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ISTITUTO DI CLINICA OSTETRICA E GINECOLOGICA II
FACOLTÀ DI MEDICINA E CHIRURGIA
Direttore: Prof. P.G. Crosignani
SCHEDA DEL DOTTORATO
DOTTORATO DI RICERCA IN FISIOPATOLOGIA DELLA MENOPAUSA
*
Area scientifico-disciplinare: 7) Scienze mediche

Settore o settori scientifico-disciplinari di riferimento: MED40 – BIO14 – MED22
1. Dipartimento o Facoltà sede amministrativa: FACOLTA’ DI MEDICINA E CHIRURGIA
2. Dipartimenti o Facoltà dell'Ateneo concorrenti: FACOLTA’ DI FARMACIA
3. Sedi consorziate: NESSUNA
4. Piano finanziario:
- quota di finanziamento messa eventualmente a disposizione per il funzionamento del
corso dalla struttura o dalle strutture proponenti, ovvero acquisibile allo stesso scopo
grazie ad apporti esterni: è previsto vengano istituite borse su fondi della comunità europea,
in particolare il finanziamento di un programma di ricerca e studio sulla menopausa
denominato EWA
- eventuale disponibilità da parte di soggetti esterni a finanziare una o più borse di
studio: NESSUNA
5. Posti sostenibili (offerta potenziale): 5
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FACOLTÀ DI MEDICINA E CHIRURGIA
Direttore: Prof. P.G. Crosignani
6. Accesso al corso:
a) lauree specialistiche/magistrali richieste per l’ammissione: (sezione 1^)
6/S ( in biologia),
9/S ( in biotecnologie mediche, veterinarie e farmaceutiche),
14/S ( in farmacia e farmacia industriale),
46/S ( in medicina e chirurgia)
b) Criteri per la valutazione dei titoli:
- tesi di laurea, eventualmente accompagnata da un abstract in lingua inglese: punti 5
- carriera universitaria (esami di profitto sostenuti e voto di laurea): punti 5
- eventuali pubblicazioni: punti 10
- eventuali esperienze professionali e altri titoli posseduti dal candidato: punti 5
- due lettere di referenza di docenti dell'Università di provenienza del candidato a supporto
della candidatura ed un progetto di ricerca elaborato dal candidato, che non costituisce
vincolo alla successiva scelta della tesi di dottorato: punti 5
c) Colloquio
X
Prova scritta e prova orale
d) Lingua del colloquio (o delle prove di ammissione): Clausola "Il colloquio (le prove di
ammissione) sarà (saranno) sostenuto/e in italiano o in inglese a scelta del candidato"
SÌ
NO X
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FACOLTÀ DI MEDICINA E CHIRURGIA
Direttore: Prof. P.G. Crosignani
7.Curricola: A) FISIOPATOLOGIA ENDOCRINA E CLINICA DELLA MENOPAUSA
settore scientifico disciplinare: MED40
sede: II Istituto di Clinica Ostetrica e Ginecologica, Università di Milano, Via
Commenda 12, 20122 Milano.
Componenti del Collegio dei docenti appartenenti al settore scientifico disciplinare:
PIER GIORGIO CROSIGNANI, Professore Fuori Ruolo, MED40;
GIORGIO AGRIFOGLIO, Professore Fuori Ruolo, MED22,.
WALTER COSTANTINI, Professore Associato, MED40;
ALBERTO D’ALBERTON, Professore Associato, MED40;
VERCELLINI PAOLO, Professore Associato, MED40.
B) BIOLOGIA DELLA MENOPAUSA
settori scientifico-disciplinare: BIO14, MED22
sedi: Farmacologia e Farmacognosia, Cattedra di Farmacologia e Farmacognosia,
Università di Milano, Via Balzaretti 9, 20133 Milano; Istituto di Chirurgia Vascolare e
Angiologia, Università di Milano, Via Commenda 12, 20122 Milano
componenti del Collegio dei docenti appartenenti al settore scientifico disciplinare:
ADRIANA MAGGI, Professore Ordinario, BIO14,
LUCIANA MUSSONI, Professore Associato, BIO14,
ELISABETTA VEGETO, Ricercaore, BIO14
C) ORMONI OVARICI E NEOPLASIE
settori scientifico-disciplinari: MED40, MED22
sedi: Clinica Ostetrica e Ginecologica, I Istituto di Clinica Ostetrica e Ginecologica,
Università di Milano, Via Commenda 12, 20122 Milano, Istituto di Chirurgia Vascolare
e Angiologia, Università di Milano, Via Commenda 12, 20122 Milano.
Componenti del Collegio dei docenti appartenenti al settore scientifico disciplinare:
GIORGIO BOLIS, Professore Ordinario, MED40,
GIUSEPPE DE VIRGILIIS, Professore Associato, MED40;
PARAZZINI FABIO, Ricercatore Confermato, MED40,
7. Programma formativo:
 Il programma Fisiopatologia Endocrina e Clinica della Menopausa fornisce le nozioni
concernenti l’attività endocrina dell’ovaio e la sua importanza per la salute della donna.
 Il programma Biologia della Menopausa insegna ad inquadrare gli aspetti di ricerca di
base che affrontino in modo innovativo lo studio delle basi biologiche delle sintomatologie
legate alla menopausa
 Il programma Ormoni Ovarici e Neoplasie prepara allo studio di questa correlazione
utilizzando sia ricerche di base che indagini epidemiologiche.
VEDI PROGRAMMA ALLEGATO
9. Durata del dottorato in anni:
3
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10. E' prevista la possibilità di un periodo formativo o di ricerca all'estero? SI
• In caso affermativo, specificare la durata in mesi: 12
E' prevista la possibilità di un periodo formativo o di ricerca in altra sede universitaria
ovvero presso strutture esterne di elevata qualificazione culturale e scientifica? SI
• In caso affermativo, specificare la durata in mesi: 3-6
E' prevista la possibilità di attività formativa in comune con dottorati affini? SI
11. Coordinatore (professore di prima fascia a tempo pieno):
PROF. PIER GIORGIO CROSIGNANI,
PROFESSORE FUORI RUOLO, MED40
II Istituto di Clinica Ostetrica e Ginecologica, Università di Milano, Via Commenda 12, 20122
Milano
12. Collegio dei docenti (professori o ricercatori dell'Ateneo e delle eventuali sedi
consorziate):
CROSIGNANI PIERGIORGIO, Professore Fuori Ruolo, MED40, II Istituto di Clinica Ostetrica e
Ginecologica, Università di Milano, Via Commenda 12, 20122 Milano.
AGRIFOGLIO GIORGIO, Professore Fuori Ruolo di Chirurgia Vascolare, MED22, Istituto di
Chirurgia Vascolare e Angiologia, Università di Milano, Via Commenda 12, 20122 Milano.
BOLIS GIORGIO, Professore Ordinario, MED40, Clinica Ostetrica e Ginecologica, II Istituto di
Clinica Ostetrica e Ginecologica, Università di Milano, Via di Rudini' 8, 20100 Milano
COSTANTINI WALTER, Professore Associato, MED40, Clinica Ostetrica e Ginecologica, II
Istituto di Clinica Ostetrica e Ginecologica, Università di Milano, Via Commenda 12, 20122
Milano
D’ALBERTON ALBERTO, Professore Associato, MED40, Clinica Ostetrica e Ginecologica, II
Istituto di Clinica Ostetrica e Ginecologica, Università di Milano, Via Commenda 12, 20122
Milano
DE VIRGILIIS GIUSEPPE, Professore Associato, MED40, II Istituto di Clinica Ostetrica e
Ginecologica dell’Università di Milano, Via Commenda 12, 20122 Milano.
GABRIELLI LIVIO, Professore Ordinario, MED22, Istituto di Chirurgia Vascolare e Angiologia,
Università di Milano, Via Commenda 12, 20122 Milano.
MAGGI ADRIANA, Professore Ordinario, BIO14, Farmacologia e Farmacognosia, Cattedra di
Farmacologia e Farmacognosia, Università di Milano, Via Balzaretti 9, 20133 Milano
MUSSONI LUCIANA, Professore Associato, BIO14, Istituto di Scienze Farmacologiche, Facoltà di
Farmacia dell’Università di Milano, Via Balzaretti 9 , 20133 Milano.
PARAZZINI FABIO, Ricercatore Confermato, MED40, II Istituto di Clinica Ostetrica e
Ginecologica, Università di Milano, Via Commenda 12, 20122 Milano.
VEGETO ELISABETTA, Ricercatore, BIO14, Istituto di Scienze Farmacologiche, Facoltà di
Farmacia dell’Università di Milano, Via Balzaretti 9 , 20133 Milano.
VERCELLINI PAOLO, Professore Associato, MED40, II Istituto di Clinica Ostetrica e
Ginecologica, Università di Milano, Via Commenda 12, 20122 Milano.
Il Coordinatore
Prof. P.G. Crosignani
Data
Milano, 18 Aprile 2006
Via Commenda, 12 - 20122 Milano
tel. 0250320256 – fax 0250320255 - e-mail: [email protected]
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SEZIONE 2^
SEDE PER LA CONSEGNA DEI TITOLI DA PARTE DEI PARTECIPANTI AL CONCORSO PER
L'AMMISSIONE AL DOTTORATO DI RICERCA IN FISIOPATOLOGIA DELLA MENOPAUSA
ATTIVATO DALL’UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI MILANO PER L’ANNO ACCADEMICO 2006/2007
- XXII CICLO.
Coordinatore: Prof. Pier Giorgio Crosignani
Indirizzo: II Istituto di Clinica Ostetrica e Ginecologica, Via Commenda 12, 20122 Milano
Telefono: 0250320256
e-mail: [email protected]
Il modulo dovrà essere restituito, debitamente compilato, all’Ufficio Affari Generali - via Festa
del Perdono, 7 - 20122 Milano
Via Commenda, 12 - 20122 Milano
tel. 0250320256 – fax 0250320255 - e-mail: [email protected]
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Programma formativo (forma ridotta) per il rinnovo del
Dottorato di ricerca in FISIOPATOLOGIA DELLA MENOPAUSA
XXII Ciclo
QUADRI DEGENERATIVI CHE SI OSSERVANO NELLA DONNA IN
POSTMENOPAUSA E LORO INTERAZIONE CON LA TERAPIA ORMONALE.
MALATTIE CARDIOVASCOLARI.
Includono la malattia coronarica (angina, infarto) l’ictus cerebrale (trombosi,
emorragia), le trombosi venose (trombosi venosa, embolia polmonare).
Fino alla menopausa la donna rischia l’infarto meno dell’uomo. Dopo la
menopausa naturale o chirurgica, tale condizione varia ed aumentano gli
eventi cardiovascolari. Sono 4 i principali fattori di rischio per la donna:
fumo, diabete fibrinogeno, lipidi.
Il rischio di sviluppare una situazione diabetica è doppio nella donna rispetto
all’uomo. Le concentrazioni di fibrinogeno sono sempre più elevate nella
donna e tendono ad aumentare dopo la menopausa.
In postmenopausa aumentano anche trigliceridi, Lp(a) e la componente LDL
del colesterolo e diminuisce la sua forma HDL, sicchè a 60 anni una donna
presenta valori di LDL e di Lp(a) superiori a quelli osservati nell’uomo.
Numerosi studi osservazionali hanno negli ultimi 20 anni associato l’uso
della terapia sostitutiva ad una consistente protezione cardiovascolare. Di
recente i risultati ottenuti da ampi studi controllati a dispetto del
miglioramento degli indici di rischio non hanno confermato l’ipotesi. In
particolare si è visto che alla terapia sostitutiva si associa un modesto
aumento di rischio di trombosi (Writing Group for the Women’s Health
Initiative Investigators. Risks and benefits of estrogen plus progestin in
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healthy postmenopausal women. Principal results from the Women’s Health
Initiative randomized controlled trial (JAMA, 288: 321-333, 2002; JAMA,
291: 1701-1712, 2004).
OSTEOPOROSI
Così si definisce la perdita di massa ossea per unità di volume. Si
accompagna ad un indebolimento dell’architettura ossea che spiega
l’insorgenza di fratture provocato da lievi traumi.
L’osteoporosi è una situazione che riconosce molteplici cause (genetiche,
comportamentali, nutrizionali) e che si realizza in un lungo periodo della
vita; non vi è dubbio tuttavia che il rischio di frattura da osteoporosi sia una
condizione prevalentemente femminile.
La strategia di screening più appropriata attualmente disponibile per
l’identificazione dei soggetti a rischio di osteoporosi è costituita dalla
misurazione della massa ossea mediante la densitometria. Il T score è il più
utilizzato tra gli indici densitometrici.
La massa ossea misurata in ogni distretto scheletrico può essere di valido
aiuto alla previsione del rischio di frattura. A questo riguardo le misurazioni
sito-specifiche hanno un potere predittivo maggiore: la massa ossea femorale
è il miglior indice predittivo per le fratture del femore.
L’indebolimento della struttura ossea è nella donna spesso già rilevabile a
55-60 anni, è molto frequente a 75 anni. A causa di questo difetto circa un
quarto delle donne nei paesi industrializzati sperimenta una frattura
patologica prima degli 80 anni. Le fratture più comunemente collegate
all’osteoporosi sono quelle della colonna vertebrale (deformazione a cuneo o
schiacciamento di un corpo vertebrale), dell’estremità prossimale del femore
e le fratture dell’estremità distale dell’avambraccio (frattura di Colles).
La frattura del collo del femore è, dal punto di vista epidemiologico, quella
che presenta un maggior costo sociale in termini di morbilità e mortalità.
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Questo tipo di frattura infatti, ad un anno dall’evento traumatico, è associato
ad una mortalità che passa dal 3% nelle pazienti sotto i 60 anni, al 51% per
le pazienti ultranovantenni. Inoltre, più del 50% delle pazienti sopravvissute
al trauma presenta una invalidità permanente.
La menopausa accelera in molte donne il processo di riassorbimento osseo.
La perdita annuale di osso è del 2% nei primi 5 anni di menopausa per poi
dimezzarsi negli anni successivi. Causa specifica di questo fenomeno è
l’aumentata attività osteoclastica conseguente alla riduzione degli estrogeni
in circolo.
La terapia sostitutiva diminuisce in modo significativo la perdita di tessuto
osseo
riducendone
il
riassorbimento.
L’efficacia
clinica
della terapia
sotitutiva è misurata dall’effetto protettivo che ha nei confronti delle fratture
patologiche ed in particolare per la frattura del collo del femore (riduzione del
20-65%) e per le fratture vertebrali (riduzione del 50%).
L’effetto protettivo si riduce rapidamente dopo la sospensione della terapia
sostitutiva tanto che non si ritrova più dopo 4-6 anni dalla sua cessazione.
La terapia sostitutiva può essere prescritta sia per prevenire l’osteoporosi che
per curare una osteoporosi presente anche in tarda età.
Terapie
alternative
specifiche
per
l’osteoporosi
della
postmenopausa
utilizzano bifosfonati e altri inibitori del riassorbimento osseo quali le
Statine, o farmaci, ad esempio i fluoruri, capaci di attivare la neoformazione
ossea.Significativi appaiono i risultati ottenibili con l’esercisio fisico.
DEMENZA
Dati biologici dimostrano chiari effetti neuroprotettivi degli estrogeni.
I dati clinici su prevenzione e terapia della demenza attraverso l’uso della
terapia sostitutiva appaiono sostanzialmente negativi.
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STILE DI VITA
La menopausa rappresenta per la donna e per il suo medico un ideale
appuntamento per rivedere alcuni importanti comportamenti dello stile di
vita.
Se un soggetto evita il fumo, il sovrappeso, controlla la propria pressione
arteriosa e svolge una adeguata attività fisica, si garantisce importanti puntiqualità per tutto il periodo della sua lunga aspettativa di vita.
NEOPLASIE POTENZIALMENTE CORRELATE CON LA TERAPIA SOSTITUTIVA
A differenza di quanto accade per il carcinoma dell’endometrio per le donne
che assumono terapia sostitutiva l’associazione del progestinico agli
estrogeni aumenta il rischio di carcinoma mammario (JAMA, 291: 17011712, 2004). La valutazione dell’entità del rischio di carcinoma mammario in
funzione della durata del trattamento è oggi l’aspetto di maggiore interesse,
in quanto i benefici della terapia ormonale sostitutiva la soppressione dei
sintomi e per la prevenzione delle fratture da osteoporosi sono legate a
trattamenti di anni. C’è accordo in letteratura sul fatto che trattamenti di
durata sino 5 anni non determinano un significativo aumento del rischio di
tumore (Million Women Study Collaborators, Lancet, 362: 419-427, 2003).
Il carcinoma del colon è, dopo il carcinoma della mammella, la più frequente
neoplasia nella donna e la terapia sostitutiva dimostra nei suoi riguardi un
consistente effetto protettivo (-30-40%) che forse è attribuibile all’effetto degli
estrogeni sulla biligenesi.
FINALITA’ DEL DOTTORATO
Il dottorato di ricerca si pone come obiettivo primario la formazione di
giovani ricercatori che possano affrontare in modo multidisciplinare lo studio
delle basi molecolari di patologie associate alla menopausa e di identificare
terapie innovative di sostituzione ormonale che a fronte di una efficacia di
attività negli organi non riproduttivi non determino iperproliferazione nei
tessuti legati alla riproduzione (mammella, utero e ovaio). A tale fine, il corpo
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docente
è
costituito
da
ricercatori
leader
nel
campo
della
ricerca
ginecologica, farmacologica, cardiovascolare, neurologica e endocrinologica.
Il percorso didattico è strutturato in modo da assicurare ai discenti la
massima esposizione alle più moderne tecnologie di indagine biologica: i
dottorandi possono essere coinvolti in progetti di ricerca clinica che ricerca
di base secondo le seguenti linee di studio:

Biologia della menopausa nella donna – alterazioni cliniche associate
alla alterata funzionalità della sintesi e azione di insulina, ormone della
crescita e IGF-1 in seguito a menopausa. Correlazioni con osteoporosi
e malattie cardiovascolari.

Farmacologia dei recettori per gli ormoni steroidei

Sistemi cellulari per lo studio delle modalità di azione di estrogeni e
progestinici in modelli di patologie associate all’invecchiamento della
donna e alla menopausa (es. osteoporosi, malattie cardiovascolari,
demenza di tipo Alzheimer, diabete)

Generazione di animali reporter per lo studio in vivo anche con
tecniche di imaging molecolare della attività di estrogeni in tessuti
riproduttivi e non riproduttivi e per la messa a punto di farmaci che
agiscano in modo tessuto-specifico

Basi molecolari della attività anti-infiammatoria degli estrogeni

Basi molecolari della regolazione della attività di recettori intracellulari

Modelli animali e cellulari per l’identificazione di geni modulati da
estrogeni e progestinici

Espressione recettori degli estrogeni e progestinici in tessuti vascolari
Tali linee di ricerca sono condotte i modo multidisciplinare ed i discenti
pur
partecipando
ad
una
singola
linea
di
ricerca
acquisiscono
competenze nell’ambito di tutte le linee sopra-esposte. Uno stage di
ricerca all’estero è altamente caldeggiato. A questo proposito sono in
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cosro di realizzazione accordi specifici di scambio con il Baylor College of
Medicine di Houston, La Duke University ed il Karolinska Institute di
Stoccolma dove le linee di ricerca affrontate a Milano possono essere
proseguite.
ARTICOLATO PROGRAMMA DI FORMAZIONE
Con l’aumento dell’attesa di vita il numero di donne in post-menopausa è
destinato a crescere nei prossimi anni.
In questi soggetti aumenta il rischio di patologie scheletriche, cardiovascolari
e neurologiche. A tutt’oggi non tutto è chiaro circa i meccanismi che
determinano una maggiore suscettibilità a tali patologie. Data l’enorme
importanza di questo campo di studio occorre formare ricercatori che
possano affrontare lo studio delle conseguenze della menopausa nella sua
profonda complessità e quindi possano identificare modalità terapeutiche
efficaci e prive degli effetti collaterali indesiderati delle correnti terapie
ormonali.
Il meccanismo di azione di estrogeni e progestinici è stato studiato
approfonditamente negli ultimi dieci-quindici anni e oggi si conoscono i
dettagli della azione di questi ormoni a livello molecolare e cellulare. Tuttavia
molto
poco
si
conosce
circa
la
loro
attività
fisiologica
in
quanto
tradizionalmente lo studio di questi ormoni è stato associato a problemi di
fertilità e controllo della stessa. Solo molto recentemente ci si è resi conto
della pervasività d’azione di questi ormoni e del fatto che, gli estrogeni in
particolare, agiscono praticamente in tutti i distretti cellulari umani. Lo
studio della menopausa necessità quindi di ricercatori di alta competenza
dell’azione ormonale a livello molecolare, ma anche della fisiologia e della
farmacologia.
Il dottorato di ricerca si pone come obiettivo primario la formazione di
giovani ricercatori che possano affrontare in modo multidisciplinare lo studio
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delle basi molecolari di patologie associate alla menopausa e di identificare
terapie innovative di sostituzione ormonale che a fronte di una efficacia di
attività negli organi non riproduttivi non determino iperproliferazione nei
tessuti legati alla riproduzione (mammella, utero e ovaio). A tale fine, il corpo
docente
è
costituito
da
ricercatori
leader
nel
campo
della
ricerca
ginecologica, farmacologia, cardiovascolare, neurologica e endocrinologia.
Il percorso didattico è strutturato in modo da assicurare ai discenti la
massima esposizione alle più moderne tecnologie di indagine biologica: i
dottorandi possono essere coinvolti in progetti di ricerca clinica che ricerca
di base secondo le seguenti linee di studio:

Biologia della menopausa nella donna – alterazioni cliniche associate
alla alterata funzionalità della sintesi e azione di insulina, ormone della
crescita e IGF-1 in seguito a menopausa. Correlazioni con osteoporosi
e malattie cardiovascolari.

Farmacologia dei recettori per gli ormoni steroidei

Sistemi cellulari per lo studio delle modalità di azione di estrogeni e
progestinici in modelli di patologie associate all’invecchiamento della
donna e alla menopausa (es. osteoporosi, malattie cardiovascolari,
demenza di tipo Alzheimer, diabete)

Generazione di animali reporter per lo studio in vivo anche modalità di
imaging molecolare della attività di estrogeni in tessuti riproduttivi e
non riproduttivi e per la messa a punto di farmaci che agiscano in
modo tessuto-specifico

Basi molecolari della attività anti-infiammatoria degli estrogeni

Basi molecolari della regolazione della attività di recettori intracellulari

Modelli animali e cellulari per l’identificazione di geni modulati da
estrogeni e progestinici

Espressione recettori degli estrogeni e progestinici in tessuti vascolari
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Tali linee di ricerca sono condotte i modo multidisciplinare ed i discenti pur
partecipando ad una singola linea di ricerca acquisiscono competenze
nell’ambito di tutte le linee sopra-esposte. Uno stage di ricerca all’estero è
altamente caldeggiato. A questo proposito sono in cosro di realizzazione
accordi specifici di scambio con il Baylor College of Medicine di Houston, La
Duke University ed il Karolinska Institute di Stoccolma dove le linee di
ricerca affrontate a Milano possono essere proseguite. E' di importanza
sottolineare che l'unico progetto di ricerca multicentrica finanziato dalla
comunità europea nel corso del 6° Framework sarà co-ordinato dalla
Università di Milano ed in particolare da docenti appartenenti al presente
dottorato. La realizzazione di questo network europeo di ricerca sulla
menopausa permetterà agli studenti di questo dottorato una esposizione
significativa ai maggiori centri europei di ricerca nel campo fornendoli
contemporaneamente di tutti gli strumenti e reagenti oggi disponibili . Infatti
faranno parte del network europeo: L'università di Starsburgo, L'European
Molecular Biology Laboratory, L'accademia delle Scienze Francese,
La
victoria Univrsity di Manchester, il Consejo Superior de Investigaciones
Cientificas di Madrid, il Karolinska Institutet, nonchè Consorzi e Ditte che
operano nel settore degli ormoni sessuali femminili.
TEMATICHE DI RICERCA
1. Biologia della menopausa nella donna. Alterazioni cliniche associate alla
alterata funzionalità della sintesi e azione di insulina, ormone della
crescita e IGF-1 in seguito a menopausa. Correlazioni con osteoporosi e
malattie cardiovascolari.
2. Farmacologia dei recettori per gli ormoni steroidei.
3. Sistemi cellulari per lo studio delle modalità di azione di estrogeni e
progestinici in modelli di patologie associate all'invecchiamento della
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donna e alla menopausa (es. osteoporosi, malattie cardiovascolari,
demenza di tipo Alzheimer, diabete).
4. Generazione di animali reporter per lo studio in vivo anche di modalità di
imaging molecolare dell'attività di estrogeni in tessuti riproduttivi e non
riproduttivi e per la messa a punto di farmaci che agiscano in modo
tessuto-specifico.
5. Basi molecolari della attività anti-infiammatoria degli estrogeni e basi
molecolari della regolazione della attività di recettori intracellulari.
DISPONIBILITA’ DIDATTICHE E ATTREZZATURE SCIENTIFICHE
 La Clinica Mangiagalli a Milano (sede del II Istituto di Clinica Ostetrica e
Ginecologica),
raccoglie
una
numerosa
casistica
di
donne
in
postmenopausa.
 Il noto interesse dei docenti per il tema del dottorato e le loro diverse
competenze, assicura ai dottorandi un acculturamento multidisciplinare.
 La riconosciuta esperienza e la preziosa dotazione in strumenti di ricerca il
Dipartimento di Scienze Farmacologiche dell'Università di Milano e il
Centro di Eccellenza sulle Patologie Neurodegenerative dell'Università di
Milano, arricchisce le opzioni per i programmi di ricerca.

Infine la possibilità di operare in un network di ricerca di livello europeo
offre un impareggiabile ambiente di ricerca e studio
Milano, 18 Aprile 2006
Il Coordinatore
Prof. P.G. Crosignani
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