aver definito i modelli fisici utilizzati nel software si vanno a definire i materiali dei vari domini di cui è composto l’assieme importato. Mentre per le condizioni iniziali di temperatura rimandiamo alla parte di modello “heat transfer”. Le caratteristiche principali da impostare sono tre, la conducibilità termica k [W/(m K)], il calore specifico Cp [J/(Kg K)] e la densità rho [Kg/m3]. 1. Il mantello esterno, il tino e la volta: per semplicità si assegna lo stesso materiale a tutti e tre i domini. Si è optato per un acciaio con proprietà elencate di seguito: 67 Capitolo 4 Cp = 440 [J/(Kg K)] rho = 7850 [Kg/m3] k = 45 [W/(m K)] 2. Refrattario: consideriamo sia il materiale del tino, sia quello della suola in dolomite le cui caratteristiche sono: Cp = 300 [J/(Kg K)] rho = 2850 [Kg/m3] k = 156 [W/(m K)] 3. Atmosfera + Carica: per quanto riguarda questo dominio si è cercato di far cambiare le proprietà fisiche del dominio stesso in funzione della temperatura, in modo tale da simulare la discesa del materiale di carica che mano a mano raggiunge lo stato fisico di fluido e lascia il posto all’atmosfera. Le proprietà fisiche dei due diversi domini presi in considerazione sono quelle dell’aria e dell’acciaio, elencate qui di seguito: · Atmosfera: Cp = 1005 [J/(Kg K)] rho = 1.225 [Kg/m3] k = 100 [W/(m K)] · Carica: per semplicità imponiamo le tipiche caratteristiche fisiche e termiche di un acciaio. Cp = 440 [J/(Kg K)] rho = 7850 [Kg/m3] k = 45 [W/(m K)] L’idea per simulare la discesa della carica è quella di impostare delle equazioni in funzione della temperatura di fusione “Tf” della carica, quindi impostiamo per semplicità una temperatura di 1703° K. Per 68 Simulazione Fusoria Di Una Carica Di Rottame esempio se la temperatura è superiore a “Tf” allora la densità sarà pari a quella dell’aria, se invece è minore sarà pari a quella della carica. Le equazioni impostate sono le seguenti, con la temperatura in gradi Kelvin: ܥൌ ͳͲͲͷ כሺܶ ݂ܶሻ ͶͶͲ כሺܶ ൏ ݂ܶሻ [J/(Kg K)] ݇ ൌ ͲǡͲʹ כሺܶ ݂ܶሻ Ͷͷ כሺܶ ൏ ݂ܶሻ [W/(m K] ݄ݎൌ ͳǡʹͷͷ כሺܶ ݂ܶሻ ͺͷͲ כሺܶ ൏ ݂ܶሻ [Kg/m3] In questo modo si simula il passaggio di stato del rottame da solido a liquido e la discesa del bagno lungo z. 4. Gli elettrodi: creati nell’ambiente di simulazione, aventi diametro di 400 mm e distanti dalla carica di rottame di 350mm. L’altezza è stata definita in modo tale che escano dalla volta e sono posizionati concentrici con i tre fori in essa. Ovviamente il materiale scelto è la grafite. Cp = 720 J/(Kg K) rho = 2200 Kg/m3 k = 130 W/(m K) 69 Capitolo 4 4.3.2 Il Modello Fisico Esistono varie tipologie di scambio termico, conduzione, convezione e irraggiamento. In questa simulazione consideriamo tutte e tre le forme di scambio di energia, applicate in modo tale da non avere lunghi tempi di calcolo come vedremo in seguito. In generale, lo scambio termico è un fenomeno non lineare, non esiste cioè una semplice relazione di linearità fra energia scambiata dai corpi coinvolti nel processo e temperature dei corpi, tant’è che, ad esempio, in un fenomeno di irraggiamento il calore scambiato è proporzionale alla quarta potenza delle temperature dei corpi. · La conduzione termica: è il processo che si attua in un mezzo solido, liquido o aeriforme nel momento in cui, a causa di una differenza di temperatura, viene provocato un trasferimento di energia cinetica da una molecola a quella adiacente che possiede una velocità di vibrazione minore, essendo la velocità di vibrazione delle particelle indice della temperatura del corpo. Si ha in questo modo un trasferimento di energia, sotto l’influenza del gradiente di temperatura (variazione della temperatura lungo una direzione). Dall’esperienza si è ricavata una legge fenomenologica, detta legge di Fourier. La legge di Fourier in condizioni monodimensionali assume la forma: ݍ௫ ൌ െ݇ כ ܣ כ ݀ܶ ሾሿ ݀ݔ qx: è la potenza termica trasmessa in direzione x. k: è il coefficiente di conducibilità termica. [W/(m K)] A: è la superficie di scambio termico. [m2] Il segno meno indica che il calore viene trasmesso in direzione opposta al gradiente di temperatura. La conducibilità termica è una proprietà termo fisica del materiale, che assume valori da 70 Simulazione Fusoria Di Una Carica Di Rottame 0,03 W/(m K) per i materiali isolanti a 420 W(m K) per l’argento [11]. Nel nostro caso non useremo l’equazione riportata sopra perché siamo in una condizione tridimensionale. Quindi oltre alla variazione della temperatura nel tempo dovremo considerare anche quella nello spazio. · La convezione termica: La convezione è un fenomeno sicuramente più complesso rispetto alla conduzione. Modellizzandolo possiamo supporre che sia composto da due meccanismi che operano contemporaneamente: un trasferimento di energia per conduzione (vi sarà sempre una diffusione di energia associata a moti molecolari) e un trasferimento di energia causato dal moto macroscopico di fluido associato al movimento di un numero elevato di molecole. Soprattutto il secondo meccanismo è causato dalla viscosità del fluido; pertanto, i suoi effetti si faranno sentire principalmente all’interno dello strato limite. Essendo legato allo strato limite, lo scambio termico dipenderà dal fluido, dalla forma del corpo, dal campo di moto, dalle condizioni al contorno. La relazione che comunemente si utilizza è la cosiddetta legge di Newton: ݍൌ ݄ כሺܶ௦ െ ܶஶ ሻ [W] h: coefficiente convettivo o di convezione. [W/(m2 K)] Bisogna osservare che l’equazione riportata è in realtà la definizione stessa di h, pertanto h andrà di volta in volta valutato utilizzando di solito formule sperimentali. Ts: temperatura di parete. [K] T∞: temperatura indisturbata. [K] 71 Capitolo 4 È bene precisare che, mentre il coefficiente conduttivo è una proprietà termo fisica di un materiale, il coefficiente convettivo è una nostra definizione di comodo. È vantaggioso creare una classificazione della convezione in funzione del campo di moto. Parleremo, quindi, di: convezione “forzata” quando il moto del fluido è generato da azioni esterne ( per esempio un ventilatore, una pompa, il vento) e di convezione “naturale” (o libera) quando il moto è generato da forze di massa, quali le forze di galleggiamento (per intenderci il principio di Archimede) o forze centrifughe. · Irraggiamento o radiazione termica: è il termine usato per indicare la radiazione elettromagnetica emessa dalla superficie di un corpo che si trova ad una certa temperatura. Tutti gli oggetti emettono radiazioni elettromagnetiche, che sono frutto dell’eccitazione termica della superficie del corpo, legata alla condizione energetica dei suoi atomi (l’irraggiamento è tanto più intenso quanto maggiore è la temperatura dell’oggetto stesso), e viene emessa in tutte le direzioni; quando il mezzo trasmissivo risulta essere sufficientemente trasparente a tale radiazione, nel momento in cui essa colpisce un altro corpo, parte viene riflessa e parte assorbita. Tra i due corpi si stabilirà un continuo scambio di energia, con uno scambio netto di calore dal corpo più caldo al corpo più freddo. Da notare è che può anche non esservi un mezzo di trasmissione, in quanto l’irraggiamento è l’unica modalità di scambio termico che avviene anche nel vuoto. La massima potenza termica che una superficie può emettere in tutta la banda di frequenza è espressa tramite la legge di Stefan – Boltzmann: ݍൌ ܶ כ ߪ כ ܣ௦ସ ሾܹሿ A: superficie. [m2] σ: è la costante di Stefan – Boltzmann= 5,67e-8. [W/(m2 K4] T: è la temperatura della superficie. [K] 72 Simulazione Fusoria Di Una Carica Di Rottame Questa relazione è valida solo per un corpo ideale, definito corpo nero. Nelle superfici reali la situazione è decisamente più complessa. Un modello che può venir applicato in molti casi è quello di corpo grigio. Definiremo, almeno in prima approssimazione, grigia una superficie che per ogni lunghezza d’onda emetta una frazione costante dell’energia che verrebbe emessa da un corpo nero la cui superficie si trova alla stessa temperatura di quella grigia. Definiremo questa frazione emissività della superficie e la indicheremo con ε. Ovviamente, per quanto detto, ε dovrà essere minore di 1. Nella parte di definizione dei modelli ho creato due studi differenti, uno che risolve il calcolo della trasmissione delle varie forme di energia considerate e viene chiamato “Heat Hransfer”, e l’altro mirato alla simulazione del moto dell’atmosfera all’interno del forno, chiamato “Laminar Flow”. Di seguito andrò a illustrare le diverse condizioni che si sono impostate in entrambi i due modelli considerati. Il modello alla base è l’“Heat Transfer”, che prende per la risoluzione della trasmissione del calore le proprietà termiche definite nella parte di definizione dei materiali, descritta in precedenza. Come detto l’equazione fondamentale è quella di Fouruer, che tiene conto della variazione di temperatura nello spazio e nel tempo. Riportiamo l’equazione considerata: ܥ כ ݄ݎ כ ៥ܶ ൌ ݀݅ݒሺ݇ ܶ݀ܽݎ݃ כሻ ៥ݐ Il termine di portata “div (k gradT)” nell’equazione è dovuto al fenomeno di diffusione molecolare in un sistema isotropo. Il flusso di calore ha la stessa direzione ma verso opposto al gradT e i moduli sono proporzionali alla conducibilità termica k. Il termine di accumulo “Cp rho ƏT/Ət” è relativo alla variazione nel tempo della quantità di calore entro il volume preso in esame. 73 Capitolo 4 Non essendo un fenomeno lineare si ha un’equazione differenziale in T(x,y,z,t) del secondo ordine in x, y, z e del primo ordine rispetto a t. La sua soluzione ci da il campo di temperatura assegnando però le condizioni al contorno ed iniziali, come vediamo di seguito. Si è definito il valore di temperatura di riferimento iniziale per i domini uguale a quella ambiente di 25° C. Viene definita in gradi Kelvin nel modello pari a 293.15°K. Sulla superficie della suola che si affaccia alla carica è stata impostata una temperatura di 1536° C circa, questo sta a rappresentare il calore del piede liquido che si ha ogni qual volta che si inserisce una nuova carica di rottame in un qualsiasi convenzionale EAF TC. Dopodiché è stata impostata sulla superficie degli elettrodi che si affaccia sul rottame una temperatura di 5500° K, cioè quella temperatura tipica del fascio di plasma che si viene a creare quando l’aria tra rottame ed elettrodi viene ionizzata. Non dimentichiamo che sussiste anche uno scambio termico per convezione di tipo naturale per semplicità di simulazione, che interessa tutte le superfici esterne del forno a contatto con l’atmosfera circostante. Il software per fare ciò ci richiede una temperatura esterna, che poniamo pari a quella ambiente di 293.15°K, e un coefficiente di scambio convettivo h, uguale a 20 W/(m2 K), che rappresenta il coefficiente convettivo dell’aria. Il calore non viene scambiato solamente per conduzione tra tutti i domini che fanno parte del forno e per convezione sulle pareti esterne dello stesso, ma consideriamo anche il flusso di potenza termica dovuta alll’irraggiamento da parte dell’arco sul rottame. Per rappresentare questo impostiamo anche una sorgente di calore sviluppata dagli elettrodi [10], calcolata come massima potenza termica sviluppabile per semplicità: ܳ ൌ ߪ ܶ כସ [W/m2] 74 Simulazione Fusoria Di Una Carica Di Rottame σ: costante di Stefan-Boltzmann = 5,6e-8 [W/(m2 K4)]. T: temperatura del corpo = 5500° K. Qb: energy flux, associato alla superficie di emissione. Nel secondo modello in esame, “Laminar Flow”, l’obiettivo è quello di simulare l’aspirazione dell’impianto fumi di un convenzionale forno elettrico ad arco trifase. Si vuole quindi creare un flusso di aria che dalla porta di scorifica accelera e si dirige verso il quarto foro. Come già accennato nei capitoli precedenti il quarto foro è indispensabile per aspirare e trattare i fumi che si sviluppano durante il processo di fusione. Ovviamente impostiamo a velocità nulla il fluido in contatto con le pareti del forno. Per formare un flusso bisogna impostare un a condizione di inlet e di outlet: impostiamo come inlet la superficie della porta di scorifica a una pressione pari a quella atmosferica (101325 Pa), mentre per l’outlet una condizione di velocità pari a 20 m/s sulla superficie del 4 foro. Abbiamo creato un’accelerazione dell’aria dalla porta al quarto foro. Figura 4.3.2.1. superfici sulle quali è stata impostata la condizione i inlet (a sinistra) e di outlet (a destra). 75 Capitolo 4 4.3.3. La Mesh una volta impostati i due modelli definiamo due mesh distinte, rispettivamente la prima per lo studio sulla trasmissione del calore e l’altra per lo studio fluidodinamico dell’aspirazione dei fumi di processo. · Mesh1: definita sul modello “Heat Transfer”; · Mesh2: definita sul modello ”Laminar Flow”. Per non prolungare i tempi di calcolo eccessivamente sia la mesh1 che la mesh2 sono state create in automatico dal software con la sola differenza del criterio utilizzato nella sua costruzione. La mesh1 è stata creata più grossolana, mentre la mesh2 che definisce l’atmosfera all’interno del forno e la carica, cuore della simulazione, è stata creata con un criterio che permettesse di ottenere una discretizzazione più spinta, senza però allungare di molto i tempi di calcolo. Figura 4.3.3.1. La discretizzazione dei domini facente parte il modello “Laminar Flow”. 76 Simulazione Fusoria Di Una Carica Di Rottame Una volta che il software è stato impostato diamo il via alla simulazione. Si è impostato il tempo un tempo di calcolo pari a 840 secondi, corrispondenti a 14 minuti che è circa il tempo che intercorre tra la fusione di una cesta e la successiva. In funzione del forno e della quantità di carica si possono variare tutti i parametri impostati e ottenere diverse soluzioni impiantistiche. Sono state effettuate 3 simulazioni cambiando la velocità impostata nella parte di modello “Laminar Flow” per ricavare i tre diversi campi di velocità e di temperatura: · Simulazione1: Vout = 20 [m/s]: preso come stato dell’arte attuale. · Simulazione2: Vout = 10 [m/s] · Simulazione3: Vout = 30 [m/s] Ho deciso di prendere un punto a velocità più elevata e uno più bassa in modo da poter cogliere se ve ne sono delle differenze significative nel campo di temperatura. 77 Capitolo 5 Discussione E Conclusioni 5.1 Analisi Dell’efficienza Energetica Dei Due Forni In un processo di fusione gestito senza sfruttare l’energia prodotta dall’ossidazione del materiale metallico si perde una quantità variabile tra il 3,9 ed il 4,5 % del caricato [2]. Inoltre si ha ragione di pensare che lo 0,7 – 0,9 % del materiale caricato non sia assimilabile a carica metallica ma ad inerte presente sul rottame, che viene rimosso per azione del violento riscaldamento prodotto dall’arco elettrico. Tabella 5.1.1. Calo percentuale negli anni in esame dell’Acciaieria 1 di Arvedi. Anno %Calo %Calo - 0,7% 2003 11,9 11,2 2004 11,9 11,2 2005 10,6 9,9 2006 8,4 7,7 2007 8,4 7,7 Tabella 5.1.2. Calo percentuale nelle colate in esame di ABS. Numero colata %Calo %Calo 0,7% 411537 411716 411752 411768 411814 411815 10,04 9,34 8,64 7,94 11,91 11,21 9,02 8,32 11,82 11,12 9,64 8,94 Le quantità di calo in tabella 5.1.1. e 5.1.2. ed eccedenti il valore fisiologico del 3,9 – 4,5 % sono dovute al processo di ossidazione del rottame caricato e sono legate a due fenomeni principalmente: · Ossidazione durante la decarburazione della carica allo stato liquido; 77 Capitolo 5 · Reazioni tra metallo e aria indotta nel forno dai processi di aspirazione. Si ha ragione di credere che il 75 – 80 % del carbone introdotto anziché sciogliersi nell’acciaio fuso tenda ad ossidarsi causa l’elevata temperatura e la grande quantità di ossigeno introdotta. Questo concorre ad una maggior ossidazione del bagno metallico durante la decarburazione. Per limitare l’ossidazione dei materiali metallici si potrebbe ricorrere a: 1. Stimare periodicamente nel laboratorio dell’acciaieria la quantità di inerte presente sulle diverse categorie di rottame. In generale i rottami da tenere sotto controllo sono quelli di pezzatura fine, poiché presentano un maggior rapporto superficie su volume e quindi una maggiore possibilità di deposito di materiale inerte; 2. Diminuire la portata di ossigeno nel’ultima parte di decarburazione. Appare una soluzione difficilmente percorribile perché causerebbe una riduzione della produttività dell’acciaieria, in quanto la maggior parte dell’acciaio prodotto è a basso carbonio; 3. Lavorare con l’arco inserito durante il processo di decarburazione in modo che la temperatura del bagno sia mediamente più alta, così maggiore sarà la tendenza ad ossidarsi del carbonio in luogo al ferro. Questo accorgimento non diminuisce la produttività ma aumenta il consumo di energia elettrica; 4. Verificare il tempo di spegnimento dei bruciatori perché appena la fiamma dei bruciatori non è più coperta dal rottame l’arco elettrico irraggia calore sulla fiamma, così una parte del calore dell’arco finisce nei fumi. Questo comporta un abbassamento nell’efficienza del riscaldamento e una maggiore ossidazione; 5. Se fosse possibile gestire la distribuzione del rottame nelle ceste bisognerebbe cercare di inserire i rottami più leggeri al centro sotto l’arco, quello più pesante nelle regioni periferiche perché i materiali più fini tendono ad ossidarsi maggiormente; 78 Discussione E Conclusioni 6. Verificare la regolazione dell’aria aspirata, tenendo al minimo le portate negli stadi iniziali ed incrementando progressivamente. 7. Incrementare il numero di iniettori di ossigeno perimetrali per migliorare l’omogeneità del soffiaggio, aumentare l’efficienza di rimozione del carbonio e diminuire l’ossidazione della carica metallica. I provvedimenti al punto 2. (riduzione la portata di ossigeno) e al punto 3. (lavorare con l’arco inserito) comportano un incremento del consumo di energia elettrica. L’intervento al punto 7. (incrementare il numero degli iniettori) comporta invece un investimento a livello impiantistico e non può essere risolto solo per mezzo di accorgimenti relativi alla regolazione. Si faccia conto che una riduzione del calo dell’1 % comporta un aumento dell’energia elettrica specifica pari a circa 15 KWh/t. Considerando che l’acciaieria deve mantenere produttività elevate e produrre acciai a basso carbonio, se a seguito di verifica si riscontrasse che qualcuno dei punti 1. (controllo dell’inerte), 4. (regolazione dei bruciatori) 6. (regolazione impianto fumi) e 7.(incrementare il numero degli iniettori) non fosse regolato in maniera ottimale si può prudenzialmente stimare di recuperare tra 0,8 % e 1,5 %, altrimenti si deve concludere che la configurazione del forno e le esigenze di produttività non consentono di comprimere ulteriormente i cali. Per quanto concerne i bilanci energetici, entrambi i forni risultano essere ben gestiti in quanto l’efficienza si attesta sempre sopra il 65 % che è ritenuto il valore corrispondente ad un’ottimale gestione del forno. Questo dato è confortante se si considera che in questo caso l’energia specifica da introdurre teoricamente è stata posta a 405 KWh/t, mentre le società cercano di abbellire le prestazioni dei loro forni imponendo 455 KWh/t. Per quanto concerne i cali ottenuti: · Acciaieria 1 Arvedi: la scelta di abbandonare l’utilizzo della lancia di ossigeno nel 2005 risulta corretto nella gestione del forno dell’Acciaieria 1 di Arvedi perché corrisposto ad una diminuzione del calo metallurgico. Passiamo da un calo dell’ 11,2 % nei primi anni a 7,7 %; 79 Capitolo 5 · Acciaieria Bertoli Safau: si assesta intorno ad una media del 10 %. Questo è dovuto anche alla maggior quantità di energia chimica utilizzata proveniente dall’ossidazione del materiale di carica. La forbice si assesta dal 8,6 % per la colata 411716 ad un massimo del 11,9 % per la colata 411752. Questo è dovuto anche dalla quantità di moli di ossigeno introdotte dalla lancia e in eccesso dai bruciatori. Si nota infatti che nelle colate ad alto calo si è utilizzata una quantità maggiore di Nm3 di ossigeno, in media circa 800 Nm3 contro 450 Nm3. Il rapporto tra energia elettrica e chimica sviluppata dalla combustione è pari a 2,4 – 2,5 per l’Acciaieria 1 di Arvedi e non appare comprimibile se si desidera mantenere la produttività necessaria per alimentare colate e laminatoi. Inoltre un’eventuale compressione del rapporto rischierebbe di peggiorare i cali del rottame , poiché l’energia che non verrebbe sviluppata dall’arco dovrebbe essere ottenuta dall’ossidazione degli elementi contenuti nella carica. Mentre per l’Acciaieria Bertoli Safau si assesta intorno a 3,0 – 4,4, in concordanza con i maggiori cali riscontrati. · Si rende necessario e utile un controllo periodico circa la quantità di inerte presente sul rottame, specialmente quello di pezzatura più fine; · L’unica fonte plausibile di ossigeno supplementare che si può cercare di comprimere per ridurre l’ossidazione del bagno e l’eventuale aumento del calo metallurgico deriva dai gas aspirati dell’impianto di ventilazione che deve certamente rimanere in esercizio, ma di cui si può verificarne la modulazione. Infatti risulta evidente che gran parte del carbonio introdotto in carica viene ossidato da ossigeno differente da quello iniettato, come si evince dalla tabella 3.2.9. e 3.3.10., nelle quali i cali soni inferiori a quello che ci si aspetterebbe. A proposito di modulazione dell’impianto dalle tre simulazioni svolte al calcolatore, rispettivamente con una velocità dell’impianto di aspirazione pari a 10, 20, 30 m/s, si può prudenzialmente affermare che un incremento della velocità d’aspirazione, che appare uniforme nel “vano” forno inciderà porterà ad una diminuzione generalizzata dei coefficienti di regressione calcolati per le varie tipologie di rottame. 80 Discussione E Conclusioni Di conseguenza una diminuzione dei coefficienti di merito si riflette in modo negativo sul parametro di merito del mix di carica, con un conseguente aumento del calo metallurgico al forno come viene confermato anche dall’equazione di regressione calcolata nel capitolo 3. Riporto di seguito in Figura 5.1.1 e 5.1.2 il campo di velocità della simulazione con velocità di aspirazione pari a 20 m/s. Figura 5.1.1. Campo di velocità con v=20m/s. 81 Capitolo 5 Figura 5.1.2. Verifica della velocità al quarto foro. 5.2 Relazione Tra Mix Di Carica E Calo Metallurgico Come si evince dal coefficiente di merito la ghisa tende a produrre cali metallurgici maggiori a causa della maggiore quantità di carbonio in essa contenuta, ma il suo utilizzo risulta indispensabile per garantire la rapida formazione del bagno liquido in grado di accogliere il rottame caratterizzato da una superiore temperatura di fusione. Infatti, bisogna considerare che se da una parte il coefficiente di merito della ghisa è solo leggermente negativo per quanto concerne il calo, d’altra parte l’utilizzo di ghisa consente a migliorare in modo significativo la produttività del forno. Tale aspetto risulta particolarmente importante nell’utilizzo del Consteel dell’Acciaieria 2 di Arvedi, che deve lavorare il più possibile in condizioni di bagno piatto. 82 Discussione E Conclusioni Negli altri casi il coefficiente di merito è legato al rapporto superficie su volume del tipo di rottame: · Il rottame più “pesante”, DEMIND e RP, produce cali inferiori perché presenta un inferiore rapporto superficie su volume e quindi appare meno soggetto ai fenomeni ossidativi o a presenza di materiale inerte; · HBI comporta un deciso calo ed è anche un incremento dell’energia richiesta a causa della maggiore quantità di materiale inerte (ossidi silico-alluminosi) contenuto in questa tipologia di materiale di carica; · Il PROLER presenta al contrario un ottimo coefficiente di merito, stimato in un +1, nonostante una consistenza piuttosto fine, poiché esso viene caricato con una frazione di materiale organico (polimeri) che protegge la frazione metallica dai processi ossidativi. Si riscontra per il Consteel di Arvedi la tendenza singolare dell’aumento del consumo di energia elettrica con l’aumento del calo metallurgico riscontrato. A prima vista un andamento anomalo poiché l’aumento del consumo di energia elettrica specifica dovrebbe portare ad una diminuzione del calo causato da una minor ossidazione della carica. I cali sono chiaramente causati da fenomeni ossidativi del materiale caricato, ma non produce una riduzione del consumo specifico di energia elettrica perché questi fenomeni per il forno Consteel avvengono soprattutto nel tunnel di preriscaldo del rottame. Inoltre dall’analisi che lega il parametro di merito del rottame al calo riscontrato nei vari mesi degli anni presi in esame si evince che una quantità troppo elevata di materiale in pezzatura fine, che ha coefficiente di merito negativo, si rispecchia in un parametro di merito del mix di carica basso e quindi ci dobbiamo aspettare un calo metallurgico elevato. Quindi a necessità di realizzare delle combinazioni di carica con rottame “pesante” presenta però un rovescio della medaglia: il rottame di pezzatura maggiore e con inferiore rapporto superficie su volume richiede l’introduzione di maggiori quantità di energia elettrica, onde evitare cali di produttività, poiché è necessario supplire all’inferiore scambio termico superficiale tra i gas caldi ed 83 Capitolo 5 il rottame nonché al minor effetto di scambio tra il bagno di metallo ed il rottame che in esso viene immerso. Si è riusciti a correlare il calo metallurgico degi mesi considerati con il parametro di merito della carica, basato sui coefficienti di merito del rottame componente il mix di carica al forno. Tabella 5.2.1. Coefficienti di merito assegnati ad ogni tipologia di materiale di carica. DEMIND GHISA 0,8 -0,3 HBI -2 LAMM -0,3 LAPS -0,7 PROLER 1 RP 0,5 P53 0,8 ܲ ܯൌ ݐ݅ݎ݁݉݅݀ݎݐ݁݉ܽݎܽൌ σ ݂݂݁ܥǤ ݈݁ܽ݅ݎ݁ݐܽܯ כ PM: parametro di merito, calcolato per ogni mese in funzione del mix di carica. Coeffi: coefficiente di merito per la tipologia i-esima di rottame. Materialei: quantità di materiale della tipologia i-esima, fatta 100 la carica. 84 Discussione E Conclusioni 18 16 14 Calo % 12 10 8 6 y = -0,322x + 19,659 R² = 0,7351 4 2 0 0 10 20 30 40 50 60 PM parametro di merito del rottame Figura 5.2.1. Correlazione tra il parametro di merito (mix di carica) e il calo metallurgico del Consteel. In queste condizioni e nell’ottica di evitare eccessivi cali metallurgici appare difficoltoso abbassare il consumo specifico di energia elettrica al di sotto dei 400 KWh/t, e tale situazione è associata anche alla particolare modalità di caricamento del Consteel che pone vincoli stringenti sul mix di rottame da caricare nel forno, onde evitare eccessivi cali metallurgici causati dall’ossidazione nell’impianto di preriscaldo, che potrebbe provocare anche saldature tra il rottame fine nel tunnel di preriscaldo causando malfunzionamenti del processo. 85 Capitolo 5 Concludiamo che il calo metallurgico riscontrabile durante un processo di fusione al fine di produrre acciaio, è fortemente influenzato dal mix di rottame che va a comporre la carica del forno. Nonché gioca un ruolo importante anche la modulazione dell’impianto di aspirazione dei fumi di processo, che se non modulata e controllata durante le fasi del processo può portare a cali eccessivi e quindi ad una diminuzione dell’efficienza del processo. 86 Bibliografia [1] C. Mapelli, C. Corna, F. Magni – Improvement of EAF efficiency through an integrated control of scrap melting and slag characteristics. La Metallurgia Italiana – n. 2/2010. [2] C. Mapelli, W. Nicodemi – Siderurgia. [3] Ing. C. Talamonti – La filiera produttiva dell’acciaio: dal minerale al metallo liquido. [4] C. Giavani – Electric Arc Furnace - EAF Technology Development Trends. Process Development Manager Tenova Melt Shop [5] P. Argenta, M. Bianchi Ferri – The EAF technology evolution and the Consteel system. La metallurgia Italiana – n.1/2005. [6] www.assocarbomi.it - Elaborazione dati AEEG Autorità Energia Elettrica e Gas. [7] James Gleason, Betz Dearborn: Establishing peak electric arc furnace cooling water performance. [8] http://www.arvedi.it/acciaieria/ [9] http://www.absacciai.it/#/nav/Sito_WEB_Page_8 [10] Jan Szargut, David R. Morris, Frank R. Steward: ”E analysis of the thermal, chemical, and metallurgical process” [11] Appunti di Ing. Industriale sulla trasmissione del calore. Anno accademico 2009-2010 87