marcella catania - Istituto Neurologico Carlo Besta

MARCELLA CATANIA
Data di nascita: 23 agosto 1979
Nazionalità: Italiana
Telefono: 02/23944583
E-mail: [email protected]
FORMAZIONE
2012:
Dottorato di Ricerca in Medicina Traslazionale e Molecolare (DIMET) conseguito presso
l’Università degli Studi di Milano-Bicocca con un progetto dal titolo: Anti-amyloidogenic
activity of a mutant form of Aβ: a new strategy for Alzheimer therapy.
2004:
Laurea in Biotecnologie mediche conseguita presso l’Università degli Studi di Milano con
una tesi dal titolo: Costruzione di un vettore di targeting per il knock-out del gene PRNP in
fibroblasti bovini adulti in coltura.
1998:
Diploma di maturità scientifica conseguito presso il Liceo Scientifico “Francesco Redi”
di Arezzo.
dal
01/2011:
01/201012/2010:
01/200912/2009:
05/200712/2008:
08/200404/2007:
03/200407/2004:
05/200202/2004:
ESPERIENZA LAVORATIVA
Contratto di collaborazione coordinata e continuativa presso il laboratorio di Genetica e
Biochimica delle demenze (U.O. Neuropatologia) dell’Istituto “Carlo Besta” di Milano.
Contratto di collaborazione occasionale presso il laboratorio di Genetica e Biochimica delle
demenze (U.O. Neuropatologia) dell’Istituto “Carlo Besta” di Milano.
Contratto di collaborazione coordinata e continuativa presso il laboratorio di Genetica e
Biochimica delle demenze (U.O. Neuropatologia) dell’Istituto “Carlo Besta” di Milano.
Borsa di studio dal titolo: “Forma atipica di BSE: distribuzione dell’infettività nei tessuti
periferici e patogenicità per l’uomo” presso il laboratorio di Genetica e Biochimica delle
demenze (U.O. Neuropatologia) dell’Istituto “Carlo Besta” di Milano.
Contratto di collaborazione coordinata e continuativa presso il laboratorio di
Genetica e Biochimica delle demenze (U.O. Neuropatologia) dell’ Istituto Neurologico
“Carlo Besta” di Milano.
Frequenza del laboratorio di Genetica e Biochimica delle demenze (U.O. Neuropatologia)
dell’Istituto Neurologico “Carlo Besta” di Milano.
Frequenza del laboratorio di Genetica e Biochimica delle demenze (U.O. Neuropatologia)
dell’Istituto Neurologico “Carlo Besta”di Milano per lo svolgimento della tesi di Laurea
dal titolo: “Costruzione di un vettore di targeting per il knock-out del gene PRNP in
fibroblasti bovini adulti in coltura”.
ATTIVITA’ DI RICERCA
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Generazione e caratterizzazione di modelli cellulari e animali (C. Elegans, topi
transgenici) di demenza.
Studi preclinici di strategie terapeutiche innovative per la malattia di Alzheimer.
Generazione dei costrutti e dei ceppi di E.Coli ingegnerizzato per la produzione di
proteina Aβ ricombinante.
Analisi del genotipo ApoE e ricerca di mutazioni in geni legati alla malattia di
Alzheimer (mutazioni puntiformi nei geni APP, PSEN1, PSEN2; duplicazione del gene
APP, delezione dell’esone 9 del gene PSEN1).
Caratterizzazione fenotipica di nuove mutazioni patogene per la malattia di Alzheimer.
Frazionamento e analisi biochimica di cervelli umani e animali.
COMPETENZE TECNICHE ACQUISITE
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Estrazione ed isolamento di DNA e RNA da tessuto e da pellets cellulari.
Amplificazione ed analisi di DNA e RNA tramite PCR, RT-PCR, qPCR,
sequenziamento, uso degli enzimi di restrizione, uso dello spettrofotometro, elettroforesi
su gel di agarosio e di acrilamide, Southern blot, SSCP.
Trasformazione di cellule competenti con DNA plasmidico ed estrazione del DNA dalle
colonie tramite minipreps e maxipreps.
Allestimento e mantenimento di colture cellulari di fibroblasti umani e bovini,
mantenimento di colture di altre linee cellulari (COS, CHO, SH-SY5Y, HeLa, HEK).
Transfezioni stabili e transienti di cellule in coltura tramite elettroporazione o uso dei
liposomi, selezione e screening di cloni ricombinanti.
Estrazione e purificazione di amiloide da tessuto cerebrale e leptomeningi umane.
Analisi delle proteine tramite immunoprecipitazione, Dot-Blot, elettroforesi su gel di
acrilamide e Western blot.
Test ELISA.
Inoculazione di omogenati cerebrali o preparati virali in modelli animali mediante
stereotassi.
Analisi di cellule in coltura e tessuti mediante immunofluorescenza e
immunoistochimica
PUBBLICAZIONI
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Diomede L, Di Fede G, Romeo M, Bagnati R, Ghidoni R, Fiordaliso F, Salio M, Rossi
A, Catania M, Paterlini A, Benussi L, Bastone A, Stravalaci M, Gobbi M, Tagliavini F,
Salmona M. (2014) Expression of A2V-mutated Aβ in Caenorhabditis elegans results in
oligomer formation and toxicity. Neurobiol. Dis. Feb;62:521-32.
Moro ML, Giaccone G, Lombardi R, Indaco A, Uggetti A, Morbin M, Saccucci S, Di
Fede G, Catania M, Walsh DM, Demarchi A, Rozemuller A, Bogdanovic N, Bugiani O,
Ghetti B, Tagliavini F. (2012) APP mutations in the Aβ coding region are associated
with abundant cerebral deposition of Aβ38. Acta Neuropathol. Dec;124(6):809-21. Epub
2012 Nov 13.
Di Fede G, Catania M, Morbin M, Giaccone G, Moro ML, Ghidoni R, Colombo L,
Messa M, Cagnotto A, Romeo M, Stravalaci M, Diomede L, Gobbi M, Salmona M,
Tagliavini F. (2012) Good gene, bad gene: new APP variant can be both. Prog
Neurobiol. Dec;99(3):281-92. Epub 2012 Jun 19.
Suardi S, Vimercati C, Casalone C, Gelmetti D, Corona C, Iulini B, Mazza M, Lombardi
G, Moda F, Ruggerone M, Campagnani I, Piccoli E, Catania M, Groschup MH,
Balkema-Buschmann A, Caramelli M, Monaco S, Zanusso G, Tagliavini F. (2012)
Infectivity in Skeletal Muscle of Cattle with Atypical Bovine Spongiform Encephalopathy
PLoS One 7(2):e31449.
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Giaccone G, Morbin M, Moda F, Botta M, Mazzoleni G, Uggetti A, Catania M, Moro
ML, Redaelli V, Spagnoli A, Rossi RS, Salmona M, Di Fede G, Tagliavini F. (2010)
Neuropathology of the recessive A673V APP mutation: Alzheimer disease with
distinctive features. Acta Neuropathol. Sep 15; [Epub ahead of print].
Di Fede G, Catania M, Morbin M, Rossi G, Suardi S, Mazzoleni G, Merlin M,
Giovagnoli AR, Prioni S, Erbetta A, Falcone C, Gobbi M, Colombo L, Bastone A, Beeg
M, Manzoni C, Francescucci B, Spagnoli A, Cantù L, Del Favero E, Levy E, Salmona
M, Tagliavini F.(2009) A recessive mutation in the APP gene with dominant-negative
effect on amyloidogenesis. Science Mar 13; 323 (5920):1473-1477.
Rossi G, Dalprà L, Crosti F, Lissoni S, Sciacca FL, Catania M, Di Fede G, Mangieri M,
Giaccone G, Croci D, Tagliavini F. (2008) A new function of microtubule-associated
protein tau: involvement in chromosome stability. Cell Cycle Jun;7(12):1788-94.
Giaccone G, Marcon G, Mangieri M, Morbin M, Merlin M, Fetoni V, Pattriarca C,
Catania M, Di Fede G, Tagliavini F. (2008) Atypical tauopathy with massive involvment
of the white matter. Neuropathol. Appl. Neurobiol. 34: 468-472.
Capobianco R, Casalone C, Suardi S, Mangieri M, Miccolo C, Limido L, Catania M,
Rossi G, Di Fede G, Giaccone G, Bruzzone MG, Minati L, Corona C, Acutis P, Gelmetti
D, Lombardi G\, Groschup MH, Buschmann A, Zanusso G, Monaco S, Caramelli M,
Tagliavini F. (2007) Conversion of the BASE prion strain into the BSE strain: the origin
of BSE? PLoS Pathog. Mar9;3(3):e31.
Giaccone G, Rossi G, Farina L, Marcon G, Di Fede G, Catania M, Morbin M, Sacco L,
Bugiani O, Tagliavini F. (2005) Familial frontotemporal dementia associated with the
novel MAPT mutation T427M. J.Neurol.252: 1543-1545.
AWARDS
2009:
Honorable mention, Weil Award, American Association of Neuropathologists.
ALTRE CONOSCENZE
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Informatica: principali strumenti di Office, Photoshop, Internet, posta elettronica.
Lingue straniere: buona conoscenza della lingua inglese, parlata e scritta.
Si autorizza il trattamento dei propri dati personali ai sensi del D. Lgs. n. 196 del 30/06/2003
Il presente CV ha funzione di autocertificazione ai sensi del D.P.R. n. 445 del 28/12/2000
Milano, 28 gennaio 2014