La fitocosmesi attiva, per il benessere e l`integrità della pelle

La fitocosmesi attiva,
per il benessere e l’integrità
della pelle
Pycnogenol®
(estratto titolato di corteccia di pino marittimo francese)
è un concentrato di flavonoidi monomeri e condensati:
acidi fenolici, catechine, taxifoline, procianidine
Pycnogenol® dimostra una eccellente penetrazione cutanea
I costituenti più piccoli del Pycnogenol® (ad
esempio acidi fenolici) sono identificabili già
dopo 30 minuti dall’applicazione topica,
mentre altri come le catechine, mostrano
una concentrazione massima dopo 4 ore dall’applicazione.
Molti dei componenti del Pycnogenol®, sono
misurabili in quantità significative anche
dopo 12 ore dall’applicazione topica.
Assorbimento cutaneo di Picnogenolo
Picnogenolo
Pycnogenol® possiede affinità per le proteine. Legandosi in modo
selettivo a collagene ed elestina le protegge dalla degradazione
enzimatica, con effetto dose dipendente
2.1%
33.9%
41%
37.9%
0
10
20
30
40
50
proteine non specifiche
collagene
elastina
pelle
Protezione collagene (%)
80%
60%
40%
20%
0%
0
20
40
60
80
Picnogenolo [µg/ml]
Pycnogenol® esplica una profonda attività antinfiammatoria
Blocca l’attivazione dei principali fattori nucleari di trascrizione implicati nei processi infiammatori, e regola l’espressione delle ICAM-1 e VCAM-1, implicate nell’invasione dei tessuti da parte dei leucociti in una risposta infiammatoria.
Pycnogenol® possiede una potente attività antiossidante
La capacità superiore delle procianidine nel catturare i radicali è basata sulla loro
abilità di riarrangiamento molecolare, che mantiene inalterata nel tempo la loro
attività di “scavanger”.
Pycnogenol® aiuta a prevenire il fotoaging (UV)
0.90
Spessore della cute
1.74
1.70
1.51
1.49
1.43
0
0.5
1.0
1.5
2.0 mm
no UV
Picnogenolo 0.025%
Controllo
Picnogenolo 0.05%
Picnogenolo 0.1%
Picnogenolo 0.2%
L’esposizione a radiazioni UV genera radicali
liberi e processi infiammatori, che possono
portare alla formazione di ustioni. In assenza
di Pycnogenol®, l’esposizione a radiazioni UV
raddoppia lo spessore della cute.
Studi clinici dimostrano come l’applicazione
di Pycnogenol® per via topica dopo l’esposizione, riduce l’edema con effetto dosedipendente.
Pycnogenol® accelera i tempi di guarigione delle ferite e
diminuisce la formazione di tessuto cicatriziale
Pycnogenol® ha dimostrato di possedere un
effetto dose-dipendente sulla riduzione dei
tempi di guarigione delle ferite.
Tempo di guarigione (giorni)
15.3
15.4
13.8
Inoltre, le dimensioni del tessuto cicatriziale
diminuiscono all’aumentare della concentrazione di Pycnogenol® impiegata.
12.6
12.1
0
5
Control (non trattati)
Picnogenolo 1%
Picnogenolo 5%
10
15
days
Controllo
Picnogenolo 2%
Pycnogenol® ha dimostrato di non possedere effetti mutageni,
scarsa tossicità acuta e cronica, nessun effetto teratogeno o di
tossicità perinatale. In USA è riconosciuto con lo status di GRAS
(Generally Recognized As Safe)
E’ indicata come
trattamento coadiuvante di
Stati infiammatori della cute
(esposizione a radiazioni UV/scottature),
ulcerazioni, ragadi, ferite e piaghe da decubito,
laser terapia, atopie e macchie pigmentarie.
Utile dopo terapia sclerosante e
nella crisi emorroidaria.
Grazie alla sua potente azione antiossidante, esplica un
profondo effetto anti-aging da fotoesposizione
a nel
impiegat ni
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superficia esterne
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Sanaskin è una crema a base di
estratto titolato di corteccia di pino marittimo
francese (Pycnogenol®), Cisteina, Acido Lipoico.
Sanaskin è formulata per ridurre al minimo
i rischi di reazioni allergiche:
non contiene alcooli, profumi e coloranti
Bibliografia. 1) Pycnogenol in topical skin care - Horphag Research - Geneva - Switzerland - www.pycnogenol.com; 2) Rohdewald PJ, Pycnogenol, French Maritime Pine
Bark Extract. Encyclopedia of Dietary Supplements. 2005. 3) Belcaro G. et al. Venous
ulcers: microcirculatory improvement and faster healing with local use of Pycnogenol.
Angiology 2005; 56: 699-705; 4) Sime S, Reeve VE. Protection from inlammation,
immunosoppression and carcinogenesis induced by UV radiation in mice by topical
Pycnogenol. Phtochem and Photobiol 2004; 79: 193-8
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