andrea angius - Sardegna Ricerche

Andrea Angius
Curriculum Vitae
ANDREA ANGIUS
Curriculum Vitae et Studiorum
Dati anagrafici
Data di nascita: 31/03/1964 Luogo di nascita: Trieste
Residenza : Via Tigellio n° 5 - 09098 Terralba (Oristano) Italia
Posizione attuale: Ricercatore dell'Istituto di Genetica delle Popolazioni. CNR di Sassari
Indirizzo: Trav. La Crucca, 3 - Reg. Baldinca - 07100 Li Punti - Sassari
Telefono n. 0792841301 – 070 4606141
E-mail: [email protected]
Titoli
1999 - Dottorato di Ricerca in Biochimica Comparata degli Ecosistemi, Università degli
Studi di Sassari.
1993 - Abilitazione all'esercizio della professione di Biologo
1992 - Laurea in Scienze Biologiche presso l'Università degli Studi di Cagliari.
Posizioni e responsabilità lavorative
2009-2010 - 2008-2009 - 2007-2008 – 2006-2007 - Professore a Contratto, Facoltà di
Scienze MM. FF. NN., Università degli Studi di Sassari, Corso di “Genetica Umana”.
2006-oggi – Lab Manager e Direttore Scientifico del Laboratorio di Genomica
Piattaforma per il Genotyping e Gene Expression Analysis di Polaris, Sardegna
Ricerche, Parco Scientifico e Tecnologico della Sardegna, Pula (CA).
2002-2006 - Responsabile del Laboratorio della Società SHARDNA Spa, Cagliari.
2003-2004 - Professore a Contratto, Facoltà di Scienze MM. FF. NN., Università degli
Studi di Sassari, Corso di “Genetica Fondamenti e Laboratorio”.
2001-oggi - Ricercatore a tempo indeterminato, Istituto di Genetica delle Popolazioni
CNR, Sassari.
2000-2001 - Ricercatore a tempo determinato, Istituto di Genetica Molecolare CNR,
Alghero.
1996-1999 - Dottorando di Ricerca, IGM CNR, Alghero – Univ. di Sassari.
1996 - Biologo Borsista, Lab.Patologia Molecolare – Osp. Reg. per le Microcitemie
Cagliari.
1995-1996 - Borsista C.N.R., Istituto di Ricerca sulle Talassemie ed Anemie
Mediterranee, IRTAM, CNR , Cagliari.
1992-1995 - Biologo Borsista, Lab. Patologia Molecolare – Osp. Reg. per le
Microcitemie Cagliari.
Attività di ricerca
2000-oggi - Ricercatore presso l’Istituto di Genetica delle Popolazioni, CNR, Sassari.
Coordina alcune linee di un progetto di ricerca sulle malattie multifattoriali in popolazioni
isolate e geneticamente omogenee di una zona particolare della Sardegna: l’isolato
genetico della regione Ogliastra. Questo progetto multidisciplinare prevede l'utilizzo di
dati demografici, genealogici, ambientali, sociali, clinici e genetici. Sta portando avanti
studi popolazionistici e filogenetici sulla struttura del DNA mitocondriale e del
cromosoma Y di alcuni paesi dell’Ogliastra e studi per la determinazione dei principali
parametri genetici di queste popolazioni sia utilizzando i marcatori classici che più
1
recentemente mediante l’utilizzo di DNA-chip ad alta processività con marcatori biallelici
distribuiti lungo tutto il genoma.
Coordina il gruppo di studio volto all’identificazione dei fattori di rischio genetici e non
coinvolti nei disordini cardiovascolari ed in particolare nell'Ipertensione Essenziale per
cui è stato possibile identificare vari loci in associazione con la malattia che sono
attualmente in fase di studio. Gli screening su larga scala in questi paesi hanno
permesso la valutazione del rischio cardiovascolare globale e di attuare un programma
di prevenzione per le malattie cardiovascolari in queste popolazioni. Nell’ambito del
progetto di studio finalizzato all’identificazione dei tratti quantitativi coinvolti nell’eziologia
delle malattie complesse, Lo studio dei fattori coinvolti nella variazione dell’assetto
lipidico ha portato all’identificazione di un locus in associazione alle variazioni dei livelli
di colesterolo totale e colesterolo HDL. In collaborazione con il National Institute of
Deafness and Other Communication Disorders, Rockville, USA, ha condotto uno studio
sulla percezione del gusto nell’uomo che ha permesso di identificare una serie di
marcatori molecolari responsabili della sensibilità alle sostanze amare sul gene
TAS2R38 bitter receptor gene.
In qualità di Direttore del laboratorio di Genomica coordina e collabora con il CRS4 e
Sardegna Ricerche progetti di hightroughput genotyping sia mediante l’utilizzo di chip a
DNA che mediante “whole genome sequencing” utilizzando i sequenziatori di seconda
generazione Illumina Solexa Genome Analyzer II. Inoltre collabora attivamente con vari
gruppi di ricerca per studi di LOH, CNV ed Expression profliling mediante chip ad alta
processività.
E’ stato coordinatore di progetti di genotyping su larga scala riguardanti in particolare la
popolazione Sarda utilizzando diversi tipi di marcatori molecolari in collaborazione con il
Mammalian Genotyping Service della Marshfield Clinic diretta dal Dr. J. Weber. Ha
inoltre acquisito e scambiato expertise come visiting scientist con i laboratori
sopramenzionati di Marshfield, con il Servizio di Genetica Medica - IRCSS - Ospedale
IRCCS-CSS di San Giovanni Rotondo (FG) e con il Medical Research Council Human
Genetics Unit (MRC HGU) di Edinburgo (U.K.).
1996-1999 - Presso l’Istituto di Genetica Molecolare CNR, Alghero in convenzione con
l’Università di Sassari, ha collaborato e coordinato lo studio genetico di un gruppo
multicentrico a livello italiano per lo studio delle basi molecolari delle malattie dell'occhio:
ha identificato una mutazione con effetto fondatore in alcune famiglie con membri affetti
da Glaucoma Primario Giovanile ad Angolo Aperto (POAG) ed ha identificato un fattore
di rischio genetico per il POAG di tipo adulto. Ha identificato una nuova mutazione nel
gene VMD2 che causa la Congenital Stationary Night Blindness. Inoltre durante questo
periodo ha collaborato con l’Istituto di Anatomia Patologica di Sassari, all’identificazione
di una mutazione del gene BRCA2 con effetto fondatore in numerose famiglie del nord
Sardegna con casi di tumore alla mammella.
1992-1996 - Presso l’Istituto di Ricerca sulle Talassemie ed Anemie Mediterranee,
IRTAM, CNR, Cagliari, ha partecipato al mappaggio ed al clonaggio del gene ATP7B
responsabile del morbo di Wilson e attraverso gli studi sulla popolazione Sarda ha
identificato "l'effetto fondatore" della malattia nell’isola. Ha esteso e caratterizzato le basi
molecolari della malattia di Wilson a tutta l'area mediterranea identificando numerose
mutazioni e ponendo le basi per un programma di screening prenatale della malattia. Ha
collaborato con varie Cliniche dell'Università di Cagliari per studi sull'ipertensione ed
infarto del miocardio acuto nella popolazione sarda mediante studi di polimorfismi
predisponenti in vari geni candidati.
2
Attività didattica
In qualità di Professore a Contratto presso la Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e
Naturali dell’Università degli Studi di Sassari, ha tenuto l’insegnamento del Corso di
“Genetica Umana” (Corso di Laurea in Scienze Biologiche). Anno accademico
2006/2007; 2007/2008; 2008/2009.
Ha svolto l’attività di docente al master Master in R&S in Biotecnologie Mediche
coordinato dal Parco Tecnologico Sardegna Ricerche. Ed. 2007.
In qualità di Professore a Contratto presso la Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e
Naturali dell’Università degli Studi di Sassari, ha tenuto l’insegnamento del Corso di
“Genetica Fondamenti e Laboratorio” (Corso di Laurea in Scienze Biologiche, Corso di
Laurea in Biotecnologie). Anno accademico 2003/2004.
Ha svolto l’attività di tutore di 1 neolaureata in Scienze Biologiche presso l’Università di
Cagliari per il Tirocinio post-lauream. Anni accademici 2005/2006. Ha svolto l’attività di
tutore di 3 partecipanti al Master in Tecnologie bioinformatiche applicate alla medicina
personalizzata ed. 2006 presso Polaris - Parco Scientifico e Tecnologico della
Sardegna.
Ha svolto l’attività di tutore di 3 laureande in Scienze Biologiche presso l’Università di
Cagliari per il Tirocinio pre-lauream. Anno accademico 2005/2006.
Ha svolto l’attività di tutore di 1 dottorando del corso di Biochimica, Biologia e
Biotecnologie Molecolari presso l’Università degli Studi di Sassari (20° ciclo) svolti
presso l’Istituto di Genetica Molecolare del CNR e SHARDNA Spa, Cagliari. Anno
accademico 2004/2005, 2005/2006.
Ha svolto l’attività di tutore di 2 neolaureate in Scienze Biologiche presso l’Università di
Cagliari per il Tirocinio post-lauream. Anni accademici 2003/2004 e 2004/2005.
Ha svolto l’attività di tutore per uno studente del Master di I° Livello in Bioinformatica
presso la Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali dell’Università degli Studi
di Torino. Anno accademico 2002/2003.
Ha collaborato nell’attività di tutorato e di stesura delle tesi di dottorato di 1 studentessa
del corso di Biochimica Comparata degli Ecosistemi (14° ciclo) e di 3 studenti del corso
di Biochimica, Biologia e Biotecnologie Molecolari presso l’Università degli Studi di
Sassari (16° e 17° ciclo) svolti presso l’Istituto di Genetica Molecolare del CNR. Anni
accademici 1998/2001, 2000/2003 e 2001/2004.
Ha collaborato alla stesura di una Tesi di Specializzazione in Oculistica per un Medico
presso l’Università degli Studi di Verona. Anno accademico 1999/2000.
Ha svolto le esercitazioni pratiche di Biologia Molecolare II agli studenti del Corso di
Laurea in Scienze Biologiche della Università di Sassari. Ha collaborato alla formazione
e alla stesura di tesi di laurea di 9 studenti laureandi in Scienze Biologiche presso
l’Università degli Studi di Sassari. Anni accademici 1999/2000, 2000/2001, 2001/2002.
Progetti finanziati in corso
Responsabile scientifico per l’istituto di Genetica delle Popolazioni, IGP, CNR del
progetto del Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca – FIRB “Identificazione di geni-malattia mediante genotipizzazione ad alta densità di
popolazioni” Codice CINECA RBLA03BETH, D.M. n.718/Ric del 31 Marzo 2005; €
6.637.000,00 (di cui € 1.039.270 quota IGP)
Memberships e attività di reviewer
E’ membro ordinario della Società Italiana dell’Ipertensione Arteriosa e dell’American
Society of Human Genetics. Svolge attività di reviewer per Journal of Medical Genetics,
Journal of Endocrinological Investigation, American Journal of Human Genetics, BMC
Medical Genetics, PloS ONE Journal, Gene, Chemical Senses e Human Genetics.
3
Pubblicazioni scientifiche e Comunicazioni e relazioni a congressi
Durante gli anni della sua attività di ricerca il Dr. Angius ha pubblicato più di 40 articoli
scientifici su varie riviste internazionali, ha collaborato con alcuni capitoli alla stesura di
libri ed ha partecipato con comunicazioni e relazioni a più di 60 congressi internazionali
e nazionali.
Riviste Internazionali
1. G Loudianos, AL Figus, A Loi, A Angius, V Dessì, M Deiana, S DeVirgiliis, G Monni,
A Cao, M Pirastu. Improvement of prenatal diagnosis of Wilson disease using
microsatellite markers. Prenat Diagn 1994; 14: 999-1002.
2. AL Figus, A Angius, G Loudianos, C Bertini, V Dessì, A Loi, M Deiana, M Lovicu, N
Olla, G Sole, S De Virgiliis, F Lilliu, A Farci, A Nurchi, R Giacchino, A Barabino, MG
Marassi, L Zancan, NA Greggio, M Marcellini, A Solinas, A Deplano, C Barbera, M
Devoto, S Ozsoylu, N Kocak, N Akar, S Karayalcin, V Mokini, P Cullufi, A Balestrieri, A
Cao and M Pirastu. Molecular pathology and haplotype analysis of Wilson's disease in
Mediterranean populations. Am J Hum Genet 1995; 57: 1318-1324.
3. G Loudianos, V Dessì, A Angius, M Lovicu, A Loi, M Deiana, N Akar, P Vairo, A
Figus, A Cao, M Pirastu. Wilson disease mutations associated with uncommon
haplotypes in Mediterranean patients. Hum Genet 1996; 98: 640-642.
4. A Angius, V Dessì, M Lovicu, S De Virgiliis, M Pirastu, A Cao. Early and severe
neurological features in a Wilson disease patient compound heterozygous for two
frameshift mutations. Eur J Pediatr 1998; 157: 128-129.
5. G Loudianos, V Dessì, M Lovicu, A Angius, A Cao, M Pirastu. The –75 A→C
substitution in the 5’ UTR of the Wilson disease gene is a sequence polymorphism in the
Mediterranean population. Am J Hum Genet 1998; 62 (2): 581.
6. A Angius, E De Gioia, A Loi, M Fossarello, G Sole, N Orzalesi, F Grignolo, A Cao,
M Pirastu. A novel mutation in the GLC1A gene causes Juvenile Open Angle Glaucoma
in four families from the Italian region of Puglia. Arch Ophthalmol 1998; 116: 793-797.
7. G Loudianos, V Dessì, M Lovicu, A Angius, S De Virgiliis, A Nurchi, A Solinas, M
Marcellini, L Zancan, C Barbera, N Akar, R Yagci, A Vegnente, A Cao, M Pirastu.
Further delineation of the molecular pathology of Wilson disease in the Mediterranean
population. Hum Mutat 1998; 12: 89-94.
8. C Nobile, A Manca, M Pisano, A Angius, R Muresu, IC Gray, NK Spurr. A refined
physical and EST map spanning 7.4 Mb of 10q24, a region involved in neurological
disorders. Mamm Genome 1998; 9 (10): 835-837.
9. Loudianos G, Dessi V, Lovicu M, Angius A, Kanavakis E, Tzetis M, Kattamis C,
Manolaki N, Vassiliki G, Karpathios T, Cao A, Pirastu M. Haplotype and mutation
analysis in Greek patients with Wilson disease. Eur J Hum Genet 1998; 6: 487-91.
10. A Angius, M Pisano, A Manca, G Casu, I Persico, S Pitzalis, E De Gioia, F Grignolo,
A Loi, G Sole, A Cao, P Spinelli, G Ghillotti , L Bonomi, M Fossarello, A Serra, S
Gandolfi, G Alberti, G Maraini, A Serru, N Orzalesi, M Pirastu. Molecular basis of openangle glaucoma in Italy. Acta Ophthalmol Scand Suppl 1998; (227): 16-7.
4
11. G Loudianos, V Dessì, M Lovicu, A Angius, AL Figus, F Lilliu, S De Virgiliis, A
Nurchi, A Deplano, M Pirastu, A Cao. Molecular characterization of Wilson disease in
the Sardinian population. Evidence of a founder effect. Hum Mutat 1999; 14 (4): 294303.
12. G Loudianos, V Dessi, M Lovicu, A Angius, B Altuntas, R Giacchino, M Marazzi,, M
Marcellini, MR Sartorelli, GC Sturniolo, N Kocak, A Yuce, N Akar, M Pirastu, A Cao.
Mutation analysis in patients of Mediterranean descent with Wilson disease.
Identification of 19 novel mutations. J Med Genet 1999; 36 (11): 833-836.
13. G Loudianos, V Dessi, M Lovicu, A Angius, M Pirastu, A Cao. Haplotype and
mutation analysis in Mediterranean patients with Wilson disease. J Trace Elem in Exp
Med 1999; 12: 315-319.
14. M Pisano, A Cossu, I Persico, G Palmieri, A Angius, G Casu, G Palomba, M G
Sarobba, P Cossu Rocca, MF Dedola, N Olmeo, A Pasca, M Budroni, V Marras, A
Pisano, A Farris, G Massarelli, M Pirastu, F Tanda. Identification of a founder BRCA2
mutation in Sardinia. Br J Cancer 2000; 82 (3): 553-9.
15. G Palomba, C Rozzo, A Angius,, N Orzalesi, M Pirastu. A novel spontaneous
missense mutation in VMD2 gene is cause of a Best’s macular dystrophy (BMD)
sporadic case. Am J Ophthalmol 2000; 129 (2): 260-2.
16. A Angius, P Spinelli, G Ghilotti, G Casu, G Sole, A Loi, A Totaro, L Zelante, P
Gasparini, N Orzalesi, M Pirastu, L Bonomi. TIGR Gln368stop defect and advanced age
are two risk factors in a large late onset POAG family. Arch Ophthalmol 2000; 118 (5):
674-9.
17. A Angius, P Forabosco, G Maestrale, G Casu, D Piras, A Pala, M Palermo, P Melis,
M Pirastu. Genome-wide screen for essential hypertension genes in a deep rooted
Sardinian pedigree. Ann Hum Genet, 2000; 64 (5): 475-476.
18. Ombra MN, Forabosco P, Casula S, Angius A, Maestrale GB, Petretto E, Casu G,
Colussi G, Usai E, Melis P, Pirastu M Identification of a new candidate locus for uric acid
nephrolithiasis in a genetic isolate. Am J Hum Genet 2001; 68: 1119-1129.
19. A Angius, PM Melis, L Morelli, E Petretto, G Casu, GB Maestrale, C Fraumene, D
Bebbere, P Forabosco , M Pirastu Archival, demographic and genetic studies define a
Sardinian sub-isolate as a suitable model for mapping complex traits. Hum Genet 2001;
109 (2): 198-209.
20. E Vitale, C Specchia, M Devoto, A Angius, S Rong, M Rocchi, M Schwalb, L
Demelas, D Paglietti, S Manca, C Mastropaolo, G Serra. Novel X-Linked mental
retardation syndrome with short stature maps to Xq24. Am J Med Genet 2001; 103 (1):
1-8.
21. A Angius, D Bebbere, E Petretto, M Falchi, P Forabosco, GB Maestrale, G Casu, I
Persico, PM Melis, M Pirastu. Not all isolates are equal: linkage disequilibrium analysis
on Xq13.3 reveals different patterns in Sardinian sub-populations. Hum Genet. 2002;
111 (1): 9-15.
22. A Angius, E Petretto, GB Maestrale, P Forabosco, G Casu, D Piras, M Fanciulli, M
Falchi, PM Melis, M Palermo, M Pirastu. A new essential Hypertension susceptibility
locus on chromosome 2p24-25 detected by genome-wide search. Am J Hum Genet.
2002; 71 (4): 893-905.
5
23. R Barone, L Malaguarnera, A Angius, S Musumeci. Plasma Chitotriosidase activity
in patients with -thalassemia. Am J Haemat 2003; 72 (4): 285-286.
24. C Fraumene, E Petretto, A Angius, M Pirastu. Striking differentiation of subpopulations within a genetically homogeneous isolate (Ogliastra) in Sardinia as revealed
by mtDNA analysis. Hum Genet 2003; 114 (1): 1-10.
25. L Malaguarnera, J Simporè, DA Prodi, A Angius, A Sassu, I Persico, R Barone, S
Musumeci. A 24-base pair duplication in exon 10 of Human Chitotriosidase gene from
the sub-Saharan to the Mediterranean area: role of parasitic diseases and environmental
conditions. Genes Immun 2003; 4 (8): 570-4.
26. A Tenesa, AF Wright, SA Knott, C Carothers, C Hayward, A Angius, I Persico, GB
Maestrale, ND Hastie, M Pirastu, SS Visscher. Extent of linkage disequilibrium in a
Sardinian sub-isolate: sampling and methodological considerations. Hum Mol Genet
2004, 13 (1): 25-33.
27. DA Prodi, D Drayna, P Forabosco, MA Palmas, GB Maestrale, D Piras, M Pirastu, A
Angius. Bitter taste study in a Sardinian Genetic Isolate supports the association of
phenylthiocarbamide sensitivity to the TAS2R38 bitter receptor gene. Chem Senses
2004; 29(8):697-702.
28. L Malaguarnera, R Barone, A Angius, S Musumeci. Chitotriosidase, a prematurely
orphan enzyme. Hum Evol, 2004, 19 (1): 71-75
29. M Falchi, P Forabosco, E Mocci, C Cappio Borlino, A Picciau, E Virdis, I Persico, D
Parracciani, A Angius, M Pirastu. Genome-wide search using an original pairwise
sampling approach for large genealogies identifies a new locus for total and LDLcholesterol in two genetically differentiated, isolates of Sardinia. Am J Hum Genet 2004;
75(6):1015-31.
30. M Musumeci, J Simporè, R Barone, A Angius, L Malaguarnera, S Musumeci.
Synchronic macrophage response and Plasmodium falciparum malaria. Pak J Biol Sci
2005 8 (7): 954-958.
31. J Simporè, A Angius, I Persico, A Sassu, DA Prodi, S Musumeci.
Methylenetatrahydrofolate reductase gene polymorphisms in Burkina Faso. Clin Chim
Acta. 2005; 360(1-2): 199-200.
32. R Chillemi, A Angius, I Persico, A Sassu, DA Prodi, S Musumeci.
Methylenetatrahydrofolate reductase (MTHFR) from Mediterranean to Sub-Saharan
Areas. J Biol Sciences 2005: 6 (1): 28-34.
33. M Musumeci, J Simpore, R Barone, A Angius, S Musumeci. Synchronic
macrophage response and Plasmodium falciparum malaria. J Vect Borne Dis 2006, 43:
84–87.
34. C Fraumene, EMS Belle, L Castrì, S Sanna, G Mancosu, M Cosso, F Marras, G
Barbujani, M Pirastu, A Angius. High resolution analysis and phylogenetic network
construction using complete mtDNA sequences in Sardinian genetic isolates. Mol Biol
Evol.2006; 23: 2101-2111.
6
35. A Angius, J Simpore, I Persico, A Sassu, DA Prodi, S Musumeci.
Methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphisms in Burkina Faso: impact on
plasma fasting homocysteine and after methionine loading test. Clin Lab 2007; 53:29-33.
36. A Angius, FCL Hyland, I Persico, N Pirastu, T Woodage, M Pirastu, FM De La Vega
Patterns of Linkage Disequilibrium between SNPs in a Sardinian population isolate and
the selection of markers for association studies. Hum Hered 2008;65(1):9-22.
37. S Sotgiu, A Angius, A Embry, G Rosati, S Musumeci. Hygiene hypothesis: innate
immunity, malaria and multiple sclerosis. Med Hypotheses. 2008;70(4):819-25.
38. DA Prodi, N Pirastu, G Maninchedda, A Sassu, A Picciau, MA Palmas, A Mossa, I
Persico, M Adamo, A Angius, Pirastu M. EDA2R Is Associated with Androgenetic
Alopecia. J Invest Dermatol. 2008 Sep;128(9):2268-70.
39. Pistis G, Piras I, Pirastu N, Persico I, Sassu A, Picciau A, Prodi D, Fraumene C,
Mocci E, Manias MT, Atzeni R, Cosso M, Pirastu M, Angius A. High differentiation
among eight villages in a secluded area of Sardinia revealed by genome-wide high
density SNPs analysis. PLoS One. 2009;4(2):e4654.
40. Vago L, Perna SK, Zanussi M, Mazzi B, Barlassina C, Stanghellini MT, Perrelli NF,
Cosentino C, Torri F, Angius A, Forno B, Casucci M, Bernardi M, Peccatori J, Corti C,
Bondanza A, Ferrari M, Rossini S, Roncarolo MG, Bordignon C, Bonini C,Ciceri F,
Fleischhauer K. Loss of mismatched HLA in leukemia after stem-cell transplantation. N
Engl J Med. 2009 Jul 30;361(5):478-88.
41. Mocci E, Concas MP, Fanciulli M, Pirastu N, Adamo M, Cabras V, Fraumene C,
Persico I, Sassu A, Picciau A, Prodi DA, Serra D, Biino G, Pirastu M, Angius A.
Microsatellites and SNPs linkage analysis in a Sardinian genetic isolate confirms several
essential hypertension loci previously identified in different populations. BMC Medical
Genetics 2009, 10:81.
Riviste Nazionali
M Pirastu, A Figus, F Lilliu, A Angius, V Dessì, L Argiolas, I Contini, AM Nurchi, A
Deplano, S De Virgiliis. La malattia di Wilson. Prospettive in pediatria 1995; 97: 61-74.
1.
N Zedda, E Onnis, A Angius, F Balata, PA Cherchi, G Sole, N Olla, D Poddie, A
Cao, A Cherchi, M Pirastu. Esiste una predisposizione genetica per l'espansione
infartuale? Valutazione dei polimorfismi genetici del sistema renina-angiotensina.
Cardiologia 1997; 42 (3): 281-285.
2.
A Angius. Genetica del Glaucoma Primario ad Angolo Aperto: variabilità fenotipica
nelle mutazioni più comuni del gene Miocillina. Minerva Oftalmol. 2002; 44 (2): 61-69.
3.
Editorial activity
1. A Angius, TS. Bianchi-Marzoli, B. Brogliatti, P. Brusini, R. Carassa, A. Carta, M.
Centofanti, R. De Natale, L. Fontana, F. Galassi, S. Gandolfi (ed.), M. Lester, G. Manni,
G. Marchini, E. Martini, L. Mastropasqua, S. Miglior, P. Nucci, V. Parisi, A. Perdicchi, M.
Pirastu, L. Quaranta, M. Rolando, L. Rossetti, C. Traverso, M. Uva, M. Vetrugno. Il
Glaucoma. Casa editrice Mattioli 1885. Anno: 2005. ISBN: 88-89397-11-X.
7
2. R Muzzarelli, N Dahiya, A Giansanti, F Mecozzi, S Musumeci (ed.), H Michelakakis, I
Labadaridis, R Boot, D Speijer, AP Bussink, JMFG Aerts, A Angius, A Cenarro, F
Civeira, J Brunner, S Sotgiu, LF Gonzalez Cuyar, RJ Castellani, XQ Pan, J Johansen, R
Barone, M Musumeci, MA Seibold, EG Burchard, J Kzhyshkowska, MG Paoletti (ed.), N
Lorenzo, E Cozzarini, E Mizoguchi, M Kawada, S Sakuda, F Falcone. Binomium ChitinChitinase: Recent Issues. Casa Editrice Nova Science Publishers. Pub. Date: 2009, 1st
quarter. ISBN: 978-1-60692-339-9
Abbreviated Journal Title
ISSN
Impact Factor
Immediacy
N. Papers
IF Tot
0028-4793
52.59
11.96
1
52.59
Am J Hum Genet
0002-9297
11.09
2.31
5
55.46
Hum Mol Genet
0964-6906
7.81
1.10
1
7.81
New Engl J Med
Mol Biol Evol
0737-4038
6.44
1.54
1
6.44
Hum Mutat
1059-7794
6.27
1.61
2
12.55
J Med Genet
0022-2593
5.54
1.22
1
5.54
J Invest Dermatol
0022-202X
4.83
1.48
1
4.83
Brit J Cancer
0007-0920
4.64
0.76
1
4.64
Am J Med Genet C
1552-4868
4.23
0.37
1
4.23
Genes Immun
1466-4879
4.09
0.59
1
4.09
Eur J Hum Genet
1018-4813
4.00
0.81
1
4.00
Hum Genet
0340-6717
3.97
1.10
4
15.90
Arch Ophthalmol-Chic
0003-9950
2.98
0.90
2
5.97
Am J Ophthalmol
0002-9394
2.63
0.60
1
2.63
Clin Chim Acta
0009-8981
2.60
0.58
1
2.60
J Trace Elem
0946-672X
2.48
0.15
1
2.48
Bmc Med Genet
1471-2350
2.42
0.14
1
2.42
Ann Hum Genet
0003-4800
2.31
0.39
1
2.31
Mamm Genome
0938-8990
2.29
0.29
1
2.29
Hum Hered
0001-5652
2.16
0.98
1
2.16
Am J Hematol
0361-8609
1.95
0.32
1
1.95
Chem Senses
0379-864X
1.90
0.655
1
1.90
Acta Ophthalmol Scan
1395-3907
1.85
0.34
1
1.85
Clin Lab
1433-6510
1.52
0.186
1
1.52
Prenatal Diag
0197-3851
1.32
0.256
1
1.32
Eur J Pediatr
0340-6199
1.28
0.385
1
1.28
Med Hypotheses
0306-9877
1.28
0.373
1
1.28
Average IF
5.42
Total IF
211.99
8