Curriculum Vitae
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Catarsi Paolo
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Esperienza professionale
1/11/2010 – oggi
Contratto di collaborazione
Collaborazione nello svolgimento del progetto di ricerca, finanziato dall’Associazione Italiana per la
Ricerca sul Cancro (A.I.R.C.) e coordinato dall’Università degli studi di Firenze, dal titolo:
“An Integrated Platform for Molecular Studies and Clinical Trials In Chronic Myeloproliferative
Neoplasms” (www.progettoagimm.it).
Preparazione di una banca di RNA estratto dai granulociti dei pazienti affetti da mielofibrosi.
Supporto all’attività clinica con determinazione del carico allelico di Jak2 nel DNA estratto da
granulociti di pazienti. Realizzazione di un metodo quantitativo, applicabile alla routine clinica e messa
a punto di una tecnica con una sensibilità dello 0,01%.
Studio della regolazione della trascrizione del gene Jak2 e delle sue varianti di splicing in condizioni
normali e patologiche mediante tecniche di PCR quantitativa e esperimenti in vitro.
Studio della trascrizione del gene CXCR4 e delle sue varianti di splicing in pazienti affetti da malattie
mieloproliferative.
Messa a punto di un metodo quantitativo per l’analisi dello stato di metilazione del DNA.
Analisi del profilo di espressione genica in cellule endoteliali di origine neoplastica.
Studi di espressione genica in cellule mesenchimali e megacariociti.
Unità di Epidemiologia Clinica e Centro per lo Studio della Mielofibrosi. S.C. Laboratori Sperimentali di
Ricerca Area Biotecnologie-Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia;
01/04/2009 - 31/10/2010
Contratto di collaborazione
Analisi dell’interazione tra una specie ornamentale (Anemone coronaria.) e un patogeno fungino.
Sequenziamento del trascrittoma con tecnologia Next Generation Sequencing (454, Roche) e
preparazione di una mappa genetica di ricombinazione costituita dai markers polimorfici (SNP e SSR)
identificati nel trascrittoma di Anemone.
Sviluppo di metodi diagnostici molecolari (LAMP, qPCR) per l'identificazione e lo studio di patogeni
fungini nei materiali di propagazione.
Analisi di piante transgeniche della specie Kalanchoe xhoughtonii per lo studio degli effetti sullo
sviluppo del gene Knox5: messa a punto di una metodologia per la determinazione del numero di
copie di transgene e analisi di espressione genica mediante PCR quantitativa.
C.R.A. Unità di ricerca per la floricoltura e le specie ornamentali, Sanremo
01/10/2008 - 31/01/2009
Collaboratore alla didattica
Corso di Statistica e informatica
Facoltà di Medicina e Chirurgia Luigi Gonzaga, Torino.
01/01/2008 - 31/03/2008
Supplente di Scienze
Liceo Scientifico “Orazio Grassi”, Savona
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Catarsi Paolo
01/04/2007 - 31/12/2008
Contratto di collaborazione
Identificazione di melanociti circolanti, di origine metastatica, nel sangue di pazienti affetti da
melanoma.
Caratterizzazione di infezioni da HPV mediante PCR quantitativa.
Studio dell’effetto dei farmaci sull’espressione genica, in un modello in vitro di carcinoma prostatico;
Caratterizzazione di mutazioni in DNA estratto da reperti bioptici di carcinoma dell’orofaringe
Analisi dello stato di metilazione del DNA presente nel siero di pazienti affetti da neoplasie “testacollo” mediante tecnologia “Pyrosequencing”;
Analisi di markers genetici, biochimici e fisiologici in uno studio sulla tossicità cardiaca associata alla
terapia oncologica.
Laboratorio di Oncologia Traslazionale S.C. Oncologia A.S.O: “S.Croce e Carle, Cuneo
01/11/2005 - 31/12/2007
Contratto di collaborazione
Analisi quantitativa dell’effetto di polimorfismi nel gene ACE sui livelli di RNA in cellule endoteliali.
Analisi degli effetti dell’interazione fra rapamicina e vinblastina sull’angiogenesi.
U.O. Nefrologia ed Emodialisi, IRCCS G.Gaslini, Genova
01/03/2004 - 31/08/2005
Contratto di collaborazione
Studio di markers genetici e biochimici in pazienti affetti da insufficienza renale (in collaborazione con
l’ospedale pediatrico dell’università di Heidelberg).
U.O. Nefrologia ed Emodialisi, IRCCS G.Gaslini. Genova
16/01/2003 - 15/02/2004
Contratto di collaborazione
Analisi della progressione del danno renale nella sindrome nefrosica mediante lo studio
dell’interazione tra variabili cliniche e genetiche. Questo studio è stato l’oggetto della tesi di
specializzazione ed è stato successivamente presentato in due successive pubblicazioni sulle riviste
“Clinical Therapeutics” e “Human Molecular Genetics.”
Analisi degli aplotipi nel gene dell’osteopontina e sua attività trascrizionale.
U.O. Nefrologia ed Emodialisi e Laboratorio di Genetica Molecolare, IRCCS G.Gaslini. Genova
01/12/2001 - 30/11/2002
Borsa di studio
Ricerca di mutazioni nel gene della podocina e determinazione degl aplotipi nelle apolipoproteine E in
pazienti affetti da sindrome nefrosica.
U.O. Nefrologia ed Emodialisi, IRCCS G.Gaslini, Genova
01/03/2000 - 30/11/2001
Borsa di studio
Studio dei polimorfismi nei geni coinvolti nel danno renale in pazienti trapiantati.
U.O. Nefrologia ed Emodialisi, IRCCS G.Gaslini, Genova
2000 - 2005
Lezioni di genetica medica svolte presso licei scientifici.
Attività svolta nell'ambito del progetto di divulgazione scientifica “Telethon Young”.
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Catarsi Paolo
01/01/1999 - 31/01/2000
Studente interno per preparazione tesi
Titolo della tesi: Polimorfismi intragenici nelI’enzima di conversione dell’angiotensina umano:
individuazione di aplotipi, studio di evoluzione genica, applicazioni biomediche.
U.O. Nefrologia ed Emodialisi e Laboratorio di Genetica Molecolare, IRCCS G.Gaslini. Genova.
01/03/1998 - 31/12/1999
Studente interno
Studio del ruolo dell’acido folico nella genesi dei difetti del tubo neurale.
Analisi genetica del ruolo dei geni HOX nella sindrome da regressione caudale.
U.O. di Neurochirurgia, IRCCS G. Gaslini, Genova.
Istruzione e formazione
18/02/2005
Diploma di Specializzazione con lode in Genetica Applicata.
Università degli Studi di Pavia.
2001 (prima sessione)
Abilitazione all’esercizio della professione di biologo.
Università degli Studi di Genova.
23/02/2000
Laurea in Scienze Biologiche con punti 110/110
Università degli Studi di Genova
Capacità e competenze •Lunga esperienza nel settore della genetica e della biologia molecolare.
tecniche •Conoscenza approfondita di software e banche dati bioinformatiche.
•Esperto in quantificazione delle mutazioni somatiche e analisi quantitativa dell’espressione genica.
•Specializzato in biometria, genetica delle popolazioni e genetica quantitativa.
Capacità e competenze Ottima conoscenza dei sistemi operativi Macintosh e Windows, programmi per l’elaborazione
informatiche statistica, fogli elettronici e data base, elaborazione testi ed immagini, presentazioni.
Ulteriori informazioni Iscritto all'Albo Nazionale dei Biologi dal 29/01/2008 (Num. iscrizione: 058733)
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Pubblicazioni su riviste •Giovanni Barosi, Valentina Poletto, Margherita Massa, Rita Campanelli, Laura Villani, Elisa Bonetti,
Gianluca Viarengo, Paolo Catarsi, Catherine Klersy, Vittorio Rosti “JAK2 V617F genotype is a strong
internazionali e abstract determinant of blast transformation in primary myelofibrosis”. Manoscritto accettato, rivista PLoS ONE.
•Stefania Badalucco, Isabella Pallotta, Rita Campanelli, Christian Andrea Di Buduo, Paolo Catarsi,
Vittorio Rosti, David Kaplan, Giovanni Barosi, Margherita Massa, Alessandra Balduini “Constitutively
released tgfβ regulates of proplatelets formation by human megakaryocytes” Manoscritto accettato,
rivista Haematologica.
•Vittorio Rosti, Laura Villani, Roberta Riboni, Valentina Poletto, Elisa Bonetti, Lorenzo Tozzi, Gaetano
Bergamaschi, Paolo Catarsi, Elena Dallera, Francesca Novara, Margherita Massa, Rita Campanelli,
Gabriela Fois, Benedetta Peruzzi, Marco Lucioni, Paola Guglielmelli, Alessandro Pancrazzi, Giacomo
Fiandrino, Orsetta Zuffardi, Umberto Magrini, Marco Paulli, Alessandro M. Vannucchi and Giovanni
Barosi “Spleen endothelial cells from patients with myelofibrosis harbor the Jak2V617F mutation”.
Blood. 2013;121(2):360–368.
•Giovanni Barosi Vittorio Rosti, Rita Campanelli, Paolo Catarsi, Antonella Isgrò, Letizia Lupo,
Margherita Massa, Valentina Poletto, Gianluca Viarengo, Laura Villani, Umberto Magrini. “Evidence
that Prefibrotic Myelofibrosis Is Aligned along a Clinical and Biological Continuum Featuring Primary
Myelofibrosis. PLoS ONE. 2012;7(4):e35631
•Paolo Catarsi, Vittorio Rosti, Vittorio Abbonante, Alessandra Balduini, Gaetano Bergamaschi, Elisa
Bonetti, Valentina Poletto, Laura Villani, Giovanni Barosi “Jak2 exon 14 Skipping in Patients with
Primary Myelofibrosis.” Abstract presentato al Congresso annuale della Società Americana di
Ematologia ASH 2011-San Diego
• Catarsi, Paolo; Rosti, Vittorio; Villani, Laura; Poletto, Valentina; Bonetti, Elisa; Gaetano,
Bergamaschi; Giovanni, Barosi (2011) Jak2 exon 14 skipping in patients with idiopathic myelofibrosis.
Comunicazione orale al 43° congresso della Società Italiana di Ematologia-Napoli.
• Catarsi, Paolo; Rosti, Vittorio; Villani, Laura; Poletto, Valentina; Bonetti, Elisa; Gaetano,
Bergamaschi; Giovanni, Barosi (2011) Is the Jak2 Exon 14 Deletion a Physiological Splice Variant?
Poster presentato al congresso qPCR 2011-Freising .
• Lo Nigro, C., Maffi, M., Fischel, J.L., Monteverde, M., Catarsi, P., Tonissi, F., Lattanzio, L., Riba, M.,
Etienne-Grimaldi, M.C., Formento, P. et al. (2009) Impact of erythropoietin on the effects of irradiation
under hypoxia. Journal of cancer research and clinical oncology, 135, 1615-1623.
• Magnasco, A, Rossi, A, Catarsi, P, Gusmano, R, Ginevri, F, Perfumo, F and Ghiggeri, GM:
Cyclosporin and organ specific toxicity: clinical aspects, pharmacogenetics and perspectives. Current
clinical pharmacology, 2008; 3: 166-173.
• Catarsi P, Ravazzolo R, Emma F, Fruci D, Finos L, Frau A, Morreale G, Carrea A, Ghiggeri GM:
Angiotensin-converting enzyme (ACE) haplotypes and cyclosporine A (CsA) response: a model of the
complex relationship between ACE quantitative trait locus and pathological phenotypes. Hum. Mol.
Genet. 2005, 14:2357-2367.
• Marimpietri D, Nico B, Vacca A, Mangieri D, Catarsi P, Ponzoni M, Ribatti D: Synergistic inhibition of
human neuroblastoma-related angiogenesis by vinblastine and rapamycin. Oncogene 2005 ;24:67856795.
• Giacopelli F, Marciano R, Pistorio A, Catarsi P, Canini S, Karsenty G, Ravazzolo R: Polymorphisms
in the osteopontin promoter affect its transcriptional activity. Physiol Genomics 2004, 20:87-96.
• Ghiggeri GM, Catarsi P, Scolari F, Caridi G, Bertelli R, Carrea A, Sanna-Cherchi S, Emma F, Allegri
L, Cancarini G, et al: Cyclosporine in patients with steroid-resistant nephrotic syndrome: an openlabel, nonrandomized, retrospective study. Clin Ther 2004, 26:1411-1418.
• Bruschi M, Catarsi P, Candiano G, Rastaldi MP, Musante L, Scolari F, Artero M, Carraro M, Carrea
A, Caridi G, et al: Apolipoprotein E in idiopathic nephrotic syndrome and focal segmental
glomerulosclerosis. Kidney Int 2003, 63:686-695.
• Caridi G, Bertelli R, Carrea A, Di Duca M, Catarsi P, Artero M, Carraro M, Zennaro C, Candiano G,
Musante L, et al: Prevalence, genetics, and clinical features of patients carrying podocin mutations in
steroid-resistant nonfamilial focal segmental glomerulosclerosis. J Am Soc Nephrol 2001, 12:27422746.
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