Curriculum Vitae
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Informazioni personali
Cognome(i/)/Nome(i)
LUCA BARONE
Indirizzo(i)
Telefono(i)
Cellulare:
Fax
E-mail
Cittadinanza
Data di nascita
Sesso
Italiana
18 Maggio 1981
Maschile
Occupazione Ricerca e Sviluppo / Biologia Molecolare / Ricerca Clinica
desiderata/Settore
professionale
Esperienza professionale
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Pagina 1/6 - Curriculum vitae di
Barone Luca
Ottobre 2012 – data odierna
Contrattista - Biologo Molecolare
- Caratterizzazione molecolare di pazienti affetti da carcinoma mammario. Studio dei geni BRCA1 e
BRCA2 correlati a tumore della mammella.
- Attività di laboratorio in ambito molecolare (estrazione DNA, PCR, sequenziamento diretto).
- Studio di correlazione genotipo-fenotipo nei geni BRCA1 e BRCA2.
Prof.ssa Eloisa Arbustini / dr.ssa Maurizia Grasso
Dipartimento Cardiotoracovascolare – Centro per le Malattie Genetiche Cardiovascolari – Area
Trapiantologica – Laboratorio di Genetica Molecolare.
Novembre 2009 – Marzo 2012
Borsista - Biologo Molecolare
- Caratterizzazione molecolare di pazienti affetti da febbri e pericarditi periodiche e ricorrenti,
mediante analisi del gene MEFV causativo di Febbre Mediterranea Familiare (FMF) e del gene
TNFRSF1A causativo di TRAPS.
- Caratterizzazione molecolare e studio di associazione genotipo-fenotipo di pazienti ipoacusici
tramite l’analisi molecolare dei geni GJB2(cnx26), GJB6(cnx30), gene Mitocondriale MT-RNR1
- Messa a punto delle metodiche di DHPLC per lo screening di mutazioni nel gene LTBP2 associato
a Glaucoma Primario Congenito (PCG).
- Caratterizzazione molecolare del gene OCA4 implicato nell’albinismo oculocutaneo tipo 4.
Dr.ssa Silvana Penco / Dr.ssa Maria Cristina Patrosso
A.O. Ospedale Niguarda Ca’ Granda - DIPARTIMENTO DI MEDICINA DI LABORATORIO: S.C.
Analisi Chimico-Cliniche e Patologia Clinica – S.S. Genetica Medica
Aprile 2009 – Marzo 2011
Borsista – Biologo Molecolare – assistenza tecnica emogasanalizzatori
Autorizzo il trattamento dei dati personali contenuti nel mio curriculum vitae in base all’art. 13 del D.Lgs. 196/2003
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di attività o settore
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di attività o settore
- Studio riguardante il controllo remoto tramite server dedicato allo studio di funzionamento di tutti gli
emogasanalizzatori presenti all’interno dell’Ospedale Niguarda, della durata di 6 mesi;
- Studio riguardante la gestione delle misure dell’equilibrio acido-base in un contesto complesso
multidisciplinare, della durata di 12 mesi
Dott. Alessandro Marocchi
A.O. Ospedale Niguarda Ca’ Granda - DIPARTIMENTO DI MEDICINA DI LABORATORIO: S.C.
Analisi Chimico-Cliniche e Patologia Clinica – collobarazione con la ditta GEPA s.r.l.
Dr.ssa Silvana Penco / Dr.ssa Maria Cristina Patrosso
A.O. Ospedale Niguarda Ca’ Granda - DIPARTIMENTO DI MEDICINA DI LABORATORIO: S.C.
Analisi Chimico-Cliniche e Patologia Clinica – S.S. Genetica Medica
Ottobre 2006 – novembre 2009
Tirocinio finalizzato al conseguimento della laurea magistrale in Biologia Applicata alla Ricerca
Biomedica
Diagnosi molecolare di pazienti ipoacusici mediante l’analisi dei principali geni implicati nella sordità
neurosensoriale, inserita in uno studio multidisciplinare riguardante l’iter diagnostico-terapeutico
dell’ipoacusia.
Prof. Andrea Mosca – Università degli Studi di Milano
Presso il Laboratorio di Genetica Medica – Ospedale Niguarda Ca’ Granda
Ottobre 2005 – Giugno 2006
Tirocinio finalizzato al conseguimento della laurea triennale in Biotecnologie Mediche
Utilizzo della tecnologia microarray su supporto di microcellulosa per lo studio di geni implicati nella
patogenesi della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
Prof. Guido Tettamanti – Università degli Studi di Milano
Presso il Laboratorio di Genetica Medica – Ospedale Niguarda Ca’ Granda
Dicembre 2001 – Settembre 2002
Servizio Civile
Mansioni d’ufficio presso la Direzione Generale di Medicina Legale; co-segratario durante le visite
medico collegiali
ASL 1 – Città di Milano
Medicina Legale
Istruzione e formazione
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Livello nella classificazione nazionale o
internazionale
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
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Barone Luca
II sessione anno 2011 – sezione A
Abilitazione alla Professione di Biologo
Università degli Studi di Milano
Esame di Stato
2006 – 2009
Dottore Magistrale in Biologia Applicata alla Ricerca Biomedica
Biologia Molecolare e Cellulare / Fisiologia / Farmacologia Clinica / Biologia Vegetale
Titolo tesi: Caratterizzazione molecolare di pazienti affetti da sordità inseriti in un progetto terapeutico
multidisciplinare
Voto: 101/110
Università degli Studi di Milano – Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
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Livello nella classificazione nazionale o
internazionale
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Livello nella classificazione nazionale o
internazionale
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Laurea Magistrale
2002 – 2006
Dottore in Biotecnologie Mediche
Biotecnologie Mediche / Biologia Molecolare e Cellulare / Farmacologia Clinica / Genetica / Fisiologia
Titolo tesi: Applicazione della tecnologia Microarray per l’identificazione di varianti genetiche
predisponenti alla forma sporadica della Sclerosi Laterale Amiotrofica
Università degli Studi di Milano – Facoltà di Medicina e Chirurgia
Laurea Triennale
1995 – 2000
Diploma di Maturità Scientifica
Materie scientifiche (2 anni a indirizzo informatico)
Liceo Scientifico “E. Fermi”, via Alfieri MILANO
Capacità e competenze
personali
Madrelingua(e)
Italiano
Altra(e) lingua(e)
Autovalutazione
Livello europeo (*)
Inglese
Comprensione
Ascolto
Lettura
Parlato
Interazione orale
Scritto
Produzione orale
B1 livello intermedio B2 livello intermedio B1 livello intermedio B1 livello intermedio B2 livello intermedio
(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue
Capacità e competenze sociali
A partire dall’ambito universitario, fino all’esperienza quinquennale nel laboratorio di Genetica Medica,
ho sempre svolto il mio lavoro all’interno di una equipe, integrandomi facilmente e collaborando
attivamente al raggiungimento dell’obbiettivo preposto.
Seguo direttamente il percorso diagnostico all’interno della fondazione IRCSS San Matteo di pazienti
affetti da carcinoma mammario.
Il mio ruolo nell’assistenza tecnica alla strumentazione di emogasanalisi all’interno dell’Ospedale
Niguarda mi ha portato quotidianamente a interagire con il personale medico-sanitario dei diversi
reparti, dando il mio contributo sia a livello tecnico direttamente sullo strumento, che informativo in
ambito di emogasanalisi. Ho sviluppato ottime capacità relazionali con i vari specialisti sanitari,
coordinando le fasi di intervento tecnico e supporto scientifico-tecnologico.
Capacità e competenze
organizzative
Ho portato avanti diversi progetti a livello regionale nell’ambito della ricerca delle malattie rare, in
particolare in ambito oculistico.
Sono in grado di gestire la complessità di un nuovo progetto riguardante la diagnostica di una
patologia rara mediante la caratterizzazione di un nuovo gene associato alla suddetta patologia, a
partire dallo studio in silico per arrivare alla correlazione genotipo-fenotipo.
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Capacità e competenze tecniche
Capacità e competenze
informatiche
Altre capacità e competenze
Patente
- Esperienza in biologia molecolare:
estrazione di DNA manuale ed automatizzata, amplificazione genica, tecniche di elettroforesi, di
purificazione di acidi nucleici, sequenziamento automatico, conoscenza dei software di analisi e
assemblaggio sequenze, DHPLC, microarray, buona conoscenza dei database del NIH in ambito di
Genetica Medica, nozioni di base di bioinformatica.
- Conoscenza strumentazione automazione Beckman Coulter™: estrazione DNA, amplificazione
genica, purificazione, sequenziamento genico.
- Conoscenza strumentazione rtPCR LightCycler Roche™.
- Conoscenza della strumentazione DHPLC.
- Diagnosi ed analisi di polimorfismi di popolazioni.
- Esperienza in patologie malformative oculari (Glaucoma).
- Grande conoscenza ed esperienza nella disgnosi della Ipoacusia Neurosensoriale Ereditaria
- Utilizzo delle principali tecniche di biologia molecolare (spettrofotometro, PCR, RFLP,
sequenziamento genico) al fine dell’analisi di mutazioni e polimorfismi.
- Analisi di mutazioni note attraverso tecnologia rtPCR.
- Ibridazione inversa per la diagnosi di fibrosi cistica.
- Valutazione statistica dei dati.
Impiego di software (Sequencer™) per l’analisi di sequenze.
Conoscenza di software (SeqScape™) per l’analisi di sequenze.
Ottima conoscenza dei programmi Office™ (Word™, Excel™, Power Point™).
Ottima conoscenza dell’uso del pc in genere, sistema operativo Windows™ e principali software.
Conoscenza base Mac OS.
Patente ECDL livello Start.
Ottime capacità informatiche in genere.
Praticante di katory shinto ryu.
Tecnico luci in un gruppo teatrale amatoriale;
Patente A, patente B
Allegati Di seguito, l’elenco delle pubblicazioni, partecipazioni a meeting e congressi, partecipazione a bandi
di ricerca
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Congressi, meeting, corsi,
pubblicazioni.
Pubblicazioni
- L. Cantarini, O.M. Lucherini, A. Bruchato, L. Barone, D. Cumetti, F. Iacoponi, D. Rigante,
G. Brambilla, S. Penco, M.G. Brizi, M.C. Patrosso, G. Valesini, B. Frediani, M. Galeazzi,
R. Cimaz, G. Paolazzi, A. Vitale, M. Imatio_Clues to detect tumor necrosis factor
receptor-associated periodic syndrome (TRAPS) among patients with idiopathic
recurrent acute pericarditis: results of a multicentre study._2011 Clinical Research in
Cardiology.
- Lando G, Mauri L, Barone L, Maselli E, Penco S, Calabrò S et al_Molecular analysis of
Italian patients with congenital glaucoma_2011 Ophthalmic Genetics
- Cigoli M. S., Mancuso A., Vinci M., Barone L., Mauri L., Pinzello G., Penco S._ Role of
TPMT genetic testing in clinical practice: an example of pancitopenia due to azathioprine
in autoimmune cirrhosis_2011 submitted to Clinical Chemistry.
- Mauri L., Del Longo A., Barone L., Lando G., Penco S., Mazza M., Marsico G., Marocchi
A., Piozzi E., Patrosso M.C._Molecular analysis of TYR, P, TYRP1 and GPR143 genes
in italian patients with oculocutaneous and ocular albinism _2011 [in progress].
Partecipazione a Congressi:
- M C Patrosso, L Mauri, S Penco, L Barone, A Del Longo, M Mazza, G Marsico, M Al
Oum, A Marocchi, E Piozzi_ Molecular Analysis Of Tyr, P, Tyrp1 And Gpr143 Genes In
Italian Patients With Oculocutaneous And Ocular Albinism_The Association for
Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) annual meeting 2012.
- L. Barone, L. Mauri, E. Manfredini, M.S. Cigoli, A. Marocchi, S. Penco, M.C.
Patrosso_Caratterizzazione molecolare di Albinismo Oculocutaneo di tipo IV_XIV
Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (Milano, 1316/11/11).
- Cigoli M.S., Mauri L., Barone L., Manfredini E., Marocchi A., Patrosso M.C., Penco S._La
farmacogenetica nella pratica clinica_XIV Congresso Nazionale della Società Italiana
di Genetica Umana (Milano, 13-16/11/11).
- L. Mauri, E. Manfredini, L. Barone, M.S. Cigoli, A. Del Longo, M. Mazza, M. Al Oum, S.
Santambrogio, G. Marsico, E. Piozzi, A. Marocchi, S. Penco, M.C. Patrosso_Genetica
dell’albinismo: caratterizzazione molecolare di soggetti clinicamente affetti all’interno di
un percorso multidisciplinare_XIV Congresso Nazionale della Società Italiana di
Genetica Umana (Milano, 13-16/11/11).
- M.C. Patrosso, L. Mauri, S. Penco, L. Barone, A. Del Longo, M. Mazza, G. Marsico, M.
Al Oum, Marocchi, E. Piozzi_Molecular Analysis Of TYR, P, TYRP1 and GPR143 Genes
in Italian Patients with Oculocutaneous and Ocular Albinism._The Association for
Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) annual meeting 2011.
- Cigoli M. , Barone L. , Penco S., De Ferrari E. , Marocchi A., Colussi E., Patrosso
M.C._Diagnostica molecolare di cistinuria: analisi dei geni SLC3A1 e SLC7A9._XIII
Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (Firenze, 1417/10/10).
- M.C. Patrosso, L. Mauri, S. Penco, L. Barone, A. Del Longo, M. Mazza, G. Marsico, M.
Al Oum, A. Marocchi, E. Piozzi_Molecular Analysis Of Tyr, P, Tyrp1 And Gpr143 Genes
In Italian Patients With Oculocutaneous And Ocular Albinism_The Association for
Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) annual meeting 2010.
- L. Mauri, L. Barone, E. Manfredini, S. Penco, M. Mazza, A. Del Longo, A. Marocchi, E.
Piozzi, M.C. Patrosso. Studio dei geni associati ad Albinismo Oculocutaneo: prima
evidenza di eredità digenica. XIII Congresso Nazionale della Società Italiana di
Genetica Umana (Firenze, 14-17/10/10).
- Barone L , Brucato A. , Penco S. , Marocchi A. , Patrosso M.C._Studio di relazione tra il
gene TNFRSF1-A e pazienti con febbri ricorrenti_XI Congresso Nazionale della
Società Italiana di Genetica Umana (Genova, 23-25/11/08).
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Partecipazione a bandi di ricerca
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2010 – 2012
Progetto di Exome Sequencing in pazienti con Glaucoma Primario Congenito negativi
allo screening dei geni CYP1B1 e MYOC. Il progetto è già in corso di collaborazione
con la dr.ssa F. Pasutto / Prof. André Reis dell’ Institute of Human Genetics – University
Erlangen-Nuremberg - Erlangen Germany).
Bando Ricerca Finalizzata 2009 - Giovani Ricercatori, bandito dal Ministero del Lavoro,
della Salute e delle politiche Sociali - Dipartimento della Innovazione Direzione Generale
della Ricerca Scientifica e Tecnologica: creazione di un progetto di ricerca dal titolo
“Molecular analysis of LTBP2, the new gene associated with Primary Congenital
Glaucoma in Italian patients without CYP1B1 mutations”.
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