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CURRICULUM VITAE data: settembre 2009 Nome: Maurizio Margaglione Residenza: Corso Roma 88, 71100, Foggia Indirizzo professionale: Istituto di Genetica Medica Università degli Studi di Foggia C/o Azienda Mista Ospedaliero-Universitaria “Ospedali Riuniti” Via Luigi Pinto 71100 Foggia tel. 0881-733842 FAX: 0881-736082 e-mail: [email protected] Luogo di nascita: Napoli Data di nascita: 2 maggio 1963 Qualifica attuale (dal settembre 2002): Professore Associato di Genetica Medica Raggruppamento Disciplinare MED/03 Università degli Studi di Foggia Settembre 2005 - Conferma in ruolo Istruzione 1981 Diploma di Maturità Classica (60/60), Liceo-Ginnasio “Umberto I” - Napoli 1981-1987 Laurea in Medicina e Chirurgia (110/110 e lode) Università "Federico II" di Napoli 1988-1992 Specializzazione in Medicina Interna Università "Federico II" di Napoli (70/70) - Educazione clinica post-laurea ed attività di ricerca 1987-1992 Medicina Interna, Istituto di Medicina Interna e Malattie Dismetaboliche, Università "Federico II" di Napoli 1988-1992 Research Fellow “CO.AT. Consorzio Antitrombotici”, University "Federico II" of Naples, Italy 1988-1991 Laboratorio di Emostasi e Trombosi, Università "Federico II" di Napoli 1991 Laboratorio di "Fisiopatologia dei recettori" Istituto “Mario Negri Sud”, S. Maria Imbaro (Chieti) 1992-2001 U.O. di ricerca di “Aterosclerosi e Trombosi”, I.R.C.C.S. "Casa Sollievo della Sofferenza", San Giovanni Rotondo (FG) Carriera accademica 2001-2002 Ricercatore Universitario - Genetica Medica – Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Foggia 2002-presente Professore Associato - Genetica Medica – Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Foggia ATTIVITA' ISTITUZIONALE 2002-2008 Presidente del Corso di Laurea in Logopedia 2004- presente Componente Eletto nel Senato Accademico quale rappresentante dei Proff. Ass. della Facoltà di Medicina e Chirurgia. 2006- presente Coordinatore del Dottorato di Ricerca in “Scienze e Tecnologie Biomediche” per il XXII, XXIII ed il XXIV ciclo ATTIVITA' DIDATTICA Università di Foggia - Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia: 2001- presente Titolare dell’insegnamento di Genetica Umana 2001- presente Titolare dell’insegnamento di Genetica Medica - - Corso di Laurea in Tecnico di laboratorio biomedico: 2001- 2008 Titolare dell’insegnamento di Genetica Umana e Genetica Medica 2001- 2008 Titolare dell’insegnamento di Genetica Medica - Corso di Laurea in Logopedia: 2002- 2007 Titolare dell’insegnamento Genetica Umana e Genetica Medica - Corso di Laurea in Infermieristica: 2002-2003 Titolare dell’insegnamento Genetica Umana e Genetica Medica – Corso di Laurea in Ostetricia: 2002-2003 Titolare dell’insegnamento Genetica Umana e Genetica Medica – Corso di Laurea in Fisioterapia: 2002-2003 Titolare dell’insegnamento Genetica Umana e Genetica Medica - Corso di Laurea in Dietistica: 2002-2003 Titolare dell’insegnamento Genetica Umana e Genetica Medica - Corso di Laurea in Odontoiatria: 2005- presente Titolare dell’insegnamento Genetica Umana e Genetica Medica - Corso di Laurea Specialistica in Scienze Infermieristiche e Ostetriche (SNT1): 2007- presente Titolare dell’insegnamento Genetica Medica - Scuole di Specializzazione: 2002- presente Titolare dell’insegnamento di Genetica Medica nelle seguenti Scuole: Oftalmologia • Anatomia Patologica • Cardiologia • Fisiatria • Neurologia • Malattie Infettive • Ostetricia e Ginecologia • Psichiatria • Reumatologia. Università di Bari - Corso di Laurea in magistrale in Biotecnologie Mediche e Medicina Molecolare (N.O.): 2008- presente Titolare dell’insegnamento di Diagnostica Molecolare di Malattie Genetiche e Terapia Genica ATTIVITA’ ASSISTENZIALE Titoli e incarichi assistenziali: 1992-1999 Assistente Medico, I.R.C.C.S. "Casa Sollievo della Sofferenza", San Giovanni Rotondo (FG) 1999-2001 Aiuto Ospedaliero, I.R.C.C.S. "Casa Sollievo della Sofferenza", San Giovanni Rotondo (FG) 2001-2002 Dirigente medico di I livello incaricato presso l’Azienda Ospedaliero-Universitaria “Ospedali Riuniti” di Foggia con incarico dirigenziale di Genetica Medica. 2002-2004 Conferito all’assistenza come Professore Associato con incarico dirigenziale di Genetica Medica. 2004-presente Responsabile della U.O.C. “Servizio di Genetica Medica” presso l’Azienda Ospedaliero-Universitaria “Ospedali Riuniti” di Foggia 2008- Centro di riferimento interregionale per i “Difetti ereditari della coagulazione nel bambino (RDG020)” – Deliberazione della Giunta Regione Puglia n. 171 del 19/02//2008 (BURP n. 36 del 05/03/2008) Attività svolta: attività ambulatoriale e di consulenza interna di Genetica Medica, con particolare riferimento alla diagnosi prenatale e alle patologie dell’emostasi. Diagnostica di laboratorio con esecuzione di test genetici per malattie monogeniche e multifattoriali, quali trombofilia ereditaria, Emofilia A, Emofilia B, afibrinogenemia, disfibrinogenemia, deficit di fattore VII, deficit di fattore V, Malattia di vonWillebrand, Piastrinopatie ereditarie (Sindrome di Bernard-Soulier, Trombastenia di Glanzmann, lo Storage pool disease), beta-Talassemia, sindrome di Romano-Ward (QT lungo), MEN1, MEN2, sindrome di Treacher-Collins, Sindrome di Best, Tumore poliposico del colon (APC), Carcinoma ereditario della mammella e dell’ovaio (BRCA1 e BRCA2) sindrome mieloproliferative croniche (policitemia essenziale, trombocitemia essenziale e aplasia midollare), fenilchetonuria. Diagnostica prenatale di beta-talassemia, emofilia A, Emofilia B e deficit di 21-OH idrossilasi (sindrome adreno-genitale). ATTIVITA’ DI RICERCA Linee di ricerca - Fisiopatologia dell’aterosclerosi - Fisiopatologia della trombosi - Anomalie congenite della coagulazione - Piastrinopatie congenite - Individuazione di nuovi marker genetici di rischio per trombosi arteriosa - Individuazione di nuovi marker genetici di rischio per trombosi venosa - Individuazione di nuovi marker genetici di rischio per complicazioni della gravidanza - Farmacogenetica degli anticoagulanti orali. Progetti di ricerca finanziati 1988-1991: decreto ministeriale 4.6.1986 Consorzio Nazionale antitrombotici. (legge 46) 1993-1995: Ministero della Sanità (ICS-31.1/RF93.13) "Alterazioni molecolari del locus genico di proteine regolatrici della fibrinolisi e rischio di complicazioni trombotiche nell'aterosclerosi. 1995-1997: Ministero della Sanità (ICS-31.1/RF95.262) "Alterazioni molecolari del fattore V della coagulazione (resistenza alla proteina C attivata) e rischio trombotico" (principal investigator). 1996-1997: Ministero della Sanità (ICS-160.3/RF96.317) "Ricerca di nuove varianti alleliche del locus genico dell'IGF1 ed eventuale associazione con patologie ad alto rischio ischemico cardiovascolare" (principal investigator). 1996-1997: Telethon-Italy (E.C 472) (principal investigator). 1998-1999: Telethon-Italy (E.C 804) (principal investigator). 1999-2000: Ministero della Sanità (ICS-160.3/RF99.88) "Identificazione di un profilo di rischio di aterosclerosi complicata da danno endoteliale e delle relative strategie di modulazione nutrizionale" (principal investigator). 2002-2003: Ministero dell’Università e della Ricerca Scientifica (2002065745_005) “Ricerca di varianti geniche nel gene del recettore del trombossano A2 nella popolazione generale e in donne con patologia ostetrica.” 2004-2005 Ministero dell’Università e della Ricerca Scientifica (2004069705_002) “Identificazione della componente eredo-familiare nella patogenesi dell'ictus ischemico giovanile”. 2007-2009 Ministero della Sanità (PS-CARDIO ex art. 56/05/13) “Failure of antiplatelet therapy and recurrence of thrombosis”. 2009 Vincitore del “Special Project Award” (Bayer Healthcare Pharmaceuticals) “POLYMORPHIC miRNAMEDIATED GENE CONTRIBUTION TO INHIBITORS DEVELOPMENT IN HEMOPHILIA A” Partecipazione in Società Scientifiche: • Società Italiana per lo Studio dell’Emostasi e la Trombosi (SISET) • Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) • International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Dal 2002 al 2004 è stato membro del comitato direttivo della Società Italiana per lo Studio dell’Emostasi e la Trombosi (SISET). Attività di revisione di articoli scientifici: 1. Journal of Thrombosis and Haemostasis (membro del Comitato Editoriale), 2. European Journal of Human Genetics 3. Thrombosis and Haemostasis 4. Thrombosis Research, 5. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 6. Stroke 7. Blood 8. Circulation 9. Pharmacogenomics 10. Haematologica 11. American Journal of Hematology Pubblicazioni scientifiche: l’attività di ricerca è testimoniata dalla pubblicazione di oltre 180 articoli scientifici sottoposti a referaggio esterno (vedi elenco dettagliato delle pubblicazioni) su riviste in lingua inglese con un Impact Factor globale delle pubblicazioni >600. La qualità globale delle pubblicazioni è testimoniata dal numero complessivo di citazioni (>3600) in altri articoli scientifici e dal relativo coefficiente che ne valuta la ricaduta e diffusione scientifica (Factor H>37). La stragrande maggioranza delle pubblicazioni scientifiche sono nel ruolo di primo o di ultimo autore (autore senior), su linee di ricerca personali.
