Il sistema endocrino - Digilander

Il sistema endocrino: la comunicazione chimica a distanza
La comunicazione cellulare
Diretta: tra cellule a contatto diretto
es: durante lo sviluppo embrionale,
nel sistema immunitario
Indiretta: segnali elettrici o chimici
es: s. nervoso, s. endocrino
Ghiandole endocrine
Riversano ormoni direttamente nel sangue
non hanno dotti
Tessuto epiteliale secernente
Struttura:
–Cordonale
–Follicolare (tiroide)
–Cellule neurosecretrici (neuroipofisi)
Ormoni
Messaggeri chimici
Secreti da ghiandole endocrine
Trasportati dal sangue
Agiscono su cellule bersaglio dotate di appositi recettori
S. endocrino e nervoso a confronto
Endocrino
Ormoni
Secreti nel sangue
Organi bersaglio distanti
Risposta più lenta e gen. duratura
Nervoso
Neurotrasmettitori
Secreti nella fessura sinaptica
Diretto a cellule poste a breve distanza
Risposta immediata e gen. di breve durata
Feedback
Retroazione : il prodotto di un processo agisce regolando il processo stesso
Feed back positivo: la risposta accentua la variazione iniziale
Feed back negativo: la risposta neutralizza la variazione iniziale → omeostasi
Ormoni: natura chimica
Peptidi (insulina)
Steroidi (estrogeno)
Amminoacidi modificati (tirosina → tiroxina, adrenalina e noradrenalina)
Derivati degli acidi grassi (prostaglandine)
Meccanismo d’azione: ormoni proteici
Recettori sulla membrana
Secondo messaggero: cAMP; attiva una proteina ad attività enzimatica
Meccanismo d’azione: ormoni steroidei
Recettori nel citoplasma o nel nucleo
Inducono la trascrizione DNA → mRNA e quindi attivano la sintesi proteica
Ipofisi anteriore o adenoipofisi
Controllata dall’ipotalamo tramite fattori di rilascio riversati nel sistema portale
4 tropine
–LH FSH gonadotropine
–ACTH corticale delle surreni
–TSH tiroide
Prolattina
GH: ormone della crescita
–nanismo
–gigantismo
–Acromegalia
Neuroipofisi o ipofisi posteriore
Espansione dell’ipotalamo: NEUROSECREZIONE
Ossitocina
Utero → parto, espulsione latte
ADH antidiuretico
+ riassorbimento acqua→ urina concentrata
Tiroide
Controllata dall’adenoipofisi
Tiroxina
contiene iodio (carenza→ gozzo)
accelera il metabolismo
IPOtiroidismo→ obesità, abbassamento T,
nanismo, ritardo mentale
IPERtiroidismo→ perdita di peso, sudorazione eccessiva, instabilità emotiva, esoftalmo
Tiroide e paratiroidi: regolazione calcemia
Tiroide → CALCITONINA → il calcio si fissa nelle ossa→ diminuisce la calcemia
Paratiroidi → PARATORMONE → il calcio si libera dalle ossa; aumenta l’assorbimento intestinale
→ aumenta la calcemia
Pancreas endocrino: regolazione glicemia (60-120 mg/ml)
Se la glicemia è troppo alta → cell β → INSULINA → il glucosio entra nelle cellule e negli epatociti
→ glicogene (la glicemia si abbassa)
Se la glicemia è troppo bassa → cell α→ GLUCAGONE→ gli epatociti rilasciano glucosio e la
glicemia si innalza
Se manca l’insulina→diabete mellito
Altri ormoni iperglicemizzanti (oltre il glucagone)
–A,
NA: glicogene → glucosio
→ gluco neo genesi
–CORTISOLO
Midollare surrenale
Controllata dal simpatico: neurosecrezione
Adrenalina e noradrenalina:
risposta a breve termine a situazioni di emergenza:
aumenta la frequenza cardiaca
aumenta il ritmo respiratorio, dilatazione bronchi
aumenta la pressione sistolica
aumenta la glicemia
Modificazioni flusso sanguigno (- intestino, reni, + muscoli, cervello)
Corticale surrenale
Controllata dall’adenoipofisi ACTH
~ 30 ormoni steroidei
Cortisolo (glucocorticoidi)
risposta a lungo termine a situazioni di stress
iperglicemizzante: abbassa il consumo di glucosio tranne che nel cervello e cuore; gluco neo genesi
inibisce le risposte infiammatorie e immunitarie

Aldosterone (nimeralcorticoidi)
ritenzione Na+ e H2O; eliminazione K+
Gonadi
Estrogeno, preogesterone
Testosterone