CORSO
CORSOINTEGRATO
INTEGRATODI
DIBIOLOGIA,
BIOLOGIA,BIOLOGIA
BIOLOGIA
MOLECOLARE
MOLECOLAREEEGENETICA
GENETICA
16 Novembre Meccanismi di riparo
PROGRAMMA DI BIOLOGIA MOLECOLARE
Anno Accademico 2005/2006
Docente Prof. Marilena Cipollaro
12 Ottobre
Biologia Molecolare e Medicina: introduzione al corso
19 Ottobre
Struttura degli acidi nucleici : DNA, RNA
25 Ottobre
Funzioni degli acidi nucleici : DNA, RNA
26 Ottobre
RNA ribosomiali, RNA transfer, RNA messaggeri,
piccoli RNA, complessi ribonucleoproteici
3 Novembre
Duplicazione del DNA
9 Novembre
Duplicazione del DNA
23 Novembre Trascrizione: RNA polimerasi in procarioti
RNA polimerasi in eucarioti
28 Novembre Maturazione di RNA messaggeri: sequenze
segnale, capping, splicing, poliadenilazione
30 Novembre Maturazione di RNA ribosomiali e transfer
5 Dicembre
Sintesi proteica, codice genetico, mutazioni
7 Dicembre
12 Dicembre
14 Dicembre
19 Dicembre
21 Dicembre
Regolazione dell’espressione genica
Regolazione dell’espressione genica
Regolazione dell’espressione genica
Regolazione dell’espressione genica
Regolazione dell’espressione genica
BIOLOGIA
BIOLOGIA MOLECOLARE
MOLECOLARE ee MEDICINA
MEDICINA
Libri
Libri di
di testo
testo consigliati
consigliati
• T.A. BROWN
GENOMI
EdiSES
• S.L. WOLFE
BIOLOGIA MOLECOLARE E CELLULARE
EdiSES
• B. ALBERTS
L’ESSENZIALE DI BIOLOGIA MOLECOLARE
DELLA CELLULA
Zanichelli
1941 Beadle, Tatum e Lederberg:
1944 Avery, Mac Leod, McCarty:
1951 Pauling:
1951 Chargaff:
1952 Hershey e Chase:
1953 Watson e Crick:
1954 Sanger:
1957 Crick:
1957 Meselson e Stahl:
un gene = una proteina
i geni sono DNA
struttura secondaria proteine
A=T e C=G
fagi/DNA/geni
struttura DNA
struttura insulina
Dogma DNA PROTEINE
replicazione semiconservativa
del Dna
1959 Jacob e Monod:
operone e RNA messaggero
1961 Niremberg e Matthaei:
codice genetico
1962 Pauling:
orologio molecolare
1967 Kimura:
teoria neutralistica evoluzione
1970 enzimi di restrizione e trascrittasi inversa
1
1971
1972
1974
1976
1977
1978
1979
1980
1981
1982
Etc.
2001
DNA ricombinante
clonaggio geni
Moratoria Asilomar
Analisi prenatale talessemia alfa/ scoperta oncogene
introni
RFLP
Oligonucleotidi sintetici
Strategia per mappare il genoma umano
Virus HBV ibridazione
DMD/insulina/topi giganti
Sequenza genoma dell’uomo
Esperimento
Esperimento di
di Avery
Avery
batteri patogeni
con capsula
ESTRATTI
Trattamento con
Dnasi (che degrada
il DNA)
Trattamento con
Rnasi (che degrada
l’RNA)
batteri patogeni uccisi
dai quali vengono estratti:
Trattamento con
proteasi (che degrada
le proteine)
2
Esperimento
Esperimento di
di Avery
Avery
gli estratti, dopo trattamento,
vengono aggiunti ai batteri non
patogeni acapsulati
Nessuna cellula è stata
trasformata nella forma
capsulata e patogena
Alcune cellule sono
trasformate nella forma
capsulata e patogena
Alcune cellule sono
trasformate nella forma
capsulata e patogena
Esperimento
Esperimento di
di Avery
Avery
Con questo esperimento, Avery e collaboratori dimostrarono che
il DNA è il fattore capace di trasformare il batterio, Streptococcus
pneumoniae, dalla sua forma non patogena a quella fortemente
patogena.
Estratti cellulari della forma patogena furono trattati con desossiribonucleasi, ribonucleasi o proteasi. Solo la DNasi, che degrada il DNA,
sopprimeva anche la capacità degli estratti di trasformare batteri non
patogeni nella corrispondente forma patogena.
Su queste basi, si arrivò ad identificare l’agente trasformante nel DNA.
3
