Patologie trattate
Emocromatosi Genetiche, in tutte le varianti classiche (HFE-correlate) o più rare (dovute al
mutazioni sui geni epcidina, emojuvelina, TfR2, ferroportina o indeterminate).
Sovraccarico marziale dismetabolico con o senza steatoepatite non alcolica (NASH) e
iperferritinemia di origine non chiara.
Sovraccarichi marziali misti e/o secondari a terapia trasfusionale, etilismo, anemie con
iperassorbimento marziale, sindromi mielodisplastiche, insufficienza renale cronica, epatiti virali
croniche (soprattutto da virus C dell’epatite).
Patologie rare del metabolismo del ferro: sindrome iperferritinemia-cataratta, aceruloplasminemia,
atransferrinemia, neuroferritinopatie ed altre malattie neurologiche NBIA-like (Neurodegeneration
with Brain Iron Accumulation), emosiderosi polmonare, sindromi da anticorpi anti-transferrina.
Anemie sideropeniche semplici e complesse, es. forme refrattarie alla somministrazione del ferro
per via orale, forme genetiche da iperproduzione di epcidina quali le IRIDA (Iron Refractory Iron
Deficiency Anemia).
Anemie sideroblastiche congenite o acquisite.
