Analisi di Compatibilità Genetica: cos`è?

ITA Trasmision enfermedades.ai
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19/12/16
12:23
TRASMISSIONE DI MALATTIE
GENETICHE DA GENITORI
A FIGLI
1. MALATTIE RECESSIVE
Cosa succede quando…
…la madre e il padre
sono portatori
Portatrice
Non portatore
Portatore
Portatore
25%
Portatore
Malato
50%
25%
Quando tanto il padre come la madre sono portatori di una malattia con
eredità autosomica recessiva, la probabilità che il figlio abbia la malattia
(indipendentemente dal fatto che sia maschio o femmina) è di 1 su 4.
…il padre è portatore
e la madre no
Non portatrice
Portatore
Non portatore Non portatore
Portatore
Portatore
50%
oppure…
… la madre è portatrice
e il padre no
Portatrice
Non portatore
C
M
Y
Non portatore Non portatore
Portatore
Portatore
CM
50%
MY
CY
CMY
K
Quando solo uno dei due progenitori è portatore, la probabilità di
avere un figlio malato praticamente sparisce. In questi casi, 1 figlio su
2 sarà portatore.
… né la madre né il
padre sono portatori
Non portatrice
Non portatore
Non portatore Non portatore Non portatore Non portatore
Quando né il padre né la madre sono portatori di malattie, non c’è rischio
che i loro figli ereditino malattie.
Praticamente 1 paziente su 2 che realizza l’Analisi di
Compatibilità Genetica in Eugin è portatore di una
malattia genetica ereditaria senza saperlo.
2. MALATTIE LEGATE
AL CROMOSOMA X
Cosa succede quando…
… la madre è portatrice
e il padre no
Portatrice
Non portatore
Non portatrice Non portatore
25%
25%
Portatrice
Malato
25%
25%
Solo la madre può essere portatrice delle malattie legate al Cromosoma
X (gli uomini sono malati o non portatori di questo tipo di patologie, ma
mai portatori). In questi casi, la probabilità che un figlio abbia la malattia
è di 1 su 4, e sarà sempre un maschio.
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