A.N.I.P.I. Regione Friuli Venezia Giulia Obie%vi dell’associazione Assistere durante il percorso di vita, fornendo informazioni, sostegno e conoscenza ai pazien5, familiari, amici e alla comunità medica. Promuovere e sostenere la ricerca, la sensibilizzazione della popolazione per beneficiare al massimo degli ul5mi sviluppi nella ricerca medica. Associazione Nazionale Italiana Patologie Ipofisarie P.zza dell’Ospitale, 1 c/o Servizio Endocrinologico 34125 Trieste A.N.I.P.I.
Regione Friuli Venezia Giulia
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Supportare e mostrare sensibilità nei confron5 del paziente e della famiglia per rafforzare la fiducia degli stessi nella comunità medica. Promuovere il mantenimento di una buona qualità della vita ada<a al bisogno del paziente e dei loro familiari. Incoraggiare la collaborazione e la creazione di re5 tra associazioni per accrescere i benefici ai pazien5, ai familiari e alla comunità medica. Sostenere e incoraggiare la ricerca su patologie ipofisarie, per migliorarne la prevenzione e la cura. Favorire la cura del paziente nella globalità della persona, sia dal punto di vista fisico sia dal punto di vista mentale. Le buone azioni ci danno forza ed ispirano buone azioni negli altri Mahatma Gandhi Con il sostegno di:
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La forza del sostegno per i protagonis1 della mala3e ipofisarie
Domande frequenI Vision Cos’è l’ipofisi e cos’è un tumore ipofisario? L’associazione crede che tuZ i pazien5 ipofisari abbiano il diriNo di condurre una vita serena, dignitosa e a%va circonda5 dall’amore di familiari e amici, potendo anche contare sul sostegno della società nei momen5 più difficili. L’ipofisi è una piccola ghiandola controllata dall’ipotalamo, situata alla base del cranio, dietro il naso ed è composta da una sezione anteriore ed una posteriore. Essa ha un ruolo cruciale in quanto controlla, a<raverso gli ormoni che produce, le aZvità di numerose ghiandole endocrine, tra cui: la 5roide, il surrene, l’ovaio e il tes5colo. Un tumore è una crescita anomala di cellule. I tumori che nascono nell’ipofisi si chiamano adenoma ipofisari e raramente si spostano ad altre par5 del corpo. Mission ANIPI è un’associazione ONLUS, federata con ANIPI Italia, finanziata interamente da quote associa5ve e donazioni volontarie. Ha lo scopo di sostenere tuZ coloro a cui è stata diagnos5cata una patologia ipofisaria tra cui: acromegalia, prola%noma, sindrome di Cushing, ipopituitarismo o insufficenza ipofisaria e diabete insipido. Inoltre, offre sostegno anche a tuZ gli altri protagonis5 (familiari, amici, sostenitori, medici di famiglia) che rivestono un ruolo vitale durante questo speciale percorso di vita. Le campagne di sensibilizzazione, il sostegno alla ricerca e la promozione di a%vità sociali rappresentano alcuni tra i principali obieZvi di ANIPI e di tuZ i volontari che ne fanno parte. Alcuni ormoni prodo% dall’ipofisi Ormone adrenocor5cotrapo
ACTH
Ormone an5dure5co ADH
Gonadotropine
LH e FSH
Ormone della crescita
GH
ProlaZna
PRL
Ormone che s5mola la 5roide
TSH
Perché ho tanI dolori alla testa e nelle mani? Perché gli anelli e le scarpe che indossavo fino a qualche tempo fa mi sono stre%? Un adenoma può comprimere i tessu5 vinci all’ipofisi. Anche se il tumore non è di grande dimensioni, le persone affe<e da acromegalia spesso soffrono di mal di testa associato ad al5 livelli del GH (ormone della crescita). L’ingrossamento delle mani e dei piedi è causato dall’ipertrofia dei tessu5 molli nelle giunture. Perché ho problemi con il ciclo mestruale? La prolaZna rilasciata dal tumore inibisce la produzione di Gonadotropine, che può provocare amenorrea (mancanza del ciclo mestruale) o oligomenorrea (alterazione del ciclo mestruale). Perché non provo più alcuna aNrazione sessuale nei confronI del partner? Anche la libido è regolata dagli ormoni; i tumori ipofisari provocano scompensi e irregolarità ormonali che causano la perdita di libido. Come posso sostenere A.N.I.P.I.? Principali patologie ipofisarie -­‐ Acromegalia -­‐ Ipopituitarismo o insufficienza ipofisaria -­‐ Carenza di Gonadotropine -­‐ Carenza di GH -­‐ Carenza di TSH -­‐ Diabete insipido -­‐ Sindrome di Cushing Con donazioni volontarie sul c/c 79963542 IBAN: IT16F0760102200000079963542 Dedicando un po’ del vostro tempo per creare una rete di supporto e diffondere gli obieZvi dell’associazione. Come? Basta avere una buona idea -­‐ cene a tema, tornei di calcio, feste di compleanno – naturalmente noi vi forniremo il materiale necessario per l’inizia5va!
