Sintesi del foglietto illustrativo di 024552046

FARMACIA ROVIS-ANGELO D'ORO
Data 10/05/2016
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Sintesi del foglietto illustrativo di 024552046 - ARVENUM*60CPR RIV 500MG
DENOMINAZIONE
ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettore e venotonico.
PRINCIPI ATTIVI
Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: dio
smina 450 mg; flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.
ECCIPIENTI
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice
rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172,
ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio
stearato, talco.
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi
llare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien
ti.
POSOLOGIA
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser
a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso em
orroidario.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co
nservazione.
AVVERTENZE
Nessuna.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat
i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); c
omune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.0
00, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota. Patologie del sistema
nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestin
ali; comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; n
on nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocu
taneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle
labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinf
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FARMACIA ROVIS-ANGELO D'ORO
Data 10/05/2016
Sintesi del foglietto illustrativo di 024552046 - ARVENUM*60CPR RIV 500MG
opoietico. Non nota: trombocitopenia. La segnalazione delle reazioni a
vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale
e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor
to rischio/beneficio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta
nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve esse
re evitato durante l'allattamento.
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