Università degli Studi di Verona – Dipartimento di Biotecnologie
Corso di Laurea Triennale in Biotecnologie
a.a. 2013-2014 ● Corso di Metodologie di Microbiologia e Genetica
METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
Identificazione di microrganismi cellulosolitici
Enzimi coinvolti nella idrolisi microbica della cellulosa
2014 Giovanni Vallini
Università degli Studi di Verona – Dipartimento di Biotecnologie
Corso di Laurea Triennale in Biotecnologie
a.a. 2013-2014 ● Corso di Metodologie di Microbiologia e Genetica
METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
Identificazione di microrganismi cellulosolitici
2014 Giovanni Vallini
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Corso di Laurea Triennale in Biotecnologie
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METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
Identificazione di microrganismi cellulosolitici
2014 Giovanni Vallini
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Corso di Laurea Triennale in Biotecnologie
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METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
GENERAL SCHEME of ISOLATION PROCEDURES
2014 Giovanni Vallini
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METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
GENERAL SCHEME of ISOLATION PROCEDURES
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METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
GRADIENT-PLATE TECHNIQUE
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METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
ENRICHMENT CULTURES
An enrichment medium contains some component that permits the growth of
specific types or species of bacteria, usually because they alone can utilize the
component from their environment. However, an enrichment medium may have
other specific selective features. For instance, an enrichment medium for nonsymbiotic nitrogen-fixing bacteria omits a source of added nitrogen to the medium.
The medium is inoculated with a potential source of these bacteria (e.g. a soil
sample) and incubated in the atmosphere wherein the only source of nitrogen
available is N2.
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METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
Isolation of Nitrogen Fixing Bacteria
2014 Giovanni Vallini
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METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
Isolation of Nitrogen Fixing Bacteria
The discovery that the nitrogenase enzyme responsible for N2-fixation also reduced C2H2 (acetylene) to
C2H4 (ethylene) provided a useful assay for the quantification of the N2-fixation process. For quantitative
determinations of N2-fixation, 15N2 techniques should be used, however, the acetylene reduction assay
is still used widely because it provides a highly sensitive and inexpensive way to quantify relative
nitrogenase enzyme activity in N2 fixing samples.
Acetylene Reduction Assay (ARA) for Measuring Nitrogenase Activity
2014 Giovanni Vallini
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METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
Measure of nitrogen fixation
Symbiotic nitrogen fixation
2014 Giovanni Vallini
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METODOLOGIE di MICROBIOLOGIA
Measure of nitrogen fixation
2014 Giovanni Vallini
