CORYFIN MUCOLITICO 250 mg/5 ml sciroppo

CLIENTE
PRODOTTO
DMS
15053 Castelnuovo Scrivia (AL)
Viale Scrivia, 18
Tel. 0131 826644
Fax 0131 823175
[email protected]
NOTE:
FONT
DIMENSIONI
Helv. 9
145x420
Nero
Cyan
CODICE
352989 Ver.5
CORYFIN MUCOLITICO
Magenta
PIEGATO X
STESO
GRAMM.
INIZIO LAVORO
50 g
19/05/2014
LIQUIDI
Yellow
Vernice
APPROVATO
00/00/0000
Braille
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Helvetica 10 pt
CORYFIN MUCOLITICO 250 mg/5 ml sciroppo
Corbel
18 pt
Corbel
18 pt carbocisteina
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
CORYFIN MUCOLITICO 250 mg/5 ml sciroppo
carbocisteina
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il
medico o farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei
sintomi.
Uso nei bambini
La dose raccomandata nei bambini da 2 a 5 anni di età è 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte
al giorno.
La dose raccomandata nei bambini da 5 a 10 anni di età è 1 cucchiaio (15 ml) 2
volte al giorno.
Istruzioni per l’uso:
Per l’apertura del flacone: premere il tappo verso il basso svitando in
senso antiorario.
Per la chiusura del flacone: avvitare il tappo fino in fondo in senso
orario.
Se usa più CORYFIN MUCOLITICO di quanto deve
Se ha assunto una dose eccessiva di CORYFIN MUCOLITICO sciroppo, avverta
immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
In caso di dose eccessiva può avvertire mal di testa, nausea, diarrea o mal di stomaco
(gastralgia).
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al
farmacista.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è CORYFIN MUCOLITICO e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare CORYFIN MUCOLITICO
3. Come usare CORYFIN MUCOLITICO
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare CORYFIN MUCOLITICO
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non
tutte le persone li manifestino.
1. Che cos’è CORYFIN MUCOLITICO e a che cosa serve
CORYFIN MUCOLITICO contiene carbocisteina, una sostanza che appartiene al
gruppo di medicinali denominati “mucolitici”. Agisce, nelle affezioni respiratorie,
fluidificando le secrezioni mucose delle vie respiratorie. Riducendo la viscosità del
muco, questi medicinali ne favoriscono l’eliminazione all’esterno.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2. Cosa deve sapere prima di usare CORYFIN MUCOLITICO
Non usi CORYFIN MUCOLITICO
- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se ha un’ulcera dello stomaco o dell’intestino;
- se è incinta o sta allattando;
- nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CORYFIN MUCOLITICO.
Se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento
recente delle sue caratteristiche consulti il medico.
Bambini
Non usi questo medicinale nei bambini sotto i 2 anni di età, perché le loro vie
respiratorie non sono ancora mature e questo medicinale può causare un’ostruzione
dei loro bronchi (ostruzione bronchiale), causando difficoltà a respirare (vedere
paragrafo 2 “Non usi CORYFIN MUCOLITICO”).
Altri medicinali e CORYFIN MUCOLITICO
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o
potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se
sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di
prendere questo medicinale.
Questo medicinale non deve essere usato durante la gravidanza o l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
CORYFIN MUCOLITICO contiene:
• metile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
• saccarosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo
contatti prima di prendere questo medicinale.
Questo medicinale contiene 6,3 g di saccarosio per dose (un cucchiaio). Da tenere
in considerazione in persone affette da diabete mellito.
• sodio: questo medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (un
cucchiaio). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o
che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
3. Come usare CORYFIN MUCOLITICO
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o
le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Non superi le dosi raccomandate a meno che non lo abbia indicato il medico.
Se compare uno dei seguenti effetti indesiderati interrompa il trattamento e avverta
immediatamente il medico:
• gonfiore della faccia e/o della gola, prurito, improvviso abbassamento della
pressione sanguigna (reazione anafilattica);
• macchie rosse o protuberanze (eruzioni cutanee) che possono essere sintomo di
una reazione allergica;
• comparsa di bolle rotondeggianti e con limiti netti (eritema fisso).
Se compare uno dei seguenti effetti indesiderati riduca la dose o sospenda il
trattamento:
• vertigini;
• mal di stomaco (gastralgia), nausea, diarrea.
Con questo medicinale è possibile l’insorgenza di una ostruzione dei bronchi
(ostruzione bronchiale), che causa difficoltà a respirare.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare CORYFIN MUCOLITICO
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo
“Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda
al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a
proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene CORYFIN MUCOLITICO
- Il principio attivo è carbocisteina. 5 ml di sciroppo contengono 250 mg di
carbocisteina.
- Gli altri componenti sono sodio fosfato bibasico dodecaidrato, metile
paraidrossibenzoato, saccarosio, aromatizzante alla frutta, sodio idrossido, acqua
depurata.
Descrizione dell’aspetto di CORYFIN MUCOLITICO e contenuto della confezione
CORYFIN MUCOLITICO si presenta in un flacone di vetro scuro contenente 200 ml di
sciroppo, con un tappo con chiusura di sicurezza per il bambino.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV).
Produttore
DMS Farmaceutici S.p.A. - Via Provinciale per Lecco, 78 - 22038 Tavernerio (CO).
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 8 luglio 2015
La dose raccomandata negli adulti è 1 cucchiaio (15 ml) 3 volte al giorno.
Cod. 352989 Ver.5
F_Coryfin_Mucolitico_352989_Ver5.indd 1-2
22/07/15 11:40
CLIENTE
PRODOTTO
SIT
15053 Castelnuovo Scrivia (AL)
Viale Scrivia, 18
Tel. 0131 826644
Fax 0131 823175
[email protected]
FONT
DIMENSIONI
Helv.9
150x420
Nero
Cyan
Magenta
PIEGATO X
STESO
304198 Ver.6
LIQUIDI
GRAMM.
INIZIO LAVORO
50 g
07/10/2014
Yellow
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Helvetica 10 pt
CORYFIN ESPETTORANTE 3 mg/ml sciroppo
Helvetica 17 pt
HelvCond 17 pt ambroxolo cloridrato
Vernice
APPROVATO
00/00/0000
Braille
Senza zucchero: Helvetica
17 pt
3. Come prendere CORYFIN ESPETTORANTE
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
CORYFIN ESPETTORANTE 3 mg/ml sciroppo
ambroxolo cloridrato
Senza zucchero
198
NOTE:
CODICE
CORYFIN ESPETTORANTE
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico
o farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le
istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Istruzioni per l’uso
• Attenzione: non superare le dosi indicate.
• CORYFIN ESPETTORANTE può essere assunto in qualsiasi momento della giornata,
indipendentemente dai pasti.
• Prenda questo medicinale solo per brevi periodi di trattamento. Se il disturbo si presenta
ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche,
consulti il medico.
• Per assumere la dose corretta di sciroppo utilizzare il misurino annesso.
Uso negli adulti
La dose raccomandata è:
- nei primi giorni di trattamento: 10 ml di sciroppo 3 volte al giorno;
- nei giorni successivi: 5 ml di sciroppo 3 volte al giorno.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è CORYFIN ESPETTORANTE e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere CORYFIN ESPETTORANTE
3. Come prendere CORYFIN ESPETTORANTE
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare CORYFIN ESPETTORANTE
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Uso nei bambini
Nei bambini da 2 a 5 anni di età: la dose raccomandata è di 2,5 ml di sciroppo 3 volte al giorno;
Nei bambini oltre i 5 anni di età: la dose raccomandata è di 3 ml di sciroppo 4 volte al giorno.
1. Che cos’è CORYFIN ESPETTORANTE e a che cosa serve
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
CORYFIN ESPETTORANTE contiene ambroxolo cloridrato, una sostanza che appartiene al
gruppo dei farmaci “mucolitici”. Agisce fluidificando le secrezioni mucose delle vie respiratorie.
Riducendo la viscosità del muco, questi medicinali ne favoriscono l’eliminazione all’esterno.
CORYFIN ESPETTORANTE si usa nelle affezioni respiratorie dei bronchi e dei polmoni,
alleviando i disturbi causati dall’eccesso di muco.
4. Possibili effetti indesiderati
Se prende più CORYFIN ESPETTORANTE di quanto deve
In caso di ingestione di una dose eccessiva di CORYFIN ESPETTORANTE avvertite
immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale. Porti con se questo foglio e la
scatola del medicinale anche se è vuota.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2. Cosa deve sapere prima di prendere CORYFIN ESPETTORANTE
Non prenda CORYFIN ESPETTORANTE
- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
- se ha gravi problemi al fegato o ai reni;
- nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CORYFIN ESPETTORANTE:
- se ha un’ulcera (lesione della mucosa) dello stomaco;
- se ha un’alterazione della funzionalità del rene;
- durante i primi tre mesi di gravidanza o se sta allattando.
Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Epidermica Tossica
Con l’uso di questo medicinale sono state riportate reazioni cutanee gravi (sindrome di
Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica). Di frequente, l’eruzione (“rash”) può
comprendere ulcere della bocca, gola, naso, genitali e occhi rossi e gonfi (lesioni della pelle o
delle mucose). Queste reazioni cutanee gravi sono spesso precedute da sintomi simil-influenzali
come febbre, brividi, raffreddore e mal di gola. Il rash può progredire con la comparsa di
vescicole diffuse ed esfoliazione della pelle (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).
Se nota la comparsa di lesioni della pelle o delle mucose, deve interrompere
l’assunzione di CORYFIN ESPETTORANTE e contattare immediatamente il suo medico.
Bambini
Non usi questo medicinale nei bambini sotto i 2 anni di età, perché le loro vie respiratorie non
sono ancora mature e questo medicinale può causare un’ostruzione dei loro bronchi (ostruzione
bronchiale), causando difficoltà a respirare (vedere paragrafo 2 “Non prenda CORYFIN
ESPETTORANTE”).
Altri medicinali e CORYFIN ESPETTORANTE
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe
assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare informi il medico se sta prendendo antibiotici come amoxicillina, cefuroxima o
eritromicina.
CORYFIN ESPETTORANTE con cibi e bevande
Non mescoli mai questo sciroppo con altri liquidi perché vi è il rischio che si formino dei fiocchi in
sospensione chiamati “flocculi”.
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Smetta di prendere questo medicinale e informi immediatamente il suo medico se:
• manifesta difficoltà a respirare, gonfiore del viso e delle labbra, della lingua e di altre parti del
corpo.
Questi possono essere sintomi di uno shock anafilattico (reazione allergica grave);
• manifesta qualsiasi cambiamento della pelle, per esempio ulcere della bocca, gola, naso,
genitali e congiuntivite (occhi rossi e gonfi), vescicole diffuse ed esfoliazione cutanea.
Questi possono essere sintomi di reazioni cutanee gravi chiamate “Sindrome di StevensJohnson” e “necrolisi epidermica tossica” (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”).
Con l’uso di questo medicinale sono stati inoltre riportati i seguenti effetti indesiderati:
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
• alterazione nella sensazione dei sapori (disgeusia);
• nausea;
• ridotta sensibilità della bocca (ipoestesia orale);
• ridotta sensibilità nella gola (ipoestesia faringea).
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
• vomito, diarrea, cattiva digestione (dispepsia), dolore all’addome, secchezza della bocca.
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):
• eruzioni cutanee, comparsa improvvisa di pomfi in rilievo che prudono e possono essere
pallidi, rosati o decisamente rossi (orticaria).
Non nota (frequenza non stimabile sulla base dei dati disponibili):
• gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema) e altre reazioni di ipersensibilità;
• prurito;
• gola secca;
• respirazione difficoltosa a causa dell’eccessiva produzione di muco che intasa i bronchi
(ostruzione bronchiale).
Con l’uso di questo medicinale è stata inoltre segnalata una sensazione di bruciore che sale
dallo stomaco alla gola (pirosi).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti
indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare CORYFIN ESPETTORANTE
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando
con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Se è incinta, specialmente durante il primo trimestre di gravidanza, o se sta allattando con
latte materno non assuma CORYFIN ESPETTORANTE, a meno che il medico l’abbia ritenuto
necessario.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo
“Scadenza”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Cosa contiene CORYFIN ESPETTORANTE
- Il principio attivo è ambroxolo cloridrato. 100 ml di sciroppo contengono 300 mg di ambroxolo
cloridrato.
- Gli altri componenti sono sorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile
paraidrossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio bisolfito (E222), estratto di
liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96 per cento, acqua depurata.
CORYFIN ESPETTORANTE contiene:
• sodio bisolfito: raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.
• sorbitolo: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti
prima di prendere questo medicinale.
Può avere un lieve effetto lassativo.
Il valore calorico del sorbitolo è di 2,6 kcal/g.
• metile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
• etanolo: Questo medicinale contiene 3,8 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per
dose (10 ml), equivalenti a 7,6 ml di birra, 3,1 ml di vino per dose.
Può essere dannoso per gli alcolisti.
Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei
gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.
Le dosi indicate per i bambini da 2 a 5 anni e per i bambini oltre i 5 anni contengono piccole
quantità di alcool etilico (etanolo), inferiori a 100 mg per dose.
Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare
positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da
alcune federazioni sportive.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Descrizione dell’aspetto di CORYFIN ESPETTORANTE e contenuto della confezione
CORYFIN ESPETTORANTE 3 mg/ml sciroppo si presenta in un flacone da 200 ml con tappo a
vite. Nella confezione è presente un misurino per prelevare la corretta dose di medicinale.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV)
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 22 luglio 2015
Cod. 304198 Ver.6
F_Coryfin_Espettorante_Ver6.indd 1-2
22/07/15 11:53
CLIENTE
PRODOTTO
DMS
15053 Castelnuovo Scrivia (AL)
Viale Scrivia, 18
Tel. 0131 826644
Fax 0131 823175
[email protected]
NOTE:
FONT
DIMENSIONI
Helv. 9
145x420
Nero
Cyan
CODICE
352990 Ver.1
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
Magenta
PIEGATO X
STESO
LIQUIDI
GRAMM.
INIZIO LAVORO
50 g
04/09/2014
Yellow
Vernice
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Helvetica 10 pt
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE 20 mg/g + 1 mg/g
Peignot 18 pt
Peignot 16 pt
potassio solfoguaiacolato + destrometorfano bromidrato
APPROVATO
00/00/0000
Braille
sciroppo
3. Come usare CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
20 mg/g + 1 mg/g sciroppo
potassio solfoguaiacolato + destrometorfano bromidrato
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il
medico o farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei
sintomi dopo alcuni giorni.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
3. Come usare CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE e a che cosa
serve
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE contiene destrometorfano bromidrato, che
calma la tosse secca riducendone sia l’intensità che la frequenza (azione antitussiva),
e potassio solfoguaiacolato, che aumenta la secrezione e l’eliminazione del catarro
(azione espettorante).
Questo medicinale si usa nel trattamento dei sintomi della tosse.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.
2. Cosa deve sapere prima di usare
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
Non usi CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se soffre di asma.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE:
- se ha la pressione sanguigna (arteriosa) alta;
- se soffre di problemi al cuore (insufficienza cardiaca);
- se ha problemi alla tiroide (tireotossicosi).
Bambini
Usi questo medicinale nei bambini sotto i 2 anni di età solo se il pediatra lo ha ritenuto
necessario e sotto il suo controllo.
Altri medicinali e CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o
potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
In particolare deve evitare di prendere questo medicinale se sta prendendo
antidepressivi (medicinali contro la depressione) o se ha smesso di prenderli da meno
di due settimane.
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE con alcol
È consigliabile non bere alcol durante il trattamento con questo medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza o sta allattando al seno, usi questo medicinale solo se il medico lo
ha ritenuto necessario e sotto il suo controllo.
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta
allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare
questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale può causare sonnolenza. Non deve guidare, utilizzare macchinari
complessi o svolgere qualsiasi altra attività potenzialmente pericolosa fino a quando
non saprà se questo medicinale altera la sua capacità di svolgere queste attività.
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE contiene:
• saccarosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo
contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,8 g di
saccarosio per dose (2 misurini = 20 ml). Da tenere in considerazione in persone
affette da diabete mellito.
• etanolo: Questo medicinale contiene 6,25 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 1,13 g
per dose, equivalenti a 28,3 ml di birra, 11,8 ml di vino per dose (2 misurini = 20 ml).
Può essere dannoso per gli alcolisti.
Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini
e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.
La quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali.
La quantità di alcool in questo medicinale può compromettere la sua capacità di
guidare veicoli e di usare macchinari.
Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può
determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione
alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
• metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico:
possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo
foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il
farmacista.
Non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico.
La dose raccomandata negli adulti è 2 misurini (= 20 ml) da 1 a 3 volte al giorno,
lontano dai pasti.
Uso nei bambini
La dose raccomandata è 1 misurino (= 10 ml) da 1 a 3 volte al giorno, lontano dai
pasti.
Istruzioni per l’uso:
Per l’apertura del flacone: premere il tappo verso il basso svitando in
senso antiorario.
Per la chiusura del flacone: avvitare il tappo fino in fondo in senso
orario.
Uso del misurino: si consiglia di lavare il dispositivo ad ogni utilizzo.
Se usa più CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di CORYFIN
SEDATIVO FLUIDIFICANTE avverta immediatamente il medico o si rivolga al più
vicino ospedale.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al
farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non
tutte le persone li manifestino.
Con l’uso di questo medicinale si possono manifestare:
• sonnolenza, vertigini;
• disturbi gastrointestinali come nausea e vomito.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sito web:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni
sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo
“Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda
al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a
proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
- I principi attivi sono potassio solfoguaiacolato, destrometorfano bromidrato. In 1 g
di sciroppo ci sono 20 mg di potassio solfoguaiacolato e 1 mg di destrometorfano
bromidrato.
- Gli altri componenti sono saccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile
paraidrossibenzoato sodico, glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile
paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE e contenuto
della confezione
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE 20 mg/g + 1 mg/g sciroppo è disponibile in
una confezione contenente un flacone in vetro ambrato da 180 g con tappo a prova di
bambino e misurino.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. - Via Cavour, 70 - 27035 Mede (PV)
Produttore
DMS Farmaceutici S.p.A. - Via Provinciale per Lecco, 78 - 22038 Tavernerio (CO)
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 22 luglio 2015
Cod. 352990 Ver.1
F_Coryfin_Fluidificante_352990_Ver1.indd 1-2
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