Gametogenesi Che cosa è? TRASFORMAZIONE delle CELLULE GERMINALI in GAMETI: uova ovogenesi spermatozoi spermatogenesi Dove avviene? Nelle gonadi: ovaio, testicolo Come avviene? MEIOSI MEIOSI DIFFERENZIAMENTO Nella gametogenesi il ruolo centrale è svolto da un tipo particolare di divisione cellulare detto MEIOSI che avviene solo nelle cellule germinali • le cellule germinali si replicano inizialmente per mitosi come tutte le altre cellule dell’organismo • la particolarità delle cellule germinali sta nelle ultime due divisioni cellulari: prima e seconda divisione meiotica CICLO RIRODUTTIVO DIPLOIDI mitosi Gametogenesi Processo che porta alla formazione dei gameti meiosi meiosi Zigote 2n fecondazione mitosi Prodotti della MITOSI: 2 x 2n cellule. 2 cellule diploidi 2n 2n 2n Prodotti della MEIOSI: 4 x n cellule (4 cellule aploidi) 2n n n n n LO SCOPO DELLA MEIOSI è la riduzione del materiale genetico nei gameti Dalla madre Dal padre Figlio Troppi! meiosi riduce materiale genetico nei gameti maturi consentondone la costanza nella riproduzione Gametogenesi: correlazioni cliniche Anomalie cromosomiche: -numeriche -strutturali Anomalie NUMERICHE: non disgiunzione di cromosomi omologhi o cromatidi fratelli Non-disgiunzione meiotica metafase anafase non disgiunzione meiotica Normale meiosi I Non disgiunzione meiosi I Non disgiunzione in meiosi II Normale meiosi II gameti Numero cromosomi Mancata separazione di cromosomi origina gameti diploidi o privi di un cromosoma gameti Numero cromosomi TRISOMIA Non-disgiunzione mitotica • Occasionalmente, la non-disgiunzione si verifica durante la mitosi in una cellula embrionale durante le più precoci divisioni cellulari. MOSAICISMO Alcune cellule dell’embrione hanno un numero anomalo di cromosomi, mentre altre lo hanno corretto. Gli individui affetti possono presentare poche o molte caratteristiche di una particolare sindrome in base al numero delle cellule colpite e alla loro distribuzione Anomalie cromosomiche numeriche • Aneuploidia: eccesso (trisomia) o difetto (monosomia) del numero di cromosomi • Lo sbilanciamento tra i geni crea un fenotipo anomalo o morte • La maggior parte degli aneuploidi autosomici sono letali con aborto spontaneo • Pochi trisomici autosomici sopravvivono: Trisomia 21, 18, 13 • Le aneuploidie che interessano i cromosomi sessuali XXY, XYY, XXX, XXXX e XXXXX possono non essere letali. • La monosomia è incompatibile con la vita tranne XO (Tuner) Sindrome di Down Trisomia 21 Ritardi nello sviluppo e mentale Anomalie craniofacciali Pliche epicantiche Difetti cardiaci Incidenza alta di leucemie, disfunzioni tiroidee, invecchiamento precoce Incidenza Down syndrome per numero di nascite INCIDENZA DI TRISOMIA IN RELAZIONE ALL’ETA’ DELLA MADRE 1 46 Nel 95% dei casi la trisomia 21 è dovuta a una non-disgiunzione meiotica e nel 75% di questi casi essa si verifica durante la formazione dell’oocita. 1 100 1 290 1 2300 1 1600 1 1200 1 880 20 24 28 32 Età madre (anni) 37 42 47 Trisomia 13 • Microcefalia (piccola testa) • Microftalmia (occhi piccoli) o occhi assenti • Labiopalatoschisi (60% dei casi) • Dita sopranummerarie • Difetti cardiaci (80% casi) • Ritardo mentale • Sordità • INCIDENZA: 1/20.000 nati vivi. 90% muore entro 1° mese vita. Trisomia 18 • • • • Difetti cardiaci Ritardo mentale Impianto basso delle orecchie Atteggiamento in flessione delle dita e mani • Malformazioni del sistema scheletrico • Anomalie renali • INCIDENZA: 1/5.000 neonati. 85% muore tra 10° sett e fine gravidanza. I nati vivi muoiono entro 2°mese vita, il 5%vivono oltre 1 anno. Sindrome di Turner Monosomia X Bassa statura Disgenesia ovarica: assenza delle ovaie Frequenti problemi renali, cardiovascolari, e tiroidei Collo palmato Linfedema alle estremità Deformità scheletriche con torace ampio 98% dei feti con tale sindrome: aborto spontaneo Sindrome di Klinefelter Riguarda solo i maschi • 47 cromosomi: XXY • Atrofia testicolare (testicoli piccoli e duri) • Azoospermia (sterilità) • ginecomastia • elevata statura media • aumento delle gonadotropine plasmatiche • Basso QI • INCIDENZA: 1/500 maschi Anomalie cromosomiche strutturali • Interessano uno o più cromosomi • Si verificano a seguito di rotture degli stessi • Possono essere causate da fattori ambientali (virus, radiazioni, farmaci) • Il frammento di cromosoma rotto può essere perso: DELEZIONE. • Sindrome da Microdelezioni o dei geni contigui (es: 15q11-15q13) Anomalie cromosomiche strutturali Microdelezioni a livello del braccio lungo del cromosoma 15. Se si eredita la delezione dalla madre: dal padre: Sindrome di Angelman • Ritardo mentale • Difficoltà a parlare • Scarsa motilità • Bambino rimane prostrato a causa di risate non giustificate e lunghe Sindrome di Prader-Willi • • • • Ipotonia Obesità Ipogonadismo Criptorchidismo (mancata discesa dei testicoli nel sacco scrotale) Gametogenesi: dove? oogenesi spermatogenesi Abbozzi dell’apparato genitale • L’apparato genitale è formato dalle gonadi, dalle vie genitali, dai genitali esterni, e dalle cellule germinali. • Gli abbozzi di queste 4 componenti compaiono in parti diverse dell’embrione a circa 4 settimane di sviluppo, e poi confluiscono a formare un sistema continuo che prende forma dalla quarta alla settima settimana di sviluppo. In questo periodo l’apparato genitale è identico in maschi e femmine (Stadio indifferente) • Alla fine del secondo mese cominciano ad apparire i primi segni di differenziamento, e gli abbozzi indifferenti dell’apparato genitale acquistano caratteristiche maschili o femminili. Gametogenesi: cellule germinali Originano nell’EPIBLASTO (II sett di sviluppo) Poi migrano nel sacco vitellino al di fuori dell’embrione 4° sett MIGRAZIONE delle CELLULE GERMINALI in abbozzi gonadi: mitosi amnios allantoide cellule germinali primordiali sacco vitellino Gametogenesi: cellule germinali • 4° sett. MIGRAZIONE delle CELLULE GERMINALI primordiali in abbozzi gonadi (creste genitali): • Mitosi • Meiosi La produzione di gameti maturi si realizza alla pubertà Fasi fondamentali della Ovogenesi • INIZIO durante lo sviluppo embrionale • ARRESTO durante lo sviluppo embrionale • RIPRESA dalla pubertà alla menopausa FOLLICOLOGENESI -Le cellule germinali primordiali migrano negli abbozzi indifferenti delle gonadi dalla 4° alla 6° settimana -Qui si dividono per mitosi mentre le gonadi si differenziano in testicolo e ovaio -Dopo questo differenziamento, le cellule germinali si trasformano in goni che perdono irreversibilmente la capacità di dividersi per mitosi quando sono indotti ad iniziare la meiosi, diventando così OVOCITI PRIMARI O O G E N E S I E M B R I O N A L E OOGENESI Le cellule germinali primordiali proliferano durante la migrazione Embrione Ingresso nell’ovaio ovogone FINE DELLE MITOSI ed ENTRATA in MEIOSI Regolata da Fattore di induzione della meiosi (MIF) prodotto dall’ovaio Alcune divisioni mitotiche OVOGONI OVOCITI I (Da 11° settimana a 7° mese di vita intrauterina) ARRESTO della MEIOSI (ultimi mesi vita fetale) Assenza di ulteriore proliferazione nell’embrione Ovocita primario Arresto meiotico alla profase della prima divisione Tutti gli OVOGONI nella vita fetale - o entrano in meiosi - o muoiono Alla nascita la femmina ha già tutti gli ovociti che potranno maturare nel resto della vita!!! Oogenesi Embrionale Mentre si svolgono le prime fasi della meiosi, gli ovociti I vengono circondati dalle cellule follicolari IL FOLLICOLO PRIMORDIALE è l’UNITA’ FUNZIONALE dell’OVAIO OVOCITA I Profase I div meiotica CELLULE FOLLICOLARI cellule piatte dei cordoni corticali L’ ARRESTO della MEIOSI nella PROFASE (diplotene) della I DIVISIONE PUO’ DURARE anche 50 anni (degenerazione dei follicoli) Ovogenesi embrionale Nell’ovaio 6-7 x106 ovogoni al 5o mese -Dal 5° mese si assiste a degenerazione di ovogoni, ovociti e follicoli primordiali (corpi atresici) - Alla nascita 1-2 x106 follicoli primordiali nota bene: Pubertà Ovocita primario in profase meiosi R I P R E S A O V O G E N E S I Menopausa crescita e sviluppo dell’ovocita primario RIPRESA OVOGENESI (follicologenesi) - regolata degli ormoni ipofisari - interessa diversi follicoli primordiali con gli ovociti I (ogni giorno) Rivestimento dell’uovo Granuli corticali ovocita secondario Completamento della prima divisione meiotica Ciclicamente ogni 28 giorni 1o globulo polare Ovulazione Uovo (gamete mturo) UN SOLO ovocita I diventa ovocita II e un follicolo completa lo sviluppo: OVULAZIONE Arresto nella seconda metafase meiotica Fecondazione 2o globulo polare La RIPRESA della II Divisione. meiotica avverrà solo alla FECONDAZIONE FOLLICOLOGENESI Pubertà Menopausa Un piccolo numero di follicoli primordiali con ovocita I inizia la maturazione ogni giorno (processo continuo) Ma… Solo 1 follicolo primordiale completa la maturazione ciclicamente e 1 ovocita II viene espulso dall’ovaio ogni 28 giorni CICLO OVARICO L’ovocita I matura insieme al follicolo AUMENTO nelle dimensioni dei follicoli primordiali CICLO OVARICO CICLO OVARICO: periodo tra due successive ovulazioni E’ comunemente considerato il periodo tra 2 mestruazioni e viene diviso in 2 fasi: - FASE FOLLICOLARE (dominanza degli estrogeni prodotti dal follicolo) - OVULAZIONE - FASE LUTEINICA (dominanza dei progestinici prodotti dal corpo luteo) Ovulazione Crescita follicolo Corpo luteo ovaio Endometrio utero Mestruazione Fase follicolare Fase luteinica CICLO OVARICO Ipotalamo GnRH + LH Inibina (feedback -) Pars distalis Ipofisi FSH Estrogeni feedback – + Estrogeni Progesterone follicolo ovaio Il CICLO OVARICO e l’accrescimento del follicolo sono sottoposti ad una complessa regolazione ormonale Gli ormoni che controllano la maturazione del follicolo e l’ovulazione sono: - FSH (ormone follicolo stimolante) - LH (ormone luteinico) CICLO OVARICO Ipotalamo GnRH + LH Inibina (feedback -) Pars distalis Ipofisi FSH Estrogeni feedback – + Estrogeni Progesterone follicolo ovaio Il CICLO OVARICO e l’accrescimento del follicolo è sottoposto ad una complessa regolazione ormonale Meccanismo di regolazione generale Feedback negativo (inibizione) Progesterone ed Estrogeni inibiscono ipotalamo e ipofisi e riducono FSH e LH Riduzione o assenza di Progesterone ed estrogeni rimuove la inibizione e Ipofisi rilascia FSH e LH CICLO OVARICO: FASE FOLLICOLARE Diversi follicoli primordiali iniziano la maturazione ogni giorno Solo 1 follicolo primordiale completa la maturazione e libera un ovocita II dall’ovaio (ovulazione) Fase follicolare suddivisa in tre sottofasi – PREANTRALE (3-5 giorni) indipendente da ormoni – ANTRALE (8-12 giorni) dipendente da ormoni – PREOVULATORIA (37 ore) dipendente da ormoni FASE PREANTRALE (3-5 giorni) Alcuni Follicoli primordiali (ovocita I) entrano nella 1a fase di accrescimento diventando Follicoli primari 1. Membrana propria 20 μm OVOCITA I aumenta di dimensioni da 20 a 100 µm (accumulo di riserve Cellule follicolari metaboliche) Stroma 2. Cellule follicolari formano: GRANULOSA (non vascolarizzata) - giunzioni gap tra loro e con l’ovocita Teca Membrana propria Granulosa Zona pellucida 100 μm 3. Cellule dello granuolsa assieme all’ovocita secernono glicoproteine NB: Mutazioni nelle connessine (gap) portano a arresto follicologenesi (ZP1,2,3) e formano la ZONA PELLUCIDA FASE PREANTRALE (3-5 giorni) Alcuni Follicoli primordiali (ovocita I) entrano nella 1a fase di accrescimento diventando Follicoli primari Membrana propria 20 μm 4. Cellule dello stroma ovarico formano la TECA (vascolarizzata) Cellule follicolari Stroma TECA INTERNA vasi e ghiandole Teca TECA ESTERNA fibrosa Membrana propria Granulosa Zona pellucida 100 μm 5. Comparsa di recettori per: FSH (granulosa) LH (teca) follicoli primordiali follicoli primari Ovocita I circondato dalle cellule della granulosa Ovocita I circondato da un singolo strato di cellule follicolari appiattite teca FASE PREANTRALE (3-5 giorni) L’ovocita produce glicoproteine (ZP1, ZP2, ZP3): ZONA PELLUCIDA ZONA PELLUCIDA Fecondazione Riconoscimento Uovo-spematozoo FASE PREANTRALE (3-5 giorni) Membrana propria MODIFICAZIONI FUNZIONALI Nel follicolo compaiono RECETTORI x le gonadotropine ipofisarie: 20 μm Cellule follicolari Stroma Teca Membrana propria R-LH FSH LH R-FSH RFSH Granulosa Zona pellucida 100 μm Ingresso nella fase successiva (antrale) dipende da ormoni FASE ANTRALE (8-12 giorni) I follicoli primari entrano nella FASE ANTRALE solo se: R-LH 1. la concentrazione di FSH e LH nel sangue è adeguata 2.recettori per FSH e LH sui follicoli primari sono sufficienti La mancanza di una o entrambe le condizioni porta ad ATRESIA del follicolo R-FSH ATRESIA DEL FOLLICOLO La maggior parte dei follicoli va in atresia (pochi recettori per FSH e LH) solo 15-20 follicoli primari entrano nella fase antrale ATRESIA del Follicolo Le cellule della granulosa degenerano (gocce lipidiche, nucleo picnotico) Ovocita I muore Follicolo invaso da cellule infiammatorie (linfociti, macrofagi) Si forma una cicatrice fibrosa (corpo atresico o fibroso) Corpo atresico FASE ANTRALE (8-12 giorni) FOLLICOLI PRIMARI con Recettori per FSH e LH CAMBIAMENTI STRUTTURALI e FUNZIONALI FOLLICOLI SECONDARI MODIFICHE STRUTTURALI • ulteriore proliferazione cellule della teca e granulosa ▪ secrezione liquido viscoso (Proteoglicani e trasudato del plasma) in una cavità detta ANTRO) ▪ formazione del CUMULO OOFORO (ovocita e cellule della granulosa) LH FSH Follicolo secondario antro granulosa Cumulo ooforo FASE ANTRALE (8-12 giorni) FOLLICOLO II diventa una GHIANDOLA ENDOCRINA ▪ Cellule della Teca interna con R-LH producono ANDROGENI (testosterone, androstenedione) ▪ Cellule della granulosa con R-FSH producono ESTROGENI (trasformano gli androgeni in estrogeni) ANDROGENI 1. Proliferazione granulosa 2.Aumento R x ESTROGENI R-LH LH FSH ESTROGENI R-FSH CRESCITA ESPLOSIVA del FOLLICOLO!!! Proliferazione granulosa Aumento R x FSH FASE ANTRALE (8-12 giorni) CRESCITA ESPLOSIVA del FOLLICOLO!!! Nella COMPETIZIONE tra i follicoli delle 2 ovaie Alla fine della fase antrale anche nella granulosa compaiono R-LH Il Follicolo che acquista più recettori degli altri •cresce più rapidamente •sottrae FSH e Estrogeni agli altri follicoli FOLLICOLO DOMINANTE LH induce la produzione di PROGESTERONE PASSAGGIO ALLA FASE PREOVULATORIA FASE PREOVULATORIA (37 ore) FOLLICOLO SECONDARIO Sono presenti alti livelli di LH e FSH Il Follicolo aumenta di dimensioni fino a 25 mm Si accumula liquido nell’antro FOLLICOLO TERZIARIO (del Graaf) D: 6-20mm, Ovocita I D: 100-150μm FASE PREOVULATORIA (37 ore) OVOCITA I completa la I divisione meiotica OVOCITA II + GLOBULO POLARE inizia la II divisione meiotica BLOCCATO in METAFASE della II divisione meiotica fino alla fecondazione CAMBIAMENTI STRUTTURALI OVOCITA per la fecondazione - scomparsa dei prolungamenti e delle giunzioni gap con le cellule della granulosa - formazione di vescicole corticali (lisosomi) OVULAZIONE Il follicolo terziario è vicino alla superficie dell’ovaio, forma un rigonfiamento: STIGMA. La parete di ovaio e follicolo si assottigliano. OVOCITA II e CUMULO OOFORO (cellule della granulosa che costituiscono ora la CORONA RADIATA) sono espulsi dall’ovaio (OVULAZIONE) • catturati dalle FIMBRIE dell’OVIDOTTO OVULAZIONE Cumulo ooforo La membrana propria del follicolo tra teca e granulosa viene rotta • vasi e cellule della teca entrano nella granulosa • si forma un coagulo INIZIA la TRASFORMAZIONE in CORPO LUTEO Crollo dei livelli di FSH ed LH Stato follicolare No follicolo Follicolo primordiale Follicolo primario Follicolo secondario Ovogenesi Stadi, eventi oogonio feto mitosi Oocita I Comincia Prima meiosi nascita Arresto I profase Oocita I dopo nascita Oocita I dalla pubertà Follicolo terziario Ripresa meiosi e arresto II metafase Oocita II FOLLICOLI in un OVAIO Follicolo primordiale Follicolo terziario Follicolo primario corpo luteo FASE LUTEINICA (14 giorni) CELLULE della GRANULOSA si trasformano in CELLULE LUTEINICHE • cessano di dividersi • diventano ipertrofiche accumulando: > REL, Golgi, > proteine > lipidi > pigmento giallo (luteina) Il CORPO LUTEO produce PROGESTERONE e quantità minori di ESTROGENI Corpo luteo PROGESTERONE ed ESTROGENI inibiscono la produzione di FSH ed LH nella fase luteinica FASE LUTEINICA (14 giorni) NO FECONDAZIONE Il CORPO LUTEO produce PROGESTERONE e quantità minori di ESTROGENI FECONDAZIONE CORPO LUTEO Il CORPO LUTEO è è programmato all’ salvato dalla autodistruzione autodistruzione da LUTEOLISI PILLOLA dopo 14 giorni si comporta come un Hcg (gonadotropina corionica umana) CORPO LUTEO Crolla la produzione di ARTIFICIALE Continua la produzione di •PROGESTERONE •PROGESTERONE •ESTROGENI •ESTROGENI Ipofisi può produrre FSH e LH Ipofisi non produce LH, FSH -nuovo ciclo ovarico e Assenza di FSH e LH impedisce ai follicoli I maturazione del follicolo di maturare, completare l’ovogenesi ed -nuova ovulazione ovulare Come abbiamo già in parte osservato… CICLO OVARICO Ipotalamo GnRH Pars distalis Ipofisi + LH Inibina (feedback -) Il CICLO OVARICO e l’accrescimento del follicolo sono sottoposti ad una complessa regolazione ormonale FSH Estrogeni feedback – + Estrogeni Progesterone follicolo ovaio Feedback – (inibizione) Progesterone ed Estrogeni inibiscono ipotalamo e ipofisi e riducono FSH e LH Riduzione o assenza di Progesterone ed estrogeni rimuove la inibizione e Ipofisi rilascia FSH e LH CICLO OVARICO Ipotalamo Inibizione degli estrogeni si esercita per concentrazioni inferiori ad una soglia critica, GnRH Pars distalis Ipofisi + LH Inibina (feedback -) ma a concentrazioni elevate di estrogeni Feedback + di Estrogeni FSH Estrogeni feedback – + Estrogeni Progesterone 1. Stimola la produzione esponenziale di estrogeni nella fase antrale 2. Stimola la produzione esponenziale di FSH e LH nella follicolo ovaio fase preovulatoria CICLO OVARICO Ovulazione I P O F I S I FASE FOLLICOLARE 1. I livelli di FSH, LH, stimolano accrescimento del follicolo e rilascio Estrogeni dal follicolo FSH e estrogeni accrescimento follicolo LH FSH O V A I O Estrogeni Progesterone 14 gg Follicoli Follicoli primordiali 14 gg Corpo luteo 2. fase preovulatoria: Picco di estrogeni che induce picco di FSH, LH (feed-bacK +) LH e FSH ad alte concentrazioni inducono cambiamenti preovulatori e la produzione di progesteron (granulosa che acquista R x LH) 3.OVULAZIONE FASE LUTEINICA 4. Il corpo luteo produce progesterone e Progesterone ed estrogeni del corpo luteo Inibiscono FSH ed LH (feed-back -) 5. Regressione corpo luteo, riduzione Progesterone Rimozione feed-back- e ripresa nella produzione di FSH ed LH: NUOVO CICLO apparato genitale femminile Fecondazione Impianto e sviluppo utero e tube uterine subiscono una serie di modificazioni cicliche durante il ciclo riproduttivo Tali modificazioni sono funzionali alla riproduzione e allo sviluppo di un nuovo individuo CICLO UTERINO UTERO: ORGANO MUSCOLARE piriforme (lungo 7 cm, largo 4 cm, spesso 2,5 cm) CORPO - parte espansa vi si aprono le tube FONDO - sopra lo sbocco delle tube CERVICE – parte circolare si apre nella vagina vagina CICLO UTERINO UTERO: ORGANO MUSCOLARE piriforme (lungo 7 cm, largo 4 cm, spesso 2,5 cm) CORPO e FONDO ENDOMETRIO – MUCOSA MIOMETRIO – muscolo liscio PERIMETRIO –sottile SIEROSA CERVICE LUME: epitelio cilindrico semplice con ghiandole secernenti muco SUPERFICIE ESTERNA: epitelio stratificato squamoso CICLO UTERINO ENDOMETRIO EPITELIO: cilindrico semplice, cellule ciliate e non ciliate secernenti LAMINA PROPRIA: connettivo, vasi sanguigni, ghiandole tubolari semplici FUNCTIONALIS sfaldato durante la mestruazione (spessore: 7÷1 mm) BASALIS riforma lo strato funzionale CICLO UTERINO - ENDOMETRIO 1- Fase mestruale (2 - 5 gg) la caduta di progesterone (involuzione corpo luteo) determina la degenerazione e la distruzione dello strato funzionale dell’endometrio Il distacco di parte della mucosa comporta una rottura di vasi e quindi perdite di sangue, insieme all’epitelio e alle ghiandole. 2. Fase proliferativa (fase follicolare, estrogeni) termina con l’ovulazione. ca 10 gg. Si ha proliferazione e rigenerazione della functionalis e delle ghiandole Gonadotropine Progesterone Estrogeni Mestruazione Ovulazione 3. Fase secretiva (fase luteinica, progesterone) ca 12 gg. termina con la mestruazione. Si ha secrezione ghiandolare mucosa e aumento di spessore della functionalis CICLO UTERINO - ENDOMETRIO Il ciclo uterino dura quindi complessivamente 28 gg , ma se si instaura, dopo l’ovulazione, uno stato gravidico esso non si completa 1- Fase mestruale- 2 - 5 gg, la caduta di progesterone (involuzione corpo luteo) Il ciclo uterino non si completa perché l’annidamento dell’uovo fecondato durante la fase secretiva comporta la produzione di un ormone: Gonadotropine Progesterone Estrogeni Mestruazione Ovulazione la gonadotropina corionica (HCG) che mantiene la produzione di progesterone e blocca la fase successiva (mestruale) del ciclo uterino CICLO UTERINOMIOMETRIO CORPO e FONDO ENDOMETRIO – MUCOSA MIOMETRIO – muscolo liscio SIEROSA o AVVENTIZIA Contrazioni di alta frequenza (200/h) e bassa ampiezza durante l’ovulazione Contrazioni di bassa frequenza (30/h) ed elevata ampiezza durante la mestruazione Aiutano lo sfaldamento della mucosa dell’endometrio CICLO TUBARICO istmo Regione intramurale ampolla fimbrie Nell’ovidotto passano i gameti in direzioni opposte e avviene la fecondazione Fase follicolare (estrogeni): aumento ciglia e contrazioni Fase luteinica (progesterone): riduzione ciglia e contrazioni; aumento cellule secernenti Ovulazione: avvicinamento dei padiglioni a ovaie e ondulazione delle fimbrie CICLO della cervice uterina Ghiandole del canale cervicale (comunicazione tra utero e vagina) producono il muco cervicale con caratteristiche che dipendono dagli ormoni prodotti. Muco cervicale rappresenta il mezzo di ingresso degli spermatozoi Volume Attività Penetrabilità LH Estrogeni Volume e penetrabilità sono massimi nel periodo di picco degli estrogeni (maggiore fertilità) Temperatura corporea Progesterone Dopo la mestruazione ovulazione OOGENESI CORRELAZIONI CLINICHE - Cellule uovo con alterato numero di cromosomi per errori nella meiosi (aneuploidia: X0, XXY, trisomia 21, etc) - Radiazioni: sterilità (assenza di oogoni nell’ovaio) - Problemi endocrini - Follicoli anomali (2-3 oociti): non terminano lo sviluppo - Oociti anomali (2-3 nuclei): non terminano lo sviluppo