!"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
/%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
2%
3')4)5#%65%,*,74#)%,$%#+%',+&.-)%7,""&5#*7)%4,'%#%*,86,5.%7,9)$#%$#%*#59,*#%$#%&"#$#%
"&'()**#+#"#%
:,5;,5,%%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
<%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
1%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
=%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
>%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
?%
Derivati degli acidi
carbossilici
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
@%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
A%
B"C,7&.;;&%#%7,""&5#*7#%$,++,%*,86,5.%")5-,'*#)5#%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
/D%
B6++&%(&*,%$#%E6,*9)%*"C,7&%4',4&'&%+,%*,86,5.%&5#$'#$#%7#*9,F%G)'7#"&%&",."&H%%&",."&%G,5#+&",."&H%%(,5;)#"&%4')4#)5#"&%
I5$#"&%")7,%4',4&'&',%#%*,86,5.%")74)*.%&%4&'.',%$&%*,74+#"#%#$')"&'(6'#%J(,5;,5,K%&",.+,5,K%,9&5)LF%
Scrivi il prodotto che si ottiene, schematizzando anche il meccanismo della reazione facendo reagire
l’ammoniaca con: 1. anidride propionica; 2. anidride succinica; 3. anidride ftalica. Questi tre composti possono
essere impiegati per la preparazione di ammine primarie alifatiche: proponi il relativo meccanismo
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
//%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
/2%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
/<%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
/1%
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
/=%
Proponi anche una plausibile
sintesi dei due reagenti (acido
p-amminobenzoico e 2-N,Ndietilamminoetanolo,
partendo da semplici
idrocarburi (benzene, etano).
Proponi inoltre una plausibile
sintesi per la N,N-dietil-mtoluammide
0/1%&"#$#%"&'()**#+#"#%,%$,'#-&.%
/>%