Duraturo Francesca - Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II

Estratto del Curriculum Vitae
DURATURO FRANCESCA
Occupazione GENETICA MEDICA
desiderata/Settore BIOLOGIA MOLECOLARE
professionale NUTRIGENETICA
BIOCHIMICA CLINICA
Iscritta all’E.N.P.A.B. (Ente Nazionale per la Previdenza ed Assistenza a favore dei Biologi) dal
Maggio 29, 2006;
Iscritta all’Albo Professionale dell’Ordine Nazionale dei Biologi, Sezione A, N. 053611, dal
Gennaio 29, 2004;
Esperienza professionale
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
da Giugno 01, 2006 ad oggi:
Dirigente con contratto di prestazione professionale (38 ore settimanali) come Biologo
esperto in biologia molecolare per le esigenze del Dipartimento Assistenziale di Medicina
di Laboratorio (DasMeLab).
Diagnosi molecolare di Cancro Ereditario del Colon retto (Resp. Prof. P. Izzo).
Responsabile delle procedure analitiche riguardanti la diagnosi di malattia e la
condizione di portatore nella Sindrome di Lynch, Muir Torre e Sindromi Ereditarie di
tumori gastrointestinali. Ricerca di mutazioni e ampi riarrangiamenti nei geni MLH1, MSH2
geni MLH3, MSH3, PMS2 e MSH6 (geni del MisMatch Repair) e PALB2, EPCAM e PTEN con
l’uso di metodiche di biologia molecolare quali PCR, DHPLC, SSCP, Sequenziamento e MLPA.
-Analisi di Instabilità dei Microsatelliti su DNA estratto da sangue e da tessuto tumorale.
-Di sua competenza è anche la stesura dei referti e l’attività di consulenza genetica pre e posttest offerta ai pazienti con Sindrome di Lynch.
Responsabile turnista delle indagini a carattere di urgenza svolte presso il Dipartimento
di Medicina di Laboratorio.
Coordinatrice dell’attività di ricerca, svolta presso il laboratorio diretto dalla prof. P. Izzo del Dip.
di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche dell’Università Federico II di Napoli,
riguardante le basi molecolari e le correlazioni genotipo-fenotipo della sindrome di Lynch.
Organizzazione di una banca di DNA di oltre 500 soggetti appartenenti a circa 250 famiglie con
condizioni correlate alla sindrome di Lynch con relativi dati clinici. Reclutamento e
caratterizzazione genotipica del gene CDH1 di soggetti con carcinoma gastrico familiare.
Reclutamento e caratterizzazione genotipica del gene PALB2 di soggetti con carcinoma
pancreatico familiare.
Partecipazione attiva alla linea di ricerca sulle basi molecolari delle poliposi gastrointestinali
ereditarie coordinate dalla Dott. M. De Rosa.
Sede di lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Sede di lavoro
Pagina 1/15 - Curriculum vitae di
Cognome/i Nome/i
Azienda Ospedaliera Universitaria “Federico II”, Via Pansini, 5 80131 Napoli.
Biologia Molecolare
Novembre 25, 2013 ad Aprile 08, 2014
Esperto esterno di scienze nell’ambito del progetto PON Obiettivo ConvergenzaCompetenze per lo sviluppo, annualità 2013/2014. Titolo del progetto “ Thirty meetings
for life”. 50 ore.
progettazione, ideazione, organizzazione delle attività delle attività didattiche volte alla
preparazione degli alunni dell’ultimo anno dei licei ai test di ingresso universitari.
Istituto Superiore Statale “Carlo Levi”, Marano di Napoli (Na)
Liceo: Classico - Linguistico – Scienze Umane - Scientifico Ambientale
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Tipo di attività o settore
Date
Docenza/ Insegnamento
Anno Accademico 2011-2012
Lavoro o posizione ricoperti
Docente universitario a contratto per l’esercitazioni didattiche dell’insegnamento di
Biochimica (della Prof. P. Izzo) per il CdL in Medicina e Chirurgia riservato agli allievi
dell’Accademia Aeronautica di Pozzuoli (Na).
Principali attività e responsabilità
Esercitazioni in Aula ed esperienze di laboratorio per un totale di 40 ore suddivise nell’arco del I
semestre; Assistenza agli esami.
Sede di lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Accademia Aeronautica di Pozzuoli (Na).
Docenza/ Insegnamento
da Febbraio 12, 2007 ad Ottobre 27, 2007
Lavoro o posizione ricoperti
Volontariato ospedaliero presso il servizio di Genetica dell’Ospedale Elena D’Aosta, ASL
Na1, Napoli.
Principali attività e responsabilità
Consulenze genetiche; preparazione di piastre metafasiche, acquisizione delle piastre
mediante idonei software e lettura cariotipi.
Sede di lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Servizio di Citogenetica dell’Ospedale Elena D’Aosta ASL Na1, Napoli.
Genetica medica e Citogenetica
da Marzo 07, 2006 a Maggio 31, 2006
Lavoro o posizione ricoperti
Docente Universitario con contratto di diritto privato per le attività didattiche integrative
dell’insegnamento di Tecniche di Biochimica Ambientale presso il C.dL. in Biotecnologie
per la salute della Facoltà di Scienze Biotecnologiche (titolare dell’insegnamento Prof. P.
Costanzo).
Principali attività e responsabilità
Lezioni in aula, esercitazioni, preparazioni e correzioni di prove scritte, attività tutoriali agli
studenti, assistenza agli esami.
Sede di lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Università degli Studi di Napoli “Federico II”.
Insegnamento
da Novembre 01, 2001 ad Ottobre 30, 2006
Lavoro o posizione ricoperti
Borsa di Studio per il Dottorato di Ricerca in Biochimica e Biologia Molecolare e Cellulare
presso il Dipartimento di Biochimica e Biotecnologie Mediche dell'Università di Napoli
Federico II. Tutor: Prof.ssa Paola Izzo.
Principali attività e responsabilità
Studio delle Basi molecolari dei Tumori Ereditari del Colon: Cancro Ereditario Non Poliposico del
Colon-retto (HNPCC), Poliposi Adenomatosa Familiare del Colon (FAP), Sindrome di Turcot
(TS), Sindrome di Peutz-Jeghers e Sindrome di Cowden. Messa a punto delle condizioni ottimali
per l’utilizzo di tecniche innovative, quali dHPLC, PCR in Real-Time, MLPA, da utilizzare per la
diagnosi molecolare delle sindromi su riportate.
Sede di lavoro
Tipo di attività o settore
Date
Università degli Studi di Napoli “Federico II”.
Ricerca e diagnosi in Biologia Molecolare.
da Luglio 15, 2002 a Gennaio 15, 2003
Lavoro o posizione ricoperti
Vincitrice della selezione per l’assegnazione di “Borse per l’orientamento al Lavoro”
indetta dall’Università degli Studi di Napoli Federico II.
Principali attività e responsabilità
Principali tecniche per lo svolgimento di analisi biochimico-cliniche, dosaggi ormonali,
ematologia, quadri proteici, microbiologia.
Sede di lavoro
Pagina 2/15 - Curriculum vitae di
Cognome/i Nome/i
Centro di Diagnostica G. Fernicola e Co, via C. Colombo, 80016 -Marano di Napoli- Napoli.
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Tipo di attività o settore
Date
Laboratorio Analisi Biochimico-Cliniche
da Maggio 01, 2000 a Novembre 19, 2001
Lavoro o posizione ricoperti
Studente interno presso il Dipartimento di Biochimica e Biotecnologie Mediche dell'Università di
Napoli Federico II, per lo svolgimento della Tesi Sperimentale di Laurea, sotto la guida della
Prof.ssa Paola Izzo.
Principali attività e responsabilità
Basi molecolari del Cancro Ereditario Non Poliposico del Colon-retto (HNPCC) mediante ricerca
di mutazioni nei geni MH1 e MSH2; analisi di immunoistochimica e analisi istopatologiche su
tessuto tumorale paraffinato dei pazienti HNPCC; analisi di instabilità dei microsatelliti e analisi
di p53 su tessuto tumorale paraffinato dei pazienti HNPCC. Western-blot, Southern-blot,
clonaggi, allestimento di colture cellulari.
Sede del Lavoro
Tipo di attività o settore
Dipartimento di Biochimica e Biotecnologie Mediche dell'Università di Napoli Federico II.
Ricerca in Biologia molecolare
Istruzione e Formazione
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Pagina 3/15 - Curriculum vitae di
Cognome/i Nome/i
da Ottobre, 2011 ad oggi
Cultore della materia per l’insegnamento di Biologia Animale e Umana
Assistenza agli esami, correlatore per lo svolgimento di elaborati di tesi, preparazione di
esercitazioni didattiche, tutor per i tirocini formativi di laureandi, specializzandi e dottorandi.
Facoltà di Scienze della Formazione Primaria, Università Suor Orsola Benincasa di Napoli da Settembre, 2010 ad oggi
Cultore della materia per l’insegnamento di Biochimica BIO/10
Assistenza agli esami, correlatore per lo svolgimento di elaborati di tesi, preparazione di
esercitazioni didattiche, tutor per i tirocini formativi di laureandi, specializzandi e dottorandi.
Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Napoli -Federico II.Novembre, 2013
Abilitazione al prelievo di sangue: partecipazione al corso teorico-pratico
“Diagnosi di laboratorio: la fase preanalitica e il prelievo di sangue”.
Ordine Nazionale dei Biologi (ONB, Roma)
Aprile 09, 2010 a Maggio 15, 2010
Corso per Nutrigenetista
Nutrigenetica. Interazione del genotipo con l’alimentazione. Celiachia, intolleranza al lattosio,
intolleranza al nichel, obesità, etc. Test nutrigene. Elaborazione di diete personalizzate
A.I.Nu.C.: Accademia Internazionale di nutrizione clinica.
Totale ore: 36. Crediti Formativi per biologi: 21.
Novembre 30, 2009
Specialista in Genetica Medica, ind. Tecnico.
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Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Titolo della tesi: “Eterogeneità genetica e fenotipica nella Sindrome di Lynch: nuove
implicazioni diagnostiche”. Relatore: Prof. A. Pizzuti; Correlatore: Prof.ssa P. Izzo.
Attività in ambito molecolare, citogenetico ed immunogenetico inerenti l’esecuzione, gestione e
interpretazione di test genetici pre- e post-natali. Particolare importanza è stata data dal
direttore della Scuola, Prof. Bruno Dallapiccola, all’insegnamento dell’attività di consulenza
genetica, permettendo agli allievi la partecipazioni passiva a numerose consulenze che
nell’arco dei quattro anni sono state svolte da lui. In particolare la sottoscritta ha partecipato a
circa 150 consulenze genetiche. Tali attività sono a supporto delle applicazioni cliniche in
ambito diagnostico, prognostico e di trattamento di patologie eredo-familiari e genetiche e si
integrano trasversalmente con l’operatività di specialisti di tutti i settori della medicina.
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Scuola di specializzazione in Genetica Medica, la Facoltà di Medicina e Chirurgia I, Università
degli Studi di Roma “La Sapienza”, diretta dal Prof. Bruno Dallapiccola.
Livello nella classificazione nazionale o
internazionale
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Livello nella classificazione nazionale o
internazionale
Date
Votazione riportata: 70/70 e lode
Febbraio 17, 2009 ad Aprile 7, 2009
Corso di Inglese Scientifico.
Conversazione, ascolto di brani scientifici, preparazione di presentazioni orali per Congressi
scientifici.
Azienda Ospedaliera Universitaria “Federico II”.
Livello B2 del Commn European Framework of reference
Aprile 21, 2006 a Giugno 23, 2006
Titolo della qualifica rilasciata
Corso di Formazione: “La consulenza genetica nei percorsi della gestante e del neonato”
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Importanza della consulenza genetica nella diagnosi prenatale e nelle malattie genetiche del
neonato.
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Finanziamento regionale DGR 4495/96 “Integrazione Ospedale-Territorio nell’area maternoinfantile. Corso organizzato in 10 giornate per complessive 50 ore presso l’Ospedale Incurabili
di Napoli.
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Gennaio 26, 2006
Dottore di Ricerca in Biochimica e Biologia Cellulare e Molecolare (XVII ciclo), indirizzo
Biologia Molecolare.
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Titolo della tesi: “Analisi mutazionale dei geni del MisMatch Repair (MMR) mediante tecniche
innovative in pazienti affetti da Cancro Ereditario Non Poliposico del Colon-retto (HNPCC)”.
Tutor: Prof.ssa Paola Izzo.
Attività didattiche e di ricerca nell’ambito della biologia molecolare. Stesura di lavori scientifici.
Capacità di guidare e di creare progetti di ricerca.
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Dottorato di Ricerca in Biochimica e Biologia Cellulare e Molecolare (XVII ciclo), indirizzo
Biologia Molecolare, Facoltà di Scienze MM. FF. NN., Università degli Studi di Napoli "Federico
II"
Livello nella classificazione nazionale o
internazionale
Giudizio riportato: Molto positivo.
Date
Maggio 08, 2003 ad Luglio 15, 2003
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Pagina 4/15 - Curriculum vitae di
Cognome/i Nome/i
Corso di lingua inglese (30 ore).
Grammatica inglese, lettura e Conversazione.
Istituto “Inlingua” International School of Languages s.r.l.
Via Cimarosa, 66 - 80127 Napoli
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Livello nella classificazione nazionale o
internazionale
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Livello 1
Very Good
Novembre 19, 2001
Laurea in Scienze Biologiche, indirizzo Fisio-Patologico.
Titolo della Tesi: "Basi Molecolari dei tumori ereditari non poliposici del colon-retto (HNPCC)".
Tutor: Prof.ssa Paola Izzo.
Approfondita conoscenza dei problemi biologici, delle metodologie strumentali, degli strumenti
analitici e delle tecniche di acquisizione e analisi dei dati in tutti i campi della biologia, con
particolare riguardo all’indagine fisiopatologica e biomolecolare.
Facoltà di Scienze MM. FF. NN. Università degli Studi di Napoli "Federico II"
Livello nella classificazione nazionale o
internazionale
Votazione riportata: 110/110 e Lode
Date
Ottobre 01, 1999 ad Ottobre 30, 1999
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Corso di Formazione “Informatica di base” 25 ore.
Conoscenza dei principali programmi bioinformatici.
Fondo Sociale Europeo –FSE- Programma Operativo 1994/99, tenutosi presso il Centro di
Servizi Didattico Scientifico presso il Complesso Universitario di Monte S. Angelo, via Cinthia
dell’Università degli Studi di Napoli Federico II
Capacità e competenze
personali
Madrelingua(e)
Italiano
Altra(e) lingua(e)
Inglese
Autovalutazione
Comprensione
Parlato
Livello europeo (*)
Ascolto
Lettura
Inglese
B1
B1
Interazione orale
B1
Scritto
Produzione orale
B1
B2
(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue
Capacità e competenze sociali
Capacità di lavorare in gruppo, di ascoltare, di comunicare, di alimentare il lavoro comune in
laboratorio di instaurare rapporti con altri gruppi di ricerca e di interagire con i rappresentanti
delle case farmaceutiche e dei prodotti scientifici, attitudini che sono diventate competenze
che la sottoscritta ha alimentato nel tempo grazie alle esperienze professionali svolte fino ad
oggi, gran parte presso il laboratorio del Dipartimento di Biochimica e Biotecnologie Mediche
(DBBM) dell’Università degli Studi di Napoli “Federico II”.
Capacità e competenze
organizzative
Capacità di analizzare i risultati delle ricerche, di scrivere lavori scientifici, di scrivere abstract
per la partecipazione ai congressi, capacità di creare progetti di ricerca e coordinarne le
attività.
Le capacità organizzative sono documentate da:
ATTIVITA’ DI TUTORAGGIO
-Dal 2003 è tutore e coordinatrice delle attività di ricerca per laureandi (triennale e
specialistica) dei corsi di laurea in Biotecnologie per la Salute e Scienze Biologiche,
Specializzandi in Biochimica Clinica e Dottorandi presso i laboratori del Dipartimento di
Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche dell’Università Federico II, di Napoli.
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Cognome/i Nome/i
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Capacità e competenze
organizzative
PARTECIPAZIONE A PROGETTI DI RICERCA
-Ha partecipato ai vari progetti di ricerca (dal 2002) coordinati dalla Prof. P. Izzo sullo studio
delle basi molecolari dei tumori del colon, finanziati da diverse Istituzioni (Ministero
dell’Università e della Ricerca Scientifica e Ministero della Salute)
• Ha partecipato come Principal Investigator presentando proposta di progetto al programma
FIRB 2009 (con valutazione finale 38/40) al Firb 2010 (valutazione finale 56/60) e Firb 2013
(Valutazione 8/10). Inoltre, ha presentato un progetto di ricerca nella sezione riservata ai
giovani ricercatori (under 40 anni) in risposta al bando di ricerca finalizzata 2011-2012
(Scaduto marzo 2013) del Ministero della Salute.
PARTECIPAZIONE ATTIVA ALL’ORGANIZZAZIONE DI CONGRESSI NELL’AMBITO DEI
TUMORI EREDITARI
-3° Congresso Nazionale A.I.F.E.G., 11-12 novembre 2004, presso l’Istituto dei Tumori
“Pascale” di Napoli, (membro della segreteria scientifica).
-Le neoplasie eredo-familiari della mammella, dell’ovaio e del colon-retto. Aspetti clinici,
diagnostici e terapeutici. 25-26 Marzo 2010, Centro Congressi Federico II, Via Partenope 36,
Napoli, (membro della segreteria scientifica).
Capacità e competenze tecniche
Analisi bioinformatiche (Autoassembler, Blast, Fasta, Primer3, HSF, ESEfinder, PolyPhen,
SIFT, etc.) e consultazione di database on-line di sequenze genomiche (Genome Browser,
Unigene, Ensemble, OMIMed, altri).
Utilizzazione di metodiche di biologia molecolare quali:
-Estrazione di DNA genomico da sangue periferico, tessuti colici freschi e in paraffina;
-Estrazione di proteine da sangue periferico e tessuti;
-Amplificazione del DNA mediante reazione a catena della polimerasi (PCR);
-Western Blot;
-Amplification Refractory Mutation System (ARMS);
-Analisi di instabilità dei microsatelliti (MSI);
-Single Strand Conformation Polymorphism (SSCP);
-Protein Truncation Test (PTT);
-Denaturing High Performance Liquid Cromatography (DHPLC);
-Analisi di sequenza secondo la metodica di Sanger e mediante sequenziatore
automatico su frammenti di DNA ottenuti mediante PCR ed interpretazione dei risultati;
-Analisi di delezioni mediante la metodica del Southern Blot e mediante Multiplex
Ligation Dependent Probe Amplification (MLPA), con successiva elettroforesi capillare
su strumentazione “ABI prism 310”, e della PCR quantitativa;
-Estrazione di mRNA da sangue periferico e da tessuti. Analisi mediante Real TimePCR per studi di espressione sull’RNA messaggero;
-Analisi di polimorfismi di lunghezza del DNA (STR, VNTR, Ca-repeats) utilizzati per
studi di linkage;
-Tecniche di biologia cellulare: Preparazione e analisi di restrizione di DNA plasmidico.
Clonaggio in vettori di espressione procarioti ed eucarioti. Allestimento di colture
cellulari;
-Analisi di Immunoistochimica, per la valutazione dell’espressione delle proteine del
complesso di riparo del DNA, e analisi Istopatologiche, per valutare la stadiazione e
l’istotipo, di tessuti tumorali colici eseguite presso la Sezione di Anatomia Patologica
della Facoltà di Medicina dell’Università di Napoli “Federico II”.
Abilitazione al prelievo di sangue venoso rilasciata dall’ONB.
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Cognome/i Nome/i
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Capacità e competenze
informatiche
Ottime conoscenze ed utilizzo dei sistemi operativi Mac Os X, Windows Vista, XP
Professional e precedenti (95/98/2000), e delle relative applicazioni del pacchetto Office
2003, 2007 (Word, Power Point, Excel, Adobe Photoshop, Outlook); ottime capacità di
navigazione in Internet Explorer e Netscape.
Altre capacità e competenze
È autore di lavori scientifici pubblicati su riviste scientifiche a diffusione internazionale. Ha
tenuto relazioni e comunicazioni su invito a Convegni a carattere nazionale ed internazionale.
Ha collaborato a libri e monografie.
INTERNATIONAL REVIEWING
ACTIVITY
Patente
Ulteriori Informazioni
Referee di giornali a diffusione internazionale: PLoS ONE, International Journal of Molecular
Medicine.
Patente di guida tipo “B”
APPARTENENZA AD ISTITUZIONI E SOCIETÀ SCIENTIFICHE
-Socio dell’Associazione Italiana per lo Studio delle Familiarità ed Ereditarietà ai Tumori
Gastrointestinali (AIFEG) dal 2002.
-Socio della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) dal 2008.
Allegati Allegato 1: Elenco Pubblicazioni Scientifiche e .
La Sottoscritta Duraturo Francesca, nata a Napoli il 23 luglio 1976 e residente a Marano di Napoli (NA) in Via Casalanno
107, 80016, sotto la propria responsabilità e consapevole delle sanzioni penali dell’art. 76 del DPR 445 del 28/12/2000 per
ipotesi di falsità in atti e dichiarazioni mendaci, dichiara, ai sensi dell’art. 46 del DPR 445/2000, che tutto quanto riportato in
questo Curriculum Vitae e nelle pagine ad esso allegate corrisponde a verità. A tal fine allega fotocopia del documento di
riconoscimento.
Autorizzo il trattamento e il trasferimento dei miei dati personali ai sensi della legge 675/96.
IN FEDE
DOTT. FRANCESCA DURATURO
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ALLEGATO
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
PUBBLICAZIONI SU RIVISTE
SCIENTIFICHE CON IMPACT
FACTOR
LAVORI IN EXTENSO
De Rosa, R. J. Dourisboure, G. Morelli, A. Graziano, A. Gutiérrez, S. Thibodeau, K.
1 M.
Halling, K. Collia Avila, F. Duraturo, E. J. Podesta, P. Izzo and A. R. Solano.
"First Genotype Characterization of Argentinean FAP Patients: Identification of 14 Novel
APC Mutations".
Hum Mutation, Mutation in Brief, # 708 (2004) Online
I.F.: 6.845
De Rosa, Gemma Morelli, Elena Cesaro, Francesca Duraturo, Mimmo Turano,
2 Marina
Giovanni B Rossi, Paolo Delrio, Paola Izzo.
“Alternative splicing and nonsense-mediated mRNA decay in the regulation of a new
adenomatous polyposis coli transcript”.
Gene, 2007, 395, 8-14
I.F.: 2.721
De Rosa, Martina Galatola, Santa Borriello, Francesca Duraturo, Stefania Masone,
3 Marina
Paola Izzo.
“Implication of APC and MYH mutations in familial colorectal polyposis”.
Dis Colon Rectum 2009; 52: 268-274
I.F.: 2.536
F., Liccardo, R., Cavallo, A., De Rosa M., Grosso M., Izzo P..
4 Duraturo,
“Association of low risk MSH3 and MSH2 variant alleles with Lynch syndrome: probability of
synergistic effects”.
Int. J. Cancer: 129, 1643–1650 (2011)
I.F.: 5.444
M, Paparo L, Duraturo F, Turano M, Rossi GB, Izzo P, De Rosa M.
5 Galatola
“Beta catenin and cytokine pathway dysregulation in patients with manifestations of the
"PTEN hamartoma tumor syndrome".
BMC Med Genet. 2012 Apr 20;13:28.
I.F.: 2.33
F. Duraturo, A. Cavallo, R. Liccardo, B. Cudia, M. De Rosa, G. Diana, P. Izzo.
6 “Contribution
of large genomic rearrangements in Italian Lynch syndrome patients:
characterization of a novel Alu-mediated deletion”.
BioMed Research International, Special Issue Hereditary Tumours, Volume 2013
(2013), Article ID 219897, 7 pages.
I.F.: 2.436
Pagina 8/15 - Curriculum vitae di
Cognome/i Nome/i
7
Paparo L, Rossi GB, Delrio P, Rega D, Duraturo F, Liccardo R, Debellis M, Izzo P, De Rosa
M.
“Differential expression of PTEN gene correlates with phenotypic heterogeneity in three
cases of patients showing clinical manifestations of PTEN hamartoma tumour syndrome”.
Hered Cancer Clin Pract. 2013 Jul 25;11(1):8.
I.F.: 1.71
8
Marina De Rosa, Francesca Duraturo, Raffaella Liccardo, Paola Izzo
“Hereditary gastrointestinal polyposis: Diagnosis, genetic test and risk assessment”.
Open Journal of Genetics, Vol.3 No.2A3, August 2013
I.F.: 0.14
9
M. Galatola, E. Miele, C. Strisciuglio, L. Paparo, D. Rega, P. Delrio, F. Duraturo, M.
Martinelli, G. B. Rossi, A. Staiano, P. Izzo and M. De Rosa.
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“Synergistic effect of interleukin-10-receptor variants in a case
of early-onset Inflammatory Bowel Disease”.
World J Gastroenterol. 2013 Dec 14;19(46):8659-70. doi: 10.3748/wjg.v19.i46.8659..
I.F.: 2.547
10
Costabile V, Duraturo F, Delrio P, Rega D, Pace U, Liccardo R, Rossi GB, Genesio R,
Nitsch L, Izzo P, De Rosa M.
“Lithium chloride induces mesenchymal-to-epithelial reverting transition in primary colon
cancer cell cultures”.
Int J Oncol. 2015 May;46(5):1913-23. doi: 10.3892/ijo.2015.2911. Epub 2015 Mar 2.
I.F.: 3.025
11
Duraturo F, Liccardo R, Cavallo A, De Rosa M, Rossi GB, Izzo P.
“Multivariate analysis as a method for evaluating the pathogenicity of novel genetic MLH1
variants in patients with colorectal cancer and microsatellite instability”.
Int J Mol Med. 2015 Aug;36(2):511-7. doi: 10.3892/ijmm.2015.2255. Epub 2015 Jun 19.
I.F.: 2.088
12
13
14
15
Bianca Cudia, Raffaella Liccardo, Giovanni Di Carlo, Giuseppe Damiano, Attilio Ignazio Lo
Monte, Paola Izzo, Francesca Duraturo.
“Clinical and anamnestic evaluation rôle for the diagnosis and treatment of families affected
by Lynch syndrome. Case report and review of the literature”.
European Journal of Oncology, 2015 Vol 19, No 4 (2014); 265-271
I.F.: 0.22
Carlomagno N, Duraturo F, Candida M, De Rosa M, Varone V, Ciancia G, Calogero A,
Santangelo ML.
“Multiple splenic hamartomas and familial adenomatous polyposis: a case report and review
of the literature”.
J Med Case Rep. 2015 vol 4;9:154. doi: 10.1186/s13256-015-0627-3.
I.F.: 0.40
De Rosa M, Pace U, Rega D, Costabile V, Duraturo F, Izzo P, Delrio P.
“Genetics, diagnosis and management of colorectal cancer (Review)”.
Oncol Rep. 2015; 34(3):1087-96. doi: 10.3892/or.2015.4108. Epub 2015 Jul 3.
I.F.: 2.301
Duraturo F, Liccardo R, De Rosa M, Izzo P.
“Novel implications in Lynch syndrome (Review)”.
Biomed Research International, in press
I.F.: 1.579
16
17
M. Pensabene, C. Condello, C. Carlomagno, S. De Placido, R. Liccardo, F. Duraturo.
“Two novel sequence variants in MSH2 gene in a patient who underwent cancer genetic
counseling for a very early-onset epithelial ovarian cancer ”.
BMJ Open, manuscript submitted, under review
I.F.: 2.271
Nicola Carlomagno dr, Francesca Duraturo Dr, Maria Candida Dr, Marina De Rosa Dr,
Valeria Varone Dr, Giuseppe Ciancia DR, Armando Calogero DR and Michele L.
Santangelo Prof.
“TMEM140 is associated with the prognosis of glioma by promoting cell viability and
invasion”.
Journal of Hematology & Oncology, manuscript submitted, under review
I.F.: 4.81
18
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Francesca Duraturo, Raffaella Liccardo, Marina De Rosa, Giovanni Battista Rossi, Paola
Izzo.
Incomplete segregation of MSH6 mutations with phenotype of Lynch syndrome.
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Int J of Molecular Medicine, manuscript submitted, under review
I.F.: 2.088
ABSTRACT
19
Panariello L., Arvanitellis I., Duraturo F., De Rosa M., Izzo P.
New Mutations in HNPCC families and protein expression in patients with high-frequency
microsatellite instability Intern. J. of Biological Markers, 2001, vol.16, N°4, p.273
20
De Rosa M, Morelli G, Duraturo F, Izzo P. (2004).
Identification of alternative and aberrant splicing in the 5' region of the APC gene.
TUMORI, vol. 3(1), p. 24, ISSN: 0300-8916
21
P. Izzo, M. De Rosa, G. Morelli, F. Duraturo, R. Dourisboure, A.R. Solano
Genetic and Clinical Characterisation of Familial Adenomatous Polyposis: Populations
Based Studies
J. of Tumor Marker Oncology, 2003, 18, pag. 175
22
De Rosa M, Morelli G, Cesaro E, Duraturo F, Turano M, Rossi GB, Delrio P, Izzo P.
Expression of truncated spliced variants of adenomatous polyposis coli gene is modulated
by nonsense-mediated decay.
Familial Cancer 2005 Vol.4, Suppl. 1, pag 121-122
23
F. Duraturo, R. Liccardo, A. Cavallo, M. De Rosa, P. Izzo.
“Minor” mismatch repair genes involvement in genetic predisposition to Lynch Syndrome.
Familial Cancer (2010) 9:713–748……………………………………. I.F.: 2.139
24
F. Duraturo, R. Liccardo, A. Cavallo, M. De Rosa, P. Izzo.
“Association of “minor” MisMatch Repair genes unclassified variants with Hereditary Non
Polyposis Colorectal Cancer: probability of synergistic effects”.
Cancer Genetics and Cytogenetics, Volume 203, Issue 1, 49 -November 2010I.F.: 1.551
25 Francesca Duraturo, Raffaella Liccardo, Angela Cavallo, Marina De Rosa, Giovanni Battista
Rossi, Paola Izzo.
Incomplete segregation of MSH6 mutations with phenotype of Lynch syndrome.
Int J of Molecular Medicine, Volume 203, Issue 1, 49 -November 2014-
I.F.: 1.88
MONOGRAFIE
PUBBLICAZIONI DI CAPITOLI
IN LIBRO
26 CARLOMAGNO N, DURATURO F., RIZZO G, CREMONE C, IZZO P, RENDA A (2008).
Carcinogenesis.
In: ANDREA RENDA. "Multiple primary malignancies". p. 51-61
ISBN 978-88470-1095-6
27 CARLOMAGNO N, PELOSIO L, JAMSHIDI A, YABI M, DURATURO F., IZZO P, RENDA A
(2008).
“The hereditary syndrome”.
In: ANDREA RENDA. "Multiple primary malignancies". p. 107-128
ISBN 978-88470-1095-6
28 CARLOMAGNO N, PELOSIO L, JAMSHIDI A, DURATURO F., IZZO P, RENDA A (2008).
"DNA-Guided" Therapy”.
In: ANDREA RENDA. "Multiple primary malignancies". p. 245-266
ISBN 978-88470-1095-6
29 F. Duraturo, R. Liccardo, A. Cavallo, M. De Rosa, P. Izzo.
"Synergistic effects of low-risk variant alleles in cancer predisposition" in the Carcinogenesis
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book edited by Kathryn Tonissen, , Published: January 23, 2013 InTech;
ISBN 978-953-51-0945-7
Available from: http://www.intechopen.com/books/carcinogenesis/synergistic-effects-of-lowrisk-variant-alleles-in-cancer-predisposition.
30 Collaborazione in qualità di autore alla realizzazione dell’opera “Biochimica Generale con
elementi di biologia molecolare” del Prof. F. Salvatore, edita dalla Idelson Gnocchi,
settembre 2013.
ISBN 978-88-7947-575-4
ATTI DI CONVEGNI
1 Panariello L., Arvanitellis I., Duraturo F., De Rosa M., Izzo P.
New Mutations in HNPCC families and protein expression in patients with high-frequency
microsatellite instability - Congresso “Problematiche cliniche e molecolari delle neoplasie
ereditarie del colon-retto, della mammella e dell’ovaio”; -Verona 15-16 novembre 2001.
Pubblicato in Intern. J. Of Biological Markers, 2001, vol.16, N°4, p.273
2 De Rosa M., Morelli G., Duraturo F., Panariello L., Dourisboure R., Solano A., Izzo P.
Mutazioni germinali nel gene APC in pazienti argentini affetti da FAP - 1° Congresso
Nazionale A.I.F.E.G. - Firenze, 15-16 Novembre 2002.
3 M De Rosa, G. Morelli, F. Duraturo, R. Dourisboure, A.R. Solano, P. Izzo.
Analisi mutazionale del gene APC in pazienti FAP Argentini. Giornate Scientifiche del Polo
delle Scienze e Tecnologie per la Vita Napoli, 5-6 giugno 2003.
4 M. De Rosa, G. Morelli, F. Duraturo, R. Dourisboure, A.R. Solano,P. Izzo.
Molecular diagnosis of the APC gene in 42 Argentinean FAP patients. V meeting of
molecular oncology, may 12-15, 2003, Positano.
5 P. Izzo, M. De Rosa, G. Morelli, F. Duraturo, R. Dourisboure, A.R. Solano
Genetic and Clinical Characterisation of Familial Adenomatous Polyposis: Populations
Based Studies. International Conference on Human Tumor Markers, June 21-25/2003,
Siena, Italy,
Pubblicato in J. of Tumor Marker Oncology, 2003, 18, pag. 175
6 De Rosa M., Morelli G., Duraturo F., Izzo P.
Identification of alternative and aberrant splicing in the 5’ region of the APC gene; XLV
Congresso Nazionale della Società Italiana di Cancerologia, -Bergamo 9-12 novembre
2003.
7 De Rosa M., Morelli G., Duraturo F., Izzo P.
Identificazione di splicing alternativi e splicing aberranti nella regione 5' del gene APC. -2°
congresso nazionale A.I.F.E.G. - Chieti, 19-20 Novembre 2003.
8 P. Izzo, De Rosa M., Morelli G., Duraturo F.
Identification of a novel exon in the APC gene and novel APC transcripts derived from
alternative and aberrant splicing. Human Genome Meeting 2004, Berlin, Germany 4-7 April
2004.
9 F. Duraturo, L. Panariello, M De Rosa, P. Izzo.
Identificazione di sei nuove mutazioni germinali nei geni hMLH1, hMSH2 e hMSH6 in
pazienti HNPCC; Giornate Scientifiche del Polo delle Scienze e Tecnologie per la Vita
Napoli, 20-21 maggio 2004. Poster e Comunicazione Orale
10 De Rosa M., Morelli G., Cesaro E., Duraturo F., Turano D., Izzo P.
Identification of nine novel APC transcript: enhanced expression of the truncated APC
transcript including a novel exon durino colon carcinogenesis; poster al 14th International
Conference on Laboratory Medicine and 11th Eurapean Conference of Clinical Molecular
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Biology –Ischia, 23-26 September 2004.
11 F. Duraturo, L. Panariello, M. De Rosa, R. Liccardo, A. Cavallo, G. Morelli, P. Izzo.
Identification of seven novel mutations in HNPCC patients; poster al 14th International
Conference on Laboratory Medicine and 11th Eurapean Conference of Clinical Molecular
Biology –Ischia, 23-26 September 2004. Presentazione Poster.
12 F. Duraturo, L. Panariello, M. De Rosa, R. Liccardo, A. Cavallo, G. Morelli, P. Izzo.
Identificazione di sei nuove mutazioni germinali nei geni hMLH1, hMSH2 e hMSH6 in
pazienti HNPCC; 3° Congresso Nazionale A.I.F.E.G., Napoli 11-12 novembre 2004.
Abstract e Comunicazione Orale.
13 De Rosa M., Morelli G., Cesaro E., Duraturo F., Turano D., Izzo P.
Analisi quantitativa dell’espressione di un nuovo trascritto del gene APC nel corso del
differenziamento e della tumorigenesi colorettale; 3° Congresso Nazionale A.I.F.E.G.,
Napoli 11-12 novembre 2004.
14 De Rosa M., Morelli G., Cesaro E., Duraturo F., Turano D., Izzo P.
Evidence for coupling of alternative splicing and nonsense-mediated mRNA decay in the
regulation of a new APC transcript bearing nonsense codon; VI Meeting of Molecular
Oncology, Positano 9-12 Maggio 2005.
15 F. Duraturo, L. Panariello, M. De Rosa, R. Liccardo, A. Cavallo, G. Morelli, P. Izzo.
Identification of novel mutations in HNPCC patients; VI Meeting of Molecular Oncology,
Positano 9-12 Maggio 2005. Presentazione Poster
16 F. Duraturo.
Diagnostica molecolare dei Tumori Ereditari del Colon-retto; Meeting “ Il Cancro del Colonretto dal DNA alla sala operatoria: confronto fra giovani ed esperti. Centro Congressi
“Federico II” via Partenope Napoli 24 maggio 2005.
Comunicazione orale su invito.
17 De Rosa M, Morelli G, Cesaro E, Duraturo F, Turano M, Rossi GB, Delrio P, Izzo P.
Expression of truncated spliced variants of adenomatous polyposis coli gene is modulated
by nonsense-mediated deay. International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumours.
The First Conference of InSiGHT (incorporating CAPP 2005 Conference and the Spring
Conference of the UK Cancer Genetics Group). Newcastle upon Tyne, UK. 14-17 June
2005.
Pubblicato in Familial Cancer 2005 Vol.4, Suppl. 1, pag 121-122
18 F. Duraturo, M. De Rosa, R. Liccardo, A. Cavallo, G. Morelli, P. Izzo.
Analisi mutazionale del gene MSH6 4° Congresso Nazionale A.I.F.E.G., Pavia 10-11
novembre 2005. Abstract e Comunicazione orale.
19 A. Cavallo, R. Liccardo, M. Iaboni, F. Duraturo, P. Izzo.
Analisi di Instabilità dei microsatelliti e ricerca di mutazioni nel gene MSH6 in pazienti affetti
da cancro Ereditario Non Poliposico del Colon retto (HNPCC). XII Giornate Scientifiche del
Polo delle Scienze e Tecnologie per la Vita Napoli, 15-16 giugno 2006. Poster e
Comunicazione Orale.
20 F. Duraturo.
Incontri Di Gastroenterologia IX Edizione, Seconda Università di Napoli. Sindromi Ereditarie
in Gastroenterologia “La Genetica”. Hotel delle Terme di Agnano, Napoli 08-09 giugno 2007.
“Sindromi Ereditarie in Gastroenterologia”.
Comunicazione orale su invito.
21 R. Liccardo, A. Cavallo, F. Duraturo, P. Izzo.
Analisi mutazionale dei geni MSH6, MLH3 e MSH3 Mediante Denaturing High-Performance
Liquid Cromatography (dHPLC) in pazienti affetti da cancro ereditario non poliposico del
colon-retto (HNPCC). XIII Giornate Scientifiche del Polo delle Scienze e Tecnologie per la
Vita Napoli, 20-21 settembre 2007. Presentazione Poster.
22 F. Duraturo, R. Liccardo, A. Cavallo, M. De Rosa, P. Izzo.
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“Analisi molecolare dei geni “minori” del mismatch repair mediante DHPLC: identificazione di
15 nuove mutazioni”. 7° Congresso Nazionale A.I.F.E.G., Roma 20-21 novembre 2008.
Abstract e Comunicazione orale.
23 F. Duraturo, R. Liccardo, A. Cavallo, M. De Rosa, P. Izzo.
“Minor” mismatch repair genes involvement in genetic predisposition to Lynch Syndrome 3rd Biennial Meeting of INSIGHT Dusseldorf, Germany June 24–27 2009 Presentazione
Poster.
Pubblicazione sulla rivista Familial Cancer (2010) 9:713–748.
24 De Rosa M., Galatola M., Mazzarelli R., Duraturo F., Quaglietta L., Staiano A, Izzo P.
“Identificazione di una delezione intragenica del gene LKB1/STK11 in un soggetto affetto da
sindrome di Peutz-Jeghers mediata da sequenze Alu”. 8° Congresso Nazionale A.I.F.E.G.,
Roma 29-30 ottobre 2009. Comunicazione Orale
25 F. Duraturo.
Le neoplasie eredo-familiari della mammella, dell’ovaio e del colon retto. Aspetti clinici,
diagnostici e terapeutici. Napoli 25-26 marzo 2010.
“Meccanismi molecolari dei tumori ereditari del colon-retto”.
Comunicazione orale su invito.
26 F. Duraturo, R. Liccardo, A. Cavallo, M. De Rosa, P. Izzo.
“Association of “minor” MisMatch Repair genes unclassified variants with Hereditary Non
Polyposis Colorectal Cancer: probability of synergistic effects”. The 12th European
Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Solid Tumors, Nijmegen, 3-6 June
2010.
Abstract selezionato per presentazione orale.
Pubblicazione sulla rivista Cancer Genetics and Cytogenetics (Volume 203, Issue 1,
49 -November 2010-).
27 F. Duraturo.
2° Congresso Interregionale SIBioC Sezioni Sicilia, Campania e Sardegna. L’IMPORTANZA
DELL’INTEGRAZIONE TRA MEDICINA DI LABORATORIO E MEDICINA CLINICA. Cefalù
(PA), 22-24 Settembre 2010.
“Cancro Colo-Rettale ereditario: basi genetiche e marcatori tumorali”.
Comunicazione orale su invito.
28 Galatola M., De Rosa M., Paparo L., Duraturo F., Rossi G.B., Izzo P.”
XV GIORNATE SCIENTIFICHE POLO DELLE SCIENZE E DELLE TECNOLOGIE PER LA
VITA Tensostruttura Facoltà di Medicina e Chirurgia -NAPOLI, 25-26 NOVEMBRE 2010“Attivazione trascrizionale di geni pro- infiammatori in cellule di sangue periferico di pazienti
affetti da PTEN hamartomatous tumor syndrome".
Presentazione Poster.
29 Duraturo F., Vallifuoco M., Cavallo A., Liccardo R., De Rosa M., Izzo P.”.
XV GIORNATE SCIENTIFICHE POLO DELLE SCIENZE E DELLE TECNOLOGIE PER LA
VITA Tensostruttura Facoltà di Medicina e Chirurgia -NAPOLI, 25-26 NOVEMBRE 2010“Ricerca di ampi riarrangiamenti nei geni MLH1 e MSH2 in pazienti affetti da Sindrome di
Lynch”. Comunicazione orale.
30 L. De Matteo, F. Rubba, F. Duraturo, B. Pascotto, F. Verdesca, G. Mancini, L. Mancini, E.
Giancotti, R. Pascotto.
“L’etica della sicurezza nelle nuove tecnologie in ambiente ospedaliero”. Le Nuove frontiere
della sperimentazione clinica: una sfida per la bioetica. Aula Magna G. Salvatore -NAPOLI,
15-16-17 DICEMBRE 2010- Abstract e Comunicazione orale.
31 F. Duraturo, R. Liccardo, A. Cavallo, M. De Rosa, P. Izzo.
Role of Alu-sequences in susceptibility to the large genomic rearrangements in Southern
Italian families with Lynch Syndrome. 53rd Annual Meeting of the Italian Cancer Society
“Back to the Future, Translating cancer research from bedside to bench and back”. Turin,
19-22 October 2011. Libro degli abstract, pag. 22. Presentazione Poster.
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30 M. De Rosa, M. Galatola, L. Paparo, F. Duraturo, G.B. Rossi, P. Izzo.
Alterations of the tumor suppressor gene PTEN induce beta catenin accumulationn and
attivation of pro-infiammatory and cell serviva signals in PTEN hamartoma tumor syndrome
patients. 53rd Annual Meeting of the Italian Cancer Society “Back to the Future, Translating
cancer research from bedside to bench and back”. Turin, 19-22 October 2011. Libro degli
abstract, pag. 74. Presentazione Poster.
31
F. Duraturo, R. Liccardo, A. Cavallo, M. De Rosa, P. Izzo.
“Ruolo del gene MSH6 nella Sindrome di Lynch”. XIV Congresso Società Italiana di Genetica
Umana (SIGU). 13-16 Novembre 2011, Cento Congressi Mic Milano. E-Poster n°324.
32 M. De Rosa, L. Paparo, A. Zambrotta, F. Duraturo, D.Rega, P. Del Rio, G.B. Rossi, P. Izzo.
“Colchicine and TNF-alpha negatively regulate WNT/Beta catenin signaling in FAP colon
fibroblasto”. 54rd Annual Meeting of the Italian Cancer Society “Mission (Im)possible
understanding cancer-host dialogues for personalized cancer medicine. Bologna 1-4
October 2012, Istituto Ortopedico Rizzoli. Libro degli abstract, pag. 61-62. Presentazione
Poster.
33 M. Galatola, E. Miele, C. Strisciuglio, L. Paparo, D.Rega, P. Del Rio, F. Duraturo, M.
Martinelli, G.B. Rossi, A. Staiano, P. Izzo, M. De Rosa.
“IL10 receptors alteration in early onset ulcerative colitis: a case report”. 44° Congresso
Nazionale della Società Italiana di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica - SIBioC.
Roma 5-7 novembre 2012. Presentazione Poster.
34 F. Duraturo, L. Raffaella, M. De Rosa, P. Izzo.
“Characterization of novel Alu-mediated rearrangements in MSH2 gene associated with a
Lynch syndrome phenotype”. XV CONGRESSO NAZIONALE SOCIETA' ITALIANA DI
GENETICA UMANA - SIGU -Sorrento, 21-24 novembre 2012. Presentazione Poster.
35 Marina De Rosa, Lorella Paparo, Francesca Duraturo, Raffaella Liccardo, Daniela Rega,
Paolo Delrio, Giovanni Battista Rossi, Paola Izzo.
SALT-INDUCIBLE KINASE 1 MESSENGER ALTERATIONS ARE INVOLVED IN
COLORECTAL TUMORIGENESIS” 55th Annual Meeting of the Italian Cancer Society
“Welcome to the South: understanding onc-OMICS for patient-tailored cancer therapy”
Catanzaro, 23-26 settembre 2013. Presentazione Poster.
36 Marina De Rosa, Francesca Duraturo, Raffaella Liccardo, Lorella Paparo, Valeria Costabile,
Giovanni Battista Rossi, Daniela Rega, Paolo Delrio, Paola Izzo.
“Colorectal cancer: genetic tests, molecular biomarkers and molecular basis of disease”.
Retreat del 18 Ottobre 2013. Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche,
Università di Napoli Federico II. Presentazione Poster.
37 Marina De Rosa, Valeria Costabile, Daniela Rega, Paolo Delrio, Ugo Pace, Francesca
Duraturo, Raffaella Liccardo, Giovanni Battista Rossi, Paola Izzo.
“Primary colon cancer cell cultures re-express e-cadherin during mesenchymal to epithelial
reverting transition in vitro”. EMBO Conference. Cellular signalling and cancer therapy
23 May – 27 May 2014 | Cavtat, Croatia Presentazione Poster.
38 Francesca Duraturo, Raffaella Liccardo, Angela Cavallo, Marina De Rosa, Giovanni Battista
Rossi, Paola Izzo.
Incomplete segregation of MSH6 mutations with phenotype of Lynch syndrome. 19th World
Congress on Advances in Oncology and 17th International Symposium on Molecular
Medicine. October 9-11 2014, Athens, Greece.
Comunicazione Orale su invito.
39 Francesca Duraturo
Ipermetilazione del promotore di MLH1 ed instabilità micro satellitare: descrizione dell’analisi
molecolare.
Congresso: Il laboratorio di Patologia Molecolare: quale presente e quale futuro. Napoli, 2627 Febbraio 2015
Sala antico Refettorio Hotel San Francesco al Monte, Corso Vittorio Emanuele, 328 Napoli
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Sotto la propria responsabilità e consapevole delle sanzioni penali dell’art. 76 del DPR 445 del 28/12/2000 per ipotesi di falsità in atti e
dichiarazioni mendaci.
IN FEDE
DOTT. FRANCESCA DURATURO
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