Prof. Campagna Francesco
Università degli Studi di Bari “Aldo Moro”
Dipartimento di Farmacia-Scienze del Farmaco
via E. Orabona 4, 70126 Bari
Tel. +39.080.5442780
Fax +39.080.5442230
E-mail [email protected]
Francesco CAMPAGNA è professore associato confermato di Chimica Farmaceutica
presso il Dipartimento di Farmacia-Scienze del Farmaco dell’Università degli Studi di Bari
dal 1993, dove attualmente insegna Chimica Farmaceutica e Tossicologica II nel corso di
laurea in Farmacia e “Controllo di qualità dei prodotti salutistici”, corso di didattica a scelta
dello studente. Nella Facoltà di Farmacia ha ricoperto i ruoli di Professore Incaricato
prima (1979-1984) e Ricercatore poi (1984-1993). Dal 1979 il Prof. Campagna ha
insegnato corsi fondamentali nel campo della Chimica Farmaceutica presso la Facoltà di
Farmacia della Università degli Studi “ Aldo Moro”di Bari (Esercitazioni di Chimica
Farmaceutica e Tossicologica I e III, Analisi dei medicinali II e III, Laboratorio di
preparazione estrattiva e sintetica dei farmaci, Chimica analitica con esercitazioni
numeriche e di laboratorio). Dal 1994 al 1997 ha anche insegnato Analisi dei Farmaci
presso la Facoltà di Farmacia della Università “G. D’Annunzio” di Chieti. Il Prof. Campagna
è componente del collegio dei docenti del Dottorato di ricerca in Scienze Farmaceutiche
presso l’Università di Bari e docente guida di dottorandi di ricerca. Il Prof. Campagna è
inoltre componente del collegio dei docenti della Scuola di Specializzazione in Farmacia
Ospedaliera nella quale insegna “Metodi di analisi dei farmaci” (I Anno) e “Aspetti chimicofarmaceutici di antiblastici” (III Anno). La sua attività scientifica è documentata da 37
pubblicazioni su riviste scientifiche nazionali ed internazionali, inerenti il drug design, la
sintesi organica e le relazioni struttura-attività di nuovi composti policiclici azotati di
interesse biologico come steroidi eterociclici, ligandi del recettore centrale e periferico
delle benzodiazepine, ligandi enzimatici (substrati e inibitori delle monoammino ossidasi,
MAO). Attualmente si interessa dello studio di inibitori di due importanti targets biologici: il
peptide beta Amiloide, Aβ, mediante lo sviluppo di piccole molecole che interferiscono con
la sua aggregazione (una significativa promessa per il trattamento del morbo di Alzheimer)
e le DNA topoisomerasi, target di diversi agenti antitumorali ampiamente utilizzati nella
pratica clinica.
