I cateteri venosi periferici (CVP) sono i
dispositivi più usati per l’accesso vascolare.
L’accesso venoso periferico (AVP) permette il
collegamento tra la superficie cutanea e una
vena del circolo periferico:
•Basilica
•Cefalica
•la giugulare esterna (in urgenza)
I cateteri venosi periferici sono realizzati con
materiale biocompatibile (teflon, poliuretano,
silicone), assemblato in modi diversi secondo la
specificità. E’ stato dimostrato infatti che cateteri
in polivinile o polietilene sono meno resistenti
all’aderenza dei microorganismi sulla loro
superficie (CdC)
Sono indicati per terapie a breve termine o per
terapie intermittenti.
Una buona gestione del catetere può aiutare a
prevenire infezioni sia locali sia sistemiche.
Sebbene le complicanze infettive derivanti dai CVP
sono in percentuale minori rispetto a quelle
derivanti dall’uso di CVC, non è più possibile non
tener conto della soddisfazione dei pazienti e delle
misure costo/efficacia.
Poiché la conoscenza, la tecnologia e le cure
cambiano, il controllo e la prevenzione delle
infezioni dovrebbero cambiare di conseguenza.
Programmi ben organizzati che abilitino gli
operatori sanitari a erogare, monitorare e valutare
la cura nonché di formazione, sono indispensabili
per il successo di questo sforzo.
E’ stato ormai dimostrato negli ultimi
vent’anni, che Team specializzati hanno
inequivocabilmente ridotto l’incidenza delle
infezioni correlate all’uso dei cateteri e le
complicanze ad essi associate, nonché i
costi.
Il rischio infettivo aumenta con le riduzioni
dello staff infermieristico al di sotto di un
livello critico. (CdC)
La migrazione dei microorganismi presenti
sulla cute, all’interno del sito di inserzione,
con colonizzazione della punta del catetere,
è la più comune via di infezione per i
cateteri a breve termine inseriti
perifericamente.
La contaminazione del raccordo del catetere,
contribuisce sostanzialmente alla
contaminazione intraluminale dei cateteri a
lungo termine.
Il disinfettante di eccellenza per l’antisepsi della cute è la
Clorexidina al 2% in soluzione alcolica isopropilica (al
70%).
In Italia non è prevista la produzione di questo
disinfettante al 2% per uso umano, ci sono in
commercio preparazioni al 3-4% per uso sui substrati.
Concentrazioni allo 0,5% non sono efficaci per
l’antisepsi della cute.
In uno studio sui neonati è stato verificato che la
Clorexidina allo 0,5% riduce la colonizzazione dei siti
periferici più dello Iodio Povidone.
In assenza di Clorexidina al 2% è possibile usare lo Iodio
Povidone al 10% in soluzione alcolica.
Per i CVP, una buona igiene delle mani prima
dell’inserzione, associata ad una corretta tecnica
asettica durante la manipolazione, sono necessarie
per proteggere dalle infezioni.
Una buona igiene delle mani si può raggiungere
attraverso l’uso sia di sapone antibatterico e
acqua, Sia di soluzioni idroalcoliche.
Una appropriata tecnica asettica non
necessariamente richiede guanti sterili, purchè
sia associata ad una tecnica “no-touch” durante
l’inserzione. In caso contrario sono necessari
guanti sterili.
Una medicazione trasparente, semipermeabile in
poliuretano sul sito di inserzione del catetere è la
migliore, ormai accreditata come l’unica.
Assicura il dispositivo alla cute,
permette una continua ispezione visiva del sito di
inserzione,
permette ai pazienti di lavarsi,
richiedono cambiamenti meno frequenti rispetto alla
tradizionale medicazione con garza e cerotto,
Possono rimanere in situ per la durata di
posizionamento del catetere periferico,
Risparmia tempo agli operatori sanitari ,
La sostituzione dei cateteri intravascolari periferici, è
stata proposta come un metodo per prevenire flebiti
ed infezioni correlate.
Studi effettuati sui CVP indicano che l’incidenza di
tromboflebiti e colonizzazioni batteriche dei cateteri,
aumentano quando questi sono lasciati in sede > 72
ore.
Si è arrivati anche fino a 96 ore, quindi si può affermare
che i CVP devono essere sostituiti a intervalli di 72-96
ore, per ridurre sia il rischio di infezione che la
formazione di flebiti.
Cateteri Midline
I cateteri midline sono stati associati a un minor rischio
di flebiti rispetto ai CVP e a una inor rischio di
infezione rispetto ai CVC. In uno studio prospettico su
140 cateteri midline, il loro utilizzo fu associato ad un
rischio infettivo pari allo 0.8 per 1000 g/cat.
Nessun rischio specifico, inclusa la durata della
cateterizzazione , fu associato ad infezione.
I midline rimasero in situ una media di 7 giorni, fino ad
arrivare a 49 giorni.
Non è necessario provvedere ad una rotazione dei siti di
inserzione.
Cambio dei set di somministrazione
L’ottimo periodo di intervallo nei cambi
routinari dei sets di infusione è stato
individuato in 72 ore dall’inizio
dell’infusione.
Se si infondo lipidi, il periodo scende a
24 ore
Se si infonde sangue o emoderivati il
cambio è necessario ad ogni infusione.
Raccomandazioni
Educazione e training degli operatori sanitari 1A
Assicurarsi periodicamente della conoscenza e
dell’aderenza alle linee guida del personale coinvolto
nell’inserzione e gestione dei cateteri intravascolari 1A
Monitorare visivamente i siti di inserzione o palpando
l’exit site attraverso la medicazione trasparente 1B
Incoraggiare il paziente a riportare agli operatori
qualunque cambiamento insorga nel suo catether site
o qualunque alterazione di sé 2B
Registrare l’operatore, la data e l’ora di inserzione del
catetere e rimozione, nonché il cambio della
medicazione
Osservare le procedure dovute per l’igiene delle mani
attraverso l’utilizzo di saponi antisettici e acqua, o
antisettici idroalcolici. Mantenere l’igiene delle mani
prima e dopo la palpazione dei siti di inserzione, cos’ì
come prima e dopo l’inserzione, il cambio, l’accesso o
la medicazione di un catetere intravascolare. La
palpazione del sito di inserzione non deve essere
eseguita dopo l’applicazione dell’antisettico sulla cute,
senza mantenere la tecnica asettica IA
L’uso dei guanti non ovvia la necessità di una corretta
igiene delle mani IA
Mantenere una tecnica asettica per l’inserzione e la cura
dei cateteri intravascolari IA
Indossare guanti puliti piuttosto che sterili è accettabile per
l’inserzione di cateteri vascolari periferici solo se il sito di
accesso non è toccato dopo l’applicazione dell’antisettico
sulla cute. Guanti sterili devono essere indossati per
l’inserzione di cateteri arteriosi e centrali IA
Indossare guanti puliti o sterili quando si cambia la
medicazione di cateteri intravascolari IC
Disinfettare la cute con un appropriato antisettico prima
dell’inserzione del catetere e durante il cambio della
medicazione. Sebbene una preparazione di Clorexidina al
2% sia preferibile, può essere usata una tintura di iodio IA
Non applicare solventi organici (acetone ed altri) sulla cute
,prima dell’inserzione dei cateteri o durante il cambio
delle medicazioni IA
Usare garze sterili o medicazioni sterili, trasparenti
semipermeabili per coprire il sito del catetere IA
Non usare creme antibiotiche ad uso topico sui siti
di inserzione (eccetto quando si usano cateteri da
dialisi) a causa del loro potenziale nel promuovere
infezioni micotiche e resistenza antimicrobica IA
Selezionare il catetere, la tecnica di inserzione ed il
sito di inserzione con il minor rischio di
complicanze (infettive e non infettive) in base al
tipo e la durata della terapia IA
Rimuovere prontamente qualunque catetere
intravascolare non più essenziale IA
Non cambiare routinariamente CVC o cateteri arteriosi
solo per il proposito di ridurre l’incidenza delle
infezioni IB
Cambiare i cateteri venosi periferici ogni 72-96 ore negli
adulti per prevenire le flebiti. Lasciare i cvp nei
bambini fino a quando la terapia non è completata,
senza che via siano delle complicanze (flebiti ed
infiltrazioni) IB
Quando l’aderenza alla tecnica asettica non può essere
assicurata (inserzione durante una emergenza),
cambiare tutti i cateteri il prima possibile, e non oltre
le 48 ore. II
Il cambio dei set di somministrazione deve essere
effettuato non oltre le 72 ore semprechè non sia
sospettata o documentata una infezione correlata
IA
Cambiare i deflussori usati per somministrare
sangue, derivati del sangue, o emulsioni lipidiche
(quelle combinate con amminoacidi e glucosio)
entro le 24 ore dall’inizio dell’infusione IB
Cambiare i deflussori usati per somministare
infusioni di propofol ogni 6 – 12 ore. IA
Pulire le porte di accesso ai cateteri con alcool 70% o
uno iodoforo prima di accedere al sistema IA
Evitare l’uso di aghi di acciaio per la
somministrazione di fluidi e medicamenti che
potrebbero causare necrosi tissutale in caso di
stravaso IA
Usare un catetere midline o un PICC quando la
durata della terapia infusionale eccede i 6 giorni IB
Negli adulti usare una estremità superiore anziché
una inferiore per l’inserzione di un cvp. Cambiare
posizione prima possibile ad un catetere
posizionato in una estremità inferiore IA
Valutare quotidianamente il sito di inserzione,
Visivamente e tramite palpazione attraverso la
medicazione sterile trasparente II
Rimuovere il catetere venoso
periferico se il paziente sviluppa
segni di flebite (calore,
sensibilità, eritema, e
ispessimento palpabile della
vena), infezione o catetere
malfunzionante IB
V.
cefalica
N. Cutaneo
laterale
V. Cefalica
antibrachiale
accessoria
V.
cefalica
v.
v.
Mediana
basilica
cubitale
v.
n.
basilica
Cutaneo
v. Mediana
mediale
antibrachiale
antibrachi
ale
8. POSIZIONAMENTO DEL CATETERE VENOSO PERIFERICO
Scegliere il catetere il cui calibro dovrebbe essere la misura più piccola, per ridurre il rischio di
flebite; questo si dovrà valutare in funzione del trattamento terapeutico a cui il paziente deve
essere
sottoposto
4. Preparazione della cute
Rasatura della sede
Non utilizzare lame per radere la cute intorno al punto prescelto per la venipuntura in quanto
questo causa microabrasioni che facilitano lo sviluppo di infezioni.
Le zone ipertricoride possono essere rasate con forbici o rasoi elettrici.
Disinfezione della cute
- Utilizzare Clorexidina Gluconato al 2% in soluzione alcolica (alcool isopropilico al 70%).
- Utilizzare soluzioni in base acquosa di Clorexidina Gluconato quando le indicazioni del
fabbricante proscrivono l’utilizzo dell’alcool isopropilico (o etilico).
- Usare soluzioni di Iodio Povidone per persone allergiche alla Clorexidina.
- Disinfettare la zona da pungere rispettando i tempi di azione dell’antisettico utilizzato
TEMPI DI ASCIUGATURA DEGLI ANTISETTICI
Soluzione
Clorexidina gluc. 2 % con alcool
Clorexidina gluc. 2% senza
alcool
Iodopovidone
Alcool isopropilico al 70%
Tempi di asciugatura
30” (Hadaway 2003)
2 minuti (Panel consensus 2005)
2 minuti (Hadaway 2002)
Asciuga rapidamente elimina i batteri solo appena applicato, non ha effetto
a lunga durata e può seccare eccessivamente la cute
POSIZIONAMENTO AGOCANNULA
9. Stabilizzazione del presidio
La medicazione
Il CVP va coperto con una medicazione semipermeabile trasparente sterile.
Questa medicazione va rieseguita ogni volta che si bagna, stacca o sporca oppure ogni sette
giorni.
Il sito di inserzione va valutato visivamente ogni giorno.
Nei casi in cui non è possibile utilizzare la medicazione semipermeabile trasparente (allergia al
prodotto, ipertermia con sudorazione profusa, etc.) si può utilizzare una medicazione in garza e
cerotto da cambiare ogni 48 ore e quando sia bagnata, staccata o sporca.
Il sito va valutato palpatoriamente tutti i giorni.
Fissaggio
- Fissare il primo deflussore o la prima prolunga creando un loop.
- Nel neonato (o nel bambino non collaborante) fermare l’articolazione a monte e a valle
dell’arto portatore
di VVP.
10. Smaltimento del materiale utilizzato
Riporre immediatamente dopo l’utilizzo gli aghi nell’apposito contenitore in plastica resistente.
Quest’ultimo deve: essere assemblato correttamente prima della messa in uso, trovarsi nelle
immediate vicinanze della zona di utilizzo, non deve essere riempito oltre i 2/3 della sua
capacità.
MEDICAZIONE AGOCANNULA CON ALI
1. Aprire la confezione e rimuovere la
mediazione sterile
4. Rimuovere la protezione della
medicazione ed esporre la superficie
adesiva
2. Rimuovere le strisce di nastro
sterile pre-tagliate dal centro
5. Posizionare la pellicola adesiva sul sito
di inserzione
7. Registrare la data di cambio medicazione
3. Mettere le strisce di nastro adesivo sulle ali
della cannula per darla maggiore sicurezza di
ancoraggio
6. Rimuovere la carta dal bordo della
pellicola e facilitarne l’adesione sulla
cute
11. Registrazione e Documentazione
Registrare nel diario infermieristico:
• La data di inserimento
• Il tipo di presidio utilizzato
• La sede di inserzione
• Le difficoltà incontrate
• Le condizioni della cute circostante
• Se la si utilizza, il tipo di pompa volumetrica
12. Ispezione e controllo della via venosa periferica
Quando
Perché
Da chi viene
eseguita
Come viene eseguita
tutti i giorni.
l’ispezione sistematica è importante perché possono essere attuati interventi immediati quando
individuati segni e/o sintomi di sospetta o certa infezione.
Infermiere, paziente, o familiare di riferimento.
1. l’operatore esegue un lavaggio antisettico delle mani prima e dopo l’ispezione della
medicazione.
2.a. - In presenza di medicazione in poliuretano trasparente
- osservare lo stato della medicazione: bagnata, staccata o altro
- osservare il punto di inserzione: se presente arrossamento, sangue, pus, edema, fuoriuscita di
liquidi
- procedere alla digitopressione del sito di ingresso del catetere, attraverso la medicazione integra
per
evidenziare dolore
2.b. - In presenza di medicazione in garza e cerotto
- osservare lo stato della medicazione: bagnata, staccata o altro
- procedere alla digitopressione del sito di ingresso del catetere, attraverso la medicazione integra
per
evidenziare dolore.
Che cosa fare a fine - Registrare l’avvenuta ispezione. L’osservazione deve essere riportata nella cartella, anche se
ispezione
negativa.
- Registrare gli interventi effettuati in caso di positività.
- Riferire al medico l’osservazione effettuata che risulti positiva per sospetta infezione o per altri
segni e
sintomi per attuare interventi specifici.
13. Complicanze
Flebite
Meccanica, chimica o infettiva.
Infiltrazione
Somministrazione involontaria sottocute di un farmaco o di una sostanza
non vescicante
Stravaso
Somministrazione involontaria sottocutanea di un farmaco o una
sostanza vescicante
Occlusione
Da precipitati di farmaci, da coaguli.
VISUAL INFUSION PHLEBITIS
0
Il sito di inserzione è integro
1
Leggero dolore
Oppure
Leggero arrossamento
2
3
4
5
Ci sono due di questi segni
dolore - eritema - gonfiore
Sono presenti tutti questi segni:
Dolore lungo il decorso della vena
- eritema - indurimento
Sono presenti tutti questi segni:
Dolore lungo il decorso della vena
- eritema- indurimento - cordone
palpabile
Sono presenti tutti questi segni:
Dolore lungo il decorso della vena
- eritema- indurimento - cordone
palpabile
- febbre
Nessun segno di flebite
OSSERVARE LA CANNULA
Possibile primo segno di flebite
OSSERVARE LA CANNULA
Primo stadio di flebite
RIMUOVERE LA CANNULA
Flebite ad uno stadio medio
RIMUOVERE LA CANNULA
Probabile necessità di trattare la flebite
Flebite in stato avanzato o inizio di
tromboflebite
RIMUOVERE LA CANNULA
Necessario trattamento della flebite
Tromboflebite in stato avanzato
RIMUOVERE LA CANNULA
Trattamento della flebite
Gallant P and Schultz AA (2006) Evaluation of a visual infusion phlebitis scale for determining appropriate discontinuation of
peripheral intravenous catheters. Journal of Infusion Nursing. vol. 29, no. 6, p. 338-45.
INFILTRAZIONE
VALUTAZIONE
- Edema attorno al punto della
inserzione: gonfiore di tutto il
margine.
- Impallidimento
- La pelle è fredda attorno alla zona.
- Non c’è reflusso di sangue
abbassando
la flebo sotto il livello della sede di
iniezione.
- Velocità di flusso rallentata.
INTERVENTI
- Interrompere l’ infusione e togliere la cannula dopo
aver
trovato altra sede di incannulazione.
- Applicare compresse calde per facilitare l’
assorbimento.
- Abbassare il contenitore al di sotto del punto
dell’endovena: se il sangue ritorna, la cannula è ancora
in
sede.
- Può essere che il liquido si stia spandendo nel tessuto a
causa di un foro nella parete della vena.
- Informare il medico, riferire se la flebo contiene
proteine
idrolisane, potassio o lattato di sodio
- Su prescrizione, riprendere un infusione in un altro
punto.
SCALA PER VALUTARE L’INFILTRAZIONE
Grado
0
1
2
3
4
Criteri clinici
• nessun sintomo
• cute pallida
• edema inferiore a 2,5 cm in ogni direzione
• cute fredda al tatto
• presenza o assenza di dolore
• cute pallida
• edema da 2,5 a 15 cm in ogni direzione
• cute fredda al tatto
• presenza o assenza di dolore
• cute pallida e translucida
• edema superiore a 15 cm in ogni direzione
• cute fredda al tatto
• dolore moderato
• possibile intorpidimento
• cute pallida e translucida
• cute arrossata
• cute livida
• cute sudata
• grosso edema superiore a 15 cm in ogni
direzione
• segno della fovea
• difficoltà circolatorie
• dolore importante
• infiltrazione in caso di emotrasfusione
• infiltrazione di farmaco irritante o
vescicante
SCALA VALUTAZIONE STRAVASO
Stadio
Stadio 1
Stadio 2
Stadio 3
Stadio 4
Segni / Sintomi
- Dolore
- Pianto al flush della cannula
- Difficoltà durante il flush
- Non rossore o gonfiore
- Dolore
- Rossore e leggero gonfiore
- Riempimento capillare veloce
- Dolore
- Gonfiore moderato
- Pallore della zona
- Cute fredda al tatto
- Riempimento capillare veloce al di sotto del
sito
- Dolore
- Gonfiore severo
- Pallore della zona
- Cute fredda al tatto
- Vescica o necrosi
- Tempo prolungato di riempimento capillare (>
4’’)
- Polso ridotto o assente
Thigpen J. (2007). Peripheral intravenous Extravasation:
nursing procedure for initial treatment. Neonatal Network, 6, 379-384
Trattamento
- Rimuovere la cannula
- Sollevare l’estremità dell’arto
- Rimuovere la cannula
- Sollevare l’estremità dell’arto
- Considerare un antidoto
- Lasciare la cannula in sito e, con una siringa da 1 ml, aspirare
quanto più fluido possibile
- Rimuovere la cannula se non è necessaria per somministrare
un antidoto
- Sollevare l’estremità dell’arto
- Considerare un antidoto
- Lasciare la cannula in sito e con una siringa da 1 ml, aspirare
quanto più fluido possibile
- Rimuovere la cannula se non è necessaria per somministrare
un antidoto
- Sollevare l’estremità dell’arto
- Considerare un antidoto
- Se il gonfiore è teso e la cute è pallida, l’area edematosa può
essere punta più volte con un ago per permettere il
drenaggio della soluzione infiltrata, la riduzione del gonfiore
e la prevenzione della necrosi
GESTIONE DELLE COMPLICANZE DELL’INFILTRAZIONE / STRAVASO
Gli obiettivi nella gestione del danno tissutale dopo il danno da infiltrazione /stravaso
- Migliorare la perfusione - Prevenire la progressione della necrosi
guarigione
Antidoti
Ialuronidasi
per la maggior parte degli stravasi
Pentolamina
per gli stravasi da farmaci αadrenergici (vasocostrittori:
dopamina,
epinefrina, norepinefrina, fenilefrina)
Nitroglicerina
Usata occasionalmente in epoca
neonatale, rilassa la muscolatura liscia
vascolare ed induce vasodilatazione
(considerare tachicardia ed
ipotensione
- Facilitare il processo di
Trattamenti
Uso di impacchi caldi o freddi
Controversi (evidenze insufficienti)
- Caldo (vasodilatazione e riassorbimento dell’infusione oppure aumento dei processi
metabolici con ulteriori danni tissutali, o compressione, in caso di gonfiore severo
- Freddo (può limitare l’ulteriore disseminazione dell’infusione nei tessuti)
Sbrigliamento chirurgico
tutto
- Utilizzato in casi severi. Consultare un Ch. Plastico quando c’è una lesione a
spessore o un un coinvolgimento importante di cute e tessuti
Protocolli di wound care
In caso di lesioni tissutali estreme utilizzare fogli di idro-fibre, gel acquosi,
medicazioni idrocolloidi sterili
Punture multiple
Descritta nel 1986. Usata quando l’edema ed il pallore dell’estremità sono
severi e il polso è ridotto o assente
FARMACO
ANTIDOTO
STRAVASAT
SUGGERIT
O
O
LIVELLO D’EVIDENZA
CONSIGLI
3 giorni di trattamento con Savene™: 1000 mg
/m e.v. prima possibile (non più tardi di sei
ore) dopo lo stravaso il primo giorno; 1000
mg/ml.
il secondo giorno; 500 mg/m il terzo giorno.
Applicarlo localmente prima possibile.
Ripetere ogni 8 ore per 7 giorni.
Antracicline
Savene™
L’efficacia verificata nei rilievi
bioptici
dello
stravaso
d’antracicline è stata confermata
dai trial clinici
Antracicline
DMSO
Suggerito come possibile antidoto
nella letteratura. A causa
della mancanza d’evidenze è
consigliabile approfondire lo studio
Suggerito come possibile antidoto
nella letteratura. A causa
della mancanza d’evidenze è
consigliabile approfondire lo studio
A causa della mancanza d’evidenze
questo antidoto non è consigliato.
topico
Mitomicina C
DMSO
topico
Mecloretamina
Sodio
tiosolfato
Alcaloidi della
Ialuronidasi
Vinca
Taxani
Ialuronidasi
Applicarlo localmente prima possibile.
Ripetere ogni 8 ore per 7 giorni.
Vedere Appendice 5 per maggiori dettagli.
2 ml di una soluzione composta da 4ml di
sodio disolfato + 6 ml d’acqua sterile per
Iniezione sottocutanea.
150-1500 IU sottocutanee attorno
all’area di stravaso .
Suggerito come possibile antidoto
nella letteratura. A causa
della mancanza d’evidenze è
consigliabile approfondire lo studio
Suggerito come possibile antidoto
150-1500 IU
nella letteratura. A causa
sottocutanee attorno
della mancanza d’evidenze è
consigliabile approfondire lo studio
- Jones L,Coe P. Extravasation. Eur J Oncol Nurs 2004;8:355–358
- Jackson G,Buter J,Cavenagh J, et al. Consensus opinion on the use of dexrazoxane (Savene™)
in the treatment of anthracyclines extravasation.Consensus Meeting Report 2006.
- Ener RA,Meglathery SB, Styler M. Extravasation of systemic hemato-oncological therapies. Ann Oncol 2004;15:858–862.
Le soluzioni endovenose in commercio variano tra 4 e 8pH acido < 7.0
Le soluzioni acide bruciano la parete intima del vaso scatenando reazioni infiammatorie e attivando la cascata dei fattori
coagulativi
Farmaco
Ph acido
Farmaco
pH basico
Gentamicina
3.0-5.5
Ampicillina
8.0- 10.0
Vancomicina
2.4-4.5
5 fluoracile
9.2
Amicacina
3,5-5.5
Tefamin
8.6-9
Pentamidina
4.1-4.4
Ganciclovir
11
Morfina
2.5-6.0
Pentothal
11
Vepeside
2.9-4.0
Bactrim
10.0
Cordarone
4.1
Zovirax
11.6
OSMOLARITA’
Sangue 280-295mEq/L
pH 7,35 e 7,45
ISOTONICO 250-350
mEq/l
IPOTONICO
IPERTONIC
O
<250 mEq/l
> 350 mEq/l
L’organismo tenta di raggiungere lo stato isotonico….
Fluidi muovono dalla soluzione ipotonica all’interno delle cellule
endoteliali causando il rigonfiamento e lo scoppio delle cellule dello
strato endoteliale più interno
L’organismo tenta di raggiungere lo stato isotonico ….
Fluidi muovono dalle cellule endoteliali all’interno del torrente
circolatorio, le cellule si raggrinzano ed espongono la membrana basale
• irritazione
• flebite
• irritazione
•Infiltrazione
•Flebite-necrosi
•Trombosi
SOLUZIONE
CONCENTRAZIONE
mOsm/l
pH
Amminoacidi al 10%
950
6.0
Mannitolo
20%
1098
4.5-7.0
Glucosio
10%
555
3.5-6.5
Glicerolo
10%
1394
5.0-7.0
Na Bicarbonato
5%
1190
7.0-8.5
NaCL-idrossietilam.
7,5%
2464
3.5-6.0
Fruttosio
10%
555
3,5-5.5
Parentamin
CI SONO FARMACI CHE NONOSTANTE PH E OSM NEUTRO POSSONO CREARE
DANNI , ANCHE PERMANENTI, IN CASO DI STRAVASO
Irritanti :
? bleomicina, ? ciclofosfamide, ? etoposide phosphate, ?5-floroUracile,
?methotrexate
? adriamicina, ? carboplatino, ? etoposide,? irinotecan,?teniposide
Esfolianti:
? aclarubicina, ? cisplatino, ?dacarbazina, ?docetaxel, liposomiale, ? floxuridina
Vescicanti:
Mustina, paclitaxel, streptozocina, treosulfan,
vinblestina,vincristina,vindesina,vinorelbina
Infiammanti:
14. Gestione del presidio e della linea infusionale
• Negli adulti, ruotare il sito di inserzione ogni 72 – 96 ore.
• Nei pazienti pediatrici lasciare i cateteri venosi periferici in sito fino a quando
la terapia endovenosa sia completata e fino a quando non si complicano.
• Non cambiare routinariamente i cateteri Midline allo scopo di ridurre il rischio
di infezione.
• Considerare l’uso di cateteri Midline quando si prevede una terapia endovenosa
che superi i 6 gg
• Quando, nel posizionamento del CVP non è possibile garantire il rispetto delle
tecniche asettiche, riposizionare la cannula appena possibile e non oltre le 48
ore.
• Rimuovere immediatamente il dispositivo venoso se non è più necessario
• Cambiare i set per infusione ogni 72 ore
• Cambiare le linee usate per somministrare sangue, prodotti del sangue,
emulsioni di lipidi entro 24 ore dall’inizio dell’infusione
• Cambiare le linee usate per la somm.ne di Propofol ogni 6 – 12 ore a seconda
dell’uso e delle raccomandazioni del produttore.
NEEDLELESS SYSTEMS
CARATTERISTICHE
Cappucci a valvola o
“needleless systems” o
“sistemi chiusi senz’ago”
VANTAGGI
- Efficacia nel prevenire la
contaminazione dai raccordi /
rubinetti
Numerosi vantaggi collaterali
- riduzione delle manipolazioni del hub
- riduzione rischio ostruzione, embolia
gassosa e back-bleeding); INS,2000; RCN,2003
-facilità di utilizzo della via.
Importanza per l’effetto sulla
prevenzione di ostruzioni più che
per l’effetto di riduzione delle
infezioni.
Soprattutto per la nuova
generazione di sistemi chiusi, con
minimo “backflow.”
SVANTAGGI
- costo del presidio
- difficoltà di
disinfezione di
alcuni “needless systems”
per la loro conformità
ALLERGIA AL LATTICE
Due linee guida hanno affrontato l'argomento in modo organico. Si tratta delle linee guida
dell'Associazione Lombarda di Medicina del Lavoro e Igiene Industriale (2001) e delle linee guida della
AORN, l'Associazione Americana degli Infermieri di sala operatoria (2004).
Questi pazienti quando entrano in contatto con gli oggetti contenenti lattice usati in ospedale, rischiano di
andare incontro a reazioni IgE mediate quali orticaria, rinite, asma, broncospasmo ma anche, sebbene
raramente, lo shock anafilattico e la morte
La percentuale di persone sensibilizzate al lattice varia tra lo 0.1 ed il 6% Sono considerati persone ad
alto rischio i bambini sottoposti a ripetuti interventi chirurgici nell'infanzia (ad es.,i bambini con spina
bifida), i soggetti allergici a determinati alimenti, gli stessi operatori sanitari. In questi gruppi, la
percentuale di persone sensibilizzate al lattice può arrivare al 30%
L'unico trattamento possibile per l'allergia al lattice è impedire il contatto della persona sensibilizzata
con gli oggetti contenenti questa sostanza
RACCOMANDAZIONI ORGANIZZATIVE GENERALI:
Usare ove possibile materiale senza lattice, tenuto conto dei costi.
• Identificare le attività in cui l'uso di materiale con lattice può essere evitato.
• In particolare, nei reparti di emergenza-urgenza deve poter essere usato materiale senza lattice per
situazioni
in cui non è possibile ricostruire la storia del paziente.
• Adottare guanti di lattice senza polvere lubrificante.
• Creare e diffondere tra gli operatori un elenco di tutti i dispositivi ed i presidi che sono certificati dal
produttore come privi di lattice e di quelli che non possiedono tale certificazione.
• Per questi ultimi, prevedere sistemi di segnalazione come ad esempio, un etichetta colorata.
• Creare fogli informativi per i pazienti, sollecitando loro e i familiari a segnalare condizioni di rischio
G. Moscato
Linee guida per la prevenzione delle reazioni allergiche a latice nei pazienti e negli operatori sanitari
G Ital Med Lav Erg 2001; 23:4, 442-447
