Rifoson
❏
Esercita un’azione rilassante naturale senza alterare lo stato di
veglia e di attenzione del soggetto
❏
Contribuisce alla riduzione delle manifestazioni comportamentali
legate a stress di varia origine
❏
Può essere tranquillamente utilizzato anche per lunghi periodi in
modo del tutto sicuro
❏
È molto appetibile e facile da somministrare grazie al pratico flacone
con erogatore
Kenta Kimura, Makoto Ozeki, Lekh Raj Juneja, Hideki Ohira, 2007:” l-Theanine reduces
psychological and physiological stress responses”.
Kimura, R., Murata, T.: “ The influence of alkylamides of glutamic acid and related
compounds on the central nervous system: I. Central depressant effect of theanine”
Chem Pharm Bull (Tokyo) 19:1257–1261, 1971.
Ito, K., Nagato, Y., Aoi, N. Juneja, L.R.,Kim, K., Yamamoto, T., Siugimoto, S.: “ Effects
of L-theanine on the release of alpha-brain waves in human volunteers”. Nippon
Nogeikagaku Kaishi 72:153, 1998.
Hidehiko Yokogoshi, Miki Kobayashi, Mikiko Mochizuki, Takehiko Terashim, 1998 :
“Effect of Theanine, r-Glutamylethylamide, on Brain Monoamines and Striatal
Dopamine Release in Conscious Rats” .
Hidese S, Ota M , Wakabayashi C , Ozawa H , Okubo T , Kunugi H, 2016 “Effects of
chronic l-theanine administration in patients with major depressive disorder: an
open-label study”.
Yamada T, Terashima T, Kawano S, Furuno R, Okubo T, Juneja LR, Yokogoshi H:
“Theanine, gamma-glutamylethylamide, a unique amino acid in tea leaves, modulates
neurotransmitter concentrations in the brain striatum interstitium in conscious rats”.
Amino Acids. 2009 36:21-27.
Yamada T, Terashima T, Okubo T, Juneja LR, Yokogoshi H: “Effects of theanine,
r-glutamylethylamide, on neurotransmitter release and its relationship with glutamic
acid neurotransmission”. Nutr Neurosci. 2005 Aug;8(4):219-26.
Fedurco M, Gregorová J, Šebrlová K, Kantorová J, Peš O, Baur R, Sigel E, Táborská E.:
“Modulatory Effects of Eschscholzia californica Alkaloids on Recombinant GABAA
Receptors”. Biochem Res Int. 2015;2015:617620
Kleber E, Schneider W, Schäfer HL, Elstner EF: “Modulation of key reactions of the
catecholamine metabolism by extracts from Eschscholtzia californica and Corydalis
cava”. Arzneimittelforschung. 1995 ;45(2):127-31.
Rolland A, Fleurentin J, Lanhers MC, Misslin R, Mortier F: “Neurophysiological effects
of an extract of Eschscholzia californica Cham. (Papaveraceae)”. Phytother Res. 2001
Aug;15(5):377-81.
Kurt Appel, Thorsten Rose, Bernd Fiebich, Thomas Kammler, Christine Hoffmann and
Gabriele Weiss: “Modulation of the g-Aminobutyric Acid (GABA) System by Passiflora
incarnata L.” Phytother. Res. (2010) Published online inWiley Online Library.
Grundmann O, Wang J, McGregor GP, Butterweck V: “Anxiolytic activity of a
phytochemically characterized Passiflora incarnata extract is mediated via the
GABAergic system”. Planta Med. 2008 Dec;74(15):1769-73.
Benke D, Barberis A, Kopp S, Altmann KH, Schubiger M, Vogt KE, Rudolph U, Möhler H:
“GABA A receptors as in vivo substrate for the anxiolytic action of valerenic acid, a
major constituent of valerian root extracts”. Neuropharmacology. 2009
Jan;56(1):174-81.
Murphy K, Kubin ZJ, Shepherd JN, Ettinger RH.: “Valeriana officinalis root extracts have
potent anxiolytic effects in laboratory rats”. Phytomedicine. 2010 Jul;17(8-9):674-8
Yuan CS, Mehendale S, Xiao Y, Aung HH, Xie JT, Ang-Lee MK: “The gamma-aminobutyric acidergic effects of valerian and valerenic acid on rat brainstem neuronal
activity”. Anesth Analg. 2004 Feb;98(2):353-8
.
SLAIS S.r.l.
Sede legale/ Registered Office: Via Pacinotti, 33 05100 Terni (TR)
Sede operativa/ Headquarters: Zona Industriale Isola, 42 – 05031 Arrone (TR)
Tel. +39 0744 388804 / Fax +39 0744 388455 / [email protected] / www.slais.it
MATERIALE RISERVATO A MEDICI VETERINARI E FARMACISTI
ULTIMA REVISIONE FEBBRAIO 2017
Bibliografia
Rifoson
Rifoson
è a base di L-Theanina*, Passiflora Incarnata, Eschscholzia Californica, Valeriana Officinalis, L-Triptofano e Vitamina B3 e B6
noti in letteratura per l'azione sui seguenti target:
Serotonina
Dopamina-Adrenalina
È un neurotrasmettitore implicato nella regolazione del tono dell’umore: numerosi studi hanno dimostrato
che un aumento di livelli di Serotonina porta un innalzamento del tono dell’umore e un miglioramento del
sonno.
La Dopamina è un neurotrasmettitore implicato nel meccanismo della ricompensa e del piacere. Elevati livelli
di Dopamina a livello centrale sono associati a sensazioni di appagamento e soddisfazione.
L’Adrenalina è la principale catecolamina liberata in situazioni di stress.
Il TRIPTOFANO è un precursore della Serotonina. La conversione del Triptofano in Serotonina avviene secondo
due passaggi dipendenti rispettivamente dalla Vitamina B3 e B6.
L-THEANINA*:
· agisce a livello di specifiche aree del cervello inducendo il rilascio nel neurotrasmettitore inibitorio Glicina.
La Glicina a sua volta è in grado di indurre il rilascio di Dopamina da parte dei neuroni dopaminergici.
decarbossilasi degli
amminoacidi aromatici
triptofano-idrossilasi
TRIPTOFANO
5-IDROSSITRIPTOFANO
B3
SEROTONINA
B6
Elevati livelli di Triptofano e di Vit B3 e B6 favoriscono perciò la sintesi della Serotonina e ne
incrementano i livelli, migliorando così sensibilmente il tono dell'umore.
Gaba
È il principale neurotrasmettitore inibitorio per SNC. Aumentando i livelli di GABA presenti nel SNC o potenziandone
l’attività si ottiene un effetto ansiolitico e rilassante.
ESCHSCHOLZIA:
· agisce inibendo gli enzimi responsabili della degradazione della Dopamina, determinandone perciò un aumento
della concentrazione a livello di SNC;
· inibisce la sintesi dell’Adrenalina.
Aumentando i livelli di Dopamina e mantenendo bassi livelli di Adrenalina, L-Theanina ed
Eschscholzia inducono sensazioni di piacere e benessere.
* L-THEANINA
Gli animali, così come gli esseri umani, generano ininterrottamente degli impulsi elettrici molto deboli
sulla superficie esterna del cranio (onde cerebrali) registrabili tramite l’elettroencefalogramma (EEG).
Queste onde cerebrali determinano un ritmo caratteristico secondo la frequenza, l’ampiezza ed il
voltaggio.
Il ritmo rappresenta un indice dell’attività cerebrale nei differenti stati di coscienza come veglia,
assopimento, sonno:
Onde cerebrali
L-THEANINA: studi di laboratorio mostrano che l’assunzione della di L-Theanina induce un aumento delle concentrazioni intracerebrali di GABA modulando perciò l’attività
neuronale in senso inibitorio.
PASSIFLORA ed ESCHSCHOLZIA: agiscono da agoniste
a livello del recettore GABA A (con azione naturale simile a
quella delle benzodiazepine) aumentando in questo modo gli
effetti inibitori del GABA a livello cerebrale.
VALERIANA: il fitocomplesso favorisce la trasmissione gabaergica a vari livelli:
· attiva l’enzima Glutammato Decarbossilasi (GAD) coinvolto
nella sintesi del GABA nei neuroni presinaptici;
· inibisce la ricaptazione del GABA nelle cellule gliali e nei
neuroni;
· è in grado di inibire l’enzima GABA-transaminasi preposto
alla degradazione metabolica del GABA;
· si lega ai recettori GABA A con azione naturale simile alle
benzodiazepine.
L-Theanina, Passiflora, Eschscholzia e Valeriana
potenziano perciò l'attività gabaergica inibitoria a
livello centrale riducendo l'ansia e favorendo il relax.
Onde Delta
Onde Theta
Onde Alfa
Onde Beta
Frequenza
0,5–3 Hz
4–7 Hz
8–13 Hz
14 Hz
Stato mentale
Sonno profondo
Sonno leggero
Veglia, relax
Veglia, eccitazione
Fonte: Adattamento da Juneja L.R., Chu D.C., Okubo T., Nagato Y., Yokogoshi H. (1999) – L-theanine: a unique amino acid
of green tea and its relaxation effect in humans. Trends in Food Science & Technology 10, pagg. 199-204.
Studi clinici mostrano che l’assunzione di L-Theanina determina un incremento della quantità di
onde alfa generate dal cervello e rilevabili attraverso EEG.
Tali onde sono associate ad uno stato di coscienza vigile ma rilassata e serena.
Rifoson è indicato come coadiuvante nella gestione dello stress
nel cane e nel gatto in situazioni di disagio.
Rifoson si somministra direttamente in bocca o nel pasto giornaliero
2 volte al giorno seguendo le dosi sotto indicate:
Gatto e cane – fino a 10 kg:
1 erogazione (circa 2 ml)
Cane – da 10 a 20 kg:
2 erogazioni (circa 4 ml)
Cane – da 20 a 30 kg:
3 erogazioni (circa 6 ml)
Cane – da 30 a 40 kg:
4 erogazioni (circa 8 ml)
In caso di necessità la dose può essere raddoppiata anche in base alla risposta di ogni singolo animale.