scritto_024_B_27_02_15

Prova scritta del 27/02/15 Compito n.24-B
nome
cognome
matricola
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1) Scrivere la struttura dell’etambutolo. Quali delle seguenti risposte riferita a questo farmaco è corretta?
A è biodisponibile per via orale
B è un antimicrobico selettivo per alcuni micobatteri
C penetra nelle cellule per trasporto attivo
D prevale come anione al pH fisiologico
E è molto poco solubile in acqua
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2) Scrivere la struttura del sulfametossazolo. Quali delle seguenti risposte riferita a questo farmaco è corretta?
A è talvolta impiegato come agente antifungino
B viene somministrato esclusivamente per via parenterale
C interferisce con la sintesi proteica a livello ribosomiale
D è un inibitore della diidrofolato reduttasi batterica
E a pH fisiologico è prevalentemente dissociato come anione
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3) Scrivere la struttura della metenamina (urotropina). Quali delle seguenti risposte riferita a questo farmaco è
corretta?
A è un antivirale usato nella profilassi dell’influenza A
B interferisce con la sintesi del peptidiglicano
C può essere somministrata per via orale
D agisce decomponendosi in formaldeide e ammoniaca
E è un antisettico urinario di seconda scelta (obsoleto)
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4) L’antibiotico con la struttura sotto riportata:
A è di origine naturale
B è somministrato solo per via parenterale
C prevale come anione al pH fisiologico
D è resistente alle beta-lattamasi
E ha uno spettro d’azione che include molti Gram-negativi incluse specie di Pseudomonas
5) Indicare le caratteristiche della polimixina B riguardo a meccanismo d’azione, tipologia di spettro
antimicrobico (su quali microrganismi è efficace?) e modalità di somministrazione.
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6) La claritromicina:
A è un antibiotico di origine naturale
B è un antibiotico efficace come antimalarico
C inibisce la metabolizzazione ossidativa di numerosi farmaci
D inibisce la sintesi proteica in molti batteri e alcuni protozoi
E ha caratteristiche anfotere e a pH fisiologico prevale come zwitterione
7) La MIC di un farmaco antibatterico:
A è la massima concentrazione che può raggiungere il farmaco in vivo
B è la minima concentrazione del farmaco che arresta la crescita di un dato ceppo batterico
C è la minima concentrazione del farmaco che risulta tossica per l’uomo
D è la massima concentrazione che può raggiungere il farmaco all’interno dei batteri
E è la concentrazione del farmaco che inibisce al 50% l’enzima al quale si lega
8) Quale delle seguenti reazioni è classificabile come “di fase II”
A N-acetilazione
B C-ossidrilazione
C idrolisi
D solfatazione
E N-metilazione ossidativa
9) Quali sono le caratteristiche della amikacina riguardo a meccanismo d’azione, modalità di
somministrazione e proprietà acido-base?
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10) Scrivere la struttura del metronidazolo e schematizzare il suo meccanismo d’azione.
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11) Quale dei seguenti farmaci può essere impiegato nel trattamento della toxoplasmosi?
A rifampicina
B streptomicina
C eritromicina etilsuccinato
D sulfametossazolo + trimetoprim
E vancomicina
12) Quali delle seguenti affermazioni riferite al farmaco con la struttura sotto riportata è corretta?
H3C
O
H3C
CH3
N
CH3 CH
3
CH3
A è un inibitore della sintesi proteica
B è un antifungino somministrato per via orale
C si lega all’ergosterolo della membrana fungina
D interferisce con la sintesi dell’ergosterolo nei funghi
E è prevalentemente ionizzato a pH fisiologico
13) Qual è il meccanismo d’azione dell’aciclovir? Quali sono le sue indicazioni indicazione
terapeutiche e modalità di somministrazione?
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14) La nevirapina è un farmaco antivirale che inibisce:
A un enzima che catalizza la sintesi di RNA messaggero
B l’ancoraggio del virus alla membrana citoplasmatica
C un enzima che catalizza l’idrolisi post-traduzionale di poliproteine
D un enzima che catalizza la sintesi di DNA a partire da RNA
E lo scapsidamento del virus (uncoating)
15) Qual è il meccanismo d’azione e l’impiego terapeutico del farmaco con la struttura sotto riportata?
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16) A differenza della clorotetraciclina, la minociclina:
A è una tetraciclina di origine naturale
B è molto poco solubile in acqua
C è somministrabile per via parenterale come cloridrato
D ha caratteristiche di profarmaco
E in grado di legarsi anche alla subunità ribosomiale 30S oltre che a quella 50S
17) Quali dei seguenti farmaci è il meno maneggevole e caratterizzato dal più basso indice
terapeutico?
A rifampicina
B claritromicina
C fosfomicina
D carindacillina
E amfotericina B
18) Il farmaco con la struttura sotto riportata:
CH3
CH3
HN
Cl
N
CH3
N
A è un antibiotico di origine naturale
B è un antiprotozoario di sintesi
C ha proprietà basiche e a pH fisiologico prevale come catione
D si somministra solitamente per via orale
E è un antifungino inibitore della sintesi dell’ergosterolo
19) Calcolare il logP di un farmaco che si ripartisce tra n-ottanolo e acqua raggiungendo le
concentrazioni pari a 2.10-3 moli/litro e 4.10-5 moli/litro.
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