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CORSO CORSOINTEGRATO INTEGRATODI DIBIOLOGIA, BIOLOGIA,BIOLOGIA BIOLOGIA MOLECOLARE MOLECOLAREEEGENETICA GENETICA 16 Novembre Meccanismi di riparo PROGRAMMA DI BIOLOGIA MOLECOLARE Anno Accademico 2005/2006 Docente Prof. Marilena Cipollaro 12 Ottobre Biologia Molecolare e Medicina: introduzione al corso 19 Ottobre Struttura degli acidi nucleici : DNA, RNA 25 Ottobre Funzioni degli acidi nucleici : DNA, RNA 26 Ottobre RNA ribosomiali, RNA transfer, RNA messaggeri, piccoli RNA, complessi ribonucleoproteici 3 Novembre Duplicazione del DNA 9 Novembre Duplicazione del DNA 23 Novembre Trascrizione: RNA polimerasi in procarioti RNA polimerasi in eucarioti 28 Novembre Maturazione di RNA messaggeri: sequenze segnale, capping, splicing, poliadenilazione 30 Novembre Maturazione di RNA ribosomiali e transfer 5 Dicembre Sintesi proteica, codice genetico, mutazioni 7 Dicembre 12 Dicembre 14 Dicembre 19 Dicembre 21 Dicembre Regolazione dell’espressione genica Regolazione dell’espressione genica Regolazione dell’espressione genica Regolazione dell’espressione genica Regolazione dell’espressione genica BIOLOGIA BIOLOGIA MOLECOLARE MOLECOLARE ee MEDICINA MEDICINA Libri Libri di di testo testo consigliati consigliati • T.A. BROWN GENOMI EdiSES • S.L. WOLFE BIOLOGIA MOLECOLARE E CELLULARE EdiSES • B. ALBERTS L’ESSENZIALE DI BIOLOGIA MOLECOLARE DELLA CELLULA Zanichelli 1941 Beadle, Tatum e Lederberg: 1944 Avery, Mac Leod, McCarty: 1951 Pauling: 1951 Chargaff: 1952 Hershey e Chase: 1953 Watson e Crick: 1954 Sanger: 1957 Crick: 1957 Meselson e Stahl: un gene = una proteina i geni sono DNA struttura secondaria proteine A=T e C=G fagi/DNA/geni struttura DNA struttura insulina Dogma DNA PROTEINE replicazione semiconservativa del Dna 1959 Jacob e Monod: operone e RNA messaggero 1961 Niremberg e Matthaei: codice genetico 1962 Pauling: orologio molecolare 1967 Kimura: teoria neutralistica evoluzione 1970 enzimi di restrizione e trascrittasi inversa 1 1971 1972 1974 1976 1977 1978 1979 1980 1981 1982 Etc. 2001 DNA ricombinante clonaggio geni Moratoria Asilomar Analisi prenatale talessemia alfa/ scoperta oncogene introni RFLP Oligonucleotidi sintetici Strategia per mappare il genoma umano Virus HBV ibridazione DMD/insulina/topi giganti Sequenza genoma dell’uomo Esperimento Esperimento di di Avery Avery batteri patogeni con capsula ESTRATTI Trattamento con Dnasi (che degrada il DNA) Trattamento con Rnasi (che degrada l’RNA) batteri patogeni uccisi dai quali vengono estratti: Trattamento con proteasi (che degrada le proteine) 2 Esperimento Esperimento di di Avery Avery gli estratti, dopo trattamento, vengono aggiunti ai batteri non patogeni acapsulati Nessuna cellula è stata trasformata nella forma capsulata e patogena Alcune cellule sono trasformate nella forma capsulata e patogena Alcune cellule sono trasformate nella forma capsulata e patogena Esperimento Esperimento di di Avery Avery Con questo esperimento, Avery e collaboratori dimostrarono che il DNA è il fattore capace di trasformare il batterio, Streptococcus pneumoniae, dalla sua forma non patogena a quella fortemente patogena. Estratti cellulari della forma patogena furono trattati con desossiribonucleasi, ribonucleasi o proteasi. Solo la DNasi, che degrada il DNA, sopprimeva anche la capacità degli estratti di trasformare batteri non patogeni nella corrispondente forma patogena. Su queste basi, si arrivò ad identificare l’agente trasformante nel DNA. 3
