adenoipofisi

adenoipofisi
ipofisi
rappresenta il centro regolatore
del sistema endocrino: a sua volta viene
controllata dall'ipotalamo che le invia
messaggi chimici sotto forma di fattori
di liberazione o inibizione
la ipofisi posteriore o neuroipofisi
conserva e mette in circolazione
ormoni sintetizzati nell'ipotalamo:
ossitocina e adiuretina
la ipofisi anteriore o adenoipofisi
produce vari tipi di ormoni: alcuni vengono
inviati direttamente a cellule bersaglio
specifiche,esempio l'ormone somatotropo
o ormone della crescita STH
altri vengono inviati ad altre ghiandole endocrine che
risultano quindi sotto il controllo della
ipofisi e dell'ipotalamo:
Nuclei ipotalamici secernenti
ossitocina, adiuretina
ipotalamo
Nuclei ipotalamici secernenti RF
Peduncolo ipofisario
Sistema portale
ipotalamo-ipofisi
Assoni da nuclei
ipotalamici
a cellule
neuroipofisarie
ipofisi
adenoipofisi
neuroipofisi
ormone adrenocorticotropo ACTH :
regola parte corticale del surrene
ormone tireotropo TSH:
regola la ghiandola tiroidea
ormone follicolostimolante FSH:
regola le gonadi maschili e femminili
ormone luteostimolante LH:
regola le gonadi maschili e femminili ormone
luteotropo LTH:
regola gonade femminile e secrezione lattea
la ipofisi regola varie ghiandole endocrine
ed è a sua volta controllata direttamente
dall'ipotalamo e indirettamente mediante
il meccanismo di retroazione attivatrice
o inibitrice dalle ghiandole
che sono dalla stessa stimolate.
Ipofisi: anteriore, intermedia, posteriore
Anteriore o adenoipofisi
Formata da cordoni cellulari intrecciati e riccamente
vascolarizzati dai capillari sanguigni (sinusoidi)
la diversa sensibilità a specifici coloranti dovuta a
variazione nella composizione chimica e alla diversa
natura degli ormoni secreti, porta a una suddivisione:
cellule cromofobe (non colorabili) :non ancora attivate
cellule cromofile (colorabili) :in attività secretoria
acidofile, secrezione proteica (alfa, epsilon) > STH, LTH, ACTH
basofile , secrezione mucoide (beta ; delta) > TSH, FSH, EPH ; LH
poco colorabili (gamma) : in fase di rinnovamento
beta
delta
Ipofisi: anteriore, intermedia, posteriore
Lobo intermedio > intermedina
posteriore o neuroipofisi
non secerne ormoni:conserva e libera ormoni provenienti
da nuclei ipotalamici sopraottici e paraventricolari:
ossitocina e adiuretina
Nuclei ipotalamici secernenti
ossitocina, adiuretina
ipotalamo
Nuclei ipotalamici secernenti RF
Peduncolo ipofisario
Sistema portale
ipotalamo-ipofisi
Assoni da nuclei
ipotalamici
a cellule
neuroipofisarie
ipofisi
adenoipofisi
neuroipofisi
Epifisi
ipotalamo
ipofisi
Tiroide
paratiroidi
parafollicolari
timo
Pancreas
stomaco
duodeno
surrenali
gonadi
Centri nervosi superiori
ipotalamo
neuroipofisi
ossitocina
vasopressina
adenoipofisi
Adrenocorticotropo
ACTH
Tireotropo
TSH
Follicolostimolante
FSH
Luteinizzante
LH
Prolattina
PHL
Somatotropo
GH
Corteccia
surrenalica
tiroide
Ovaia
testicoli
Ovaia
testicoli
Ghiandole
mammarie
ossa
corticosteroidi
tiroxina
Estrogeni
testosterone
Estrogeni
progesterone
testosterone
encefalo
retroazione
ipotalamo
attivazione
RF-TSH
adenoipofisi
TSH
Ghiandola tiroidea
tiroxina
Organo-tessuto bersaglio
risposta
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-TSH
la ipofisi secerne e invia alla tiroide l’ormone TSH che induce la
tiroide a secernere i propri ormoni (Tiroxina..)la concentrazione di tiroxina circolante
può controllare a sua volta l’ipotalamo
encefalo
retroazione
ipotalamo
attivazione
RF-ACTH
adenoipofisi
ACTH
Ghiandola surrene
corticale
cortisolo
risposta
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-ACTH
la ipofisi secerne e invia al surrene l’ormone ACTH che induce la
la surrenale a secernere i propri ormoni (Cortisolo..)la concentrazione di
cortisolo circolante può controllare a sua volta l’ipotalamo
encefalo
retroazione
ipotalamo
RF-FSH
adenoipofisi
FSH
ovaia
Proliferazione follicoli
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-FSH
la ipofisi secerne e invia alla ovaia l’ormone FSH che induce la
proliferazione follicolare per 14 giorni
da follicoli primari a follicoli di Graaf
(e secrezione di estrogeni da parte della granulosa)
encefalo
retroazione
ipotalamo
RF-LH
adenoipofisi
LH
ovaia
Granulosa > corpo luteo
progesterone
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-LH
la ipofisi secerne e invia alla ovaia l’ormone LH che induce la
trasformazione della granulosa in corpo luteo
che secerne progesterone
encefalo
retroazione
ipotalamo
RF-FSH
adenoipofisi
FSH
testicoli
Tubuli seminiferi
gametogenesi
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-FSH
la ipofisi secerne e invia ai testicoli l’ormone FSH che agisce sui
tubuli seminiferi stimolando la spermatogenesi
encefalo
retroazione
ipotalamo
RF-LH
adenoipofisi
LH
testicoli
Cellule del Leydig
androgeni
risposta
L’ipotalamo stimola la adenoipofisi inviandole RF-LH
la ipofisi secerne e invia ai testicoli l’ormone LH che agisce sulle
cellule interstiziali (Leydig) che secernono androgeni
androsterone, testosterone
luteotropo LTH:
regola gonade femminile favorendo la secrezione del
progesterone da parte del corpo luteo stimolato da LH
e la secrezione lattea (prolattina) durante il puerperio
Ormone esoftalmizzante EPH
induce aumento del contenuto idrico nel grasso retrobulbare
dello’occhio causandone la protrusione
esoftalmo
gozzo
Ormone melanoforo (intermedina) MSH
da zona intermedia della ipofisi
con azione sulla pigmentazione cutanea, iscurimento
intervenendo sulla diffusione della melanina entro
le cellule cutanee:
se manca la cute risulta chiara, alabastrina
Ormone somatotropo o dell’accrescimento STH
Secreto dalla adenoipofisi, agisce direttamente sulle cellule
in particolare attivando la sintesi di proteine:
favorisce entrata degli amminoacidi nelle cellule
(gli ormoni sessuali partecipano poi alla sintesi)
riduce la utilizzazione degli zuccheri favorendo la trasformazione
di zuccheri in amminoacidi (mediata da insulina)
attiva idrolisi dei grassi per ottenere materiale da usare nella
sintesi proteica
favorisce la ritenzione di Na+ K+ Ca++
amminoacidi
zuccheri
grassi
Na+ K+ Ca++
proteine
Nanismo e gigantismo per anomalia di STH
Durante la crescita, le ossa, particolarmente quelle lunghe,
es.femore, si mineralizzano con gradualità:tra le epifisi e la
diafisi permane una cartilagine (di coniugazione) che continua
a produrre tessuto osseo allungando l’organo: se manca STH
tale cartilagine si mineralizza precocemente, riducendo
l’allungamento (altezza ridotta)
gigantismo per eccesso di STH durante la crescita
o acromegalia da adulto
Se la produzione di STH persiste a lungo o risulta in eccesso
le cartilagine sono attivate più intensamente e più a lungo:
segue allungamento degli organi, aumento di altezza
Nanismo e gigantismo
in funzione di STH
Causa principale
diverso sviluppo femore
Gigantismo ipofisario per eccesso di STH
durante la crescita, o acromegalia
se da adulti si riattiva la produzione di STH
essendo le cartilagine di coniugazione ormai assenti,
le ossa lunghe si ispessiscono, deformano, senza allungarsi;
ove esistono ancora cartilagini (esempio ossa
della mandibola, arcate orbitarie, falangi,
corde vocali, lingua..) si genera un aumento
con deformazione degli organi e aspetto
meno gradevole del normale precedente