scheda tecnica

Pag.
Numero: 405/DGEN
INRCA
1
Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico
Data: 15/07/2011
Sede Legale - Via S.Margherita n.5, Ancona
Amministrazione Centrale - Via S.Margherita n.5, Ancona
www.inrca.it
N.
DETERMINA DEL
DIRETTORE GENERALE
405/DGEN
DEL
15/07/2011
Oggetto: POR MARCHE. APPROVAZIONE PIANO ACQUISIZIONE ATTREZZATURE
SANITARIE DA DESTINARE AI POR DELLE MARCHE PER UN IMPORTO TOTALE DI
€ 1.572.690,11 DI CUI € 1.494.055,56 (95% FINANZ. MINISTERO) QUOTA PARTE
RISORSE ASSEGNATE CON D.M. 16.05.06. I.E
IL
DIRETTORE GENERALE
-.-.VISTO il documento istruttorio, riportato in calce alla presente determina, dal quale si rileva la
necessità di provvedere a quanto in oggetto specificato;
RITENUTO, per i motivi riportati nel predetto documento istruttorio e che vengono condivisi, di adottare
il presente atto;
ACQUISITI i pareri favorevoli del Direttore Sanitario, del Direttore Scientifico e del Direttore
Amministrativo, ciascuno per quanto di rispettiva competenza;
-DETERMINA1.
di approvare, per le motivazioni espresse nel documento istruttorio, il sottoindicato piano di
acquisizione e quadro economco delle seguenti attrezzature tecnico scientifiche sanitarie
unitamente alle relative schede tecniche (allegato A), da destinare ai POR di Ancona, Fermo e
Appignano, per un importo totale di € 1.572.690,11 IVA compresa, di cui € 1.494.055,56
(Finanziamento del Ministero 95% della spesa) compresi nella somma di € 2.808.500,00
(Attrezzature) quota parte delle risorse assegnate con D.M. 16 maggio 2006 -ex art. 20 L. 67/88- di
€ 5.850.000,00 (attrezzature e lavori):
ATTREZZATURA
DESTINAZIONE
COSTO TOTALE Finanz. Ministero Finanz. INRCA
IVA comp.
95%
5%
Attrezzature Radiologiche:
n.1 TAC Multislice/64 slice
Radiologia AN
n. 1 Ecocolordoppler portatile
Attrezzature Cardiologiche
Pat. chirurgica AN
n. 2 Sistemi prove da sforzo,
lettore Holter + 4 Regist. ECG,
n. 4 Registratori P.A. + softw.
n. 5 Elettrocardiografi
Cardiologia
FERMO
n. 2 Tappeti ruotanti
1.080.000,00
1.026.000,00
54.000,00
36.842,11
35.000,00
1.842,11
e
105.263,16
100.000,00
5.263,16
2 Fermo, 2 Ancona, 1
Appignano
Palest./Amb. Cardiol. AN
16.374,26
15.555,56
818,70
17.894,74
17.000,00
894,74
3.684,21
3.500,00
184,21
AN
Attrezz. Pneumologiche:
Cicloergometro per riabilitaz.
Pneumologia AN
Impronta documento: CC2709DA00F8396EC337EA4C56553672EB2E1CE1
(Rif. documento cartaceo A1CEAFE9712313EF5B619B2AFEA7020D78B58BB1, 72/03/BESE_DG_L)
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ATTREZZATURA
DESTINAZIONE
COSTO TOTALE
IVA comp.
Finanz. Ministero
95%
Finanz. INRCA
5%
Attrezz. Oculistiche:
n.
1
ACT/SLO
Optical
Coherent Tomograph /Scanninig
laser Opathalmos
Oculistica AN
82.105,26
78.000,00
4.105,26
n.
1
Autorefrattometro/
Keratometro topogr. Pupillogr
Attrezz. Varie:
Oculistica AN
31.579,00
30.000,00
1.579,00
n. 1 Laser stato solido
Urologia AN
187.368,42
178.000,00
9.368,42
n. 1 Cappa
Med. Nucleare AN
5.263,13
5.000,00
263.16
n. 1 Magnetoterapia
Riabilitaz. FERMO
6.315,79
6.000,00
315,79
1.572.690,11
1.494.055,56
78.634,55
TOTALE
2. di sottoporre all’approvazione della Regione Marche il suindicato progetto di acquisizione
attrezzature tecnico scientifiche sanitarie e quadro economico corredato delle schede tecniche
(Allegato A) ai fini della conseguente richiesta di ammissione a finanziamento delle risorse
assegnate, che l’Istituto presenterà al Ministero della Salute unitamente al provvedimento di
approvazione adottato dalla Regione Marche;
3. di dare atto che la presente determina non è sottoposta al controllo regionale di legittimità, ai
sensi del combinato disposto dall’art. 28 , comma 2 della L.R.26/96 e s.m.i e dall’art.12 della LR
Marche n.21 del 21.12.2006,
4. di trasmettere il presente atto al Collegio Sindacale a norma dell’art. 17 della L.R. 26/96 e s.m.i.;
5. di dichiarare il presente atto immediatamente esecutivo a norma dell’art.28, comma 6, della L.R.
26/96 e s.m.i.
Via Santa Margherita,5 - Ancona, sede legale INRCA
IL DIRETTORE GENERALE
(Dott. Giuseppe Zuccatelli)
Per i pareri infrascritti
IL DIRETTORE AMMINISTRATIVO
(Dott. Luigi Leonarduzzi)
IL DIRETTORE SANITARIO
(Dott.Claudio Maria Maffei)
IL DIRETTORE SCIENTIFICO
(Dott.ssa Fabrizia Lattanzio)
La presente determina consta di n. 26 pagine di cui n. 20 pagine di allegati che formano parte
integrante della stessa.
Impronta documento: CC2709DA00F8396EC337EA4C56553672EB2E1CE1
(Rif. documento cartaceo A1CEAFE9712313EF5B619B2AFEA7020D78B58BB1, 72/03/BESE_DG_L)
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- DOCUMENTO ISTRUTTORIO U.O.C. ACQUISIZIONE BENI, SERVIZI/LOGISTICA
 Normativa di riferimento
D.M. 16 maggio 2006 Ministero della Salute
Determina n. 566/DGEN del 16/10/2008
PREMESSO che con D.M. 16 maggio 2006 “Riparto a favore dell’I.S.S. e degli I.R.C.S.S. delle risorse
residue, delibera CIPE 65/2002, come modificata dalla Delibera CIPE 63/2004. Programma di
investimenti art. 20 legge n. 67/1988”, il Ministero della Salute ha assegnato all’Istituto INRCA la
somma di € 5.850.000,00 per interventi (lavori ed attrezzature) sulle diverse sedi;
CHE l’Istituto ha inviato con nota prot. n. 14998/06 del 26/10/2006 il programma dettagliato degli
interventi che intendeva realizzare con le risorse assegnate di € 5.850.000,00 ripartendole in €
2.808.500,00 per le attrezzature ed € 3.041.500,00 per i lavori;
CHE tenendo conto degli ulteriori elementi integrativi trasmessi al Ministero della salute con nota prot.
n. 1285/08-DG del 23.01.08, con determina n. 566/DGEN del 16.10.08, si è provveduto alla
destinazione delle risorse pari ad € 5.850.000,00;
PRESO ATTO che con nota prot. n. 4039/09-DG del 23.02.09 l’Istituto ha trasmesso al Ministero
l’elenco definitivo rivisto e corretto delle attrezzature da acquistare, alla luce delle acquisizioni urgenti
effettuate nel frattempo con altri finanziamenti, mantenendo inalterato l’importo di € 2.808.500,00 quota
parte della somma di € 5.850.000,00 (lavori ed attrezzature);
ATTREZZATURA
DESTINAZIONE
COSTO TOTALE
IVA comp.
Finanz. Ministero Finanz. INRCA
95%
5%
Attrezzature Radiologiche:
n.1 TAC Multislice/64 slice
Radiologia AN
n.1 TAC multislice / 16 slice
n.1 Ortopantomografo
n. 2 Radiologico
Telecomandato digitale
n. 1 Ecografo multidisciplin.
n. 1 Ecografo multidisciplin.
n. 1 Ecocolordoppler portat.
Attrezzature
Cardiologiche
n. 2 Sistemi prove da sforzo,
lettore
Holter
+
4
Registratori ECG, n. 4
Registratori P.A. + software
1.080.000,00
1.026.000,00
54.000,00
Radiologia Roma
Radiologia
Casatenovo
Radiologia Cosenza e
Casatenovo
Medicina/Radiologia
Cosenza
Oncolog/Tireop.Roma
Pat chirurgica AN
480.000,00
31.578,95
456.000,00
30.000,00
24.000,00
1.578,95
611.052,64
580.500,00
30.552,63
84.210,53
80.000,00
4.210,53
84.210,53
36.842,11
80.000,00
35.000,00
4.210,53
1.842,11
Cardiologia
FERMO
105.263,16
100.000,00
5.263,16
AN
e
Impronta documento: CC2709DA00F8396EC337EA4C56553672EB2E1CE1
(Rif. documento cartaceo A1CEAFE9712313EF5B619B2AFEA7020D78B58BB1, 72/03/BESE_DG_L)
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ATTREZZATURA
DESTINAZIONE
n. 9 Elettrocardiografi
2 Fermo, 2 Ancona, 1
Appignano, 3 Roma, 1
Cosenza
n. 1 lettore Holter + 4 Cardiologia
Registratori Ecg
Casatenovo
N 1 elettrobisturi
Cardiologia Cosenza
n. 2 Tappeti ruotanti
Palestra
e
Amb.
Cardiologico AN
n 1 defibrillatore c/monitor Cardiologia Casatenovo
COSTO TOTALE
IVA comp.
16.374,26
Finanz.
Finanz. INRCA
Ministero 95%
5%
15.555,56
818,70
29.473,68
28.000,00
1.473,63
4.736,84
4.500,00
236,84
17.894,74
17.000,00
894,74
5.263,16
5.000,00
263,16
10.526,32
10.000,00
526,32
5.263,16
5.000,00
263,16
5.263,16
5.000,00
263,16
3.684,21
3.500,00
184,21
Attrezz. Pneumologiche:
n. 1 Aggiornam/completam.
linea polisonnografica
n. 5 Pulsossimetri
n. 1 Sistema CPAP Auto
Adjust
Cicloergometro per riabilitaz.
Pneumologia
Riablit
Casatenovo
Pneumologia
Riablit
Casatenovo
Medicina Cosenza
Pneumologia AN
Attrezz. Oculistiche:
n. 1 ACT/SLO Optical
Coherent
Tomograph
/Scanninig laser Opathalm.
n. 1 Autorefrattometro/
Keratometro
topogr.
Pupillogr
Attrezz. Varie:
Oculistica AN
82.105,26
78.000,00
4.105,26
Oculistica AN
31.579,00
30.000,00
1.579,00
n. 1 Laser stato solido
Urologia AN
187.368,42
178.000,00
9.368,42
n. 1 Cappa
Med. Nucleare AN
5.263,13
5.000,00
263.16
n. 1 Magnetoterapia
Riabilitaz. FERMO
6.315,79
6.000,00
315,79
2.956.315,85
2.808.500,00
147.815,85
TOTALE
SPECIFICATO che con nota prot. n. DGPROG /7-I.6.a.h/22012 del 15/10/2009 il Ministero della
Salute, sulla base delle risultanze del Nucleo di Valutazione degli Investimenti Pubblici in Sanità
relativamente al programma di utilizzo delle risorse pari ad € 5.850.000,00 a suo tempo assegnate
all’Istituto, ha chiesto di avviare le procedure per la richiesta di ammissione a finanziamento delle
suddette risorse secondo le modalità previste dall’Accordo tra Governo, Regioni e PPA del 28/02/08
per la definizione delle modalità e procedure per l’attivazione dei programmi di investimento in sanità “
a integrazione dell’accordo del 19.12.2002;
PRECISATO che conseguentemente l’Istituto ha predisposto le schede tecniche indicanti le
caratteristiche tecniche delle attrezzature da acquisire per i vari POR, conservate agli atti presso
l’U.O.C. Acquisizione Beni Servizi/Logistica, che dovranno essere approvate dalle rispettive Regioni di
appartenenza e che formeranno parte integrante degli atti di gara per l’acquisizione delle stesse;
Impronta documento: CC2709DA00F8396EC337EA4C56553672EB2E1CE1
(Rif. documento cartaceo A1CEAFE9712313EF5B619B2AFEA7020D78B58BB1, 72/03/BESE_DG_L)
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RITENUTO pertanto necessario trasmettere alla Regione Marche, la presente determina corredata
delle schede tecniche (Allegato A), relative alle attrezzature da destinare ai POR di Ancona, Fermo ed
Appignano, per la conseguente approvazione
alla luce di quanto sopra esposto
SI PROPONE
1. di approvare, per le motivazioni espresse in premessa, il sottoindicato piano di acquisizione e
quadro economco delle seguenti attrezzature tecnico scientifiche sanitarie unitamente alle relative
schede tecniche (allegato A), da destinare ai POR di Ancona, Fermo e Appignano, per un importo
totale di € 1.572.690,11 IVA compresa, di cui € 1.494.055,56 (Finanziamento del Ministero 95% della
spesa) compresi nella somma di € 2.808.500,00 (Attrezzature) quota parte delle risorse assegnate con
D.M. 16 maggio 2006 -ex art. 20 L. 67/88- di € 5.850.000,00 (attrezzature e lavori):
ATTREZZATURA
DESTINAZIONE
COSTO TOTALE
IVA comp.
Finanz. Ministero
95%
Finanz. INRCA
5%
1.080.000,00
1.026.000,00
54.000,00
36.842,11
35.000,00
1.842,11
Cardiologia AN e
FERMO
105.263,16
100.000,00
5.263,16
2 Fermo, 2 Ancona,
1 Appignano
Palestra e Amb.
Cardiologico AN
16.374,26
15.555,56
818,70
17.894,74
17.000,00
894,74
3.684,21
3.500,00
184,21
Attrezzature Radiologiche:
n.1 TAC Multislice/64 slice
Radiologia AN
n. 1 Ecocolordoppler portatile
Attrezzature Cardiologiche
n. 2 Sistemi prove da sforzo,
lettore Holter + 4 Registratori
ECG, n. 4 Registratori P.A. +
software
n. 5 Elettrocardiografi
Pat chirurgica AN
n. 2 Tappeti ruotanti
Attrezzature
Pneumologiche:
Cicloergometro per riabilitaz.
Pneumologia AN
Attrezz. Oculistiche
n. 1 ACT/SLO Optical
coherent
Tomographye
/Scanninig
laser
Opathalmoscope
n.
1
Autorefrattometro/
Keratometro
topografo
pupillografo
Attrezz. Varie:
Oculistica AN
82.105,26
78.000,00
4.105,26
Oculistica AN
31.579,00
30.000,00
1.579,00
n. 1 Laser stato solido
Urologia AN
187.368,42
178.000,00
9.368,42
n. 1 Cappa
Med. Nucleare AN
5.263,13
5.000,00
263.16
n. 1 Magnetoterapia
Riabilitaz. e Recup.
Funz. FERMO
6.315,79
6.000,00
315,79
TOTALE
1.572.690,11
1.494.055,56
78.634,55
Impronta documento: CC2709DA00F8396EC337EA4C56553672EB2E1CE1
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2. di sottoporre alla Regione Marche il suindicato progetto di acquisizione attrezzature tecnico
scientifiche sanitarie e quadro economico corredato delle schede tecniche (Allegato A) per la relativa
approvazione, ai fini della conseguente richiesta di ammissione a finanziamento delle risorse
assegnate, che l’Istituto presenterà al Ministero della Salute unitamente al provvedimento di
approvazione adottato dalla Regione Marche.
Il Responsabile del Procedimento
Dott.ssa Laura Oliveri
Il Responsabile della Fase Istruttoria
M. Lorena Argentati
Impronta documento: CC2709DA00F8396EC337EA4C56553672EB2E1CE1
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- ALLEGATI ALLEGATO A
SCHEDA TECNICA
TOMOGRAFO COMPUTERIZZATO MULTIDETETTORE (64 SLICE)
Caratteristiche tecniche e funzionali del sistema:
L’apparecchiatura in oggetto dovrà essere di ultima generazione e caratterizzata da prestazioni di alto livello
tali da consentire l’esecuzione di indagini diagnostiche di altissima qualità in tutti i distretti corporei. In
considerazione del contesto in cui tale apparecchiatura sarà inserita e dei carichi di lavoro previsti la stessa dovrà
garantire la massima affidabilità e livelli di produttività elevatissimi senza compromettere gli aspetti qualitativi .
Caratteristiche minime e composizione del sistema
1 Gantry:
Apertura: diametro non inferiore a 70 cm con ampia geometria conica.
Inclinabilità: almeno ± 30°
Doppio sistema di allineamento: centratore luminoso o laser interno ed esterno
Rotazione solidale del complesso tubo-rilevatori
2.Tavolo porta-paziente
Ampiezza escursione longitudinale non inferiore a 160 cm
Controllo manuale e motorizzato tramite consolle di comando
Dotazione completa di accessori per il posizionamento del paziente per qualsiasi tipologia di esame
Possibilità di esplorazione del paziente ai raggi X
Lettino in materiale a basso assorbimento
3.Generatore di alta tensione e tubo radiogeno
Generatore ad alta tensione ad alta frequenza montato direttamente nel gantry
Potenza utile non inferiore a 60 kW
Tensione massima non inferiore a 140 kV
Corrente massima non inferiore a 500 mA
Emissione continua
Tubo radiogeno ad anodo rotante
Capacità termica di accumulo dell’anodo: non inferiore a 8 MHU secondo norma IEC 60613
Capacità di dissipazione di almeno 1,0 MHU/min.
Doppia macchia focale delle dimensioni più ridotte possibili
4.Sistema di scansione ed acquisizione
Rilevatori allo stato solido
Tempo di scansione su angolo di 360° non superiore a 0,4 sec
Possibilità di scansioni spirali per almeno 60 secondi continui
Numero di strati acquisiti in una singola rotazione di 360° : almeno 64
Campo di acquisizione (FOV) non inferiore a 50 cm
Matrice di acquiszione di almeno 512x512 e matrice di visualizzazione almeno 1024x1024
Tempo di ricostruzione per singola immagine in matrice 512x512 non superiore a 0,2 secondi
Spessore minimo dello strato non superiore a 0,75 mm
Dose radiogena più ridotta possibile attraverso indicatori CTDIvol (mGy) e Dose efficace (mSv) per:
cranio, torace, addome/pelvi, vascolare periferico, total body, cardio TC.
5. Consolle di comando per acquisizione ed elaborazione a doppio monitor
Tastiera alfa-numerica
Monitor a colori ad alta risoluzione di ampie dimensioni
Possibilità di selezione automatica da elenco predefinito di protocolli di scansione
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Programmazione di un intero esame con possibilità di ulteriori interventi correttivi da parte
dell’operatore durante l’esecuzione dell’indagine
Ambiente multitasking per eseguire contemporaneamente scansione, ricostruzione, visualizzazione ed
elaborazione
Dimensione adeguata di memoria RAM, comunque non inferiore a 2 GB
Capacità disco per la masterizzazione delle immagini e dei dati grezzi di almeno 60 GB
Sistema di archiviazione delle immagini su CD-Rom e\o DVD
Il sistema dovrà inoltre disporre di interfaccia DICOM che ne consenta la connessione con sistemi RISPACS seguendo il protocollo DICOM
Interfaccia di connessione in DICOM con laser printer
6. Software di base
Oltre alle funzioni standard di gestione del sistema, del display e della memoria immagini dovrà
comprendere le seguenti funzionalità:
Possibilità di archiviazione automatica
Possibilità di stampa automatica
Possibilità di selezione dei dati di carico del tubo a piacere oltre le tecniche preprogrammate
Radiografia digitale di posizionamento a grande campo almeno 1000 mm
Possibilità di ricostruzioni coronali, sagittali, oblique, parassiali e curvilinee “in tempo reale” a partire da
sezioni assiali
Programma di ricostruzioni 3D di Superficie
Programma dedicato per studi vascolari
Programma di ricostruzioni di tipo MIP e per valutazioni quantitative vascolari
Programma per la sincronizzazione del bolo m.d.c.
Programma per Endoscopia Virtuale
Programma per Volume Rendering
Software che permette la visualizzazione della dose CTDI, prima di eseguire l’esame, correlata al
protocollo selezionato
7.Workstation, a doppio monitor, fisicamente indipendente collegata in rete con la consolle principale da
installarsi in posizione remota, completa di interfaccia DICOM per la trasmissione e stampa delle immagini
Workstation per postelaborazione, indipendente, con memoria RAM almeno 4 GB e hard disk da
almeno 100 GB e processore, connesso in rete digitale con il sistema TC, completa di:
Programmi MPR in tempo reale, Angio MIP, 3D SSD, Volume Rendering,
Endoscopia Virtuale
Dental Scan(applicazioni dentali)
Programma dedicato per lo studio del colon con calcolo automatico del percorso dotato di sistema CAD
Programma per lo studio automatico del nodulo polmonare completo di sistema di identificazione
automatica delle possibili lesioni (CAD).
Programma di perfusione, per la valutazione quantitativa di lesioni ischemiche a livello cerebrale ed
esteso allo studio dell’addome per applicazioni oncologiche. Possibilmente che fornisca informazioni
anche sulla permeabilità della lesioni tumorali e lo studio epatico completo.
Programma dedicato per studi vascolari avanzati completo di software automatico per l’eliminazione
dell’osso
Programma di analisi e misurazione automatica in 2D e 3D, dedicato al posizionamento di Stent e allo
studio di aneurismi
Pacchetto cardio, con dispositivo ECG, comprendente:
Software per la quantificazione delle calcificazioni delle arterie coronarie
Software per lo studio morfologico e funzionale del cuore, comprendente la ricostruzione 2D e 3D delle
arterie coronarie
Funzione DICOM, compreso DICOM print
8.Iniettore automatico a doppia pompa su carrello
9. Multimetro con camera e fantoccio per dosimetria e controlli di Qualità ( D.Lgs 187/00 )
Impronta documento: CC2709DA00F8396EC337EA4C56553672EB2E1CE1
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TOMOGRAFO COMPUTERIZZATO MULTIDETETTORE
QUESTIONARIO TECNICO
Le aziende devono compilare il seguente questionario a pena di esclusione, al fine di una valutazione
esaustiva del sistema presentato
1
DITTA OFFERENTE
MODELLO OFFERTO
GANTRY
diametro apertura
gradi di inclinazione
distanza fuoco - rivelatori
distanza fuoco - isocentro
sistema di centratura del paziente
2
TAVOLO PORTAPAZIENTE
escursione verticale e longitudinale
Spostamento del lettino manuale e motorizzato tramite consolle di comando
Velocità di spostamento variabile
Dimensione e carico sostenibile
Sistemi di sblocco in caso di emergenza
Posizionamenti automatici
materiale supporto, indicare assorbimento
accessori forniti in dotazione
3
GENERATORE DI ALTA TENSIONE E TUBO RADIOGENO
Tipo di generatore
potenza utile
Tipo di emissione
valori di tensione impostabili
valori di corrente impostabili
Tubo radiogeno
Tecnologia tubo: illustrare se sono utilizzate tecnologie non tradizionali/convenzionali nel tubo
radiogeno
Capacità termica dell'anodo secondo norma IEC 60613
Dissipazione termica dell'anodo
Tensione e corrente massima al tubo RX per i due fuochi per uso clinico:
 Tensione massima
 Corrente massima
Tipo di macchia focale (fissa o fluttuante, descrivere)
Dimensioni macchie focali e potenze applicabili su ciascuna macchia (kW) e tempo massimo di
esposizione (s)
Capacità termica del complesso radiogeno
Tipo raffreddamento
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SISTEMA DI SCANSIONE ED ACQUISIZIONE
Detettore:
 Descrivere la tecnologia costruttiva
 Specificare la lunghezza del detettore nella direzione Z (cranio-caudale)
Efficienza di rivelazione e geometrica
Numero di file di detettori
Numero totale di detettori
Numero di strati acquisibili simultaneamente nella rotazione di 360°
(indicare tutte le combinazioni possibili: spessore x nr. strati)
Tempi di scansione su angolo di 360° sia per scansioni assiali che volumetriche
Copertura volumetrica lungo l’asse z utilizzando spessore di strato minimo e tempo minimo di
rotazione utilizzabile (indicare)
Dimensione campo di acquisizione minima e massima
Algoritmi di ricostruzione selezionabili per ogni campo
Indice di acquisizione
Dimensioni matrici di acqusizione
Dimensioni matrici di visualizzazione
Tempo ciclo di scansione: scansione, ricostruzione, spostamento lettino 10mm, archivazione su
disco, display dell’immagine su schermo
Tempo di ricostruzione/immagine con matrice 512 x 512, indicare se con algoritmo di correzione
cone beam
Algoritmi per la riduzione di artefatti
Risoluzione:
(specificare fantoccio utilizzato per la misura e i parametri tecnici di acquisizione)
risoluzione spaziale al 50% della curva MTF(specificare tecnica di acquisizione)
risoluzione a basso contrasto(specificare tecnica di acquisizione e la dose erogata al paziente in
mGy)
Dose al paziente
Indicare i valori CTDIvol espressa in mGy e Dose efficace (mSv), per i distretti cranio, torace,
addome/pelvi, vascolare periferico, total body, cardio TC, specificando il protocollo d’acquisizione
ovvero: collimazione del fascio (mm), spessore e numero slices, kV, mA, tempo di rotazione,
pitch, lunghezza (mm) e durata (s) della scansione
Disponibilità di dispositivi per la riduzione della dose irradiata al paziente
5
CONSOLLE DI COMANDO PER ACQUISIZIONE ED ELABORAZIONE
Ambiente multi tasking: specificare quali delle seguenti funzioni possono essere utilizzate, durante
l’esame su un secondo paziente con ciclo scan-view:
 ricostruzione delle immagini
 archiviazione
 stampa su lastra
 trasferimento delle immagini in rete
 elaborazione delle immagini
Architettura del sistema di elaborazione
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Interfaccia utente
Memoria RAM
Capacità hard disk (in GB e numero di immagini)
Capacità memoria dati grezzi
Sistemi di archiviazione a lungo termine
Interfaccia DICOM 3
(esplicitare tutte le funzioni possibili: ad esempio, store, query, retrieve, print, worklist)
Interfaccia DICOM print
Tastiera alfa-numerica
Numero e dimensioni monitor
Possibilità di selezione automatica da elenco predefinito di protocolli di scansione
Programmazione di un intero esame con possibilità di ulteriori interventi correttivi da parte
dell'operatore durante l'esecuzione dell'indagine
Possibilità di impostare dei protocolli di elaborazione associati al tipo di esame e personalizzati in
base all’operatore
Sistema di comunicazione verbale bi-direzionale e, se disponibile, sistema luminoso per la
gestione dei tempi d’apnea con pazienti poco collaboranti
SOFTWARE DI BASE
Descrivere le caratteristiche e le prestazioni del software clinico e delle funzioni comprese nel
software di base dello strumento (dovrà essere garantita un’ampia scelta di protocolli d’esame e di
programmi, tra cui scansione dinamica e programma per ricostruzioni multiplanari in tempo reale)
Software di gestione del sistema
Possibilità di selezione dei dati di carico del tubo oltre le tecniche programmate
Radiografia digitale di posizionamento (specificare lunghezza massima,FOV e angoli)
Ricostruzioni coronali, sagittali, oblique, parassiali e curvilinee “in tempo reale”
Programmi 3D – descrivere
Programma angio MIP – descrivere
Programma MPR
Programma volume rendering - descrivere
Pprogramma per sincronizzazione del mdc
Software di Endoscopia Virtuale – descrivere
Software per la visualizzazione della dose correlata al protocollo selezionato (CTDI e DLP), prima
di eseguire l’esame
Dispositivo e/o software dedicato alla riduzione della dose
WORKSTATION FISICAMENTE INDIPENDENTE COLLEGATA IN RETE CON LA
CONSOLLE PRINCIPALE DA INSTALLARSI IN POSIZIONE REMOTA, COMPLETA DI
INTERFACCIA DICOM PER LA TRASMISSIONE E STAMPA DELLE IMMAGINI
Architettura del sistema di elaborazione
Numero e dimensioni monitor
Memoria RAM
Sistemi di archiviazione a lungo termine
Disco rigido di elevata dimensione (in GB e numero di immagini)
Interfaccia DICOM 3
(esplicitare tutte le funzioni possibili: ad esempio, store, query, retrieve, print,)
Interfaccia DICOM print
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Software di base – descrivere
Programmi 3D – descrivere
Programma angio MIP – descrivere
Programma MPR– descrivere
Programma volume rendering - descrivere
Software di Endoscopia Virtuale – descrivere
Software dentale– descrivere
Software per la rimozione delle ossa negli esami vascolari- decrivere
Software per colonoscopia virtuale - descrivere
Pacchetto cardiaco - descrivere
Software per lo studio del nodulo polmonare – descrivere
Software di perfusione cerebrale e addome – descrivere
8
INIETTORE DEL MEZZO DI CONTRASTO E MULTIMETRO CON CAMERA E
FANTOCCIO PER C.Q.
Descrizione dettagliata
9
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ASSISTENZA TECNICA
Numero dei tecnici specializzati in Italia e nella sede della filiale più vicina
Sede della filiale di assistenza più vicina
Tempo di intervento tecnico dalla chiamata
La disponibilità di un “Call Center” centralizzato con un numero verde per la gestione delle
chiamate
La possibilità di assistenza remota (tele-assistenza) specificando i siti italiani in cui essa è
regolarmente installata e funzionante
Durata training all’uso dell’apparecchiatura e degli accessori
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SCHEDA TECNICA
ECODOPPLER PORTATILE DI ALTA FASCIA
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Sistema ecocolordoppler portatile digitale, compatto e di recente introduzione sul mercato;
apparecchiatura di elevatissime qualità prestazionali, di peso e di ingombro limitati per
garantire maneggevolezza e praticità d’uso .
Alimentazione a rete e dotazione di batteria con caricabatteria integrato nel corpo macchina per
agevolare l’utilizzo anche senza carrello; durata della batteria in modalità di lavoro di almeno 60
minuti
Architettura PC basata sul Sistema Operativo Windows XP.
Dotato di carrello ergonomico per alloggiare sonde e periferiche.
Il sistema dovrà essere dedicato ad un utilizzo per applicazioni cliniche vascolari in ambienti
complessi, (sala operatoria, corsia di degenza) nonché per esami di routine con elevato
standard qualitativo.
Modalità di lavoro richieste: B mode, M-mode, Doppler PW(HPRF), Color Doppler, Power
Angio, Power Doppler possibilmente direzionale.
Dotato di scansione Settoriale, Lineare e Convex
Dotato di software applicativi per applicazioni vascolari ed internistiche.
Dotato di scansione trapezoidale.
Dotato di 3 connettori integrati, 2 per sonde elettroniche + 1 dedicato per CW pencil.
Seconda Armonica di tessuto.
Predisposizione di
software per lo studio automatico preferibilmente in real-time
dell’ispessimento Intima-Media completo di grafici di normalità; allegare documentazione ed
offrire in opzione
Dotato di steering del B-mode indipendente dallo steering del fascio Doppler e Colore.
Ampio range di frequenza.
Profondità massima non inferiore a 34 cm.
Dotato di algoritmi adattivi per la riduzione dell’effetto “speckle” con ottimizzazione
dell’immagine cardiaca.
Predisposizione funzione compound spaziale (fornire documentazione ed offrire in opzione)
Sonde a matrice con tecnologia multifrequenza e banda variabile.
Sarà valutata positivamente la possibilità di interscambiare le sonde con altri ecografi di fascia
più alta.
Deve collegare sonde, lineari, convex, microconvex, intraoperatorie, laparoscopiche, pencil CW
.
Zoom in tempo reale, freeze e cineloop di ampia capacità.
Visualizzazione contemporanea della doppia immagine B-Mode e Color in tempo reale.
Software dedicato per applicazioni internistiche e vascolari, completo di referto per misure e
testi.
Possibilità di archiviazione delle immagini in formato Windows (BMP, AVI, JPG, MPEG etc.)
Possibilità di archiviare immagini e cine in formato “RAW DATA” per rielaborazioni successive
sia sulla stessa piattaforma ecografica sia su PC esterno attraverso adeguato software off-line.
Dotato di software offline per gestione esami su PC.
Calcolo dei principali parametri Doppler con autotraccia del profilo in tempo reale.
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Archivio digitale integrato con possibilità di memorizzare le immagini, i dati, i referti ed i filmati
su HD di elevate capacità, su PC esterni via rete Ethernet e su periferiche di nuova concezione:
masterizzatore DVD, supporti USB (penne, Hard Disk ed altri dispositivi esterni), ecc.
Stampa delle immagini e referti su stampanti PC compatibili collegati via rete, USB, Bluetooth o
altro.
Sistema di archiviazione di ampi filmati digitali in tempo reale.
Monitor ad altissima risoluzione TFT a colori da almeno 15” integrato e richiudibile per
agevolare gli spostamenti/trasporti.
Dotato delle classi Dicom Print, Dicom Storage, Dicom Media Store per il trasferimento delle
immagini e dei loop verso workstation Dicom esterne dedicate alla refertazione o verso reti
PACS ospedaliere.
Predisposizione per l’utilizzo di mezzi di contrasto ecografici di ultima generazione;
documentare e quotare in opzione.
L’apparecchiatura deve garantire la possibilità di creare e personalizzare i Reports e di
stampare in modo diretto immagini e referti anche con stampanti che utilizzino carta comune.
L’accesso alle funzioni dell’apparecchiatura deve essere protetto da password come da
disposizioni sulla privacy previste dalle leggi vigenti: specificare.
Ulteriore dotazione:
N. 1 sonda convex con tecnologia a matrice per applicazioni addominali con frequenza media di circa
3,5 Mhz
N. 1 sonda lineare con tecnologia a matrice per applicazioni vascolari con frequenza media di circa 7,5
Mhz.
N. 1 stampante termica a colori
N. 1 stampante termica B/W
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SCHEDA TECNICA
n. 2 SISTEMI COMPLETI PER TEST DA SFORZO
Ogni sistema deve essere composto da:
DESCRIZIONE APPARECCHIATURA
N. 1 Stazione di Lavoro computerizzata, dedicata, autonoma e compatta, informatizzata,
con possibilità di espansione con l’aggiunta futura di altre funzioni e moduli applicativi : essa
deve consentire lo studio del profilo cardiologico a riposo e sotto sforzo.
L’intero sistema per prove da sforzo deve essere basato sulla più moderna tecnologia
computerizzata e interfacciabile sia a cicloergometri, sia a treadmill.
 Basato su utilizzo di personal computer di classe avanzata e collegamento in rete.
 Tastiera e mouse standard.
 Tastiera funzioni dedicata e integrata che consente l’intera conduzione della prova da
sforzo e di gestire analisi e visualizzazione simultanea delle tracce dei dati da sforzo.
 1 Monitor LCD a colori ad alta risoluzione da minimo 17” ad almeno 6 tracce
configurabili.
 Software ed hardware (tastiere etc.) in lingua italiana.
 Porte seriali necessarie per connessione ergometri, misuratori automatici pressione
arteriosa non invasiva (NIBP), pulsossimetri, etc.
 Almeno 1 porta parallela.
 Stampante integrata alla stazione di lavoro a 3/6/12 o anche più canali, per la stampa
dell’elettrocardiogramma in tempo reale, ad alta risoluzione
 Funzionamento a rete e a batterie tampone ricaricabili.
 Stampante Laser a colori per report finali.
Modulo ECG integrato che consente l’acquisizione, l’analisi e la registrazione ECG, a
riposo e da sforzo, di 12 derivazioni ECG simultanee con elevata frequenza di
campionamento in Hz per canale (minimo 4000 Hz per canale), con possibilità di
stampare in modo manuale le tracce ECG da 3 a 12 canali e scelta della velocità di
scorrimento da almeno da 5 a 50 mm/sec.
Il modulo deve prevedere uno specifico programma per l’analisi, la misura e
l’interpretazione dell’ECG durante la prova da sforzo, che consenta la gestione ed il
controllo automatico della prova da sforzo (ergometri e pressurometro) con protocolli di
lavoro memorizzabili; sulla base dei criteri scelti dal medico misura lo slivellamento e la
pendenza del tratto ST per tutte le 12 derivazioni. Sullo schermo LCD devono essere
rappresentati i dati paziente, i dati numerici, i parametri ed i grafici relativi alla prova in
corso ( almeno 12 Tracce Ecg Reali – QRS amplificato – ST 12 Deriv. – Carico – P.A.
rilevata in modo automatico).
Il software del modulo deve permettere la memorizzazione, la rivisualizzazione e la rianalisi
delle prove da sforzo ECG eseguita, selezionando nuovi parametri per la misurazione ST
consentendo all’’operatore di controllare e validare l’esame.
 Collegamento a paziente via cavo e/o con trasmettitore telemetrico
 Filtraggio segnali.
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 Filtraggio rumore tramite FRF (finite residual filter) e/o filtri passa-alto e passa-basso
standard.
 Analisi ST contemporanea su almeno 12 derivazioni con possibilità di modifica in ogni
momento dei punti fiduciari (E, J, J+xxmsec).
 Analisi ST: livello, pendenza, area ed indice; ST/HR slope; ST/HR loops; indice
ST/HR su almeno 12 derivazioni.
 Riconoscimento e memorizzazione degli episodi aritmici.
 Rianalisi ST a fine prova.
 Analisi del Q-T con elettrodi normali.
 Memorizzazione dell’intera prova su almeno 12 derivazioni.
 Archivio su hard disk locale di report finali (memoria di almeno 40 Gbytes).
 Possibilità di configurazione della tabella riassuntiva.
 Possibilità di ottenere automaticamente un report narrativo configurabile.
 Possibilità di usare stampante laser per il report finale.
 Possibilità di esportare i dati in diversi formati (PDF, Word, XML).
N. 2 Ergometri gestiti dalla Stazione di Lavoro :
 Tappeto rotante con velocità fino ad almeno 19 Km/h, con pendenza fino al 25%
completo di: cavo collegamento.
 Cicloergometro con carico da 20 a 990 Watt, completo di Display e cavo di
collegamento.
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SCHEDA TECNICA
SISTEMA HOLTER ECG CORREDATO DA N. 4 REGISTRATORI
Personal computer di ultima generazione completo di video LCD da 17” e stampante laser a
colori
 Software di analisi Holter ECG che consente di utilizzare registrazioni Holter realizzate con
registratori ECG digitali con carte flash.
 Tale software deve essere in grado di gestire le registrazioni fino ad un massimo di 12 canali e fino
ad un massimo di 4 giorni.
 Tale software deve essere ampliato con le seguenti opzioni:
 software di analisi della variabilità RR e relativa chiave di installazione
 software di analisi dell’intervallo QT e relativa chiave di installazione
 software di analisi delle onde P e relativa chiave di installazione
 software di variabilità dell’onda T e relativa chiave di installazione
 I registratori Holter ECG digitali devono avere i seguenti requisiti:
 Permettere di registrare l’ECG in modo ambulatoriale con una durata fino a 96 ore e fino a 12
derivazioni e registrazioni in tempo breve di ECG in Alta Risoluzione;
 Utilizzare carte MMC (Multi Media Cards) e SD (Secured Data);
 Offrire tre possibilità di registrazione: 1)solo registrazione Holter 2)solo registrazione di ECG in
Alta Risoluzione 3)registrazione di ECG in Alta Risoluzione seguita da una registrazione Holter
standard di 24 ore.
 Possibilità di una registrazione Holter di 24 ore in tre diversi formati:
1)qualità standard: ampiezza di banda standard. File di dimensioni ridotte (circa 5 MB per tracciato)
2)alta qualità: larghezza di banda ampia. File di dimensioni medie (circa 10 MB per tracciato)
3)qualità avanzata: larghezza di banda ampia (dimensioni del file: 17,3 MB per tracciato).
Caratteristiche tecniche:
- Frequenza di campionamento: 1000 Hz
- Frequenza di registrazione: 200Hz
- Risposta in frequenza in Modalià Alta Qualità e Qualità avanzata: 0,05-100Hz
- Risoluzione: 15 bit, 10 microV in Modalità Standard, 2.5 microV in Modalità Alta Risoluzione
- Reiezione di modo comune: 94 dB
- Range dinamico d’ingresso: +- 16mV
- Alimentazione: pila alcalina LR06 da 1.5V long-life per 4 registrazioni di 24 ore od una
batteria ricaricabile tipo NIMH con capacità minima di 1500mAh
- Peso: non superiore ai 85 g senza pila (25g per una pila alcalina normale)
- Dimensioni: non superiori a 97 x 54 x 23 mm
- Detezione di spike da pacemaker
- Caratteristiche cavi paziente:
- 2 canali 3 elettrodi, 2 canali 5 elettrodi, 3 canali 7 elettrodi
- 3 canali XYZ 7 elettrodi (anche per le 12 derivazioni calcolate secondo la matrice di Dower)
- 9 derivazioni 7 elettrodi
- 3 canali XYZ 7 elettrodi schermato per Alta Risoluzione
- 12 derivazioni 10 elettrodi
- Supporto di memoria: carte SD 64, 128 MB
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SCHEDA TECNICA
SISTEMA HOLTER PRESSORIO COMPUTERIZZATO
CORREDATO DA N. 4 REGISTRATORI
 Personal computer di ultima generazione completo di video LCD da 17” e stampante
laser a colori
 Programma dedicato per la programmazione del Registratore Holter pressorio, la
lettura dei dati, la loro elaborazione con trend , sommario, misurazioni e statistiche
 Nr. 4 registratori Holter pressori metodo di misura oscillometrico, compatti dotati di
display LCD per la visualizzazione di misure e messaggi di errore. I registratori
devono avere elevata precisione e devono essere valicati da accreditati organismi
internazionali quali AHA (American Heart Association), AAMI (American
Association for Medical Instrumentation) BHS (British Hypertension Society). Deve
essere possibile creare diversi programmi di intervallo di misurazioni nell’arco della
giornata e registrare fino a 480 misurazioni nell’arco di 48 ore o un più lungo periodo
di tempo
 Campi di misurazione:
 Frequenza Cardiaca da 40 a 180 bpm;
 Sistolica da 60 a 260 mmHg;
 Diastolica da 30 a 200 mmHg,
 Pressione del bracciale limitata a 285 mmHg max sia dall’hardware che
software e autoregolata sulla base delle misure precedenti.
 Ripetizione automatica dopo una misura fallita.
 Capacità di non perdere misurazioni e programmazione anche in caso di
spegnimento prolungato o batterie non più funzionanti.
 Dotato di marchio CE secondo la direttiva della Comunità Europea sui dispositivi
medicali, CEE/93/42. Classe di rischio secondo MDD CEE/93/42: IIa. Sicurezza
Elettrica: IEC 601.1, NF C 74-010, NF C 74-380. Classificazione secondo IEC
601.1: Classe I tipo B. Compatibilità Elettromagnetica EMC: EN 60601.1.2.
Prestazioni secondo gli Standards: EN 1060.1,EN 1060.3, EN 60601.2.30.
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SCHEDA TECNICA
N. 5 ELETTROCARDIOGRAFI
L’elettrocardiografo deve possedere le seguenti caratteristiche e requisiti:
- elettrocardiografo digitale per l’acquisizione simultanea di 12 derivazioni e la registrazione su unica
pagina formato A4;
- funzionamento sia automatico che manuale, con formato di registrazione selezionabile tra 6-12
derivazioni, a cui sia possibile aggiungere sullo stesso tracciato fino a tre derivazioni addizionali e
selezionabili per lo studio del ritmo;
- i formati a 3 e 6 derivazioni devono essere registrabili in continuo senza limiti di tempo; v’ tastiera
alfanumerica completa;
- display a cristalli liquidi per la visualizzazione delle 12 derivazioni. Messaggi di stato e di interazione
con l’operatore.
- stampante termica digitale ad alta risoluzione (non meno di 250 x 500 dpi).
- velocità di registrazione selezionabile tra 5-10-25-50 mm/sec.
- filtri configurabili per l’instabilità della linea base, per il rumore e per gli artefatti.
- memorizzazione dei tracciati sull’hardware di sistema e dispositivo per la trasmissione in blocco al PC
(fornire eventuale software di gestione).
- protezione contro scariche da defibrillatore fino a 400 J.
- alimentazione mista rete/batterie ricaricabili con autonomia di almeno 40 ecg standard.
- completo di carrello mobile con ripiani e cassetti e braccio supporto cavo paziente.
- apparecchio conforme alle normative vigenti: CEI 62-5 CEI 62-76N1e in possesso del marchio
CE.
- garanzia 24 mesi dalla data di collaudo definitivo.
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SCHEDA TECNICA
n. 2 TAPPETI RUOTANTI
DESCRIZIONE APPARECCHIATURA
-
CE Medicale secondo normativa 93/42 CEE
Motore di potenza adeguata (2.5 -> 6 HP) continuo atto a supportare soggetti obesi (fino a 180
Kg.). Con controllo dei motori PWM
Superficie di corsa: 160 x 56 cm
Nastro: duplice strato, 2.2 mm
Pedana: 25 mm, cuscini: 76.2 mm
Velocitá: 0,5 - 22 Km/h con incrementi di 0,1 Km/h
Inclinazione: 0 - 15 %
Peso Massimo Utilizzatore-Sopportabile: 180 kg
STOP d’emergenza: doppio sistema di STOP d’emergenza (Pulsante d’emergenza e Cordoncino
di sicurezza)
Impatto ammortizzato
Pedana lubrificata con rivestimento fenolico
Telaio d’acciaio estremamente stabile
Ruote di spostamento
Console:
- Controllo interamente computerizzato ma con massima semplicità d’uso.
- LCD-monitor con touchscreen-technology, visualizzazione di tutti i dati essenziali: tempo,
percorso (distanza), velocità, inclinazione, calorie, watt, pulsazioni (FC)
- Indicazione dei profili di allenamento con display LED . Allenamento a potenza costante (C.P.),
a battito cardiaco costante (C.H.), interval training (I.T.), quick start, allenamento manuale,
allenamento a profili di percorso altamente motivati.
Equipaggiamento:
- Misurazione frequenza cardiaca: sensori palmari + fascia toracica telemetria. Campo di misura 40-240
battiti/min.
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SCHEDA TECNICA
CICLOERGOMETRO PER RIABILITAZIONE
Caratteristiche di base


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



Pag.
cicloergometro a freno magnetico o elettromagnetico
regolazione incrementale del carico
manubrio (anche inclinazione) e sellino regolabili (elettricamente)
display elettronico con misura frequenza cardiaca, giri/m’, tempo, velocità e distanza,
consumo energetico e rendimento in Watt
porta seriale per collegamento a PC
robusto e stabile
trasportabile
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SCHEDA TECNICA
OCT (Optical Coherent Tomography)
Sistema ottico di acquisizione per cattura degli strati retinici (OCT) simultaneamente ad immagini
confocali del fondo tramite sistema SLO (Scannino Laser Ophthalmoscope) con le seguenti
caratteristiche:
-
Tecnologia Spectral Domain
Alta risoluzione nell’ordine di 5 – 6 micron
Registrazione in tempo reale e orientamento durante la scansione
Immagine retinica a 3D e analisi topografica
Mappa topografica con analisi dello spessore retinico
Analisi topografica su SLO
Diagnosi precoce del glaucoma con analisi dello spessore dello strato di fibre nervose retiniche
(RNFL)
Microperimetria
Immagine OCT della cornea, dell’angolo e della camera anteriore
Possibilità di variare la profondità di scansione delle sezioni longitudinali B-Scan da 1.5 a 2.3
mm.
Possibilità di acquisizione dinamica senza limiti di durata
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SCHEDA TECNICA
AUTOREFRATTOMETRO/KERATOMETRO/TOPOGRAFO/PUPILLOGRAFO
Strumento di refrazione combinato con le seguenti caratteristiche:
-
Pag.
Allineamento automatico occhio destro e occhio sinistro
Autorefrazione di precisione con tecnologia Hartmann-Shack
Topografia corneale con disco di Placido fino a 100.000 punti di misurazione
Cheratometria centrale e periferica
Gamma di potenza sfera da –20 a +20 Diottrie
Gamma di potenza cilindro da 0 a +8 Diottrie
Numero punti di misurazione 1500
Misurazione automatica e dinamica del diametro pupillare dalla massima luminosità al buio
Possibilità di misurazione delle aberrazioni corneali e totali
Quattro tipi di misurazioni simultanee automatiche
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SCHEDA TECNICA
“
LASER A STATO SOLIDO IN GRADO DI LAVORARE IN CONTINUA “
Il sistema risulta costituito da una sorgente Laser ( Revolix junior ) con associata tutta la
strumentazione adeguata in grado di eseguire interventi endoscopici mininvasivi in campo urologico
sia per via percutanea-anterograda che per via transuretrale retrograda sotto visione diretta tramite
videotelecamera.
Sorgente Laser: REVOLIX JUNIOR
Il REVOLIX è un Laser a stato solido ( Tu Cr Ho in Yag ) sistema DPSS ( Tullio ) con lunghezza
d’onda di 2 u in grado di lavorare sia in continuo che pulsato che ad impulso singolo.
Nella versione Junior ( di dimensioni molto contenute ) è dotato di un generatore laser 2 u DPSS. È
indirizzato agli Enti che intendono utilizzarlo per le attività chirurgiche di UROLOGIA nonché
neurochirurgia-ORL-pneumologia ed endoscopia toracica-ginecologia-gastroenterologia ed endoscopia
digestiva.
CARATTERISTICHE TECNICHE LASER A STATO SOLIDO IN GRADO DI LAVORARE IN
CONTINUA COMPLETO DI ACCESSORI
1. Laser REVOLIX JR . Lisa Laser ( Laser ,a Tullio, a stato solido in grado di lavorare in continua )
2. Colonna completa per metodiche endoscopiche mininvasive video assistite ( Telecamera
digitale medical HD in formato 5:4 con risoluzione SXGA 1280 x 1024 pixel connessa a 3CCD
HD camera heads dotata di Zoom lens ,con DVI e HD-RGB output per una visione ottimale su
monitors LCD . Schermo piatto Medical LCD 19’’. Schermo piatto Medical LCD 14’’. Fonte
luminosa Xenon 300 Watt. Carrello con braccio porta monitor 14’’)
3. Pielo-uretro-cistoscopio flessibile 15 Fr (canale operativo 7.5 Fr )
4. Pieloscopio rigido ( canale operativo 14 Fr; con camicia esterna “ sheath” da 20.8 Fr e da 24.3
Fr )
5. Pieloscopio rigido ( miniperk ) (canale operativo 6 Fr; con camicia esterna “sheath” da 15Fr e
da 18 Fr )
6. Ureteroscopio rigido 8-9.8 Fr ( canale operativo dritto “ straight “ 1x 5 Fr o 2 x 3 Fr )
7. Ureteroscopio rigido 8.5-11.5 Fr ( canale operativo dritto “ straight” 1x 6 Fr o 2 x 4 Fr )
8. Sistema balistico con aspirazione ( Lithoclast2 - Lithovac )
9. Sonde Laser Revolix Pluriuso- Strumenti ausiliari per endoscopi
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SCHEDA TECNICA
CAPPA FLUSSO LAMINARE CLASSE II
Caratteristiche tecniche e configurazione.
L’ apparecchiatura deve essere fornita di manuale d’istruzioni in italiano.
Le caratteristiche tecniche sono riportate nella scheda tecnica allegata .
La ditta aggiudicataria, dovrà garantire la conformità alle vigenti norme legislative, regolamentari e
tecniche disciplinanti le modalità d’impiego della apparecchiatura oggetto di fornitura, ai fini della
sicurezza degli operatori. A titolo esemplificativo e non esaustivo, la strumentazione fornita dovrà
essere conforme alle norme CEI e dotata di marcatura CE.
Tale documentazione dovrà essere fornita in lingua italiana o corredata da una traduzione.
La fornitura comprende: la Garanzia di almeno due anni, con decorrenza dalla data del collaudo
definitivo, per tutte le parti dell’attrezzatura offerta.
L’accettazione delle apparecchiature da parte dell’Azienda non solleva la Società fornitrice dalla
garanzia per le difformità ed i vizi dell’attrezzatura fornita. Dalla data di collaudo decorrerà il periodo di
garanzia di almeno 24 mesi, periodo in cui deve essere garantita l’assistenza tecnica.
Qualora durante il periodo di garanzia si riscontrino difetti o difformità degli apparecchi forniti, la Ditta
sarà tenuta a proprie cure e spese ad intervenire al più presto e, in ogni modo, entro 24 ore lavorative
dalla chiamata ed a rimediarvi nel più breve tempo possibile, a perfetta regola d’arte.
Limitatamente alle parti sostituite, riparate o modificate nel periodo di garanzia, lo stesso sarà protratto
di almeno 24 mesi dalla data della suddetta sostituzione, riparazione o modifica.
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SCHEDA TECNICA
N. 1 APPARECCHIO PER MAGNETOTERAPIA
Caratteristiche tecniche generali
Apparecchio per magnetoterapia
Frequenza
1-100 Hz
Gauss
1-100 gauss con qualunque combinazioni di selenoidi
Tre forme di onda selezionabili : quadra,triangolare e sinusoidale
Lettino di dimensioni standard possibilmente in lega leggera
Due solenoidi anche per il trattamento total body senza dispersioni all’esterno in conformità al
D.Lgs.81/08 e s.m.i.
.
Dispositivo medico di classe II a in base alla Direttiva CE 93/42.
Deve essere dotato di programmi definiti con possibilità di trattamento di patologie come:
ARTROSI CERVICALE
ARTROSI GINOCCHIO
ARTROSI DELA MANO
ARTROSI DEL PIEDE
COXALGIA/COXARTROSI
DISTORSIONE DEL GINOCCHIO
DISTORSIONE TIBIOTAR.
FRATTURA
OSTEOPOROSI
PERIART. GINOCCHIO
PERIARTRITE SPALLA
TIME
TIME
TIME
TIME
TIME
TIME
TIME
TIME
TIME
TIME
TIME
20.00
24.00
24.00
30.00
20.00
24.00
24.00
30.00
22.00
30.00
30.00
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