Riduzione dei pori e bilanciamento della secrezione sebacea

RICERCA APPLICATA
Riduzione dei pori
e bilanciamento
della secrezione sebacea
JULIA REIGADA
LORENZO MASSI
Giusto
Faravelli SpA
L
a pelle grassa è caratterizzata da lucidità diffusa, una
grana irregolare, ed imperfezioni varie, come i pori dilatati, presenti soprattutto
su fronte, naso e guance
La causa principale di pori dilatati e
pelle lucida è l’eccessiva produzione di sebo, che è necessario controllare per restituire alla pelle un aspetto
regolare e purificato.
Mix di lipidi quali squalene, colesterolo, esteri di colesterolo, esteri cerosi e trigliceridi, il sebo
è prodotto dalle ghiandole sebacee.
La presenza di pori dilatatati indica ghiandole più grandi, con una
maggiore capacità di produzione
di sebo (sebogenesi).
Le ultime ricerche dimostrano che alcune molecole fino ad
ora sconosciute, le ectopeptidasi, sono coinvolte nella sebogenesi.
Alcune ectopeptidasi, qua-
li l’aminopeptidasi N(APN), si
trovano nel sebocita umano.
INFORMAZIONI
L’inibizione di APN causa
TECNICHE
la modulazione delle funNome INCI: Butylene Glycol,
Barosma Betulina Leaf Extract.
zioni del sebocita.
Liquido trasparente.
Ricavato dalle foglie del buColor marrone, marrone scuro.
Solubile in soluzioni acquose.
chu (Barosma betulina),
Dosaggio raccomandato:
pianta sudafricana le cui fo1 – 3 %.
glie sono ricche di flavonoidi
(molecola attiva la diosmina),
Affipore™ di Provital Group regola le funzioni dei sebociti, riducendo l’eccesso di sebo e migliorando l’aspetto
della pelle grassa. Inoltre, bilancia la secrezione del sebo
e riduce la dimensione dei pori (fig.1).
Formazione di sebo nelle ghiandole
sebacee
Nella pelle sono presenti cellule staminali che rappresentano i precursori dei sebociti. In seguito a degli stimoli esterni, queste cellule producono i progenitori dei
sebociti, che a loro volta danno origine alle cellule basali della ghiandola sebacea. Questi sebociti, migrando
verso le aree interne della ghiandola, maturano e si ca-
Figura 1
Figura 2 - Schema della differenziazione
del sebocita da cellula staminale multipotente
a sebocita differenziato (Horsley 2006).
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APPLICAZIONI COSMETICHE
•Trattamenti per
pelli miste e/o
grasse.
•Formule per
la riduzione dei
pori.
•Prodotti
opacizzanti/
mattificanti.
•Prodotti
multifunzionali
(BB e CC
creams).
•Trattamenti
anti-aging che
riducono i pori e
levigano la grana
della pelle.
Figura 3
ricano di sebo, evolvendo fino a diventare sebociti differenziati. Attraverso un meccanismo di auto-distruzione che prende il nome di secrezione olocrina, i sebociti
maturi riversano nella ghiandola il sebo contenuto al loro interno (fig.2).
Studi in vitro
Per valutare l’efficacia in vitro di Affipore TM, è stato sviluppato in proprio un modello sperimentale di sebociti
derivanti da cellule epidermiche progenitrici (HPEK). Le
HPEK sono state incubate in un mezzo di coltura specifico e con particolari condizioni per ottenere la loro differenziazione in sebociti (fig.3). Sono stati condotti in parallelo due studi in vitro su Affipore™:
• Incubazione dei sebociti con due concentrazioni di Affipore™ fino al G2, ovvero fino a quando ha inizio il processo di differenziazione degli stessi (fig.4).
• Una volta terminato il processo di differenziazione, è
stato aggiunto l’attivo a 1.68% (G7) ed è stato incubato
fino al G15, quando è possibile determinare l’inibizione
della produzione di lipidi nei sebociti già differenziati
(sebogenesi) (fig.5).
Per valutare l’efficacia in vivo di Affipore™, è stato condotto uno studio comparativo con il seguente protocollo:
sono stati scelti 20 volontari di età compresa tra i 35 e i
70 anni, caratterizzati da pelle grassa. Ad ognuno è stato applicato – due volte al giorno per 28 giorni – una formulazione al 3% di Affipore™ su un lato del viso, mentre sull’altro lato è stato applicato il placebo. In seguito,
è stato valutato l’effetto dall’attivo sulla regolazione del
Figura 4
Risultati studi in vitro
Lo studio in vitro ha evidenziato che
Affipore™ produce una diminuzione
del 54% nei livelli di lipidi quando incubato durante i primi giorni di differenziazione del sebocita, inibendo la differenziazione del sebocita stesso (fig.6).
Inoltre, l’attivo produce una diminuzione del 69% sui livelli di lipidi dopo
incubazione dei sebociti differenziati, dal giorno 7. È possibile affermare
che Affipore™ modula la lipogenesi,
diminuendo la quantità di lipidi sintetizzati dai sebociti (fig.7).
Studi in vivo
Figura 5
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•Prodotti
hair care
seboregolatori.
•Make-up
funzionale:
primers,
fondotinta,
polveri, etc.
RICERCA APPLICATA
Figura 6
Figura 8
Figura 7
Figura 9
sebo prodotto mediante sebometria, confrontando i risultati al G0 e G28 (fig.8).
Risultati studi in vivo
Dalla valutazione dell’effetto di Affipore™ sulla produzione di sebo, versus placebo e G0 s sono emersi i seguenti dati:
• Riduzione media del 13%*.
• Migliore risultato, riduzione del 42%.
• Diminuzione media del 24% nel primo quartile (25%
dei migliori risultati).
La differenza tra l’attivo e il placebo alla fine dello studio è statisticamente significativa.
Affipore™ riduce le imperfezioni e migliora l’aspetto della
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pelle grassa bilanciando la secrezione del sebo. La pelle
risulta visibilmente opacizzata, levigata e perfezionata.
Il trattamento della pelle con Affipore™ per 28 giorni
ha prodotto una diminuzione di oltre il 24% nel numero di pori e di oltre il 20% nel diametro e volume degli
stessi (fig.9). Affipore™ minimizza i pori nel numero,
diametro e volume.
Conclusioni
Affipore™, attraverso un innovativo meccanismo d’azione riduce la secrezione sebacea; diminuisce il numero,
volume e diametro dei pori; opacizza e leviga la grana
della pelle; perfeziona l’aspetto e la texture della pelle.
■
© RIPRODUZIONE RISERVATA
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