CV - Sapienza

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Curriculum Vitae Europass
Informazioni personali
Nome(i) / Cognome(i)
Antonella Stamato
Esperienza professionale
Date Febbraio 2013 —Gennaio 2014
Lavoro o posizione ricoperti Libero professionista
Principali attività e responsabilità Da gennaio 2012 svolgo per il Centro di Riferimento Fibrosi Cistica della Regione Lazio
prestazioni professionali che spaziano dalla attività diagnostica (test del sudore) alle
onsulenze per i test genetici che il laboratorio esegue.
Nome e indirizzo del datore di lavoro Dipartimento di Pediatria Generale e Specialistica e Neuropsichiatria Infantile dell'Università
Degli Studi di Roma "La Sapienza". Centro di Riferimento per la Fibrosi Cistica della
Regione Lazio; Laboratorio di Biochimica e Biologia Molecolare. Viale Regina
Elena, 324. 0161 Roma
Tipo di attività o settore
Pagina 1/8 - Curriculum vitae di
Stamato Antonella
Sanità
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Unione europea, 2002-2010 24082010
Date
Gennaio 2010/ Luglio 2011
Lavoro o posizione ricoperti Responsabile di laboratorio
Principali attività e responsabilità
In qualità di responsabile di laboratorio, mi sono occupata di diagnostica e attività assistenziale.
Il laboratorio per il quale ho lavorato, infatti, presta assistenza nel campo della genetica e della
biochimica (test genetici, test del sudore, elastasi fecale) ai malati di Fibrosi Cistica (FC), ai
parenti congiunti e a tutti coloro i quali hanno necessità di sottoporsi a tali indagini. Ho
coordinato le attività ed il personale del laboratorio; mi sono occupata di consulenza pre e postindagine genetica, della refertazione sia dei test biochimici che di quelli genetici e ho sempre
gestito con successo le urgenze di vana natura che si sono presentate: ad esempio coppie in
gravidanza per le quali la tempestività di indagine è fondamentale oppure neonati con genetica
positiva da screening neonatale per FC per i quali è necessario in tempi rapidi eseguire i test
biochimici diagnostici e programmare insieme allo staff medico le successive fasi di controllo.
Ho dovuto gestire anche una fase molto critica in cui il personale per vari motivi si è fortemente
ridotto di numero; tuttavia ridistribuendo i compiti ho fatto sì che le prestazioni e le attività
erogate dal laboratorio non abbiano subìto variazioni né in numero né in qualità. Inoltre il
laboratorio ha aderito ai controlli di qualità esterni per i test genetici promossi dalla ECCACF
(European Community Concerted Action for Cystic Fibrosis) e dall'ISS (Istituto Superiore di
Sanità) superandoli brillantemente.
Nome e indirizzo del datore di lavoro Azienda Ospedaliera Policlinico Umberto I. Dipartimento di Pediatria. Centro di Riferimento
per la Fibrosi Cistica della Regione Lazio; Laboratorio di Biochimica e Biologia
Molecolare. Viale Regina Elena, 324. 00161 Roma
Tipo di attività o settore
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Sanità
Gennaio2008/Dicembre 2009
Ricercatore
In qualità di ricercatore ho elaborato e sviluppato progetti di ricerca il cui scopo era chiarire il
rapporto genotipo/fenotipo in FC. I dati raccolti con tali studi mutazionali hanno contribuito a
}chiarire il ruolo funzionale della mutazione L997F (Lucarelli et all; Genet Med. 2010
ISep;12(9):548-55). Negli stessi anni sono stata anche membro del gruppo di lavoro
multidisciplinare sul test del sudore (test diagnostico di base per FC) la cui attività ha portato
al primo audit sul test del sudore in Italia (Cirilli et all; J Cyst. Fibrosis. 2008 Sep;7 (5):415-22.
Epub 2008 May 5) ed ha prodotto le prime raccomandazioni italiane per una corretta
secuzione ed interpretazione dei risultati del Test del sudore (Cirilli et all; MEDICO&BAMBINO,
OL. XXVI, N.8 512-516 OTT. 2007)
Nome e indirizzo del datore di lavoro Dipartimento di Pediatria Generale e Specialistica e Neuropsichiatria Infantile dell'Università
degli Studi di Roma "La Sapienza". Centro di Riferimento per la Fibrosi Cistica della
Regione Lazio; Laboratorio di Biochimica e Biologia Molecolare. Viale Regina Elena,
324. 00161 Roma
Tipo di attività o settore Ricerca Biomedica
D at e
Lavoro o posizione ricoperti
Principali attività e responsabilità
Marzo 2005/ Dicembre 2007
Borsista
L'attività di ricerca svolta in qualità di borsista, ha portato alla identificazione di due nuove
mutazioni nel gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Gene) le quali sono state inserite
nel Cystic Fibrosis Mutation Databese (http://denet.sickkids.on.ca/SearchPaqe,$Form.direct). Inoltre, i
risultati ottenuti dai progetti di ricerca sono stati presentati a diversi meeting e ngressi (vedi allegato 2)
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Stamato Antonella
Unione europea, 2002-2010 24082010
Nome e indirizzo del datore di lavoro
Tipo di attività o settore
Università degli studi di Roma "La Sapienza". Dipartimento di Pediatria. Centro di Riferimento
per la Fibrosi Cistica della Regione Lazio; Laboratorio di Biochimica e Biologia Molecolare.
Viale Regina Elena, 324. 00161 Roma
Ricerca Biomedica
Istruzione e formazione
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Titolo della Tesi
Settembre 1994/ Giugno 2004
Laurea Magistrale in Scienze Biologiche
"ANALISI GENETICA ESTESA DEL GENE CFTR IN BAMBINI CON MANIFESTAZIONI
CLINICHE MONOSINTOMATICHE CORRELABILI A FIBROSI CISTICA"
Lo scopo del progetto di tesi era verificare se lo screening neonatale per Fc sia capace di
individuare oltre alle forme classiche anche quelle monosintomatiche della malattia. Lo studio
ha dimostrato che il programma di screening è poco selettivo verso tali forme. I risultati sono
stati successivamente pubblicati (Narzi et all; Clin. Genet.; 72 (1):39-46 2007 Jul).
Principali tematiche/competenze Conoscenze di genetica medica e biologia molecolare
professionali acquisite
Nome e tipo d'organizzazione Università degli Studi di Roma La Sapienza
erogatrice dell'istruzione e
formazione
Livello nella classificazione Laurea Magistrale
nazionale o internazionale
Date Settembre 1990/ Luglio 1994
Titolo della qualifica rilasciata Diploma di maturità classica
Principali tematiche/competenze Ottima capacità di scrittura, approfondita conoscenza della Letteratura italiana, greca e latina
professionali acquisite
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e
formazione
Pagina 3/8 - Curriculum vitae di
Liceo Classico "T.Tasso" Fagnano Castello (Cs)
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Stamato Antonella © Unione europea, 2002-2010 24082010
Capacità e competenze personali
Madrelingua(e)
Italiano
inglese, francese
Comprensione
Altra(e) lingua(e)
Autovalutazione
Livello europeo (*)
Inglese
Interazione
Ascolto
B1
Utente
Utente
B1
Autonomo
Autonomo
Al
B1
Utente
Autonomo
A2
Francese
Utente
62
Autonomo
f
Parlato
Lettura
Scritto
Produzione
orale
orale
Utente Base
Utente Base
(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue
Al
Utente Base
B1 Utente Base
A2
A2
Utente Base
Utente Base
Capacità e competenze sociali
Capacità di lavorare in team cercando sempre il dialogo ed il confronto. Buone doti di
comunicazione ed interazione sociale acquisite tramite un quotidiano contatto con
l'utenza Che si è sottoposta ai test biochimici e genetici da me eseguiti.
Capacità e competenze
organizzative
Buone doti di problem solving, ottima capacità nella gestione di imprevisti ed urgenze.
Capacità e competenze tecniche
Approfondita conoscenza di tematiche in genetica medica e tecniche di biologia
molecolare (vedi allegati 1 e 2)
Capacità e competenze Buona conoscenza dei programmi Office TM (Word TM, ExcelTM e PowerPointTM)
informatiche Buona capacità di navigare in Internet Buona conoscenza di access
Patente
Patente B automunito
Ulteriori informazioni Aggiornamento costante tramite corsi di formazione, ricerche bibliografiche,
riviste specializzate (Mensile "Biologi")
Allegati
1) Tecniche
2)Pubblicazioni e partecipazioni a congressi.
Autorizzo il trattamento deí miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno
2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali". (facoltativo, v. istruzioni)
Per la destinazione degli obblighi di pubblicazione di cui al d.Igs. 33/2013
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Stamato Antonella
Unione europea, 2002-2010 24082010
ALLEGATO 1
Tecniche e strumenti conosciuti
Estrazione da sangue di DNA
Quantificazione spettrofotometrica di DNA
Amplificazione di segmenti di DNA tramite PCR
Elettroforesi su gel di agarosio
Analisi di sequenza mediante sequenziamento automatico (Cycle Sequencing)
Purificazione enzimatica dei prodotti di PCR e Cycle Sequencing
Analisi di elettroferogrammi (Blast 2 Sequences, Genotyper, GeneScan, Genemapper)
Analisi di frammenti tramenti PCR-OLA-SCS: (Polimerase Chain Reaction-Oligonucleotide Ligation
Assay-Sequence-Coded Separation)
Sequenziatore genetico ABI PRISM 3100 AVANT GENETIC ANALYZER, ABI PRISM 3130
Utilizzo di Termociclatore, Spettrofotometro e Centrifuga
Tecnica immunoenziamtica ELISA
Test del sudore: stimolazione iontoforetica, raccolta e quantificazione del Cl. -
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Stornato Antonella
Unione europea, 2002-2010 24082010
ALLEGATO 2
PUBBLICAZIONI
Marco Lucarelli., Lorena Narzi., Silvia Pierandrei., Sabina Maria Bruno., Antonella Stamato., Miriam d'Avanzo., Roberto Strom., Serena
Quattrucci.
A new complex allele of the CFTR gene partially explains the variable phenotype of the L997F Mutation (Genet Med. 2010
Sep;12(9):548-55)
Cirilli N, Padoan R, RaiaV; ICFS Sweat Test Working Group.
Collaborators (14): Sergio B, Antonella B, Pietro C, Enza C, Laura M, Ginafranco M, Roberta M, FAbiana N, Teresa S, Manuela S,
Antonella S, Irene T, antonella V, Manola V,.
Audit of sweat testing: a first report from Italian Cystic Fibrosis Centres. (J Cyst. Fibrosi. 2008 Sep;7 (5):415 -22. Epub 2008 May 5)
N. Cirilli, S. Bella, A. Boruso, R. Bozzetti, P. Campagnano, E.Consalvo, C.Corbetta, C.Cricelli, G. Currò , R. Cutrera, G. Del Mare,
R.Longhi, F. Marchetti, G. Mastella, L Menin, G. Mergni, R. Minari, M. Mussap, F, Narzi, R. Padoan, V. Raia, L, Ratclif, T.
Santostasi, M. Seia, L. Salvatori, D. Scognamiglio, A. Stamato, I. Tardivo, A. Vernice, M. Volpato.
Il test del sudore. Raccomandazione per una corretta esecuzione ed interpretazione dei risultati. (MEDICO&BAMBINO, VOL. XXVI, N.8
512-516 OTT. 2007 )
N. Narzi, G. Ferraguti, A. Stamato, F. Narzi, S. Valentini, A. Lelli, I. Delaroche, M. Lucarelli, R. Stroma, S. Quattrucci.
Does cystic fibrosis neonatale screening detect atypical CF forms? Extended genetic characterization and 4- Clinical follow-up. (Clin.
Genet.; 72 (1):39-46 2007 Jul)
MUTAZIONI INSERITE NEL DATABASE INTERNAZIONALE DEL GENE CFTR
M.Lucarelli, S. Pierandrei, S.A. Di Giosia, L. Marzi, S. M. Bruno, A. Stamato, S. Quattrucci, S. Strom
Mutation Details for c. 775delinsTCTTCCTCAGATTCATTGTGATTACCTCA
http://www.genet.sickkids.on.ca/cftr/MutationDetailPage
L.Narzi, A. Stamato, F . Narzi A. Amato, M. Lucarelli, R. Strom, S. Quattrucci.
Mutation details for E479X. http://www.genet.sickkids.on.ca/SearchPage,$Form.direct
M. Lucarelli, L.Narzi, R. Piergentili, A. Stamato, G. Ferraguti, S. Pierandrei, S. Quattrucci, R. Strom.
Mutation details for G1247R(G>C). http://www.genet.sickkids.on.ca/SearchPage3Form.direct
COMUNICAZIONI A CONGRESSI
Lucarelli M., Narzi L., Bruno S,M., Stamato A., Pierandrei S., Narzi F., Ferraguti G., Amato A., Quattrucci S., Strom R. 2009 European
Cystic Fibrosis Conference. Brest, 10-13 June 2009.
Occurrence of complex CFTR alleles, revealed by estensive mutational analysis, can account for high sweat test variability. ( J
Cystic Fibrosis 2009 v8:Supp12-S5: 19)
F. Narzi, A. Amato, A. Stamato, M. Lucarelli, R. Strom, S. Quattrucci, L. Narzi. XIV Congresso italiano Fibrosi Cistica; IV Congresso
nazionale SIFC Torino 27-29 Novembre 2008.
Ricerca delle delezioni del CFTR. (Orizzonti FC V.4,n.1 Dic.2008 P42)
M. Lucarelli, G. Ferraguti, L. Narzi, S.M. Bruno, S. Pierandrei, A. Stamato, F. Ceci, D. Frattolillo, S. Quattrucci, R. Strom. 40° Congresso
Nazionale SIBIoC. Rimini, 28-31 October 2008.
High-Throughput mutational analysis , complex alleles and genotype-phenotype relationship in cystic fibrosis
L. Narzi, A. Stamato, R. Cresta, S.M.Bruno, F. Narzi, S. Pierandrei, S. Quattrucci, R. Strom, M. Lucarelli. 31st Annual Conference .
Praque, Czech Republic, 11-14 June 2008.
Pagina 6/8 - Curriculum vitae di
Stamato Antonella
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Unione europea, 2002-2010 24082010
The variable phenotype of (TG)i2-T5 or L997F compound heterozigous. (J Cystic Fibrosis v7:Suppl2-S5: P20 June 2008)
A.Stamato. F. Narzi, A. Amato, S. Pierandrei, M. Lucarelli, R. Strom, S. Quattrucci, L. Narzi. XIII Congresso Italiano
della Fibrosi Cistica III Congresso Nazionale SIFC. Milano 30 novembre-2 dicembre 2007.
Mutations and polymorphism interfering with PCR/OLA/SCS. (J Cystic Fibrosis v7:Supp13-S12: P18 July 2008)
N. Cirilli, S. Bella, A. Biffi, A. Boruso, P. Campagnano, F. Colostro, E. Consalvo, L. Menin, G. Merini, R. Minaci, F, Narzi, R. Padoan, V.
Raia, A. Santoni, T. Santostasi, M. Seia, M. Specchio, A. Stamato, I. Tardivo, A. Vernice, M. Volpato, A. Zerella. XII Congresso Italiano
della Fibrosi Cistica. Il Congresso Nazionale SIFC. Firenze 23-25 novembre 2006.
M. Lucarelli, S.M. Bruno, S. Pierandrei, G. Ferraguti, F. Narzi, A. Stamato. L. Narzi. S. Quattrucci. R. Strom. XII Congresso Italiano
della Fibrosi Cistica. Il Congresso Nazionale SIFC. Firenze 23-25 novembre 2006.
Progettazione e validazione di un metodo semiautomatizzato di ricerca mutazionale nel CFTR, basato su multiplex minisequencing, integrato in una procedura a 3 step ad elevata sensibilità diagnostica (detection rate). (Minerva Pediatrica. Vol. 97,
suppl. I, N.5. 110-111 Ott. 2006)
M. Lucarelli, A. Stamato, A. Amato, G. Ferraguti, S. Pierandrei, F. Narzi, S. Benedettini Valentini, L. Narzi, R. Strom, S.
Quattrucci. XII Congresso Italiano della Fibrosi Cistica. Il Congresso Nazionale SIFC. Firenze 23-25 novembre 2006.
Caratterizzazione di mutazioni rare nel gene CFTR (Minerva Pediatrica. Vol. 97, suppl. I, N.5. 114 Ott. 2006)
A Stamato (relatore), L.Narzi, G. Ferraguti, M. Lucarelli, F. Narzi, R. Strom, S. Quattrucci. 1° Congresso Nazionale
SIFC. Roma 1-3 Dicembre 2005.
Sequenziamento totale del gene CFTR su neonati eterozigoti selezionati dallo screening neonatale per fibrosi cistica.
A.M. Bartolesi, M. Lucarelli, A. Stamato . S.M. Bruno, L. Narzi, A. Amato, S. Quattrucci, R. Strom. 1° Congresso
Nazionale SIFC. Roma 1-3 Dicembre 2005.
Studio dei livelli di Cl- nel sudore di soggetti affetti dalla forma tipica di fc: rapporto genotipo/fenotipo biochimico nella
FC. (Minerva Pediatrica. Vol.58, supp.l N.3. 56. Giu. 2006)
G. Ferraguti, M. Lucarelli, L. Narzi, S. Pierandrei, A. Stamato. T. Rossi, F. Mazzilli, S. Quattrucci, R. Strom. 1° Congresso Nazionale
SIFC. Roma 1-3 Dicembre 2005.
Selezione di varianti genomiche in forme atipiche di fibrosi cistica. (Minerva Pediatrica. V01.58, supp.l N.3. 57-58 S4. Giu. 2006)
L.Narzi, M. Lucarelli, G. Ferraguti, F. Narzi, R. Piergentili, A. Stamato, R. Strom, S. Quattrucci. 282, European CF
Conference. Crete, Greece 22-25 June 2005.
Detection, by a high sensitivity protocol mutational analysis, of two novel CFTR mutations. (Journal of Cystic Fibrosis.
Vol.4, Suppl. 1. Jun. 2005)
R. Strom, S. Quattrucci, F. Mazzilli, M. Lucarelli, L. Narzi, T. Rossi, G. Ferraguti, R. Piergentili, F. Narzi, S. Pierandrei, A. Stamato. 2a
ConventionD'Autunno dei Ricercatori Italiani per la Fibrosi Cistica. Verona 19-20 Novembre 2004.
Selection and functional characterization of CFTR intronic sequence variations potentially causing atypical forms of
Cystic Fibrosis: modulation of CFTR alternative splicing? (Abstracts Book 25-26)
L. Narzi, M. Lucarelli, R. Piergentili, A. Stamato, F. Narzi, G. Ferraguti, S. Pierandrei, G. Cimino, R. Strom, S. Quattrucci. X
congresso Nazionale di Fibrosi Cistica della società italiana di Pediatria. Palermo 27-30 ottobre 2004.
Le mutazioni del CFTR in forme tipiche e atipiche di Fibrosi Cistica. (Acta Pediatrica Mediterranea, Vol.XX. Special
Issue, 151. 2004)
R. Strom, M. Lucarelli, L. Narzi, G Ferraguti, S. Pierandrei, A. Stamato, T. Rossi, F. Mazzilli, S, Quattrucci. 14th International
Conference on Laboratory Medicine and 11m European Conference of Clinical Molecular Biology. Lacco Ameno, Ischia,
September 23-26, 2004.
Mutations and intronic variants of the CFTR gene in subjects with atypical forms of Cystic Fibrosis. (Abstract Book)
M. Lucarelli, L.Narzi, R. Piergentili, G. Ferraguti, F. Grandoni, F. Narzi, A. Stamato, S. Pierandrei, F. Mazzilli, R. Strom,
S. Quattrucci. 1° incontro dei ricercatori di base della Fibrosi Cistica. Roma, 1-2 luglio, 2004. Analisi mutazionale
del CFTR in forme atipiche di Fibrosi Cistica.
L. Narzi, G. Ferraguti, A. Stamato, F. Narzi, 0. De Luca, M. Lucarelli, R. Strom, S. Quattrucci. IX Congresso Nazionale
Gruppo Italiano Di Studio Fibrosi Cistica Società Italiana Di Pediatria. Roma, 23-24 Marzo 2003.
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Sfamato Antonella
Unione europea, 2002-2010 24082010
Indagine mutazionale su neonati eterozigoti per la fibrosi cistica con ipertripsinemia alla nascita e test del sudore negativo. (Minerva
Pediatrica.; 55 Supp1.1 al N.6: 83 2003)
L.Narzi (Presenting), G. Ferraguti, A. Stamato, F. Narzi, O. De Luca, M. Lucarelli, R. Strom, S. Quattrucci. 26th Congress
European Cystic Fibrosis Socity Belfast, Northem Ireland. 4-7 June 2003.
Extended mutational analysis in heterozygous newborns selected by neonatal screening for cystic fibrosis. (Journal of Cystic
Fibrosis. V.2 Supplement 1. S5. June 2003)
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Stamato Antonella
Unione europea, 2002-2010 24082010