curriculum vitae milena

Curriculum vitae:
Dott.ssa MILENA BRUGNARA
Medico Chirurgo
Specialista in Pediatria
Nata a Trento il 25 Gennaio 1977, vi ha compiuto gli studi Classici, conseguendo il
Diploma di Maturità presso il Liceo Classico Statale “G. Prati” nell’Anno Scolastico
1994 – 1995 con la votazione di 58/60.
Iscritta alla Facoltà di Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Verona
nell’anno accademico 1995 – 1996, vi ha conseguito la Laurea con votazione finale
110/110 e Lode, discutendo in data 18 Marzo 2002 con il Prof. A.Turco la Tesi dal
titolo “Polimorfismi dei geni del sistema Renina-Angiotensina e del Transforming
Growth Factor beta1 nella nefropatia da IgA ’ con relatore il prof. A.E. Turco e
correlatore la dott.ssa Macarena Gomez Lira.
Iscritta alla Scuola di Specializzazione in Pediatria presso l’Università di Verona,
nell’Anno Accademico 2002 – 2003, ne ha ottenuto il Diploma nell’anno accademico
2006 – 2007 con punti 50/50 e lode, discutendo con il Prof. L. Tatò e in
collaborazione con il Dott. F. Emma dell’ Ospedale Pediatrico Bambin Gesù la Tesi
dal titolo “Cistinosi nefropatica infantile: andamento clinico, terapia e prognosi in 20
anni di follow up.”
Discussa in data 30/04/2012 la tesi ‘Applicazione dell’elastosonografia nel follow up
del paziente con uropatia malformativa’ , conclusiva del Dottorato di Ricerca in
Imaging Multimodale in Biomedicina, ciclo XXIV.
Coniugata, con 2 figli.
Esperienze professionali:
Febbraio 2001-Marzo 2003 Collaborazione con la Dott.ssa S. Belli Consultorio
Genetico Trento
Partecipazione e discussione casi clinici agli incontri di Genetica Clinica 2000, 2002
organizzati dal gruppo di lavoro SIGU.
Marzo 2002-Febbraio 2003
Incarico presso sez. Biologia e Genetica, Dipartimento Materno Infantile e di Biologia
e Genetica, Università di Verona. Collaborazione nei seguenti progetti di ricerca:
Fattori di rischio genetici nella nefropatia da IgA
Ruolo dei polimorfismi del sistema RAS e del TGF beta1 nel rigetto cronico di
trapianto renale
Ottobre 2006-Gennaio 2007
Frequenza presso la Divisione di Nefrologia e Dialisi dell’Ospedale Pediatrico
Bambin Gesù a Roma.
Febbraio 2008
Partecipazione al 12°corso avanzato di Nefrologia N eonatale e Pediatrica-Roma
Aprile-Dicembre 2008:
Titolare di assegno di Ricerca presso la Clinica Pediatrica dell’ospedale Policlinico
per progetto dal titolo PIELONEFRITI ACUTE E DANNO RENALE CRONICO:
VALUTAZIONE DEI LIVELLI DI PROCALCITONINA SIERICA, DI IL-6 SIERICA E
URINARIA IN RELAZIONE ALLA FORMAZIONE DI SCARS RENALI.
Dall’aprile 2008 al dicembre 2010: servizio presso ’ambulatorio pediatrico di
continuità assistenziale’ Policlinico B.go Roma.
Da Gennaio 2009 a Dicembre 2011: Dottorato di ricerca in Imaging Multimodale in
BioMedicina
Da giugno 2011 a maggio 2012: incarico libero professionale a tempo determinato
presso la Clinica Pediatrica Universitaria come Nefrologa Pediatra.
Referente da giugno 2011 per la città di Verona del REGISTRO VENETO
SINDROME NEFROSICA
Referente da gennaio 2012 per la città di Verona della RETE DIFFUSA DI
NEFROLOGIA PEDIATRICA VENETA
Da gennaio 2012 iscritta al Master in Nefrologia Pediatrica a Padova.
Pubblicazioni:
1. F. Antoniazzi, A. Morandi, L. Donadi, M. Brugnara, E. Monti. R. Franceschi, G. Zamboni ‘Il
trattamento con bifosfonati in età evolutiva. Aspetti generali e indicazioni nelle
patologie secondarie dello scheletro-parte prima’ Rivista Italiana di Medicina dell’
Adolescenza, Volume 5,n 2, 2007
2. F. Antoniazzi, A. Morandi, L. Donadi, M. Brugnara, E. Monti. R. Franceschi, G. Zamboni ‘Il
trattamento con bifosfonati in età evolutiva. Aspetti generali e indicazioni nelle
patologie secondarie dello scheletro-parte seconda’ Rivista Italiana di Medicina dell’
Adolescenza, Volume 5,n 3, 2007
3. S. Unger, F. Antoniazzi, M. Brugnara, Y Alanay, O. Caglayan….a. Superti-Furga ‘Clinical and
radiographic delineation of Odontochondrodysplasia’ Am. J Med Genet 2008 Mar 15;
146A(6):770-8
4. M. Brugnara, M. Cecchetto, R. Manfredi, M. Zuffante, V. Fanos, A. Pietrobelli and M.
Zaffanello ‘Prenatal diagnosis of a rare form of congenital mid-ureteral stricture: a case
report and literature revisited’ BMC Urology 2007, 7:8
5. M. Zaffanello, M. Brugnara, M. Franchini ‘Theraphy for Children with Henoch-Schonlein
Purpura Nephritis: A systematic Review’ The ScientificWorld Journal 2007 7,20-30.
6. M. Zaffanello, L. Giacomello, M. Brugnara, V. Fanos ‘Therapeutic options in childhood
nocturnal enuresis’ Minerva Urol Nefrol 2007, 59, 1-7.
7. M. Zaffanello, M. Cecchetto, M. Brugnara, E. Martone, M. Zuffante, M. Fedrizzi, V. Fanos
‘Pelviureteric junction obstruction and renal function after pyeloplasty: a retrospective
study in 29 children’ Minerva Urol Nefrol 2008, 60, 1-7.
8. M. Zaffanello, M. Brugnara, M. Cecchetto, M. Fedrizzi e V. Fanos ‘Renal involvement in
children with vescicoureteral reflux: are prenatal detection and surgical approaches
preventive? Scandinavian Journal of Urology and Nephrology
9. M. Zaffanello, G. Zamboni, S. Visentin, M. Brugnara, L. Tomazzoli ‘A one-year
epidemiological prospective survey of childhood emergency eye conditions’ Minerva
Oftalmol 2008;50:1-6.
10. M.Zaffanello, M. Brugnara, M. Zuffante, M. Franchini, V. Fanos ‘Are children with congenital
solitari kidney at risk for lifelong complications? A lack of prediction demands caution’
Int Urol Nephrol 2008 Aug 9.
11. M. Zaffanello, M. Brugnara, V. Fanos, M. Franchini ‘Prophylaxis with ATIII for
thromboembolism in nephrotic sindrome:why should bit be done?’ Int Urol Nephrol
2008 Aug 12.
12. Zaffanello M, Brugnara M, Franchini M, Fanos V ‘TCF2 gene mutation leads to nephrourological defects of unequal severità: an open question.’ Med Sci Monit. 2008 Jun;
14(6): RA 78-86.
13. Zaffanello M, Brugnara M, Franchini M, Fanos V ‘Is serum procalcitonin able to predict
long-term kidney morbidity from urinary tract infections in children?’ Clin Chem Lab
Med 2008; 46(10):1358-63.
14. Zaffanello M, Franchini M, Brugnara M, Fanos V ‘Evaluating kidney damage from vesicoureteral reflux in children’ Saudi J Kidney Dis Transpl. 2009 Jan; 20 (1):57-68. Review.
15. Zaffanello M, Cataldi L, Brugnara M, Franchini M, Bruno C, Fanos V ‘Hidden- grade
vesicoureteral reflux is the main risk factor for chronic renal damage in children under
the age of two years with first urinary tract infection’ Scandinavian Journal of Urology and
Nephrology 2009, 1-7
16. Zaffanello M, Brugnara M, Franchini M and Fanos V ‘Adjuvant Treatments for Henoch
Schoenlein Purpura Nephritis in Children: A systematic Review’ Current therapeutic
Research, Vol 70, Number 5, June 2009
17. Zaffanello M, Brugnara M, Angeli S, Cuzzolin L ‘Acute non-oliguric kidney failure and
cholestatic hepatitis induced by ibuprofen and acetaminophen: a case report’ Acta
Pediatr. 2009 May; 98 (5): 903-5. Epub 2009 Jan 13
18. Zaffanello M, Lippi G, Brugnara M, Franchini M ‘Thromboembolic Complications in
Childhood Nephropaties’ Chapter I, Thromboembolic complications and renal disease in
pediatric age, Novapublishers.
19. Greco M, Brugnara M, Zaffanello M, Taranta A, Pastore A, Emma F‘Long term outcome of
nephropathic cystinosis: a 20-year single center experience’ su Pediatr Nephrol. 2010
Dec; 25(12):2459-2467.
20. Zaffanello M, Brugnara M, Bruno C, Franchi B, Talamini G, Guidi G, Cataldi L, Biban P, Mella
R, Fanos V ‘Renal function and volume of infants born with a very low- birth-weight: a
preliminary cross-sectional study’ su Acta Pediatrica.2010 Aug, 99 (8) 1192-1198.
21. Antoniazzi F, Monti E, Gaudino R, Cavarzere P, Zaffanello M, Brugnara M, Perlini S, Maines
E, Gallo MC, Dal Corso S, Zanon D e Tatò L‘Bone density in children treated with
gonadotropin-releasing hormone analogs for central precocious puberty’ expert Rev.
Endocrinol. Metab. 2010 5(2), 285-290.
22. Antoniazzi F, Doro F, Monti E, Cavarzere P, Zaffanello M, Brugnara M, Perlini S, Maines E.
Diagnosi e terapia dell'osteoporosi in eta' evolutiva. Informer in eta' evolutiva. 2010;13:6.
Comunicazioni:
M. Brugnara, M. Gomez Lira, C. Patuzzo, B. Brezzi, A. Lupo, G. Maschio. G. Gambaro, D. Del Prete,
F. Anglani, A.E. Turco, ‘Studi di associazione tra polimorfismi genetici del sistema RAS e
fenotipi clinici-istologici nella nefropatia da IgA (IgAN)’ Comunicazione Orale al congresso
S.I.G.U, Verona 2002
M.Brugnara, G.Stringini, F.Emma, M.Greco ‘Clinical outcome of nephropathic cystinosis:a single
center 19 year experience’ Comunicazione Orale al congresso IPNA, Budapest 2007
M.Brugnara, G.Stringini, F.Emma, M.Greco ‘Cistinosi Nefropatica: Evoluzione e Prognosi in 19
anni di esperienza al Ospedale Policlinico Bambin Gesù.’ Comunicazione Orale al congresso
SINP, Bari 2007
M. Brugnara ‘Un caso di sindrome nefrosica cortico-resistente’ presentato alla sessione ‘Dal caso
Clinico alla Diagnosi Anatomo-patologica’ del Congresso della Società Italiana di Nefrologia Pediatrica
Pordenone 21-23 settembre 2010
Poster
A.Turco, C.Patuzzo, M.Brugnara, C. Marcantoni, B. Brezzi, A. Lupo, G.Gambaro, F. Anglani, L. Furci,
G. Ligabue, A. Albertazzi, R. Magistroni, G. Maschio, ‘Renin-angiotensin system (RAS) DNA
polymorphisms and TGF beta1-mediated fibrogenic pathway gene expression studies in
primary IgA nephropathy (Berger’s disease).’, poster esposto al Congresso dell’ American Society
of Human Genetics, San Diego 2001.
M. Brugnara, C. Patuzzo, M. Gomez-Lira, B. Brezzi, G. Gambaro, F. Anglani, D. del Prete, A. Carrea,
GM Ghiggeri, R. Magistroni, A. Lupo, G. Maschio, A. Turco, ‘The Angiotensinogen M235T gene
polymorphism as a risk factor for sporadic IgAN in Italian patients’, poster esposto al Congresso
dell’American Society of Nephrology, Philadelphia 2002
M. Brugnara, M. Gomez-Lira, B. Brezzi, G. Gambaro, F. Anglani, D. del Prete, R. Bertelli, GM.
Ghiggeri, G. Ligabue, A. Lupo, G. Maschio, A. Turco, ‘A TGF beta1 gene promoter polymorphism
seems to be a risk factor for the development of IgAN in Italian patients’, poster esposto al
Congresso dell’American Society of Nephrology, Philadelphia 2002
B. Brezzi, A. Lupo, M. Brugnara, G. Ligabue, R. Magistroni, C. Marcantoni, M. Gomez-Lira, G.
Gambaro, A. Turco, A. Poli, G. Maschio, ‘ TGF beta1 cod10 polymorphism is associated with
progressive IgA nephropathy (IgAN)’ , poster esposto al Congresso dell’American Society of
Nephrology, Philadelphia 2002
B. Brezzi, M. Brugnara, A. Lupo, R. Magistroni, L.Furci, G. Ligabue, P. Bernich, A. Turco, M. GomezLira, D. del Prete, G. Maschio, ‘Genetics polymorphisms of TGF beta1 and histological damage
in IgA nephropathy (IgAN).’ poster esposto al Congresso dell’American Society of Nephrology,
Philadelphia 2002
A. Turco, M. Gomez-Lira, M. Brugnara, B. Brezzi, A. Lupo, G. Gambaro, F. Anglani, D. del Prete,
G.Maschio,‘IgA nephropathy (Berger’s disease) susceptibility and TGF beta1 gene
polymorphisms’, poster esposto al Congresso dell’American Society of Human Genetics, Baltimore
2002
M. Brugnara, M. Gomez Lira, F. Anglani, D. Del Prete, G. Gambaro, A. Lupo, G. Maschio, A.E. Turco
‘Mancanza di associazione tra il polimorfismo –509 C/T del gene per il TGFbeta1 e la malattia di
Berger o Nefropatia da IgA’ poster esposto al congresso della S.I.G.U, Verona 2002
M. Brugnara, B. Brezzi, C. Patuzzo, M. Gomez-Lira, A. Lupo, G. Maschio, R. Magistroni, A.Turco,
‘Association studies of Renin-Angiotensin System (RAS) gene polymorphisms with clinical and
histological features in primari IgA nephropathy (Berger’s disease)’, poster esposto al Congresso
dell’American Society of Human Genetics, Baltimore 2002
S. Belli, M. Brugnara, F. Soli, Di Palma Annunziata, ‘Consulenza genetica per malattia infettiva
acuta in gravidanza. Esperienza del consultorio genetico della provincia di Trento in 11 anni di
attività.’ poster esposto al Congresso della Società Italiana di Genetica Umana, Orvieto 2001
S. Belli, E. Fonzi, M. Brugnara, G. Dusi, F. Soli, B. Rambaldi, ‘Follow up delle gravidanze
sottoposte a consulenza genetica per assunzione di FANS, nel periodo 1996-2000 in Trentino’,
poster esposto al Congresso della Società Italiana di Genetica Umana, Orvieto 2001
S. Belli, E. Fonzi, M. Brugnara, G. Dusi, F. Soli, B. Rambaldi, ‘Assunzione di FANS in gravidanza:
esperienza del Consultorio Genetico di Trento’, poster esposto al X Seminario nazionale di
Farmacovigilanza, Roma 2001
S. Belli, M. Brugnara, F. Soli, ‘Genetic counselling for acute infectious disease during pregnancy.
Experience of an Italian Genetic Centre’, poster esposto al Congresso dell’ European Society of
human Genetics, Strasburgo 2002
S. Belli, M. Brugnara, E. Fonzi, B. Rambaldi, B. Laner ‘Consulenza Genetica Teratologica per
assunzione di psicofarmaci: 11 anni di attività presso il Consultorio Genetico di Trento’, poster
presentato al Congresso della Società Italiana di Genetica Umana, Verona 2002
M. Brugnara, S. Belli, E. Marsilli ‘Retinite Pigmentosa, esostosi multiple e calcificazioni tendinee:
una nuova associazione?’, poster presentato al Congresso della Società Italiana di Genetica
Umana, Verona 2002
M. Brugnara, M. Zaffanello, M. Soffiati, P. Biban ‘Trombosi massiva dei seni cerebrali in bambino
di 2 anni affetto da sindrome nefrosica cortico sensibile’ Poster esposto al Congresso della
Società Italiana di Nefrologia Pediatrica, Bari 2007
M.Brugnara, G.Stringini, F.Emma, M.Greco ‘Clinical Outcome of Nephropathic Cystinosis: a
Single Center 19 Years Experience’ poster accettato per comunicazione orale Cystinosis Dublin
2008
M. Brugnara, T. Benuzzi, M. Zaffanello ‘Insufficienza renale acuta ed epatite acuta IN
CORSO DI TRATTAMENTO CON PARACETAMOLO E IBUPROFENE: CASE
REPORT. Poster esposto al Congresso della Società Italiana di Nefrologia Pediatrica, Roma 2008
G. Simonini1, M. Brugnara2, R. Raffaelli1, M. Zaffanello2 PIELECTASIA FETALE E
PATOLOGIA RENALE. COME RAZIONALIZZARE IL PERCORSO DIAGNOSTICO?
Poster esposto al Congresso della Società Italiana di Nefrologia Pediatrica, Roma 2008
M. Brugnara, G. Inzalaco ‘Crisi convulsiva e iponatremia: un caso di intossicazione da acqua in un
lattante’ “Le Giornate di Medico e Bambino” Mestre (Venezia), 6-7 maggio 2011
E. Monti, M. Brugnara, G. Morandi, F. Doro, F. Antoniazzi "Hypercalciuria and renal function in
children affected by Osteogenesis Imperfecta" International Skeletal Dysplasia Society Meeting, Palm
Cove 23-26 Juni
M. Brugnara, M. Zaffanello, A. Pedot, C.Bruno, M.Cecchetto, A.Boner “Virtual Touch Tissue
Quantification: a new approach to assess renal stiffness in children with vesicoureteral reflux”,
Dubrovnik European Society Pediatric Nephrology14-16 settembre 2011
M.Brugnara, F. Doro, E. Monti, G. Morandi, E. Maines, F. Antoniazzi “Renal function and
Hypercalciuria in children affected by Osteogenesis Imperfecta”, Dubrovnik European Society
Pediatric Nephrology14-16 settembre 2011