CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALI Nome

CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
BEDESCHI MARIA FRANCESCA
Data di nascita
01/06/1965
Qualifica
Dirigente Medico
Amministrazione
Incarico attuale
Medico genetista afferente all’UOD di Genetica Medica
Numero telefonico dell'ufficio
0255032150
Fax dell'ufficio
0255032353
E-mail istituzionale
[email protected]
TITOLI DI STUDIO E
PROFESSIONALI ED
ESPERIENZE LAVORATIVE
Titolo di studio
Altri titoli di studio e professionali
Esperienze professionali (incarichi
ricoperti)
-1984 Diploma di Maturità Classica
- 1991 Laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di
Milano con voti 110/110.
-1991-Abilitazione all'esercizio della professione medica
-1992- Iscrizione all'Albo Professionale dei Medici di Milano ( n.4668).
-1992- Trasferimento iscrizione all'Albo Professionale dei Medici di Milano
( n.31930).
-1997- Specializzazione in Genetica Medica presso l'Università degli Studi di
Milano con votazione di 70/70 e lode.
-1997: Iscrizione alla Società Italiana di Genetica Umana (SIGU)
-1997 ad oggi: partecipazione attiva al gruppo di lavoro SIGU
di Genetica Clinica.
-1998: Scuola Europea di Genetica Medica, Sestri Levante
(Direttori: Prof.V.A.Mckusick, Prof.ssa M.Devoto, Prof.G.Romeo)
-1994: Iscrizione alla SIP – gruppo di studio GENCLI
-2007: Iscrizione alla SIMGEPED
- 2006 ad oggi: Collaborazione attiva con Associazioni Italiane di Genitori e
Famiglie di alcune sindromi genetiche: Associazione sindrome di Down;
(AGPD), Associazione Italiana Sindrome di Williams ( AISW), Associazione
sindrome di Poland (AISP), Associazione Italiana sindrome delezione
cromosoma 22 (Aidel22) e AISAC, associazione Italiana Acondroplasia.
1990-1991
Studente interno presso la Clinica Pediatrica III dell’Università di Milano,
direttore prof. G. Chiumello.
1991-1992
Medico interno presso la Clinica Pediatrica III dell’Università di Milano,
direttore prof. G. Chiumello.
1993-1994
Titolare di una borsa di studio istituita dagli Istituti Clinici di Perfezionamento
per la ricerca sulle terapie immunomodulanti nelle infezioni acute dell’albero
respiratorio.
1994-1998
Titolare di una borsa di studio dell'Associazione italiana Studio Malformazioni
presso gli Istituti Clinici di Perfezionamento, in qualità di medico
specializzando in Genetica Medica, con attività di inquadramento diagnostico
e attività assistenziale di bambini affetti da malformazioni congenite presso
l’ambulatorio di sindromologia e genetica clinica presso la II Clinica
Pediatrica dell'Università di Milano e presso la NPI dell’Istituto Neurologico
C.Besta.
1999-2000
Contratto di consulenza presso l’Azienda Ospedaliera di Niguarda presso la
Divisione di Ostetricia e Ginecologia, la Divisione di Endocrinologia e il
Servizio di Analisi Biochimiche dell’Azienda Ospedaliera di Niguarda.
2000-2001
Supplenza di maternità presso la Divisione di Neuroriabilitazione I presso
l’IRCCS E.Medea Bosisio Parini con attività di inquadramento diagnostico di
bambini affetti da ritardo mentale e malformazioni congenite e
successivamente Vincitrice di contratto come assistente presso la Divisione
di Neuroriabilitazione I presso l’IRCCS E.Medea Bosisio Parini.
2001-2005
Dirigente medico di genetica medica, Servizio di Genetica Medica
( Responsabile dr.ssa F.Lalatta) degli Istituti Clinici di Perfezionamento,
Milano
2005- ad oggi
Dirigente medico di Genetica Medica, UOD Genetica Medica ( Responsabile
dr.ssa F.Lalatta), Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico,
Mangiagalli e Regina Elena con attività di consulenza genetica in epoca
preconcenziale e prenatale a soggetti affetti o con familiarità di malattie
genetiche, come responsabile dell' Ambulatorio per pazienti adulti con ritardo
mentale e sindromi rare (per la diagnosi, l’assistenza e la definizione del
rischio riproduttivo per i consanguinei di soggetti adulti con ritardo mentale e
sindromi rare e continuità assistenziale con l’ambito pediatrico e per soggetti
con displasie scheletriche in età adulta che desiderano procreare svolgendo
un' attività interdipartimentale per la definizione diagnostica e l’assistenza in
persone con displasie scheletriche rare.
-2008- ad oggi
Incarico dirigenziale di alta specializzazione presso l’ UOD Dipartimentale di
Genetica Medica ( responsabile dr.ssa F.Lalatta), Fondazione Policlinico
Mangiagalli.
-2001-2009
Contratto di consulenza presso la Divisione di Neuroriabilitazione I presso
l’IRCCS E.Medea Bosisio Parini con attività di inquadramento diagnostico di
bambini affetti da ritardo mentale e malformazioni congenite.
Capacità linguistiche
Ottima comprensione della lingua inglese scritta, buona conoscenza della
lingua inglese parlata
Capacità nell'uso delle tecnologie
Buona capacità di utilizzo dei principali supporti informatici
Altro (partecipazione a convegni e
seminari, pubblicazioni,
collaborazioni a riviste; ecc., ed
ogni altra informazione che il
dirigente ritiene di dover
pubblicare)
1998-2000 Partecipazione al Progetto finalizzato del Ministero della Sanità:
“Agenesia del corpo calloso isolata o associata ad altre malformazioni:
indagine genetica molecolare” (Responsabile: dr.R.Borgatti).
2006-2008: E’ titolare di WP nell’ambito del progetto finanziato dall’Istituto
Superiore di Sanità”: Clinical, functional, behavioural and genetic
characterization of a large group of Italian CdLS patients and search for
mutations in new candidate genes of the cohesin-condensin complex
(responsabile scientifico A.Selicorni)
1993-2009 partecipazione a più di 60 corsi e congressi nazionali ed
internazionali
1993-2009: coautrice di 11 capitoli di libri, 23 articoli in extenso su riviste
internazionali, più di 70 contributi a congressi nazionali ed interrnazionali