Falcade 21 e 22 marzo 2003
Hotel Belvedere ore 15.00-19.30
Venerdì 21
ore 15:00-15:20
G. Cazzaniga
L’analisi del profilo di espressione di alcuni geni rilevanti identifica differenze
significative fra bambini e adulti con LAL Ph+.
ore 15:20-15:40
L. Sainati
Studio dei telomeri nelle mielodisplasie.
ore15:40-16:00
A. Rosolen
t(8;14) come target per lo studio di malattia minima nel linfoma di Burkitt.
ore16:00-16:20
Monza
AIEOP LAL 2000: analisi della correlazione tra i pattern di riarrangiamento dei
geni Ig e TcR e la presenza della traslocazione t(12;21).
ore 16:20-16:40
M. Veltroni, L. De Zen, G. Gaipa
Nuovi marcatori fenotipici per lo studio della Malattia Residua Minima: il CD58.
ore 16:40-17:00
B. Accordi
Studio dell’espressione dell’oncogene C-MET in leucemie linfoblastiche acute
pediatriche.
ore 17:00-17:20
L. Lo Nigro
Panhandle PCR Strategies: una metodologia per identificare nuovi geni partner di
MLL.
ore 17:20-17:40
Monza
ore 17:40-19:00
Discussione
AIEOP LAL 2000: caratteristiche cliniche e biologiche di sottogruppi SR e HR
identificati mediante MRM.
Sabato 22
ore 15:00-15:20
G. Gaipa
Modulazione immunofenotipica durante la fase di induzione: implicazioni nello
studio della Malattia Residua Minima.
ore 15:20-15:40
F. Sartori
Studio prospettico di malattia minima midollare e malattia residua minima nel
rabdomiosarcoma.
ore 15:40-16:00
Firenze
Herg K+ channels as novel growth regulatory elements in acute leukemias:
evaluation of their prognostic significance and therapeutic potential.
ore 16:00-16:20
Monza
Valutazione quantitativa di FLT3-ITD per il monitoraggio della MRM nelle LAM
e MDS del bambino.
ore 16:20-16:40
C. Putti, C. Frasson, B. Bernazzi Profilo di espressione di citochine intracellulari nella risposta
immunitaria provocata da cellule dentritiche derivate da blasti di leucemia
mieloide acuta.
ore 16:40-17:00
L. Corral
Interfant 99: aggiornamento dell’analisi prospettica della MRM.
ore 17:00-17:20
A.Rinaldi, M. Spinelli
Acquired mutations in GATA1 in transient myeloid disorder of
neonates with Down’s syndrome do not prevent spontaneous complete remission.
ore 17:20-17:40
G. Cazzaniga
Traslocazione t(7;12) in AML pediatriche con esordio precoce: eterogeneità dei
breakpoint ed implicazioni per il monitoraggio.
ore 17:40-18:00
Monza
Amplificazione del gene WT1 come target per il monitoraggio della MRM nelle
LAM e MDS del bambino.
