CURRICULUM VITAE
Fiorella Meneghetti
Ricercatore universitario confermato
Titoli di studio
1998: Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (110 e lode) Università degli Studi di Padova.
2002: Dottorato di Ricerca in Scienze Bio-Chimiche, Università degli studi di Torino.
Esperienze lavorative precedenti
1998: Borsa di studio relativa ad una ricerca su “Materiali Fosfazenici contenenti sistemi metallici”
svolta presso il Laboratorio F.R.A.E. del C.N.R.-Sezione di Legnaro (PD).
1998: Abilitazione all’esercizio della professione del Farmacista.
2002-2005: Assegno per la collaborazione alla ricerca (Area 10) “Analisi strutturali di proteine redox
per le nanobiotecnologie” Dipartimento di Scienze Farmaceutiche (DISFARM), Università degli Sudi di
Milano.
2006: Ricercatore a tempo indeterminato (SSD CHIM08) presso il DISFARM.
2013: Attività di ricerca nell’ambito della cristallografia di proteine presso UCL-SOP, Londra.
2006-oggi: Responsabile di corsi teorici e di laboratorio in ambito farmaceutico-analitico, Facoltà di
Scienze del Farmaco, Università degli Sudi di Milano (SSD CHIM/08).
2011-oggi: Responsabile del corso di Radiofarmaci, Scuola di Specializzazione in Farmacia
Ospedaliera, Università degli Sudi di Milano (SSD CHIM/08).
Cinque pubblicazioni più significative
1) Synthesis of Heteroarylogous 1H-Indole-3-Carboxamidines via a Three-Component Interrupted Ugi
Reaction. F. La Spisa, F. Meneghetti, B. Pozzi, G. C. Tron. SYNTHESIS, 47, 2015, 489-496
2) Synthesis of Aminocarbonyl N-Acylhydrazones by a Three-Component Reaction of Isocyanides,
Hydrazonoyl Chlorides, and Carboxylic Acids. M. Giustiniano, F. Meneghetti, V. Mercalli, M. Varese,
F. Giustiniano, E. Novellino, G. C. Tron. Org Lett. 2014, 16, 5332-5335.
3) Preparation, crystallographic and theoretical study on a bifunctional Gd-AAZTA derivative as
potential MRI contrast agent precursor. R. Artali, G. Bombieri, G.B. Giovenzana, M. Galli, L. Lattuada,
F. Meneghetti. Inorg. Ch. Acta, 407, 2013, 306-312.
4) Synthesis, benzodiazepine receptor binding and molecular modelling of isochromeno[4,3-c]pyrazol5(1H)-one derivatives. B. Maggio, D. Raffa, M.V. Raimondi, F. Plescia, M.L. Trincavelli, C. Martini, F.
Meneghetti, L. Basile, S. Guccione, G. Daidone. Eur. J. Med. Chem., 54, 2012, 709-720.
5) Synthesis, modeling, and crystallographic study of 3,4-disubstituted-1,2,5-oxadiazoles and
evaluation of their ability to decrease STAT3 activity. D.-S. Shin, D. Masciocchi, A. Gelain, S. Villa, D.
Barlocco, F. Meneghetti, A. Pedretti, Y.-M. Han, D. C. Han, M. Y. Han, B.-M. Kwon, L. Legnani, L.
Toma. Med. Chem. Commun., 1, 2010, 156-164.
Interessi di ricerca
L’attività di ricerca si focalizza prevalentemente nell’indagine cristallografica di macromolecole e di
composti di interesse farmaceutico al fine di ottenere informazioni strutturali utili per lo sviluppo di
nuovi farmaci e per comprendere i parametri geometrici fondamentali per il riconoscimento recettoriale
di nuove molecole con promettente l’attività biologica. Nell’ambito dello studio dei rapporti strutturaattività di composti di interesse farmaceutico, i dati di diffrazione sono inoltre utilizzati per la
caratterizzazione dei gruppi farmacoforici con il supporto di tecniche chemiometriche e di modellistica
molecolare. Dal punto di vista sperimentale l’attività di ricerca ha avuto per oggetto la cristallizzazione
e la risoluzione strutturale di piccole molecole e di sistemi enzimatici.
L'attività di ricerca è svolta in collaborazione con gruppi di ricerca appartenenti a diversi enti nazionali
ed internazionali ed è documentata da n° 52 pubblicazioni originali su riviste internazionali indicizzate
e da n° 47 comunicazioni a Congressi nazionali ed internazionali, e si estrinseca in tre principali
campi:
A) Analisi strutturale e funzionale di sistemi enzimatici. B) Analisi strutturale di composti di interesse
farmaceutico e di complessi metallici per la diagnostica medica. C) Caratterizzazione strutturale di
peptidomimetici.
