QUESITIDIAMBITOFARMACOLOGICO 1. Riportareinomi,descrivereinmododettagliatoilmeccanismod’azioneedindicaregliusi clinicideifarmaciinibitoridell’acetilcolinesterasi. 2. Farmaci biotecnologici. Riportare alcuni esempi dell’impiego clinico (includendo il rispettivomeccanismod’azione)diquestifarmaciinnovativi. 3. Descrivere il meccanismo che sottende all’azione antiaggregante piastrinica dell’acido acetilsalicilicoel’intervallodelledosiindicateperquestouso. 4. Descrivere il meccanismo d’azione, l’impiego clinico e gli effetti tossici dei glicosidi digitalici. 5. Farmaci diversi dai glicosidi cardioattivi impiegati nell’insufficienza cardiaca congestizia: nomi,meccanismid’azione,effettiindesiderati. 6. Farmaciadazionelassativadioriginevegetale:classificarli,riportareinomi,imeccanismi d’azioneeglieffettiindesiderati. 7. Contributo del circolo entero-epatico all’azione terapeutica di alcuni farmaci. Spiegare questo meccanismo e fornire due diversi esempi di farmaci soggetti al circolo enteroepatico. 8. Antidepressivi triciclici: utilizzo nella depressione ed in altre condizioni patologiche. Efficaciaetollerabilità. 9. Nuovifarmacibiologiciperl’artritereumatoide.Riportareinomi,imeccanismid’azionee glieffettiindesiderati. 10. SignificatoclinicodelpolimorfismodelsistemadelcitocromoP450. 11. Riportare gli effetti farmacologici osservabili in seguito a somministrazione di dosi crescentidiatropinasolfato,acaricodelsistemanervosoperifericoediquellocentrale. 12. In quale patologia neurodegenerativa può essere somministrato un antimuscarinico? Qualisonoglieffettiterapeuticieglieffettiindesiderati? 13. Farmaci antiaggreganti piastrinici: riportare i nomi, descrivere il meccanismo d’azione in relazioneall’aggregazionedellepiastrineecomequestasiaregolata. 14. Riportare i nomi e il meccanismo d’azione dei farmaci oppioidi; descrivere in modo completo i siti d’azione a livello del sistema nervoso. Specificare quali composti si comportanodaagonisti,qualidaagonisti-antagonisti,qualidaagonistiparziali. 15. Dire se è possibile associare la digossina ed un calcio-antagonista come il verapamil oppure ad un diuretico come la furosemide. Riportare le motivazioni della risposta data descrivendoneilrazionale. 16. Riportare gli effetti sul calcio dell’idroclorotiazide e in quali pazienti questa può rappresentare un beneficio. Descrive in dettaglio il meccanismo d’azione dei diuretici tiazidiciedeidiureticidell’ansa. 17. Sodiopicosolfato.Perqualedisturbovieneutilizzato?Qualieffettiindesideraticausa? Perchénonpuòesseresomministratocronicamente? 18. Glucocorticoidi. Riportare il nome e la durata d’azione (breve, intermedia o lunga) di diversi glucocorticoidi. Quali sono gli impieghi clinici e gli effetti indesiderati dei glucocorticoidi? 19. Neipazientiasmaticitrattaticonfarmaciappropriati,indicarequaleclassedifarmacipuò indurrelacomparsaditremori.Riportareleragioniclinichedelloroimpiegonell’asma. 20. Sulfaniluree.RiportareinomidifarmacidiIgenerazioneediIIgenerazione.Descrivereil meccanismod’azioneeglieffettiindesiderati. 1 21. Riportare i fattori che condizionano l’assorbimento di un farmaco somministrato per via orale.Spiegareinmodoadeguatocomequesticontribuiscanoallarispostaterapeutica. 22. Indicareinomieimeccanismid’azionedeifarmaciutilizzatiperridurrel’ipertonooculare nelglaucomaadangoloaperto. 23. Riportare i nomi di farmaci beta-bloccanti, indicando se si tratta di agonisti parziali. Illustrare gli effetti dei beta-bloccanti sull’ipertensione arteriosa e specificare in quali condizioni patologiche sia utile somministrare beta-bloccanti con attività di agonisti parziali(ISA). 24. Riportare il meccanismo d’azione (o i meccanismi se più di uno) di acido valproico (valproato),carbamazepina,topiramato. 25. Di Ace-Inibitori e Diuretici tiazidici riportare: a) i nomi (almeno tre); b) il meccanismo d’azione;c)glieffettiindesiderati;d)perqualipazientinonsonoindicati. 26. Farmacianticoagulantiorali:TAOeNAO.Riportareinomiespiegareilrazionaledelloro impiego;descrivereinmodochiaroedesaurientemeccanismod’azioneedifferenze. 27. L’acido acetilsalicilico, soprattutto in asmatici, alle dosi terapeutiche può causare broncocostrizioneobroncodilatazione?Dareunaspiegazionerazionaleallarispostadata. 28. Paracetamolo. Descrivere il meccanismo d’azione, gli impieghi terapeutici, il dosaggio suggeritoelafrequenzadellesomministrazioni. 29. Paracetamolo: riportare i principali effetti indesiderati. Quale tra i seguenti farmaci è impiegatocomeantidotoperlatossicitàdelparacetamoloeperqualeragione?Atropina, N-Acetilcisteina,Pralidossima,Warfarin. 30. Antagonisti del recettore H2 dell’istamina. Quali sono, per quali patologie vengono impiegati?Qualieffettiindesideraticausano? 31. Fibrati. Per quale patologia sono indicati? Riportare i nomi e descrivere in modo dettagliatoqualeèilpossibilemeccanismod’azione.Qualisonoglieffettiindesideratiche possonocausare? 32. Terapia ormonale sostitutiva nel diabete. Spiegare in cosa consiste e riportare i farmaci utilizzatieglieffettiindesideratichepossonocausare. 33. Indicareinomi,ilmeccanismod’azione,gliusiclinicieglieffettiindesideratidelleamine simpatico-mimetichedirette. 34. L’adrenalinasiutilizzanelloshock(riportareseèveroofalso).Seèvero,inqualetipodi shockeperché?Qualisonoglieffettiterapeuticiequelliavversidell’adrenalina? 35. Quali sono i farmaci indicati per indurre l’aborto? Riportare i nomi (almeno due classi farmacologichedifferenti),imeccanismid’azioneediloroeffettiindesiderati. 36. Triptani: l’uso clinico, il meccanismo d’azione, gli effetti indesiderati e le eventuali interazioniconaltrifarmacisomministraticontemporaneamente. 37. Riportare i nomi e descrivere in modo dettagliato gli effetti causati dagli agonisti colinergici diretti sui seguenti organi: occhio; cuore; vasi sanguigni; intestino; vescica urinaria;ghiandolesudoripare;ghiandolesalivari. 38. Farmaci per le infezioni tubercolari. Riportare il meccanismo d’azione dei seguenti farmaci: isoniazide, rifampicina, pirazinamide, etambutolo. C’è una ragione terapeutica per la quale questi farmaci sono citati assieme? Riportarla. Per quanto tempo occorre somministrali?Qualisonoglieffettiindesideratidell’isoniazide(riportarnealmenodue). 39. Riportare i nomi, il meccanismo d’azione e gli effetti tossici e indesiderati dei seguenti chemioterapiciantitumorali:antagonistidell’acidofolicoeantagonistidellepurine. 40. Qualisonolecefalosporinediterzagenerazione?Descriverneilmeccanismod’azioneele differenzedaquelledelleduegenerazioniprecedentiPerqualiinfezionimicrobichesono utilizzate?Perchépossonocausarereazioniallegiche?edichetipo? 2 41. Quali sono gli antibiotici aminoglicosidi? Che cosa li differenzia da altri antibiotici? Per quali infezioni microbiche sono utilizzati? Riportare gli effetti tossici (almeno due) dandoneunaspiegazionerazionale. 42. Statine. Per quale patologia sono indicati? Riportare i nomi e descrivere in modo dettagliatoqualeèilpossibilemeccanismod’azioneeglieffettitossici. 43. Riportare i nomi, il meccanismo d’azione, le vie di somministrazione e gli impieghi di macrolidietetracicline.Descrivereglieffettiindesideratielatossicità. 44. Farmaci per le infezioni da Herpes simplex. Di ciascun farmaco riportare il meccanismo d’azioneeglieffettitossicidandoneunaspiegazionerazionale. 45. Farmaciantipsicoticiatipici.Indicare:nomi,criteridiscelta,modalitàdisomministrazione, effettiindesiderati.Spiegareincosaconsisteladiscinesiatardivaequalisintomipresenta. 46. Farmaci nitro-derivati per l’angina pectoris. Riportarne i nomi e descrivere in modo dettagliatoqualeèilpossibilemeccanismod’azioneeglieffettiindesiderati. 47. Farmaci impiegati per la terapia delle micosi. Indicare almeno due diverse classi e riportare i nomi di farmaci di ciascuna classe. Descrivere i meccanismi d’azione, gli impieghiterapeuticieglieffettiindesiderati. 48. Quali sono i farmaci contro le infezioni da HIV? (riportare almeno due diverse classi). Di ciascun farmaco riportare il meccanismo d’azione e gli effetti tossici dandone una spiegazionerazionale. 49. Descrivere i principi base della farmacocinetica, dando una spiegazione chiara di tale termine.Riportareinmodochiaroecompletoledefinizionidi:1)Volumedidistribuzione diunfarmaco;2)Clearance;3)Emivitadiunfarmaco;4)Metabolismodiprimopassaggio. 50. Farmaciimpiegatiperlearitmie.Classificareifarmacieperogniclasseriportareinomidei farmacipiùimportanti,imeccanismid’azioneeglieffettitossicieindesiderati. 51. Farmaci per l’asma: antagonisti dei leucotrieni e antimuscarinici. Riportare i nomi, i meccanismid’azioneeglieffettitossicieindesiderati. 52. Benzodiazepine.Riportareinomiindicandocomevengonoclassificatelebenzodiazepine. Descrivere l’impiego terapeutico motivato su basi razionali e descrivere il meccanismo d’azione. Riportare gli effetti tossici e indesiderati. Indicare se dànno tolleranza e/o dipendenzaequalisonoisintomi. 53. Farmaci indicati come COXIB. Riportare i loro nomi (di quelli oggi in commercio), il meccanismod’azione,gliusiterapeutici,glieffettitossicieindesideratieledifferenzedai FANStradizionali? 54. Descrivere i farmaci utilizzati nella contraccezione ormonale. Riportare i nomi, il meccanismo d’azione gli effetti farmacologici sull’ovaio, sull’utero, sulla ghiandola mammaria, a livello cardiovascolare, ematico ed osseo. Riportare se esiste un rischio di cancro. 55. Antagonistidellatimidilato-sintasi.Indicareperqualipatologiesonoprescritti.Qualisonoi farmaci,ilmeccanismod’azioneeglieffettiindesiderati. 56. Quali sono gli alchilanti utilizzati come farmaci antitumorali? Descrivere in modo completoedettagliatoilloromeccanismod’azione.Qualilecausediresistenza? 57. Riportareisegnicliniciemetabolicichesipresentanoinassenzadiinsulina.Descrivereil meccanismod’azionedell’insulinaedisuoiprincipalieffettimetabolici.Indicarequalisono ledifferenzetra:insulinaregolare,insulinalispro,insulinaglargineedinsulina-protamina. Indicareladiversacineticaespiegarel’usoclinico. 58. Steroidi anabolizzanti. Indicare in quali casi clinici si impiegano ed il loro meccanismo d’azione.Riportareglieffettitossiciedilrischiodiabuso. 3 59. Chinoloni. Indicare i nomi, lo spettro antibatterico, il meccanismo d’azione e gli effetti indesideratietossicieleinterazioniconaltrifarmacisomministraticontemporaneamente. 60. Riportare i nomi, gli usi terapeutici, il meccanismo d’azione e gli effetti indesiderati dei FANS. 61. Uso delle xantine nell’asma. Quali sono? Riportare la durata d’azione, il meccanismo d’azioneeglieffettiindesiderati 62. Spiegareinmododettagliatoilruolodelsistemanervosoautonomonellacronicizzazione dell’insufficienza cardiaca congestizia. Descrivere con esattezza il ruolo della noradrenalina. Dire se sono preferibili i farmaci alfa-bloccanti o beta-bloccanti nell’insufficienzacardiacacongestiziaemotivarelarispostadata. 63. Riportare i nomi, il meccanismo d’azione e l’indicazione terapeutica delle meglitinidi. Descrivere se l’effetto delle meglitinidi è tardivo e se si manifesta tre ore dopo la somministrazione. 64. Riportare i nomi, il meccanismo d’azione, le vie di somministrazione e gli impieghi delle penicilline:Completarelarispostariportandoglieffettiindesideratietossici. 65. Riportare i nomi, il meccanismo d’azione e gli effetti tossici e indesiderati di taxolo e vincristina.Riportarelecausediresistenzaaquestifarmaci. 66. Farmaciutilizzatiperlaprofilassidellamalaria.Riportareinomi,imeccanismid’azionee glieffettiindesiderati. 67. Anestetici locali procaina, lidocaina e bupivacaina: indicare la durata d’azione (breve, intermedia, lunga), spiegare il meccanismo d’azione e riportare gli effetti tossici a livello cardiacoedelsistemanervosocentrale. 68. Paracetamolo, ibuprofene, ketoprofene e nimesulide. Di questi quattro farmaci occorre descrivere: a) il meccanismo d’azione; b) l’emivita plasmatica; c) le principali caratteristiche che li differenziano e i relativi usi terapeutici e) i principali effetti indesideratialivellodelsistemagastrointestinaleerenale. 69. Qualisonoifarmaciimpiegatineltrattamentodellagotta?Indicareinomi,ilmeccanismo d’azione,glieffettiindesiderati. 70. Riportare i nomi il meccanismo d’azione e gli effetti indesiderati dei farmaci immunosoppressoriappartenentiatrediverseclassi. 71. Spiegare in modo completo ed esauriente le ragioni per le quali nella maggior parte dei contraccettivi orali si impiega un’associazione di un estrogeno con un progestinico. Riportareglieffettialivellodell’ipotalamo,dell’ipofisiedell’utero,glieffettiindesideratie leinterazioni. 72. Eparine. Riportare l’impiego clinico e la classificazione. Indicare i nomi, il meccanismo d’azione e gli effetti indesiderati. Spiegare l’effetto noto come “trombocitopenia da eparine”. 73. Quali sono le principali differenze tra: a) fentanil; b) morfina solfato; c) metadone cloridrato.Descrivereilmeccanismod’azione,gliusiclinicieglieffettiindesiderati. 74. Farmaciantitiroidei.Riportareinomi,ilmeccanismod’azioneeglieffettiindesiderati. 75. Farmaci antidepressivi noti come inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI). Riportareinomi,ilmeccanismod’azioneeglieffettiindesiderati. 76. Descrivereleprincipalidifferenze(connessealmeccanismod’azione)trabenzodiazepinee barbiturici e tra benzodiazepine e zolpidem o zoplicone. Riportare gli effetti dei farmaci sopradescrittisullediversefasidelsonno(inclusalafaseREM). 77. Spiegare gli effetti gastroprotettivi delle prostaglandine. Riportare i nomi di quelle impiegateinclinica,leloroindicazioniterapeuticheeglieffettiindesiderati. 4 78. Riportare il meccanismo d’azione, gli impieghi clinici e gli effetti indesiderati del metotrexato.Spiegareincosasidifferenziadaltrimetoprim. 79. DescrivereefornirelebasirazionalidegliusiclinicidelladopaminaedelsuoprecursoreLDOPA.DescrivereleragionidellaperditadiefficaciadellaL-DOPAnell’impiegocronico. 80. Riportareinomidellepenicillineresistentiallabeta-lattamasi.Riportareilloroimpiegoin clinica. Fornire una spiegazione razionale dell’associazione tra acido clavulanico e amoxicillina. 81. Riportareinomi,imeccanismid’azioneegliimpieghiclinicideidiureticirisparmiatoridi potassio. 82. Farmacicalcio-antagonisti.Riportarelaclassificazione,inomiedilmeccanismod’azione,i diversiusiclinicimotivandoli. 83. Indicarelebasirazionalidell’associazionetrasalidicalcioevitaminaD.Riportareglieffetti indesiderati della Vitamina D. Indicare il meccanismo d’azione e l’impiego clinico dei bifosfonati,riportandoneinomi. 84. Tiazolidinedioni.Nomi,usiclinici,meccanismod’azioneedeffettiindesiderati. 85. Forniredefinizioneesignificatoclinicodell’IndiceTerapeutico. 86. Antipsicotici “classici”. Riportare i nomi, descrivere il meccanismo d’azione e gli effetti indesiderati.Vannospiegatiisintomi“extrapiramidali”el’acatisiachepossonocausare. 87. Macrolidi. Riportare i nomi, il meccanismo d’azione, lo spettro antibatterico, la durata d’azioneeglieffettiindesiderati. 88. Farmacialfa-bloccanti.Riportareinomi,ilmeccanismod’azione,gliusiclinicieglieffetti indesiderati. 89. Farmacovigilanza:ruolodelfarmacista. 90. Vaccini. Spiegare i principi alla base dell’uso clinico dei vaccini e riportare gli effetti indesideratichepossonocausare. 5 QUESITIDIAMBITOCHIMICOFARMACEUTICO 1. Accorgimenti per facilitare ai farmaci l’attraversamento della barriera ematoencefalica 2. Aspettichimico-farmaceuticidell’acidoclavulanico 3. Insuline 4. Relazionestrutturaattivitàdeiglicosidicardioattivi 5. Relazionestrutturaattivitàdegliantibattericichinolonici 6. Inibitoriselettividellacicloossigenasi2 7. Aspettichimico-farmaceuticidelcloramfenicolo 8. Aspettichimico-farmaceuticideifarmacianticonvulsivanti 9. Metabolismodellebenzodiazepine 10. Interazionifarmaco-recettore 11. Relazionestrutturaattivitàdellefenotiazineantipsicotiche 12. Cicloserina:spettroantibattericoemeccanismod’azione 13. Antimicoticinonazolici 14. Profarmaci 15. Relazionestrutturaattivitàneiglucocorticoidi 16. Farmaciantinicotinici 17. Aspettichimico-farmaceuticidellachinina 18. Meccanismod’azionedegliinibitoridipompaprotonica 19. Sulfamidiciadazionetopica 20. Antimalariciaminochinolinici 21. Semplificazionidellastrutturadellamorfina 22. Aspettichimico-farmaceuticidiprogestiniciperusoorale 23. Strutturadibasedegliantibioticiamminoglicosidici 24. Meccanismodiazioneantiormoni 25. Derivatidell’acidoantranilicoadattivitàantiinfiammatoria 6 26. Complicazionidellastrutturadellamorfina 27. Elementistrutturaliessenzialiperl’attivitàanalgesicadeglioppioidi 28. Aspettichimico-farmaceuticididiureticitiazidici 29. StrutturadibasedifarmaciadattivitàantiH1 30. StrutturadibasedifarmaciadattivitàantiH2 31. Relazionestrutturaattivitàdellebenzodiazepine 32. Relazionestrutturaattivitàdeisartani 33. Strutturageneralizzatadifarmacianesteticilocali 34. Derivatidegliacidiaril-edeteroarilalcanoiciadattivitàantiinfiammatoria 35. Preanesteticiperiniezione 36. Aspettichimico-farmaceuticididiureticirisparmiatoridipotassio 37. Relazionestrutturaattivitàneibutirrofenoni 38. Aspettichimico-farmaceuticidinitro-derivatiadattivitàantianginosa 39. Relazionestrutturaattivitàneifarmacibeta-bloccanti 40. Ilconcettodibioisosterianeifarmaci 41. Aspettistrutturalidelleamfetamine 42. Aspettichimico-farmaceuticidifarmacicalcio-antagonisti 43. Aspettichimicofarmaceuticidiagonistiα1adrenergici 44. Aspettichimicofarmaceuticidegliantagonistimuscarinicispecifici 45. Aspettichimico-farmaceuticidiSSRIadattivitàantidepressiva 46. Relazionestrutturaattivitàdellaclonidinaesuoianaloghi 47. Antiepiletticiidantoinici 48. Penicillineadampiospettrod’azione 49. Antagonistimuscarinicidioriginenaturale 50. Farmaciaduso“depot” 51. Meccanismod’azionedegliantibioticiβ-lattamici 52. Meccanismod’azionedellerifamicine 53. Acicloviredanaloghi 54. InibitoridellaDOPA-decarbossilasi 7 55. Benzamidiadattivitàneurolettica 56. Efedrinaepseudoefedrina 57. Requisitistrutturalidibarbituricialungaduratad’azione 58. Inibitoridell’acetilcolinesterasiadattivitàacilante 59. Meccanismod’azionedeifarmacialchilantiantitumorali 60. Aspettichimico-farmaceuticidiL-DOPA 61. Aspettichimicofarmaceuticidellestatinediultimagenerazione 62. Aspettichimico-farmaceuticidianticoagulantiedantiaggregantipiastrinici 63. Estrogeniperusoorale 64. Requisitistrutturalideglisteroidiantiinfiammatori 65. AspettichimicofarmaceuticidegliIMAOB 66. InibitoriproteasicicomeagentiantiHIV 67. AspettichimicofarmaceuticidifarmaciACEinibitori 68. Aspettichimico-farmaceuticidiipoglicemizzantiorali 69. Estrogeninonsteroidei 70. Aspettichimicofarmaceuticidifarmaciantimalarici 71. Definireilconcettodifarmacosuicida 72. Aspettichimico-farmaceuticidiinibitoridellatranscriptasiinversa 73. Aspettichimicofarmaceuticidifarmaciantidepressivitriciclici 74. Aspettichimicofarmaceuticidiagonistidopaminergiciindiretti 75. Diversitàtraantipsicoticitipicieatipici 76. Aspettichimico-farmaceuticideifarmaciutilizzatineltrattamentodelleinfezionida virusdell’epatiteB 77. Aspettichimicofarmaceuticidelnaloxone 78. Aspettichimicofarmaceuticididerivatixantinici 79. Aspettichimicofarmaceuticidifarmaciadazionetubercolostatica 80. Aspettichimicofarmaceuticidegliinibitoridell’aromatasi 81. AspettichimicofarmaceuticidifarmaciGABA-ergici 82. Aspettichimico-farmaceuticidifarmaciantiinfluenzali 8 83. Stereochimicaedazionedeifarmaci 84. Piroxicameformetautomeriche 85. LeggediHenderson-Hasselbachnell’assorbimentodeifarmaci 86. Aspettichimico-farmaceuticidifarmaciadattivitàanesteticalocale 87. Aspettichimico-farmaceuticidiinibitoritirosin-chinasici 88. Enantioselettivitàdeifarmaci 89. Relazionestrutturaattivitànelletetracicline 90. Cefalosporine:relazionistruttura-attivitàemeccanismod’azione 9 QUESITIDIAMBITOTECNOLOGICO 1. Principaliviedisomministrazione:peculiaritàbiofarmaceutiche 2. Biodisponibilità:definizione,parametrifarmacocineticidescrittivielorosignificato 3. Biodisponibilitàdiunattivoinseguitoasomministrazioneoralediunaforma farmaceuticasolida:definizioneeprincipalifattorifisiologicicoinvolti 4. Biodisponibilitàassolutaebiodisponibilitàrelativa 5. EquazionediNojes-Whitney:fattoricheinfluenzanolavelocitàdidissoluzionediun principioattivo 6. Descrivereunodeipossibiliapproccipermigliorarelavelocitàdidissoluzionedifarmaci pocosolubili 7. Interventitecnologicieformulativipermigliorarelabiodisponibilitàdiunattivo somministratoperviaoraleinunaformafarmaceuticasolida 8. Dissoluzione:descrizionedelprocessoedeiprincipaliparametricheloinfluenzano 9. Interventitecnologicieformulativiperaumentarelavelocitàdipassaggioinsoluzionedi unattivoincompresse. 10. Proprietàfondamentaliederivatedellepolveri 11. Influenzadellecaratteristichedellepolverifarmaceutichenell’allestimentodi compresse 12. Influenzadellecaratteristichedellepolverifarmaceutichenell’allestimentodicapsule 13. Processodimacinazione:razionalibiofarmaceuticietecnologici. 14. Processodimescolazione:fattoricritici 15. Compresserivestite:finalità,aspettiformulativietecnologici 16. Problematicherelativeall’allestimentodimisceleomogeneecontenentiprincipiattivi potenti. 17. Determinazionesperimentaledelgradodimiscelazione. 18. Granulazioneasecco:razionaliepeculiaritàdelprocesso. 19. Granulazioneaumido:razionaliepeculiaritàdelprocesso. 20. Leemulsioniadusoterapeutico:stabilità,aspettiformulativiedimpieghi 21. Formefarmaceutichearilasciomodificato 22. Proprietàdeigranulatirispettoallepolveridipartenzaemetodidideterminazione. 23. Metodidiessicamento 10 24. Lamiscelazionedellepolveri 25. Somministrazionetransdermicadifarmaci:vantaggi,limitieformefarmaceutiche 26. Lamucoadesione:definizioneedapplicazioni 27. Liofilizzazione:descrizionedelprocesso. 28. Leviedisomministrazionealternativeallevieoraleeparenterale 29. Aspettitecnologiciebiofarmaceuticinellasceltadeglieccipientiperlapreparazionedi compresse. 30. Cerottiperilrilasciodiprincipiattiviadazionesistemica. 31. Sistemiarilasciocontrollato:lematricierodibili 32. SaggiFUperlecompresse 33. Aspettitecnologiciebiofarmaceuticinellasceltadeglieccipientiperlapreparazionedi capsuledureriempiteconpolveri. 34. Preparazionedicapsulerigideconpolverisuscaladilaboratorio:considerazionisulla sceltadeglieccipientiesullaproceduradiallestimentodiunlotto. 35. SaggiFUperlecapsule 36. Soluzioniperusoorale:aspettirelativiallabiodisponibilità,all’allestimentoealla stabilità 37. Sistemioraliarilascioprolungato:razionaliepeculiarità. 38. Formefarmaceuticheoraliarilascioprolungato:sistemiosmotici. 39. Formefarmaceutichearilascioprolungato:sistemireservoir. 40. Formefarmaceutichearilascioprolungato:matriciinerti 41. Formefarmaceuticheoraliarilascioprolungatoattivatedalsolvente:lematriciidrofile. 42. Sistemioraliarilascioritardato:razionaliepeculiarità. 43. Sistemioraliarilasciositospecifico:razionaliepeculiarità. 44. Rilasciooralesitospecifico:sistemiaprolungatapermanenzagastrica. 45. Rilasciooraledifarmacialcolon:razionali 46. Problematichelegateallasomministrazionedipeptidieproteine 47. Eccipientiperlapreparazionedisupposte. 48. Fattorichimiciefisicicheinfluenzanolastabilitàdeimedicinali. 49. Polimeri:definizione,caratteristicheedapplicazioniintecnicafarmaceutica 50. Possibiliapplicazionideisistemicolloidalinellatecnologiafarmaceutica. 51. Isistemicolloidali. 11 52. Somministrazionedifarmaciperviainalatoria 53. Icolloididiassociazioneeloroapplicazioni. 54. Preparazioneestabilitàdelleemulsioni 55. IlsistemaHLBeHLBrichiestoperlapreparazionediemulsioni. 56. ProprietàdeitensioattivieclassificazionesecondoilsistemaHLB. 57. Fattoricheinfluenzanolastabilitàfisicadellesospensioni. 58. Fattoricheinfluenzanolastabilitàfisicadelleemulsioni. 59. Formulazioniperapplicazionecutanea:cremeepaste. 60. Fattoricheinfluenzanolabiodisponibilitàdifarmaciinsospensione. 61. Definizionediviscositàecaratteristichedeifluidinonnewtoniani. 62. Classificazionedelleformefarmaceutichesemisolideperapplicazionecutaneasecondo F.U.. 63. Gliunguenti:classificazionesecondoF.U.edeccipientiutilizzati. 64. Igeliperapplicazionecutanea. 65. L’assorbimentopercutaneodifarmaci. 66. Laviadisomministrazionetransdermica:icerotti. 67. DefinizionediprodottosterilesecondoF.U.emetodidisterilizzazioneconilcalore. 68. Principaliparametridelprocessodisterilizzazioneconilvaporesaturosottopressione. 69. Sterilizzazionemediantefiltrazione. 70. Sterilizzazioneconradiazioniionizzanti. 71. Lapreparazioneasettica. 72. Metodidideionizzazionenellapreparazionedell’acquaperusofarmaceutico. 73. Requisitidell’acquaperpreparazioniiniettabili. 74. SaggiprevistidallaF.U.perilcontrollodiqualitàdell’acquaperusofarmaceutico. 75. Tipidivetropercontenitoridipreparazioniiniettabili. 76. Requisitidelleformefarmaceuticheperusooftalmico. 77. L’isotoniadeicolliri:metodiperrealizzarla. 78. Preparazioniliquideperinalazione. 79. Formefarmaceutichearilasciomodificato:isistemimicroparticellari. 80. Iliposomi. 81. Preparazionioftalmiche 82. Preparazioniparenterali 12 83. Preparazionifarmaceutichepressurizzate 84. Ilmedicinalegenerico:aspettiregolatori. 85. Ilregistrodientrata/uscitadeglistupefacenti:soggettidetentorieobblighidi registrazione. 86. L’approvvigionamentodeglistupefacentiinfarmacia. 87. Lagestionedeiveleniinfarmacia. 88. LemonografiedellaFarmacopeacomeriferimentoperlaqualitàdeimedicinali. 89. LetabelledellaF.U.I. 90. Acquisto,detenzioneedispensazionealpubblicodelprodottoindustrialeDurogesic (cerottoabasedifentanile) 13