DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA HACKMED

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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
DOMANDE
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ANATOMIA PATOLOGICA
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premessa
A proposito dell'Anatomia Patologica
A proposito della patogenesi delle malattie A proposito del termine patogenesi Circa la patogenesi
Nel progresso storico della Anatomia Patologica Nel concetto moderno della Anatomia Patologica
A proposito dell'autore della teoria cellulare
Tecniche piu' frequentemente utilizzate in Anatomia Patologica Tecniche e sostanze coloranti,
utilizzate in Anatomia Patologica
A proposito della citologia In relazione con lo studio morfologico delle cellule desquamate o esfoliate
A proposito della citometria con supporto informatico A proposito della citometria
A proposito del microscopio elettronico Per quanto riguarda il microscopio elettronico
Uno dei seguenti termini è di uso comune in Anatomia Patologica Termini abituali nella pratica
Anatomia-patologica In Anatomia Patologica si utilizzano termini molto caratteristici come
A proposito dei recettori cellulari
A proposito dei complessi giunzionali intercellulari
A proposito del citoscheletro
A proposito del reticolo endoplasmatico rugoso (RER):
A proposito dei lisosomi
A proposito dei mitocondri
Per quanto riguarda il nucleo della cellula
A proposito del nucleolo
A proposito degli organizzatori nucleolari
A proposito della produzione di radicali liberi patogeni
Per quanto riguarda l'aumento di grandezza di un organo
A proposito della metaplasia
A proposito della displasia, in senso lato
Segno morfologico di necrosi:
La necrosi da coagulazione
Sono conseguenze della necrosi:
In relazione alle fasi del ciclo cellulare
I tessuti si possono classificare in labili, stabili o perenni (permanenti). Pertanto
Dopo una grave lesione, In quale dei seguenti tessuti
La patologia genetica studia: Rientrano nel campo della patologia genetica:
A proposito dei cromosomi umani I cromosomi delle cellule umane normali
Alterazioni citogenetiche strutturali: A proposito delle alterazioni genetiche strutturali:
Tra le anomalie dei cromosomi sessuali si osservano Sono anomalie dei cromosomi sessuali Le
seguenti malattie sono dovute ad anomalie dei cromosomi sessuali
A proposito delle alterazioni citogenetiche strutturali Circa le alterazioni genetiche strutturali
Tra le seguenti definizioni A proposito delle alterazioni citogenetiche
Le malattie trasmesse da un gene autosomico dominante presentano le seguenti caratteristiche A
proposito delle malattie autosomiche dominanti
Le malattie autosomiche recessive si caratterizzano per: A proposito delle malattie autosomiche
recessive:
Malattie autosomiche dominanti piu' frequenti Tra le malattie autosomiche dominanti
Malattie autosomiche recessive piu' frequenti Tra le malattie autosomiche recessive
A proposito delle malattie autosomiche recessive Delle seguenti relazioni
A proposito delle mucopolisaccaridosi Per quanto riguarda le alterazioni del metabolismo dei
mucopolisaccaridi
Per quanto riguarda l'accumulo di trigliceridi A proposito dei depositi di trigliceridi Rispetto ai depositi di
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Indicare quale delle seguenti relazioni e' Tra le relazioni seguenti, segnalare la
Nella aterosclerosi A proposito della aterosclerosi Per quanto riguarda l'aterosclerosi
A proposito della Istiocitosi X Per quanto riguarda la Istiocitosi X
A proposito della emocromatosi
Delle seguenti affermazioni indicare
I seguenti termini sono correlati tra di loro Dopo aver attentamente esaminato le seguenti relazioni
A proposito della gotta e'
A proposito della degenerazione grassa Nella degenerazione grassa
In relazione all'accumulo di colesterolo Per quanto riguarda il deposito di colesterolo
Delle seguenti correlazioni indicare Tra le seguenti correlazioni segnalare
Per quanto riguarda la morfologia del diabete mellito Nella morfologia del diabete mellito A proposito
della morfologia del diabete mellito
Nella degenerazione mixoide e mucoide si può osservare l'accumulo di:
Della amiloidosi AA si puo' dire che
Quali dei seguenti processi si associa alla amiloidosi?
Dell'amiloide AL si puo' dire che
Dell'amiloide AA si puo' dire che
Circa le caratteristiche generali dell'amiloide si puo'
Dell'amiloidosi si puo' dire che e'
Per quanto riguarda la necrosi fibrinoide
Quali dei seguenti processi
Per quanto riguarda l'omeostasi dei tessuti
Per quanto riguarda l'edema
A proposito della congestione
Con riferimento al trombo
A proposito degli emboli
A proposito dell' infarto
Lo stato di shock
A proposito della ischemia
A proposito dell' emorragia
Per quanto riguarda l'ipertensione
Tra le seguenti associazioni Dei seguenti accoppiamenti
A proposito delle cellule della infiammazione Per quanto riguarda le cellule della infiammazione
A proposito delle infiammazioni granulomatose Per quanto riguarda i granulomi infiammatori
Per quanto riguarda le infiammazioni acute A proposito delle infiammazioni acute
Per quanto riguarda i mediatori chimici della infiammazione si puo' dire A proposito dei mediatori
chimici della infiammazione
Con riferimento alle amine vasoattive, indicare quale delle seguenti associazioni:
Per quanto riguarda i metaboliti dell'acido arachidonico A proposito dei metaboliti del acido
arachidonico
A proposito della dinamica cellulare in un focolaio infiammatorio Circa la dinamica delle cellule in un
focolaio infiammatorio
Tra le seguenti associazioni relative alla infiammazione segnalare quella:
Tra le seguenti definizioni Tra la seguente terminologia
Con riferimento ai meccanismi di risposta dell'ospite In relazione con i meccanismi di difesa
Con riferimento alle infeziomi batteriche In relazione con le infeziomi prodotte da batteri
Dei seguenti rapporti Tra i seguenti accoppiamenti
In relazione con le malattie virali Con riferimento alle malattie prodotte da virus
Con riferimento alle infeziomi da funghi In relazione con le micosi
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88 In relazione con la tubercolosi Con riferimento alla tubercolosi Tra le seguenti affermazioni sulla
tubercolosi
89 Tra le seguenti affermazioni Con riferimento alla tubercolosi Dei seguenti fatti
90 Circa la febbre reumatica Tra le seguenti affermazioni in relazione con la febbre reumatica
91 Delle seguenti coppie Tra i seguenti accoppiamenti
92 Sui linfociti T
93 Delle seguenti malattie quali possiamo dire che
94 Della reazione da ipersensibilita' tipo IV
95 Dei mediatori solubili aspecifici della risposta immune
96 Della reazione anafilattica si puo' dire che
97 Per quanto riguarda l'artrite reumatoide
98 Degli antigeni di istocompatibilita' possiamo dire che la seguente affermazione
99 Delle cellule natural-killer possiamo dire che quanto segue
100 Per quanto riguarda la sindrome di di George possiamo dire che
101 Tumori che possono essere congeniti Neoplasie che possono essere presenti alla nascita Neoplasie
che possono essere considerate come malformazioni poiche' possono essere presenti alla nascita
102 Tumori epiteliali Neoplasie di origine epiteliale Tumori la cui istogenesi e' epiteliale
103 Caratteristiche dei tumori benigni sono Sono aspetti differenziali dei tumori benigni Sono aspetti
biologici che aiutano nella diagnosi di un tumore benigno
104 Sono fattori che favoriscono la crescita di una massa tumorale Sono fattori che favoriscono la crescita
di un tumore
105 Per l'ingresso di una cellula neoplastica in un vaso per produrre metastasi, devono intervenire diversi
meccanismi e la produzione di certe sostanze come
106 Un melanoma della pianta del piede metastatizza nel polo frontale del cervello, Un osteosarcoma della
tibia metastatizza nel cervelletto, Un carcinoma renale metastatizza nel polo frontale del cervello, Un
seminoma del testicolo metastatizza nel cervelletto,
107 Cancerogeni chimici che agiscono sul polmone Il carcinoma del polmone puo' essere prodotto da
cancerogeni chimici
108 Tumori probabilmente correlati con virus DNA Sono probabilmente correlati con virus DNA
109 Sono tumori nei quali di solito si ha amplificazione di oncogeni I tumori nei quali di solito si ha un
oncogene amplificato sono
110 Sono tumori associati ad anomalie cromosomiche Neoplasie nelle quali si possono incontrare
anomalie dei cromosomi
111 Malattie associate a una maggiore incidenza di carcinomi Malattie congenite nelle quali c'e' una
maggiore incidenza di carcinomi
112 Cellule positive per la vimentina La vimentina e' positiva nelle cellule La vimentina e' un marcatore dei
tumori originati da
113 A proposito del sistema TNM di stadiazione delle neoplasie, quale delle seguenti associazioni
114 Le principali caratteristiche dei tumori maligni sono Con riferimento ai tumori maligni si puo' dire che I
tumori maligni sono caratterizzati da
115 Con riferimento ai tumori mesenchimali In relazione ai tumori mesenchimali A proposito dei tumori di
origine mesenchimale
116 Le principali caratteristiche dei tumori benigni sono Con riferimento ai tumori benigni si puo' dire che I
tumori benigni sono caratterizzati da
117 Sono caratteristiche patologiche dei papillomi Si puo' dire che i papillomi sono caratterizzati da I dati
morfologici che si osservano nei papillomi sono
118 I seguenti termini sono tra loro correlati Controllare le seguenti relazioni
119 Quando si parla di i tumori epiteliali maligni della cute Con riferimento ai tumori epiteliali maligni della
cute
120 Tra i seguenti rapporti tumore - organo: indicare quello: Dei seguenti rapporti selezionare quello:
121 Rispetto ai tumori epiteliali benigni Con riferimento ai tumori epiteliali benigni
122 Tra i seguenti rapporti "cellula - tumore che ne può originare" Dei rapporti "cellula - tumore che ne può
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derivare " elencati qui di seguito
Dei tumori maligni di origine epiteliale Delle seguenti affermazioni riguardanti i tumori maligni di origine
epiteliale
Sulle teorie dell'invecchiamento In relazione con l'invecchiamento
Nella vecchiaia compaiono alterazioni tissutali tipiche. Indica cio' che e' Le alterazioni tissutali della
vecchiaia sono diverse. Indica cio' che e'
Negli anziani compaiono lesioni polmonari e genitourinarie In relazione con le alterazioni genitourinarie
e respiratorie dell'anziano
In relazione alle alterazioni immunologiche e cardiovascolari dell'anziano In relazione alle alterazioni
cardiovascolari e immunologiche nell'anziano si puo' dire che
In relazione con la patologia gastrointestinale dell'anziano, indicare l'affermazione Con riferimento alle
alterazioni digestive nell'anziano, indicare l'affermazione
In relazione con la patologia endocrina nell'anziano Nell'anziano sono frequenti le alterazioni
endocrine
In relazione con la patologia ossea e cutanea dell'anziano Con riferimento alle alterazioni cutanee e
ossee nell'anziano
A proposito della immunita' e delle malattie cardiovascolari nell'anziano
In relazione con l'istopatologia dell'invecchiamento Con riferimento allo studio istopatolgico
dell'invecchiamento
In relazione all'invecchiamento Con riferimento all'invecchiamento
Con riferimento alla antracosi ed alla silicosi
Con riferimento alla asbestosi ed alla berilliosi
Tra le lesioni o malattie in rapporto con il consumo di tabacco
Nelle lesioni polmonari causate da farmaci
Quali tra le seguenti associazioni tra farmaci lesivi e lesione gastrointestinale
Trale seguenti correlazioni tra farmaci e lesioni epatiche Tra le seguenti associazioni farmaco-lesione
epatica
Tra le seguenti associazioni tra farmaci e lesioni nefrourologiche
L'ingestione cronica di etanolo
Tra le lesioni anatomopatologiche causate da metalli pesanti
Con riferimento ai tumori dell'ovaio
Quale lesione e' stata descritta in donne giovani le cui madri hanno ricevuto estrogeni sintetici durante
la gravidanza ?
Una donna obesa di 50 anni presenta un nodulo duro nella mammella, aderente alla cute.
Istologicamente si osservano numerose cellule giganti e macrofagi, fibrosi estesa in assenza di cellule
epiteliali. La diagnosi piu' probabile e'
E' improbabile osservare nella malattia di Paget dell'osso
Un tumore che frequentemente metastatizza nel midollo osseo
Uno dei seguenti tipi morfologici, non e' un tipo di osteosarcoma
Con riferimento al tumore a cellule giganti dell'osso
Con riferimento al carcinoma della tiroide
Con riferimento al carcinoma midollare della tiroide
Il termine che desfinisce la migrazione unidirezionale dei leucociti verso un punto si chiama:
I tumori glomici o glomangiomi prendono origine da strutture che sono responsabili di quale delle
seguenti funzioni
Quale dei seguenti carcinomi si accresce con cellule ben diferenziate che intonacano gli spazi aerei
respiratori senza invadere lo stroma del polmone?
Una biopsia renale che mostra corpi viroidi, depositi granulari elettrondensi subendoteliali e "impronte
digitali " nella membrana basale, corrisponde a
Quale dei seguenti tumori della mammella non da metastasi?
Il tumore osseo benigno piu' frequente in individui di eta' inferiore a 21 anni e'
Nella sindrome da distress respiratorio dell'adulto (danno alveolare diffuso),
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L'insufficienza cardiaca congestizia cronica produce nel fegato diverse alterazioni,
Quale dei seguenti tumori epatici si associa piu' frequentemente con l'uso di contraccettivi orali?
La deposizione di amiloide
Una maggiore incidenza di carcinoma squamoso della cervice
Un paziente si lamenta che il cappello gli sta costantemente piccolo e che le tibie si incurvano. La
biopsia ossea mostra tutte le seguenti lesioni AD ECCEZIONE
Un agente causale correlato con il linfoma di Burkitt e'
L' esposizione continuativa al cloruro di vinile puo' causare
Tipicamente tutti i seguenti agenti producono una reazione granulomatosa ECCETTO
Il fattore prognostico piu' importante per qualunque carcinoma e'
La lesione tipica della endocardite reumatica e'
Nella malattia di von Hippel-Lindau, si producono lesioni vascolari multiple che interessano piu' organi
e che sono conosciute come
Quale e' il reperto istologico piu' comune nella panarterite nodosa?
La tonaca arteriosa che e' tipicamente lesa nella aterosclerosi di Monckeberg e'
Il tumore maligno piu' frequente nel mediastino e'
La malattia di Hirchsprung si sviluppa a causa dell'assenza di cellule gangliari nel plesso mienterico di
un segmento dell'intestino crasso.Quale?
Tutti i seguenti dati morfologici aiutano nella diagnosi differenziale tra colite ulcerosa e malattia di
Crohn, ECCETTO
La colangite sclerosante si associa ad una delle seguenti situazioni
Quale delle seguenti malattie congenite relative ad alterazioni del metabolismo della bilirubina e'
caratterizzata da una iperbilirubinemia diretta e indiretta e causa una colorazione scura del fegato
dovuta all'accumulo di pigmento negli epatociti?
La comparsa dei corpi intracitoplasmatici di Birbeck e' tipica delle
In una biopsia del fegato si osservano globuli ialini intraepatocitari alla periferia del lobulo, PAS
diastasi resistenti. La diagnosi piu' probabile e'
I Corpi di Mallory sono
Nella biopsia epatica di un bambino con atresia biliare extraepatica non si osserva:
Lo sviluppo di epatocarcinomi si associa comunemente con le seguenti condizioni ECCETTO:
La nefrosi lipoidea caratteristicamente produce alterazioni morfologiche che si possono osservare con
il microscopio elettronico, in quale dei seguenti elementi del glomerulo renale ?
La necrosi delle papille renali si associa piu' frequentemente a
Se una biopsia renale allo studio in immunofluorescenza diretta mostra depositi granulari mesangiali di
IgA e C3, la diagnosi piu' probabile e'
I tumori a cellule di Leydig del testicolo, presentano un dato morfologico caratteristico denominato
Quale dei seguenti marcatori tumorali si evidenzia nel tumore del seno endodermico?
A proposito del seminoma si può affermare che
Il virus del papilloma umano si associa a diverse lesioni cervicali
Una perdita completa o quasi della differenziazione e' denominata
Le metastasi dei sarcomi hanno la seguente caratteristica
Quale dei seguenti sarcomi e' piu' frequente nell'uomo?
Il tumore benigno piu' frequente nel tessuto cellulare sottocutaneo e'
Una cisti mucinosa dell'ovaio e' di origine
Non e' un tumore abituale della pellle:
Uno dei seguenti tessuti e' in grado di rigenerarsi dopo una lesione. Quale?
Il difetto di beta-galattosidasi lisosomale e' alla base della
Nell'infarto del polmone generalmente manca un dato morfologico che e' invece frequente negli infarti
di qualunque altro tessuto. Quale?
Una delle seguenti malattie non si associa ad amiloidosi. Quale?
Si associa ad amiloidosi da proteina AA
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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201 In quale organo un embolo originato nella vena spermatica di sinistra probabilmente finira' il suo
viaggio?
202 A livello autoptico le placche ateromasiche sono piu' evidenti nella
203 La localizazione piu' frequente di un aneurisma dissecante e' nella
204 Una infiammazione acuta delle arterie di piccolo calibro, frequente nei portatori di virus dell'epatite B e'
la
205 All'autopsia di un bambino morto in corso di febbre reumatica acuta, e' improbabile che si evidenzi
206 Nella tetralogia di Fallot, non si ha
207 Il tumore maligno piu' frequente della laringe e'
208 La lesione morfologica piu' caratteristica dell'asma e'
209 Non e' una causa di ipertensione polmonare
210 A proposito dei tumori maligni del polmone
211 Con quale quantita' di perdita di sangue si instaura uno stato di shock reversibile ?
212 Quale delle seguenti leucemie si associa di solito ad una splenomegalia di maggiore entita'?
214 Non e' una malattia da accumulo di lipidi
215 Riguardo alla malattia di Hodgkin e' sicuro che
216 Quale dei seguenti linfomi non-Hodgkin ha il maggior grado di malignita' ?
217 Una delle seguenti malattie e' causata da prioni,
218 La lesione caratteristica della sclerosi multipla e' la
219 Una caratteristica comune dei tumori che insorgono nella cavita' cranica e'
220 Per quanto riguardo i tumori cerebrali NON e' vero che
221 I tumori formati da cellule del blastema primitivo dell' organo interessato si definiscono:
223 La cocancerogenesi e'
224 Quale dei seguenti agenti NON e' un agente cancerogeno per i tessuti umani ?
225 Tutti i seguenti virus sono stati posti in relazione con l'insorgenza di carcinomi nell'uomo ad eccezione
del
226 Non e' un segno morfologico di risposta immune antitumorale
227 Una donna con un carcinoma della mammella del diametro di 22 mm e metastasi in 4 linfonodi
ascellari e senza metastasi a distanza, e' in stadio
228 La sindrome di Cushing puo' essere conseguenza di un
229 Il tumore maligno piu' frequente della laringe e' il:
230 Uno dei seguenti tumori polmonari non predilige la localizzazione ilare. Quale?
231 Quale dei seguenti tumori e' quello piu' frequente tumore nell'appendice?
232 I tumori benigni dell'intestino crasso con maggiori possibilita' di trasformarsi in adenocarcinoma sono
233 La malattia di Paget della mammella e' correlata con
234 Quale dei seguenti tumori dell'ovaio si associa con una certa frequenza con l'adenocarcinoma
dell'endometrio?
235 Quale dei seguenti e' Il tumore piu' frequente del testicolo?
236 La sostanza amiloide non e' mai presente nei seguenti tumori della tiroide ECCETTO
237 I granuli citoplasmatici elettron-densi rivestiti da membrana di solito non sono presenti
238 Ipercheratosi, acantosi e papillomatosi non sono presenti nel
239 Non e' un tipo morfologico di melanoma il
240 La malignita' di uno dei seguenti tumori dei tessuti molli si diagnostica morfologicamente soprattutto in
base al numero di mitosi.
241 Di quale sottotipo della malattia di Hodgkin sono caratteristiche le cellule lacunari?
242 In quale dei seguenti tumori cerebrali e' caratteristica la presenza di microcalcificazioni?
243 La malattia di von Recklinghausen non si associa alla presenza di
244 Quale dei seguenti e' il piu' comune carcinoma della mammella ?
245 L' epidemiologia del carcinoma squamoso della cervice uterina include tutte le seguenti.possibilita'
ECCETTO
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Un agente eziologico correlato con il linfoma di Burkitt e'
Il fattore prognostico piu' importante per qualunque carcinoma e'
Le anomalie citologiche che si osservano in molte cellule maligne sono spiegabili in base a
Quale e' il tumore benigno piu' frequente nella mammella di donne in premenopausa?
Un ragazzo di 12 anni presenta tumefazione e dolore alla gamba. All'esame radiologico si osserva un
triangolo di Codman nell'estremita' distale del femore. All'esame istologico della biopsia si evidenzia un
tessuto molto atipico con osteoide.
In alcuni individui, specialmente in donne di razza nera a volte, dopo una ferita, si produce una
reazione esuberante e ipertrofica del collagene. Il termine che descrive meglio questa lesione e'
Quale dei seguenti tumori mostra una particolare tendenza ad invadere le vene?
Il carcinoide del polmone e' correlato istogeneticamente con
Un amartoma e'
Il dato piu' caratteristico di malignita' di un tumore e'
La metaplasia e'
I sarcomi caratteristicamente metastatizzano
Bambino di 5 mesi che presenta ritardo psicomotorio progressivo e cecita' e che ha avuto un fratello
maggiore deceduto con lo stesso quadro clinico. All'autopsia si osserva una vacuolizzazione dei
neuroni che contengono lipidi anomali. L'ipotesi piu' probabile e' che il bambino sia affetto da
La tipica necrosi del tessuto nervoso centrale e' la
La presenza di corpi pentalaminari di Birbeck nel citoplasma di cellule con nuclei incisi, e'
caracteristica di
Il metodo piu' adeguato per la diagnosi morfologica di una amiloidosi e' la
La presenza di granulomi con cellule giganti circondanti strutture cristalloidi e' molto probabile che
corrisponda ad una
Quale dei seguenti reperti morfologici e' piu' utile per la diagnosi anatomo-patologica su una biopsia
epatica di un paziente con emocromatosi ?
Una delle seguenti entita' si caratterizza per la diminuzione del pigmento melanico nella pelle. Quale?
La tunica arteriosa che tipicamente risulta lesa nella arteriosclerosi di Mönckeberg e' la
Le masse ialine che spesso si osservano nel citoplasma degli epatociti di pazienti con epatite alcolica
vengono denominati
Sono caratteristiche del carcinoma lobulare "in situ" della mamella,
L'assunzione materna di dietilstilbestrolo durante la gravidanza e' correlata con
Tumori derivati dalle cellule germinali del testicolo
Tumori derivati dalle isole di Langerhans
E' una lesione precancerosa della pelle
Tipi morfologici di melanoma maligno:
Sono tumori derivati dalla parete dei vasi, ad eccezione di
Caratteristiche del sarcoma di Ewing
Dati morfologici indicatori di prognosi sfavorevole in un linfoma
Tumori della serie gliale
Sono tumori a malignita' intermedia dei tessuti molli, ECCETTO
Quale dei seguenti tumori ossei, abitualmente, contiene cellule giganti multinucleate?
Sottotipi morfologici del linfoma di Hodgkin
I tumori costituiti da cellule del blastema primitivo dell'organo dove insorgono vengono denominati
Per quanto riguarda l'apoptosi
Il tumore di Krukenberg
La cocarcinogenesi
Quale dei seguenti agenti e' cancerogeno per i tessuti umani:
Virus
Segno morfologico di risposta immune anti-tumorale
Un paziente con carcinoma del colon infiltrante la muscolare propria, metastasi in 3 linfonodi pericolici
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e una metastasi epatica, secondo il sistema TNM viene considerato allo stadio
La sindrome di Cushing si puo' osservare in corso di
I tumori benigni dell'intestino crasso che hanno maggiore probabilita' di trasformarsi in adenocarcinomi
sono
La malattia di Paget della mammella si associa a:
Quale dei seguenti tumori dell'ovaio si associa con una certa frequenza all'adenocarcinoma
dell'endometrio?
Il tumore piu' frequente del testicolo e'
La presenza di sostanza amiloide e' frequente in uno dei seguenti tumori della tiroide. Quale?
Granuli elettron-densi rivestiti da membrana, nel citoplasma delle cellule neoplastiche,
E' un tipo morfologico di melanoma maligno
Uno dei seguenti tumori a cellule rotondeggianti ha come dato morfologico piu' caratteristico la PAS+
del citoplasma.Quale?
Di quale sottotipo morfologico del linfoma di Hodgkin sono tipiche le cellule lacunari ?
In quale dei seguenti tumori cerebrali e' caratteristica la presenza di corpi psammomatosi?
La malattia di von Recklinghausen si associa alla presenza di
Quale tra i seguenti tumori e' il tipo piu' comune di carcinoma della mammella?
Nella epidemiologia del carcinoma squamoso della cervice sono coinvolti tutti i seguenti fattori, eccetto
Un agente causale associato con il linfoma di Burkitt e'
Il fattore prognostico piu' importante per qualsiasi neoplasia umana e'
Quale e' il tumore benigno piu' frequente nella mammella delle donne in eta' premenopausale?
In un agazzo di 12 anni con dolore e gonfiore ad una gamba, l'esame radiologico dimostra un
'triangolo di Codman' all'estremità distale del femore e la biopsia rivela un tessuto altamente atipico
con osteoide, qual'e' la diagnosi più probabile?
In alcuni individui, specialmente donne di razza negra, a volte si produce, in seguito ad una ferita, una
reazione collagena esuberante e ipertrofica. Il termine che meglio definisce questa lesione e'
Quale dei seguenti tumori ha una particolare tendenza all'invasione venosa?
Il tumore carcinoide del polmone e' istogeneticamente correlato con
Un amartoma e'
Il dato piu' caratteristico di malignita' di un tumore e'
La metaplasia e'
I sarcomi tipicamente metastatizzano
Bambino di 5 mesi con ritardo psicomotorio progressivo e cecita' con fratello maggiore deceduto con lo
stesso quadro clinico. All'esame autoptico si reperta una vacuolizzazione dei neuroni, che contengono
lipidi anormali. L'ipotesi piu' probabile e' che il bimbo sia affetto da
La necrosi tipica del tessuto nervoso centrale e'
La presenza di corpi pentalaminari di Birbeck nel citoplasma di cellule con nuclei incisi, e' caratteristica
di
Il metodo piu' adeguato per diagnosticare morfologicamente una amiloidosi e'
La presenza di granulomi con cellule giganti intorno a strutture cristalloidi, e' piu' probabilmente da
riferirsi a:
Nella biopsia epatica di un paziente con emocromatosi, quale dei seguenti aspetti morfologici ha piu'
importanza ai fini di una diagnosi anatomopatologica?
La tunica arteriosa classicamente alterata nella sclerosi di Monckeberg e'
Il frequente accumulo di sostanza ialina nel citoplasma degli epatociti in corso di epatite alcolica si
definisce:
L'aterosclerosi classica colpisce piu' frequentemente
E' un tumore primitivo dell'ovaio
Quale dei seguenti tumori e' frequentemente localizzato nella mandibola dei bambini?
Una delle seguenti lesioni NON e' un tipo morfologico di melanoma maligno
Il tumore maligno piu' frequente dei tessuti molli e'
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
chicco18
333 Il reperto radiologico di "triangolo di Codman" all'estremità distale del femore di un giovane,insieme al
reperto istologico di un tessuto atipico con osteoide deve far pensare a
334 Quale dei seguenti linfomi non-Hodgkin ha la prognosi migliore?
335 La comparsa di microcalcificazioni in un tumore cerebrale, costituto da cellule con alone chiaro
perinucleare, e' piu' frequente nel
336 La localizzazione piu' frequente di un neuroblastoma e'
337 Un tumore benigno puo' essere fatale
338 Non derivano da cellule epiteliali
339 Un amartoma e' :
340 Quale dei seguenti aspetti morfologici ti sembrano piu' caratteristici di un tumore maligno?
341 Quale dei seguenti tumori della mammella e' di maggiore consistenza?
342 Uno dei seguenti tumori di solito non metastatizza per via linfatica. Quale?
343 La metastasi bilaterale nelle ovaie di un carcinoma mucosecernente dello stomaco e' denominata
344 Esiste una sicura relazione tra
345 I retrovirus possono causare un tumore attraverso tutti i seguenti meccanismi, eccetto
346 Il consumo di tabacco si associa a una maggior incidenza di tutti i seguenti tumori, eccetto uno, quale?
347 Tutti i seguenti aspetti morfologici presenti di una neoplasia, tranne uno, indicano una buona risposta
immunologica da parte dell'ospite, quale?
348 Per una diagnosi di certezza di un carcinoma midollare della tiroide, e' necessario utilizzare una delle
seguenti tecniche. Quale?
349 Un carcinoma della mammella inferiore a due centimetri di diametro, che metastatizza in due linfonodi
regionali e che ha metastatizzato al cervello a quale stadio, secondo il TNM, corrisponde?
350 Derivano dalle cellule di Schwann
351 L'accrescimento dei tumori dipende dalla presenza nelle cellule neoplastiche di enzimi come
352 Tumore con tendenza a metastatizzare per via venosa retrograda nei corpi vertebrali
353 I carcinoidi del polmone e i carcinomi anaplastici a piccole cellule (microcitoma), si diversificano in
quanto
354 Caratteristica del cancro gastrico precoce
355 Paziente di 30 anni, fumatrice di 20 sigarette al giorno,con adenopatie ilari polmonari e ipercalcemia.
Nella la biopsia dei linfonodi si osservano granulomi; la diagnosi piu' probabile e'
356 Uomo di 58 anni forte fumatore, con una neoplasia endobronchiale parailare sanguinante, formata da
cellule poligonali con nucleo vescicoloso nucleolato e citoplasma eosinofilo; si tratta probabilmente di
357 Donna di 25 anni si rivolge dal medico per una tumefazione latero-cervicale. La biopsia evidenzia la
presenza in un linfonodo di un tumore con corpi psammomatosi. La lesione verosimilmente
corrisponde a
358 Il fattore causale della fase tardiva della infiammazione (2-4 ore) e'
359 Nella infiammazione acuta, l'aumento delle proteine plasmatiche nei capillari e venule e' causata da
360 Quale delle seguenti casi e' meno probabile che richiami leucociti polimorfonucleati neutrofili?
361 Un granuloma si definisce piu' adeguatamente come
362 In una biopsia di una ferita della pelle, il dato morfologico che denota che la ferita si e' infettata e'
363 Il fattore piu' importante per la migrazione delle cellule epiteliali, per la riepitelizzazione di una ferita e'
364 Se un leucocita polimorfonucleato fagocita uno staffilococco, quale e' l'organulo che distrugge il
batterio?
365 E' certo in tema di tubercolosi che:
366 A proposito dei linfociti memoria e' faso affermare che
367 Una flogosi che compare dopo 1-3 giorni dall'inoculazione di un antigene, generalmente e' mediata da
368 Un trapianto di cornea tra individui immunologicamente diversi e' possibile, perche'
369 La basofilia del citoplasma delle cellule neoplastiche e' dovuta a
370 Uno dei seguenti agenti cancerogeni non si correla con la sede del cancro che causa
371 Il dato morfologico ultrastrutturale piu' caratteristico dei tumori epiteliali e'
372 Non e' il tumore primitivo maligno piu' frequente nell'organo nominato
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Non e' una metastasi abituale del carcinoma dello stomaco
Una macchia melanica congenita e' un/una
La carcinogenesi prodotta da due o piu' cancerogeni che si potenziano tra loro, si definisce:
Si ritiene che il virus di Ebstein-Barr, sia in relazione con tutti i seguenti tumori, eccetto
Sono segni di risposta immune antitumorale, eccetto:
Il tumore maligno piu' frequente della laringe e'
Un tumore maligno, periferico del polmone non associato al tabacco, che inizialmente rispetta la
architettura alveolare e le cui cellule presentano, a volte, inclusioni simil-virali, e'
Il tumore carcinoide primitivo non si localizza mai in
Delle seguenti lesioni proliferative dell'intestino, quale ha le minorii probabilita' di diventare maligno?
In tema di carcinoma lobulare "in situ" della mamella e' errato affermare che
Una donna di 20 anni, la cui madre durante la gravidanza ha fatto uso di dietilestilbestrolo, ha un
tumore della sfera genitale; la cosa piu' probabile e' che si tratti di un
Uno dei seguenti tumori ha di solito uno stroma molto ricco in linfociti. Quale?
Al microscopio elettronico numerosi mitocondri si osservano nel
Quale tumore della sfera genitale potrà più probabilmente svilupare la figlia di una donna la cui madre
ha fatto uso durante la gravidanza di dietilestilbestrolo?
Al microscopio elettronico granuli di secrezione elettrondensi e forniti di membrana, non si repertano
nel
Nella aterosclerosi classica, il tratto che viene più colpito è
Quale tra i seguenti e' un tumore primitivo dell'ovaio?
Un tumore la cui prima sede spesso è la mandibola dei bambini si chiama:
Uno dei seguenti NON e' un tipo morfologico di melanoma maligno. Quale?
Quale dei seguenti linfomi non-Hodgkin ha una migliore prognosi migliore?
La sede piu' frequente di un neuroblastoma e'
Un tumore benigno puo' risultare fatale
Quale tra le seguenti lesioni non e' una vera neoplasia?
Quale dei seguenti aspetti morfologici sono piu' caratteristici di un tumore maligno?
Quale dei seguenti tumori della mammella ha una maggiore consistenza?
Uno dei seguenti tumori, di solito non metastatizza per via linfatica, quale?
La metastasi bilaterale nell'ovaio di un carcinoma mucosecernente dello stomaco si definisce
E' sicura la relazione tra
I retrovirus possono causare il cancro mediante tutti i seguenti meccanismi, eccetto
Il consumo di tabacco si associa ad una maggiore incidenza di tutti i seguenti tumori eccetto uno,
quale?
Tutti i seguenti aspetti morfologici, eccetto uno, indicano una buona risposta immunologica dell'ospite
alla neoplasia, quale?
Un carcinoma della mammella inferiore a 2 cm di diametro, che metastatizza in 2 linfonodi regionali e
che presenta metastasi al cervello e', secondo il TNM, allo stadio
L'accrescimento dei tumori dipende dalla presenza nelle cellule tumorali di enzimi
Tumore con tendenza a metatastizzare per via venosa retrograda ai corpi vertebrali
Epidemiologicamente i carcinoidi del polmone e i carcinomi anaplastici a piccole cellule si
differenziano in quanto
Sono caratteristiche del cancro gastrico precoce
Donna di 58 anni, che e' affetta da neoformazione tumorale polmonare parailare, di colore giallo, ben
delimitata, di 2 cm di diametro; si tratta probabilmente di
Il fattore causale della fase tardiva della infiammazione (2-4 ore) e'
Nella infiammazione acuta, l'aumento delle proteine plasmatiche dei capillari e venule si deve a
Quale dei seguenti casi e' meno probabile che richiami leucociti polimorfonucleati neutrofili?
Un granuloma si definisce piu' appropriatamente come
In una biopsia di una ferita cutanea, il dato morfologico che indica che la ferita si e' infettata e'
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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429 Il fattore piu' importante per la migrazione delle cellule epiteliali al fine della riepitelizzazione di una
ferita e'
430 Quando un leucocita polimorfonucleato fagocita uno stafilococco, quale e' l'organulo che distrugge il
batterio?
431 E' sicuro in tema di tubercolosi:
432 In riferimento ai linfociti memoria e' falso affermare che
433 Una infiammazione che insorge dopo 1-3 giorni dall'inoculazione di un antigene, generalmente e'
mediata da
434 Un trapianto di cornea in individui immunologicamente differenti attecchisce, perche':
435 La basofilia del citoplasma delle cellule neoplastiche e' dovuta a
436 Uno dei seguenti agenti cancerogeni non e' correttamente correlato con la localizzazione del cancro
cui da' origine. Quale?
437 L'aspetto morfologico piu' caratteristico dei tumori epiteliali e' costituito da
438 Non e' il tumore primitivo maligno piu' frequente nell'organo citato
439 In genere non e' una metastasi abituale del carcinoma dello stomaco
440 La tetraploidia in un tumore si riconoscere perche'
441 Si definisce nevo composto:
442 Prima di intervenire chirurgicamente su un osteosarcoma del femore si consiglia di:
443 La cancerogenesi prodotta da due o piu' sostanze che si attivano fra loro, viene chiamata:
444 Si ritiene che il virus di Ebstein-Barr sia correlato con tutti i seguenti tumori, eccetto che
445 Sono considerati segni di una risposta immune antitumorale, tutti i seguenti eccetto che:
446 Il tumore maligno piu' frequente della laringe e'
447 Un tumore maligno periferico del polmone, non correlato con il tabacco, che in fase precoce rispetta
l'architettura alveolare e le cui cellule contengono, a volte, inclusioni viroidi, e'
449 Un tumore carcinoide primitivo non si trova mai a livello di
450 Dei seguenti "polipi" intestinali quale ha maggiori probabilita' di divenire maligno?
451 Riguardo al carcinoma lobulare "in situ" quale affermazione e' falsa?
452 Donna di 20 anni, la cui madre durante la gravidanza ha assunto dietilestilbestrolo, sviluppa un tumore
ginecologico, che più probabilmente sara' un
453 Uno dei seguenti tumori ha in genere uno stroma molto ricco di linfociti, quale?
456 Alla M.E, granuli elettrondensi circondati da membrana, si osservano in tutti i seguenti tumori tranne
che nel
457 Una delle seguenti non e' una complicazione della guarigione delle ferite, quale?
458 Un omotrapianto e'
459 I pazienti con una delezione del braccio lungo del cromosoma 13, tendono a sviluppare
460 La degenerazione cistica della tonaca media della aorta si ha in corso di
461 Sono malattie autosomiche dominanti
462 Riguardo alla malattia di Gaucher e' falso che
464 Un difetto nella chiusura dell'arco vertebrale posteriore, senza alterazione delle meningi si chiama:
465 Una delle seguenti infezioni congenite non provoca in genere cecita' congenita. Quale?
466 E' correlato direttamente con un processo ischemico
467 La degenerazione grassa non si osserva in
468 Quale delle seguenti lesioni da aterosclerosi e' in genere reversibile e non e' correlata con la placca
aterosclerotica completamente formata?
469 Un paziente con aterosclerosi di grado IIB, quale delle seguenti lesioni presenta?
470 Riguardo alle cellule che proliferano nell'istiocitosi X, e' falso che:
471 Il deficit di alfa1-antitripsina si diagnostica mediante
472 Una delle seguenti lesioni non si associa a diabete mellito, quale?
473 In una delle seguenti lesioni si ritrova un aumento di melanina, quale?
474 Un rene cessa di funzionare per accumulo nei tubuli di un pigmento. Tra i seguenti probabilmente si
tratta di
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
chicco18
475 Un fegato di colore scuro presenta una lesione congenita, che microscopicamente si caratterizza per
la presenza di un pigmento scuro negli epatociti centrolobulari. Probabilmente si tratta di
476 E' un esempio di calcificazione metastatica
477 Relativamente al tofo gottoso e' falso che
478 E' poco probabile che un'amiloidosi con fibrille AL si incontri in un paziente con
479 Per la diagnosi di certezza di amiloidosi, in una biopsia si deve avere
480 L'amiloide che si puo' osservare in un carcinoma midollare della tiroide, e' formato da fibrille:
481 Nella malattia di Milroy si ha.
482 I trombi da coagulazione si incontrano preferibilmente in
483 Se un trombo formatosi in una vena femorale, embolizza nel rene, si dire che
484 In una biopsia epatica di un paziente con emocromatosi, il ferro si concentra negli
485 Gli emboli derivano piu' frequentemente da
486 L'embolia da liquido amniotico e' particolarmente grave perche' libera
487 L'embolia gassosa si produce
488 Riguardo ad una malattia con trasmissione autosomica recessiva e' certo che
489 Il tumore cerebrale primitivo piu' comune nei bambini e'
490 In presenza di numerosi noduli sottocutanei in una gamba ed altri isolati in differenti sedi cutanee di
sucessivo sviluppoa e di un tumore nella fossa cranica posteriore con dilatazione del forame dell' VIII
paio di nervi cranici , quale è la diagnosi piu' probabile e?
491 Riguardo al retinoblastoma non e' certo che
492 Non e' tipica della sindrome di Sjogren:
493 Riguardo alla gastrite cronica superficiale, e' certo che
494 Riguardo al carcinoma dello stomaco e' certo che
495 Riguardo la malattia di Crohn
496 Nel pezzo chirurgico di una appendicentomia, in genere non si riscontra
497 Il fattore prognostico piu' favorevole nel carcinoma del colon e'
498 In quale tratto dell'apparato gastro enterico e' meno frequente Il carcinoma?
499 Il mixoma del peritoneo non e' in genere causato da
500 Una reazione con Blu di Prussia molto positiva in un fegato autoptico, probabilmente non e' dovuta a
501 Non si associa a degenerazione grassa del fegato
502 Una delle seguenti lesioni non si associa a ingestione cronica di alcool
503 La causa piu' probabile di un adenoma epatico e'
504 La mucoviscidosi produce lesioni in tutti i seguenti organi tranne
505 Il cancro della vescica si puo' associare ad un'infezione tropicale. Quale?
507 La glomerulonefrite acuta e' dovuta a
508 Nella porpora di Schönlein-Henoch, in genere non si ha
509 In un paziente con insufficienza renale cronica, si evidenziano noduli ialini nei glomeruli, ialinizzazione
delle arteriole afferenti ed efferenti e ateromatosi; la diagnosi piu' probabile e'
510 Uno dei seguenti abbinamenti (lesione/malattia renale), non e' caratteristico d:
512 Non e' una caratteristica del carcinoma a cellule chiare del rene
513 Un endometrio con ghiandole tortuose, rivestite da uno strato di cellule con nuclei ad uguale altezza, e
con il lume occupato da materiale PAS+, e uno stroma con edema abbondante e vasi evidenti, in
assenza di una trasformazione deciduale, corrisponde probabilmente al seguente giorno del ciclo
514 Malformazioni congenite dei vasi Tipi di aneurismi
515 Riguardo al sarcoma di Kaposi
516 Lesioni vascolari incluse nel concetto di Aterosclerosi
517 Riguardo ai seguenti accoppiamenti tra nomi di vasculiti e lesioni anatomopatologiche
518 In una biopsia di una arteria si hanno cellule giganti nella lamina limitante interna
519 Vasculite che si associa ad epatite virale
520 Vasculite a cellule giganti nei rami dell'aorta
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Cause di aneurismi Eziologia degli aneurismi Fanno parte delle cause di aneurismi
Tipo particolare di varici
La Malattia di Marfan in genere si manifesta con
Si sviluppa linfedema in corso di Si ha elefantiasi in corso di
Tumore vascolare formato da grandi cavita' ripiene di sangue
Tumori vascolari costituiti principalmente da cellule che normalmente non sono in contatto con il
sangue Tumori vascolari le cui cellule sono negative all'anticorpo contro il fattore VIII
Cardiopatie congenite con shunt da sinistra a destra o da destra a sinistra Cardiopatie congenite nelle
quali si ha comunicazione sinistra-destra o destra-sinistra
Nella tetralogia di Fallot si puo' avere Malformazioni congenite e segni clinici che si possono osservare
nella tetralogia di Fallot
Un tipo di endocardite in cui di solito sono colpite solo le valvole del cuore destro
Quale e' il tumore cardiaco piu' frequente?
Tumori del pericardio Nel pericardio i tumori sono poco frequenti, pero' si possono avere
Tumori primitivi dell'endocardio Nell'endocardio i tumori primitivi sono poco frequenti, pero' si posssono
avere
Riguardo al mixoma cardiaco Alcune caratteristiche dei mixomi del miocardio sono
Riguardo alle biopsie che si fanno per il monitoraggio del trapianto di cuore A proposito della biopsia
endomiocardica nei trapiantati di cuore
Riguardo alla Malattia di Wegener Caratteristiche generali della Malattia di Wegener
Dove si localizza abitualmente il neuroblastoma?
A proposito del carcinoma nasofaringeo
A proposito delle cisti odontogene
Riguardo al linfoepitelioma
A proposito delle cisti fissurali
Riguardo al linfoepitelioma e' errato che
Tumori odontogeni dei mascellari
Riguardo alla Malattia di Sjögren
Riguardo al tumore misto delle ghiandole salivari
Tumori tipici delle ghiandole salivari e loro caratteristiche
Riguardo al carcinoma squamoso della laringe si puo' affermaqre che
A proposito dei paragangli e dei paragangliomi
Nella silicosi si ha un accumulo di silice nelle cellule per deficit metabolico d
Le cellule, che in alcuni tumori presentano un notevole aumento dei mitocondri, si chiamano
La dissoluzione del nucleo nei tessuti necrotici si chiama
In un tessuto atrofico si ha
Delle seguenti cellule quale e' piu' suscettibile ad andare incontro a ipertrofia?
Una delle seguenti lesioni non e' un processo iperplastico, quale?
Nell'epitelio della cervice si osserva una alterazione della polarita' delle cellule, che presentano
aumento della basofilia del citoplasma, aumento della grandezza del nucleo e alcune mitosi al di fuori
dello strato basale. Questo processo si chiama
La necrosi che si verifica in un infarto del miocardio, e' di tipo
E' un tessuto labile
Se un paziente dopo l'amputazione della gamba sinistra lamenta dopo sei mesi un forte dolore al
moncone di amputazione, la cosa piu' probabile e' che il dolore sia dovuto a
Evidenzia la associazione
Una malattia autosomica dominante, caratterizzata da secrezione anormale di elettroliti da parte delle
ghiandole esocrine e aumento della viscosita' della secrezione si chiama
Una biopsia cerebrale di un bambino di 2 anni con ritardo mentale e cecita' dimostra voluminosi
neuroni rotondeggianti con nucleo periferico, che si tingono con il PAS e il luxol fast blue. La
probabilita' maggiore e' che si tratti di
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
chicco18
562 Si puo' avere una metamorfosi grassa del fegato
563 In un infarto del miocardio da ostruzione aterosclerotica di una arteria coronaria, la lesione piu'
probabile che si osserva nell'arteria e'
564 A proposito dell' infarto polmonare
565 La diagnosi istologica di bronchite cronica
566 Malattie che possono causare fibrosi interstiziale diffusa del polmone
567 Malattie sistemiche Malattie generalizzate
568 La parete dell'esofago e' costituita dai seguenti strati, quali? Gli strati della parete dell'esofago sono
569 A proposito della atresia dell'esofago In relazione con l'atresia dell'esofago
570 Nelle seguenti malattie
571 Per la diagnosi di Istiocitosi X, al microscopio elettronico, e' necessario riconoscere le cellule di
Langerhans in base alla presenza di
572 Ad un paziente si pratica una biopsia che porta alla diagnosi di malattia di Kimmestiel-Wilson
573 Nella autopsia di un paziente con emocromatosi si osserva ferro in tutte le seguenti cellule, eccetto
574 Un paziente presenta una pericardite fibrinosa che si risolve lasciando una calcificazione nel
pericardio. Probabilmente si tratta di una calcificazione
575 In un esame elettroforetico di un liquido sinoviale, si osservano leucociti polimorfonucleati che
contengono nel loro citoplasma cristalli aghiformi, che li deformano. La cosa piu' probabile e' che il
paziente soffra di
576 L' Amiloidosi da proteina AA, si osserva nella amiloidosi secondaria nelle seguenti malattie eccetto
577 Quale delle seguenti tecniche si utilizzano per dimostrare che un deposito extracellulare e' costitutito di
amiloide AL?
578 Gli emboli nella maggior parte dei casi sono derivano da
579 Un embolo della vena cava inferiore in un paziente che non abbia una comunicazione interatriale,
probabilmente produrra' una embolia nel
580 La gravita' dell'embolia da liquido amniotico e' dovuta principalmente al fatto che
581 Una tromboembolia puo' non produrre infarto quando si arresta in
582 Un paziente di 54 anni ha un infarto di miocardio che lo porta a morte dopo 30 minuti.
Morfologicamente il cuore presentera'
583 Una emorragia puntiforme e unica si chiama
584 E' poco probabile che lo shock condizioni la comparsa di
585 Le cellule giganti di Virchow sono tipiche di
586 L' accumulo di pus in una cavita' naturale dell'organismo si chiama
587 In una delle seguenti lesioni, di solito non si osservano granulomi, quale?
588 Non e' una fase della evoluzione normale di una polmonite
589 Il complesso di Ghon e' formato da
590 Non e' una complicazione della tubercolosi
591 Una delle seguenti malattie e' causata dalla presenza di anticorpi anti-membrana basale, quale?
592 Il rigetto acuto di un organo trapiantato si diagnostica per la presenza di
593 Quale e' il fattore principale dell'aumento della permeabilita', nella fase iniziale della infiammazione?:
594 Una delle seguenti non e' una malattia da autoanticorpi, quale?
595 Non e' una lesione precoce tipica del lupus eritematoso disseminato
596 La presenza di un infiltrato di polimorfonuclati e depositi di fibrina nella parete di una arteria,
probabilmente corrisponde a
597 Tumore rodondeggiante, di 2 cm, ben incapsulato, con cellule regolari, poche mitosi tutte tipiche,
nuclei piccoli e rotondeggianti che produce una metastasi microscopica in un linfonodo regionale. La
cosa piu' probabile e' che il tumore sia
598 Quale delle seguenti cellule non appartiene al sistema mononucleare fagocitico?
599 La produzione di collagenasi e' essenziale per la produzione di metastasi per
600 Uno dei seguenti tumori e' maligno, quale?
601 Un elemento essenziale per la crescita tumorale e'
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La cocancerogenesi e'
La malattia granulomatosa cronica si correla con
Non e' una malformazione congenita del mediastino
La produzione di collagenasi e' essenziale per la produzione di metastasi per
Uno dei seguenti tumori Segnalare quale dei seguenti tumori
Un elemento esenziale per la crescita tumorale e'
La satellitosi o comparsa di un linfocita vicino a una cellula necrotica, si osserva principalmente in
Un ragazzo di 8 anni soffre di infezioni recidivanti fino dal primo anno di vita. All' esame obbiettivo
presenta: epato-splenomegalia, linfadenite e dermatite eczematosa. All'esame microscopico di uno
striscio di sangue si osserva incapacita' battericida dei neutrofili. Quale e' la diagnosi piu' probabile?
La spectrina e' una proteina presente in molte cellule e precisamente nei /nella
Nella sindrome di Morris esiste una anomalia dei recettori per
Uno dei seguenti
La lipofuscina e' un pigmento derivato da lipidi complessi che si forma nei
Si osservano megamitocondri nel fegato in corso di
Lesioni piu' tipiche del mediastino anteriore,
Un tumore del timo che si presenta con aumento della gonadotropina corionica e/o della alfafetoproteina è un
A proposito dei timomi benigni
A proposito dei timomi maligni
La Sindrome di Mallory-Weiss e'
Gli eosinofili sono frequenti nell'epitelio esofageo nella
A proposito del cancro dell'esofago
A proposito della gastrite
A proposito dei radicali liberi e' falso che
A proposito della malattia di Menetrier e' falso che
Un tumore mesenchimale, molto tipico dello stomaco, che alcune volte e' maligno, e che e' formato da
cellule poligonali chiare, e' il
A proposito dell'adenocarcinoma dello stomaco,
Non e' una malformazione congenita dell'intestino tenue
Malattie che alcune volte producono sindrome da malassorbimento
A proposito dei linfomi MALT e' falso che
A proposito del tumore carcinoide dell'intestino,
In una paziente con pseudomixoma peritonei, il tumore primitivo probabilmente si osserva in
In una biopsia dell'intestino crasso si osserva scomparsa delle cellule linfoidi dalla tunica muscolare.
La diagnosi piu' probabile è
Caratteristiche della
La endometriosi nel tubo digerente si osserva principalmente
Quale dei seguenti tumori benigni dell'intestino diviene maligno con maggior frequenza?
A proposito dell'adenocarcinoma del colon
Prima di formulare la diagnosi di carcinoma basalioide, pensare immediatamente che la sede del
tumore dovrebbe essere
Aspetti anatomopatologici propri delle epatiti acute Le alterazioni morfologiche piu' caratteristiche delle
epatiti acute sono
A proposito dei virus responsabili delle epatiti Caratteristiche dei virus che producono epatiti
In una biopsia epatica si osserva un infiltrato linfoide negli spazi portali, con "piecemeal necrosis" degli
epatociti, probabilmente si tratta di
La presenza di ialina di Mallory suggerisce il diagnosi di Malattie nelle quali si puo' trovare ialina di
Mallory
La presenza di sostanza PAS+, diastasi resistente negli epatociti periportali in una cirrosi, corrisponde
a In una biopsia epatica la presenza nel citoplasma degli epatociti periportali di "globi" intracellulari
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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PAS+ diastasi resistenti corrisponde a
Segnalare, tra le seguenti, la associazione falsa
La dilatazione cistica dei sinusoidi con formazione di laghi di sangue, e' presente nella
In una biopsia epatica si osserva un granuloma centrato da materiale lipidico, limitato da un vallo di
fibrina. Probabilmente si tratta di
A proposito dell'epatocarcinoma
Il tumore di Klatskin e' un
Una delle seguenti condizioni non e' una malformazione del pancreas
A proposito dei tumori del pancreas esocrino
Evidenzia la associazione che ritieni falsa
A proposito del feocromocitoma, e' falso
A proposito del neuroblastoma
Un tumore formato da neuroni maturi e cellule di Schwann si chiama
A proposito dei tumori del pancreas endocrino
A proposito dei carcinoidi e dei tumori anaplastici a piccole cellule A proposito dei tumori derivati da
complessi neuroendocrini e dal sistema endocrino diffuso
A proposito delle neoplasie endocrine mutiple (MEN)
Se in una biopsia della tiroide si osservano granulomi a cellule epitelioidi e a cellule giganti. la cosa
piu' probabile e' che
A proposito dei tumori della tiroide
L' ipoplasia segmentaria congenita del rene si chiama
Se nel rene sono presenti depositi di IgA nel mesangio
Una biopsia praticata in un paziente 6 mesi dopo la diagnosi di glomerulopatia a lesioni minime senza
depositi immunofluorescenti,
L'amiloidosi renale da amiloide AL
In una biopsia renale si osservano macrofagi ripieni di lipidi. Questo reperto L' accumulo di cellule
xantomatose
In un tumore renale si osservano cellule grandi con citoplasma granulare eosinofilo, per aumento dei
mitocondri. Probabilmente si tratta di
A proposito del carcinoma renale
I corpi di Michaelis-Gutman si osservano nella
A proposito del carcinoma dell'urotelio
Il deficit di recettori androgenici nelle cellule, si chiama
Tumori delle cellule dello stroma gonadico
A proposito del seminoma
In una biopsia di un tumore del testicolo si osservano cellule di un seminoma accanto a cellule del
Sertoli. Probabilmente si tratta di
A proposito dell'iperplasia prostatatica
A proposito del carcinoma della prostata
La malattia di Peyronie e'
I papillomavirus probabilmente hanno una correlazione eziologica con
A proposito delle infezioni della vulva: Circa le infezioni della vulva:
A proposito del carcinoma della vulva
Quale dei seguenti tumori e' un rabdomiosarcoma embrionario:
A proposito del carcinoma della cervice
A proposito della malattia trofoblastica gestazionale
Tumori mulleriani dell' ovaio
Eseguendo uno studio cromosomico di un teratoma maturo, il cariotipo piu' probabile e':
In un ginandroblastoma si possono incontrare
La sindrome di Meigs insorge in
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Aspetti anatomopatologici che possono essere presenti nella mastopatia fibrocistica
A proposito del fibroadenoma della mammella
A proposito del carcinoma della mammella Caratteristiche morfologiche del cancro della mammella
Fattori di probabile valore prognostico nel carcinoma della mammella
Un eritrocita a forma di falce, si chiama
A proposito delle associazioni Infiltrazione leucocitaria / Malattie nelle quali si osserva
In una biopsia del midollo osseo si osserva una iperplasia midollare con diseritropoiesi,
disgranulopoiesi e distrombopoiesi., la diagnosi piu' probabile e'
Clasificazione delle leucemie acute secondo il gruppo FAB
La sindrome di Sezary e'
A proposito delle sindromi mieloproliferative croniche
Tra le seguenti osservazioni sulle leucemie linfoidi
A proposito del mieloma mutiplo
Se in una biopsia si osserva un linfonodo privo di sinusoidi, con follicoli con vasi centrali circondati da
linfociti disposti a 'velo di cipolla', probabilmente si tratta di
In una biopsia linfonodale, si osservano numerose cellule multinucleate con emperipolesi dei linfociti,
localizzati principalmente nei seni, la diagnosi piu' probabile e'
Malattie infonodali che producono granulomi
Le cellule lacunari sono tipiche di
La variante sinciziale della malattia di Hodgkin, si considera un sottotipo di:
Cellule del follicolo linfatico
Segnalare
Tra i seguenti accoppiamenti
Sono
Un paziente di 44 anni presenta un quadro di artrite acuta, congiuntivite e uretrite. La diagnosi piu'
probabile e' che si tratti di
Sono sottotipi morfologici dell'istiocitoma fibroso maligno
Nel caso di un tumore maligno dei tessuti molli, il numero di mitosi per 10 campi a forte ingrandimento
e' essenziale per la diagnosi di
La desmina di solito e' positiva nei
Il tumore a cellule granulari o mioblastoma, probabilmente deriva da
La pseudoparalisi di Parrot e'
Una lesione ossea o sinoviale nella quale compaiono grandi quantita' di cellule giganti puo' far pensare
a
Tumori ossei che di solito contengono cellule giganti Tumori ossei a cellule giganti
A proposito dell'osteosarcoma:
In caso di un tumore osteolitico dell'epifisi distale del femore, la cosa piu' probabile e' che si tratti di
Le cellule fisalifore sono cellule vacuolate che si osservano in
A proposito del sarcoma di Ewing
In un tumore primitivo dell'osso si osservano isole di tessuto simili ad a un carcinoma squamoso.
Probabilmente si tratta di
Dermatiti perivascolari
Reazione spongiotica
Tumori epiteliali benigni che presentano papillomatosi e acantosi
Un tumore melaniocitario benigno formato da cellule epitelioidi e fusiformi con mitosi, atipie nucleari e
reazione infiammatoria, probabilmente è
Malattie che presentano una banda di linfociti nel derma papillare
Reazione spongiolitica
Malattie nelle quali si osserva una acantosi con allungamento delle creste e paracheratosi,
Malattie della cute nelle quali si verifica una vacuolizazione della interfaccia dermo-epidermica,
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Malattie della cute nelle quali compaiono vescicole intraepidermiche,
Malattie della cute nelle quali compaiono vescicole subepidermiche,
Tumori della cute con differenziazione eccrina,
A proposito del melanoma
A proposito delle malformazioni del SNC, evidenzia quale delle seguenti e' una
La lesione caratteristica della miocardite reumatica e'
Lesioni che si associano ad asbestosi,
Malformazioni del sistema nervoso per anomalia della corteccia,
E' correlata con la malattia di Binswanger,
Caratteristiche della panencefalite sclerosante subacuta,
I corpi di Negri sono caracteristici di
Caratteristica della malattia di Alzheimer,
Tipi di Sclerosi multiple
Tumori neurogliali,
Un tumore gliale che presenta cellule molto irregolari senza necrosi, probabilmente si tratta di
La presenza di cellule epiteliomorfe e di corpi psammomatosi in un tumore intracerebrale, suggerisce
la diagnosi di
Un tumore del sistema nervoso formato da cellule fusiformi allineate o che formano palizzate,
probabilmente e' un
Modelli morfologici di alterazione muscolare caratterizzati da
Lesioni della distrofia muscolare di Duchenne,
La miopatia nemalinica si caratterizza da
Un quadro clinico caratterizzato da debolezza muscolare che nella biopsia muscolare mostra un
aumento del numero delle vescicole postsinaptiche si chiama
La patalogia caratterizzata da deformazione focale dell'iride e del corpo ciliare, cataratta e
vascolarizzazione del vitreo e' denominata
La degenerazione basofila delle fibre collagene nella congiuntiva bulbare con estensione alla regione
interpalperbrale si chiama
A proposito dei tumori melanocitari dell'occhio,
A proposito del retinoblastoma,
A proposito delle alterazioni renali che compaiono nel diabete,
In un paziente con enfisema centroacinare,
La necrosi del tessuto nervoso dopo un infarto e' una
Si possono osservare cellule di Gaucher senza che esista una malattia di Gaucher nel:
Una lesione costituita da cellule contenenti corpi di Birbeck al microscopio elettronico,
In un fegato cirrotico si osserva ferro negli epatociti, nell'endotelio e nel'epitelio biliare. Probabilmente
si tratta di
La sede di origine piu' comune delle tromboembolie e'
In una biopsia linfonodale si osservano granulomi non caseificanti a cellule epitelioidee e cellule
giganti con corpi di Schaumann. La diagnosi piu' probabile e'
La facies leonina si osserva nei pazienti con
In una biopsia renale si osservano depositi lineari di IgG e C3 nelle membrani basali. La diagnosi piu'
probabile e'
Una malattia probabilmente correlata eziopatogenicamente con virus DNA,
La presenza di cellule giganti in una lesione vascolare,
Il tumore benigno piu' frequente del cuore formato da cellule stellate, separate da mucine acide e'
La presenza di una sindrome di Cushing in un paziente con un cancro del polmone, suggerisce che l'
istotipo di tumore polmonare probabilmente e'
Se un paziente ha un tumore MALT del tratto gastrointestinale. Si tratta di un
Un paziente con adenocarcinoma del colon Dukes D ha
La presenza di globuli ialini PAS+ diastasi resistenti negli epatociti periportali in un fegato cirrotico
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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suggerisce che la causa e'
Nell'adenomatosi mutipla endocrina tipo I o Sindrome di Wermer si osserva
La presenza di depositi granulari di IgA e C3 nel mesangio, e' suggestiva di
Un carcinoma del tratto genitale femminile, probabilmente correlato con il papillomavirus e' un
Una ragazza di 20 a. presenta un tumore della mammella di due centimetri con crescita iniziale rapida,
ben delimitato e non aderente ai piani profondi. Microscopicamente e' formado da ghiandole
arborescenti separate da tessuto connettivo. Con tutta probabilita' è un
Un tumore dell'osso osteolitico, di circa 1 cm, che provoca dolore acuto che si calma con aspirina e' un
Un sarcoma botrioide e' un
E' un melanoma maligno
Tumori che abitualmente metastatizzano per via linfatica,
La cancerogenesi combinata di un cancerogeno iniziante e di uno promovente si chiama
Rapporto tra cancerogeno e tumore prodotto:
Correlazioni virus/ tumori umani:
Tumori che si correlano direttamente con un gene soppressore o antioncogene:
Un carcinoma "in situ" della cute si chiama
Il riarrangiamento genico e' molto frequente nel
Tumori che possono essere correlati ezipatogeneticamente con le radiazioni:
Il tipo di lesione piu' caratteristica delle infezioni virali e'
Il nodulo di Aschoff e' la lesione tipica della
Quale delle seguenti e' una complicanza della polmonite lobare?
Caratteristiche del bacillo di Koch,
Nell' AIDS,
Una infezione con presenza di pseudoife e spore nei tessuti e' caratteristica di
Producono granulomi nei tessuti lesi,
La Sindrome di Di George e' caratterizzata da
Paziente di 10 anni al quale si inocula tubercolina per via intradermica. Dopo 72 ora si apprezza una
tumefazione dolorosa nella sede della iniezione. Delle seguenti possibilita' e' certo che
Della sindrome di Goodpasture,
Quale delle seguenti associazioni e' corretta:
Tra queste associazioni
Alterazioni proprie della Sclerodermia sistemica
A proposito della benignita' e malignita' dei tumori,
Tumori che abitualmente metastatizzano per via linfatica
Il tumore di Krukenberg e' una metastasi per via
La cancerogenesi combinata di un cancerogeno iniziante e di uno promovente si definisce
Cancerogeno-tumore prodotto
Correlazione virus/tumori umani,
Un carcinoma "in situ" della cute si chiama:
Quale delle seguenti procedure e' corretta quando mediante una biopsia percutanea del rene si e'
ottenuto un solo cilindro di tessuto?
Quale dei seguenti procedimenti di congelazione di un cilindro bioptico renale e' migliore per lo studio
in immunofluorescenza?
Quale delle seguenti colorazioni di microscopia ottica si utilizza per dimostrare le membrane basali?
La definizione dei depositi subendoteliali si basa sulla loro
Quale dei seguenti procedimenti tecnici permette di dimostrare la presenza di depositi di
immunocomplessi nelle glomerulonefriti?
Quale dei seguenti metodi di biologia molecolare e' elettivo per dimostrare la presenza di una nefrite
tubulointerstiziale da CMV?
Quale delle seguenti lesioni si osservano in a una tubulopatia tossica da Ciclosporina A?:
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
chicco18
838 Segnalare tra le seguenti lesioni quella che si considera piu' specifica della tossicita' cronica da
Ciclosporina A:
839 L'eziopatogenesi piu' probabile della fibrosi interstiziale associata a nefrotossicita' cronica da
Ciclosporina A e':
840 Quale dei seguenti mediatori biochimici e' di maggiore importanza nella nefrotossicita' da Ciclosporina
A?:
841 Se in una biopsia renale coesistono arterite intimale, arteriopatia ialina e degenerazione vacuolare
focale si dovrebbe pensare a
842 Quale e' il reperto istologico piu' comune nei pazienti tratattati con Ciclosporina A e con sospetto di di
nefrotossicita' cronica da questo farmaco?
843 Nell'ematuria familiare benigna, la alterazione morfologica piu' caratteristica e'
844 La glomerulonefrite proliferativa focale nel contesto di una proliferazione mesangiale diffusa, e' la
lesione corrispondente a:
845 Un ispessimento disomogeneo ed irregolare della membrana basale glomerulare si osserva nella:
846 In una biopsia renale, si osservano depositi lineari di IgG e C3 nella membrana basale tubulare.
L'evenienza piu' probabile e' che si tratti di:
847 Nella nefropatia a lesioni minime, l'alterazione morfologica piu' caratteristica e':
848 La comparsa di una ipertensione in un paziente con neurofibromatosi, deve fare sospettare la
presenza di
849 Quale delle seguenti lesioni e' costituita da cellule epitelioidi frammiste a linfociti?
850 Se un paziente con una polmonite presenta anche un versamento purulento nella cavita' pleurica si
tratta di
851 Esempio di infiammazione granulomatosa,
852 Uomo di 52 anni, fumatore incallito, diabetico e iperteso che sviluppa un infarto acuto del miocardio e
muore dopo 12 ore dall'attacco. Quale delle seguenti lesioni verranno piu' probabilmente osservate nel
cuore all'esame autoptico?
853 Un esempio tipico di Apoptosi è rappresentato da:
854 Un prodotto tipico della attivita' dei lisosomi e':
855 L' oligoidramnios (malattia di Potter),
856 Rguardo alla Apoptosi,
857 Stimolano la Apoptosi,
858 Conseguenze della coagulazione intravascolare disseminata
859 Malattie prodotte da un meccanismo di ipersensibilita' tipo II,
860 Caratteristiche proprie del lupus eritematoso disseminato,
861 Complicazioni della placca dell'ateroma:
862 La principale caratteristica morfologica del deficit congenito di alfa-1-antitripsina e'
863 La differenza essenziale tra emocromatosi primitiva e emocromatosi secondaria (emosiderosi
generalizzata) e':
864 Le microcalcificazioni che di solito si osservano nei carcinomi della mammella sono dovute a:
865 La Sarcoidosi e'
866 In un paziente iperglicemico con sindrome nefrosica si osservano nei glomeruli noduli ialini, con
obliterazione dei capillari, e della capsula di Bowman. La diagnosi piu' probabile e'
867 Nell'ipertensione arteriosa possono insorgere
868 Nello shock, si verificano le seguenti lesioni,
869 A proposito dei trombi arteriosi,
870 L' aumento di volume del cuore nella ipertensione e' dovuto a
871 Nella sottomucosa dello stomaco e' presente un focolaio di tessuto pancreatico. Questo fenomeno si
chiama
872 La necrosi che si verifica nella lebbra e' di tipo
874 In una biopsia del rene di un paziente con sindrome nefrosica si osserva amiloide. Quale sara' la
localizzazione piu' probabile della amiloide?
875 Gli infarti del polmone sono rossi, a causa
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Quale lesione morfologica identifica meglio un infarto?
Lo studio dei seguenti argomenti e'
Correlazione tra scienziati e tappe piu' importanti nello sviluppo della Anatomia Patologica
La scoperta piu' importante di S. Ramon y Cajal e' stata
A proposito dell'aspetto clinico-patologico del'autopsia,
Nelle autopsie l'estrazione in un solo blocco dei visceri, costituisce la tecnica di
L'autodigestione enzimatica delle cellule che si verifica post-mortem, si chiama
Un chirurgo sospetta la presenza di un tumore della mammella e decide l'intervento in base alla
immagine radiologica indicativa di cancro. Prima di praticare la mastectomia, dovrebbe fare:
La colorazione piu' tipica della citologia esfoliativa e'
Sostanze identificabili con il microscopio a luce polarizzata,
Applicazioni del microscopio elettronico:
Per identificare l'origine linfoide di un tumore, la tecnica piu' adeguata e'
La concentrazione di un colorante in una determinata struttura, si determina mediante:
Si chiama trascrizione
Tecniche molecolari piu' frequenti
A proposito della tecnica della PCR,
A proposito la PCR-SSCP,
La PCR-allele specifica
Applicazioni della tecnica di ibridazione "in situ":
Applicazioni della FISH:
Applicazioni della Biologia Molecolare in Patologia:
Applicazione delle tecniche di Biologia Molecolare in patologia infettiva:
A proposito dell'apoptosi,
Geni che accelerano la Apoptosi:
Per la identificazione di un tumore di origine sconosciuta, si puo' utilizzare:
Un tumore benigno di una mucosa malpigiana si chiama
Dei seguenti tumori benigni, e' piu' probabile che diventi maligno un
La malattia di Bowen e'
Il nome piu' appropriato e comune per un tumore maligno dell'epitelio follicolare della tiroide e'
A proposito dello studio immunoistochimico dei carcinomi,
Tumore dei tessuti molli che in base ai sistema di gradazione
A proposito dello studio immunoistochimico dei sarcomi,
Marcatori piu' utilizzati per lo studio immunoistochimico dei linfomi:
Il Kwashiorkor e' caratterizzato da
Lesioni anatomopatologiche del Kwashiorkor:
E una vitamina liposolubile:
Nell'urotelio si osserva iperplasia epiteliale e metaplasia squamosa che si ritiene sia dovuta a una
ipovitaminosi, probabilmente attribuibile a carenza di:
La ipovitaminosi D puo' essere responsabile di:
La ipovitaminosi E puo' produrre:
Un neonato ha una diatesi emorragica. Una possibile causa e' una ipovitaminosi da carenza di
La carenza di vitamina B1 causa:
La vitamina C e' correlata con
La sindrome di Pickwick e' caratterizzata da:
Relazione tra agente teratogeno e aspetto morfologico:
Un gruppo di anomalie multiple derivate di un fattore unico e' chiamata
Malformazioni per difetto,
Lesioni da distress respiratorio perinatale,
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Un tumore del timo con invasione parziale della capsula, corrisponde a
Tumori del mediastino anteriore,
Evidenzia quale delle seguenti lesioni si associa a fibrosi idiopatica del mediastino
Tumori primitivi del mediastino:
A proposito della malattia di Hodgkin del mediastino,
Il linfoma a cellule T del mediastino piu' frequente e' il
Un tumore del mediastino in cui si osservano neuroni maturi e immaturi (neuroblasti), corrisponde a
In un paziente con miastenia grave, si osserva una massa nel mediastino anteriore. La cosa piu'
probabile e' che si tratti di
Qual'e' il nome del condotto accessorio del pancreas esocrino?
Malformazione congenita del pancreas che puo' comprimere il duodeno.
Complicazioni e sequele della pancreatite cronica.
Segnalare il tipo di necrosi tipico della pancreatite acuta:
Nell'autopsia di un paziente obeso, si osserva un pancreas con numerose microcalcificazioni. La
diagnosi piu' probabile e' di
Evidenzia il tumore pancreatico che si puo' associare allo pseudomixoma peritonei:
Evidenzia il marcatore immunoistochimico
Lesioni anatomopatologiche piu' frequenti del pancreas nel diabete mellito.
Un paziente con sindrome di Zollinger-Ellison, ha un tumore endocrino del pancreas. Per dimostrare la
relazione tumore/ sindrome, sara' necessario dimostrare che le cellule neoplastiche sono positive per
quale dei seguenti anticorpi?
Il tumore endocrino piu' comune del pancreas e' un
L'indicazione piu' frequente per il trapianto di pancreas e'
Cellule dello stroma del midollo osseo:
Contenuto dei granuli alfa delle piastrine.
Cellule che costituiscono circa il 10% di in un mielogramma normale.
Evidenzia tra le seguenti una anemia rigenerativa:
Evidenzia tra le seguenti, una anemia microcitica:
Anemie emolitiche corpuscolari:
Cause di reazioni leucoeritroblastiche:
In quale percentuale il midollo osseo nelle sindromi mielodisplastiche e' ipocellulare?
Marcatori dei linfociti B.
Sindrome mieloproliferativa cronica e caratteristica che la definisce,
Sindromi linfoproliferative croniche a cellule B con espressione leucemica,
Quale dei seguenti e' un aspetto morfologico dell'infiltrazione del midollo osseo in caso di malattia di
Hodgkin?
I corpi di Dutcher si osservano principalmente in caso di :
Le cellule di Mott sono:
In una plasmocitosi, suggerisce un carattere neoplastico la presenza al microscopio eletronico di:
Aspetto morfologico della infiltrazione midollare nella leucemia linfatica cronica:
La fusione degli occhi con una sola apertura centrale si chiama:
Lesioni oculari causate dalla rubeola congenita,
Qual'e' la lesione morfologica del calazio?
Le cellule di Leber, si osservano nel
I Noduli di Dalen-Fuchs compaiono nella
Lesioni anatomopatologiche nella Sindrome di Sjogren:
Distrofie corneali e materiale che si deposita nella cornea.
La macula di Bitot e' tipica di
L' elastosi del collagene si osserva in caso di:
Malattie congenite nelle quali puo' insorgere la cataratta,
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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I corpi citoidi della retina sono:
Il gene soppressore RB si localizza nel cromosoma:
I melanomi oculari con prognosi migliore sono:
Circa le alterazioni della trasmissione neuromusculare,
Filamenti delle fibre muscolari,
Esistono due tipi di fibre muscolari striate, rispettivamente
Alterazioni morfologiche fondamentali del
A proposito della distrofina
Caratteristiche morfologiche della distrofia muscolare di Duchenne,
Distrofie muscolari,
In quale miopatia congenita non progressiva compaiono i corpi bastoncellari?
Tra le seguenti malattie,
Quale tra le seguenti e' una miopatia da accumulo di lipidi?
La lesione morfologica piu' caratteristica del muscolo scheletrico nella intossicazione acuta da alcool
e':
La articolazione del polso e' di tipo
Lesioni che compaiono con frequenza nell'artrosi,
La necrosi asettica dell'anca si chiama
In una biopsia sinoviale della rotula si osserva una infiltrazione massiva di plasmacellule. La diagnosi
piu' probabile e'
Una lesione cistica del cavo popliteo, che comunica con la sinoviale della rotula, si chiama:
Tumori mesenchimali le cui cellule sono
Sindromi che
Fibroma che insorge nella regione naso-faringea di persone giovani:
Quale tra le seguenti e' una lesione dei tessuti molli che puo' ricordare morfologicamente la fascite
nodulare?
Tumori che di solito recidivano ma non metastatizzano:
Tumore del muscolo liscio, costituito da cellule di aspetto epitelioideo:
Se si dovesse stabilire la malignita' di un tumore del muscolo liscio dell'utero in base al numero delle
mitosi si parlerebbe di leiomiosarcoma se si osservano:
Se si sospetta che un preparato di un tumore possa essere un sarcoma botrioide, quale anticorpi
Il microscopio elettronico puo' essere utile per la diagnosi di tumore dei tessuti molli. Quale delle
seguenti associazioni
A proposito delle neoplasie endocrine multiple (MEN),
L' adenoma funzionante piu' frequente della ipofisi e':
I corpi di Crooke compaiono negli
La ipersecrezione di prolattina si verifica nella
L'assenza o una diminuizione importante di cellule C della tiroide si verifica nella
La fibrosi estesa della tiroide con aderenze alle strutture vicine e' tipica di
Oncogeni associati ai tumori della tiroide,
A proposito degli adenomi della tiroide,
A proposito del carcinoma papillare della tiroide,
Per la diagnosi di carcinoma midollare della tiroide e' necessario:
Il substrato morfologico piu' frequente dell'iperparatiroidismo primario e':
Il tumore bruno dell'osso si associa a:
Tra le cause di malattia di Addison,
Se in un tumore delle ghiandole surrenali si osservano neuroni e cellule di Schwann, la diagnosi piu'
probabile e':
Un tumore neuroendocrino del duodeno, probabilmente di origine amartomatosa, con cellule linfoidi e
cellule di Schwann, probabilmente corrisponde a:
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Alterazioni tissutali piu' tipiche della vecchiaia:
Malattie vascolari della vecchiaia:
Malattie cardio-polmonari della vecchiaia:
Malattie osteo-articolari e dei tessuti molli nella vecchiaia:
Malattie della cute nella vecchiaia:
La teoria genetica dell'invecchiamento non comprende:
Alterazioni del sistema immunologico durante l'invecchiamento:
La maggiore incidenza della malattia di Alzheimer nella vecchiaia favorisce una delle seguenti teorie
sull'invecchiamento, quale?
La relazione tra cancro e invecchiamento si basa sulle seguenti premesse:
I corpi di Lewy sono caratteristici di:
Le sostanze che distruggono lo strato di ozono sono:
Conseguenze generali sulla salute del deterioramento climatico:
Evidenzia la pneumuconiosi
Malattie causate o aggravate dal consumo di tabacco:
La bronchiolite obliterante si osserva con frequenza nella:
I cristalli di Charcot Leyden che compaiono nell'asma, derivano da:
La morte che si verifica in alcuni pazienti dopo somministrazione di penicillina e' dovuta a:
In una autopsia di un paziente trattato con con busulfan per cancro, e' probabile che si osservi:
Una sindrome da malassorbimento si verifica in seguito a somministrazione di:
La comparsa di alopecia si verifica principalmente nei pazienti trattati con:
I contraccettivi orali favoriscono la comparsa nel fegato di:
Farmaci responsabili delle nefriti interstiziali:
Medicamenti che causano ginecomastia:
Farmaci che causano trombocitopenia:
Effetti sistemici dell'alcool:
Effetti locali dell'alcool:
Nella biopsia epatica di una eroinomane si osservano granulomi da corpo estraneo. L' origine piu'
probabile e':
Le radiazioni a dosi terapeutiche causano:
A proposito della criptorchidia
Lo pseudoermafroditismo maschile e':
La Sindrome di del Castillo si caratterizza per:
Un paziente ha una sclerosi testicolare secondaria a una infezione virale. La cosa piu' probabile e' che
si tratti di:
I corpi di Michaelis-Gutman si osservano nella:
In un tumore testicolare si osserva un abbondante infiltrato linfoide interstiziale; la diagnosi piu'
probabile e':
I corpi di Shiller-Duval sono tipici di:
La comparsa di cristalli di Reinke nelle cellule di un tumore indica che probabilmente si tratta di:
Il carcinoma della prostata e' piu' frequente nella:
A proposito del carcinoma della prostata,
Una lesione del pene simile al lichen scleroso e':
Il tumore maligno piu' frequente del pene e':
Sono elementi constituenti del DNA:
A proposito del codice genetico,
Nella formazione delle protein:
Per quanto riguarda l' RNA,
Nella espressione o lettura del codice genetico:
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
A proposito della tecnologia del DNA ricombinante,
Sono tecniche di biologia molecolare:
Riguardo al PCR e' certo che:
Tecniche di ibridazione:
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Studia le basi fisiopatologiche e le alterazioni anatomopatologiche delle malattie. La Fisiologia e' una
materia affine. L' Istologia e' una materia affine. Istopatologia e' un termine restrittivo. Si divide in Generale
e Sistematica. Lo studio della infiammazione riguarda la AP Generale. Lo studio dell'ulcera gastrica
riguarda a la AP Sistematica. La autopsia e' fondamentale per lo sviluppo della Medicina. In alcuni paesi si
chiama Patologia. La introduzione di nuove tecniche immunoistochimiche ha rappresentato un grande
progresso in AP.
Si definisce come l'insieme dei processi che portano allo sviluppo di una malattia. Le malattie iniziano con
una alterazione molecolare. E' l'insieme dei processi fisiopatologici che si succedono dopo la prima
alterazione molecolare, funzionale o morfologica fino al completo sviluppo di una malattia. La sua
conoscenza e' fondamentale per programmare la cura di un paziente. E' la determinazione della genesi e
sviluppo delle malattie.
Giovanni Battista Morgagni. Hodgkin. Rokitanski. Rudolf Virchow. L. E. Abbe. Cesar Milstein. Julius
Conheim. von Leeuwenhoek. Pio del Rio Hortega. Ramon y Cajal.
E' Rudolf Virchow. Sintetizzo' il suo pensiero nella frase "Omnis cellula e cellula". Era tedesco. Fu discepolo
di Müller. Era molto coivolto con la politica. Asserì che la cellula e' la base della malattia. Scrisse
"Cellularpathologie". Introdusse il termine amiloidosi. Introdusse il termine teratoma. Studiò le basi
morfologiche della infiammazione.
PAS - Glicogeno. Grimelius - Cellule argirofile. Rosso Congo - Sostanza amiloide. Masson Fontana Cellule argirofile. Orceina - Fibre elastiche. von Kossa - Calcio. Sudan - Lipidi. Oil Red 0 - Lipidi. Grocott Funghi. Zielh-Nielssen - bacilli acido alcool resistenti. Nissl - Reticolo rugoso (neuroni). Tricromica di
Masson - Fibre collagene.
Permette la diagnosi di molte malattie. Si utilizza principalmente per la diagnosi dei tumori. Il principale
sostenitore fu Papanicolau. Ha permesso la diagnosi precoce delle displasie e carcinomi della cervice. E'
fondamentale per seguire i pazienti oncologici. Mediante lo studio citologico dell' escreato si possono
diagnosticare molti tumori polmonari La sua importanza e' aumentata dopo la introduzione della agobiopsia
con ago sottile. La colorazione piu' utilizzata e' quella di Papanicolau.
Si utilizza con frequenza la tecnica di Feulgen. In citofluorometria si utilizano anticorpi marcati. Permette di
determinare la popolazione proliferante di un tumore. Serve per stabilire la ploidia di un tumore. Esiste una
correlazione tra differenziazione istologica e ploidia di un tumore. Permette di scoprire i tumori aneuploidi.
Permette di determinare la popolazione cellulare in fase S. Consente di stabilire il grado di iperploidia di un
tumore. Esiste in molti tumori una correlazione tra prognosi e ploidia.
Nella sua invenzione Louis di Broglie ebbe un ruolo importante. Nella sua invenzione Ernest Ruska ebbe
un ruolo importante. Permette raggiungere 300.000 ingrandimenti. E' necessario che gli elettroni passino
attraverso un cilindro cavo sottposto a vuoto spinto. E' importante per la diagnosi di alcune malattie renali.
E' necessario per la diagnosi di molte malattie da deposito. Permette di vedere i granuli di secrezione delle
cellule endocrine. Le sezioni che si studiano hanno uno spessore di circa di 90 nm. Si possono applicare
tecniche immunoistochimiche.
Tricromica. Microscopio a luce polarizzata. Microscopio a fluorescenza. Citometria. Cito-aspirato. Virchow.
Campo a forte ingrandimento. Biopsia intraoperatoria. Citologia.
Di solito sono glicoproteine. Sono presenti nella membrana e in minor numero nel citoplasma e/o nucleo.
Riconoscono una sostanza con qualche tipo di influenza sulla cellula. Possono riconoscere agenti patogeni.
Possono essere causa di malattia quando si formano anticorpi contro gli stessi recettori. Possono
riconoscere ormoni. Possono riconoscere lipoproteine. Possono riconoscere farmaci. Possono riconoscere
complessi immuni.
Sono alterati in un grande numero di malattie. Si riducono di numero nella maggioranza dei tumori maligni.
Presentano rotture in caso di episodi di ischemia o infarto del miocardio. Mettono a contatto le cellule tra di
loro. Sono responsabili della inibizione da contatto nelle colture cellulari. Permettono la comunicazione tra
le cellule. Possono provocare la occlusione dello spazio intercellulare. Permettono la adesione cellulare.
E' costituito fondamentalmente da microfilamenti, microtubuli e filamenti intermedi. Presenta microfilamenti
in fasci formanti una una estesa rete. Le cellule muscolari sono ricche di microfilamenti. Presenta
microtubuli che intervengono nei movimenti ciliari. E' costituito in parte da desmina e vimentina. E' alterato
nella sindrome di Kartagener. Interviene nella mobilità cellulare. E' una impalcatura fibrillare presente in
tutte le cellule. E' alterato da agenti fisici e chimici. Contiene filamenti intermedi. Contiene microtubuli.
La sua iperplasia si manifesta mediante basofilia del citoplasma. E' assente nelle emazie. La superfice
esterna e' rivestito da ribosomi sulla superficie esterna. E' aumentato nel processo di cancerogenesi. E'
molto sviluppato nelle cellule embrionarie. Prende parte nella sintesi proteica. Strutturalmente consta di
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
chicco18
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rispostaA
tubuli e cisterne.
14 Sono organuli citoplasmatici delimitati da una membrana. Contengono enzimi idrolitici. Sono abbondanti
nelle cellule con capacita' di fagocitosi. Si possono alterare generando una attivita' litica nociva. Possono
presentare un deficit enzimatico congenito e dar luogo a una tesaurismosi. Si chiamano secondari quando
si uniscono a particelle fagocitate. Sono capaci di digerire componenti della propria cellula (autofagocitosi).
Sono incapaci di digerire certe particelle esogene (tatuaggi).
15 Sono necessari per la produzione di energia. Conferiscono un aspetto eosinofilo e granulare alla cellula. In
caso di edema intracellulare presentano tumefazione tipo matrice. Sono molto numerosi nei tumori
denominati oncocitomi. In caso di necrobiosi possono presentare inclusioni amorfe. La presenza di
inclusioni laminari è segno di una lesione cellulare irreversibile. Si distruggono per dissoluzione della loro
membrana o "condriolisi". Presentano un aumento di grandezza nella intossicazione da tetracloruro di
carbonio. Possono aumentare di numero nelle fibre cardiache degli sportivi.
16 E' il centro regolatore di tutte le attivita' della cellula. Contiene etero- ed eu-cromatina in proporzioni diverse
a secondo dell'attivita' cellulare. La sua disgregazione costituisce un segno di necrosi cellulare. La sua
disgregazione si manifesta sotto forma di : cariorressi, cariolisi e cariopicnosi. Presenta una quantita'
constante di DNA. Puo' essere multiplo. Diminuisce di grandezza nella atrofia. Nella necrobiosi va incontro
a eterocromatizzazione. Puo' presentare pseudoinclusioni citoplasmatiche. Puo' presentare poliploidia in
circostanze patologiche.
17 L' aumento della sua grandezza e' correlato con l'aumento della sintesi cellulare. E' formato da particelle
dense, cromatina e filamenti. Insieme alla cromatina perinucleolare forma gli organizzatori nucleolari. Puo'
contenere frammenti di eterocromatina. La lesione piu' frequente e' rappresentata dalla disgregazione dei
suoi componenti.
18 Sono regioni del nucleolo che codificano la sintesi del RNA. Si evidenziano con tecniche all' argento.
Vengono ingicati con la sigla NORs. La loro quantificazione richiede molto tempo.
19 Aumentano con la somministrazione di ossigeno a scopo terapeutico. Aumentano nei processi di fagocitosi.
Aumentano nella aterosclerosi. Aumentano al momento della riperfusione di un organo trapiantato.
Aumentano nell'enfisema panacinoso. Aumentano nei tessuti invecchiati.
20 Quello del muscolo liscio della vescica nei pazienti con ipertrofia della prostata. Quello del muscolo liscio
del piloro nei soggetti con ulcera duodenale. Quello della parete del ventricolo sinistro in un paziente con
stenosi aortica. Quello dei muscoli pettorali nei giocatori di tennis. Quello della parete del ventricolo sinistro
in una insufficienza mitralica.
21 La metaplasia intestinale nello stomaco può causare acloridria. La mammella è l'organo dove di solito si
osserva la metaplasia apocrina. Un esempio di metaplasia e' la trasformazione dei miociti lisci vascolari
renali in cellule produttrici di renina. L' esofago di Barrett e' un esempio di metaplasia.
22 La mastopatia fibrocistica. La malattia di Bowen. La neoplasia cervicale intraepiteliale della cervice. Le
lesioni da difettoso sviluppo embriologico dei nefroni.
23 La eosinofilia citoplasmatica. La vacuolizazione citoplasmatica. La picnosi. La cariorressi. La cariolisi. La
disintegrazione della membrana nucleare. La degenerazione ialina di Mallory in pazienti alcolisti.
24 Negli infarti ischemici del rene. Negli infarti ischemici della milza. Negli infarti ischemici del fegato (di Zahn).
Nei tumori a rapida crescita. Nell'infarto acuto del miocardio.
25 La calcificazione. L' ulcera. I processi riparativi. La infiammazione acuta. La cicatrizzazione. La perdita di
tessuto.
26 In G1 si verifica la sintesi proteica per le successive fasi del ciclo. In S si verifica preferezialmente sintesi di
DNA. In G2 si verifica preferezialmente sintesi di RNA e proteine per iniziare la mitosi. In M si verifica la
divisione del DNA in due quantità uguali. In G0 si arrestano tutti i meccanismi di sintesi del DNA ad
eccezione di quelli minimi per la riparazione.
27 Il muscolo cardiaco e' un tessuto perenne. Il fegato e' un tessuto stabile. L' epitelio della mucosa intestinale
e' un tessuto labile. Il tessuto osseo e' un tessuto stabile. Il midollo osseo e' un tessuto labile. Il bulbo
pilifero e' un tessuto labile.
28 Fegato con una trama di reticolina preservata. Necrosi tubulare acuta renale subtotale. Midollo osseo.
Cellule delle ghiandole intestinali. Cute in una ferita che guarisce per prima intenzione.
29 Le anomalie citogenetiche. Le cromosomopatie. I difetti dei geni. Gli errori della morfogenesi. Le
malformazioni congenite. Le malattie ereditarie. Le malattie autosomiche dominanti. Le malattie
autosomiche recessive.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
chicco18
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rispostaA
30 Sono 46. Sono 44 autosomi e due cromosomi sessuali. Sono 44 autosomi e un XY nel maschio e un XX
nella femmina. Sono organuli nucleari composti da acidi nucleici e proteine. Sono la base della
informazione genetica. Sono metacentrici, submetacentrici , acrocentrici e telocentrici. Si possono studiare
mediante il cariotipo.
31 Si producono durante le mitosi. Se avvengono durante la gametogenesi si trasmettono a tutte le cellule
figlie. Possono riguardare il di cromosomi. Possono essere traslocazioni. Possono essere inversioni.
Possono essere traslocazioni Robertsoniane. Possono essere traslocazioni isocromosomiche. Possono
essere delezioni. Comprendono la comparsa di cromosomi anulari.
32 Sindrome di Turner. Sindrome di Klinefelter. Sindrome XYY. Sindrome X0. Sindrome XXY.
33 Il numero normale di cromosomi e' diploide. I gameti normali sono cellule con un solo gruppo di cromosomi.
I gameti normali sono aploidi. I multipli del numero aploide e' denominato euploide. La aneuploidia dipende
da alterazioni della anafase. Una alterazione nella disgiunzione di un cromosoma produce una aneuploidia.
La alterazione nella disgiunzione di vari cromosomi provoca polipoidia. Nelle cellule somatiche la
aneuploidia produce una cellula con trisomia e un'altra con monosomia. Possono essere prodotte da virus.
Le monosomie sono incompatibili con la vita.
34 Trisomie: Alterazioni per eccesso nel numero di cromosomi. Traslocazione: trasferimento di una porzione di
un cromosoma in un altro cromosoma. Traslocazione reciproca: scambio di frammenti tra due cromosomi
senza alterazione del corredo genetico. Traslocazione Robertsoniana: Rottura dei bracci di un cromosoma
acrocentrico che si uniscono ad altro cromosoma acrocentrico. Inversione: Riarrangiamento dei geni di un
cromosoma. Delezione: Perdita di un frammento di cromosoma. Cromosomi ad anello: Perdita delle
estremita' di un cromosoma con fusione degli estremi e delezione del frammento acentrico rotto.
Traslocazione isocromosomica: Divisione difettosa del centromero che si divide in un piano trasversale
invece che verticale.
35 La malattia colpisce omozigoti e eterozigoti. Le manifestazioni cliniche dipendono dalla penetranza.
Generalmente si manifestano in tutte le generazioni. Solo i membri della famiglia che hanno il gene
possono trasmettere la malattia. La caratteristica si trasmette secondo le leggi di Mendel. Solo il 50% dei
discendenti di un eterozigote sarà affetto dalla malattia. Il gene si trasmette allo stesso modo ai discendenti
maschi e femmine. Le malattie autosomiche dominanti sono molto poco frequenti.
36 Solo gli omozigoti hanno la malattia. Generalmente sono i padri eterozigoti che trasmettono il gene ma non
presentano la malattia. Il 25% dei discendenti di un malato e' colpito dalla malattia. Il 50% dei discendenti di
un malato e' eterozigote. Il 50% dei discendenti possono trasmettere la malattia. Colpisce ugualmente
maschi e femmine. Si trasmettono secondo Le leggi di Mendel.
37 Malattia di Marfan. Osteogenesi imperfetta. Neurofibromatosi. Malattia policistica dell'adulto. Malattia di
Huntington. Sferocitosi ereditaria. Sclerosi tuberosa. Poliposi familiare.
38 Fibrosi cistica. Glicogenosi. Mucopolisacaridosi. Lipidosi. Fenilchetonuria. Malattia di Wilson.
Emocromatosi. Albinismo. Deficit di alfa-1-antitripsina.
39 Glicogenosi tipo I: Deficit di glucosio-6-fosfatasi. Glicogenosi tipo II: Deficit di alfa-glucosidasi lisosomiale.
Glicogenosi tipo III: Deficit di amilo-1-6-glicosidasi. Glicogenosi tipo IV: Deficit di amilo-1,4-1,6transglicosidasi. Glicogenosi tipo V: Deficit di fosforilasi muscolare. Glicogenosi tipo I: Malattia di von
Gierke. Glicogenosi tipo II: Malattia di Pompe. Glicogenosi tipo III: Destrinosi multiple. Glicogenosi tipo V:
Malattia di McArdle.
40 Sono malattie poco frequenti. Tutte eccetto la tipo II sono autosomiche recessive. La mucopolisacaridosi
tipo II e' legata al cromosoma X. Interessa principalmente i fibroblasti e le cellule del sistema
reticoloendoteliale. Istologicamente si vedono cellule balloniformi PAS positive. La mucopolisaccaridosi tipo
I e' denominata sindrome di Hurler. La mucopolisaccaridosi tipo I dipende da un deficit di alfa-L-iduronidasi.
La mucopolisaccaridosi tipo II e' denominata sindrome di Hunter. La mucopolisaccaridosi tipo III e' la
sindrome di Sanfilippo. La mucopolisaccaridosi tipo IV e' la sindrome di Morquio. La mucopolisaccaridosi
tipo I produce deformita' ossee, ritardo mentale e infarto del miocardio.
41 L' accumulo citoplasmatico puo' dipendere da un deficit nutrizionale. Possono accumularsi nei parenchimi.
Rappresentano una grande riserva di energia. Possono dar luogo a lipomatosi. Sono controllati da alcuni
ormoni.
42 Malattia di Addison = aumento della melanina nella cute. Sindrome di Peutz-Jeghers = iperpigmentazione
periorale e poliposi intestinale. Xeroderma pigmentoso = precancerosi cutanea. Degenerazione
epatolenticolare = diminuzione della sintesi di ceruloplasmina. Atrofia bruna = lipofuscina. Kernicterus =
impregnazione di bilirubina nei nuclei della base. Dubin-Johnson = fegato di colore bruno oscuro. Porfiria
cutanea tarda = autofluorescenza rosso porpora nel fegato fresco. Ematoidina = cristalli bruno-rossicci in
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
chicco18
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rispostaA
focolai di necrosi.
43 Consiste nell'ispessimento della intima delle arterie di grande e medio calibro. Le principali complicazioni
cliniche sono l'infarto acuto del miocardio e l'infarto cerebrale. I fattori di rischio comprendono, tra gli altri, la
ipertensione e il tabacco. Le strie lipidiche si localizzano su tutta l'aorta ascendente e nella valvola aortica.
Il cuscinetto intimale e' formato da cellule i muscolari lisce proliferate e fibre collagene. Nella placca
ateromasica sono presenti cristalli di colesterolo extracellulare. Aterosclerosi III C = lesione arteriosa
generalizzata, con placche ulcerate. Tra le complicazioni della placca ateromasica si annoverano le
calcificazioni e gli aneurismi.
44 E' un accumulo di istiociti carichi di lipidi anormali. Le cellule di Langerhans hanno un ruolo primario in
queste malattie. Possono essere presenti eosinofili, neutrofili e cellule xantomatose. La malattia di LettererSiwe e' polimorfa. Il granuloma eosinofilo e' il piu' frequente. La triade caratteristica della Hand-ScullerChristian e': diabete insipido, esoftalmo e lesioni osteolitiche. Nella malattia di Letterer-Siwe si ha
proliferazione di cellule reticolari atipiche S-100 positive.
45 L'azzurro di Perls colora il ferro. Il gene mutante si localizza nel cromosoma 6. Nel fegato, il ferro si
deposita negli epatociti, cellule di Kupffer e nell'epitelio dei dotti biliari. E' presente una cirrosi micronodulare
pigmentata. Sono presenti depositi di ferro nelle isole di Langerhans. Clinicamente possono essere presenti
alterazioni dell' ECG. La iperpigmentazione cutanea dipende da un aumento della melanina. Puo' dar luogo
a pseudogotta. Puo' decorrere con sterilita'.
46 La calcificazione tissutale indica grave disfunzione del tessuto interessato. La forma piu' frequente di
precipitazione del calcio e' sotto forma di fosfato. Con la colorazione di von Kossa il calcio appare di colore
nero. La calcificazione intracellulare dipende da un deficit della pompa del Ca ++. Nella aterosclerosi si ha
calcificazione distrofica. Nel carcinoma papillare della tiroide i corpi psammomatosi sono calcificazioni
distrofiche. La calcificazione metastatica dipende da alterazioni del metabolismo del calcio.
47 MIOSITE OSSIFICANTE - Calcificazione idiopatica. SARCOIDOSI - Calcificazione metastatica.
METASTASI OSSEE OSTEOLITICHE - Calcificazione metastatica. LITOPEDION - Calcificazione
distrofica. PANCREATITE ACUTA - Calcificazione distrofica. COLETISTI PORCELLANA - Calcificazione
distrofica. FOCOLAI DI TUBERCOLOSI - Calcificazione distrofica.
48 Nelle articolazioni si depositano urati monosodici. L'origine piu' frequente e' primitiva congenita. La
sindrome di Lesch-Nyhan dipende da un deficit di ipoxantana-guanina- fosforibosil- trasferasi. La podagra
e' la artrite acuta gottosa dell'alluce. I cristalli di urato sono fagocitati da leucociti polimorfonucleati neutrofili.
Il "pannus" articolare consiste nella formazione di villosita' sinoviali con proliferazione vascolare. Il tofo
gottoso si forma per deposito di urati nei tessuti molli.
49 E' denominata anche steatosi. E' un processo cellulare reversibile. Può essere presente in casi di
cachessia. Nei diabetici sono presenti nel miocardio. Può essere provocata dalla dietilnitrosamina. La
lesione epatica inizia nell'area 1. La lesione epatica è nota come fegato tigrato. Nelle cellule del tubulo
contorto prossimale sono presenti vacuoli perinucleari. Si osserva occasionalmente in corso di sepsi.
50 Si localizza nello spazio extracellulare sotto forma di cristalli. Si localizza nelle cellule del sistema
macrofagico. E' correlato con situazioni di ipercolesterolemia. Gli xantelasmi sono accumuli di macrofagi
carichi di colesterolo. Possono essere presenti cristalli di colesterolo in aree di necrosi cellulare. Sono
correlati con la litiasi biliare. La aterosclerosi e' dovuta a depositi di colesterolo.
51 Degenerazione ialina = accumulo intracitoplasmatico di proteine. Sindrome di Fanconi = degenerazione
vacuolare ialina nel tubulo contorto prossimale. Corpi di Councilman = febbre gialla. Plasmacellule = corpi
di Russell. Mesotelioma= goccie ialine eosinofile. Deficit di alfa 1anti-tripsina = enfisema e pancreatite.
Cellule LE = leucociti polimorfonucleari neutrofili con fagocitosi di nucleoproteine.
52 Si puo' avere una diminuzione del numero delle isole di Langerhans. Mediante immunofluorescenza si
possono osservare depositi di IgG nelle isole. La ialinizazione delle isole e' piu' caratteristica nelle fasi
croniche avanzate del diabete non insulino-dipendente. L' ispessimento diffuso delle membrane basali e'
uno dei dati morfologici piu' constanti. Nella microangiopatia si associa l'ispessimento della membrana
basale con la iperplasia del muscolo liscio. Retinopatia non proliferativa = microaneurismi + edema +
essudati+ emorragia + microinfarti. La malattia di Kimmestiel-Wilson e' la lesione renale piu' tipica. Gli
xantelasmi sono presenti nelle palpebre inferiori.
53 Mucopolisaccaridi normali prodotti da cellule epiteliali. Materiale metacromatico con il blu di toluidina.
Mucopolisaccaridi normali prodotti da cellule mesenchimali. Mucopolisaccaridi anormali prodotti da cellule
mesenchimali. Muco prodotto da alcuni tumori, come i carcinomi colloidi.
55 Per la sua genesi e' essenziale uno stimolo immunologico ripetuto. E' propria delle infiammazioni croniche.
E' di tipo perireticolinico. E' una betafibrinolisi.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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56 Diabete mellito tipo II. Pielonefrite cronica. Tubercolosi polmonare. Artrite reumatoide. Macroglobulinemia di
Waldeström. Emodialisi.
57 E' una proteina a configurazione beta. E' correlata con le amiloidosi primarie. Si puo' identificare
immunoistochimicamente. La colorazione piu' specifica e' il rosso congo. Ultrastrutturalmente, sono fibrille
di 7-10 nm di diametro. In preparati colorati con rosso congo trattati con permanganato potassico e
osservati con cristalli di quarzo si osserva birifrangenza.
58 Si colora anche mediante la tecnica della tioflavina T. Strutturalmete presenta una similitudine con un
reagente della fase acuta. Ha un peso molecolare di 12.500 daltons. Ha due componenti, una fissa e l'altra
variabile. Ha configurazione beta. Ha struttura fibrillare quaternaria.
59 Consta di due componenti: uno fibrillare e l'altro non fibrillare. La componente P e' una alfa1 glicoprote¡na.
La componente fibrillare rappresenta il 90 % della proteina amiloide. E' una struttura fibrillare quaternaria.
La componente non fibrillare e' denominata componente P. Adotta la configurazione beta.
60 La deposizione nel fegato quando si verifica avviene nei sinusoidi epatici. In pratica, si puo' porre diagnosi
di amiloidosi solo mediante biopsia. Quando interessa l'intestino, l'amiloide si deposita nella lamina propria.
Con la biopsia del retto si evidenzia l'amiloide fino nell' 80 % dei casi. Il deposito di amiloide nel glomerulo
puo' causare una sindrome nefrosica. L'amiloidosi puo' causare atrofia tissulare da ischemia. Il deposito di
amiloide negli insulinomi dipende da un polipeptide delle isolette.
61 Si presenta come un deposito amorfo eosinofilo. E' caratteristica della panarterite nodosa. Si evidenzia
mediante la colorazione tricromica di Masson. Si evidenzia nei noduli di Aschoff. E' prodotta da depositi di
fibrina associati ad altre proteine plasmatiche. Puo' ricoprire ulcere peptiche croniche. Può essere presente
nelle arterie di piccolo calibro in caso di ipertensione maligna.
62 Carcinoma renale Linfoma di Hodgkin Osteomielite Lebbra Malattia di Alzheimer Malattia di Chron
Bronchiectasie Psoriasi Emodialisi cronica Carcinoma midollare della tiroide Malattia di Alzheimer
63 Il suo mantenimento necessita di un mezzo liquido normale e di una irrorazione sanguigna adeguata. Le
arterie e le vene hanno un ruolo secondario. Intervengono meccanismi fisico-chimici. In conseguenza di
alterazione dei liquidi si puo' avere disidratazione. La alterazione dell'irrorazione sanguigna si puo'
esprimere con iperemia. L'endotelio svolge un ruolo importante. La alterazione dei liquidi puo' provocare
edema. Intervengono meccanismi ormonali. La alterazione dei liquidi e dell'irrorazione sanguigna possono
provocare shock.
64 E' un accumulo eccessivo di liquido nello spazio interstiziale. Costituisce una alterazione della regolazione
del volume del liquido extracellulare. E' una conseguenza della fuoriuscita di parte del liquido intravascolare
nello spazio interstiziale. Dipende da una esagerata ritenzione renale di sodio e di acqua. Si puo' verificare
in caso di insufficienza cardiaca. In caso di insufficienza cardiaca sinistra si verifica nel polmone. E'
provocato da un aumento della permeabilita' capillare. Quando e' di origine renale si manifesta nei tessuti
lassi. E' clinicamente evidente solo quando il volume dello spazio interstiziale aumenta piùdel 15%.
65 E' una alterazione del flusso sanguigno. Provoca un aumento del volume di sangue in un organo. Puo'
insorgere in forma acuta. Puo' insorgere in forma cronica. Quando e' acuta puo' provocare emorragie. La
forma cronica polmonare e' nota come indurimento bruno. La congestione epatica si osserva nella
insufficienza cardiaca destra. La congestione epatica cronica puo' portare al quadro della cirrosi cardiaca.
Quando interessa la milza si manifesta con la diffusione della polpa splenica. Può produrre atrofia e necrosi
dei parenchimi.
66 E' una massa solida formatasi nel lume di un vaso. Puo' occludere completamente il lume di un vaso. Puo'
occludere parzialmente il lume di un vaso e produrre atrofia ischemica. Puo' dar luogo ad emboli. E'
causato da alterazione dell'endotelio, del flusso sanguigno o della crasi ematica Puo' produrre infarti dei
tessuti. Le sue conseguenze costituiscono la causa piu' frequente di morte nei paesi sviluppati. E' frequente
nelle vene degli arti inferiori. Quelli da precipitazione si osservano piu' frequentemente nelle arterie.
67 Possono essere solidi, liquidi o gassosi. Servono da veicolo per la propagazione dei tumori. Servono da
veicolo per la propagazione delle infezioni. Se provengono dal cuore si propagano attraverso la
circolazione sistemica. Possono propagarsi per via retrograda. Quelli polmonari provengono per lo piu' da
trombosi delle vene degli arti inferiori. Possono fermarsi "a cavaliere" della biforcazione della arteria
polmonare. Possono essere costituiti da liquido amniotico. Possono essere costituiti da cristalli di
colesterolo. Sono una delle cause di infarto.
68 E' la necrosi di un tessuto per arresto della irrorazione. La causa piu' frequente sono le trombosi e le
embolie. Puo' essere anemico o bianco. Puo' essere emorragico o rosso. Puo' dipendere da occlusione
venosa. Puo' dipendere da occlusione arteriosa. Di solito ha forma piramidale. Puo' contenere batteri. L'
infarto anemico del rene di solito non produce sintomi.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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69 Compromette la perfusione tissutale e cellulare. Modifica il volume ematico circolante. Provoca alterazioni
vasomotorie nella microcircolazione. Attiva il metabolismo anaerobio. Quando progredisce sono presenti i
segni classici della ipotensione. Produce trombi di fibrina. Nel polmone proprovoca danno alveolare diffuso.
Nel cuore si manifesta con piccole emorragie subendocardiche. Nel fegato provoca una congestione e una
necrosi centrolobulare. Nel rene provoca necrosi tubulare.
70 E' l'apporto insufficiente di sangue ad un tessuto. Puo' essere provocata da uno scompenso cardiaco. Puo'
essere provocata da una ostruzione arteriosa. Puo' essere provocata da una ostruzione venosa. Puo'
essere provocata da una ostruzione capillare. Puo' essere provocata da compressione neoplastica
estrinseca. Provoca una ipossia del tessuto. Puo' portare alla anossia del tessuto. Provoca lesioni
irreversibili nel tessuto nervoso del sistema nervoso centrale. E' ben sopportata tessuti molli.
71 E' la fuoriuscita di sangue del torrente circolatorio. E' esterna se il sangue fuoriesce all'esterno. E' interna
se il sangue si accumula in una cavita' o in un parenchima dell'organismo. Dipende da una rottura della
parete dei vasi. Puo' essere cronica e causare anemia. Puo' essere acuta e causare shock.
Frequentemente e' provocata da un trauma. E' una complicazione importante nei pazienti ipertesi. Puo'
delimitarsi formando una massa denominata ematoma. E' differentemente denominata a seconda della
sede.
72 E' l'aumento della pressione arteriosa ematica. Quando e' di causa sconosciuta e' denominata "primitiva o
essenziale". Quando la causa e' conosciuta e' denominata "secondaria". Le malattie renali rappresentano la
causa piu' frequente. E' un fattore di rischio nello sviluppo della aterosclerosi. Provoca una lesione
meccanica nell'endotelio. E' provocata da uno squilibrio tra la gettata cardiaca e le resistenze periferiche.
Puo' essere provocata da un feocromocitoma. Quando e' maligna puo' produrre lesioni nella retina e
cecita'. Provoca aneurismi dissecanti dell'aorta.
73 Celso - Calor, dolor, rubor e tumor. Virchow - alterazione funzionale. Lewis - tripla risposta. Reazione
iniziale di Lewis - liberazione di istamina. Fase precoce di Lewis - vasodilatazione periferica. Fase tardiva di
Lewis - essudazione. Infiammazione acuta - essudazione. Infiammazione cronica - tessuto di granulazione.
74 I neutrofili sono i primi ad arrivare al focolaio infiammatorio. I neutrofili partecipano alla fagocitosi. I neutrofili
contengono e liberano tripsina. Il numero di eosinofili aumenta in fase avanzata. Gli eosinofili non
contengono lisozima. Gli eosinofili sono correlati con la formazione di cristalli di Charcot-Leyden. I monociti
hanno recettori Fc e C3b. I linfociti tendono a raggrupparsi attorno ai vasi. Le plasmacellule possono
presentare corpi di Russell.
75 I monociti si trasformano in cellule epitelioidi. I granulomi non hanno vasi. I granulomi sono circondati da
macrofagi e linfociti. I granulomi si formano per uno stimolo cronico. Si osservano nella tubercolosi. Si
osservano nella sarcoidosi. Si osservano nella malattia di Crohn.
76 Comprendono le forme sierose e le forme fibrinose. Comprendono le forme emorragiche e le forme
purulente. L' essudato si puo' riassorbire. L' essudato si puo' organizzare. Si osservano nelle ustioni. Nelle
mucose si possono formare membrane. Un esempio e' la pericardite. Gli empiemi sono infiammazioni
acute purulente.
77 Sono responsabili di alterazioni metaboliche. Sono responsabili di alterazioni vascolari. Sono responsabili
di alterazioni cellulari. L' istamina e' un mediatore precoce. La serotonina e' un mediatore precoce. La
eparina e' un mediatore associato. Le chinasi sono mediatori associati. Le proteasi plasmatici sono
mediatori secondari. I metaboliti dell'acido arachidonico sono mediatori secondari.
78 Amine vasoattive - Istamina e serotonina. Istamina - Mastzellen, basofili e piastrine. Istamina - Inibizione
della proliferazione di linfociti T. Serotonina - Piastrine. Serotonina - Tessuto enterocromoaffine. Istamina Inibizione da istaminasi. Serotonina - 5-idrossitriptamina.
79 Il metabolismo dell'acido arachidonico (AA) provoca la sintesi di ormoni ad attività locale. L' acido
arachidonico e' un acido grasso poliinsaturo. L' acido arachidonico e' correlato con la produzione di
prostaglandine. Le prostaglandine si formano per azione delle fosfolipasi. I leucotrieni sono prodotti della
lipossigenasi. I trombossani sono prodotti della ciclossigenasi. Le prostaglandine sono prodotti della
ciclossigenasi.
80 Nel infiammazione acuta predominano i neutrofili. Nel infiammazione cronica predominano i linfociti. La
aderenza e la marginazione leucocitaria sono il primo passo della fuoriuscita delle cellule dai vasi. Il
leucotriene B4 fa aumentare la aderenza dei leucociti alle cellule endoteliali. I corticoidi bloccano la
marginazione leucocitaria. La essudazione e la migrazione sono fenomeni distinti. I linfociti possono
passare a attraverso il citoplasma delle cellule endoteliali.
81 Chemiotassi : linfochine. Chemiotassi: C3a. Fagocitosi :neutrofili e monociti. IgG e C3: opsonine. C3b e Fc:
macrofagi. Neutrofili: BPI Malattia granulomatosa cronica: deficit del potere battericida dei neutrofili.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Malattia di Chediak-Higashi: difetto della degranulazione dei neutrofili.
Resistenza: capacita' di distruggere germi. Recettivita': disposizione dei tessuti a essere colonizzati da un
germe. Risposta: reazione di un organismo all'arrivo di un germe. Infettivita': capacita' di un germe a
causare infezione. Prima infezione: primo contatto di un germe con un paziente. Reinfezione: infezione in
un paziente che precedentemente ha avuto contatti con quel germe. Superinfezione: infezione di un tessuto
precedentemente colonizzato da un altro germe. Batteriemia: passaggio di piccole quantita' di batteri nel
sangue. Setticemia: batteriemia che produce sintomi.
I meccanismi locali son molto efficaci. Alcuni batteri sono distrutti dalla temperatura e dal pH locale. Tra i
meccanismi biologici ci sono il lisozima e le IgA secretorie. Le IgA secretorie si trovano sulla superficie delle
mucose. Tra i meccanismi sistemici di difesa ci sono il lisozima e l'interferone. La opsonizzazione richiama
neutrofili e macrofagi. Gli anticorpi agiscono come opsonine.
La sopravvivenza dei batteri puo' essere intracellulare o extracellulare. L' evenienza piu' frequente e' che
producano infiammazioni localizzate. I micobatteri determinano una reazione granulomatosa locale. Le
infiammazioni essudative si manifestano con edema, fibrina e neutrofili. Le infiammazioni necrotizzanti
comprendono quelle da pseudomonas, legionella e shigella. Le infiammazioni granulomatose di solito sono
prodotte da microorganismi a divisione lenta. L' impetigine e' prodotta dagli stafilococchi.
Stafilococco - Impetigine. Stafilococco - Foruncolo. Stafilococco - Osteomielite cronica. Streptococco Scarlattina. Streptococco - Endocardite batterica. Streptococco - Febbre reumatica. Pneumococco Polmonite lobare. Meningococo - Waterhouse-Friderichsen. Legionella - Infiammazione necrotizzante.
Borrelia - Malattia di Lyme. Clamidia - Linfogranuloma venereo. HPV - Condiloma.
I virus sono parassiti intracellulari obbligati. I virus producono la maggioranza delle infeziomi umane.
L'infezione virale puo' essere citopatica. Nelle cellule possono essere osservati corpi inclusi. Il DNA virale
puo' integrarsi nel genoma. Le alterazioni parenchimatose possono essere dovute a degenerazioni cellulari.
Solitamente sono sistemiche. Il virus sinciziale respiratorio e' la causa piu' comune di polmonite virale nei
bambini. Il virus di Epstein-Barr e' altamente linfotropo. I prioni sono proteine infettive.
Sono meno frequenti delle virali e delle batteriche. I funghi contengono DNA. Pochi funghi sono patogeni.
Si osservano generalmente negli immunodepressi. La candidiasi e' la piu' frequente. L' aspergillus puo'
produrre quadri allergici. L' aspergillosi produce polmonite necrotizzante. Le dermatofitosi sono
esclusivamente superficiali. La istoplasmosi produce granulomi a cellule epitelioidi. Alcuni possono
produrre infiammazione purulenta.
La tubercolosi colpisce prevalentemente gli anziani. L' incidenza della tubercolosi nelle autopsie e' del
3,5%. La tubercolosi si transmette per via respiratoria. Il bacillo di Koch e' aerobio obbligato. La
ipersensibilita' verso il bacillo di Koch si produce entro 3-5 settimane dalla infezione. La prima lesione da
infezione da bacillo di Koch e' una infiammazione essudativa aspecifica. I granulomi tubercolari compaiono
circa 15 giorni dopo l'infezione da bacillo di Koch.
La tubercolosi primaria si sviluppa in un paziente che non ha avuto precedenti contatti con il bacillo. La
tubercolosi postprimaria e' la stessa cosa della tubercolosi secondaria. La tubercolosi secondaria e' quella
che si sviluppa in un paziente precedentemente sensibilizzato contro il bacillo della tubercolosi. La lesione
iniziale della tubercolosi primaria si chiama complesso di Ghon. L' associazione della lesione
parenchimatosa primaria con le modificazioni linfonodali si chiama complesso di Ghon. Nel 90% degli
individui la prima infezione e' autolimitata e passa inosservata. A partire da un linfonodo infetto si
producono granulomi nella parete dei vasi denominati tubercoli di Weigert. La tubercolosi secondaria si
puo' avere per riattivazione o per reinfezione. Il focolaio di Assmann compare nella tubercolosi secondaria.
Gli aneurismi correlati ala tubercolosi si chiamano aneurismi di Rasmussen.
E una complicazione dell'infezione da streptococchi. Non sempre e' dimostrabile una precedente infezione.
La sintomatologia clinica compare circa due settimane dopo l'infezione. L' infezione iniziale e' solitamente
una faringite. La prima lesione che si osserva e' una infiammazione essudativa con necrosi fibrinoide. Il
nodulo di Aschoff compare nella seconda fase dell'infezione. Le cellule di Anitschow sono miociti o istiociti
alterati. Nella fase di risoluzione si produce fibrosi e ialinizzazione.
Prioni - Creutzfeldt-Jacob. Protozoi - Pazienti immunodepressi. Amebiasi - Infezione primaria del colon.
Pneumocystis carinii - AIDS. Giardia lamblia - Protozoo flagellato. Giardia lamblia - Intestino tenue.
Leishmania - Kala azar.
Sono cellule timo-dipendenti. Dopo stimolazione antigenica si trasformano in immunoblasti. Se sono
stimolati producono interleuchina-2. Rappresentano fino all' 80% dei linfociti del sangue periferico.
Intervengono nella regolazione della risposta immune. Possono formare rosette con emazie di montone.
Riconoscono antigeni presentati dai monociti.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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rispostaA
93 Malattia di Hashimoto. Miastenia grave. Infiammazione granulomatosa testicolare. Anemia perniciosa.
Diabete mellito. Lupus ertematoso sistemico. Pemfigo volgare.
94 E' una ipersensibilita' di tipo ritardato. E' una reazione di sensibilita' mediata da cellule. E' il meccanismo di
base delle infiammazioni granulomatose. E' la base della reazione di Mitsuda. I macrofagi si attivano ad
opera delle linfochine segregate dai linfociti T. E' la base della reazione di Kveim. Interviene il sistema
fagocitico mononucleare. Spiega la reazione della tubercolina.
95 Le interleuchine e l'interferone sono citochine. L' interleuchina-2 e' una linfochina sintetizzata dai linfociti T
stimolati. L' interleuchina-1 e' un mediatore solubile aspecifico. In assenza di interleuchina-1 i linfociti T non
si attivano. Il complemento non e' una citochina. L' interferone ha una importante attivita' antivirale.
96 E' una reazione da ipersensibilita' tipo I. L' alterazione anatomopatologica fondamentale e' l'edema. E' un
proceso nel quale si libera istamina. Intervengono fattori come la sostanza di reazione lenta e il fattore
chemiotattico degli eosinofili. Quando e' generalizata puo' produrre un quadro di shock. E' una reazione
allergica mediata da IgE.
97 E' una malattia infiammatoria cronica ricorrente. Colpisce di preferenza il sesso femminile. Nelle
articolazioni si sviluppa una sinovite proliferativa diffusa linfoplasmocitaria. Sono caratteristici i noduli
sottocutanei. Se si associa a pneumoconiosi si chiama Sindrome di Caplan. Si associa ad amiloidosi
sistemica AA. Si considera una malattia autoimmune sistemica non organo-specifica. Nell' 80% dei casi si
produce fattore reumatoide.
98 Il complesso maggiore di istocompatibilita' si trova nel braccio corto del cromosoma 6. Gli antigeni di clase
II codificano molecole di superficie che sono riconosciute dai linfociti T. Gli antigeni di classe I sono antigeni
di superficie presenti nelle cellule nucleate e nelle piastrine. La spondilite anchilopoietica si associa al HLAB27. Gli antigeni HLA-DR sono i responsabili della individualita' e specificita' della risposta immune. Gli
antigeni di classe I svolgono una parte essenziale nel rigetto dei trapianti.
99 Costituiscono un mecanismo di difesa immediato aspecifico. Circolano nel sangue periferico e nei linfonodi.
Hanno granulazioni citoplasmatiche. Sono cellule timo-indipendenti. Hanno recettori superficiali per la
frazione Fc delle immunoglobuline. Sono stimolate dalla interleuchina-2 e dall'inteferone. Sono capaci di
lisare le cellule estranee senza previa sensibilizzazione. Intervengono nella risposta immune antitumorale.
100 E' una malattia da immunodeficienza primaria. Esiste un deficit selettivo di linfociti T. Si deve a una
malformazione degli archi branchiali 3 e 4. Si associa ad atresia esofagea. Sono malati suscettibili di
infezioni opportuniste. C'e' ipoplasia di aree paracorticali timo-dipendenti. Esiste un incremento relativo di
linfociti B circolanti. Se esiste ipoplasia i linfociti non sono colpiti. Ha in comune con la sindrome di Nezeloff
la deplezione delle aree timo-dipendienti.
101 Amartoma. Teratoma. Coristoma. Nevo. Embrioma. Blastomi. Emangioma. Neuroblastoma. Tumore di
Wilms.
102 Papilloma. Polipo adenomatoso del colon. Adenoma. Basalioma. Carcinoma. Tumore transizionale.
Colangiocarcinoma. Malattia di Paget della mammella. Carcinoma colloide.
103 Somiglianza delle cellule tumorali con quelle del tessuto di origine. Buona differenziazione cellulare.
Crescita lenta. Crescita espansiva. Assenza di metastasi. Presenza di capsula. Scarse mitosi. Lenta
evoluzione. Scarsa vascolarizzazione.
104 Breve durata del ciclo cellulare. Maggioranza di cellule clonogeniche. Secrezione delle cellule tumorali.
Attivazione della adenilciclasi. Proliferazione dello stroma connettivale. Infiammazione. Produzione di fattori
di crescita. Sintesi di prostaglandine da parte delle cellule tumorali. Produzione di somatomedina.
Espressione di oncogeni. Tumore che si accresce in una cavità.
105 Laminina. Collagenasi. Eparanasi. Glucosidasi. Proteinasi. Recettori della laminina. Fattori di crescita.
Fattori della coagulazione. Fibronectina.
106 Cava inferiore. Auricola destra. Ventricolo destro. Polmone. Auricola sinistra. Ventricolo sinistro. Arteria
carotide. Poligono di Willis. Arteria polmonare. Vena polmonare. Aorta.
107 Nichel. Cadmio. Cromo. Asbesto. Idrocarburi aromatici policiclici. Arsenico. Catrame Tabacco. Cloruro di
vinile.
108 Epatoma. Linfoepitelioma. Linfoma di Burkitt. Malattia di Hodgkin. Carcinoma della cervice. Carcinoma della
vagina. Sarcoma di Kaposi.
109 Neuroblastoma. Carcinoma della mammella. Linfoma non-Hodgkin. Carcinoma del colon. Leucemia-linfoma
a cellule T dell'adulto. Tricoleucemia. Leucemie.
110 Osteosarcoma. Carcinoma della mammella Rabdomiosarcoma. Poliposi familiare. Neuroblastoma.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Rabdomiosarcoma Linfoma non-Hodgkin. Leucemia mieloide. Sarcoma di Ewing. Carcinoma embrionario
del testicolo.
Poliposi familiare. Adenomatosi multipla endocrina. Retinoblastoma. Neurofibromatosi. Sindrome di PeutzJeghers. Malattia di Rendu-Osler. Xeroderma pigmentoso. Sindrome di Down. Agammaglobulinemia
congenita. Neuroblastoma.
Fibroblasti. Adipociti. Istiociti. Rabdomioblasti. Sinoviociti. Macrofagi. Condrociti. Osteociti. Linfociti.
T - Tumore primitivo. TX - Tumore primitivo non definibile. T0 - Tumore primitivo non evidenziabile. Tis Carcinoma in situ. T,1,2,3,4 - Aumento della grandezza del tumore primitivo. N - Linfonodi regionali. NX Linfonodi regionali non valutabili. N0 - Linfonodi regionali privi di metastasi. N 1,2,3 - Positività e aumento
numerico dei linfonodi regionali metastatici. M - Metastasi a distanza. MX - Metastasi a distanza non
accertabili. M0 - Metastasi a distanza assenti. M1- Metastasi a distanza presenti.
Proliferazione incontrollata di cellule. Hanno una crescita prevalentemente infiltrativa. Frequentemente
danno metastasi a distanza in altri organi. Possono recidivare dopo l'escissione chirurgica.
Macroscopicamente formano una massa irregolare, non capsulata. I margini spesso sono imprecisi e
difficili da definire. Sono frequenti le aree di necrosi e di emorragia. In funzione del grado di differenziazione
riproducono piu' o meno il tessuto normale dal quale derivano. Si classificano genericamente in carcinomi e
sarcomi.
I benigni sono molto simili ai tessuti normali dai quali derivano. I maligni sono molto vari e con grande
somiglianza tra loro, il che rende difficile la diagnosi morfologica. I dati che si utilizzano per la gradazione
istologica sono differenziazione tumorale, numero delle mitosi, e presenza di necrosi. I termini di sarcoma a
cellule fusiformi, rotonde o piccole, pleomorfi, mixoidi, etc., sono meramente descrittivi e non istogenetici.
Le fibromatosi sono tumori dal comportamento intermedio con grande tendenza a recidivare e ad invadere
localmente. Il mixoma ha questo nome a causa della presenza di gran quantita' di stroma ricco in
glucosaminglicani. I leiomiomi uterini frequentemente mostrano alterazioni trofiche come ialinizzazione,
rammollimento e calcificazione. Il rabdomioma e' caratterizzato da cellule grandi poligonali, eosinofile con
striatura transversale. I tumori derivati dall'endotelio si classificano in emangioma cavernoso, emangioma
capillare, emangioma venoso e linfangioma.
Quasi mai recidivano dopo l'escissione chirurgica. Formano masse regolari frequentemente con una
capsula fibrosa. I loro limiti sono quasi sempre precisi, facili da definire. Le aree di necrosi e di emorragia
entro il tumore sono rare. Riproducono in maniera molto approssimata il tessuto dal quale derivano. Non
danno mai metastasi a distanza. Si classificano in due grandi gruppi: di origine epiteliale e di origine
mesodermica. La loro dimensione e' variable, benche' possano arrivare ad essere molto grandi.
Producono ispessimento irregolare dell'epidermide. Hanno di solito un aspetto verrucoso se si localizzano
nella cute. Si osserva ipercheratosi (aumento della cheratina). Si possono avere fenomeni di paracheratosi
(cheratinizzazione delle cellule con conservazione dei nuclei). La acantosi o iperplasia dello strato
malpighiano è tipica. La papillomatosi (proliferazione di gettoni epidermici con iperplasia delle papille
dermiche). Nelle mucose (bucco-faringea, esofagea, vulvare) sono peduncolati o sessili. Il numero di strati
di nuclei nelle papille dell'urotelio nei papillomi e' uguale o inferiore a 6. La maggioranza dei papillomi della
cute possiede un infiltrato linfoplasmocitario nel derma.
CHERATOACANTOMA - Papilloma della cute. CHERATOSI SEBORROICA - Papilloma della cute.
CONDILOMA - Papilloma di origine virale delle mucose. ADENOMA - Tumore epiteliale benigno di
parenchimi e ghiandole. POLIPO ADENOMATOSO -Tumore epiteliale benigno che forma strutture
ghiandolari. POLIPO VILLOSO - Tumore epiteliale benigno che forma villi. FIBROADENOMA - Tumore
benigno misto della ghiandola mammaria. ADENOMIOMA - Tumore benigno misto della prostata.
FIBROMA - Tumore constituito da fasci di fibroblasti con abbondante collagene. ISTIOCITOMA - Tumore
derivato da istiociti mesenchimali.
Si classificano in carcinoma in situ e carcinoma infiltrante. La lesione locale neoplastica dell'epitelio che non
supera la membrana basale si chiama carcinoma in situ o carcinoma intraepiteliale. La malattia di BOWEN
e' una forma speciale di carcinoma in situ della cute. Microscopicamente si osserva perdita della
disposizione normale delle cellule con numerose mitosi e atipie nucleari. Il carcinoma in situ puo' evolvere
in carcinoma infiltrante. Il carcinoma basocellulare o basalioma e' un tumore frequente, localmente
aggressivo ma che di solito non metastatizza. Una forma speciale di carcinoma basocellulare con
ulcerazione centrale e' l' ULCUS RODENS. Nel carcinoma epidermoidale ben differenziato si puo' avere
cheratina in forma di ortocheratosi, paracheratosi o discheratosi. Fattori correlati con lo sviluppo di
carcinomi epidermoidali sono ulcere e fistole croniche, esposizione a idrocarburi e radiazioni.
Cute - CHERATOACANTOMA. Cute - CHERATOSI SEBORROICA. Cute - CARCINOMA
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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BASOCELLULARE. Mammella - FIBROADENOMA. Prostata - ADENOMIOMA. Cervice - CONDILOMA.
Bronco - CARCINOMA EPIDERMOIDALE. Esofago - PAPILLOMA. Ano - CONDILOMA. Colon - POLIPO
MISTO ADENO-VILLOSO. Endometrio - POLIPO ADENOMATOSO. Congiuntiva - PAPILLOMA.
Si classificano in papillomi, polipi o adenomi polipoidi e adenomi. Se derivano dall'epitelio pavimentoso o
dall'epitelio di transizionale si chiamano papillomi. Se derivano da un epitelio cubico o cilindrico si chiamano
polipi o adenomi polipoidi. Se derivano da parenchimi o ghiandole si chiamano adenomi. Nella cute hanno
di solito aspetto verrucoso. Nelle mucose ricoperte da epitelio pavimentoso non cheratinizzante hanno di
solito forma fungoide. Possono essere di origine virale come la verruca volgare o i condilomi. Nell'epitelio di
transizione hanno un asse connettivale vascolarizzato sul quale si stratifica un urotelio molto simile al
normale. Il numero di strati cellulari che lo formano e' nei papillomi uroteliali uguale o inferiore a 6.
Cellule del sistema endocrino diffuso - CARCINOIDE. Fibroblasto - DERMATOFIBROMA. Fibroblasto FIBROMATOSI. Fibroblasto - MIXOMA. Fibroblasto - FIBROSARCOMA. Adipocito - LIPOMATOSI.
Adipocito - LIPOSARCOMA. Cellula muscolare liscia - LEIOMIOSARCOMA. Cellula muscolare striata RABDOMIOSARCOMA ALVEOLARE. Endotelio - SARCOMA DI KAPOSI. Pericito EMANGIOPERICITOMA.
Nelle mucose rivestite da epitelio squamoso (vagina, cervice, etc. ) il tumore piu' frequente il carcinoma
epidermoidale. Il termine ADENOCARCINOMA include tumori originati in ghiandole esocrine con epitelio
cilindrico e quelli originati in parenchimi ghiandolari esocrini o endocrini. Macroscopicamente hanno un
aspetto variable, vegetanti, ulcerati, masse prominenti o masse senza modificazione esterna. La
differenziazione strutturale fa riferimento al grado di somiglianza con le strutture ghiandolari dalle quali
prendono origine. La differenziazione funzionale fa riferimento al grado di secrezione delle cellule. Un
esempio di sdiffereziazione strutturale con differenziazione funzionale e' il carcinoma a cellule ad anello con
castone dello stomaco. Esempi di metaplasia squamosa in adenocarcinomi originati dall'epitelio cilindrico
sono l'adenoacantoma e il carcinoma adenosquamoso. L'esistenza di invasione vascolare o metastasi a
distanza sono con frequenza i dati indicativi di malignita' nei tumori originati in ghiandole endocrine.
Possono essere cistici con formazioni epiteliali papillari come nei carcinomi dell'ovaio.
L'alterazione nella struttura o nella espressione dei geni è un fattore fondamentale. Il numero di mitosi di
una cellula e' programmato geneticamente. Il radicale libero superossido ha la capacita' di legarsi al DNA.
La radioterapia provoca un invecchiamento precoce dei tessuti. Con l'invecchiamento si smascherano
antigeni che prima erano occulti. L'invecchiamento favorisce la comparsa di malattie di origine immunitaria.
Si puo' intstaurare una amiloidosi generalizzata o focale. La aterosclerosi e' una alterazione comune a tutti
gli anziani. Nell'invecchiamento si vrifica una ossificazione delle cartilagini. I prioni sono stati coinvolti nel
processo dell'invecchiamento
Depositi di lipofuscina. Amiloidosi. Riduzione della immunita' cellulare. Aterosclerosi. Fibrosi endocardiaca.
Atelettasia. Polipi intestinali. Atrofia testicolare. Malattia di Paget dell'osso.
La elasticita' della parete alveolare e' ridotta. Una delle cause piu' frequenti di morte e' l'embolia polmonare.
La fibrosi interstiziale renale accompagna l'atrofia glomerulare e tubulare. E' frequente la comparsa di
insufficienza renale acuta. L'aumento relativo degli estrogeni e' in relazione con l'iperplasia della prostata. Il
carcinoma della prostata e' poco frequente prima della settima decade.
Si ha un aumento esponenziale delle infezioni. L'incidenza di tumori e' in relazione diretta con la riduzione
della immunosorveglianza. C'e' riduzione del tessuto ematopoietico da infiltrazione adiposa del midollo
osseo. Si produce una atrofia bruna del cuore. L'incidenza di ipertensione arteriosa aumenta con l'eta'.
L'aterosclerosi coronarica e' causa da ischemia miocardica. Le varici agli arti inferiori facilitano le embolie
polmonari. I depositi di amiloide nel miocardio provocano alterazioni della conduzione.
Con l'eta' diminuisce la secrezione di enzimi. E' frequente l'esofagite da reflusso. La flessura splenica
dell'intestino e' la sede piu' frequente della colite ischemica. I polipi intestinali sono una patologia tipica
della vecchiaia. Si puo' osservare amiloide nelle isole di Langerhans senza che ci sia diabete.
L'adenocarcinoma della colecisti colpisce principalmente il sesso femminile.
La diagnosi di ipofunzione endocrina nell'anziano e' difficile. E' frequente la fibrosi e le alterazioni cellulari
nella ipofisi anteriore. I follicoli tiroidei sono diminuiti di dimensione. Nelle zone endemiche, il gozzo e' molto
frequente. Gli adenomi surrenalici sono molto frequenti. L'aterosclerosi e' la causa piu' frequente di
impotenza nell'anziano. Durante la menopausa aumenta l'incidenza di adenocarcinoma dell'endometrio.
La frattura piu' frequente nell'anziano si localizza a livello del collo del femore. La malattia di Paget dell'osso
e' esclusiva della vecchiaia. La malattia di Paget provoca allargamento bitemporale. Possono comparire
fistole arterovenose nella malattia di Paget. Nella artrosi si osserva degenerazione della cartilagine
articolare. Puo' comparire atrofia muscolare con infiltrazione adiposa. Con la eta' compare una
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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degenerazione basofila del collagene. L'elastosi senile e' causata dai raggi ultravioletti. La cheratosi
seborroica si sviluppa principalmente nella vecchiaia.
C'e' un aumento esponenziale delle infeziomi. L'incidenza di tumori e' in relazione diretta con la riduzione
dell'immunosorveglianza. Si produce una atrofia bruna del cuore. L'incidenza di ipertensione arteriosa
aumenta con la eta'. L'aterosclerosi coronarica e' causa di ischemia miocardica. Le varici degli arti inferiori
facilitano l'embolia polmonare. I depositi di amiloide nel miocardio provocano alterazioni della conduzione.
Si determina una alterazione nella riparazione del DNA. Aumenta il contenuto nucleare di DNA in forma di
eterocromatina. Le cellule perdute sono sostituite da tessuto connnettivo. La perdita cellulare e' piu'
evidente nel cuore e nel sistema nervoso centrale. Le tre cause piu' frequenti di morte sono dovute ad
aterosclerosi, ipertensione arteriosa ed alle neoplasie. Un tumore la cui incidenza aumenta con l'eta' e' il
carcinoma della prostata.
Nelle zone di perdita di neuroni compare di solito una gliosi. Nella malattia di Alzheimer le placche senili
sono numerose. Nella malattia di Alzheime nei neuroni compaiono grovigli neurofibrillari. Il nucleo centrale
delle placche senili contiene amiloide. La riduzione di melanina nella sostanza nigra e' caractteristica della
malattia di Parkinson. I grovigli neuronali della malattia di Alzheimer sono filamenti formati dalla proteina tau
e microtubuli.
Le particelle di silice piu' patogene sono quelle di 1-2 micron. La silicosi colpisce sopratutto i lobi superiori.
La tubercolosi e' frequente tra i silicotici La silicosi si piu associare ad artrite reumatoide, enfisema,
neuropatia periferica e cancro del polmone. I radicali liberi sono importanti nella patogenesi della silicosi. I
pazienti con silicosi hanno maggiore tendenza alle infeziomi polmonari.
L'asbesto e' un potente promotore dei mesoteliomi. L'asbestosi e' una malattia cronica fibrosante. Il
carcinoma del polmone compare in pazienti esposti all'asbesto solo se sono fumatori. Il berillio e l'asbesto
si adoperano come isolanti termici. La berilliosi aumenta il rischio di carcinoma broncogeno.
Malattia di Buerger Metaplasia squamosa bronchiale. Bronchite cronica. Enfisema polmonare. Ulcera
gastrica. Carcinoma del pancreas. Carcinoma della vescica Placenta previa.
La polmonite interstiziale da farmaci si associa con edema interstiziale. La polmonite interstiziale da farmaci
si associa con iperplasia dei pneumociti tipo II e infiltrato infiammatorio interstiziale. La polmonite
interstiziale da farmaci si associa a fibrosi interstiziale. Il danno alveolare diffuso da farmaci ha un primo
stadio acuto caratterizzato da membrane ialine. Il danno alveolare da farmaci ha un secondo stadio
caratterizzato da fibrosi polmonare interstiziale. La maggioranza dei farmaci citotossici polmonari sono
chemioterapici.
Tetraciclina- depigmentazione dentale. Fenitoina-iperplasia gengivale. Ulcere orali-acido acetilsalicilico.
Gastrite acuta-acido acetilsalicilico. Ulcera peptica-acido acetilsalicilico Corticoidi-pancreatite acuta.
Corticoidi-ulcera gastrica.
Metotrexate-steatosi macrovecicolare. Acido acetilsalicilico-steatosi microvescicolare. Steroidi
anabolizzanti-colestasi. Metotrexate-necrosi epatica. Contracettivi orali+6 tioguanina-sindrome di BuddChiari. Alfa metil dopa-epatite fulminante. Contracettivi orali-adenoma epatico. Alfa metil dopa-epatite
cronica attiva. Thorotrast-epatocarcinoma.
Penicillamina D -Glomerulonefrite membranosa. Sali di oro-Glomerulonefrite membranosa. Amfotericina BNecrosi tubulare acuta. Sulfamidi-Necrosi tubulare acuta. Ciclofosfamide-Cistite emorragica. Acido
acetilsalicilico-Ischemia da contrazione mesangiale Penicillina-Nefropatia tubulo interstiziale acuta.
Ciclosporina-Sindrome uremico emolitica.
Steatosi epatica Gastritie acuta. Miocardiopatia. Malattia di Wernicke-Korsakoff. Anemia megaloblastica.
Mielinolisi pontina centrale. Megamitocondri epatici.
Mercurio ed erosioni gastriche. Mercurio e necrosi tubulare acuta renale. Mercurio ed edema cerebrale.
Piombo ed edema cerebrale. Piombo e neuropatia periferica. Piombo e sindrome di Fanconi. Ferro e
necrosi epatica. Cadmio e glomerulonefrite proliferativa mesangiale. Alluminio ed osteomalacia. Ferro ed
emosiderosi.
Sta aumentando la frequenza degli adenocarcinomi. Il disgerminoma e' un tumore germinale,
morfologicamente simile al seminoma del testicolo. I tumori della granulosa secernono estrogeni. I
cistadenomi mucinosi contengono grandi quantita' di antigene di gruppo sanguigno. Nella sindrome di
Meigs si associa ascite e versamento pleurico.
Adenocarcinoma della vagina
Necrosi adiposa.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Decalcificazione attiva dell'osso.
Carcinoma a piccole cellule del polmone.
Condromixoide.
Sono circondati da una zona di sclerosi. Frequentemente vi sono macrofagi carichi di emosiderina ed
emorragie nel contesto del tumore. Istologicamente si osserva una mescolanza di cellule fusiformi e di
cellule giganti. Si osserva principalmente nelle ossa intorno al ginocchio. I nuclei delle cellule mononucleate
e delle cellule giganti di solito sono morfolgicamente simili.
I tumori papillari quasi sempre sono maligni. I carcinomi follicolari a volte sono molto differenziati e la
diagnosi differenziale con gli adenomi follicolari e' difficile. I carcinomi papillari si osservano spesso in
pazienti giovani. Il trattamento con iodio radiattivo e' utile in molti casi. I carcinoma follicolari aumentano in
aree geograficche con gozzo endemico.
Deriva dalle cellule parafollicolari C. Puo' presentare associazione familiare con il feocromocitoma e
l'adenoma delle paratiroidi. Con l'immunoistochimica si dimostra la presenza di calcitonina nelle cellule
neoplastiche. E' un tumore neuroendocrino. Ultrastrutturalmente le cellule contengono granuli di
secrezione.
Chemiotassi.
Regolazione della temperatura.
Bronchioloalveolare.
Lupus eritematoso sistemico.
Fibroadenoma. Carcinoma intraduttale. Carcinoma lobulare in situ. Fibroadenoma.
Osteocondroma.
Edema polmonare. Materiale PAS+ nell'alveolo. Formazione di membrane ialine. Proliferazione di
pneumociti tipo II. Danno della parete alveolare..
Congestione centrolobulare Epatomegalia Necrosi centrolobulare Degenerazione grassa Atrofia degli
epatociti
Adenoma epatocellulare.
Plasmocitoma. Carcinoma midollare della tiroide. Osteomielite cronica. Infezione renale cronica. Pazienti in
emodialisi. Adenocarcinoma renale.
Storia di promiscuita' sessuale. Eta' precoce del primo rapporto sessuale. Multiparita'. Infezione da virus
herpes. Infezione da papillomavirus umano. Stato socioeconomico basso.
Osteoporosi.
Virus di Epstein-Barr.
Angiosarcoma epatico.
Pneumocystis carinii.
Stadio.
Granuloma di Aschoff.
Emangiomi cavernosi.
Lesioni necrotizzanti delle arterie muscolari.
Tonaca media.
Linfoma.
Retto.
Diarrea sanguinolenta.
Colite ulcerosa.
Sindrome di Dubin-Johnson.
Cellule di Langerhans della istiocitosi X.
Deficit di alfa-1-anti-tripsina.
Masserelle ialine presenti spesso nel citoplasma degli epatociti in pazienti con epatite alcolica.
Peliosi epatica.
Cirrosi biliare primaria.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Cellule epiteliali.
Diabete mellito. Nefropatia da analgesici.
Malattia di Berger.
Cristalli di Reinke.
Alfa-fetoproteina
Generalmente non interessa l'epididimo. E' piu' frequente negli adulti tra 30 e 45 anni. E' il tumore piu'
frequente nel criptorchidismo. Sono presenti cellule giganti multinucleate sincitiotrofoblastiche.
Carcinoma della cervice. Cervicite condilomatosa. Carcinoma squamoso della cervice. Condiloma piano
della cervice. Carcinoma "in situ" della cervice.
Anaplasia.
Sono relativamente rare nei linfonodi.
Fibrosarcoma (istiocitoma fibroso maligno).
Lipoma.
Neoplastica.
Rabdomioma.
Parenchima epatico.
Malattia di Gaucher.
Correlazione con la distribuzione arteriosa.
Febbre tifoidea.
Osteomielite cronica.
Polmone.
Aorta addominale.
Aorta toracica.
Poliarterite nodosa.
Stenosi mitralica.
Situs inversus.
Carcinoma squamoso.
Tappi di muco che bloccano i bronchi.
Carcinoide bronchiale.
Le ghiandole surrenali e il cervello sono localizzazioni frequenti delle metastasi.
1200 ml
Mieloide cronica.
Malattia di Von-Gierke.
In tutti i casi si osservano cellule di Reed-Sternberg nei linfonodi.
Linfoma B a grandi cellule.
Malattia di Creutzfeld-Jacob.
Demielinizzazione.
Raramente metastatizzano al di fuori dell'encefalo.
Tutti gli astrocitomi sono benigni.
Embriomi.
La cancerogenesi prodotta da un agente iniziante e da uno promovente.
Il virus dell'epatite A.
Polioma virus.
La formazione di una grossa capsula in un tumore maligno.
T2 ,N2, M0
Carcinoma anaplastico a piccole cellule del polmone.
Carcinoma squamoso.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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Adenocarcinoma bronchiolo-alveolare.
Carcinoide.
Polipi villosi.
Carcinoma duttale infiltrante.
Cistadenocarcinoma endometrioide.
Seminoma.
Carcinoma midollare.
Adenoma corticale della ghiandola surrenale.
Basalioma.
Melanoma giovanile.
Leiomiosarcoma.
Sclerosi nodulare.
Oligodendroglioma.
Liposarcomi mixoidi. Fibrosarcomi.
Duttale infiltrante.
Trattamento durante la vita intrauterina con dietilstilbestrolo.
Virus di Epstein-Barr.
Stadio tumorale.
Anomalie cromosomiche.
Fibroadenoma.
Osteosarcoma.
Cheloide.
Carcinoma renale.
Carcinoma a piccole cellule ("oat cell").
Una neoformazione congenita costituito dalla proliferazione esagerata di tessuti normalmente presenti nelle
sede di origine.
La presenza di metastasi.
La sostituzione di una cellula differenziata con un'altra cellula differenziata ma di altro tipo.
Come emboli per via ematica.
Malattia di Tay-Sachs.
Necrosi colliquativa.
Istiocitosi X
Colorazione con rosso Congo e microscopio a luce polarizzata.
Gotta.
Ferro nell'epitelio dei dotti biliari.
Vitiligine.
Tunica media.
Corpi di Mallory.
E' frequentemente bilaterale. Le cellule sono piccole con nucleo rotondo di dimensioni omogenee. La
diagnosi non puo' essere fatta mediante mammografia. L' architettura generale lobulare e' preservata. Non
da' metastasi.
Adenocarcinoma della vagina. Adenosi vaginale.
Seminoma. Tumore del seno endodermico. Coriocarcinoma. Teratoma.
Glucagonoma. Insulinoma. Somatostinoma. Gastrinoma. VIPoma. PP-oma.
Malattia di Bowen. Xeroderma pigmentoso. Cheratosi attinica. Malattia di Queyrat.
Melanoma acrale-lentiginoso . Melanoma nodulare. Melanoma insorto su lentigo maligna. Melanoma a
diffusione superficiale. Melanoma a deviazione minima . Melanoma desmoplastico.
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274 Mixoma.
275 Le cellule sono abitualmente PAS+. Insorge piu' frequentemente tra i 10 ed i 25 anni. Si localizza con
maggior frequenza nelle estremita'. Si associa a dolore e tumefazione. Radiologicamente, mostra una
immagine caratteristica a raggi di sole.
276 Diffuso. Presenza di blasti. Leucemizzazione. Perdita di antigenicita'.
277 Ependimoma. Astrocitoma. Glioblastoma multiforme. Oligodendroglioma. Subependimomi.
278 Dermatofibrosarcoma protuberans.
279 Osteoma osteoide.
280 Deplezione linfocitaria . Cellularita' mista. Sclerosi nodulare. Predominanza linfocitaria. Sclerosi nodulare,
variante sinciziale.
281 Embriomi.
282 Si verifica una riduzione rapida del volume cellulare. Si verifica condensazione della cromatina. Nel
processo si consuma energia. Esiste una rapida sintesi di proteine.
283 E' un adenocarcinoma mucosecernente metastatico bilaterale dell'ovaio. Si caratterizza per la presenza di
cellule ad anello con castone. L' origine piu' comune e' lo stomaco. E' un esempio di metastasi per via
transcavitaria (transcelomatica).
284 E' la carcinogenesi prodotta da un agente iniziante e da uno promovente. E' un esempio di carcinogenesi
multifattoriale.
285 Nitrosamina Asbesto Benzidina Aflatossina Melfalan Cloruro di vinile
286 Ortomixovirus. Paramixovirus. Adenovirus. Enterovirus. Echovirus.
287 Infiltrato linfoide peritumorale . Iperplasia linfoide regionale. Reazione granulomatosa pseudosarcoidosica.
Aree cicatriziali in un melanoma. Istiocitosi sinusale .
288 T2 N1 M1
289 Carcinoma anaplastico a piccole cellule del polmone. Carcinoma timico. Carcinoma del pancreas.
Carcinoma midollare della tiroide. Feocromocitoma . Neuroblastoma.
290 Adenomi villosi.
291 Carcinoma duttale. Eritema eczematoso della pelle. Un carcinoma con particolare tendenza a crescere nei
dotti principali. Infiltrazione dell'epitelio del capezzolo da parte di cellule neoplastiche.
292 Cistadenocarcinoma endometrioide.
293 Seminoma.
294 Carcinoma midollare.
295 Carcinoide bronchiale. Feocromocitoma. Carcinoma midollare della tiroide. Insulinoma. Adenoma
dell'ipofisi. Somatostatinoma. Gastrinoma. Glucagonoma.
297 Melanoma lentiginoso acrale. Melanoma ad estensione superficiale . Melanoma nodulare. Macchia
melanotica di Hutchinson. Melanoma a deviazione minima. Lentigo maligna.
299 Sarcoma di Ewing.
300 Sclerosi nodulare.
301 Meningioma.
302 Schwannomi. Neurilemmomi. Neurofibromi. Neurofibrosarcomi.
303 Duttale infiltrante.
304 Trattamento con dietilestilbestrolo. Primo coito in eta' tardiva. Alto stato socioeconomico. Nulliparita'.
305 Virus di Epstein-Barr.
306 Stadio.
307 Fibroadenoma.
308 Osteosarcoma.
309 Cheloide.
310 Carcinoma renale.
311 Microcitoma.
312 Una neoformazione congenita causata dalla proliferazione esagerata dei tessuti normalmente presenti nella
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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rispostaA
sede di origine.
313 Metastasi.
314 Una situazione in cui una cellula adulta è sostituita da un'altra cellula adulta. La conseguenza di una
irritazione cronica di un tessuto. Epiteliale, mesenchimale o paradossale
315 Come emboli per via ematica.
316 Malattia di Tay-Sachs.
317 Necrosi colliquativa.
318 Istiocitosi X. Granuloma eosinofilo. Cellule di Langerhans. Malattia di Hand-Schuller-Christian. Malattia di
Letterer-Siwe.
319 Colorazione con rosso Congo e immunoistochimica con anticorpi antiamiloide.
320 Gotta.
321 Cirrosi e presenza di ferro negli epatociti.
322 Tunica media.
324 Ialina di Mallory.
325 Aorta addominale.
327 Tumore di Brenner.
328 Linfoma di Burkitt.
331 Cheratosi seborroica pigmentata.
332 Istiocitoma fibroso maligno.
333 Osteosarcoma.
334 Linfoma follicolare linfocitico.
335 Oligodendroglioma.
336 Ghiandole surrenali.
337 A causa della sua localizzazione.
338 Coristomi
339 Una neoformazione composta da tessuti normali che si trovano normalmente in quella sede.
340 Metastasi.
341 Carcinoma scirroso.
342 Liposarcoma.
343 Tumore di Krukemberg.
344 Tumore di Burkitt e virus di Epstein Barr.
345 Per alterazione del pH del tessuto dove insorge.
346 Cancro della cute del volto.
347 Infiltrato linfoide peritumorale. Iperplasia linfoide regionale. Reazione granulomatosa pseudosarcoidosica.
Aree cicatriziali in un melanoma. Istiocitosi sinusale.
348 Immunoistochimica con Ac anti-calcitonina.
349 T1, N1, M1
350 Neurinoma.
351 Adenilciclasi.
352 Carcinoma della prostata.
353 Il carcinoide non è correlato con il consumo di tabacco, mentre il microcitoma si.
354 Metastatizza molto raramente.
355 Sarcoidosi linfonodale.
356 Carcinoma epidermoidale (squamoso).
357 Metastasi di carcinoma papillare della tiroide.
358 L' attivazione della coagulazione.
359 Vescicole di pinocitosi.
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rispostaA
Una cellula tetraploide.
Una infiammazione cronica con cellule epitelioidi.
Estesa infiltrazione di neutrofili. Molti leucociti polimorfonucleati neutrofili.
Assenza locale di secrezione di caloni.
Fagosoma.
I bacilli possono essere evidenziati con la colorazione di Ziehl-Nielsen.
Si trovano nei centri germinativi.
Linfociti sensibilizzati.
La cornea non ha vasi.
RNA.
Virus di Epstein-Barr - esofago.
Presenza di desmosomi.
Leiomiosarcoma dell'utero.
Per via intracanalicolare al duodeno.
Amartoma .
Sincarcinogenesi.
Carcinoma della cervice.
Reattivita' elevata alla tubercolina.
Carcinoma epidermoidale (squamoso).
Adenocarcinoma bronchiolo-alveolare.
Arterie
Polipo iperplastico.
La caratteristica principale e' la necrosi centrale (comedonica) dei focolai neoplastici.
Adenocarcinoma della vagina.
Seminoma.
Tumore a cellule di Hurtle della tiroide.
Adenocarcinoma della vagina.
Tumore a cellule di Hurtle della tiroide.
Aorta addominale.
Tumore di Brenner.
Linfoma di Burkitt.
Melanoma giovanile.
Linfoma nodulare linfocitico.
Surrene.
Per la sua localizzazione.
Coristoma.
Metastasi.
Carcinoma scirroso.
Osteosarcoma.
Tumore di Krukemberg.
Linfoma di Burkitt e virus di Epstein Barr.
Per alterazione del pH del tessuto dove insorge.
Cancro cutaneo del volto.
Aumento della vascolarizzazione regionale.
T1, N1 M1
Adenilciclasi.
Carcinoma della prostata.
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rispostaA
Il carcinoide non ha relazione con il consumo di tabacco, mentre quello a piccole cellule si.
Spravvivenza del 80-95% a 5 anni.
Carcinoide bronchiale.
Attivazione della coagulazione.
Vescicole di pinocitosi.
Una cellula tetraploide.
Una infiammazione cronica con cellule epitelioidi.
Molti leucociti polimorfonucleati neutrofili.
Mancanza locale di secrezione di caloni.
Fagosoma.
I bacilli si possono evidenziare con la colorazione di Ziehl-Nielsen.
Tutti sono linfociti B.
Linfociti sensibilizzati.
La cornea non ha vasi.
RNA.
Virus di Epstein-Barr - cervice uterina.
Presenza di desmosomi.
Carcinoide dello stomaco.
Per via linfatica al cervello.
Le cellule hanno un contenuto quadruplo di 92 cromosomi.
Una lesione melanocitaria costituita da nidi di melanciti giunzionali e intradermici.
Escludere l'esistenza di metastasi polmonari.
Sincancerogenesi.
Leucemia-linfoma a cellule T dell'adulto .
Presenza di numerose mastzellen nel tessuto peritumorale.
Carcinoma squamoso.
Carcinoma bronchiolo-alveolare.
Milza.
Polipo villoso.
Metastatizza ai linfonodi ascellari dopo un periodo medio di tre anni.
Adenocarcinoma della vagina.
Seminoma.
Tumore a cellule di Hurtle della tiroide.
Depositi di cristalli di colesterolo.
Il trapianto di organi in individui della stessa specie.
Retinoblastoma.
Sindrome di Marfan.
Neurofibromatosi. Malattia di Marfan. Ipercolesterolemia familiare. Rene policistico dell'adulto.
Uno dei primi sintomi clinici e' la cecita'.
Spina bifida occulta.
Sifilide.
Cuore "tigrato".
Polmone.
Stria lipidica nell'aorta ascendente.
Aterosclerosi calcifica dell'aorta e delle arterie di medio calibro.
Sono piu' abbondanti nel granuloma eosinofilo. In condizioni normali si osservano solo nella cute.
Una biopsia del fegato e colorazione con PAS-diastasi.
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rispostaA
Glomerulonefrite proliferativa intracapillare.
Malattia di Addison.
Mioglobina.
Malattia di Dubin-Johnson.
Iperparatiroidismo secondario.
Non e' correlato, come localizzazione, con l'artrite gottosa acuta.
Bronchiectasie.
Colorazione con rosso Congo positiva e osservazione con il microscopio a luce polarizzata.
AE
Edema.
Vene delle estremita' inferiori.
Si tratta di una persistenza del forame di Botallo.
Epatociti, cellule di Kupffer, epitelio biliare e cellule endoteliali.
Trombi.
Tromboplastina tissutale.
Per rilascio di azoto.
Entrambi i genitori di un individuo malato sono portatori asintomatici.
Medulloblastoma.
Neurofibromatosi.
La sopravvivenza a 5 anni sia del 15%.
Atrofia dei muscoli della bocca.
Frequentemente si associa a infezione da "Helicobacter pylori".
La massima incidenza si ha nella piccola curva.
Generalmente ha un decorso lungo con esacerbazioni.
Intussuscezione.
Interessamento esclusivo della mucosa.
Intestino tenue.
Adenocarcinoma mucinoso del colon.
Menorragia.
Astenia grave.
Fegato a "noce moscata".
Anticoncezionali.
Tiroide.
Schistosoma.
Immunocomplessi contro antigeni streptococcici.
Glomerulonefrite membranoso-proliferativa.
Nefropatia diabetica.
Necrosi dei glomeruli/glomerulonefrite acuta
E' uno dei tumori piu' frequenti nell'infanzia.
21
Aneurisma "a bacca". Lesioni vascolari in corso di sindrome di Klippel-Trenaunay. Aneurisma. Fistole
arterovenose. Nevo flammeo. Lesioni vascolari della sindrome di Rendu-Weber-Osler.
515 Si associa ad AIDS. Si associa a stati di immunodepressione. E' piu' frequente nei pazienti che hanno
ricevuto un trapianto di organi. E' simile ad un angiosarcoma con aree solide di aspetto fibrosarcomatoso.
Negli spazi cistici del tumore ci sono grosse quantita' di emosiderina. Se si associa ad AIDS, ha una
evoluzione fatale in breve tempo. Alcuni casi inizialmente colpiscono i linfonodi. Molti casi si manifestano
inizialmente con lesioni simmetriche cutanee, soprattutto alle estremita' inferiori.
516 Placca gelatinosa. Placca fibromuscolare. Malattia di Mönckeberg. Arteriolosclerosi ialina. Arteriolosclerosi
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proliferativa. Placca fibrosa. Stria lipidica.
517 Porpora di Schönlein-Henoch/vasculite leucocitoclastica Artrite reumatoide/vasculite leucocitoclastica
Sindrome di Siögren/vasculite leucocitoclastica Panarterite nodosa/deposito di materiale fibrinoide Malattia
di Churg-Strauss/deposito di materiale fibrinoide Malattia di Kawasaki/deposito di materiale fibrinoide
Malattia di Wegener/vasculite granulomatosa Arterite a cellule giganti/vasculite granulomatosa Malattia di
Takayasu/vasculite granulomatosa
518 Malattia di Takayasu. Granulomatosi di Wegener. Arterite temporale. Malattia di Buerger. Granulomatosi
allergica.
519 Panarterite nodosa.
520 Malattia di Takayasu.
521 Congeniti. Fistole arterovenose. Degenerazione cistica della media. Traumatismi. Aterosclerosi. Setticemie.
Sifilide. Micosi. Panarterite nodosa.
522 Varicocele. Emorroidi. Varici esofagee.
523 Aneurismi dissecanti dell'aorta ascendente. Aneurismi dissecanti dell'aorta toracica. Aneurismi dissecanti di
tutta l'aorta. Frammentazione delle fibre elastiche della tonaca media dell'aorta. Accumulo di
glucosaminoglicani nella tonaca media dell'aorta.
524 Malattia di Milroe. Linfedema congenito semplice. Linfangite carcinomatosa. Filariasi. Interventi chirurgici
con distruzione della circolazione linfatica. Varici.
525 Emangioma cavernoso.
526 Tumore glomico. Emangiopericitoma.
527 Comunicazione interventricolare. Comunicazione interatriale. Persistenza del dotto arterioso. Tetralogia di
Fallot. Trasposizione dei grossi vasi. Atresia della tricuspide.
528 Stenosi polmonare. Comunicazione interventricolare. Accavallamento aortico. Ipertrofia ventricolare destra.
Acropachia. Poliglobulia. Cianosi.
529 Endocardite associata a sindrome da carcinoide.
530 Mixoma.
531 Lipomi. Mesoteliomi. Angiosarcoma. Metastasi.
532 Mixomi. Fibroelastoma papillare. Tumore papillare valvolare. Escrescenzs di Lambl.
533 E' il tumore cardiaco piu' frequente. Si manifesta in genere entro 30 - 50 anni. Si localizza principalmente
nell'atrio sinistro. Frequentemente sulla sua superficie si formano trombi. In genere ha un aspetto
macroscopico gelatinoso. Nella parte centrale del tumore ci possono essere focolai di calcificazione e
ossificazione. Lo stroma contiene grandi quantita' di mucine. Spesso si vedono grosse quantita' di
emosiderina nelle cellule tumorali. Al microscopio elettronico, le cellule vengono definite cellule lipidiche.
534 Si puo' avere un effetto "Quilty", che corrisponde ad un accumulo di linfociti nell'endocardio. E' il modo
migliore per diagnosticare un rigetto acuto. Consente la diagnosi di alcune infezioni come la toxoplasmosi.
Nelle sedi di precedenti biopsie residua una cicatrice fibrosa. Il rigetto acuto si diagnostica principalmente
per la presenza di un infiltrato linfoide nel miocardio.
535 E' un malattia sistemica. In genere colpisce le mucose delle alte vie respiratorie. Da origine ad una
vasculite necrotizzante. Nella biopsia si possono osservare granulomi epitelioidei. Alcuni casi evolvono
verso un linfoma. E' correlato con i granulomi della linea mediana.
536 Ghiandole surrenali.
537 E' radiosensibile. E' strettamente correlato con il virus di Epstein-Barr. Interessa soprattutto i maschi. E' piu'
frequente nel sud-estasiatico e nel Nord-Africa. Presenta due picchi di incidenza uno tra 15 e 25 anni, l'altro
tra i 60 e 70. Istologicamente per lo più si tratta di un carcinoma squamoso poco differenziato con numerosi
linfociti (gia' chiamato linfoepitelioma).
538 Derivano dall' abbozzo dentario o da resti epiteliali associati a denti inclusi.
539 E' il tumore maligno piu' frequente nel cavo nasofaringeo. A volte si associa a infezione da virus di EpsteinBarr. Si manifesta in individui giovani (15-25 anni) o di eta' avanzata (60-70 anni). Morfologicamente
insieme alle cellule tumorali si osservano numerosi linfociti. Si tratta di un carcinoma squamoso poco
differenziato con numerosi linfociti B. Morfologicamente si puo' confondere con un linfoma. E'
radiosensibile. Spesso sono necessarie varie biopsie per ottenere una diagnosi morfologica. Il primo
sintomo puo' essere una metastasi ai linfonodi laterocervicali.
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540 Insorgono nelle zone di unione delle ossa che durante lo svilippo formano la cavità buccale.
541 E' in relazione con infezioni da papilloma virus umano.
542 Ameloblastoma. Adamantinoma. Tumore odontogeno epiteliale calcificante (o di Pingborg).
Cementoblastoma. Cementoma gigante. Fibroma ameloblastico. Dentinoma. Odontoma. Fibrosarcoma
ameloblastico.
543 Si manifesta spesso con cheratocongiuntivite secca. La lesione principale nelle ghiandole salivari e' simile
alla malattia di Mickulicz. Nelle forme avanzate appare come una lesione linfoepiteliale benigna delle
ghiandole salivari. Si puo' manifestare con ipergammaglobulinemia. In genere si associa ad una malattia
sistemica, soprattutto ad artrite reumatoide. Alcuni casi evolvono fino a dar origine ad un linfoma. Colpisce
la ghiandola lacrimale.
544 Colpisce soprattutto la parotide. Si chiama anche adenoma pleomorfo. In genere e' un tumore
multinodulare, ben delimitato. E' il tumore piu' frequente delle ghiandole salivari. Frequentemente mostra
isole di cartilagine. Con tecniche immunoistochimiche e' in genere S-100 positivo. Puo' recidivare. Dopo
aver recidivato, puo' divenire maligno.
545 Tumore misto/ha isole di cartilagine Oncocitoma/le cellule contengono numerosi mitocondri. Tumore di
Warthin/nello stroma sono presenti linfociti. Cistoadenolinfoma/e' costituito da oncociti. Cistadenoma
papillare linfomatoso/le cellule sono. di tipo oncocitico. Mioepitelioma/le cellule sono positive ai marcatori
del muscolo liscio. Carcinoma mucoepidermoide/alcune cellule tumorali formano cheratina. Tumore di
Warthin/in genere e' un tumore benigno. Tumore misto/colpisce soprattutto la ghiandola parotide.
546 E' il tumore maligno piu' frequente della laringe. A volte si associa ad altri tumori squamosi della testa e del
collo. E' in relazione con il consumo di tabacco e di alcool. E' piu' frequente nei maschi. Alla periferia in
genere ha aree di carcinoma "in situ". Il carcinoma verrucoso e' una variante molto ben differenziata. Alcuni
casi presentano uno stroma sarcomatoide. Si diagnostica con una biopsia eseguita attraverso una
laringoscopia.
547 Molti paragangli sono in relazione con il sistema parasimpatico. Nei paragangli si sintetizzano
catecolamine. Il corpo carotideo e' un chemorecettore. I paragangliomi si chiamano anche chemodectomi. I
paragangliomi della testa e del collo sono correlati con il glomo carotideo. Il feocromocitoma e' un
paraganglioma del surrene. Le cellule tumorali contengono granuli di secrezione al microscopio elettronico.
Esiste un paraganglioma vagale. Esiste un paraganglioma giugulo-timpanico che clinicamente da origine
ad acufeni, ipoacusia e vertigini.
549 Lisosomi.
550 Oncociti.
551 Cariolisi.
552 Accumulo di lipofuscina.
553 Miocardiociti.
554 Depositi di amiloide nel fegato.
555 Displasia grado III (CIN III).
556 Necrosi da coagulazione.
557 L' epitelio dell'endometrio.
558 Formazione di un neuroma.
559 Sindrome di Turner / 45,X0 Sindrome del "cri du chat" / delezione del braccio corto del cromosoma 5
Sindrome di Down / Trisomia 21 Sindrome di Patau / Trisomia 13-15 Sindrome di Klinefelter / Trisomia dei
cromosomi sessuali Sindrome di Edwards / Trisomia 18
560 Fibrosi cistica.
561 Malattia di Tay-Sachs.
562 Nell'amiloidosi epatica. Nel deficit di alfa1-antitripsina. Negli ascessi epatici. Nella colangite sclerosante.
Nella fibrosi epatica congenita. Nelle glicogenosi.
563 Placca di ateroma con trombosi.
564 Puo' essere dovuto ad un embolo " a sella", che e' molto grave in quanto puo' interessare i due rami
principali dell'arteria polmonare. So puo' infettare e ascessualizzare. E' piu' frequente se esiste una lesione
vascolare sistemica. Se il paziente non muore, recidiva in piu' del 25% dei casi. In genere gli emboli
originano da trombosi venose degli arti inferiori.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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565 Si determina in base al rapporto della la distanza dell'epitelio bronchiale dalla cartilagine e del volume delle
ghiandole mucose della parete del bronco. Si misura in base al raporto tra lo spessore della mucosa e
quello delle ghiandole mucose. Il grado di lesione morfologica si determina con l'indice di Reid. Di solito si
ha infiltrazione linfoide con formazione frequente di follicoli linfatici. La diagnosi di solito e' clinica. A volte si
associa a metaplasia squamosa. Nel lume del bronco si possono osservare tappi di muco. Frequentemente
si producono alterazioni del muscolo liscio della parete.
566 Polmonite interstiziale comune. Alveolite fibrosante. Artrite reumatoide. Sindrome di Sjögren. AIDS.
Polmonite a cellule giganti. Sarcoidosi.
567 Granulomatosi di Wegener. Malattia di Whipple. Sclerodermia. Amiloidosi. Sarcoidosi. Sindrome di Sjögren.
Deficit di alfa1-antitripsina.
568 Mucosa, sottomucosa, doppio strato muscolare liscio nei due terzi inferiori e sierosa ma solo nel tratto
intraddominale. Mucosa, sottomucosa, muscolare e sierosa ma solo nel tratto intraddominale. Mucosa,
sottomucosa, muscolo striato nel terzo superiore, muscolo liscio nei due terzi inferiori e sierosa nel tratto
intraddominale. Mucosa, sottomucosa con ghiandole mucose, muscolare e sierosa ma solo nel tratto
intraddominale. Mucosa di epitelio pavimentoso polistratificato, sottomucosa, muscolare e sierosa nel tratto
intraddominale.
569 Esistono cinque tipi, dei quali il piu' comune e' la fistola tra l'estremita' inferiore e la trachea, con un fondo
cieco nell'estremo superiore. Esistono cinque tipi, con una patogenesi comune dipendente dalle alterazioni
dello sviluppo del setto che separa la trachea dall'esofago. Con frequenza si formano fistole con la trachea
o con i bronchi principali. Si associa con molta frequenza ad altre malformazioni. Le manifestazioni cliniche
si evidenziano dopo la nascita e consistono in asfissia e cianosi. Possono causare la morte per polmonite o
asfissia da aspirazione. L' unico trattamento possibile e' chirurgico con complessa ricostruzione. Si
definisce come l'assenza di una parte dell'esofago sostituita da un tratto fibroso.
570 Anelli esofagei. Membrane esofagee. Carcinoma dell'esofago. Acalasia. Malattia di Chagas. Esofagite
acuta. Esofagite cronica. Sindrome di Plummer-Winson.
571 Granuli di Birbeck.
572 La lesione si osserva nei glomeruli. Si formano noduli ialini nel glomerulo. Si deposita materiale PAS+ nel
glomerulo.
573 Cellule gliali.
574 Distrofica.
575 Gotta.
576 Iperplasia midollare plasmacellulare.
577 Rosso Congo previo trattamento del preparato con permanganato di potassio.
578 Trombi.
579 Polmone.
580 Contiene sostanze che producono coagulazione intravascolare disseminata.
581 Arteria polmonare.
582 Istologicamente il miocardio sara' normale.
583 Petecchia.
584 Embolia adiposa polmonare.
585 Lebbra.
586 Empiema.
587 Tessuto di granulazione.
588 Carnificazione del polmone.
589 Lesione tubercolare primaria, linfangite e linfadenite.
590 Densi infiltrati di plasmacellule.
591 Sindrome di Goodpasture.
592 Infiltrazione linfoide interstiziale. Infiltrazione linfoide nella parete dei vasi. Edema. Emorragia interstiziale.
Endotelite. Necrosi dell'epitelio.
593 Istamina.
594 Fenomeno di Arthus.
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rispostaA
Fibrosi della cute con atrofia delle ghiandole sudoripare.
Panarterite nodosa.
Maligno.
Pneumociti tipo II.
Via ematica.
Melanoma.
La neoformazione di vasi.
Cancerogenesi prodotta da un iniziatore e da un agente non cancerogeno promotore.
Incapacita' battericida dei neutrofili.
Fibrosi idiopatica del mediastino.
Via ematica.
Melanoma. Glioblastoma multiforme. Medulloblastoma. Linfoma. Tumore di Ewing.
La neoformazione di vasi.
Malattia da trapianto contro l'ospite.
Malattia granulomatosa cronica.
Membrana citoplasmatica.
Androgeni.
Vimentina. Proteina gliale fibrillare acidica. Neurofilamenti. Desmina.
Lisosomi.
Epatite alcolica.
Timoma. Tiroide ectopica. Paratiroide ectopica. Diverticolo tracheale. Linfoma mediastinico. Malattia di
Hodgkin. Agenesia del timo.
Tumore germinale.
Alcuni si associano a miastenia grave. Alcuni si associano a sindromi paraneoplastiche. I timomi benigni di
solito sono incapsulati. Sono formati da cellule epiteliali che ultrastrutturalmente presentano desmosomi e
tonofilamenti. Quanto maggiore e' il numero di linfociti tanto migliore e' la prognosi. 1/3 dei casi sono
asintomatici.
Lo sono tutti quelli che hanno la capsula discontinua. Sono timomi maligni tutti quelli che invadono i tessuti
vicini. Alcuni tendono ad invadere la pleura. La associazione con la miastenia grave comporta una prognosi
peggiore. Alcuni sono tumori di tipo carcinoide. Alcuni sono tumori germinali.
La comparsa di fissurazioni intorno al cardias di solito associate ad alcoolismo e vomito.
Esofagite da reflusso.
Il carcinoma squamoso e' il tumore maligno piu' frequente dell'esofago. I cancerogeni noti sono simili a
quelli del carcinoma gastrico. Si localizza principalmente nel terzo medio e inferiore. Di solito sono
carcinomi squamosi (epidermoidali) ben differenziati. Possono insorgere adenocarcinomi su aree di
esofago di Barrett. Possono essere di tipo adenoesquamoso.
Le gastriti acute producono ulcerazioni superficiali della mucosa. L' Helycobacter pyilori probabilmente ha
un ruolo eziologico importante nelle gastriti croniche. La gastrite cronica atrofica si associa ad un aumento
di cellule caliciformi. Se sono presenti molti linfociti che formano follicoli linfatici nella mucosa si chiama
gastrite cronica follicolare. Le gastriti croniche di solito presentano aree di metaplasia enterica. Nella
gastrite cronica atrofica diminuiscono le cellule parietali. Alcuni pazienti con atrofia gastrica sviluppano un
carcinoma. Sulle aree di metaplasia enterica possono insorgere aree di displasia.
Intervengono nello sviluppo delle infezioni virali.
Si associa a ipercloridria.
Gastro-intestinal-stromal-tumor (GIST) epitelioideo.
E' il tumore maligno piu' frequente dello stomaco. Interessa piu' gli individui con il gruppo sanguigno A. I
nitriti sono cancerogeni gastrici. La anemia perniciosa facilita il suo sviluppo. Un tipo morfologico e' la linite
plastica. Intorno all 20% sono carcinomi indifferenziati. Le cellule contengono frequentemente antigene
carcinoembrionario (CEA). Metastatizzano nel linfonodo di Virchow. La metastasi bilaterale nelle ovaie si
chiama tumore di Krukenberg.
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630 Pneumatosi cistica.
631 Sprue. Gastroenterite infettiva. Malattia di Whipple. Abetalipoproteinemia. Linfoma intestinale. Amiloidosi.
Linfangiectasie. Enterite post-radiazioni. Mastocitosi. Gastroenterite eosinofila.
633 Di solito sono linfomi T.
634 E' relativamente frequente nell'intestino tenue e nell'appendice. Deriva dalle cellule enterocromaffini della
mucosa intestinale. Alcuni casi hanno cellule che producono muco. Possono essere solitari o multipli. La
colorazione di Grimelius e' positiva nella maggioranza dei casi. Il 5% si associa a sindrome di ZollingerElliscion. Ultrastrutturalmente le cellule contengono granuli di neurosecrezione. Molti casi sono un reperto
occasionale durante una appendicectomia.
635 Appendice.
636 Malattia di Hirschsprung.
637 Trasformazione maligna rara. Di solito interessa l'ano. Si localizza principalmente nell'ano. L'infiammazione
interessa tutta la parete intestinale. Frequente formazione di fessure nella mucosa. Di solito si osservano
granulomi a cellule epitelioidi. La mucosa non interessata di solito e' normale.
638 Nell'intestino crasso.
639 Polipi villosi.
640 Nel 20% dei casi mostrano perdita di un allele nel cromosoma 5. E' piu' frequente in pazienti con sindrome
di Lynch. E' piu' frequente in individui con sindrome di Torre. Alcuni casi si diagnosticano su adenomi
tubulari. Praticamente tutti gli individui con poliposi familiare, se non si trattano, sviluppano un
adenocarcinoma del colon. In molti casi si dimostra la amplificazione dell'oncogene ras. Il CEA di solito e'
positivo nelle cellule neoplastiche. Il grado di infiltrazione secondo la classificazione di Dukes ha una
grande correlazione con la prognosi. Alcuni casi sono di tipo colloide.
641 Ano.
642 Necrosi epatocellulare. Corpi eosinofili. Infiltrazione di linfociti. Rigenerazione epatocellulare.
Degenerazione idropica degli epatociti. Flebite centrolobulare.
643 Il virus della epatite A e' un picornavirus. Nel siero dei pazienti infettati da virus della epatite B, esistono
particelle di HBsAg insieme a virus completi. Il virus della epatiti C e' un virus RNA. Il virus della epatiti D si
manifesta solo se si ha anche infezione da virus della epatite A. I virus delle epatiti non hanno azione
citopatica diretta. Occasionalmente esistono epatiti prodotte dal virus di Epstein-Barr.
644 Epatite cronica attiva. Cirrosi biliare primitiva. Epatite cronica autoimmune. Epatite cronica lobulare. Cirrosi
post- epatitica. Epatite cronica lupica.
645 Epatite alcolica. Colestasi ostruttiva cronica. Cirrosi infantile dell' India. Steatoepatite non-alcoolica.
Tossicita' da amiodarone. Epatocarcinomi.
646 Deficit di alfa1-antitripsina.
647 Cirrosi post- epatitica/depositi di fibrina nei sinusoidi
648 Peliosi epatica.
649 Febbre Q.
650 Gli epatociti di solito sono positivi per la alfa-fetoproteina. E' il tumore primitivo maligno piu' frequente del
fegato. La cirrosi che piu' frequentemente si complica con epatocarcinoma e' la cirrosi biliare primitiva. La
presenza di bile negli epatociti neoplastici e' patognomonica. Nelle cellule neoplastiche puo' essere
presente ialina di Mallory. Se invade le vene sopra epatiche puo' causare una Sindrome di Budd-Chiari.
651 Cancro della colecisti.
652 Pancreas "a specchio".
653 Il cistoadenoma e' il tumore benigno piu' frequente. L' adenocarcinoma deriva dall'epitelio tubulare. La
incidenza di adenocarcinoma aumenta nei pazienti con pancreatite cronica. La incidenza di
adenocarcinoma aumenta in pazienti con sindrome di Peutz-Jeghers. Le cellule dell'adenocarcinoma di
solito sono positive per l'antigene carcinoembrionario. La sindrome di Trousseau e' una tromboflebite
migrante che insorge in alcuni pazienti con adenocarcinoma del pancreas. L' adenocarcinoma della
ampolla di Vater e' difficile da differenziare dalla istologia normale della parete del duodeno.
654 Sindrome di Schwartz-Bartter/ipersecrezione di ossitocina
655 Il 10% dei casi insorge negli adulti.
656 La maggioranza dei casi compare in bambinidi eta' inferiore ai 5 anni. Sono stati descritti casi con
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aumentata incidenza familiare. Si deve porre diagnosi differenziale con il sarcoma di Ewing. Al microscopio
elettronico le cellule presentano neurotubuli e granuli di secrezione. Nelle autopsie di bambini e' frequente
incontrare neuroblastomi "in situ" che probabilmente regrediscono spontaneamente. Possono maturare
spontaneamente a ganglioneuroblastoma e ganglioneuroma. E' frequente l'esistenza di minicromosomi
sovrannumerari (double minute).
Ganglioneuroma.
Sono i tumori endocrini piu' frequenti del tratto gastrointestinale e delle ghiandole annesse. La maggiore
parte sono solitari. Se sono maligni, con frequenza producono gonadotropina corionica. Il 10% degli
insulinomi di solito sono maligni. L' insulinoma e' il piu' frequente. Il glucagonoma si associa con frequenza
a eritema necrotico migrante. La Sindrome di Verner-Morrison insorge in alcuni pazienti con VIPoma.
Derivano dalle cellule enterocromafini. Si chiamano anche argentaffinomi. Sono piu' frequenti nel tubo
digerente. Macroscopicamente sono di colore giallastro. Quelli dell'appendice si localizzano nella punta. Le
cellule si colorano con la tecnica di Grimelius. Ultrastrutturalmente hanno granuli di secrezione. Possono
metastatizzare nei linfonodi regionali.
Il tipo I si chiama Sindrome di Werner. Il tipo II si chiama Sindrome di Sipple. L' adenoma della ipofisi si
osserva nel tipo I. Nel tipo I si osserva un insulinoma del pancreas. L'iperplasia delle paratiroidi si puo'
osservare in tutti i tipi. Il feocromocitoma e' tipico del tipo II. La sindrome di Zollinger-Ellison puo' insorgere
in pazienti con sindrome di Werner. Nel tipo IIb compaiono neuromi.
Tiroidite di de Quervain. Sarcoidosi. Tiroidite granulomatosa. Cisti idatidea rotta. Leishmaniosi. Tubercolosi.
Reazione da corpo estraneo.
I carcinomi piu' frequenti sono di tipo papillare. L'incidenza dei carcinomi follicolari aumenta nelle aree con
gozzo endemico. I carcinomi midollari di solito contengono amiloide nello stroma. I corpi psammomatosi
sono tipici nei carcinomi papillari. I nuclei "a vetro smerigliato" o con pseudoinclusioni sono tipici del
carcinoma papillare. L' adenoma follicolare e' sempre incapsulato. Il carcinoma della midollare deriva delle
cellule C secernenti calcitonina. La meta' dei carcinomi midollari ha gia' dato metastasi nei linfonodi
regionali al momento della diagnosi. Alcuni pazienti con malattia di Hashimoto sviluppano un linfoma.
Rene di Ask-Upmark.
Nefropatia adepositi di IgA (di Berger).
Glomerulopatia a lesioni minime. Rene normale. Sclerosi focale e segmentaria.
Mieloma. Malattia a catene leggere. Macroglobulinemia di Waldenstrom. Crioglobulinemia. Linfoma
linfoplasmocitoide.
Pielonefrite xantogranulomatosa. Malacoplachia. Sclerosi focale e segmentaria . Sindrome di Alport.
Pielonefrite cronica. Glomerulosclerosi renale. Glomerulopatia a lesioni minime.
Oncocitoma.
Rappresenta il 90% dei tumori maligni del rene. La maggiore incidenza e' intorno ai 60 anni. Clinicamente
di solito produce ematuria. Generalmente e' formato da cellule chiare. Ha tendenza a infiltrare la vena
renale. Di solito e' limitato da una pseudocapsula. Le cellule contengono glicogeno e lipidi. Si puo'
associare ad amiloidosi. La grandezza del nucleo e' in relazione con la prognosi. Se invade la vena renale
può andare incontro ad un infarto parziale e perfino totale.
Malacoplachia.
E' il tumore piu' frequente delle vie urinarie. E' correlato con il consumo di tabacco. E' correlato con la
infestazione da "Schistosoma haematobium". La prognosi dipende dal livello di invasione della parete. Il
20% e' multicentrico. A volte, si osservano focolai di metaplasia squamosa e di carcinoma squamoso.
Sindrome di Morris.
Tumore a cellule di Leydig. Tumore a cellule di Sertoli. Tumore a cellule di Sertoli-Leydig. Tumore a cellule
della granulosa. Gonadoblastoma. Tumore a cellule della granulosa-teca.
E' piu' frequente intorno alla quarta decade. E' il tumore piu' frequente del testicolo. Le cellule hanno
nucleoli molto grandi. Possono essere presenti cellule giganti multinucleate positive per la gonadotropina
corionica. Nello stroma di solito ci sono molti linfociti. Il seminoma anaplastico ha la prognosi peggiore. E'
piu' frequente in individui con criptorchidia.
Gonadoblastoma.
Interessa piu' della meta' degli uomini sopra i 70 anni. Con frequenza si associa allo sviluppo di infarti. A
volte si osservano focolai di metaplasia squamosa. Nel lume delle ghiandole possono essere presenti corpi
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amilacei che con frequenza calcificano. Di solito si associa a iperplasia del muscolo liscio e dello stroma.
Nello stroma e' abituale incontrare infiltrati focali di linfociti. Nel 10% dei casi coesiste un adenocarcinoma.
Inizia a svilupparsi alla periferia della ghiandola. Tende ad invadere le vescicole seminali. Metastatizza per
via linfatica ai linfonodi regionali. Sono frequenti le metastasi ossee. Il grado istologico e' correlato con la
prognosi. Aumenta di frequenza con la eta' a partire dai 60 anni. L' antigene prostatico specifico (PSA) e'
positivo nelle cellule del carcinoma.
Una fibromatosi del pene.
Malattia di Bowen. Eritroplasia di Queyrat. Papulosi bowenoide. Condiloma acuminato. Displasia
dell'epitelio del glande. Carcinoma squamoso "in situ" del pene. Carcinoma squamoso. Carcinoma
verrucoso.
I condilomi acuminati sono causati dal papillomavirus umano che si trasmette per via sessuale. Nei
condilomi acuminati si osserva coilocitosi. Il mollusco contagioso e' causato da un poxvirus. I corpi di
Donovan sono tipici del granuloma inguinale. Il linfogranuloma venereo e' causato da una "Clamidia". Il
sifiloma guarisce spontaneamente in 4-6 settimane.
La malattia di Paget della vulva viene considerata tra le neoplasie vulvari intraepiteliali. Il 90% dei carcinomi
in situ sono aneuploidi. I carcinoma microinvasivi hanno un spessore massimo di invasione di 3 mm. A
volte si associa a carcinoma della cervice e/o vagina. La maggioranza sono carcinomi squamosi
cheratinizzanti. La malattia di Paget puo' rappresentare la estensione vulvare di un adenocarcinoma della
cervice.
Il sarcoma botrioide.
La sua incidenza e' diminuita negli ultimi anni. La maggioranza e' diagnosticata in stadi molto precoci.
Vengono diagnosticati molto spesso con la citologia. E' correlato con la infezione da papillomavirus umano.
Le CIN prodotte dai papillomavirus 6 e 11 tendono a regredire. L' eta' media delle pazienti con carcinoma
invasivo e' di 10 anni maggiore di quelle che hanno un carcinoma in situ. La maggioranza sono carcinomi
squamosi (epidermoidali) a grandi cellule.
La mola idatidiforme e' un precursore del coriocarcinoma. Nelle pazienti con mola aumentano i livelli sierici
di HCG. La gravita' dipende dal grado di proliferazione trofoblastica. Il cariotipo abituale delle mole
complete e' 46XX. La proliferazione di cellule del trofoblasto intermedio si chiama tumore trofoblastico della
sede di impianto placentare. Il coriocarcinoma si sviluppa principalmente dopo di una mola. Nella mola
invasiva i villi coriali invadono i vasi miometriali.
Cistoadenoma sieroso. Cistoadenoma mucinoso. Cistoadenocarcinoma sieroso. Cistoadenocarcinoma
mucinoso. Adenocarcinoma endometrioide. Carcinoma a cellule chiare. Tumore di Brenner. Carcinoma
indifferenziato. Adenofibroma.
46XX
Cellule di Sertoli. Cellule di Leydig. Cellule della teca. Cellule della granulosa. Cellule dello stroma
testicolare.
Fibroma-tecoma.
Cisti. Fibrosi dello stroma. Iperplasia epiteliale duttale. Iperplasia epiteliale acinare. Metaplasia apocrina.
Adenosi. Iperplasia mioepiteliale. Epiteliosi.
E la lesione piu' frequente nella mammella in donne giovani. Insorge tra 20 e 35 anni. Nel 20% dei casi e'
mutiplo. Puo' essere pericanalicolare o intracanalicolare. Nello stroma c'e' una proliferazione di fibroblasti.
Nella forma giovanile il tumore di solito e' piu' voluminoso. Se non viene asportato, subisce un processo di
sclerosi dello stroma con fibrosi e ialinizzazione. Microscopicamente somiglia al tumore fillode benigno.
E piu' frequente tra le nullipare. Si localizza nella meta' dei casi nel quadrante superoesterno. Quasi la
meta' delle donne con carcinoma lobulare, ha un interessamento controlaterale. Nel carcinoma midollare
esiste un infiltrato linfoide abbondante. Quando le cellule di un carcinoma della mammella si dispongono in
"fila indiana", si tratta probabilmente di un carcinoma lobulare, Il carcinoma mucinoso o colloide della
mammella e' simile al corrispettivo tumore dello stomaco. La malattia di Paget puo' insorgere in relazione
con un carcinoma intraduttale. Il carcinoma metaplastico puo' simulare un osteosarcoma. La cute a "buccia
d'arancia" dipende dalla infiltrazione dei vasi linfatici.
Grandezza del tumore. Interessamento dei linfonodi ascellari. Tipo istologico. Grado istologico. Stadio.
Recettori per gli estrogeni. Recettori per il progestorone. Ploidia. Oncogeni (erb-B2).
Drepanocita.
Neutrofila/Infezioni piogena Neutrofila/Tubercolosi disseminata Eosinofila/Asma Linfocitaria/Infezioni virale
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Linfocitaria/Cancro dello stomaco Linfocitaria/Pertosse Linfocitaria/Varicella Linfoblastica/Mononucleosi
infettiva Linfoblastica/Citomegalovirus Linfoblastica/Epatite virale
Anemia refrattaria. Leucemia mielomonocitica. Anemia refrattaria con eccesso di blasti. Anemia
diseritropoietica. Mielofibrosi acuta. Metaplasia mieloide criptogenetica. Leucemia acuta megacarioblastica.
LAL3: Tipo Burkitt LAM1: Mieloblastica LAM4: Mielomonocitica LAM5a: Monocitica indifferenziata LAM5b:
Monocitica differenziata LAM6: Eritroleucemia
Un linfoma cutaneo a cellule T con espressione leucemica.
Il cromosoma Filadelfia e' presente nel 90% delle leucemie mieloidi croniche. Nelle crisi blastiche
diminuisce la fosfatasi alcalina granulocitaria. Nella leucemia linfatica cronica possono apparire cellule di
Gaucher nel midollo osseo. Nelle biopsie del midollo osseo di pazienti con leucemia mieloide cronica le
cellule immature si osservino caratteristicamente nelle aree paratrabecolari, mentre nelle forme mature si
osservano al loro centro. Nelle leucemie linfoidi croniche si ha mielofibrosi. La policitemia vera e' una
panmielosi. Nella policitemia vera puo' sviluppare un Sindrome di Budd-Chiari per trombosi delle vene
sovraepatiche. La fibrosi del midollo osseo nella mielofibrosi idiopatica e' secondaria e reattiva alla
panmielosi clonale. Nelle mielofibrosi idiopatiche i megacariociti sono displastici. Nella mielofibrosi
idiopatica si possono osservare nel midollo noduli linfoidi e focolai di depositi di fibrina. Nelle trombocitemia
essenziale si ha aumento di megacariociti.
La leucemia linfatica cronica B e la leucemia prolinfocitica sono piu' frequenti nei maschi. La leucemia
linfatica cronica B puo' progredire in una sindrome di Reiter. Nelle leucemia linfatica cronica B non si
osservano le ombre nucleari di Gumprecht. La leucemia prolinfocitica provoca una vistosa splenomegalia.
La leucemizzazione dei linfomi follicolari e' molto comune, mentre e' rara quella dei linfomi a grandi cellule.
Linfoma linfocitico ben differenziato e' praticamente sinonimo di leucemia linfatica cronica per la frequente
leucemizazione dello stesso. L' aspirato midollare nella tricoleucemia di solito e' bianco per la fibrosi
midollare che si produce. Nella leucemia linfatica cronica T la fosfatasi acida dei linfociti e' altamente
positiva. La leucemia/linfoma a cellule T dell'adulto produce ipercalcemia. Nelle leucemia/linfoma a cellule
T dell'adulto sono state descritte delezioni nel cromosoma 7. La sindrome di Sezary e' la leucemizzazione
di una micosi fungoide.
Si chiama anche malattia di Kahler. Con frequenza il primo sintomo e' costituito da dolore osseo nella
colonna vertebrale. Nelle maggioranza dei pazienti si ha ipercalcemia e insufficenza renale. Nella biopsia
osteomidollare si osserva piu' del 20% di plasmacellule. Nelle plasmacellule possono apparire corpi di
Dutcher. Tutti i mielomi secernono catene leggere o catene pesanti. La proteinuria di Bence-Jones insorge
nei mielomi producenti catene leggere. L' interessamento neoplastico osseo unico si chiama plasmocitoma.
Malattia di Castleman.
Malattia di Rosai-Dorfman.
Linfadenite di Maschoff-Knapp Tularemia Malattia di Nicolas-Favre Malattia da graffio di gatto Malattia di
Kikuchi Istoplasmosi Toxoplasmosi Lebbra
Malattia di Hodgkin, tipo sclerosi nodulare.
Sclerosi nodulare.
Cellula centrocitoide o del mantello. Linfoblasto. Centroblasto. Centrocito. Cellula ki-1. Cellula reticolare
dendritica.
Micosi fungoide. Linfoma di Lennert. Linfoma angioimmunoblastico. Sarcoma a cellule reticolari dendritiche.
Leucemia linfatica cronica e Sindrome di Richter Immunocitoma e Malattia di Waldenstrom Immunocitoma
e Sindrome di Dutcher Linfadenopatia angioimmunoblastica e Linfoma a cellule T Leucemia e Linfoma a
cellule T del l'adulto e HTLV1
Sindrome di Banty. Mononucleosi infettiva. Leucemia mieloide cronica. Metaplasia mieloide. Tricoleucemia.
Sindrome di Reiter.
Storiforme-Pleomorfo. Mixoide. Infiammatorio. A cellule giganti. Angiomatoide.
Leiomiosarcoma.
Tumori musculari.
Cellule di Schwann.
Una osteocondrite luetica.
Iperparatiroidismo. Osteite fibrosa cistica. Malattia di Paget. Tumore bruno. Sinovite villonodulare.
Osteoma osteoide. Osteoblastoma. Fibroma condromixoide. Osteosarcoma. Condroblastoma.
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721 Alcuni casi insorgono su una malattia di Paget. E' il tumore maligno primitivo dell'osso piu' frequente dopo il
mieloma. Per la sua diagnosi microscopica e' essenziale la prersenza di osteoide. Nell'osteosarcoma
telangectasico predomina la presenza di lumi vascolari con sangue. L' osteosarcoma paraostale di solito e'
di tipo fibroblastico. Il triangolo di Codman e' un segno radiologico patognomonico.
722 Tumore a cellule giganti.
723 Cordoma.
724 Di solito insorgere in pazienti sotto ai 25 anni. Si localizza preferibilmente nelle ossa delle estremita'
inferiori. La immagine radiologica tipica e' l'aspetto a "velo di cipolla". Le cellule di solito sono PAS+. E'
classificato tra i tumori a piccole cellule. Clinicamente e radiologicamente si può confondere con un
osteosarcoma.
725 Adamantinoma.
727 Orticaria. Reazione allergica orticariforme. Dermatite da contatto. Eruzione medicamentosa. Esantema
virale. Dermatite atopica. Eritema tossico. Eritema anulare centrifugo di Darier. Infiltrazione infocitria di
Jessner. Eruzione solare polimorfa.
729 Eczema da contatto allergico. Eczema nummulare. Disidrosi. Lichen simplex cronico. Dermatite esfoliativa.
Dermatite seborroica. Pitiriasi rosea. Micosi superficiale.
735 Verruca piana. Cheratoacantoma. Cheratosi seborroica. Acantosi nigricans. Condiloma.
737 Nevo di Spitz.
739 Lichen piano. Cheratosi lichenoide. Dermatite lichenoide medicamentosa. Balanite xerotica obliterante.
Pitiriasi lichenoide. Lupus eritematoso.
740 Eczema allergico da contatto. Eczema nummulare. Disidrosi. Lichen semplice cronico. Prurigo. Dermatite
esfoliativa. Dermatite seborroica. Pitiriasi rosea. Reazione di Ide. Micosi superficiale.
741 Psoriasi. Acrodermatite continua di Hallopeau. Malattia di Reiter. Cheratoderma blenorragico. Balanite
circinata. Lingua a carta geografica. Sifilide secondaria. Condiloma piano. Impetigo. Dermatite seborroica.
Eritema necrolitico migrante.
742 Eritema essudativo multiforme. Sindrome di Stevens-Johnson. Necrolisi epidermica di Lyell. Sindrome di
Ritter. Esantema fisso medicamentoso. Pitiriasi lichenoide. Lupus eritematoso. Reazione del trapianto
contro l'ospite. Dermatite fototossica.
744 Eczema da contatto. Viaiolo. Herpes. Acrodermatite enteropatica. Pemfigo volgare. Malattia di HayleyHayley. Malattia di Darier.
745 Epidermolisi bollosa semplice. Ustioni. Porfiria cutanea tarda. Reazioni fototossica. Herpes gestazionale.
Dermatite erpetiforme. Dermatite a depositi lineari di IgA. Pemfigoide di Lever.
747 Nevo eccrino. Amartoma angiomatoso eccrino. Siringoma. Adenoma eccrino papillare. Poroma.
Idradenoma. Spiradenoma eccrino. Epitelioma eccrino.
749 Il nevo congenito con atipie melanocitarie e' una lesione preneoplastica. Nel melanoma a diffusione
superficiale esiste sempre attivita' giunzionale. Il melanoma lentiginoso acrale insorge in zone della cute
senza peli. La prognosi del melanoma e' in relazione con il grado di invasione dermica. Il melanoma a
deviazione minima puo' essere nodulare pero' e' un tumore a bassa malignita'. Il melanoma desmoplastico
e' formato da cellule fusiformi con produzione di collageno IV.
750 Cranioschisi. Anencefalia. Spina bifida. Rachischisi. Encefalocele. Meningocele. Mielomeningocele. Seno
pilonidale.
751 Granuloma di Aschoff.
752 Presenza di corpi ferruginosi. Mesotelioma pleurico. Fibrosi polmonare interstiziale. Polmone a favo d'api.
Placche ialine nella pleura.
753 Agiria. Pachigiria. Eterotopie. Polimicrogiria. Idrocefalia.
754 Una lesione della sostanza bianca. Una demielinizzazione. Una reazione astro-istiocitaria diffusa. La
corticale e' preservata.
755 Si tratta di encefaliti progressive o subacute. E' causata dal virus del morbillo. Si osservano infiltrati
linfoplasmacellulari perivascolari. Ci sono inclusioni nucleari di paramixovirus. Nella sostanza bianca si
verifica demielinizzazione e astrogliosi.
756 Rabbia.
757 Atrofia diffusa. Restringimento delle circonvoluzioni. Placche senili. Degenerazione neurofibrillare.
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Angiopatia amiloidea. Corpi di Hirano. Corpi granulovascolari.
Charcot. Marburg. Schilder. Devic.
Astrocitoma. Glioblastoma multiforme. Oligodendroglioma. Ependimoma. Ependimoma mixopapillare.
Astrocitoma anaplastico. Subependimoma.
Astrocitoma anaplastico.
Meningioma.
Neurinoma. Schwanoma.
Variazione dellal grandezza delle fibre. Alterzioni degenerative. Necrosi. Fagocitosi. Infiammazione.
Rigenerazione muscolare. Alterazioni strutturali.
Grande variazione nella grandezza delle fibre. Centralizazione dei nuclei. Degenerazione delle fibre
musculari. Necrosi. Fagocitosi. Rigenerazione muscolare. Infiltrazione di linfociti e plasmacellule. Fibrosi.
Presenza di corpi bastoncellari che correspondono a materiale denso simile alle bande Z.
Sindrome di Eaton-Lambert.
Coloboma.
Pinguecola.
La melanosi oculi si associa ad una maggiore incidenza di melanoma. Il melanoma e' il tumore intraoculare
piu' frequente tra individui di razza bianca. I melanomi fusocellulari hanno solo poche mitosi. I melanomi
epitelioidi hanno nuclei molto atipici con numerose mitosi. Esistono melanomi intraoculari misti.
Di solito insorgere nei bambini di eta' inferiore a due anni. Il gene che regola la suscettibilita' al
retinoblastoma si localizza nel cromosoma 13. La delezione del cromosoma 13 si associa a una maggiore
incidenza di retinoblastoma. Nelle le cellule tumorali di solito si ha amplificazione del gene n-myc. Di solito
presenta calcificazioni. Microscopicamente si possono vedere rosette di Flexner-Wintersteiner.
Microscopicamente si possono vedere rosette di Wright-Homer. I pazienti con retinoblastoma ereditario
hanno una maggiore suscettibilita' a sviluppare altri tumori come l'osteosarcoma.
La lesione morfologica piu' caratteristica di questa malattia si chiama nefropatia di Kimmestiel-Wilson. Si
puo' manifestare clinicamente con una sindrome nefrosica. Nel glomerulo interessa principalmente il
mesangio. La lesione e' progressiva. Il deposito di glicogeno sotto forma di vacuoli nei tubuli si chiama
lesione di Armani-Ebstein.
Si ha diminuzione della capacita' vitale. Si verifica ipertrofia della tunica media delle arterie.
Morfologicamente di solito si ha un infiltrato infiammatorio nella parete dei bronchioli. Alcuni casi si
associano a deficit di alfa1-antitripsina. E piu' frequente nelle zone con polluzione ambientale.
Necrosi colliquativa.
Midollo osseo.
Granuloma eosinofilo. Malattia di Hand-Schuller-Christian. Istiocitosi X. Malattia di Letterer-Siwe.
Emocromatosi.
Estremita' inferiori.
Sarcoidosi.
Lebbra.
Sindrome di Goodpasture.
Linfoma di Burkitt. Linfoepitelioma. Sarcoma di Kaposi. Displasia della cervice con Herpes- virus.
Malattia di Takayasu. Arterite temporale. Malattia di Wegener. Malattia di Churg-Strauss. Vasculite
granulomatosa.
Mixoma.
Carcinoma anaplastico a piccole cellule.
Linfoma.
Metastasi a distanza.
Deficit di alfa1-antitripsina.
Adenoma dell'ipofisi, Iperplasia delle paratiroidi, tumore delle insule pancreatiche.
Glomerulonefrite di Berger.
Carcinoma squamoso della cervice.
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rispostaA
Fibroadenoma.
Osteoma osteoide.
Rabdomiosarcoma embrionario.
Melanoma acrale lentiginoso.
Carcinoma della mammella. Malattia di Hodgkin. Carcinoma gastrico. Melanoma. Carcinoma della vescica.
Cocarcinogenesi.
Aflatossine-Epatocarcinoma Asbesto-Mesotelioma Nitrosamine-Carcinoma gastrico BenzopireneCarcinoma della cute
HPV/condiloma piano EBV/linfoepitelioma del cavo orale CMV/sarcoma di Kaposi EBV/Malattia di Hodgkin
EBV/Linfoma di Burkitt HPV/Carcinoma della cervice
Retinoblastoma. Carcinoma della mammella. Osteosarcoma. Tumore di Wilms. Poliposi familiare del colon.
Carcinoma renale.
Malattia di Bowen.
Linfoma follicolare.
Leucemia. Melanoma. Basalioma. Carcinoma squamoso della cute. Osteosarcoma.
Effetto citopatico.
Febbre reumatica.
Carnificazione.
E' acido-alcol resistente. Si colora in rosso con lo Zielh-Nielsen. E' fluorescente con l'auramina. E'
necessario osservarlo al microscopio con l'obbiettivo ad immersione.
Le lesioni dei tessuti sono specifiche. La morte di solito e' causata da infezioni opportunistiche. La cellula
bersaglio e' il linfocita T "helper". Il sarcoma di Kaposi di solito e' piu' aggressivo nei pazienti con AIDS
rispetto agli altri pazienti. E' frequente la polmonite da "Pnemocystis carinii".
Candidiasi.
Brucellosi. Sifilide. Tubercolosi. Lebbra. Sarcoidosi. Istoplasmosi.
Ipoplasia del timo. Aplasia del timo. Ipoplasia delle paratiroidi. Aplasia delle paratiroidi. Atresia dell'esofago.
Malformazione cardiaca. Suscettibilita' alle infezioni. Ipoplasia delle aree T (paracorticali).
E' caratteristica la formazione di granulomi tubercolari.
Si producono anticorpi antimembrana basale glomerulare. Si verificano emorragie polmonari. Si possono
avere Ab anti-membrana basale degli alveoli polmonar.i Nel rene di solito si ha una glomerulonefrite
proliferativa endo- ed extra-capillare. Nello studio alla immunofluorescenza compaiono depositi lineari di
IgG e C3.
Rigetto di trapianto/ linfociti T citotossici
Vasculite acuta necrotizzante/ Artrite reumatoide Atrofia gastrica autoimmune / Anemia perniciosa Atrofia
delle ghiandole salivari e lacrimari/ Sindrome di Sjögren Endocardite di Libman-Sacks/ Lupus eritematoso
Sclerodermia/ Alterazione della sudorazione Dermatomiosite/ Sindrome paraneoplastica
Fibrosi dermica con atrofia degli annessi. Fibrosi della parete dei vasi. Calcificazioni. Sindrome di Raynaud.
Fibrosi della parete dell'esofago. Danno alveolare diffuso. Morfea.
Neuroblastoma. Tumore di Wilms. Tumore di Krukenberg. Melanoma. Malattia di Hodgkin.
Carcinoma di Mammella. Malattia di Hodgkin. Carcinoma gastrico. Melanoma. Carcinoma della vescica.
Sierosa (transcelomatica).
Cocancerogenesi.
Aflatossine- Epatocarcinoma. Asbesto- Mesotelioma. Nitrosamine- Carcinoma gastrico. BenzopireneCarcinoma della cute.
HPV/ condiloma piano EBV/ linfoepitelioma del cavo orale HSV 2(Herpes)/carcinoma della cervice
EBV/Malattia di Hodgkin EBV/Linfoma di Burkitt
Malattia di Bowen.
Si campiona il materiale in modo selettivo utilizzando lo stereomicroscopio.
Congelazione in isopentano precedentemente raffreddato a -50 C.
Argento-metenamina. PAS. Laminina. Collageno IV. Fibronectina.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
chicco18
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rispostaA
833 Grandezza. Distribuzione nel glomerulo.
835 Tricromica di Masson. Determinazione immunoistochimica. Immunofluorescenza. Microscopia elettronica.
Tricromica verde-luce.
836 Ibridazione in situ.
837 Vacuolizazione tubulare isometrica. Inclusioni ialine epiteliali. Alterazioni ischemiche da arteriolosclerosi
ialina. Calcificazioni. Megamitocondri.
838 Vacuolizazione tubulare isometrica.
839 L'ischemia interstiziale cronica.
840 Endotelina.
841 Iniziare trattamento antirigetto.
842 Degenerazione vacuolare tubulare isometrica.
843 Membrana basale glomerulare di spessore
844 LES classe III.
845 GN membranosa stadio D (IV).
846 Nefrite interstiziale indotta da meticillina.
847 Fusione generalizzata dei podociti.
848 Feocromocitoma.
849 Reazione alla tuberculina.
850 Empiema.
851 Lebbra. Criptococosi. Tubercolosi. Sifilide. Sarcoidosi.
852 Necrosi coagulativa+ipertrofia miocardica+aterosclerosi coronaria
853 Corpi di Mallory.
854 Lipofuscina.
855 E' di natura multifattoriale. E' caratteristica la facies appiattita con impianto basso delle orecchie. Dipende
da una malformazione renale. Frequentemente esiste ipoplasia polmonare. Puo' essere causato da una
agenesia dell'uretere. Puo' dipendere da una imperforazione della uretra. Nel rene si possono osservare
isolotti di cartilagine.
856 Interessa cellule isolate. Il gene bax favorisce lo sviluppo della apoptosi. Le cellule nella apoptosi
presentano cariorressi. Nella apoptosi si ha dispendio attivo di energia. Nell'infarto acuto si ha necrosi
centrale e apoptosi in periferia. E' il meccanismo tipico della involuzione di alcuni organi come il timo.
857 Corticosteroidi. Radiazioni X. Fattore di necrosi tumorale. Radiazioni ultraviolette. Alcune ormoni.
858 Diatesi emorragica. Sindrome di Waterhouse-Friederichsen. Porpora. Shock. Si ha attivazione della
fibrinolisi.
859 Sindrome di Goodpasture. Miastenia grave. Malattia di Graves-Basedow. Malattia emolitica del neonato.
Agranulocitosi.
860 Formazione di autoanticorpi contro il DNA nativo. Distruzione dello strato basale dell'epidermide. Deposito
di complessi immuni nel glomerulo. Associazione con l'aplotipo HLA-DR2. Grande variabilita' delle lesioni
glomerulari. Depositi di immunocomplessi nella membrana basale della epidermide.
861 Ulcerazione. Calcificazione. Trombosi. Emorragia. Aneurisma sacculare. Embolia da colesterolo.
862 La comparsa di materiale ialino proteico globulare PAS+ diastasi resistente nel citoplasma degli epatociti.
863 Nella forma primitiva esiste un difetto congenito nel metabolismo del ferro che facilita il suo assorbimento
eccessivo.
864 Calcificazioni distrofiche.
865 Una infiammazione granulomatosa ad eziologia sconosciuta. Ha alcune similitudini morfologiche con la
tubercolosi. A volte si osservano corpi concoidi. A volte si osservano corpi di Schaumann. Puo' interessare i
linfonodi e qualsiasi altro organo o tessuto.
866 Glomerulosclerosi di Kimmestiel-Wilson.
867 Aneurismi dissecanti. Ipertrofia della tunica media delle arterie. Alterazioni del miocardio. Lesioni delle
arterie renali. Incremento delle lesioni della aterosclerosi.
868 Necrosi. Emorragie. Trombi di fibrina. Ischemia. Lesioni dell'endotelio vascolare.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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869 Compaiono principalmente nelle arterie. Sono caratteristiche le linee di Zahn. Si associano ad
aterosclerosi. Il trombo inizialmente non ostruisce totalmente il lume. Possono causare gangrena delle
estremita' inferiori.
870 Ipertrofia.
871 Ectopia.
872 Caseosa.
874 Glomeruli.
875 Della circolazione doppia e struttura spongiosa.
876 Necrosi.
877 Glomerulonefrite membrano-proliferativa. Malattia di Graves-Basedow. Porpora di Schönlein-Henoch.
Morbo di Pott. Encefalite emorragica subacuta. Glioblastoma multiforme. Carcinoma midollare della tiroide .
Epatite alcolica.
878 Ippocrate -Eziologia Galeno-Patogenesi Benivieni-Correlazioni clinico-funzionali Fernel -Patologia organica
Morgagni-Correlazione clinicopatologica Bichat-Patolog¡a dei tessuti Virchow-Patologia cellulare MilsteinAnticorpi monoclonali Mullis-Patologia molecolare
879 L'applicazione della teoria cellulare al sistema nervoso.
880 Risolve molti dubbi clinici. Facilita le informazioni ai familiari. Serve come mezzo di insegnamento.
Permette di scoprire intorno al 10% di errori clinici importanti. Il numero di autopsie eseguite negli ospedali
sta molto diminuendo.
881 Letulle.
882 Autolisi.
883 Una biopsia intraoperatoria. Un cito-aspirato (FNAB). Una biopsia con ago tranciante.
884 Papanicolau.
885 Collagene. Cheratina. Amiloide. Silice. Asbesto. Urati. Filo di sutura.
886 Malattie da deposito. Glomerulonefrite. Tumori endocrini. Malattie dei mitocondri. Alcune malattie
metaboliche. Alcune genopatie.
887 Immunistochimica.
888 Densitometria. Citofluorometria. Citometria di flusso.
889 La sintesi di RNA a partire dal DNA.
890 Analisi del DNA-Southern blot. Analisi del DNA-PCR. Analisi del RNA-Northern blot. Analisi del RNA-RTPCR. Analisi di proteine-Western blot. Analisi del RNA-Ibridazione "in situ" Analisi di proteineImmunoistochimica. Analisi del DNA-FISH.
891 Per separare i filamenti di DNA e' necessario riscaldare a 95 gradi. Per iniziare la sintesi del DNA e'
necessario aggiungere un primer. La DNA polimerasi resiste a temperature tra 10 e 95 gradi C. Per
variazioni di temperatura rapide si utilizza un thermocycler. Si puo' utilizzare per evidenziare inserzioni
geniche. Si puo' utilizzare per evidenziare delezioni. Si puo' utilizzare per evidenziare mutazioni puntiformi.
892 Si basa sulla differente mobilita' elettroforetica delle catene di DNA con mutazioni puntiformi. Si utilizza per
la diagnosi di mutazioni di p53. Si utilizza per la diagnosi della neurofibromatosi tipo I. Si utilizza per la
diagnosi di molte malattie ereditarie. La visualizazione delle bande si puo' realizare mediante
autoradiografia. Evidenzia differenze nelle sequenze dei nucleotidi.
893 Si basa sulle evidenziazione di mutazioni conosciute.
894 Evidenziare genomi virali.
895 Evidenziare il virus di Epstein-Barr. Identificazione di anomalie costituzionali. Traslocazioni specifiche nei
tumori. Monitoraggio di tessuti provenienti da trapianti. Valutazione di alterazioni geniche. Evidenziare il
papillomavirus.
896 Riarrangiamento genico nei linfomi. Studio di alterazioni oncogeniche. Identificazione di agenti infettivi.
Studio di alterazioni genetiche ereditarie. Studio di malattie metaboliche. Identificazione di campioni di
materiale.
897 Serve per evidenziare i virus. Serve per evidenziare i batteri. Serve per evidenziare i funghi.
L'evidenziazione di un agente infettivo non indica che e' la causa della malattia. Serve per evidenziare lo
Pneumocystis carinii. Si utilizza preferibilmente la PCR.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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rispostaA
898 La causa puo' essere uno stimolo fisiologico. Comporta sempre distruzione di organuli. I mitocondri sono
normali nelle prime fasi. La cromatina appare condensata. Causa degradazione internucleosomale della
cromatina. Si ha vescicolazione della membrana cellulare. Stimola la fagocitosi. Comporta dispendio di
energia.
899 c-myc p53 c-rel bax bcl-xs
900 Vimentina per identificare un sarcoma.
901 Papilloma.
902 Adenoma villoso.
903 Un carcinoma in situ della cute.
904 Adenocarcinoma papillare.
905 Cam 5.2/Carcinomi Tireoglobulina/Carcinomi della tiroide Calcitonica/Carcinoma midollare della tiroide
Enolasi/Tumori neuroendocrini PSA/Carcinoma della prostata OC1256/Carcinoma dell'ovaio Recettori per
gli estrogeni/Carcinomi della Mammella
906 Sarcoma di Ewing. Rabdomiosarcoma. Osteosarcoma. Sarcoma alveolare. Sarcoma sinoviale.
Angiosarcoma di una estremita' superiore. Sarcoma epitelioide metastatico.
907 Vimentina / La maggioranza dei tumori mesenchimali Desmina / Rabdomiosarcoma Mioglobina /
Leiomiosarcoma AMS / Tumori musculari Fattore VIII / Tumori vascolari Ulex Europeus / Tumori vascolari
CD34 / Molti Tumori, specialmente di origine vascolare Alfa-1-antitripsina / Istiocitoma fibroso maligno
908 CD30 / Linfoma anaplastico a grandi cellule BLA36 / Malattia di Hodgkin CD20 / Linfomi a cellule B bcl2 /
Linfoma follicolare MT2 / Linfomi a cellule B UCHL-1 / Linfomi a cellule T
909 Basso peso. Ipoproteinemia. Edemi. Atrofia muscolare. Scomparsa del tessuto adiposo sottocutaneo.
Metamorfosi grassa. Capelli rossicci. Ipopigmentazione.
910 Metamorfosi grassa del fegato. Atrofia muscolare. Ipoplasia del midollo osseo. Atrofia dei microvilli
dell'intestino tenue. Fibrosi del pancreas. Scarsa mielinizazione dei nervi periferici.
911 Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K
912 Vitamina A
913 Rachitismo. Osteomalacia. Difetto della mineralizzazione della cartilagine della crescita. Solco di Harrison.
Difetto di mineralizzazione dell'osteoide. Perdita della massa ossea calcificata. Frattura di Milkman.
914 Retinopatia pigmentata. Degenerazione spinocellulare. Rigonfiamento degli assoni. Demielinizzazione
focale. Atrofia cerebrale. Diminuizione del numero dei neuroni. Aumento di lipofuscina nei neuroni. Atrofia
muscolare neurogena. Anemia emolitica nei bambini.
915 Vitamina K
916 Cardiomiopatia dilatativa. Edema interstiziale del miocardio. Metamorfosi grassa del miocardio. Necrosi dei
miociti. Polineuropatia sensitiva. Demielinizzazione. Necrosi dei corpi mammillari. Necrosi dell'ipotalamo.
917 Perossidazione dei lipidi. Sintesi di collageno. Sintesi di neurotrasmettitori. Funzione del sistema immune.
Cancerogenesi. Emorragie. Scorbuto.
918 Obesita'. Statura bassa. Policitemia. Ipertrofia del miocardio. Respirazione irregolare. Cianosi. Prurito.
919 Radiazione - Microcefalia Testosterone - Virilizzazione Talidomide - Focomelia Alcool - Microcefalia
Anticonvulsionanti - Malformazioni cardiache Derivati del mercurio - Cecita' Antagonisti dell'acido folico Ritardo mentale
920 Sequenza.
921 Anencefalia. Spina bifida. Atresia. Atelia. Acrania. Mielomeingocele. Labbro leporino.
922 Petecchie subpleuriche. Atelettasia alveolare. Edema polmonare. Membrane ialine. Proliferazione di
fibroblasti. Infiltrato interstiziale di linfociti. Fibrosi ed enfisema.
923 Timoma maligno.
924 Timomi. Cisti timica. Tumori a cellule germinali. Linfomi. Iperplasia della tiroide. Carcinomi tiroidei.
Adenoma delle paratiroidi. Paragangliomi. Tumori mesenchimali in genere.
926 Tiroidite di Riedel. Colangite sclerosante. Pseudotumore Infiammatorio dell'orbita.
927 Disgerminomi. Carcinoma embrionario. Teratoma. Tumore del seno endodermico. Coriocarcinoma.
Teratocarcinoma. Paraganglioma. Carcinoma follicolare della tiroide. Neuroblastoma. Linfoma a grandi
cellule. Timoma.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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928 Di solito e' del tipo Sclerosi nodulare. Le cellule di Reed-Sternberg di solito sono CD15+. Si puo'
confondere con un carcinoma, se contiene molte cellule lacunari. Si puo' sviluppare i tra residui del timo. Si
puo' confondere con un timoma.
929 Linfoma linfoblastico.
930 Ganglioneuroblastoma.
931 Iperplasia follicolare del timo. Timoma.
932 Santorini.
933 Pancreas anulare.
934 Ascesso pancreatico. Pseudocisti. Ostruzione duodenale. Shock. Insufficienza renale. Fibrosi.
Calcificazione.
935 Chimica.
936 Pancreatite cronica.
937 Cistoadenocarcinoma mucinoso.
939 Citocheratina. EMA. CA 19-9. CEA. p53. K-ras.
940 Deposito di materiale amiloide. Diminuzione del peso del pancreas. Diminuzione del numero di Isole di
Langerhans. Linfociti nelle isole. Depositi di IgG e complemento. Fibrosi delle isole di Langerhans.
Diminuzione della grandezza delle isole di Langerhans. Diminuzione del numero di cellule beta.
Diminuzione dei granuli di secrezione delle cellule beta.
941 Gastrina.
942 Insulinoma.
943 Diabete mellito tipo I.
944 Cellule reticolari. Adipociti. Fibroblasti. Fibrociti.
945 Fibrinogeno. Fibronectina. Fattore V. Beta-tromboglobulina.
946 Mielociti. Metamielociti. Cellule a banda. Eritroblasti policromatofili. Linfociti.
947 Anemie da emorragie acute. Drepanocitosi. Anemia emolitica autoimmune. Porpora trombotica
trombocitopenica. Anemie associate a infezioni. Anemie associate a ipersplenismo.
948 Anemia ferropenica.
949 Sferocitosi ereditaria. Ellissocitosi ereditaria. Talassemia. Drepanocitosi. Deficit di G6PD. Deficit di PK.
950 Mielofibrosi idiopatica. Carcinosi ossea metastatica. Linfomi. Leucemie. Tubercolosi. Emorragie acute.
951 20%
954 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD10
955 Leucemia mieloide cronica - Cromosoma Filadelfia Leucemia mieloide cronica - Oncogene c-abl Policitemia
vera - Splenomegalia Policitemia vera - Midollo osseo generalmente ipercellulare Mielofibrosi idiopatica Eta' maggiore di 50 anni Mielofibrosi idiopatica -Frequente biopsia midollare secca Trombocitemia
essenziale - Aumento delle piastrine
956 Leucemia linfatica cronica. Leucemia prolinfocitica. Tricoleucemia. Linfoma centrocitico. Linfoma
centrocitico-centroblastico. Linfoma centroblastico. Linfoma splenico a cellule capellute.
957 Cellulare. Fibrocellulare. Fibrotico.
958 Macroglobulinemia di Waldenström. Mieloma mutiplo. Linfoma linfoplasmocitoide.
959 Inclusioni proteiche di immunoglobuline con aspetto di morula.
960 Inclusioni nucleari. Fasci di fibrille. Mitocondri irregolari. Corpi multivesicolari. Vacuolizzazione
citoplasmatica. Inclusioni cristalloidi.
961 Nodulare. Interstiziale. Misto. Diffuso.
963 Sinoftalmia (ciclopia).
964 Cataratta. Glaucoma. Alterazioni del pigmento della retina. Retinopatia rubeolica. Ritenzione del virus in
forma latente nel centro del cristallino.
965 Granuloma a cellule epitelioidi e cellule giganti.
966 Tracoma.
967 Oftalmite simpatica.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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rispostaA
Infiammazione delle ghiandole lacrimali. Xerostomia.
Reticolare - amiloide Maculare - mucopolisaccaridi
Cheratomalacia.
Pinguecola
Deficit di riboflavina e triptofano. Sindrome di Down. Trisomia 13. Sindrome di Marfan. Glicogenosi.
Galattosemia. Malattia di Fabry.
Assoni edematosi del nervo ottico.
13
Melanomi fusocellulari, tipo A.
Sono ad eziologia autoimmune. Presenza di auto-anticorpi contro i recettori dell'acetilcolina. Diminuzione
dei recettori dell'acetilcolina nella membrana postsinaptica. Sono correlati a cellule mioidi del timo che
hanno recettori per l'acetilcolina. Un 10% si associa a timomi. Insorgono prima nelle donne che negli
uomini. Interessano principalmente la muscolatura facciale. Lo studio microscopico del muscolo di solito e'
irrilevante.
Alfa-actina. Actina. Miosina. Troponina. Tropomiosina. Desmina.
Ricche di mioglobina e di enzimi ossidativi. Contengono numerosi mitocondri. Sono scure con la ATPasi a
pH 4,2. Sono chiare con la ATPasi a pH 9,4. Sono coinvolte nella contrazione tonica. Contengono gran
quantita' di grassi.
Grande variabilta' nella grandezza delle fibre. Alterazioni degenerativo-necrotiche. Fagocitosi e
infiammazione. Rigenerazione muscolare. Alterazioni strutturali delle fibre muscolari. Un esemplo tipico e'
la malattia di Duchenne.
Si altera nella malattia di Duchenne. Interessa preferibilmente i maschi. E' codificata in un gene della
regione X p21. Forma parte del citoscheletro. Interviene nelle funzioni della membrana plasmatica. Il gene
ha 80 esoni. Si puo' evidenziare con l'immunoistochimica.
Grande variazione nella grandezza delle fibre. Centralizzazione del nucleo. Necrosi e fagocitosi.
Rigenerazione muscolare. Infiltrazione infiammatoria. Fibrosi e infiltrazione grassa.
Malattia di Duchenne. Malattia di Becker. Distrofia tipo cingolo. Distrofia oculofaringea. Malattia di EmeryDreifuss. Malattia di Steinert.
Miopatia nemalinica.
Malattia di Pompe. Malattia di Cori-Forbes. Malattia di Andersen. Malattia di McArdle. Malattia di Tarui.
Deficit di carnitina. Deficit di palmitil-carnitin-transferasi.
Rabdomiolisi.
Sinartrosi biassiale.
Vellutatura della cartilagine articolare. Corpi mobili articolari. Osteofiti. Noduli di Heberden. Appiattimento
dei villi sinoviali. Riassorbimento di trabecole ossee.
Malattia di Perthes.
Artrite reumatoide. Artrosi psoriasica.
Cisti di Baker.
Sarcoma epitelioideo. Sarcoma sinoviale monofasico. Sarcoma sinoviale bifasico. Mesotelioma
epitelioideo. Mesotelioma papillare.
Sindrome di Werner. Malattia di Rendu-Osler. Sclerosi tuberosa. Neurofibromatosi tipo I. Sindrome di
Gardner. Sindrome di Li-Fraumeni. Adenomatosi mutipla endocrina, tipo IIB.
Angiofibroma.
Miofibroblastoma.
Dermatofibrosarcoma protuberans. Tumore desmoide. Angiofibroma nasale.
Leiomioma epitelioideo (Leiomioblastoma).
10 mitosi /10 campi a forte ingrandimento.
Vimentina. Desmina. Actina. Mioglobina. Miosina.
Sarcoma alveolare / Inclusioni paracristalline Rabdomiosarcoma embrionario / Fibrille e bande Z
Leioimiosarcoma / Fibrille e vescicole di pinocitosi Angiosarcoma / Corpi di Weibel-Palade Sarcoma
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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rispostaA
sinoviale / Vacuoli con microvillosità' Sarcoma a cellule chiare / Melanosomi
L' adenoma della ipofisi insorge unicamente nella MEN I. Il carcinoma midollare della tiroide puo' insorgere
in qualsiasi tipo di MEN. L' adenoma della corteccia surrenale insorge unicamente nella MEN I. Il
feocromocitoma e' un tumore proprio della MEN II. La mutazione tipica della MEN I si verifica in 11q13. La
mutazione tipica della MEN IIb si verifica in 10q11.
Adenoma lattotropo.
Adenomi della ipofisi.
Sindrome di Forbes-Allbright.
Malattia di Di George.
Tiroidite di Riedel.
Adenomi funzionanti / TSHr Adenomi non funzionanti / Gs alfa Carcinomi papillari / trk Carcinomi papillari /
PTC MEN IIa / ret Carcinoma midollare / myc
A cellule di Hurtle. A cellule chiare. A cellule mucoidi. A cellule adipose. A cellule ad anello con castone. A
cellule atipiche.
La variante papillare capsulata raramente presenta disseminazione sistemica. Hanno il nucleo smerigliato,
angolato e, a volte, con pseudoinclusioni. La variante sclerosante diffusa e' poco frequente. La variante a
cellule colonnari ha prognosi sfavorevole. La variante follicolare appartiene al gruppo con prognosi migliore.
Presenza di materiale amiloide. Birifrangenza verde dell'amiloide colorata con Rosso Congo al microscopio
a luce polarizzata. Immunoistochimica con Anticorpi anti-calcitonina. Dimostrazione di granuli di secrezione
con il microscopio elettronico. Immunoistochimica con Anticorpi anti-cromogranina. Immunoistochimica con
Anticorpi anti-CEA. Mutazione del protoncogene ret.
Adenoma solitario.
Iperparatiroidismo.
Adrenalite autoimmune. Sindrome di Schmidt. Tubercolosi. Emocromatosi. Amiloidosi. Metastasi.
Ganglioneuroma.
Paraganglioma gangliocitico.
Diminuizione della sintesi proteica. Diminuizione della replicazione del DNA. Aumento della perdita cellulare
per apoptosi. Atrofia degli organuli citoplasmatici. Accumulo di lipofuscina. Metaplasie. Displasie.
Neoplasie.
Aterosclerosi. Varici.
Ischemia. Miocardiosclerosi. Fibrosi endocardica. Enfisema. Fibrosi polmonare. Atelettasia.
Osteoporosi. Malattia di Paget. Artrosi. Atrofia muscolare. Lesioni discali.
Elastosi. Diminuizione degli annessi. Cheratosi seborroica. Cheratosi senile. Nevi. Basaliomi.
Alterazioni nella regolazione genomica.
Diminuizione della maturazione dei linfociti B. Deficit della risposta timo-dipendente. Aumento di Ig nella
risposta secondaria e autoimmunita'. Diminuizione di IgM e aumento di IgA. Formazione di autoanticorpi.
Amiloidosi generalizzata o locale. Involuzione del timo. Atrofia e/o ipertrofia dei linfonodi.
Teoria dei virus lenti.
Il cancro e' piu' frequente negli anziani. L' aumento del cancro probabilmente e' in relazione con la
diminuizione della capacita' riparativa del DNA. Con la eta' probabilmente aumenta la sensibilita' delle
cellule ai cancerogeni. Il gene p53 interviene nella riparazione del DNA. La vitamina C probabilmente fa
diminuire la incidenza del cancro. Il gene soppressore Rb e' implicato nella insorgenza di neoplasie.
Malattia di Parkinson.
Clorofluorocarbonati.
Aumento della morbilita' e mortalita' per malattie polmonari. Aumento della incidenza di carcinomi cutani e
del melanoma. Aumento della incidenza della cataratta. Diminuizione del tasso di linfociti T CD4+ e
aumento dei linfociti T CD8+, con conseguente tendenza a una riduzione della risposta immune. Aumento
delle malattie infettive. Denutrizione
Silicosi. Asbestosi. Talcosi. Berilliosi. Bagassosi. Peumuconiosi da cloruro di polivinile. Peumuconiosi da
alluminio. Peumuconiosi da cemento. Peumuconiosi da pesticidi. Peumuconiosi da fibre di vetro.
Peumuconiosi da ossido di azoto.
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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rispostaA
1035 Aterosclerosi. Ipertensione arteriosa. Trombi. Emorragie. Malattia di Buerger. Carcinoma della vescica.
Carcinoma dell'esofago.
1036 Alveolite allergica estrinseca.
1037 Eosinofili.
1038 Anafilassi.
1039 Pneumociti aumentati di grandezza e con uno o vari nuclei irregolari molto atipici.
1040 Farmaci citotossici. Antibiotici ad ampio spettro. Colchicina. Fenobarbital. Supposte.
1041 Citotossici.
1042 Adenoma.
1043 Penicillina. Sulfonamidi. Furosemide. Aspirina. FANS. Cisplatino.
1044 Estrogeni. Testosterone. Digitale. Isoniazide. FSH. LH.
1045 Cloramfenicolo. Fenilbutazone. Citotossici. Immunosoppresori. Chinidina. Furosemide. Acido
acetilsalicilico. Indometacina. Digossina.
1046 Malnutrizione. Inibizione della riparazione delle nucleoproteine. Aumento della incidenza dei carcinomi del
tratto gastrointestinale. Diminuzione della libido. Degenerazione muscolare. Malformazioni nei figli di madri
alcolizzate.
1047 Epatiti. Cirrosi. Sindrome di Mallory-Weiss. Miocardiopatia. Malattia di Wernicke-Korsakoff. Mielinolisi
pontina cerebrale. Ginecomastia.
1049 Talco disciolto nella eroina iniettata.
1050 Radiodermite cronica. Leucopenia. Fibrosi della parete intestinale. Ipoplasia germinale. Danno alveolare
diffuso. Lesione neuronale.
1051 Si tratta d un testicolo ritenuto in qulalsiasi punto della via di discesa. Il testicolo puo' essere situato nella
cavita' addominale. Il testicolo puo' essere situato nel canale inguinale. Nel 18% dei casi e' bilaterale. Puo'
essere causato da anomalie anatomiche. Comporta un aumento della incidenza dei tumori testicolari.
Frequentemente si associa a infertilita'.
1052 Stato intersessuale di un individuo con testicoli e fenotipo femminile.
1053 Tubuli seminiferi con sole cellule di Sertoli.
1054 Virus della parotite epidemica.
1055 Malacoplachia.
1056 Seminoma.
1057 Tumore del seno endodermico.
1058 Tumore a cellule di Leydig.
1059 Zona periferica.
1060 Per la diagnosi e' molto utile il PSA. Per la diagnosi e' molto utile la fosfatasi acida prostatica. La mutazione
di p53 puo' essere coinvolta nella cancerogenesi prostatica. Il carcinoma latente viene scoperto nello studio
di routine di prostate non neoplastiche. Metastatizza per via retrograda alle ossa della colonna vertebrale.
1061 Balanite xeroatrofica obliterante.
1062 Carcinoma epidermoidale.
1063 Desossiriboso. Basi puriniche: adenina e guanina. Basi pirimidiniche: citosina e timina. Gruppi fosfati.
Legami 5-3.
1064 Viene determinato in base alla differente sequenza delle basi lungo tutto il DNA. E' importante la
complementarieta' tra le basi. Le molecole di DNA costituiscono i cromosomi. La unita' funzionale del DNA
e' il gene. La catena di DNA e' composta da introni ed esoni.
1065 Un gene e' una parte del DNA da cui deriva una proteina. Il primo passo e' la trascrizione. Nei ribosomi
avviene la traduzione o sintesi di proteine. E' necesario il RNA-t e il RNA-m. La sintesi si realizza nel
citoplasma.
1066 La base uracile sostituisce la timina. Lo zucchero e' un riboso. Viene sintetizzato a partire da una catena di
DNA. E' la molecola che trasmette al citoplasma la informazione genetica del nucleo.
1067 Gli errori della espressione di un gene sono uno dei meccanismi piu' frequenti nella formazione e
progressione dei tumori. Il primo livello di controllo e' la regolazione della trascrizione. I promotori e gli
intensificatori (enhancers) sono sequenze di DNA che controllano la trascrizione. I promotori sono
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DOMANDE DI ANATOMIA PATOLOGICA (PARDO)
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rispostaA
sequenze di DNA adiacenti al gene che si trascrive. Per la trascrizione sono necessari cofattori e l'enzima
RNA polimerasi. Gli esoni sono costituiti dalla parte del DNA che si trascrive e' codifica per la formazione di
proteine.
Permette la manipolazione genetica. Permette la sintesi in vitro di grandi quantita' di DNA. Gli enzimi di
restrizione tagliano il DNA in punti noti. E' possibile la integrazione del DNA in plasmidi e cosmidi. E' la
base della terapia genica.
Southern-blot. Northen-blot . Western-blot. PCR con trascrizione inversa. Ibridazione "in situ".
Fa aumentare ad ogni ciclo in maniera esponenziale la quantita' di DNA. Consiste di cicli ripetitivi di
denaturazione del DNA, ibridazione e sintesi di catene complementari. La separazione dei due filamenti di
DNA si ottiene con il calore. I primers o promotori sono sequenze di DNA complementari alle sequenze che
si appaiono alla zona del DNA da amplificare. E' necesario una DNA polimerasi termostabile.
Il Southern-blot si basa sulla analisi del DNA ed il Northern-blot sulla analisi dell' RNA. Le condizioni di
stringenza sono fattori tecnici che condizionano la specificita' della reazione. Si basano sulla separazione
del DNA o/e RNA e successiva ibridazione con sonde specifiche. Nella ibridazione "in situ" la positivita' si
evidenzia nelle lesioni tissutali e non necessita di estrazione di DNA o RNA. Le sonde si possono marcare
con sostanza radioattive.
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