Monofase Card
Adenovirus Ag (CAV)
(Secrezione oculare o nasale)
Metodica
REF V-14
10 Test
Introduzione
Il dispositivo del test adenovirus canino Ag è un saggio
immunocromatografico per la ricerca qualitativa dell’ antigene
Adenovirus Canino (CAV Ag) su secrezione oculare o nasale. I risultati
del test sono visualizzati tramite la banda di controllo (C) e quella test (T)
utilizzando i principi di immunocromatografia
Caratteristiche
1) Test rapido One-step di Adenovirus Ag
2) I risultati dei test in 5 -10 minuti
3) Non sono richieste attrezzature aggiuntive
4) Facile conservazione e manutenzione
5) La purezza e la qualità dei materiali del kit aumentano la sua
sensibilità e specificità.
Materiali (10 test / kit)
1) Test
2) Diluente (buffer)
3) Contagocce monouso per la raccolta del campione
4) Tamponi per la raccolta del campione
Interpretazione dei risultati
Una banda viola dovrebbe apparire sulla linea di controllo,
indipendentemente dal risultato del test. La presenza di un'altra banda
sulla linea test determina il risultato.
Linea di controllo (C): la linea deve sempre apparire. Se questa linea
non appare, il test deve essere considerato non valido. Questo potrebbe
essere causa di tampone impuro o per la mancanza del campione.
Dovrebbe essere testato di nuovo con un altro kit.
Linea del test (T): la presenza di antigeni del Adenovirus determina la
linea del test.
1) Negativo: appare solo la banda di controllo
2) Positivo: appaiono entrambe le bande T e C
10 unità
0,4 ㎖ x 1 unità
10 unità
10 unità
5) Invalido
a)Entrambe le linee del test e di controllo non vengono visualizzate.
Composizione
Pozzetto del campione (S), la linea di test (T), e la linea di controllo (C)
sono indicati sul dispositivo. All’interno di essa, la striscia è composta da
pad campione, pad coniugato, membrana di nitrocellulosa (carta test) e
tampone assorbente.
b)Appare solo la linea del test.
Uso previsto
Rilevamento simultaneo di antigeni del Adenovirus nelle secrezioni
oculari o nasali.
Procedura del test
1) Campione:secrezione oculare o nasale.
2) Procedura del test:
a) Raccogliere le secrezioni oculari o nasali con un tampone e
mettere il tampone in una provetta contenente 0,4 ㎖ di tampone.
b) Agitare il buffer con il tampone di raccolta.
c) Aggiungere 4 gocce (100 ㎕) in ciascun pozzetto (S).
d) Leggere i risultati del test entro 5 ~ 10 minuti.
Il risultato invalido dopo 10 minuti
Ulteriori esami
Questo test è solo un test di screening. Per ottenere i risultati dei test
clinici con ulteriori esami, consultare un veterinario.
Precauzioni
1)Solo per un uso diagnostico in vitro.
2) Utilizzare entro 10 minuti dopo l'apertura della busta, perché il kit è
molto sensibile all'umidità e il suo effetto può diminuire.
3) Fare attenzione a non toccare la finestra dei risultati.
4) Ogni campione deve essere usato con differenti contagocce.
5) Utilizzare solo il tampone incluso nel kit.
6) Non utilizzare campioni che mostrano emolisi o contaminati da
microbi, che possono causare falsi positivi o falso risultato negativi.
7) Trattare con cura il campione. Essi possono essere potenzialmente
degli agenti infettivi.
8) Utilizzare guanti monouso quando si sospetta l'infezione causata dal
campione.
9) Smaltire i rifiuti solidi dopo la loro sterilizzazione a 121°C per più di 1
ora.
10) NON utilizzare il kit quando la sua custodia è strappata, conservato
in non buone condizioni o quando è scaduto.
Modalità di conservazione
Il kit del test può essere conservato a 2-30°C per 24 mesi dopo la
produzione. Non tenerli nel congelatore. Portarli a temperatura ambiente
per 15-30 minuti prima dell'uso.
Indice dei Simboli
Attenzione, consultare
N°determinazioni
le istruzioni per l’uso
per kit
Solo per uso
Usare entro
Conservare a 2-30°C
Numero del lotto
Rev. 0 05/2016
Fabbricante
Non riutilizzare
REF
Codice #
