Prova scritta del 21/7/14
Compito n. 027-A
nome
cognome
matricola
..................................................
..................................................
..................................................
1) Scrivere la struttura della sulfadiazina.
Qual è il suo meccanismo d’azione?
……………………………………………………………….
Qual è la sua via di somministrazione?
………………………………………………………………..
In quali infezioni protozoarie viene adoperata?
……………………………………………………………….
2) Scrivere la struttura dell’amoxicillina
Qual è la sua principale via di eliminazione dall’organismo?
È resistente o meno alle beta-lattamasi?
………………..……………………………………
……………………………………………………………..
Qual è la modalità di somministrazione di questo farmaco? ………………………………………………………….
3) Scrivere la struttura del metronidazolo.
Quali microrganismi rientrano nel suo spettro d’azione?
…..…………..……………………………………
Qual è la specie di questo farmaco che prevale a pH fisiologico? …….….………………………………………….
Qual è la sua via di somministrazione?
……………………………………………………………….
4) Cosa si intende per “profarmaco”? Fare un esempio.
……………………………………………………………………………………………………………
5) Come si determina la biodisponibilità orale di un farmaco?
..................................................................................................................................................................................
6) Quali delle seguenti affermazioni riferite alla classe dei macrolidi è corretta?
A il primo farmaco di questa classe a entrare in commercio è stata l’eritromicina
B inibiscono la RNA polimerasi
C la claritromicina è più stabile in ambiente acido rispetto all’eritromicina
D i farmaci di questa classe si somministrano generalmente per via orale
E sono tutti composti lipofili e basici che a pH fisiologico esistono prevalentemente come cationi
7) Quali delle seguenti affermazioni riferite alla classe dei chinoloni è corretta?
A il primo esponente di questa classe a entrare in commercio è stata la norfloxacina
B la ciprofloxacina è impiegata esclusivamente come antisettico urinario
C l’acido pipemidico prevale come anione a pH fisiologico
D inibiscono la sintesi proteica dei batteri a livello ribosomiale
E attraversano le membrane citoplasmatiche dei batteri e delle cellule di mammifero per trasporto attivo
8) Quali delle seguenti affermazioni riferita al farmaco con la struttura sotto riportata è corretta?
A è una cefalosporina di prima generazione
B ha una emivita piuttosto lunga nella classe dei beta-lattamici (ca. 8 ore)
C è resistente alle beta-lattamasi
D si somministra sia per via orale che per via parenterale
E può dare fenomeni di intolleranza con le bevande alcoliche
9) Con riferimento al farmaco avente la struttura sotto riportata, specificare:
La denominazione comune
………..………………………………………………………………………….
Il meccanismo d’azione
………..………………………………………………………………………….
Le indicazioni terapeutiche
………..………………………………………………………………………….
10) Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la classe degli aminoglicosidi è corretta?
A tutti i farmaci di questa classe non sono biodisponibili per via orale
B alcuni farmaci di questa classe, es. neomicina B, sono somministrati per via sublinguale
C nel loro spettro d’azione sono inclusi soprattutto microrganismi anaerobi (es. clostridio, ameba)
D al pH fisiologico prevalgono come specie zwitterioniche
E uccidono i batteri Gram-negativi scompaginandone le membrane citoplasmatiche
11) Quali delle seguenti affermazioni riferite all’etambutolo è corretta?
A è un antibiotico di origine naturale
B è un antibatterico selettivo per i micobatteri
C si somministra per via parenterale
D interferisce con la sintesi degli acidi micolici
E può dare ototossicità tra gli effetti indesiderati
12) La clorochina:
A è un profarmaco della chinina
B possiede proprietà basiche
C si somministra esclusivamente per via parenterale come cloridrato
D è caratterizzata da un basso volume di distribuzione (< 10 L in una persona di 70 Kg)
E interferisce con la sintesi proteica di alcune specie protozoarie (es. plasmodio, ameba)
13) Con riferimento al farmaco avente la struttura sotto riportata, specificare:
La denominazione comune
………..………………………………………………………………………….
Se si può somministrare per via orale
………..………………………………………………………………………….
Le indicazioni terapeutiche
………..………………………………………………………………………….
14) Quali delle seguenti affermazioni riferite alla rifampicina è corretta?
A ha uno spettro d’azione ristretto ai batteri Gram-negativi
B è un antibiotico ottenuto per semisintesi
C inibisce la RNA polimerasi-DNA dipendente batterica
D è un inibitore di numerosi enzimi ossidativi tra cui CYP3A4
E la sua indicazione prevalente è rappresentata da infezioni urinarie non complicate
15) Qual è il meccanismo d’azione e l’impiego terapeutico del farmaco con la struttura sotto riportata?
O
Sar
O
OH
OH
MeVal
OH
OMe O
OH
O
O
Me
OH
NH2
………………………………………………………………………………………
16) La ciclofosfamide esplica la sua azione antitumorale agendo come:
A inibitore enzimatico
B intercalatore del DNA
C alchilante del DNA
D antimetabolita
E inibitore della sintesi proteica
17) Qual è la percentuale di ionizzazione di un acido con pKa 4 in una soluzione tamponata a pH 6?
…………………………………………………………………………………………………………….
18) Qual è la denominazione comune del farmaco con la struttura sotto riportata? Quali sono le sue indicazioni
terapeutiche? Qual è il suo meccanismo d’azione?
OH
H3C
HO
OH
O
O
CH3
OH
OH
OH
OH
O
OH
COOH
H3C
O
O
NH2
HO
OH CH3
..................................……………………………….……………………
19) Quali delle seguenti affermazioni riferita al linezolid è corretta?
A inibisce la sintesi proteica dei batteri legandosi alla subunità ribosomiale 50S
B è biodisponibile per via orale
C è un antibiotico di origine naturale
D non si può assumere insieme a decongestionanti nasali per evitare reazioni avverse cardiovascolari
E nella sua struttura è presente l’anello della morfolina
