REALE CHIARA
INFORMAZIONI PERSONALI
Cittadinanza: Italiana
Luogo e data di nascita: Biella (BI), 22-06-1980
Indirizzo lavoro: Via Libero Temolo,4 - Milano
Telefono lavoro: +39-02-23942628
e-mail: [email protected]
CARRIERA ACCADEMICA
07-07-2014
Abilitazione all'esercizio della professione di Biologo
Esame di Stato, Biologo post-riforma: I sessione 2014, Università degli Studidell'Insubria,
Varese
27-04-2009
Laurea in Scienze Biologiche, indirizzo Biomolecolare (95/110)
Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Università degli Studi di MilanoBicocca, Milano
07-07-1999
Diploma di Licenza Linguistica (75/100)
Istituto Magistrale Statale ‘Rosa Stampa’, Vercelli
ESPERIENZE LAVORATIVE
Dal 01-01-2016 ad oggi
Contratto di Collaborazione Coordinata e Continuativa all’interno del Progetto dal titolo ”Uso
delle tecnologie di next generation sequencing nei disturbi della disabilità intellettiva e dello
spettro autistico”, presso l’U.O. Neurogenetica Molecolare- Direttore Dott.ssa Barbara Garavaglia, responsabile del progetto Dott.ssa Daria Riva.
Dal 01-04-2015 al 31-12-2015
Contratto di Collaborazione Coordinata e Continuativa all’interno del Progetto di Ricerca
Scientifica dal titolo “Telethon Network of Genetic Biobanks” n. GTB12001J, coordinato dal
responsabile scientifico Dott.ssa Barbara Garavaglia (Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico
Carlo Besta, Milano), finanziato da Fondazione Telethon (Roma).
Dal 01-11-2014 al 31-03-2015
Contratto di Collaborazione Coordinata e Continuativa all’interno del Progetto di Ricerca
Scientifica dal titolo “Telethon Network of Genetic Biobanks” n. GTB12001J, coordinato dal
responsabile scientifico Dott.ssa Barbara Garavaglia (Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico
Carlo Besta, Milano), finanziato da Fondazione Telethon (Roma).
1
Dal 01-05-2014 al 30-09-14
Borsa di Ricerca dal titolo: “Epidemiologia Molecolare delle Ceroidolipofuscinosi in Italia: il
database delle mutazioni dei geni CLN” (Università degli Studi di Verona, Dipartimento di
Scienze Neurologiche, Neuropsicologiche, Morfologiche e Motorie - Policlinico “G.B.Rossi” e
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano)
Dal 01-10-2011 al 30-04-14
Assegno di Ricerca dal titolo: “Epidemiologia Molecolare delle Ceroidolipofuscinosi in Italia: il
database delle mutazioni dei geni CLN” (DEM-CHILD FP7 HEALTH 281234 F2
2011)(Università degli Studi di Verona, Dipartimento di Scienze Neurologiche,
Neuropsicologiche, Morfologiche e Motorie - Policlinico “G.B.Rossi” e Fondazione I.R.C.C.S.
Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano).
Dal 01-05-2011 al 30-09-2011
Borsa di studio (CB 23 – 2011 ) “Nuove strategie molecolari nella diagnosi e ricerca genetica dei
disturbi del movimento e disordini del metabolismo energetico” (Fondazione I.R.C.C.S. Istituto
Neurologico Carlo Besta, Milano).
Dal 01-05-2010 al 30-04-2011
Borsa di studio (CB 16 – 2010 ) “Nuove strategie molecolari nella diagnosi e ricerca genetica dei
disturbi del movimento e disordini del metabolismo energetico” (Fondazione I.R.C.C.S. Istituto
Neurologico Carlo Besta, Milano)
Dal 01-06-2009 al 30-04-2010
Borsa di studio (CB 30 – 2009 ) “Nuove strategie molecolari nella diagnosi e ricerca genetica dei
disturbi del movimento” (Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano)
Dal 17-10-2006 al 31-05-2009
Tesista presso il laboratorio di Neurogenetica Molecolare (Fondazione I.R.C.C.S. Istituto
Neurologico Carlo Besta, Milano)
COMPETENZE LINGUISTICHE
Inglese: ottimo (scritto e parlato)
Francese: buono (scritto e parlato)
Tedesco: sufficiente (scritto e parlato)
COMPETENZE TECNICHE
Estrazione e quantificazione del DNA e RNA, PCR (Polymerase Chain Reaction), Real-time PCR,
MLPA (Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification), elettroforesi orizzontale e capillare,
RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), utilizzo di piattaforma robotizzata per la
preparazione e la verifica di PCR, analisi di sequenze nucleotidiche e proteiche mediante
l’impiego di pacchetti bioinformatici, Next Generation Sequencing (NGS) (MiSeq, Illumina).
2
COMPETENZE INFORMATICHE
Microsoft Office, Adobe Photoshop, Acrobat Professional, programmi di bioinformatica e gestione
database
PRESENTAZIONI A CONVEGNI E SEMINARI IN QUALITÀ DI RELATORE
Titolo relazione: “Parkinsonismi genetici”.
Evento ECM-CPD, “Seminari di Neuroscienze Precliniche”,Fondazione I.R.C.C.S. Istituto
Neurologico Carlo Besta, Aula Conferenze Via Amadeo 42, Milano. 6 Dicembre 2012.
PARTECIPAZIONE A CONVEGNI E CORSI NAZIONALI E INTERNAZIONALI
2015
Evento “Alimentazione: una nuova frontiera nel management delle malattie neurologiche”.
Palazzo Lombardia, Piazza Città di Lombardia 1, Milano (30/09/2015).
IV Workshop “La salute della differenza: la medicina su misura per tutti”. Auditorium G.
Testori, Regione Lombardia, Milano (18/06/2015).
Convegno “ALLERGEAT - L’allergia tra le malattie non trasmissibili: il paradosso
dell’abbondanza”. Conference Centre di Expo, Expo 2015, Milano (31/05/2015).
Corso di Formazione “Aggiornamenti in Neurogenetica: contenuti tecnico- professionali
(conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, specializzazione e attività
ultraspecialistica”. Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano.
19/01/2015 - 25/05/2015.
Seminario “Advances in Genome Science: Bringing Next Generation Sequencing to Your
Clinical Lab” Illumina-Ospedale San Raffaele, Milano (25/03/2015).
Corso “Aggiornamento sulle malattie neurologiche rare al Besta: NBIA” Fondazione
I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano (22/01/2015).
2014
Corso di Formazione “Aggiornamenti in Neurogenetica: contenuti tecnico- professionali
(conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, specializzazione e attività
ultraspecialistica”. Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano.
01/10/2014 - 15/12/2014.
Seminario “Violenza e discriminazione sul luogo di lavoro: la prevenzione è possibile?.
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano, 19-06-2014.
Corso di Formazione “Aggiornamenti in Neurogenetica: contenuti tecnico- professionali
(conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, specializzazione e attività
ultraspecialistica ”. Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta,
Milano.13/01/2014 - 09/06/2014.
Convegno “CUG: strumento di promozione della salute e del benessere”. Auditorium
“G.Gaber”-Palazzo Pirelli - Milano (21/05/2014).
Convegno “Besta 3.0”. Palazzo Lombardia - Milano (12-14/05/2014).
3
Convegno “Neurologia, etica e salute. Donne in Neuroscienze incontra giovani donne con
problemi di salute”. Università Cattolica del Sacro Cuore, Milano 14-04-2014.
IV Convegno sulla medicina di genere “ Tutta cuore e cervello: la sclerosi laterale
amiotrofica in un’ottica di genere”. Eupolis Lombardia, Palazzo Lombardia, Milano 13-032014.
Progetto di Formazione sul Campo (FSC) “Miglioramento continuo in neurogenetica”.
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano, dal 12-02-2014 al 23-062014.
2013
Corso di Formazione “Aggiornamenti in Neurogenetica: contenuti tecnico- professionali
(conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, specializzazione e attività
ultraspecialistica ”. Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano.
28/01/2013 - 03/06/2013.
Corso di formazione “I rischi occupazionali nei laboratori di ricerca”. Fondazione I.R.C.C.S.
Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano (23/04/2013).
2012
Corso di Formazione “Aggiornamenti in Neurogenetica: contenuti tecnico- professionali
(conoscenze e competenze) specifici di ciascuna professione, specializzazione e attività
ultraspecialistica ”. Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano.
24/09/2012 - 17/12/2012.
III° Convegno sulla Medicina di Genere “Tutta cuore e cervello” –La Sclerosi Multipla: una
malattia al femminile”. Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano, 06-032012.
2011
Corso di Formazione “Aggiornamenti in neurogenetica ”. Fondazione IRCCS Istituto
Neurologico Carlo Besta, Milano, dal 19-09-2011 al 19-12-2011.
Seminario: “Miti, realtà e prospettive della terapia con cellule staminali nelle malattie
neurodegenerative”. IRCCS C.Mondino, Pavia, 1 Dicembre 2011.
Convegno: “Ricerca Traslazionale e Clinica della Fondazione IRCCS Istituto Neurologico
“C. Besta”: Status e Prospettive” Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta,
Milano, 21-22 Novembre 2011.
Corso di Formazione “Aggiornamenti in neurogenetica ”. Fondazione IRCCS Istituto
Neurologico Carlo Besta, Milano, dal 17-01-2011 al 13-05-2011.
Workshop sul Progetto Malattie Rare ”Risultati dello studio pilota : Costi sociali e bisogni
assistenziali nelle malattie rare”. Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta,
Milano, 12-04-11.
II° Convegno sulla Medicina di Genere “Tutta cuore e cervello” - Curare, curarsi, prendersi
cura: “La Malattia di Alzheimer e la Malattie Rare”. Fondazione IRCCS Istituto
Neurologico Carlo Besta, Milano, 04-03-2011.
2010
Corso di Formazione “Aggiornamenti in neurogenetica ”. Fondazione IRCCS Istituto
Neurologico Carlo Besta, Milano, dal 06-09-2010 al 20-12-2010.
Corso di Formazione “Aggiornamenti in neurogenetica ”. Fondazione IRCCS Istituto
Neurologico Carlo Besta, Milano, dal 18-01-2010 al 05-07-2010.
Convegno “Tutta cuore e cervello” - Differenze di genere nelle patologie cardiologiche e
neurologiche. Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano, 05-03-2010.
4
2009
Corso di Formazione “Aggiornamenti in neurogenetica: analisi di casi”. Fondazione
IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano, dal 21-09-2009 al 21-12-2009.
Corso di Formazione “Aggiornamenti in neurogenetica – III Quadrimestre 2009”.
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano, dal 12-10-2009 al 21-122009.
Seminario Tecnico Transgenomic “DHPLC: aggiornamento, uso e manutenzione”.
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico “C. Besta”, Milano, 07-07-2009.
2008
International Clinical Trials’ Day: III Giornata Internazionale della Ricerca Clinica “Donne
e Ricerca Clinica”. Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milano, 21-05-2008.
2007
Corso di Formazione “Accoglienza ed orientamento del neoassunto: linee guida per
l’inserimento nella realtà d’istituto”. Progetto formativo aziendale Istituto “C. Besta”,
Milano, 15-11-2007.
PUBBLICAZIONI
2015
Carecchio M., Panteghini C., Reale C., Barzaghi C., Monti V., Romito L., Sasanelli F.,
Garavaglia B. Novel GNAL mutation with intra-familial clinical heterogeneity: Expanding
the phenotype (2015) Parkinsonism and Related Disorders (Available online 18 December
2015, doi:10.1016/j.parkreldis.2015.12.012).
Zanellati M.C., Monti V., Barzaghi C., Reale C., Nardocci N., Albanese A., Valente E.M.,
Ghezzi D., Garavaglia B. (2015) Mitochondrial dysfunction in Parkinson disease: evidence
in mutant PARK2 fibroblasts. Frontiers in Genetics 6:78. doi: 10.3389/fgene.2015.00078
2014
Cilia R., Reale C., Castagna A., Nasca A., Muzi-Falconi M., Barzaghi C., Marzegan A.,
Granata M., Marotta G., Sacilotto G., Vallauri D., Pezzoli G., Goldwurm S., Garavaglia B.
(2014) Novel DYT11 gene mutation in patients without dopaminergic deficit (SWEDD)
screened for dystonia. Neurology 83(13):1155-62.
Panteghini C., Legati A., Invernizzi F., Valletta L., Barzaghi C., Reale C., Garavaglia B.
(2014) Resolution of an undefined case of NBIA with MiSeq technology. Abstract at The
Third Joint Symposium “New Frontiers in Neuroacanthocytosis and Neurodegeneration
with Brain Iron Accumulation: From Benchside to Bedside” Stresa, 30 Ottobre 1
Novembre 2014.
Zanellati M.C., Monti V., Barzaghi C., Reale C., Nardocci N., Albanese A., Valente E.M.,
Ghezzi D., Garavaglia B. (2014) Mitochondrial dysfunction in Parkinson disease: evidence
in mutant PARK2 fibroblasts. Abstract at XLV Congresso Società italiana di Neurologia,
Cagliari (11-14/10/2014).
5
2013
Ceravolo R., Nicoletti V., Garavaglia B., Reale C., Kiferle L., Bonuccelli U. (2013)
Expanding the clinical phenotype of DYT5 mutations: is multiple system atrophy a
possible one? Neurology 81(3):301-2.
2012
Cilia R., Nasca A., Marotta G., Reale.C, Barzaghi C., Sacilotto G., Pezzoli G., Goldwurm
S., Garavaglia B. (2012) Molecular screening of dystonia genes in patients with SWEDDs:
a new pathogenic mutation in the DYT11 gene. Movement Disorders, S452. (Abstract at
“The MDS 16th International Congress of Parkinson’s Disease and Movement Disorders”,
Dublin, 17-21 June 2012).
Garavaglia B., Barzaghi C., Marras V., Nasca A., Reale C., Zibordi F., Zorzi G., Nardocci
N. (2012) Mutations in PRKRA gene are a rare cause of genetic dystonia in Italy.
Movement Disorders, S455 (Abstract at “The MDS 16th International Congress of
Parkinson’s Disease and Movement Disorders”, Dublin, 17-21 June 2012).
Nicoletti V., Kiferle L., Reale C., Petrozzi L., Garavaglia B., Bonuccelli U., Ceravolo R.
(2012) Expanding the clinical presentation of DYT5 mutations: is multiple systematrophy a
possible one? Abstract at ”39° Congresso nazionale LIMPE-Congresso Congiunto LIMPEDISMOV-SIN” Pisa, 7-10 Novembre 2012.
Panteghini C., Zorzi G., Venco P., Dusi S., Reale C., Brunetti D., Chiapparini L., Zibordi
F., Garavaglia B., Simonati A., Bertini E., Nardocci N., Tiranti V. (2012) Mutations of
FA2H and C19ORF12 are rare in Italian patients affected by neurodegeneration with brain
iron accumulation (NBIA). Abstract at XXXVIII Congress of the AINP&NC. Naples, Italy
May 24-26, 2012.
Panteghini C., Zorzi G., Venco P., Papaleo E., Dusi S., Reale C., Brunetti D., Chiapparini
L., Zibordi F., Siegel B., Garavaglia B., Simonati A., Bertini E., Nardocci N., Tiranti V.
(2012) Novel mutations in C19orf12, coding for a transmembrane glycine-zipper
containing protein, in Italian patients affected by Neurodegeneration with Brain Iron
Accumulation. Seminars in Pediatric Neurology 19(2):75-81.
2011
Chiapparini L, Savoiardo M, D'Arrigo S, Reale C, Zorzi G, Zibordi F, Cordelli DM,
Franzoni E, Garavaglia B, Nardocci N. (2011) The "eye-of-the-tiger" sign may be absent in
the early stages of classic pantothenate kinase associated neurodegeneration.
Neuropediatrics 42(4):159-62.
2009
Barzaghi C., Giovanetti A., Reale C., Sequeiros J., Nardocci N., Albanese A., Garavaglia
B. (2009) MLPA analysis in EOP patients. Parkinsonism and Related Disorders 15S2,
S105. (Abstract at WFN XVIII World Congress of Parkinson’s Disease and Related
Disorders, Miami Beach, FL, USA, December 13-16, 2009).
6
2008
Giovanetti A., Reale C., Barzaghi C., Brancati F., Sequeiros J., Cruz E., Nardocci N.,
Albanese A., Zeviani M., Garavaglia B. (2008). MLPA analysis in EOP patients.
Neurological Sciences 29 Supplement, S183. (Abstract at XXXIX Congresso Società
Italiana di Neurologia. Naples, Italy, October 18-22, 2008).
Si autorizza il trattamento dei propri dati personali ai sensi del D. Lgs. n. 196 del 30/06/2003.
l presente CV ha funzione di autocertificazione ai sensi del D.P.R. n. 445 del 28/12/2000.
7
