CURRICULUM VITAE ET
STUDIORUM
Prof.ssa Brunella Franco
1
CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM
Prof.ssa Brunella Franco
Data e luogo di nascita
Cittadinanza
Lingue
Stato civile
Indirizzo
: 7 Marzo 1962, Napoli, Italia
: Italiana
: Italiano, Inglese
: Coniugata
: Via Merliani 170, Napoli, ITALIA
Telefono
Fax
e-mail
: 011-39-081-19230615
: 011-39-081-19230650
: [email protected]
Posizione attuale
: Principal Investigator
Telethon Institute for Genetics and Medicine
(T.I.GE.M.).
Via Campi Flegrei, 34, 80078 Pozzuoli (NA),
ITALIA
Professore Ordinario di Genetica Medica
Dipartimento di Scienze Mediche Traslazionali
Università degli Studi di Napoli “Federico II”
Via S. Pansini 5, 80131, Napoli
ITALIA
Docente della Scuola Europea di Medicina
Molecolare – SEMM
Napoli-Milano, ITALIA
2
INDICE
STUDI ........................................................................................................4
ESPERIENZE PROFESSIONALI .........................................................4
Attività prelaurea ....................................................................................................... 4
Attività postlaurea ...................................................................................................... 4
ATTIVITA’ DIDATTICA .......................................................................5
Insegnamento in corsi nazionali ed internazionali ..................................................... 5
Attività didattica in ambito universitario ................................................................... 5
Attività tutoriale ......................................................................................................... 6
ATTIVITA’ SCIENTIFICA ....................................................................7
Attività di revisore per riviste internazionali ............................................................. 7
Attività di revisione scientifica di progetti di ricerca ................................................. 7
Affiliazioni a societa' scientifiche .............................................................................. 7
Membro di comitati organizzativi (nazionali ed internazionali)................................ 8
Pubblicazioni scientifiche .......................................................................................... 8
Tematiche di ricerca……………………………………………………………….19
Titolarità fondi per la ricerca ................................................................................... 22
Abstracts…………………………………………………………………………...23
Seminari su invito………………………………………………………………….25
3
STUDI
Anno
Istituto
Titolo conseguito
1980
Liceo A. Pansini, Napoli
Maturità classica
1987
Università di Napoli Federico II, Facoltà
di Medicina e Chirurgia,
Laurea in Medicina Chirurgia,
ottenuta con il massimo dei voti
1987
II Facoltà di Medicina e Chirurgia,
Università di Napoli
Abilitazione professionale
1991
Departimento di Pediatria, Università di
Genova
Specializzazione in Pediatria,
ottenuta con il massimo dei voti
ESPERIENZE PROFESSIONALI
Attività prelaurea
1986-1987
Internato prelaurea presso il Dipartmento di Pediatria II Facoltà di
Medicina, Università di Napoli, Italia;
Direttore: Prof. S. Auricchio; Supervisore: Dr. E. Del Giudice.
Attività postlaurea
1987-1988
1989
1990
1991
1992
1/93-6/93
7/93-12/94
Dipartmento di Pediatria, II Facoltà di Medicina, Università di Napoli,
Italia
Direttore: Prof. S. Auricchio; Supervisore: Dr. E. Del Giudice.
“Research Associate”, Institute for Molecular Genetics, Baylor College
of Medicine, Houston, Texas;
Direttore: C.T Caskey; Supervisori: Drs. P. Patel and J.R.L. Lupski
Borsa di studio postlaurea “postdoctoral fellowships” ottenuta dalla
“Muscular Dystrophy Association” presso presso l’Institute for
Molecular Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas;
Direttore: C.T.Caskey; Supervisori: Drs. P. Patel and J.R.L. Lupski.
Borsa di studio postlaurea “postdoctoral fellowships” presso l’Institute
for Molecular Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas;
Direttore: C.T.Caskey; Supervisore: Dr Andrea Ballabio.
Borsa di studio postlaurea presso il Dipartmento di Pediatria, Istituto
Gaslini, Genova, Italia
Supervisore: Prof. R.Gatti.
“Research Associate” presso l’ Institute for Molecular Genetics,
Baylor College of Medicine, Houston, Texas;
Direttore: Edward R.B. McCabe; Supervisore: Dr. Andrea Ballabio.
“Research Assistant Professor” presso l’Institute for Molecular
Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas;
Direttore: Edward R.B. McCabe; Supervisore: Dr. Andrea Ballabio
4
11/95-2007
Coordinatore e Ricercatore del Telethon Institute for Genetics and
Medicine (T.I.GE.M.)
Direttore scientifico: Prof. Andrea Ballabio.
2004-ad oggi Docente della Scuola Europea di Medicina Molecolare – SEMM
Napoli-Milano, Italia
2005-2016
Professore Associato di Genetica Medica, Dipartimento di Pediatria,
Facolta’ di Medicina e Chirurgia, Università di Napoli Federico II.
2007-11/2014 Coordinatore e Principal Investigator, Telethon Institute of Genetics
and Medicine (TIGEM), Napoli, Italia.
08/2009Direttore ad interim del Telethon Institute of Genetics and Medicine
07/2010
(TIGEM), Napoli, Italia.
11/2014Principal Investigator, Telethon Institute of Genetics and Medicine
ad oggi
(TIGEM), Napoli, Italia.
12/2016Professore Ordinario di Genetica Medica, Dipartimento di Scienze
ad oggi
Mediche Traslazionali, Facolta’ di Medicina e Chirurgia, Università di
Napoli Federico II.
ATTIVITA’ DIDATTICA
Insegnamento in corsi nazionali ed internazionali
"The Denver Development Screening Test". In occasione del corso per Medici e
Pediatri: " La valutazione dello sviluppo psicomotorio in Pediatria”. Dipartimento di
Pediatria, Università di Reggio Calabria. Catanzaro, 12-15 May 1989
European school of Medical Genetics: 10th course. Sestri Levante (Genoa). March
16-22, 1997. Tutorial course on.”Strategies for disease gene Identification”. Il corso è
stato effettuato in lingua inglese
European school of Medical Genetics: 11th course. Sestri Levante (Genoa). March
21-27, 1998. Tutorial course on.”Strategies for disease gene Identification”. Il corso è
stato effettuato in lingua inglese
2003. Corso di formazione per tecnologi campani. Il corso prevedeva una lezione su
"Le malattie genetiche: dall'identificazione del locus all'isolamento del gene".
Dal 2005 ad oggi Lezioni per il Corso di Genetica Medica nell’ambito del corso di
PhD della Open University, della Scuola Europea di Medicina Molecolare (SEMM) e
del dottorato di Genetica Medica della II Università di Napoli
Attività didattica in ambito universitario
2003/2004 Insegnamento di Genetica Medica S.S.D. MED/03 del corso integrato di
Patologia Generale presso i corsi di laurea in Logopedia e Scienze Infermieristiche
Pediatriche della Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Napoli Federico II,
per l’anno accademico.
5
2005 ad oggi Docente di Genetica Medica presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia,
Università di Napoli Federico II per i corsi di laurea in:
Magistrale in Medicina
Tecniche ortopediche
Specialistica in Scienze infermieristiche ed ostetriche
Scienze prof. San. Tec. Area SNT Spec/3A
Tecniche di laboratorio biomedico
2006 ad oggi contribuisce alle attivita’ formative (lezioni frontali, discussione casi
clinici/journal clubs, formazione in laboratorio) di formandi afferenti alla scuola di
specializzazione in Genetica Medica
Attività tutoriale
La Professoressa Franco ha seguito la preparazione di 11 studenti che hanno svolto
presso il suo laboratorio le attivita sperimentali propedeutiche ad ottenere la laurea in
Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (1 studente), Scienze Biologiche (2 studenti),
Scienze Biotecnologiche (9 studenti) e Medicina (1 studente).
Ha inoltre seguito la preparazione di 16 giovani ricercatori che hanno frequentato il
suo laboratorio nel periodo post laurea e di 7 giovani ricercatori che hanno ottenuto
grazie al lavoro svolto nel suo laboratorio il dottorato di ricerca. Attualmente la Prof
Franco supervisiona 3 studenti di dottorato.
Infine ha seguito la preparazione di 2 specializzandi che hanno effettuato e
completato la specializzazione in Genetica Medica
Alcuni dei ricercatori formatisi nel laboratorio della Prof Franco occupano ora
posizioni di Group leaders a livello nazionale ed internazionale:
Annibale Puca ha trascorso due anni nel laboratorio della Prof.ssa Franco ed ora
ricopre il ruolo di Group leader presso l’ IRCCS Multimedica, Milano, Italia ed e’
Prof Associato di Patologia presso l’Universita di Salerno
Mariella Ferrante ha effettuato il dottorato di ricerca presso il laboratorio della
Prof.ssa Franco ed ora e’ un ricercatore indipendente presso la stazione zoologica
Anthon Dorn, Napoli, Italia
Georg Buchner ha trascorso tre anni nel laboratorio della Prof ssa Franco ed ora
ricopre il ruolo di Vice president of Business Development Silence Therapeutics,
UK
Eugenio Montini ha trascorso tre anni nel laboratorio della Prof.ssa Franco ed ora
ricopre il ruolo di Group leader presso il San Raffaele Telethon Institute for Gene
Therapy, HSR-TIGET, Milano, Italia
Wasim Ahmad ha trascorso un periodo di training di due anni nel laboratorio della
Prof.ssa Franco ed ora ricopre il ruolo di Group leader e Professore presso il
Department of Biological Sciences, Quaid-i-Azam University, Islamabad,
Pakistan.
6
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
Attività di revisore per riviste internazionali
Svolge attività di revisore ad hoc per le seguenti riviste scientifiche:
Genomics
American Journal of Human Genetics
American Journal of Medical Genetics
BioMed Central Medical genetics
European Journal of Human Genetics
Human Molecular Genetics
Genome Research
Gene
Nature Genetics
Human Molecular Genetics
Attività di revisione scientifica di progetti di ricerca
Attività di revisione scientifica svolta per il Ministero dell’Universita’ e della
Ricerca Scientifica dal 2001
Attività di revisione scientifica svolta per la Comunita Europea nell’ambito del
VI e VII programma quadro
Attività di revisione scientifica svolta per il Medical Research Council (MRC)
UK
Attività di revisione scientifica svolta per Wellcome Trust, UK,
Attività di revisione scientifica svolta per il Vienna Science and Technology
Fund (Austria),
Attività di revisione scientifica svolta per il National Research Programmes,
Research Promotion Foundation Cyprus
Nel 2009 La Prof Franco e’ stata chiamata a far parte dell’External Peer review
panel organizzato dal Ministerio de Ciencia e innovacion per la valutazione degli
istituti dell’area Biologia e Biomedicina dello Spanish National Research
Council (CSIC, Consejo Superior de Investigaciones Científicas).
Affiliazioni a societa' scientifiche
American Society of Human Genetics (ASHG)
American Society of Cell Biology (ASCB)
European Society of Human Genetics (ESHG)
Società Italiana di Genetica Umana (S.I.G.U.)
Societa Italiana di Ricerca Pediatrica (SIRP)
Membro di comitati organizzativi (nazionali ed internazionali)
7
1999 Membro della commissione HU.G.O. (Human Genome Organization) per il
cromosoma X.
2003 Membro del comitato organizzatore all’allestimento della mostra:” La doppia
elica del DNA 50 anni dopo. Geni nel golfo” che si è tenuta a Napoli nel
periodo 10 Novembre/10 Dicembre 2003 presso la sede dell’Università degli
Studi di Napoli Federico II in Via Partenope 36.
2010/
2015 Membro dello Steering Committe per il consorzio SYSCILIA "An
integrated approach to dissect cilia function and its disruption in human
genetic disease”.
Pubblicazioni scientifiche
Al 09/05/2017 la Prof. Franco è autrice di 103 pubblicazioni in peer-rewieved
journals dotati di impact factor (IF).
IF totale = 829
IF medio = 8,05
H-index = 42
Numero di citazioni totali = 6852
La Prof.ssa Franco risulta essere ultimo e/o corresponding autore in 34 pubblicazioni,
primo autore in 6 e secondo autore in 10 pubblicazioni.
Elenco pubblicazioni scientifiche
1.
Franco B, Rincon-Limas D, Nakamura Y, Patel PI, Lupski JR. Two MspI RFLPs at
the D17S258 locus. Nucleic Acids Res (1990); 18(23):7196.
2.
Patel PI, Franco B, Garcia C, Slaugenhaupt SA, Nakamura Y, Ledbetter DH,
Chakravarti A, Lupski JR. Genetic mapping of autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth
disease in a large French-Acadian kindred: identification of new linked markers on
chromosome 17. Am J Hum Genet (1990); 46(4):801-9.
3.
Patel PI, Garcia C, Montes de Oca-Luna R, Malamut RI, Franco B, Slaugenhaupt S,
Chakravarti A, Lupski JR. Isolation of a marker linked to the Charcot-Marie-Tooth disease
type IA gene by differential Alu-PCR of human chromosome 17-retaining hybrids. Am J
Hum Genet (1990); 47(6):926-34.
4.
Patel PI, Ledbetter DH, Frances S, Franco B, Wallace MR, Collins FS, Lupski JR.
Isolation of a polymorphic DNA sequence (LL101) from the short arm of chromosome 17
[D17S251]. Nucleic Acids Res (1990); 18(4):1087.
5.
Franco B, Guioli S, Pragliola A, Incerti B, Bardoni B, Tonlorenzi R, Carrozzo R,
Maestrini E, Pieretti M, Taillon-Miller P, Brown CJ, Willard HF, Lawrence C, Graziella
Persico M, Camerino G, Ballabio A. A gene deleted in Kallmann's syndrome shares
homology with neural cell adhesion and axonal path-finding molecules. Nature (1991);
8
353(6344):529-36.
6.
Franco B, Lai LW, Patterson D, Ledbetter DH, Trask BJ, van den Engh G,
Iannaccone S, Frances S, Patel PI, Lupski JR. Molecular characterization of a patient with
del(1)(q23-q25). Hum Genet (1991); 87(3):269-77.
7.
Bick D, Franco B, Sherins RJ, Heye B, Pike L, Crawford J, Maddalena A, Incerti B,
Pragliola A, Meitinger T, Ballabio A. Brief report: intragenic deletion of the KALIG-1 gene
in Kallmann's syndrome. N Engl J Med (1992); 326(26):1752-5.
8.
Guioli S, Incerti B, Zanaria E, Bardoni B, Franco B, Taylor K, Ballabio A, Camerino
G. Kallmann syndrome due to a translocation resulting in an X/Y fusion gene. Nat Genet
(1992); 1(5):337-40.
9.
Guzzetta V, Franco B, Trask BJ, Zhang H, Saucedo-Cardenas O, Montes de OcaLuna R, Greenberg F, Chinault AC, Lupski JR, Patel PI. Somatic cell hybrids, sequencetagged sites, simple repeat polymorphisms, and yeast artificial chromosomes for physical and
genetic mapping of proximal 17p. Genomics (1992); 13(3):551-9.
10.
Incerti B, Guioli S, Pragliola A, Zanaria E, Borsani G, Tonlorenzi R, Bardoni B,
Franco B, Wheeler D, Ballabio A, et al. Kallmann syndrome gene on the X and Y
chromosomes: implications for evolutionary divergence of human sex chromosomes. Nat
Genet (1992); 2(4):311-4.
11.
van Slegtenhorst MA, Bassi MT, Borsani G, Wapenaar MC, Ferrero GB, de Conciliis
L, Rugarli EI, Grillo A, Franco B, Zoghbi HY, Ballabio A. A gene from the Xp22.3 region
shares homology with voltage-gated chloride channels. Hum Mol Genet (1994); 3(4):547-52.
12.
Ferrero GB, Franco B, Roth EJ, Firulli BA, Borsani G, Delmas-Mata J, Weissenbach
J, Halley G, Schlessinger D, Chinault AC, et al. An integrated physical and genetic map of a
35 Mb region on chromosome Xp22.3-Xp21.3. Hum Mol Genet (1995); 4(10):1821-7.
13.
Franco B, Meroni G, Parenti G, Levilliers J, Bernard L, Gebbia M, Cox L,
Maroteaux P, Sheffield L, Rappold GA, et al. A cluster of sulfatase genes on Xp22.3:
mutations in chondrodysplasia punctata (CDPX) and implications for warfarin embryopathy.
Cell (1995); 81(1):15-25.
14.
Parenti G, Rizzolo MG, Ghezzi M, Di Maio S, Sperandeo MP, Incerti B, Franco B,
Ballabio A, Andria G. Variable penetrance of hypogonadism in a sibship with Kallmann
syndrome due to a deletion of the KAL gene. Am J Med Genet (1995); 57(3):476-8.
15.
Rugarli EI, Adler DA, Borsani G, Tsuchiya K, Franco B, Hauge X, Disteche C,
Chapman V, Ballabio A. Different chromosomal localization of the Clcn4 gene in Mus
spretus and C57BL/6J mice. Nat Genet (1995); 10(4):466-71.
16.
Wang I, Franco B, Ferrero GB, Chinault AC, Weissenbach J, Chumakov I, Le Paslier
D, Levilliers J, Klink A, Rappold GA, et al. High-density physical mapping of a 3-Mb region
in Xp22.3 and refined localization of the gene for X-linked recessive chondrodysplasia
punctata (CDPX1). Genomics (1995); 26(2):229-38.
9
17.
Malaspina P, Roetto A, Trettel F, Jodice C, Blasi P, Frontali M, Carella M, Franco B,
Camaschella C, Novelletto A. Construction of a YAC contig covering human chromosome
6p22. Genomics (1996); 36(3):399-407.
18.
Meroni G, Franco B, Archidiacono N, Messali S, Andolfi G, Rocchi M, Ballabio A.
Characterization of a cluster of sulfatase genes on Xp22.3 suggests gene duplications in an
ancestral pseudoautosomal region. Hum Mol Genet (1996); 5(4):423-31.
19.
Muroya K, Ogata T, Matsuo N, Nagai T, Franco B, Ballabio A, Rappold G, Sakura
N, Fukushima Y. Mental retardation in a boy with an interstitial deletion at Xp22.3 involving
STS, KAL1, and OA1: implication for the MRX locus. Am J Med Genet (1996); 64(4):5837.
20.
Carella M, D'Ambrosio L, Totaro A, Grifa A, Valentino MA, Piperno A, Girelli D,
Roetto A, Franco B, Gasparini P, Camaschella C. Mutation analysis of the HLA-H gene in
Italian hemochromatosis patients. Am J Hum Genet (1997); 60(4):828-32.
21.
Montini E, Rugarli EI, Van de Vosse E, Andolfi G, Mariani M, Puca AA, Consalez
GG, den Dunnen JT, Ballabio A, Franco B. A novel human serine-threonine phosphatase
related to the Drosophila retinal degeneration C (rdgC) gene is selectively expressed in
sensory neurons of neural crest origin. Hum Mol Genet (1997); 6(7):1137-45.
22.
Parenti G, Buttitta P, Meroni G, Franco B, Bernard L, Rizzolo MG, Brunetti-Pierri
N, Ballabio A, Andria G. X-linked recessive chondrodysplasia punctata due to a new point
mutation of the ARSE gene. Am J Med Genet (1997); 73(2):139-43.
23.
Puca AA, Zollo M, Repetto M, Andolfi G, Guffanti A, Simon G, Ballabio A, Franco
B. Identification by shotgun sequencing, genomic organization, and functional analysis of a
fourth arylsulfatase gene (ARSF) from the Xp22.3 region. Genomics (1997); 42(2):192-9.
24.
Quaderi NA, Schweiger S, Gaudenz K, Franco B, Rugarli EI, Berger W, Feldman
GJ, Volta M, Andolfi G, Gilgenkrantz S, Marion RW, Hennekam RC, Opitz JM, Muenke M,
Ropers HH, Ballabio A. Opitz G/BBB syndrome, a defect of midline development, is due to
mutations in a new RING finger gene on Xp22. Nat Genet (1997); 17(3):285-91.
25.
van de Vosse E, Franco B, van der Bent P, Montini E, Orth U, Hanauer A, Tijmes N,
van Ommen GJ, Ballabio A, den Dunnen JT, Bergen AA. Exclusion of PPEF as the gene
causing X-linked juvenile retinoschisis. Hum Genet (1997); 101(2):235-7.
26.
Bolino A, Yin L, Seri M, Cusano R, Cinti R, Coffey A, Brooksbank R, Howell G,
Bentley D, Davis JR, Lanyi A, Huang D, Stark M, Creaven M, Bjorkhaug L, Heitzmann F,
Lamartine J, Gaudi S, Sylla BS, Lenoir GM, Castagnola E, Giacchino R, Porta G, Franco B,
Romeo G, et al. A new candidate region for the positional cloning of the XLP gene. Eur J
Hum Genet (1998); 6(5):509-17.
27.
Coffey AJ, Brooksbank RA, Brandau O, Oohashi T, Howell GR, Bye JM, Cahn AP,
Durham J, Heath P, Wray P, Pavitt R, Wilkinson J, Leversha M, Huckle E, Shaw-Smith CJ,
Dunham A, Rhodes S, Schuster V, Porta G, Yin L, Serafini P, Sylla B, Zollo M, Franco B,
Bentley DR, et al. Host response to EBV infection in X-linked lymphoproliferative disease
results from mutations in an SH2-domain encoding gene. Nat Genet (1998); 20(2):129-35.
10
28.
de Conciliis L, Marchitiello A, Wapenaar MC, Borsani G, Giglio S, Mariani M,
Consalez GG, Zuffardi O, Franco B, Ballabio A, Banfi S. Characterization of Cxorf5 (717A), a novel human cDNA mapping to Xp22 and encoding a protein containing coiled-coil
alpha-helical domains. Genomics (1998); 51(2):243-50.
29.
Gaudenz K, Roessler E, Quaderi N, Franco B, Feldman G, Gasser DL, Wittwer B,
Horst J, Montini E, Opitz JM, Ballabio A, Muenke M. Opitz G/BBB syndrome in Xp22:
mutations in the MID1 gene cluster in the carboxy-terminal domain. Am J Hum Genet
(1998); 63(3):703-10.
30.
Montini E, Andolfi G, Caruso A, Buchner G, Walpole SM, Mariani M, Consalez G,
Trump D, Ballabio A, Franco B. Identification and characterization of a novel serinethreonine kinase gene from the Xp22 region. Genomics (1998); 51(3):427-33.
31.
Petrella A, Doti I, Agosti V, Giarrusso PC, Vitale D, Bond HM, Cuomo C, Tassone P,
Franco B, Ballabio A, Venuta S, Morrone G. A 5' regulatory sequence containing two Ets
motifs controls the expression of the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) gene in
human hematopoietic cells. Blood (1998); 91(12):4554-60.
32.
Puca AA, Nigro V, Piluso G, Belsito A, Sampaolo S, Quaderi N, Rossi E, Di Iorio G,
Ballabio A, Franco B. Identification and characterization of a novel member of the
dystrobrevin gene family. FEBS Lett (1998); 425(1):7-13.
33.
Rocchigiani M, Lestingi M, Luddi A, Orlandini M, Franco B, Rossi E, Ballabio A,
Zuffardi O, Oliviero S. Human FIGF: cloning, gene structure, and mapping to chromosome
Xp22.1 between the PIGA and the GRPR genes. Genomics (1998); 47(2):207-16.
34.
The Retinoschisis Consortium Group 2:, Andolfi G, Montini E, Li Y, Oudet C, Bolz
H, Kaplan J, Orth U, Gal A, Hanauer A, Bardelli AM, Ayuso C, Bitoun P, Ventruto V,
Dallapiccola B, Ballabio A, Franco B. Functional implications of the spectrum of mutations
found in 234 cases with X-linked juvenile retinoschisis. . Hum Mol Genet (1998); 7(7):118592.
35.
Tiranti V, Hoertnagel K, Carrozzo R, Galimberti C, Munaro M, Granatiero M,
Zelante L, Gasparini P, Marzella R, Rocchi M, Bayona-Bafaluy MP, Enriquez JA, Uziel G,
Bertini E, Dionisi-Vici C, Franco B, Meitinger T, Zeviani M. Mutations of SURF-1 in Leigh
disease associated with cytochrome c oxidase deficiency. Am J Hum Genet (1998);
63(6):1609-21.
36.
Totaro A, Roetto A, Rommens JM, Grifa A, Carella M, d'Agruma L, Valentino MA,
D'Ambrosio L, Cicilano M, Camaschella C, Franco B, Gasparini P. Generation of a
transcription map of a 1 Mbase region containing the HFE gene (6p22). Eur J Hum Genet
(1998); 6(2):105-13.
37.
Ahmad W, De Fusco M, ul Haque MF, Aridon P, Sarno T, Sohail M, ul Haque S,
Ahmad M, Ballabio A, Franco B, Casari G. Linkage mapping of a new syndromic form of
X-linked mental retardation, MRXS7, associated with obesity. Eur J Hum Genet (1999);
7(7):828-32.
11
38.
Banfi S, Bassi MT, Andolfi G, Marchitiello A, Zanotta S, Ballabio A, Casari G,
Franco B. Identification and characterization of AFG3L2, a novel paraplegin-related gene.
Genomics (1999); 59(1):51-8.
39.
Buchner G, Bassi MT, Andolfi G, Ballabio A, Franco B. Identification of a novel
homolog of the Drosophila staufen protein in the chromosome 8q13-q21.1 region. Genomics
(1999); 62(1):113-8.
40.
Buchner G, Montini E, Andolfi G, Quaderi N, Cainarca S, Messali S, Bassi MT,
Ballabio A, Meroni G, Franco B. MID2, a homologue of the Opitz syndrome gene MID1:
similarities in subcellular localization and differences in expression during development.
Hum Mol Genet (1999); 8(8):1397-407.
41.
Montini E, Buchner G, Spalluto C, Andolfi G, Caruso A, den Dunnen JT, Trump D,
Rocchi M, Ballabio A, Franco B. Identification of SCML2, a second human gene
homologous to the Drosophila sex comb on midleg (Scm): A new gene cluster on Xp22.
Genomics (1999); 58(1):65-72.
42.
Prakash SK, Van den Veyver IB, Franco B, Volta M, Ballabio A, Zoghbi HY.
Characterization of a novel chromo domain gene in xp22.3 with homology to Drosophila
msl-3. Genomics (1999); 59(1):77-84.
43.
Vitelli F, Piccini M, Caroli F, Franco B, Malandrini A, Pober B, Jonsson J,
Sorrentino V, Renieri A. Identification and characterization of a highly conserved protein
absent in the Alport syndrome (A), mental retardation (M), midface hypoplasia (M), and
elliptocytosis (E) contiguous gene deletion syndrome (AMME). Genomics (1999); 55(3):33540.
44.
Volta M, Bulfone A, Gattuso C, Rossi E, Mariani M, Consalez GG, Zuffardi O,
Ballabio A, Banfi S, Franco B. Identification and characterization of CDS2, a mammalian
homolog of the Drosophila CDP-diacylglycerol synthase gene. Genomics (1999); 55(1):6877.
45.
Buchner G, Broccoli V, Bulfone A, Orfanelli U, Gattuso C, Ballabio A, Franco B.
MAEG, an EGF-repeat containing gene, is a new marker associated with dermatome
specification and morphogenesis of its derivatives. Mech Dev (2000); 98(1-2):179-82.
46.
Buchner G, Orfanelli U, Quaderi N, Bassi MT, Andolfi G, Ballabio A, Franco B.
Identification of a new EGF-repeat-containing gene from human Xp22: a candidate for
developmental disorders. Genomics (2000); 65(1):16-23.
47.
Fukami M, Kirsch S, Schiller S, Richter A, Benes V, Franco B, Muroya K, Rao E,
Merker S, Niesler B, Ballabio A, Ansorge W, Ogata T, Rappold GA. A member of a gene
family on Xp22.3, VCX-A, is deleted in patients with X-linked nonspecific mental
retardation. Am J Hum Genet (2000); 67(3):563-73.
48.
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Tematiche di ricerca
1. Studio della sindrome di Charcot-Marie-Tooth (pubblicazioni 1, 2, 3, 4, 6, 9). La
sindrome di Charcot-Marie-Tooth è una malattia geneticamente eterogenea per la
quale sono conosciuti diversi loci. Due di questi sono localizzati sul cromosoma 17 e
sul cromosoma 1. Nel laboratorio dei Drs. Pragna Patel e Jim Lupski presso il Baylor
College of Medicine in Houston sono stati condotti gli studi che hanno portato alla
definizione della regione critica della forma localizzata sul cromosoma 17 mediante
analisi di linkage ed identificazione di nuovi marcatori polimorfici (pubblicazioni 1,
2, 3, 4 e 9). Per quello che riguarda la forma localizzata sul cromosoma 1 è stato
studiato in dettaglio, mediate la creazione di un ibrido, una paziente affetto da questa
patologia che presentava una delezione di una parte del braccio lungo del cromosoma
1 (pubblicazione 6).
2. Caratterizzazione della regione genomica Xp22 (pubblicazioni 10, 16, 15, 12, e
18). La regione p22 del cromosoma X è particolarmente interessante dal punto di vista
evolutivo ed inoltre i frequenti riarrangiamenti cromosomici a carico di questa regione
ne hanno consentito uno studio particolareggiato che ha portato alla definizione di
numerosi loci per malattie genetiche. Il lavoro riportato nella pubblicazione 10 ha
contribuito allo studio dell’evoluzione della parte distale del braccio corto del
19
cromosoma X che risulta identica alla corrispondente parte del cromosoma Y. Il
lavoro presentato nelle pubblicazioni 12 e 16 ha permesso la costituzione di una
mappa fisica e genetica integrata che è stata la base di partenza per l’identificazione di
oltre 10 loci per diverse malattie genetiche. Nelle pubblicazioni 15 e 18 sono invece
presentati dati che suggeriscono che la regione p22.3 è stata sottoposta a numerosi
cambiamenti durante l’evoluzione nei diversi mammiferi.
3. Definizione di regioni critiche per malattie genetiche (pubblicazioni 17, 36, 26, 37,
48). La disponibilita di famiglie con numerose meiosi informative è strumentale alla
definizione delle regioni critiche delle malattie genetiche mediante analisi di linkage.
Questo approccio metodologico è stato seguito per la definizione di due loci per
ritardo mentale legato al cromosoma X. Il risultato di questi studi è riportato nelle
pubblicazioni 37 e 48. Lo step successivo all’analisi di linkage è la conversione della
mappa genetica in mappa fisica e la creazione di un contiguo di cloni genomici che
servono da supporto alla mappa di trascrizione. Seguendo quest’approccio sono state
studiate e caratterizzate le regioni genomiche che corrispondevano alla regione critica
per l’emocromatosi (pubblicazioni 17 e 36) ed è stata meglio definita la regione
critica per la malattia linfoproliferativa (pubblicazione 26).
4. Identificazione e caratterizzazione di trascritti dal cromosoma X e da altri
cromosomi (pubblicazione 11, 21, 23, 25, 28, 30, 32, 33, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44,
45, 46, 49). Sempre nell’ottica di studio del cromosoma X sono spesso stati
identificati trascritti che sono poi stati studiati per valutare il loro possibile ruolo nella
patogenesi delle malattie genetiche. Per tutti questi trascritti è stato identificato e
sequenziato il cDNA completo nell’uomo ed il corrispondente omologo murino. La
struttura genomica è stata studiata e le informazioni ottenute sono state utilizzate per
effettuare l’analisi di mutazioni nei pazienti. In acuni casi selezionati è stato eseguito
lo studio dell’espressione durante lo sviluppo su sezioni di topo mediante la tecnica
dell’ibridazione in situ. Questo studio ha portato all’individuazione di geni
particolamente interessanti come nel caso di MAEG (pubblicazione 45, 46) e nel caso
di IL1RAPL2 (pubblicazione 49).
5. Studio di pazieni con riarrangiamenti cromosomici complessi (pubblicazioni 7, 8,
14, 19, 51, 59). I riarrangiamenti cromosomici rappresentano una materiale di enorme
interesse che può risultare strumentale per il genetista al fine di rispondere ad una
domanda biologica oppure di definire nel dettaglio la regione critica per una malattia
genetica. Lo studio presentato nelle pubblicazioni 7, 8 e 14 nelle quali viene descritta
la caratterizzazione di una traslocazione e di due delezione intragenica identificate in
pazienti affetti da sindrome di Kallmann si è rivelata indispnsabile per la validazione
e lo studio del gene responsabile della sindrome di Kallmann.
Nella pubblicazione 19, lo studio molecolare di un paziente con ritardo mentale,
ittiosi, sindrome di Kallmann ed albinismo oculare ha contribuito alla definizione
della regione critica per il ritardo mentale. Nella pubblicazione 51 è stato studiato a
livello citogenetico un paziente con un riarrangiamento cromosomico complesso che
coinvolgeva i cromosomi 5 e 14. Tale studio ha permesso di descrivere un fenotipo
prima non conosciuto. Infine nella pubblicazione 59 lo studio molecorare di un’ampia
casistica (11 casi) di pazienti con syndrome MLS ha permesso una migliore
definizione della malattia ed una ridefinizioane della regione critic ache ha poi portato
all’identificazione del gene responsabile nella pubblicazione 64.
20
6. Identificazione di geni responsabili di malattie genetiche legate al cromosoma X ed
ad altri cromosomi. Tutti gli studi effettuati sul cromosoma X in termini di definizioni
delle mappe genetiche e fisiche hanno permesso l’identificazione dei geni responsabili
di 7 malattie genetiche (pubblicazioni 5, 13, 24, 27, 35, 47, 50, 64). Uno studio di
complementazione unitamente a studi di linkage hanno invece consentito
l’identificazione dl gene responsabile della sindrome di Leigh sul cromosoma 9
(pubblicazione 36). Nella pubblicazione 5 è descritta l’identificazione del gene
responsabile della sindrome di Kallmann una malattia genetica caratterizzata da
ipogonadismo ipogonadotropo ed anosmia. Nella pubblicazione 13 è invece descritta
l’identificazione del gene responsabile della forma recessiva legata al cromosoma X
della condrodisplasia puntata, un difetto congenito dello sviluppo delle ossa e delle
cartilagini caratterizzato da aberrante mineralizzazione ossea, deficitario sviluppo
della cartilagine del naso e ipoplasia delle falangi distali. Il clonaggio del gene
responsabile della sindrome di Opitz, malattia complessa dello sviluppo caratterizzata
da ipertelorismo, schisi del palato, anomalie del tratto laringotracheale ed ano
imperforato è riportato nella pubblicazione 24. Nella pubblicazione 27 è riportato il
clonaggio della malattia di Duncan che è un disordine linfoproliferativo caratterizzato
da estrema sensibilità alle infezioni a carico del virus di Epstein-Barr. Nella
pubblicazione 35 viene riportata l’identificazione del gene responsabile della
sindrome di Leigh. Nella pubblicazione 47 è riportata lo studio di un gene deleto in
pazienti con ritardo mentale non specifico. Nella pubblicazione 50 viene riportata
l’identificazione del gene responsabile della sindrome Oro Facio-Digitale di tipo 1
caratterizzata da anomalie della faccia, delle dita e del cavo orale. Infine, nella
pubblicazione 64, viene riportata l’identificazione del gene responsabile della
Microftalmia con lesioni cutanee (sindrome MLS), malattia dello sviluppo dominante
legata al cromosoma X letale nei maschi. Inoltre i nostri studi hanno recentemente
portato all’indentificazione di un secondo gene per questa rara patologia genetica
(pubblicazione 82). Approcci di exome sequencing hanno portato all’identificazione
del gene responsabile per una rara malattia scheletrica, la TODP (pubblicazione 77).
7. Analisi di mutazione in pazienti affetti da malattie genetiche (pubblicazioni 20, 22,
29, 34, 54, 60, 63, 68, 70). Dopo l’identificazione di un gene candidato ad essere
responsabile di una malattia genetica risulta fondamentale la validazione del gene
stesso mediante l’analisi di mutazioni in una vasta collezione di pazienti. Tale studio
oltre a validare il gene permette l’identificazione di domini importanti per la funzione
della proteina codificata dal gene. Esempio di questo tipo di ricerca sono riportati
nella pubblicazione 20 che descrive l’analisi di mutazioni di 75 pazienti italiani affetti
da Emocromatosi e nella pubblicazione 34 che riporta uno studio collaborativo
effettuato su 234 casi di retinoschisi. In entrambi questi studi l’analisi di mutazioni
risultò essere un’importante step propedeutico ai successivi studi funzionali della
proteina. Inoltre negli ultimi anni il gruppo della Prof.ssa Franco sta conducendo
un’estensiva caratterizzazione clinico-molecolare di un’ampia casistica (oltre 150
casi) di pazienti affetti da sindrome orofaciodigitale. Risultati preliminari di questo
studio sono riportati nelle pubblicazioni 63, 68 e 70).
8. Studio della sindrome Oro-facio-digitale di tipo 1 (pubblicazioni 28, 50, 52, 56, 55,
57, 61, 62, 66, 67, 69 78, 79, 80).
Le sindromi orofaciodigitali (OFDs) sono un gruppo di malattie dello sviluppo di cui
sono riportate in letteratura almeno 9 forme diverse. Le diverse forme sono
geneticamente eterogenee e solo per quella di tipo I (OFDI) è stato identificato dal
laboratorio della Prof.ssa Franco il gene responsabile (OFD1) (pubblicazioni 28 e 50).
21
Le sindromi orofaciodigitali sono caratterizzate da anomalie del cavo orale, della
faccia e degli arti. La forma di tipo I si distingue dalle altre per la tipica e
riconoscibile l’ereditarietà dominante legata al cromosoma X con letalità nei maschi
affetti e per la presenza tra gli altri sintomi anche di rene policistico. Dopo
l’identificazione del gene responsabile per questa malattia genetica lo studio è stato
ora allargato alle altre forme di OFDs (pubblicazione 52 e 67). Il gruppo della Prof.ssa
Franco sta ora conducendo studi per capire quali siano i meccanismi molecolari alla
base di questa malattia genetica molto rara e molto interessante dovuta ad anomalia
delle ciglia primarie. Le ciglia primarie sono strutture che protrudono dalla menbrana
cellulare e possono essere riconosciute su quasi tutti i tipi cellulari. Studi precedenti
hanno dimostrato che la proteina codificata dal gene responsabile della sindrome
OFDI e’ localizzata in una struttura alla base del ciglio primario (pubblicazioni 56 e
66). Gli approcci che vengono utilizzati per studiare i meccanismi patogenetici di
questa malattie includono l’identificazione delle proteine che interagiscono con la
proteina OFD1 mediante l’approccio del doppio ibrido ed esperimenti di spettrometria
di massa e la creazione di un modello murino condizionale per questa patologia
genetica. Risultati preliminari in questa direzione sono riportati nelle pubblicazioni 57
e 67). Inoltre risultati recenti indicano che il gene OFD1 possa rivestire un ruolo
importante nello sviluppo in generale ed in particolare nella determinazione degli assi
corporei (pubblicazioni 61). In collaborazione con gruppi europei la Prof.ssa franco
sta conducendo un adettagliata caratterizzaione del fenotipo osservato in questa
patologia (pubblicazioni 73, 74, 76, 81, 83). Negli ultimi anni nel laboratorio della
Prof.ssa Franco sono stati sviluppti modelli murini con inattivazione specifica del
gene Ofd1 nel rene, negli arti, ed a diversi stadi dello sviluppo in modo da poter
studiare il ruolo del gene e delle ciglia primarie nello sviluppo dei organi e negli stadi
adulti. Riteniamo che i risultati di questi studi (pubblicazioni 75, 78, 79 e 80) avranno
un’impatto di rilievo anche in altre patologie genetiche che presentano anomalie degli
arti e nella comprensione delle basi patogenetiche del rene policistico e di altre
malattie.
Titolarità fondi per la ricerca
1.
Finanziamento della Comunità europea per il progetto:
“Characterization and distribution of CEPH BACs “
Importo totale finanziato 75.000 ECU per il periodo 13/05/97 – 12/04/99
2.
Finanziamento della Fondazione Telethon per il progetto:
“ An eXceptional chromosome”
Importo totale finanziato 345.000.000 € per il periodo 7/1/00 – 6/30/03.
3.
Finanziamento della Comunità europea per il progetto:
“A complete collection of X chromosome genes: an important tool for systematic
expression studies and disease gene identification”
Importo totale finanziato 1.928.150 € per il periodo 3/1/00 – 31/08/03. La
Prof.ssa Franco ha svolto il ruolo di coordinatore scientifico del progetto
4.
Finanziamento della Fondazione Telethon per il progetto:
“ Molecular basis of Oral-Facial-Digital type I syndrome”
Importo totale finanziato 210.000€ per il periodo 1/7/03 – 30/06/06.
22
5.
Finanziamento nell’ambito del Fondo per gli Investimenti della Ricerca di Base
(FIRB) messi a disposizione dal Ministero dell’Universita e della Ricerca
Scientifica (MIUR).
“Caratterizzazione genetico-molecolare delle neoplasie umane: le leucemie
mieloidi acute ed i sarcomi”
Importo totale finanziato 53.000 € per il periodo 1/1/03- 1/1/2006.
6.
Finanziamento della Fondazione Mariani per il progetto:
“ Study of the role of Ofd1 in brain development”
Importo totale finanziato 72.000 € per il periodo 1/1/05- 31/12/2006
7. Finanziamento della Regione Campania L.R. n. 5 del 28/03/2002 per il progetto:
"La sindrome oro-facio digitale come sistema modello per studiare la funzione
ciliare"
Importo totale finanziato € 43.000,00 per il periodo 2005/2009
8. Finanziamento della PKD Foundation per il progetto:
“ Study of the role of OFD1 in renal cystic disease”
Importo totale finanziato € 150.000 per il periodo 01/03/08 - 28/02/10
9. Finanziamento della Fondazione Telethon per il progetto:
“ Oral-Facial-Digital type 1 syndrome as a model to study ciliary function”
Importo totale finanziato € 283.000 per il periodo 1/7/2006 – 30/6/ 2011.
10. Finanziamento del Ministero Italiano per l'Università e della Ricerca (MIUR),
per il progetto: "Studio del fenotipo neurologico osservato nel modello murino
per la sindrome oro-facio-digitale di tipo 1"
Importo totale finanziato € 45.000 per il periodo 22/09/2008 - 22/09/2010
11. Finanziamento della European Commission / VII PQ per il progetto:
EU-CILIA "Pathophisiology of rare diseases due to primary ciliary dysfunction"
Importo totale finanziato € 2.930.300,00 per il periodo 01/02/08 - 31/01/2011
Importo finanziato al gruppo Franco € 862.100,00. La Prof.ssa Franco ha svolto
il ruolo di coordinatore scientifico del progetto
12. Finanziamento della “European Commission/VII PQ 2011”: SYSCILIA "An
integrated approach to dissect cilia function and its disruption in human genetic
disease".
Importo totale finanziato € 11.069.083,00 per il periodo 01/06/10 - 31/05/2015
Importo finanziato al gruppo Franco € 684.000,00
13. Fondation Jerome Lejeune 2011: "Oral-facial-digital type I as a model system to
study the role of primary cilia in intellectual disabilities".
Importo totale finanziato € 50.000,00 per il periodo 16/05/2011 – 15/05/2013
14. Finanziamento del Ministero Italiano per l'Università e della Ricerca (MIUR)
“Una piattaforma tecnologica integrata per lo sviluppo di nuovi farmaci per
malattie rare”.
Importo totale finanziato € 582.250 per il periodo: 01/07/2011 - 30/06/2015
23
15. Finanziamento della Fondazione Telethon per il progetto:
“Cilia and human diseases: Insights from the OFD Type I Syndrome (CILIA)”
Importo totale finanziato €.500,000 per il periodo 1/7/2011 – 30/6/ 2016.
16. Finanziamento della PKD Foundation per il progetto:
“The role of autophagy in renal cystogenensis”
Importo totale finanziato 160.000 $ per il periodo dal 01/03/2016 al 28/02/2018
17. Finanziamento AIRC per il progetto IG2015 17711 “Dissection of a novel cell
death pathway implication in chemoresistant tumors"
Importo totale finanziato 276.000 € per il periodo dal 02/01/2016 al 01/01/2019
Abstracts
La Prof.ssa Franco risulta autrice di oltre 130 abstracts a congressi nazionali ed
internazionali. Di seguito è riportata una selezione di quelli scelti come
Comunicazioni orali
1. B. Franco, A. Pragliola, R. Tonlorenzi, B. Incerti, R.Carrozzo, G. Persico and A.
Ballabio. Cloning and characterization of a candidate gene for Kallmann
syndrome on Xp22.3. 8th International Congress of Human Genetics,
Washington, U.S.A., 6-11 Ottobre 1991.
2. B. Franco, B. Incerti, D. Bick, T. Meitinger, and A. Ballabio. Kalig-1 is the
Kallmann syndrome gene: formal evidence provided by a patient with an
intragenic deletion. 24th annual meeting of the European Society of Human
Genetics, Elsinore Denmark, 27-31 Maggio 1992.
3. B. Franco, G. Meroni, G. Parenti, J. Levilliers, L. Bernard, M. Gebbia, L. Cox, P.
Maroteaux, L. Sheffield, G.A. Rappold, G. Andria, C. Petit and A. Ballabio. A
cluster of Sulfatase genes on Xp22.3: Mutations in Chondrodysplasia punctata
(CDPX) and implications for Warfarin embryopathy. 27th Annual Meeting of the
European Society of Human Genetics (ESHG). Late breaking science, Berlin,
Germany, 23-27 Maggio 1995.
4. E. Montini, G. Andolfi, A. Ballabio, B. Franco. “A gene from the critical region
for X-linked juvanile retinoschisis on Xp22.3 is homologous to the drosophila
retinal degeneration C(rdgc) gene”. 28th Annual Meeting of the European Society
of Human Genetics (ESHG). 23-27, 11-13 Aprile, London, New England, 1996.
5. B. Franco on behalf of The Retinoschisis Consortium “An international
collaborative effort on the mutation analysis of the XLRS1 gene in 238 cases of
X-linked retinoschisis”. 30th Annual meeting of the European Society of Human
Genetics (ESHG), Lisbon, Portugal. Lisbona 10-13 Maggio 1998.
6. B. Franco, M.I. Ferrante, G. Giovanna, S. Feather, A. Bulfone, V. Wright, A.
Selicorni, F. Scolari, A. Woolf, S. Odent, B. Le Marec, S. Malcom, R. Winter, A.
Ballabio. Identification of the gene for Oral-facial-digital type I syndrome
(OFD1). 51st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, San
Diego, California, 12-16 Ottobre 2001.
7. M. Macca, E. Del Giudice, C. Prattichizzo, P. Castelluccio, B. Franco.
Neurologia molecolare della sindrome Oro-facio-digitale tipo 1. 62° Congresso
Nazionale della Società Italiana di Pediatria, Catania, Italia, 4-7 Ottobre 2006.
24
8. A. Zullo, A. Barra, A. Indrieri, A. Cantone, N. Messaddeq, G. Capasso, P. Dollè,
P. Igarashi, B. Franco. “Ciliary disfunction underlies cystic kidney in Oral-FacialDigital Type I (Ofd1) syndrome”. The American Society of Human Genetics, 56th
Annual Meeting, New Orleans, Louisiana, 9-13 Ottobre 2006.
9. A. Zullo, A. Barra, A. Indrieri, A. Cantone, N. Messaddeq, G. Capasso, P. Dollè,
P. Igarashi, B. Franco. “Ciliary disfunction underlies cystic kidney in Oral-FacialDigital Type I (Ofd1) syndrome”. American Society of Nephrology, San Diego.
California, USA, 14-19 Novembre 2006.
10. S. Bimonte, L. Quagliata, R. Tammaro, M. Ascenzi, B. Franco. Study of the role
of the Ofd1 transcript in limb patterning and endochondral bone development.
European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Barcelona, Spagna, 31
Maggio – 3 Giugno 2008.
11. S. Bimonte, L. Quagliata, R. Tammaro, M. Ascenzi, B. Franco. Ofd1 limb
mesenchymal inactivation results in abnormal anteroposterior patterning and
shortening of long bones. 58th ASHG Annual Meeting, Philadelphia,
Pennsilvanya, USA, 11-15 Novembre 2008.
12. B. Franco, C. Prattichizzo, M. Macca, V. Novelli, R. Tammaro, G. Giorgio, A.
Barra, The OFDI collaborative group. Mutational spectrum of the Oral-facialdigital type I syndrome: a study on a large collection of patients. 58th ASHG
Annual Meeting, Philadelphia, Pennsilvanya, USA, 11-15 Novembre 2008.
13. M. Morleo, Y. P. Liu, I-C. Tsai, E.C. Oh, C. C. Leitch, F. Massa, D. S. Parker, D.
Finley, B. Franco. Basal body proteins regulate broad paracrine signaling by
context-specific proteasomal degradation of signaling mediators. Cilia 2012 –
Cilia in Development and Disease - 1st International Scientific Conference, UCL
Kennedy Lecture Theatre, London, UK, 16-18 Maggio 2012.
14. D. Iaconis, M. Cozzolino, M. Monti, P. Pucci, M. Pende, B. Franco. Unraveling
the role of the OFD1 protein in protein synthesis and mTOR pathway activation.
Cilia 2012 – Cilia in Development and Disease - 1st International Scientific
Conference, UCL Kennedy Lecture Theatre, London, UK, 16-18 Maggio 2012.
15. A. Indrieri, V. van Rahden, V. Tiranti, I. Conte, J. Quartararo, M. Morleo, D.
Iaconis, R. Tammaro, G. Chesi, M. Cermola, R.Tatè, I. Maystadt, S. Demuth, A.
Zvulunov, I. D’Amato, P. Goffrini, I. Ferrero, P. Bovolenta, K. Kutsche, M.
Zeviani, B. Franco. Severely impaired respiratory chain causes multisystem
apoptosis-driven developmental defects, a new mitochondrial phenotype in
vertebrates. The 17th European Bioenergetics Conference Friburgo, 15-20
September 2012.
16. A. Indrieri, V. van Rahden, V. Tiranti, I. Conte, J. Quartararo, M. Morleo, D.
Iaconis, R. Tammaro, G. Chesi, M. Cermola, R.Tatè, I. Maystadt, S. Demuth, A.
Zvulunov, I. D’Amato, P. Goffrini, I. Ferrero, P. Bovolenta, K. Kutsche, M.
Zeviani, B. Franco. Severely impaired respiratory chain causes multisystem
apoptosis-driven developmental defects, a new mitochondrial phenotype in
vertebrates. XV Congresso Nazionale SIGU, Hilton Sorrento Palace, Sorrento
(NA), Italy, 21-24 Novembre 2012.
17. M. Morleo, Y. P. Liu, I-C. Tsai, E. C. Oh, C. C. Leitch, F. Massa, B-H Lee, D. S.
Parker, D. Finley, N. A. Zaghloul, N. Katsanis, B. Franco. OFD1 regulates broad
paracrine signaling by context-specific proteasomal degradation of signaling
mediators. XV Congresso Nazionale SIGU, Hilton Sorrento Palace, Sorrento
(NA), Italy, 21-24 Novembre 2012.
18. D. Iaconis, M. Monti, A. van Koppen, R. Venditti, R. Tammaro, A. Indrieri, M.
Chiaravalli, F. Cozzolino, P. Pucci, M. A. De Matteis, A. Boletta, V. Belcastro, R.
25
H. Giles, M. Pende, B. Franco. The centrosomal OFD1 protein interacts with the
PreInitiation Complex of translation and regulates the synthesis of specific targets
in the kidney. 2nd International Conference. Paris, France, 17-21 November 2014.
Seminari su invito
1. “Kallmann syndrome: a defect in neuronal target recognition”. 4th Lawson Wilkins
Pediatric Endocrine Society/European Society for Paediatric Endocrinology
meeting. San Francisco California, 3-7 Giugno, 1993.
2. “From phenotype to genotype: the example of the X chromosome”. Second
Paediatric Congress, Berlin, Germany 24-27 Aprile, 1996.
3. “Strategies for disease genes identification”. Workshop on DiGeorge and related
22q deletion syndromes, Parigi, 28-29 Ottobre, 1996.
4. “Progress towards a transcritional map in the retinoschisis critical region”. 7th X
Chromosome Workshop, The Sanger Centre, Hinxton, Cambridgeshire, 1-4
Ottobre 1996.
5. “Strategies for disease gene Identification”. European school of Medical Genetics:
10th course. Sestri Levante (Genoa). Sestri Levante, 16-22 Marzo, 1997.
6. “Strategies for disease gene identification: the example of the X-chromosome”.
Dipartimento di Scienze cliniche e biologiche - Universita’ degli Studi di Torino,
Torino 26/02/1997.
7. “Identification of disease genes from the Xp22 region”. Canadian/Italian Applied
Genomics Workshops. Toronto, Novembre 2-4,1997.
8. “Opitz syndrome”. X Corso di aggiornamento in Neurologia Infantile organizzato
dalla Fondazione Pierfranco e Luisa Mariani. Bergamo 17-18 Marzo 1998.
9. “Xp contiguous gene syndromes: From clinical observation to disease gene
identification”. European school of Medical Genetics: 11th course. Sestri Levante
(Genoa). Sestri Levante, 21-27 Marzo, 1998.
10. “Strategie per l’identificazione di geni: lo stato dell’arte”. Istituto di Genetica,
Biochimica ed Evoluzionistica, CNR. Pavia, 20 Aprile 1998.
11. “Xp contiguous gene syndromes: from clinical observation to disease gene
identification”. 13th International Chromosome Conference. Numana, 8-12
Settembre 1998.
12. “Strategie per l’identificazione di geni: applicazioni per l’identificazione di
trascritti coinvolti in patologie oncologiche”. 2° Corso di Biologia Molecolare
AIEOP: dal Laboratorio alla Clinica. Padova 9-11 Settembre 1998.
13. “Contiguous gene syndromes: the example of the short arm of the Xchromosome”. Annual meeting of the Portuguese Society of Human Genetics.
IGM (Instituto de Genetica Medica) Conference - Porto - Portugal. Porto, 28-29
Gennaio 1998.
14. “Cloning of disease genes from the distal short arm of the X-chromosome”.
Biotech Award 1998 – L’Aquila, 22 Giugno 1998.
15. “X-files”. Seminario tenuto presso il Telethon Institute of Genetics and Medicine,
TIGEM di Napoli. 6 Novembre 2001.
16. “Le malattie genetiche: dall'identificazione del locus all'isolamento del gene”.
Seminario presso il CEINGE, Napoli. 19 Maggio 2003.
17. “Microphthalmia with linear skin defects, the never ending story”. Seminario
tenuto presso l’Istituto di Genetica Umana dell’Università di Amburgo. Amburgo
29 Gennaio 2004.
26
18. “Le Basi Molecolari della sindrome Oro-Facio-Digitale di tipo 1”. Seminario
tenuto nell’ambito del “Programma degli incontri di pediatria del mercoledi 20032004 “ Aula grande dell'Edificio 11 di Pediatria – Dipartimento di Pediatria
Università Federico II. Napoli, 7 Aprile 2004.
19. “EURExpressII: A European consortium for large-scale gene expression
analyses”. ITALIAN/CANADIAN workshop. University of Toronto. 25 Ottobre
2004.
20. “The Oral-facial-digital type I protein is required for primary cilia formation and
left-right axis specification”. XIII Telethon Scientific Convention. Salsomaggiore
Terme. 6-8 Marzo 2005.
21. “Approaches to the identification of novel human disease genes”. EQUAL
Training Course. Florence, Italy, 2-3 Settembre 2005.
22. “Molecular basis of Oral-Facial-Digital type I syndrome”. VIII meeting Italian
Society of Human Genetics (SIGU). Cagliari, 28 Settembre-1 Ottobre 2005.
23. “The Oral-Facial-Digital type 1 syndrome as a model system to study ciliary
function”. Seminario presso il DIBIT – Istituto Vita-Salute San Raffaele, Milano,
3 Aprile 2006
24. “Oral-Facial-Digital type I syndrome as a model system to study ciliary function”.
Seminario. European School of Genetics Medicine, 19° Course of Medical
Genetics, Bertinoro di Romagna, Bologna, 26 Aprile -2 Maggio 2006.
25. “The Oral-facial-digital type I protein is required for primary cilia formation and
left-right axis specification”. 62nd Meeting Italian Society of Pediatrics. Catania. 6
Ottobre 2006.
26. “The Molecular basis of Oral-Facial-Digital type I syndrome”. Meeting on
Clinical Genetics, Department of Pediatrics and Medical Genetics, Milan, 5
Giugno 2006.
27. “The Oral-Facial-Digital type I syndrome as a model to study ciliary function”.
Department of Human Genetics, University of Turin. 24 Novembre 2006.
28. “The Cyliopathies” Prevention of Congenital Anomalies 9th Eurocat European
Symposium Napoli, 7 Maggio 2007.
29. “The ciliopathies, an emerging class of genetic disorders: the example of the OralFacial-Digital type I syndrome”. Symposium on Trends in Human Genetics.
Toshali Sands, Puri, Orissa, INDIA, 20-22 Agosto 2007.
30. “X-linked dominant diseases: the example of the Oral-facial-digital type I
syndrome (OFDI) and microphthalmia with linear skin defects (MLS)
syndromes”. British Human Genetics Conference, York, UK, 17-19 Settembre
2007.
31. “Le malattie da disfunzione del ciglio primario:l’esempio della sindrome Orofacio-digitale di tipo I”. X Meeting of the Italian Society of Human Genetics,
Montecatini Terme, Italia, 14-16 Novembre 2007.
32. ”Dissecting the role of Ofd1 in limb development and skeletal patterning”.
Gordon Conference on Cartillage Biology & Pathology, Ventura, California,
USA, Marzo 2007.
33. “Malattie ereditarie con rene policistico: l’esempio della sindrome oro-faciodigitale di tipo I.” Up-to-date in Nefrologia, Napoli, 9 gennaio 2008.
34. “The ciliopathies, an emerging class of the Oral-Facial-Digital type I syndrome.”
– 3rd Minisymposium on “The Biology of Cilia and Flagella”, Dipartimento di
Biologia Evolutiva, Università di Siena, Italia, 16 maggio 2008.
27
35. "Oral-Facial-Digital Syndrome", FASEB 2008 Conference on Polycystic Kidney
Disease: Basic, Translational and Clinical Science, Snowmass Village, Colorado,
USA, 27 luglio - 1 agosto 2008
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