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Curriculum Vitae
Europass
Informazioni personali
Cognome/Nome
MARINO MARCO
Indirizzo
Località S. Anna, Via S. Anna 318, San Cesario Sul Panaro, 41018, MODENA, ITALIA
Telefono
Cellulare: +39 3498421549
E-mail
Cittadinanza
Luogo di nascita
Data di nascita
Sesso
[email protected] ; PEC: [email protected]
ITALIANA
Casarano (Lecce)
07.04.1983
Maschile
Settore professionale BIOTECNOLOGIE MEDICHE
Esperienze professionali
Valutatore esterno per il Sequenziamento Sanger per conto dello European Molecular Genetics
Quality Network (EMQN).
Prestazione occasionale per lo svolgimento dell’attività di consulenza su “Farmaci generici e
biosimilari. Quali differenze e implicazioni cliniche: biosimilari delle gonadotropine”, per conto della
ditta Merck-Serono S.p.A.
Borsa di ricerca Spinner, presso il Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e
Neuroscienze dell’Università di Modena e Reggio Emilia, della durata di quattro mesi, per il
trasferimento tecnologico all'Azienda USL di Modena della diagnostica molecolare del cancro papillare
della tiroide (PTC) BRAF-V600E positivo, mediante analisi del gene BRAF con tecnica High
Resolution Melting (HRM) applicata al liquido di lavaggio di agoaspirato tiroideo (washing FNAB).
Dottorato di ricerca PhD, presso il Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e
Neuroscienze del Nuovo Ospedale Sant'Agostino-Estense di Modena, della durata di tre anni, con
progetto di ricerca dal titolo “Ipogonadismo Ipogonadotropo: una nuova emergenza clinica. Sviluppo di
un network nazionale per lo studio dei meccanismi molecolari ed il management clinico”. Tutor:
Prof.ssa Manuela Simoni.
Prestazione occasionale per lo svolgimento di attività di “Assistenza e collaborazione per
l’espletamento delle procedure necessarie al conseguimento dell’Accreditamento Istituzionale di
Endolab, afferente al Centro Interdipartimentale di Ricerche Genomiche di UNIMORE” presso il Dip.
integrato di Medicina, Endocrinologia, Metabolismo e Geriatria dell’Università degli Studi di Modena.
Borsa di studio di ricerca e formazione avanzata, della durata di 16 mesi, sul tema
“Identificazione e caratterizzazione di mutazioni e varianti geniche implicate nell’obesità ed altre
malattie endocrine e metaboliche” presso il Dipartimento di Medicina, Endocrinologia, Metabolismo e
Geriatria del Nuovo Ospedale Sant'Agostino-Estense di Modena (Baggiovara).
Prestazione occasionale per attività di elaborazione dati nell’ambito dello studio “Percorso integrato
per la prevenzione e trattamento dell’obesità”. Attività svolta presso il Dipartimento di Medicina,
Endocrinologia, Metabolismo e Geriatria del Nuovo Ospedale Sant'Agostino-Estense di Modena
(Baggiovara).
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Marino Marco
Dichiaro di dare il mio consenso al trattamento dei dati personali ai sensi dell’art. 61 e 13, D.Lgs. 196/2003 (privacy).
Borsa di studio di ricerca e formazione avanzata della durata di 6 mesi dal titolo “Isolamento e
caratterizzazione di cellule umane coltivate in vitro” presso il laboratorio di colture cellulari Paolo
Buffa, Dipartimento di Scienze Biomediche degli Istituti Biologici dell’Università di Modena, in via
Campi 287.
Contratto di lavoro libero professionale della durata di 6 mesi per il progetto di ricerca con rilevante
ricaduta assistenziale relativo all’attività di laboratorio di analisi automatizzata del genoma
(LABGEN) presso l’azienda Ospedaliero – Universitaria di Modena con sede in Modena via del
Pozzo,71.
Contratto di lavoro libero professionale della durata di 6 mesi per il progetto di ricerca con rilevante
ricaduta assistenziale relativo all’attività di laboratorio di analisi automatizzata del genoma
(LABGEN) presso l’azienda Ospedaliero – Universitaria di Modena con sede in Modena via del
Pozzo,71.
Contratto di lavoro libero professionale della durata di nove mesi per il progetto di ricerca con
rilevante ricaduta assistenziale relativo all’attività di laboratorio di analisi automatizzata del genoma
(LABGEN) presso l’azienda Ospedaliero – Universitaria di Modena con sede in Modena via del
Pozzo,71.
Tirocinio universitario della durata di 25 mesi presso il laboratorio per il sequenziamento
automatizzato del genoma (LABGEN) del dipartimento di patologia generale, presso l'università di
Modena e Reggio Emilia.
Date
Lavoro o posizione ricoperti
Da 1 gennaio 2015 a 31 dicembre 2015
Dal 3 giugno al 31 luglio 2014.
Da 8 gennaio 2014 a 8 maggio 2014
Da 1 gennaio 2011 a 31 dicembre 2013
Aprile 2012
Dal 1 novembre 2009 al 1 marzo 2010.
Ottobre 2010
Dal 1 aprile 2009 al 1 ottobre 2009.
Dal 1 luglio 2008 al 31 dicembre 2008.
Dal 1 gennaio 2008 al 30 giugno 2008.
Dal 1 aprile 2007 al 31 dicembre 2007.
Da ottobre 2004 a novembre 2006.
Biotecnologo.
Posizione attualmente ricoperta Assegnista di Ricerca, Specializzando in Genetica Medica.
Principali attività e responsabilità
SNP genotyping mediante tecnica High Resolution Melting (HRM), in Real-Time PCR, dei geni
svolte durante le esperienze lavorative FSHR, FSHB, AMH, TRHR, PTTG1 e BRAF. Identificazione di microdelezioni del cromosoma Y in
soggetti con problemi di fertilità. Sequenziamento dei geni TAC3 e TACR3 in pazienti ipogonadici;
sequenziamento dei geni FSHR, RET, Aromatasi (CYP19A1), AR, NR5A1(SF1), SRY e BRAF.
Utilizzo e manutenzione ordinaria del sequenziatore a 4 capillari 3130 Applied Biosystems
(Responsabile dello strumento presso l’unità di Endocrinologia del Nuovo Ospedale S.AgostinoEstense di Baggiovara di Modena).
Refertazione nel campo della diagnostica molecolare secondo le linee guida internazionali.
Mantenimento in coltura di fibroblasti in linea finita e continua; detection del micoplasma in colture
cellulari in sospensione o in adesione tramite PCR, saggio enzimatico o colorazione con colorante
DAPI. Estrazione di DNA/RNA da colture cellulari (linee continue o cellule primarie), sangue
periferico, fluidi corporei. Sequenziamento e diagnosi molecolare riguardante i geni BRCA1 e
BRCA2, implicati nella patogenesi di carcinoma mammario e ovarico, e CX26, per pazienti con
sordità congenita. Indagine Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) sul gene
BRCA1; utilizzo e manutenzione ordinaria del sequenziatore a 16 capillari 3100 Applied
Biosystems.Indagini su mutazioni dei geniLPL, PCSK9, ApoAV, associati a dislipidemie. Analisi in
silico di mutazioni di splicing o in porzioni codificanti, tramite l’utilizzo di software dedicati,
implementanti algoritmi predittivi.
Tipo di attività o settore
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Marino Marco
Ricerca scientifica, diagnostica molecolare.
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Istruzione e formazione
Date
Titolo della qualifica rilasciata
Principali tematiche/competenze
professionali possedute
Nome e tipo d'organizzazione
erogatrice dell'istruzione e formazione
Titolo tesi (Laurea triennale)
Da gennaio 2011 a dicembre 2013, da ottobre 2004 a novembre 2006, da ottobre 2001 a luglio
2004,da settembre 1996 a luglio 2001.
PhD in Clinical and Experimental Medicine (CEM);
LAUREA SPECIALISTICA IN BIOTECNOLOGIE MEDICHE (classe 9/S) con voto 103/110;
LAUREA TRIENNALE IN BIOTECNOLOGIE con voto 110/110;
MATURITA’ SCIENTIFICA con voto 74/100.
RICERCA IN AMBITO SCIENTIFICO, ANALISI DEL GENOMA, UTILIZZO DI MACCHINARI DI
LABORATORIO PER ANALISI, AMPLIFICAZIONE, SEQUENZIAMENTO DEL GENOMA,
MANTENIMENTO DI COLTURE CELLULARI, VALUTAZIONE DELL’ESPRESSIONE GENICA
MEDIANTE REAL-TIME PCR.
UNIVERSITA' DI MODENA E REGGIO EMILIA, UNIVERSITA' “MAGNA GRAECIA” DI
CATANZARO, LICEO SCIENTIFICO STATALE 'G. BERTO'.
Ruolo patogenetico di polimorfismi in pazienti affetti da cardiomiopatia ipertrofica familiare.
Titolo tesi (Laurea magistrale) Analisi di due mutazioni di splicing sul gene LPL, causa di Iperchilomicronemia primitiva.
Titolo tesi PhD
Genetic background of Central Hypogonadotropic Hypogonadism.
Altri Titoli ESAME DI STATO PER L’ABILITAZIONE ALL’ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI BIOLOGO,
conseguita in prima sessione, anno 2008, e consecutiva iscrizione all’Ordine Nazionale dei Biologi
con numero matricola 060361.
ECDL (Patente Europea Del Computer), conseguita presso l’Università di Modena e Reggio Emilia,
in data 15/05/2007.
Corso di formazione a distanza (FAD) dal titolo “Formazione generale alla prevenzione e alla
sicurezza sul lavoro” del 5/12/2011.
Corso di formazione a distanza (FAD) dal titolo “Rischi specifici: i gas, i laser, le radiazioni
Ionizzanti; rischio fisico e chimico” del 9/12/2011.
Corso di formazione a distanza (FAD) dal titolo “Rischi specifici: rischio biologico” del 12/12/2011.
Corso di formazione “Introduzione alla statistica utilizzando STATA” del 9 e 10/07/2014.
Pubblicazioni
(Primo autore/Coautore) TREATMENT WITH HUMAN, RECOMBINANT FSH IMPROVES SPERM DNA FRAGMENTATION
“research articles/review” IN IDIOPATHIC INFERTILE MEN DEPENDING ON THE FSH RECEPTOR POLYMORPHISM
P.N680S: A PHARMACOGENETIC STUDY
Manuela Simoni, Daniele Santi, Luciano Negri, Ivan Hoffmann, Monica Muratori, Elisabetta Baldi,
Marta Cambi, Marios Marcou, Thomas Greither, Enrica Baraldi, Simonetta Tagliavini, Daniela Carra,
Francesco Lombardo, Loredana Gandini, Francesco Pallotti, Csilla Krausz, Giulia Rastrelli, Alberto
Ferlin, Massimo Menegazzo, Elisa Pignatti, Francesca Linari, Marco Marino, Renzo Benaglia, Paolo
E. Levi-Setti, Hermann M. Behre.
Human Reproduction 2016. Doi: 10.1093/humrep/dew167. Impact Factor: 4.621
IMPACT OF GENE POLYMORPHISMS OF GONADOTROPINS AND THEIR RECEPTORS ON
HUMAN REPRODUCTIVE SUCCESS.
Casarini L, Santi D, Marino M.
Reproduction 2015. Doi: 10.1530/REP-15-0251. Impact Factor: 3.184
HIGH-RESOLUTION MELTING IS A SENSITIVE, COST-EFFECTIVE, TIME-SAVING TECHNIQUE
FOR BRAF V600E DETECTION IN THYROID FNAB WASHING LIQUID: A PROSPECTIVE
COHORT STUDY.
Marino M, Monzani M L, Brigante G, Cioni K, Madeo B, Santi D, Maiorana A, Bettelli S,
Moriondo V, Pignatti E, Bonacini L, Carani C, Rochira V, Simoni M.
European Thyroid Journal 2015. Doi: 10.1159/000430092. No IF.
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Marino Marco
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CENTRAL HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM: GENETIC COMPLEXITY OF A COMPLEX
DISEASE.
Marino M, Moriondo V, Vighi E, Pignatti E, and Simoni M.
International Journal of Endocrinology 2014. Doi: 10.1155/2014/649154. Impact Factor: 2.376
FSHR POLYMORPHISM P.N680S MEDIATES DIFFERENT RESPONSES TO FSH IN VITRO.
Casarini L, Moriondo V, Marino M, Adversi F, Capodanno F, Grisolia C, La Marca A, La Sala GB,
Simoni M.
Molecular and Cellular Endocrinology 2014. Doi: 10.1016/j.mce.2014.06.013. Impact Factor: 3.859
THE TRHR GENE IS ASSOCIATED WITH HYPOTHALAMO-PITUITARY SENSITIVITY TO
LEVOTHYROXINE.
Brigante G, Spaggiari G, Santi D, Cioni K, Gnarini V, Diazzi C, Pignatti E, Casarini L, Marino M,
Tuttelmann F, Carani C, Simoni M.
European Thyroid Journal 2014. Doi: 10.1159/000358590. No IF.
ARE PRE-MIR-146A AND PTTG1 ASSOCIATED WITH PAPILLARY THYROID CANCER?
Marco Marino, Valentina Cirello, Valentina Gnarini, Carla Colombo, Elisa Pignatti, Livio Casarini,
Chiara Diazzi, Vincenzo Rochira, Katia Cioni, Bruno Madeo, Cesare Carani, Manuela Simoni, Laura
Fugazzola.
Endocr Connect 2013. Doi: 10.1530/EC-13-0066. No IF.
DOUBLE HETEROZYGOSITY FOR BRCA1 AND HMLH1 GENE MUTATIONS IN A 46-YEAR-OLD
WOMAN WITH FIVE PRIMARY TUMORS.
Pedroni M, Di Gregorio C, Cortesi L, Reggiani Bonetti L, Magnani G, Simone ML, Medici V, Priore
Oliva C, Marino M, Ponz de Leon M.
Tech Coloproctol. 2013. Doi: 10.1007/s10151-013-1030-y. Impact Factor: 2.320
PREVALENCE OF OLFACTORY AND OTHER DEVELOPMENTAL ANOMALIES IN PATIENTS
WITH CENTRAL HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM.
Della Valle E, Vezzani S, Rochira V, Granata AR, Madeo B, Genovese E, Pignatti E, Marino M,
Carani C, Simoni M.
Front. Endocrinol. 2013. Doi: 10.3389/fendo.2013.00070. No IF.
COLLECTIVE EVIDENCE SUPPORTS NEUTRALITY OF BRCA1 V1687I, A NOVEL SEQUENCE
VARIANT IN THE CONSERVED THV MOTIF OF THE FIRST BRCT REPEAT.
Cortesi L, De Nicolo A, Medici V, Marino M, Turchetti D, Pradella LM, Rossi G, Parisini E,
Federico M.
Breast Cancer Res Treat 2012. Doi: 10.1007/s10549-012-2052-2.
Impact Factor: 4.085
AN APPARENT INCONSISTENCY IN PARENT TO OFFSPRING TRANSMISSION OF
POINT MUTATIONS OF LDLR GENE IN FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA.
Claudio Rabacchi, Alessia Wunsch, Margherita Ghisellini, Marco Marino, Livia Pisciotta, Stefano
Bertolini, Sebastiano Calandra.
Clin Chim Acta. 2009. Doi: 10.1016/j.cca.2009.05.017. Impact Factor: 2.799
A NOVEL DELETION OF BRCA1 GENE THAT ELIMINATES THE ATG INITIATION CODON
WITHOUT AFFECTING THE PROMOTER REGION.
Marco Marino, Claudio Rabacchi, Maria Luisa
Simone, Veronica Medici, Laura Cortesi and Sebastiano Calandra.
Clin Chim Acta. 2009. Doi: 10.1016/j.cca.2009.02.020. Impact Factor: 2.799
1.
Pubblicazioni
2. GERMLINE PROKINETICIN RECEPTOR 2 (PROKR2) VARIANTS ASSOCIATED WITH CENTRAL
(Collaboratore)
HYPOGONADISM CAUSE DIFFERENTAL MODULATION OF DISTINCT INTRACELLULAR
“research articles/review”
PATHWAYS.
Libri DV, Kleinau G, Vezzoli V, Busnelli M, Guizzardi F, Sinisi AA, Pincelli AI, Mancini A, Russo G,
Beck-Peccoz P, Loche S, Crivellaro C, Maghnie M, Krausz C, Persani L, Bonomi M.
Aimaretti G, Altobelli M, Arnaldi G, Baldi M, Bartalena L, Beccaria L, Bellastella G, Bellizzi M, Bona G, Borretta
G, Buzi F, Cannavò S, Cappa M, Cariboni A, Ciampani T, Cicognani A, Cisternino M, Corbetta S, Corciulo N,
Corona G, Cozzi R, D'Elia AV, Degli Uberti E, De Marchi M, Forti G, di Iorgi N, Isidori A, Fabbri A, Ferlin A,
Foresta C, Franceschi R, Garolla A, Gaudino R, Giagulli V, Grosso E, Jannini E, Lanfranco F, Larizza L, Lenzi
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A, Lombardo F, Limone P, Maggi M, Maggi R, Maggio MC, Mandrile G, Marino M, Mencarelli MA, Migone N,
Neri G, Perroni L, Pignatti E, Pilotta A, Pizzocaro A, Pontecorvi A, Pozzobon G, Prodam F, Radetti G, Razzore
P, Salerno MC, Salvatoni A, Salvini F, Secco A, Segni M, Simoni M, Vigneri R, Weber G.
J Clin Endocrinol Metab. 2013 Nov. Doi:10.1210/jc.2013-2431. Impact Factor: 5.531
NEW UNDERSTANDINGS OF THE GENETIC BASIS OF ISOLATED IDIOPATHIC CENTRAL
HYPOGONADISM.
Bonomi M, Libri DV, Guizzardi F, Guarducci E, Maiolo E, Pignatti E, Asci R, Persani L.
Aimaretti G, Altobelli M, Arnaldi G, Baldi M, Bartalena L, Beccaria L, Beck-Peccoz P, Bellastella G,
Borretta G, Buzi F, Cannavò S, Cappa M, Cariboni A, Ciampani T, Cicognani A, Cisternino M,
Corbetta S, Corciulo N, Cozzi R, D'Elia AV, Uberti ED, De Marchi M, Forti G, di Iorgi N, Fabbri A,
Ferlin A, Gaudino R, Grosso E, Krausz C, Lanfranco F, Larizza D, Limone P, Maggi M, Maggi R,
Maghnie M, Mancini A, Mandrile G, Marino M, Mencarelli MA, Migone N, Neri G, Perroni L, Pignatti
E, Pilotta A, Pincelli AI, Pizzocaro A, Pontecorvi A, Radetti G, Razzore P, Russo G, Salvini F, Secco
A, Segni M, Simoni M, Sinisi A, Vigneri R, Weber G.
3.
4.
5.
6.
7.
Pubblicazioni
8.
(Abstracts)
1.
2.
Asian J Androl. 2012 Jan;14(1):49-56. Doi: 10.1038/aja.2011.68. Impact Factor: 2.644
PAPILLARY THYROID CANCER: A NEW CASE-CONTROL STUDY INVOLVING PRE-MIR-146A
AND PTTG1 GENES.
M. Marino, V. Cirello, V. Gnarini, E. Pignatti, L. Casarini, C. Diazzi, V. Rochira, K. Cioni, B. Madeo, M.
Simoni, L. Fugazzola.
XXXVI National Congress of the Italian Society of Endocrinology (SIE), 5-8 June 2013, Padova, Italy.
Journal of endocrinological investigation 2013; 36 (5) 46: OC06. Impact Factor: 1.994
An apparent inconsistency in parent to offspring transmission of point mutations of LDLR
gene in familial hypercholesterolemia.
C. Rabacchi, A. Wunsch, M. Ghisellini, M. Marino, L. Pisciotta, S. Bertolini, S. Calandra.
XXIII National Congress of the Italian Society for the Study of Atherosclerosis (SISA), 25–28
November 2009, Rome, Italy.
Nutrition, Metabolism & Cardiovascular Disease 2009; 19 (1): S25, number 100.
Impact Factor: 3.390
SPLICE SITE MUTATIONS IN LPL GENE CAUSE SEVERE HYPERTRIGLYCERIDEMIA.
C. Priore Oliva, M. Marino, C. Rabacchi, S. Calandra.
XXI National Congress of the Italian Society for the Study of arteriosclerosis (SISA) 21-24 November,
Perugia, Italy. Nutrition, Metabolism & Cardiovascular Disease. 2007 January; 18 (1): S19, number
73. Impact Factor: 3.390
Poster BRAF V600E MUTATION IN WASHING LIQUID OF THYROID FINE-NEEDLE ASPIRATION: A
SURPRISING TOOL IN CYTOLOGICAL BENIGN NODULES
Maria Laura Monzani, Giulia Brigante, Marco Marino,Lara Bonacini, Elisa Pignatti, Katia Cioni, Bruno
Madeo, Vincenzo Rochira, Daniele Santi, Antonino Maiorana, Cesare Carani, Manuela Simoni.
16th European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw, Poland.
THE FSHR POLYMORPHISM P.N680S MEDIATES DIFFERENT RESPONSE KINETICS TO FSH IN
VITRO
Livio Casarini, Valeria Moriondo, Marco Marino,Francesca Adversi, Francesco Capodanno, Chiarina
Grisolia, Antonio La Marca, Giovanni Battista La Sala, Manuela Simoni.
16th European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw, Poland.
ASSOCIATION OF PRE-MIR-146A RS2910164 GG GENOTYPE WITH PAPILLARY THYROID
CANCER (PTC). A NEW CASE–CONTROL STUDY ON TWO ADJACENT GENES ON
CHROMOSOME 5, PRE-MIR-146A AND PTTG1.
Marco Marino, Valentina Cirello, Valentina Gnarini, Elisa Pignatti, Livio Casarini, Chiara Diazzi,
Vincenzo Rochira, Katia Cioni, Bruno Madeo, Manuela Simoni, Laura Fugazzola.
European Congress of Endocrinology, 27/4 – 1/5/2013, Copenaghen, Denmark.
COMPLETE AROMATASE DEFICIENCY IN FOUR ADULT MEN: DETECTION OF A NOVEL
MUTATION AND TWO KNOWN MUTATIONS IN THE CYP19A1 GENE.
Elisa Pignatti, Kursad Unluhizarci, Ermine Kartal, Kamel Ajlouni, Nahla Khawaja, Cesare Carani,
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Marco Marino, Manuela Simoni, Eleonora Vighi & Vincenzo Rochira.
European Congress of Endocrinology, 27/4 – 1/5/2013, Copenaghen, Denmark.
THE TRHR GENE IS ASSOCIATED TO HYPOTHALAMO-PITUITARY SENSITIVITY TO
LEVOTHYROXINE IN THYROIDECTOMIZED PATIENTS.
Giulia Brigante, Giorgia Spaggiari, Katia Cioni, Valentina Gnarini, Elisa Pignatti, Livio
Casarini, Marco Marino, Frank Tüttelmann, Cesare Carani, and Manuela Simoni.
15th International congress of Endocrinology, 5-9 maggio 2012, Firenze, Italy.
SPLICE SITE MUTATIONS IN LPL GENE CAUSE SEVERE HYPERTRIGLYCERIDEMIA.
C. Priore Oliva, M. Marino, C. Rabacchi, S. Calandra.
XXI National Congress of the Italian Society for the Study of arteriosclerosis (SISA) 21-24 November,
2007, Perugia, Italy.
Comunicazioni orali
PAPILLARY THYROID CANCER: A NEW CASE-CONTROL STUDY INVOLVING PRE-MIR-146A
AND PTTG1 GENES.
M. Marino, V. Cirello, V. Gnarini, E. Pignatti, L. Casarini, C. Diazzi, V. Rochira, K. Cioni, B. Madeo, M.
Simoni, L. Fugazzola.
XXXVI NATIONAL CONGRESS OF THE ITALIAN SOCIETY OF ENDOCRINOLOGY, Padova, Italy,
June 5-8, 2013.
A NOVEL HOMOZYGOUS MUTATION IN CYP19A1 GENE LEADS TO AROMATASE DEFICIT IN
A YOUNG TURKISH BOY.
Marino M., RochiraV., PignattiE., FerioliS., SimoniM.
I congresso nazionale EnGioI (Endocrinologia Giovane in Italia), 11-12 Novembre 2011, Modena,
Italy.
MUTAZIONI SUI SITI DI SPLICING NEL GENE LPL CAUSANO SEVERA IPERTRIGLICERIDEMIA.
C. Priore Oliva, M. Marino, C. Rabacchi, S. Calandra.
VII Convegno Regionale (SISA) 9 Novembre 2007, Parma, Italy.
Abstracts FSH TREATMENT IMPROVES SPERM DNA DAMAGE IN MEN WITH IDIOPATHIC INFERTILITY
CARRIERS OF THE FSH RECEPTOR P.N680S HOMOZYGOUS N GENOTYPE: AN INTERIM
ANALYSIS.
S. Manuela, D. Santi, F. Linari, E. Baldi, M. Cambi, A. Ferlin, L. Gandini, P. E. Levi Setti, F. Lombardo,
M. Marino, M. Muratori, L. Negri, E. Pignatti, G. Rastrelli, H. M. Behre.
31st Annual Meeting of ESHRE, Lisbon, Portugal, 14 – 17 June, 2015.
Premi
ESE Poster Prize. Premio corrisposto dalla Società Europea di Endocrinologia per il poster "BRAF
V600E mutation in washing liquid of thyroid fine-needle aspiration: a surprising tool in cytological
benign nodules", in occasione del Congresso Europeo di Endocrinologia, tenutosi a maggio 2014
presso Wroclaw, Polonia.
Attestato di benemerenza per essermi distinto nell'ambito della ricerca nazionale ed internazionale,
ricevuto dal Magnifico Rettore dell’Università di Modena e Reggio Emilia, A. Andrisano, in data
13 gennaio 2014.
ESE Basic Science Meeting Grant. Premio corrisposto dalla Società Europea di Endocrinologia in
occasione del Congresso Europeo di Endocrinologia, tenutosi nei giorni 27 aprile – 1 maggio 2013
presso Copenaghen, Danimarca.
Capacità e competenze
personali
Madrelingua
Altra lingua
Autovalutazione
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Italiano
INGLESE
Comprensione
Parlato
Scritto
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Livello europeo (*)
Inglese
Ascolto
Lettura
Interazione orale
Produzione orale
B1 Livello intermedio B1 Livello intermedio B1 Livello intermedio B1 Livello intermedio B1 Livello intermedio
(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue
Capacità e competenze sociali
Buon spirito di gruppo, buone capacità di comunicazione, capacità di adeguamento in ambienti
multiculturali.
Capacità acquisite durante l’attività lavorativa, durante il tirocinio universitario e nel tempo libero.
Capacità e competenze tecniche
Buon utilizzo di software utili per l'analisi del genoma, conoscenza del funzionamento di macchinari
di laboratorio quali termocilatori, Real-Time, camere per elettroforesi, transilluminatori, agitatori,
spettrofotometri, nanodrop, cappe chimiche, cappe biologiche, incubatori, microscopi ottici a
fluorescenza, sequenziatori automatici a capillari, pipette e micro pipette, pHmetri, robot pipettatori,
centrifughe, ultracentrifughe e microcentrifughe, citofluorimetro, luminometro, cytospin, estrattori
automatici di acidi nucleici.
Tali conoscenze sono state acquisite durante le attività lavorative e durante il tirocinio universitario.
Capacità e competenze
informatiche
Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office 2003, 2007, 2010 e dei sistemi operativi Windows
XP, Vista e 7. Buona conoscenza di programmi di foto e video editing (Microsoft Office Picture,
Paint, Adobe Photoshop, Pinnacle Studio 14) e calcolo statistico (Graph Pad Prism 5.0, Review
Manager 5.2). Ottima conoscenza di browser di navigazione (Internet Explorer, Mozilla Firefox e
Google Chrome). Capacità di assemblaggio e configurazione di PC.
Capacità acquisite durante l’attività lavorativa, con la Patente Europea del Computer, mediante la
frequenza di corsi privati di informatica e durante il tempo libero.
Patente Tipo B.
Automunito
Si.
Dichiaro di essere consapevole delle sanzioni penali previste dall’art. 76 del DPR 28.12.2000 n. 445 nel caso di dichiarazioni mendaci, falsità negli atti e uso di fatti
falsi o contenenti dati non più rispondenti a verità e della decadenza dei benefici conseguiti a seguito di un provvedimento adottato in base ad una dichiarazione
rivelatasi successivamente mendace.
Data
22-06-2016
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FIRMA
Marco Marino
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