Ministero della Salute

e p.c.
- Ministero della Salute
via Lungotevere Ripa,1
00153 Roma
- Associazione Cannabis Terapeutica
Via Dardanelli
00000 Roma
- Ufficio V – Agenzia Italiana del Farmaco
via Sierra Nevada, 60
00144 Roma
- Tribunale per i diritti del malato
via Flaminia, 53
00196 Roma
- Ufficio XII – Agenzia Italiana del Farmaco
via Sierra Nevada, 60
00144 Roma
Mi chiamo ……………… ……………… e sono affetto/a da …………………………… …………
Sono in cura con il Dott. …………………….. che mi ha prescritto il nabilone, farmaco che rientra nella
categoria degli stupefacenti, dal cui utilizzo traggo beneficio e giovamento.
Trattandosi di un specialità medicinale non disponibile sul territorio italiano, ogni mese presento alla mia ASL
la prescrizione stilata dal mio medico curante, in osservanza a quanto previsto dall’art. 2 del D.M. 11/02/97,
che disciplina l’importazione di specialità medicinali non registrate in Italia, in modo che la predetta ASL possa
richiedere apposita autorizzazione all’importazione al Ministero della Salute – Ufficio Centrale Stupefacenti,
cui compete il rilascio dell’autorizzazione all’importazione ai sensi dell’art. 17 del D.P.R. 309/90 (Testo Unico
sulle sostanze stupefacenti).
A causa del ritardo con cui il Ministero evade le richieste inoltrate dalla ASL, ripetutamente si verifica
che l’autorizzazione all’importazione del farmaco richiesto non arrivi per tempo, il che rende impossibile la sua
importazione dall’estero. Mi vedo quindi costretto a sospendere la cura e ad aspettare 2, 3, a volte anche 6
mesi prima che il farmaco richiesto mi venga consegnato.
Considerato che:
-
il nabilone è un farmaco indispensabile ed insostituibile, e che la sua assunzione comporta un
miglioramento della qualità della vita, come certificato dal mio medico;
-
che il nabilone è regolarmente in vendita in Paesi esteri, ma non commercializzabile in Italia attraverso il
canale delle farmacie commerciali, quindi soggetto alle modalità di importazione previste dal D.M.
11/02/97 e dall’art. 17 del DPR 309/90, e che il Ministero della Salute deve garantirne il rilascio
dell’autorizzazione all’importazione in tempo ragionevole;
Ai sensi e per gli effetti della legge 241/90 chiedo di conoscere:
- i motivi del ritardo nel rilascio dell’autorizzazione all’importazione del farmaco nabilone
- modalità che il Ministero intende adottare per il rilascio di tali autorizzazioni in modo che al sottoscritto
paziente sia garantita la continuità della cura.
Cordiali saluti