ADHD: cessata la produzione di Cylert, un farmaco epatotossico.
Abbott Laboratories ha dichiarato di aver cessato la produzione di Cylert (principio
attivo: Pemolina), dopo aver registrato la morte di diversi pazienti.
La Pemolina è gravata da epatotossicità. L’FDA aveva infatti ricevuto 15 segnalazioni
di insufficienza epatica acuta, a seguito delle quali i pazienti erano stati costretti a
sottoporsi a trapianto di fegato. La tossicità del farmaco è tale da aver causato il
decesso di alcuni pazienti, in cura con assunzione del farmaco a normale dosaggio
terapeutico. Il rischio di insufficienza epatica tra le persone sottoposte a Pemolina era
dalle 4 alle 17 volte superiore rispetto a quello della popolazione generale.
La Pemolina è stata introdotta in commercio negli USA la prima volta nel 1975, ed in
anni successivi aveva trovato indicazione nel trattamento dell'ADHD (Disturbo da
Deficit di Attenzione ed Iperattività) nei bambini ed adolescenti. Il prodotto era stato
al centro di alcune polemiche in relazione alla presunta tossicità epatica, che era
sempre stata negata o sottostimata dal produttore e dalle associazioni genitoriali USA.
Fonte: FDA - Food and Drug Administration e redazione GiuleManidaiBambini
Tratto dalla rassegna stampa di www.giulemanidaibambini.org
Campagna sociale nazionale
contro gli abusi nella prescrizione
di psicofarmaci a bambini ed adolescenti
