ALLEGATO A)
N. 1 TC MULTISLICE
PER L’OSPEDALE SAN CARLO DI VOLTRI
CARATTERISTICHE TECNICHE E FUNZIONALI DEL SISTEMA
E’ richiesta un’unità tomografica computerizzata multistrato (TC Multislice) con scansione
volumetrica in grado di acquisire simultaneamente almeno 16 strati per rotazioni continue del
gantry. La configurazione dovrà essere completa di unità di comando e visualizzazione delle
immagini, iniettore mdc e 2 workstation di refertazione. Il TC multislice dovrà essere adeguato allo
svolgimento di indagini in ambito radiologico e neuroradiologico.
COMPOSIZIONE DEL SISTEMA E CARATTERISTICHE DI MINIMA
PARAMETRO 1 :
1.
COMPLESSO GENERATORE DI ALTA TENSIONE E TUBO RADIOGENO,
GANTRY E TAVOLO PAZIENTE
1.1
1.2
1.3
COMPLESSO GENERATORE DI ALTA TENSIONE E TUBO RADIOGENO
GANTRY
TAVOLO PAZIENTE
1.1.
COMPLESSO GENERATORE DI ALTA TENSIONE E TUBO RADIOGENO
(Generatore)
1.1.1. Potenza utile non inferiore a 50 kW
1.1.2. Tensione massima impostabile non inferiore a 130 kV preferibilmente con la possibilità di
selezionare almeno tre valori
1.1.3. Corrente massima impostabile non inferiore a 300 mA
1.1.4. Elevata corrente impostabile in mA per ogni valore di tensione impostata
1.1.5. Elevata frequenza di lavoro
(Tubo radiogeno)
1.1.6. Anodo rotante ad elevato numero di giri
1.1.7. Capacità termica di accumulo dell'anodo non inferiore a 5 MHU
1.1.8. Capacità di dissipazione dell’anodo non inferiore a 8 kHU/min
1.1.9. Macchie focali
1.2.
1.2.1.
1.2.2.
1.2.3.
1.2.4.
1.2.5.
GANTRY
Apertura: diametro non inferiore a 70 cm con ampia geometria conica
Inclinabilità: almeno ±30°
Sistema di allineamento: centratore luminoso preferibilmente laser
Gamma completa di comandi su entrambi i lati del Gantry
Sistema di comunicazione bidirezionale con il paziente
1.3.
TAVOLO PAZIENTE
1.3.1. Lettino in materiale a basso assorbimento
1.3.2. Dimensioni adeguate [mm x mm]
Allegato A
1/5
1.3.3.
1.3.4.
1.3.5.
1.3.6.
1.3.7.
1.3.8.
Ampia escursione longitudinale
Ampia escursione verticale esterna al gantry
Accuratezza posizionamento longitudinale su uno spostamento di 50 cm [mm]
Accuratezza posizionamento verticale su uno spostamento di 20 cm [mm]
Portata massima non inferiore a 180 kg
Dotazione di accessori per il posizionamento e il comfort del paziente
PARAMETRO 2 :
2.
SISTEMA DI SCANSIONE, ACQUISIZIONE, RICOSTRUZIONE, QUALITA’
DELL’IMMAGINE E DOSE
2.1
2.2
2.3
2.4
RIVELATORI
SISTEMA DI SCANSIONE
SISTEMA DI RICOSTRUZIONE
QUALITA’ IMMAGINE E DOSE
2.1.
2.1.1.
2.1.2.
2.1.3.
2.1.4.
2.1.5.
2.1.6.
RIVELATORI
Elevato numero di rivelatori per banco
Adeguato numero di banchi sull’asse Z
Descrizione sistema rivelatori
Lunghezza effettiva di ogni elemento all’isocentro
Elevata efficienza intrinseca del rivelatore
Elevata efficienza geometrica
2.2.
2.2.1.
2.2.2.
2.2.3.
2.2.4.
2.2.5.
2.2.6.
2.2.7.
2.2.8.
2.2.9.
SISTEMA DI SCANSIONE
Tempo di start up ridotto
Parametri di scansione
Tempo minimo di rotazione completa (360°) non superiore a 0,6 sec.
Tempo massimo di scansione continua non inferiore a 100 sec.
Spessori di strato per scansione assiale
Spessori di strato per scansione elicoidale
Valori di pitch selezionabili
Campo di acquisizione (FOV) massimo non inferiore a 50 cm
Lunghezza massima del topogramma
2.3.
2.3.1.
2.3.2.
2.3.3.
SISTEMA DI RICOSTRUZIONE
Ampiezza campo di vista in ricostruzione
Matrice di ricostruzione non inferiore a 512x512
Tempo di ricostruzione
2.4.
2.4.1.
2.4.2.
2.4.3.
2.4.4.
2.4.5.
2.4.6.
QUALITA’ DELL’IMMAGINE E DOSE
Elevata risoluzione spaziale
Indicazione della dose erogata al paziente e documentazione ai sensi del D.Lgs. 187/00
Sistemi di riduzione della dose al paziente mediante controllo automatico dell’esposizione
CTDI scansione assiale
CTDI scansione elicoidale
Profilo di dose ottimale
Allegato A
2/5
2.4.7. Sistemi di riduzione degli artefatti
PARAMETRO 3 :
3.
CONSOLLE DI COMANDO, UNITA’ DI ELABORAZIONE (WORKSTATION)
SOFTWARE DIAGNOSTICI
3.1. CONSOLLE DI COMANDO
3.2. N.2 UNITA’ DI ELABORAZIONE (WORKSTATION)
3.3. SOFTWARE DIAGNOSTICI
3.1.
CONSOLLE DI COMANDO
3.1.1. Caratteristiche generali: ambiente multitasking in grado di gestire contemporaneamente
- controllo di sistema
- ricostruzione ed elaborazione di immagini
- memorizzazione di immagini
- stampa di immagini
(Hardware)
3.1.2. Adeguato processore
3.1.3. Dimensione della memoria RAM di almeno 2 Gb
3.1.4. Dimensione del disco rigido di memorizzazione immagini non inferiore a 200 Gb
3.1.5. Sistema di archiviazione su DVD o sistemi equivalenti
3.1.6. Doppio monitor LCD a colori ad alta risoluzione (almeno 1,2 Mpixel) e grandi dimensioni
(almeno 20”)
(Software)
3.1.7. Sistema operativo installato
3.1.8. Selezione di protocolli di scansione da elenco predefinito
3.1.9. Interfaccia Dicom 3 comprensiva di tutto il necessario (hardware, software, licenze d’uso)
ad un utilizzo immediato senza oneri aggiuntivi; modalità minime : Storage, Print, Worklist,
Send/Receive, Query/Retrieve, MPPS/PPS, TCP/IP
(Postazione)
3.1.10. Idonea postazione di lavoro per gli operatori (scrivania e sedie)
3.2.
N.2 UNITA’ DI ELABORAZIONE (WORKSTATION)
(Hardware)
3.2.1. Adeguato processore
3.2.2. Dimensione della memoria RAM almeno 2 Gb
3.2.3. Dimensione del disco rigido di memorizzazione immagini non inferiore a 200 Gb
3.2.4. Sistema di archiviazione su DVD o sistemi equivalenti
3.2.5. Sistema di esportazione degli esami in formato DICOM su CD
3.2.6. Doppio monitor LCD a colori ad alta risoluzione (almeno 1,2 Mpixel) e grandi dimensioni
(almeno 20”) – certificati come dispositivi elettromedicali e diagnostici (“Medical Grade”)
(Software)
3.2.7. Sistema operativo
3.2.8. Interfaccia Dicom 3 comprensiva di tutto il necessario (hardware, software, licenze d’uso)
ad un utilizzo immediato senza oneri aggiuntivi ; modalità minime : Storage, Print,
Worklist, Send/Receive, Query/Retrieve, MPPS/PPS, TCP/IP
Allegato A
3/5
(Postazione)
3.2.9. Idonea postazione di lavoro per gli operatori (scrivania e sedie)
3.3.
SOFTWARE DIAGNOSTICI
Oltre alle funzioni standard di gestione del sistema, del display e della memoria immagini
dovranno essere fornite le seguenti funzionalità:
(Applicativi per consolle)
3.3.1. Software di “contrast media bolus tracking“
(Applicativi per workstation)
3.3.2. Display simultaneo di almeno 16 immagini (sulle due workstation)
3.3.3. Programma per ricostruzioni 3D di Superficie (SSD) e Volume Rendering (sulle due
workstation)
3.3.4. Software ricostruzione vascolare (sulle due workstation)
3.3.5. Endoscopia Virtuale (su una workstation)
3.3.6. Analisi nodulo polmonare + CAD (su una workstation)
3.3.7. Dental Scan su una workstation
(Applicativi per le due workstation e consolle)
3.3.8. Topogramma a grande campo
3.3.9. Programma per ricostruzioni MPR (Multi Planar Reconstruction): ricostruzioni coronali,
sagittali, oblique e curvilinee "in tempo reale" a partire da sezioni assiali
3.3.10. Programma per ricostruzioni di tipo MIP and MinIP
3.3.11. Archiviazione automatica
3.3.12. Stampa manuale e automatica
(EVENTUALI SOFTWARE AGGIUNTIVI)
3.3.13. ….
3.3.... ….
PARAMETRO 4 :
4.
INIETTORE AUTOMATICO MDC,
4.1. INIETTORE AUTOMATICO MDC
4.1.
4.1.1.
4.1.2.
4.1.3.
4.1.4.
4.1.5.
4.1.6.
INIETTORE AUTOMATICO MDC
Sistema automatico a doppio iniettore per la somministrazione di mezzo di contrasto
Controllo di flusso
Siringa con volume di 200ml circa
Lettura costante e automatica della pressione arteriosa
Doppio sistema di controllo per la rilevazione di bolle d’aria
Possibilità di memorizzare con nome protocolli d’esame (specificare numero di protocolli
memorizzabili)
4.1.7. Sistema di connessione paziente a doppia linea (mdc e soluzione fisiologica)
4.1.8. Riscaldamento del mdc tramite manicotto esterno con termostato di sicurezza
4.1.9. Produttore e modello
4.1.10. Anno di inizio produzione
Allegato A
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PARAMETRO 5 :
5.
REQUISITI OBBLIGATORI (NON SOGGETTI A VALUTAZIONE)
5.
REQUISITI OBBLIGATORI (NON SOGGETTI A VALUTAZIONE)
5.1. Controlli di qualità e fisica sanitaria
5.1.1. Fantocci per misura del CTDIw (corpo e testa)
5.1.2. Fantoccio per controllo qualità con supporto di fissaggio al tavolo o altro dispositivo; inserti
per : linearità dei CTN, spessore di strato, risoluzione spaziale ad alto e basso contrasto,
uniformità ,
5.1.3. Dotazione di protocolli di acquisizione e software di analisi per controlli di qualità
5.1.4. Mappatura dosimetrica ambientale
5.1
Altri requisiti
5.1.5. Integrazione con il sistema RIS-PACS in dotazione all’ASL3 Genovese : tutte le attività
necessarie (compresi eventuali oneri per software o hardware) a completare tale integrazione
saranno a carico della ditta fornitrice
5.1.6. Adeguati sistemi UPS per consolle e workstation
5.1.7. Ogni sistema deve essere corredato di tutte le certificazioni di conformità alle normative
vigenti e alle direttive CEE (in particolare Direttiva 93/43/EEC e marcatura CE)
5.1.8. Manuali d’uso in lingua italiana
5.1.9. N. 2 corsi di addestramento per medici e per TSRM di almeno 18 ore cadauno.
Allegato A
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