22-09-2015
Data
Pagina
Foglio
1 / 2
Questo sito utilizza cookie tecnici e di profilazione propri e di terze parti per le sue funzionalità e per inviarti pubblicità e servizi in linea con le tue preferenze. Se vuoi saperne di
più o negare il consenso a tutti o ad alcuni cookie clicca qui. Chiudendo questo banner, scorrendo questa pagina o cliccando qualunque suo elemento acconsenti all’uso dei
cookie.
Accetto
Servizi
i Digital Edition i Mobile i Abbonamenti i Corriere Store
/
HOME
0
0
i
I
21°C MILANO I
i
CARDIOLOGIA
ECONOMIA SPORT LA LETTURA SCUOLA SPETTACOLI SALUTE SCIENZE INNOVAZIONE TECH MOTORI VIAGGI CASA CUCINA IODONNA 27ORA MODA
TRAMITE L’ABLAZIONE DI UNA REGIONE PARTICOLARE DEL VENTRICOLO DESTRO
Sindrome di Brugada, si può guarire
È una delle cause di morte improvvisa
Studio italo-spagnolo individua una cura per la malattia genetica responsabile
di circa il 15-20% delle morti improvvise nei pazienti di età inferiore ai 40 anni
CARDIOLOGIA
Sindrome di Brugada,
si può guarire È una
delle cause di morte
improvvisa
Sesso dopo un infarto:
«Non è più rischioso di
salire le scale»
0
CARDIOLOGIA
Andare in bici al lavoro
salverebbe milioni di
vite: il rapporto
dell'Oms sulla
sedentarietà
CARDIOLOGIA
I defibrillatori nelle
società sportive e
l'applicazione del
decreto Balduzzi
CITY1TAP
(Getty Images)
Si può guarire dalla sindrome di Brugada, malattia genetica che può portare a
morte improvvisa. Un gruppo di ricercatori italiani e spagnoli guidati da Carlo
Scarica la guida di
Milano per vivere
il meglio del fuori
Expo
Pappone e da Josep Brugada, “scopritore” della sindrome, ha messo a punto una
tecnica che consente di eliminare la patologia. Lo studio sarà pubblicato a ottobre
su Circulation EP dopo un’anticipazione pubblicata ad agosto sulla versione online
della rivista. Sebbene l’incidenza e la prevalenza della Sindrome di Brugada nella
popolazione generale sia bassa, questa patologia è responsabile di circa il 15-20%
delle morti improvvise nei pazienti di età inferiore ai 40 anni. Fino ad oggi l’unica
terapia possibile e palliativa era l’impianto del defibrillatore. Moltissimi pazienti
tuttavia ancora muoiono, perché spesso la prima manifestazione clinica della
sindrome è l’arresto cardiaco. I ricercatori italiani e spagnoli guidati da Carlo
Pappone, responsabile dell’Aritmologia Clinica ed Elettrofisiologia del Policlinico
San Donato e dal cardiologo spagnolo Josep Brugada, hanno messo a punto una
tecnica che consente di eliminare completamente la malattia. Nel 1992 è stato
Brugada, insieme al fratello Pedro, a fornire sul Journal of American College of
CARDIOLOGIA
Il super-lavoro manda
in tilt il cuore Fino al
33% in più di rischio
ictus
CARDIOLOGIA
Un palloncino
medicato per riaprire le
arterie occluse, anche
delle gambe
124532
CARDIOLOGIA
di Redazione Salute online
Codice abbonamento:
0
Data
22-09-2015
Pagina
Foglio
2 / 2
Cardiology la descrizione più completa della sindrome.
SU MADE.COM
Tecnica di ablazione
10% di sconto su
divani e poltrone
Hanno dimostrato che alcuni pazienti già sottoposti all’impianto di un
defibrillatore, una volta sottoposti all’ablazione di una regione particolare del
ventricolo destro, sono guariti senza mostrare, dopo 6 mesi, alcun segno della
malattia. Una tecnica di ablazione “al bersaglio”, che con una corrente elettrica a
radiofrequenza brucia selettivamente le cellule cardiache responsabili della
patologia genetica ereditaria, dopo averle individuate attraverso un mappaggio
elettromagnetico del ventricolo. Quattordici i pazienti protagonisti dello studio,
CARDIOLOGIA
Pressione più bassa e
cuore sano: (ennesimo)
elogio della
pennichella
maschi, età media 39 anni, già portatori di un defibrillatore impiantabile. Dal
giorno dell’intervento (il primo è stato eseguito lo scorso novembre) hanno
l’elettrocardiogramma normale e nessun segno clinico di malattia, e possono
sperare nell’espianto del defibrillatore. I medici lo ritengono fattibile «dopo un
anno senza sintomi e con Ecg normale». Lo studio è stato ideato e realizzato
dapprima presso il Maria Cecilia Hospital di Cotignola (Ravenna) e concluso
presso il Policlinico di San Donato Milanese. «È il primo studio al mondo - ha
affermato Pappano - in cui una malattia genetica può scomparire applicando una
particolare corrente elettrica attraverso un sondino che raggiunge la superficie del
ventricolo destro».
CARDIOLOGIA
Diabete, intervento
chirurgico più efficace
dei farmaci
DERMATOLOGIA
Sudorazione
eccessiva, come
combatterla
Come avviene l’intervento
L’intervento è in anestesia generale e prevede un ricovero di 3-4 giorni. «Con un
ago, pungendo la parte inferiore dello sterno - spiega Pappone - introduciamo un
sondino che viene spinto fino a raggiungere la superficie esterna del cuore
(l’epicardio) e ne rileva i segnali elettrici. In questo modo ricostruiamo l’anatomia
e l’attività elettrica dell’organo, individuando con precisione il punto esatto del
ventricolo destro in cui si esprime la malattia». La zona da bruciare può essere più
o meno estesa: «Da alcuni centimetri quadrati a molti, fino ad arrivare a un terzo
dell’intero ventricolo. In base all’estensione della patologia potranno quindi essere
necessarie da 5 a 30 applicazioni di energia a radiofrequenza. Nelle forme più
aggressive, poi, oltre alla Brugada possiamo trovare una displasia del ventricolo
destro. Nel 15% dei pazienti le due condizioni coesistono e si potenziano l’una con
l’altra, aumentando ulteriormente il rischio di morte improvvisa».
CARDIOLOGIA
Pressione alta, fumo e
sovrappeso? Il tuo
cuore ha vent'anni più
di te
CARDIOLOGIA
Freddo killer per il
cuore: rischio infarto a
basse temperature
Un orologio che non perdona
I numeri non sono piccoli. «In Europa la Sindrome di Brugada ha una diffusione
relativa - riferisce Pappone - e in Italia si stima nascano da 0,4 a 1,7 bimbi malati
ogni 10mila, con una prevalenza dello 0,7-2,5%. Ma questo dato sale al 6% in
Francia, all’11% nelle nazioni del Medio Oriente e al 12% in Thailandia». Questi
bambini vengono alla luce con dentro «un orologio che indica l’ora in cui il loro
cuore un giorno si fermerà, e la grande sfida è identificarli prima che accada. Dei
pazienti italiani, uno su tre è ad alto rischio di morte improvvisa e un terzo di
questi non sa di avere la patologia. O perché non ha mai fatto un Ecg, o perché
inizialmente nel tracciato l’alterazione non compariva. Oppure perché la prima
manifestazione clinica della malattia è stata la morte per arresto cardiaco».
MYBEAUTYBOX
La bellezza ai
prezzi più bassi del
web
DIZIONARIO DELLA SALUTE
Cerca una parola
vai
DOPO AVER LETTO QUESTO ARTICOLO MI SENTO...
I PIÙ LETTI
OGGI
SETTIMANA
MESE
Codice abbonamento:
corpo umano
124532
vai
22 settembre 2015 (modifica il 22 settembre 2015 | 17:19)
© RIPRODUZIONE RISERVATA
