Prova scritta del 25/06/15
Compito n. 26-A
nome
cognome
matricola
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1) Scrivere la struttura della nitrofurantoina. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione, indicazioni
terapeutiche, modalità di somministrazione.
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2) Scrivere la struttura dell’isoniazide. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione, indicazioni
terapeutiche, principali effetti indesiderati.
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3) Scrivere la struttura della fosfomicina. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione, indicazioni
terapeutiche e modalità di somministrazione.
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4) A proposito del farmaco con la struttura sotto riportata:
CH3
H3C
COOH
O
N
S
N
H
N
O
CH3
N
O
SO3H
NH2
A è una cefalosporina di terza generazione
B di solito viene somministrato per via orale
C è un antibiotico resistente alle beta-lattamasi
D ha uno spettro ristretto ai batteri gram-positivi
E è somministrato in associazione con cilastatina
5) La moxifloxacina:
O
F
H
HN
N
COOH
N
O
H H 3C
A è impiegata nel trattamento di infezioni protozoarie
B è un farmaco ormai obsoleto a causa della sua elevata tossicità
C ha uno spettro d’azione più ristretto della ciprofloxacina
D appartiene alla prima generazione di chinoloni antibatterici
E a pH fisiologico prevale come zwitterione
6) L’azitromicina
A è un profarmaco della claritromicina
B è un sale della claritromicina
C ha un volume di distribuzione superiore a quello della claritromicina
D ha una emivita di eliminazione che non supera le 2 ore (viene somministrata 4 volte al giorno)
E è caratterizzata da un macrociclo lattonico costituito da 15 atomi
7) La sulfadiazina:
A viene eliminata prevalentemente per metabolizzazione (N-acetilazione)
B è un inibitore della diidrofolato reduttasi batterica
C è un inibitore della diidropteroato sintetasi batterica
D è attiva nel trattamento della toxoplasmosi
E al pH fisiologico prevale come anione
8) A proposito del farmaco con la struttura sotto riportata:
H3C
OH
NH2
HO
HO
H3C
O
OH
O
O
Cl
O
O
HO
OH
O
O
HN
N
H
O
H
N
O
N
H
O
O
H
N
O
N
H
H
N
CH3
CH3
HOOC
NH2
HO
CH3
OH
OH
A polienici vancomicina
B streptogramine
C glicopeptidi macrociclici
D amfenicoli
E ansamicine
9) La clearance di un farmaco è una misura:
A dell’entità della distribuzione tissutale del farmaco
B della velocità assorbimento del farmaco
C della quantità di farmaco eliminata dall’organismo
D della velocità di eliminazione del farmaco dall’organismo
E della capacità del paziente di rispettare le prescrizioni mediche
10) L’indice terapeutico di un farmaco è:
A il rapporto tra la dose letale e la concentrazione plasmatica media
B il rapporto tra la massima e la minima concentrazione plasmatica
C la frequenza degli effetti indesiderati
D il rapporto tra dose letale e concentrazione plasmatica al tempo zero
E il rapporto tra dose letale e dose efficace
11) Scrivere la struttura della pirimetamina. Indicare il suo meccanismo d’azione, le sue indicazioni terapeutiche
e la modalità di somministrazione.
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12) Le rifamicine:
A sono antibiotici dotati di attività antifungina
B includono quinupristina e dalfopristina
C interferiscono con la trascrizione (sintesi del mRNA a partire dal DNA genomico)
D sono solitamente somministrate per via orale
E il loro spettro d’azione è ristretto a batteri gram-negativi
13) La terbinafina
A è un antifungino somministrabile per via parenterale
B è un farmaco che è impiegato solo come antifungino topico
C si lega ad alta affinità all’ergosterolo della membrana citoplasmatica dei funghi
D inibisce uno degli enzimi coinvolti nella sintesi dell’ergosterolo
E ha caratteristiche basiche e a pH fisiologico prevale come catione
14) L’amantadina:
A è un farmaco utilizzato nella profilassi e nel trattamento di alcune forme influenzali
B ha lo stesso meccanismo d’azione dello zanamivir
C è somministrabile per via orale grazie alla sua notevole lipofilia
D a pH fisiologico prevale come catione
E agisce come inibitore della DNA polimerasi virale
15) Quale dei seguenti farmaci o associazioni è usato spesso nella profilassi della malaria
A trimetoprim + sulfametossazolo
B primachina
C proguanil + atovaquone
D metronidazolo
E chinina solfato + meflochina
16) L'azione antitumorale del farmaco con la struttura sotto riportata è dovuta alla sua capacità di agire:
O
Me
N
H
H
N
Me
N
H
Me
A come intercalatore del DNA
B come agente alchilante del DNA
C come inibitore enzimatico
D interferendo con la formazione del fuso mitotico
E come antimetabolita
17) Qual è il meccanismo d’azione dell’amfotericina B? Su quali microrganismi è efficace? Si potrebbe
qualificarla come farmaco maneggevole quando si somministra per via iniettiva?
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18) Quali farmaci sono impiegati per il trattamento della gastro-duodenite da Helicobacter pylori?
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19) Calcolare la solubilità di un farmaco di natura acida con pKa 6 e solubilità intrinseca in acqua (S0) pari a
0,002% g/mL in una soluzione tamponata a pH 8.
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