PROGRAMMA
“PXE?...MA NOI NON SIAMO RARI”
Fiuggi, 11 settembre 2010
9.30-10.00
Apertura dei lavori: presentazione della Dr.ssa Sevi, circa l’Associazione Calcutta
ONLUS ed il Progetto PXE
10-10,30 Tema 1
La malattia genetica dal genotipo al fenotipo: Pr.ssa Ronchetti
10,30-11.00 Tema 2
La malattia genetica PXE e manifestazioni PXE simili: Dr.ssa Boraldi
11.00-11.30 Tema 3
Le mutazioni del gene ABCC6 nel PXE: Dr.ssa Guerra
11.30-12.00 Tema 4
Manifestazioni retiniche e terapia nel PXE: Dr. Sodi
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12.00-12.30 Tema 5
Manifestazioni cardiovascolari nel PXE: Dr. Martignani
12.30-13.00 Tema 6
Chirurgia ricostruttiva nel PXE: Prof. De Santis
13.00-14.30
Pranzo
14.30-15.00 Tema 7
Dismetabolismo lipidico nel PXE: Dr.ssa Pisciotta
15.00- 15.30 Tema 8
Avanzamenti della ricerca e prospettive future nel PXE: Pr.ssa Quaglino
15.30-16.30
Forum - Discussione generale e conclusioni
16.30-17.30
Consegna di attestati, saluti e ringraziamenti
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♣ LA PRESENTAZIONE DELLA MALATTIA AVVIENE MEDIANTE LE SEGUENTI
MODALITÁ: RELAZIONI, DIAPOSITIVE E TESTIMONIANZE SIA DEI PROFESSORI CHE
ATTUALMENTE E QUOTIDIANAMENTE SI OCCUPANO DEL PXE, ESSENDO SOCI
FONDATORI DEL “PXE ITALIA ONLUS” SIA DI SOGGETTI COLPITI DA QUESTA
PATOLOGIA.
♣ IL FORUM PREVISTO DALLE
ORE 15.30 ALLE ORE 16.30 CONSENTE AI
PARTECIPANTI DI PORRE DOMANDE AI RELATORI CIRCA DUBBI E CHIARIMENTI,
ESSENDO UNA MALATTIA RARA, DELLA QUALE SI SA POCO O NULLA.
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