Catalogo prodotti 2017

Autoimmunità
Infettivologia
Allergologia
Ricerca antigene
Biologia molecolare
Automazione
Catalogo prodotti
2017
Indice
About us ............................................................................................................................................... 4
EUROIMMUN ................................................................................................................................. 6
EUROIMMUN ............................................................................................................................ 6
EUROIMMUN ITALIA ............................................................................................................... 8
Laboratorio di riferimento .....................................................................................................10
Global business ...................................................................................................................... 12
Ricerca e sviluppo ........................................................................................................................ 14
Pubblicazioni scientifiche ...................................................................................................... 14
Brevetti .................................................................................................................................... 16
Tecniche.............................................................................................................................................. 18
Immunofluorescenza indiretta .................................................................................................... 20
EUROIMMUN IFA: qualità insuperabile e originalità .......................................................... 20
ELISA ............................................................................................................................................. 22
EUROIMMUN ELISA: metodo quantitativo e preciso ......................................................... 22
EUROASSAY ................................................................................................................................ 24
Blot in formato chip ............................................................................................................... 24
EUROLINE...................................................................................................................................... 26
Profili immunoblot multiparametrici per una ricerca completa di anticorpi�������������������� 26
Westernblot/EUROLINE-WB......................................................................................................... 28
Differenzazione affidabile con il metodo Westernblot......................................................... 28
EUROArray..................................................................................................................................... 30
Diagnostica molecolare con EUROArray............................................................................... 30
RIA.................................................................................................................................................. 32
EUROIMMUN RIA: metodo classico dalle elevate performance......................................... 32
Automazione....................................................................................................................................... 34
Immunofluorescenza indiretta..................................................................................................... 36
Sprinter..................................................................................................................................... 36
EUROPattern............................................................................................................................ 38
EUROStar III Plus..................................................................................................................... 40
ELISA.............................................................................................................................................. 42
EUROIMMUN Analyzer........................................................................................................... 42
Immunoblots................................................................................................................................. 44
EUROBlotOne........................................................................................................................... 44
EUROBlotMaster...................................................................................................................... 46
EUROLineScan......................................................................................................................... 48
EUROArray..................................................................................................................................... 50
EUROArrayScan....................................................................................................................... 50
Gestione della diluizione.............................................................................................................. 52
EUROLabLiquidHandler.......................................................................................................... 52
Gestione del laboratorio............................................................................................................... 54
EUROLabOffice........................................................................................................................ 54
EUROLabCSF............................................................................................................................56
Prodotti specifici per automazione EUROIMMUN.......................................................................... 58
Autoimmunità..................................................................................................................................... 66
Reumatologia................................................................................................................................ 68
Malattie del tessuto connettivo.............................................................................................. 68
Lupus eritematoso sistemico................................................................................................. 70
Vasculiti.................................................................................................................................... 72
Artrite reumatoide................................................................................................................... 74
Sindrome da antifosfolipidi.................................................................................................... 76
Epatologia...................................................................................................................................... 78
Epatite autoimmune................................................................................................................ 78
Cirrosi biliare primitiva........................................................................................................... 80
Gastroenterologia......................................................................................................................... 82
Malattia celiaca........................................................................................................................ 82
Malattie infiammatorie croniche intestinali.......................................................................... 84
Anemia perniciosa................................................................................................................... 86
Endocrinologia.............................................................................................................................. 88
Diabete..................................................................................................................................... 88
Tiroiditi..................................................................................................................................... 90
2
Neurologia..................................................................................................................................... 92
Sindromi neurologiche paraneoplastiche............................................................................. 92
Encefaliti autoimmuni............................................................................................................. 94
Altre malattie del sistema nervoso centrale e periferico..................................................... 96
Nefrologia...................................................................................................................................... 98
Glomerulonefrite membranosa primaria.............................................................................. 98
Sindrome di Goodpasture ................................................................................................... 100
Dermatologia............................................................................................................................... 102
Dermatiti autoimmuni........................................................................................................... 102
Prodotti per Autoimmunità............................................................................................................. 104
Infettivologia..................................................................................................................................... 130
Batteri........................................................................................................................................... 132
Bordetella............................................................................................................................... 132
Borrelia................................................................................................................................... 134
Treponema pallidum............................................................................................................. 136
Chlamydia.............................................................................................................................. 138
Virus............................................................................................................................................. 140
Virus Epstein-Barr ................................................................................................................ 140
Virus dell‘epatite E................................................................................................................ 142
Diagnosi di infezioni speciali..................................................................................................... 144
Diagnostica del liquor (CSF)................................................................................................. 144
TORCH.................................................................................................................................... 146
Infezioni e patologie tropicali............................................................................................... 148
Prodotti per Infettivologia............................................................................................................... 150
Allergologia....................................................................................................................................... 180
IgE specifiche..............................................................................................................................182
Inalanti.................................................................................................................................... 182
Alimenti.................................................................................................................................. 184
Atopici.................................................................................................................................... 186
Veleni di insetti...................................................................................................................... 188
Allergologia molecolare............................................................................................................. 190
DPA-Dx................................................................................................................................... 190
Prodotti per Allergologia................................................................................................................. 192
Elenco allergeni................................................................................................................................ 196
Ricerca antigene............................................................................................................................... 200
Diagnosi dello stress.................................................................................................................. 202
Cortisolo, sIgA, alfa amilasi.................................................................................................. 202
Metabolismo osseo..................................................................................................................... 204
25-OH vitamina D, ormone paratiroideo intatto, calcitonina............................................ 204
Malattie neurodegenerative....................................................................................................... 206
Beta-amiloide, total tau......................................................................................................... 206
Attivià renale ............................................................................................................................ 208
Uromodulina ........................................................................................................................208
Malattie infiammatorie intestinali ........................................................................................... 210
Calprotectina ........................................................................................................................210
Prodotti per la Ricerca antigene..................................................................................................... 212
Biologia molecolare.......................................................................................................................... 216
Genetica molecolare................................................................................................................... 218
ApoE....................................................................................................................................... 218
HLA-B27.................................................................................................................................. 220
HLA-DQ2/DQ8........................................................................................................................ 222
HLA-B57:01 ...........................................................................................................................224
HLA-Cw6................................................................................................................................. 226
Fattore V / Fattore II+ / MTHFR............................................................................................ 228
HFE (emocromatosi).............................................................................................................. 230
Biologia molecolare ..................................................................................................................232
Papilloma virus umano (HPV) .............................................................................................232
IST - Infezioni sessualmente trasmissibili .........................................................................234
Prodotti per la Biologia molecolare................................................................................................ 236
Altri reagenti e materiali................................................................................................................. 240
Condizioni generali di vendita........................................................................................................ 246
Indice analitico ................................................................................................................................. 248
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About us
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About us
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EUROIMMUN
EUROIMMUN · EUROIMMUN ITALIA · Laboratorio · Global business
EUROIMMUN
EUROIMMUN si attesta tra le maggiori aziende al mondo per la produzione di dispositivi medico-diagnostici,
e il suo nome è sinonimo di innovazione. Il suo staff conta 2300 persone, dislocate in dodici paesi diversi, che
sviluppano, producono e vendono sistemi di analisi per la diagnosi di malattie, oltre alle soluzioni software e di
automazione per lo svolgimento e la valutazione delle analisi diagnostiche.
I sistemi EUROIMMUN per la diagnosi di patologie autoimmuni e infettive, per l’allergologia, e per i test genetici
vengono utilizzati nei laboratori di oltre 150 paesi al mondo.
La società fu fondata nel 1987 in collaborazione con l’Università di Lubecca (Germania). Nel 2015, il fatturato
globale dell’azienda ammontava a 206 milioni di euro.
La società ha maturato competenze notevoli nell’ambito dell’immunologia, biologia cellulare, istologia, biochimica
e biologia molecolare. Nel complesso, la gamma di analisi sviluppata rende disponibili oltre 1000 parametri
diagnostici.
La grande esperienza e la formazione continua sono fattori essenziali che contribuiscono alla performance e
alla buona distribuzione dei prodotti. Ogni anno, la EUROIMMUN Academy forma circa 1000 persone, tra clienti
(provenienti da più di 50 paesi diversi), personale di vendita e dipendenti delle diverse filiali. Inoltre, alcuni paesi
tra cui l’Italia, dispongono di laboratori di riferimento grazie al quale i clienti possono confrontare i risultati
ottenuti e assicurarsi della loro corretta interpretazione.
Il dipartimento per la Qualità (Institute for Quality Assurance) all’interno dell’azienda è un ente accreditato: esso
organizza programmi per la valutazione della qualità che consentono di mantenere alti gli standard qualitativi dei
laboratori esterni.
L’Istituto di immunologia sperimentale, anch’esso parte di EUROIMMUN, si dedica alla ricerca di base, collabora
con università, cliniche e centri di ricerca di fama mondiale. Molte tesi di ricerca e di dottorato sono frutto di
questa collaborazione. EUROIMMUN è certificata ISO (EN ISO 9001:2000, EN ISO 13485:2003, ISO 13485/CMDCAS).
EUROIMMUN ha 2300 dipendenti. Oltre il 60% del personale, è costituito da donne. In Germania, 953 dipendenti
hanno lavorato nelle università e 142 hanno un dottorato.
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About us
EUROIMMUN in cifre
1987
206 M
2300
fondata a Lubecca, Germania
fatturato annuale del Gruppo nel 2014
(in Euro)
impiegati nel mondo
sedi in Germania
14
filiali in altri paesi
242
953
laureati
142
dipendenti con diploma di dottorato
60
7
apprendisti
3 posto
o
diritti di proprietà intellettuale propria o
in licenza
Nella classifica delle piccole e medie
imprese più innovative della Germania
(WirtschaftsWoche, Aprile 2014)
Groß Groenau
Selmsdorf
Lubecca
Germania
Dassow
Rennersdorf
Pegnitz
Bernstadt
7
EUROIMMUN
EUROIMMUN · EUROIMMUN ITALIA · Laboratorio · Global business
EUROIMMUN ITALIA
EUROIMMUN ITALIA nasce a Padova nel Novembre del 2001 come unica filiale commerciale italiana della
multinazionale tedesca EUROIMMUN AG.
Nel corso degli anni gli ottimi risultati ottenuti hanno ulteriormente evidenziato il ruolo di EUROIMMUN ITALIA
come filiale di riferimento all’interno del gruppo EUROIMMUN: questo ha portato la Casa Madre a far proprie
determinate strategie, nate dall’esperienza italiana, allargandole anche alle altre filiali a livello internazionale.
EUROIMMUN ITALIA forte di un costante sviluppo ha goduto di una continua crescita nei numeri sia in merito
al fatturato che alle proprie risorse umane. Attualmente l’organico interno della nostra azienda è costituito da
29 dipendenti tra i quali 2 Area Manager, 3 Product Manager, 7 Product Specialist e 3 Instrumentation Specialist.
La struttura commerciale di EUROIMMUN ITALIA copre tutto il territorio nazionale avvalendosi di una rete di
10 agenzie per la promozione del prodotto, 3 rivendite e 7 centri di assistenza tecnica esterna per gli strumenti.
Dal 2003, EUROIMMUN ITIALIA, in quanto parte di un gruppo europeo, viene annualmente sottoposta ad audit
da parte di una prestigiosa società di revisori di bilancio che verifica la correttezza delle procedure adottate nella
stesura del bilancio aziendale rispetto agli standard europei.
Dal 2005, in seguito all’emissione della norma UNI EN ISO 13485:2004, l’Azienda ha ritenuto opportuno
revisionare il proprio Sistema di gestione per la Qualità adeguandolo ai nuovi requisiti, cogliendo l’occasione per
sviluppare un vero e proprio sistema di gestione integrato certificando, oltre all’attività della commercializzazione
e distribuzione di kit diagnostici, anche quella di assistenza tecnica legata alle forniture di strumentazioni per le
gare in service.
Questo permette un servizio di assistenza ai nostri clienti, che va dall’acquisto passando all’installazione, al
collaudo, alla manutenzione fino alla formazione interna.
Dal 2007, EUROIMMUN ITALIA ha avviato, presso il laboratorio della sede di Padova training di formazione
dei clienti che desiderano ampliare le loro conoscenze nel campo dell’autoimmunità, dell’infettivologia e
dell’allergologia.
Dal 2008, la Società ha formalmente adottato il Modello di Organizzazione e Gestione secondo il D.Lgs. 231/2001.
Nel 2014, è stato completato il trasferimento nella nuova sede all’interno della Città della Speranza; questo
prestigioso e ambito istituto rappresenta un naturale approdo per un’azienda come EUROIMMUN ITALIA da
sempre guidata dalla sua anima scientifica.
Nel mese di ottobre 2016, è stata ottenuta l’autorizzazione (n°46/2016 rilasciata dal Comune di Padova) al fine
di poter esercitare attività di Laboratorio di Analisi Cliniche.
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About us
EUROIMMUN ITALIA
9
EUROIMMUN
EUROIMMUN · EUROIMMUN ITALIA · Laboratorio · Global business
Laboratorio di riferimento
Parte importante del successo aziendale è da attribuirsi al Laboratorio di Riferimento con sede a Lubecca che
riceve ogni giorno centinaia di campioni di siero da tutta la Germania e da molti altri paesi Europei per analisi
avanzate di secondo livello. Sulla base di questo successo Casa Madre ha voluto fortemente che anche la
filiale italiana mettesse a disposizione dei propri clienti un laboratorio analisi dove inviare i campioni di siero e
confrontare i risultati ottenuti nei propri laboratori.
Il laboratorio è dotato di automazione all’avanguardia che viene utilizzata anche per effettuare corsi di formazione
ai clienti che desiderano ampliare le loro conoscenze nel campo dell’autoimmunità, dell’infettivologia e
allergologia.
10
About us
Nel percorso di formazione vi è anche una sala esclusivamente dedicata ai prodotti in fluorescenza, fiore
all’occhiello dell’Azienda. Qui si trovano oltre ai moderni microscopi a fluorescenza a LED anche il sistema
esperto EUROPattern che consente di automatizzare la microscopia in immunofluorescenza ottimizzando e
migliorando la diagnostica in autoimmunità.
Il nostro obbiettivo è quello di offrire un supporto tecnico scientifico di primo livello a tutti i nostri clienti e
collaborare in sinergia con colleghi di altre filiali e con ricercatori di atenei italiani per lo sviluppo di innovativi
test diagnostici.
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EUROIMMUN
EUROIMMUN · EUROIMMUN ITALIA · Laboratorio · Global business
Global business
EUROIMMUN filiali
EUROIMMUN uffici
Distributori
Il paese che produce la quasi totalità dei prodotti EUROIMMUN è la Germania. Da lì reagenti, sistemi di analisi
automatizzati e software di valutazione, vengono spediti a oltre 150 paesi nel mondo. Altri siti di produzione sono
Hangzhou/Cina e Singapore, entrambe le filiali producono i prodotti EUROIMMUN per i loro mercati.
Tutte le altre sono filiali commerciali, ciascuna con i propri laboratori per la formazione.
12
About us
EUROIMMUN Polska
Sp. z.o.o.
Barbara Łobos
ul. Widna 2a
50-543 Wrocław
POLAND
Phone: +48 71 3730808
Fax:
+48 71 3730011 E-Mail:[email protected]
EUROIMMUN Italia s.r.l
Dr. Fabio Valenti
Corso Stati Uniti 4 – Scala F
35127 Padova
ITALY
Phone: +39 049 7800178
Fax:
+39 049 7808103 E-Mail:[email protected]
EUROIMMUN UK Ltd.
Dr. Daniel Agustus
Ashville House
131-139 The Broadway
Wimbledon
SW19 1QJ London
GREAT BRITAIN
Phone: +44-20 85407058
E-Mail:[email protected]
Análisis Y Genética S. L.
Pedro Cayuela
Avda. Somosierra 22, Nave 17-A
28703 Madrid
SPANIEN
Phone:+34 916591369
Fax: +34 916518226
E-mail:[email protected]
ANAGENE, LDA.
Manuel Sá
Rua Sacadura Cabral, 9 A/B
Quinta do Borel
2720-507 Amadora
PORTUGAL
Phone:+351 21 4996550
Fax: +351 21 4996559
E-mail:[email protected]
EUROIMMUN FRANCE Diagnostic
Médical SAS
Claude Audiberti
Espace Villa Parc – L’Erable
1, Avenue Marne et Gondoire
77600 Bussy-Saint-Martin
FRANCE
Phone: +33 1 64616666
Fax:
+33 1 64616220
E-Mail:[email protected]
EUROIMMUN Medical Diagnostics
(China) Co., Ltd.
Prof. Dr. Wang Jing & Li Chuan
Room 1908-1910, Building No. 1,
No. 8 Beichen East Road,
Chaoyang District,
100101 Beijing, P.R.C.
CHINA
Phone: +86 10 58045000
Fax:
+86 10 58045001
E-Mail:[email protected]
EUROIMMUN Med. Diagnostics
Canada Inc.
Dr. Donglai Ma
Unit 36
1100 Central Parkway West
Mississauga, ON L5C 4E5
CANADA
Phone: +1 905 8961504
Fax:
+1 905 8961506
E-Mail:[email protected]
EUROIMMUN (South East Asia)
Pte. Ltd.
Li Chuan
15 Changi North Street 1
#01-03 i-Lofts@Changi
498765 Singapore
SINGAPORE
Phone: +65 65425638
Fax:
+65 65425648
E-Mail:euroimmun@euroimmun.
com.sg
EUROIMMUN US Inc.
Hamid Erfanian
1 Bloomfield Avenue
Mountain Lakes, NJ 07046
USA
Phone: +1 8009132022
Fax:
+1 9736561098
E-Mail:[email protected]
EUROIMMUN Schweiz AG
Hansruedi Steffen
Hirschmattstr. 1
6003 Luzern
SWITZERLAND
Phone: +41 41 3609000
Fax:
+41 41 3609020
E-Mail:[email protected]
Özmen Tıbbi Laboratuar
Teşhisleri A. Ş.
EUROIMMUN TÜRKIYE
Kadriye Vogt & Peter Vogt
Levent mah. Hardal Sokak No: 4
Beşiktaş , 34330 Istanbul
TURKEY
Phone: +90 212 3258504
Fax:
+90 212 3258506
E-Mail:[email protected]
EUROIMMUN Brasil Ltda.
Gustavo Janaudis
R. José Gonçalves Galeão, 198
São Paulo, SP
03227-150
BRAZIL
Phone: +55 11 23050170
E-Mail:g.janaudis@euroimmun.
com.br
EUROIMMUN South Africa Pty Ltd.
Claudia Ohst
39 Clifton Crescent
Parklands, 7441 – Cape Town
SOUTH AFRICA
Phone: +27 21 5577666
Fax:
+27 21 5577666
E-Mail:[email protected]
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Ricerca e sviluppo
Pubblicazioni scientifiche · Brevetti
Pubblicazioni scientifiche
Pubblicazioni 2015/2016
1. Bremer HD, Lattwein E, Renneker S, Lilliehöök I, Rönnelid
J, Hansson-Hamlin H. Identification of specific antinuclear
antibodies in dogs using line immunoassay and enzyme-linked
immunosprbent assay. Vet Immunol Immunopathol 168(3-4): 233241 (2015).
2.
Diecker J, Schlumberger W, McHugh N, Hamann P, Vlag van der J,
Berden JH. Reactivity in ELISA with DNA-loaded nucleosomes in
patients with proliferative lupus nephritis. Mol Immunol 68: 20-24 (2015).
3.
Gerlach S, Affeldt K, Pototzki L, Krause C, Voigt J, Fraune J,
Fechner K. Automated evaluation of Crithidia luciliae based
indirect immunofluorescence tests: A novel application of
the EUROPattern-Suite technology. J Immunol Res Article
2015:742402. doi: 10.1155/2015/742402 (2015).
4.
5.
Gosink J. Parathyroid hormone, calcitonin and vitamin D testing
in calcium and bone metabolic disorders. Medlab Magazine 2
(2015).
Gutiérrez C, Tejedor-Junco MT, González M, Lattwein E, Renneker S.
Presence of antibodies but no evidence for circulation of MERS-CoV
in dromedaries on the Canary Islands, 2015. Euro Surveill 20(37) doi:
10.2807/1560-7917.ES.2015.20.37.30019 (2015).
6. Jarius S, Wildemann B, Stöcker W, Moser A, Wandinger KP.
Psychotic syndrome associated with anti-Ca/ARHGAP26 and
voltage-gated potassium channel antibodies. J Neuroimmunol
286: 79-82 (2015).
7. Krause C, Ens K, Fechner K, Voigt J, Fraune J, Rohwäder
E, Hahn M, Danckwardt M, Feirer C, Barth E, Martinetz T,
Stoecker W. EUROPattern-Suite technology for computer-aided
immunofluorescence microscopy in autoantibody diagnostics.
Lupus 24: 516-529 (2015).
8.
Langenhan J, Mersmann M, Dworschak J, Schmidt E, Probst C,
Stöcker W. Track Z (FS): Novel developments in the diagnosis and
treatment of autoimmune blistering diseases. Biomed Tech (Berl.)
60 Suppl 1:s407-25 (2015).
9.
Leypoldt F, Höftberger R, Titulaer MJ, Armangue T, Gresa-Arribas
N, Jahn H, Rostasy K, Schlumberger W, Meyer T, Wandinger KP,
Rosenfeld MR, Graus F, Dalmau J. Investigations on CXCL13
in anti-N-methyl-D-aspartate-receptor encephalitis: a potential
biomarker of treatment response. JAMA Neurol 72(2): 180-186
(2015).
10.Mastroianni-Kirsztajn G, Hornig N, Schlumberger W.
Autoantibodies in renal disease – clinical significance and recent
developments in serological detection. Front Immunol 11(6): 221
(2015).
11. Michaels MA, Jendrek ST, Korf T, Nitzsche T, Teegen B,
Komorowski L, Derer S, Schröder T, Baer F, Lehnert H, Büning
J, Fellerman K, Sina C. Pancreatic autoantibodies against CUZD1
and GP2 are associated with distinct clinical phenotypes of
Crohn’s Disease. Inflamm Bowel Dis 21(12): 2864-2872 (2015).
12. Müller MA, Meyer B, Corman VM, Al-Masri M, Turkestani A, Ritz
D, Sieberg A, Aldabbagh S, Bosch B-J, Lattwein E, Alhakeem
RF, Assiri AM, Albarrak AM, Al-Shangiti AM, Al-Tawfiq JA.
Wikramaratna P, Alrabeeah AA, Drosten C, Memish ZA. Presence
of Middle East respiratory syndrome coronavirus antibodies in
Saudi Arabia: a nationwide, cross-sectional, serological study.
Lancet Infect Dis 15(5): 559-564 (2015).
13. Muth D, Corman VM, Meyer B, Assiri A, Al-Masri M, Farah M,
Steinhagen K, Lattwein E, Al-Tawfiq JA, Albarrak A, Müller MA,
Drosten C, Memish ZA. Infectious MERS-Coronavirus excretion and
serotype variability based on live virus isolates from patients in
Saudi Arabia. J Clin Microbiol 53(9): 2951-2955 (2015).
14. Papp M, Sipeki N, Tornai T, Altorjay I, Norman GL, Shums Z,
Roggenbuck D, Fechner K, Stöcker W, Antal-Szalmas P, Veres G,
Lakatos PL. Rediscovery of the anti-pancreatic antibodies and
14
evaluation of their prognostic value in a prospective clinical cohort
of Crohn‘s patients: the importance of specific target antigens (GP2
and CUZD1). J Crohns Colitis 9(8): 659-68 (2015).
27. Malter MP, Widman G, Galldiks N, Stoecker W, Helmstaedter C, Elger
CE, Wagner J. Suspected new-onset autoimmune temporal lobe
epilepsy with amygdala enlargement. Epilepsia 57(9):1485-94 (2016).
15. Piepgras J, Höltje M, Michel K, Li Qin, Otto C, Drenckhahn C,
Probst C, Schemann M, Jarius S, Stöcker W, Balint B, Meinck
H-M, Buchert R, Dalmau J, Ahnert-Hilger G, Ruprecht K. AntiDPPX encephalitis: pathogenic effects of antibodies on gut and
brain neurons. Neurology 85(10): 890-897 (2015).
28. Hoxha E, Beck LH Jr, Wiech T, Tomas NM, Probst C, Mindorf
S, Meyer-Schwesinger C, Zahner G, Stahl PR, Schöpper R,
Panzer U, Harendza S, Helmchen U, Salant DJ, Stahl RA. An
indirect immunofluorescence method facilitates detection
of Thrombonspondin Type 1 Domain-Containing 7A-specific
antibodies in membranous nephropathy. J Am Soc Nephrol pii:
ASN.2016010050 [Epub] (2016).
16. Probst C, Komorowski L, Graaff de E, Coevorden-Hameete van
M, Rogemond V, Honnorat J, Sabeter L, Graus F, Jarius S, Voltz
R, Wildemann B, Franciotta D, Blöcker IM, Schlumberger W,
Stöcker W, Sillevis Smitt PAE. Standardized test for anti-tr/DNER
in patients with paraneoplastic cerebellar degeneration. Neurol
Neuroimmunol Neuroinflamm 2(2):e68 (2015).
17. Rohwäder E, Locke M, Fraune J, Fechner K. Diagnostic profile on the
IFA 40: HEp-20-10 – an immunofluorescence test for reliable antinuclear
antibody screening. Expert Rev Mol Diagn 15(4):451-62 (2015).
18. Reichert S, Schlumberger W, Dähnrich C, Hornig N, Altermann W,
Schaller HG, Schulz S. Association of levels of antibodies against
citrullinated cyclic peptides and citrullinated α-enolase in chronic
and aggressive periodontitis as a risk factor of rheumatoid
arthritis: a case control study. J Trans Med 132(83):1-10 (2015).
19. Scharf M, Miske R, Heidenreich F, Giess R, Landwehr P, Blöcker
M, Begemann N, Denno Y, Tiede S, Dähnrich C, Schlumberger W,
Unger M, Teegen B, Stöcker W, Probst C, Komorowski L. Neuronal
Na(+)/K(+) ATPase is an autoantibody target in paraneoplastic
neurological syndrome. Neurology 84(16): 1673-1679 (2015).
20. Schlumberger W. Autoantibody diagnostics in autoimmune
mephropathies. Medlab Magazine 2 (2015).
21. Seitz-Polski B, Dolla G, Payré C, Tomas NM, Lochouarn M,
Jeammet L, Mariat C, Krummel T, Burtey S, Courivaud C,
Schlumberger W, Zorzi K, Benzaken S, Bernard G, Esnault VL,
Lambeau G. Cross-reactivity on anti-PLA2R1 autoantibodies to
rabiit and mouse PLA2R1 antigens and development of two
novel ELISAs with different diagnostic performances in idiopathic
membranous nephropathy. Biochimie 118: 104-115 (2015).
29. Jacek E, Tang KS, Komorowski L, Ajamian M, Probst C, Stevenson B,
Wormer GP, Marques AR, Alaedini A. Epitope-specific evolution of
human B cell responses to Borrelia burgdorferi VlsE protein from early
to late stages of lyme disease. J Immunol 196(3): 1036-1043 (2016).
30. Jendrek ST, Gotthardt D, Nitzsche T, Widmann L, Korf T, Michaels
MA, Weiss KH, Liaskou E, Versterhus M, Karlsen TH, Mindorf S,
Schemmer P, Bär F, Teegen B, Schröder T, Ehlers M, Hammers
CM, Komorowski L, Lehnert H, Fellermann K, Derer S, Hov
JR, Sina C. Anti-GP2 IgA autoantibodies are associated with
poor survival and cholangiocarcinoma in primary sclerosing
cholangitis. Gut doi: 10.1136/gutjnl-2016-311739 [Epub] (2016).
31. Kemna MJ, Schlumberger W, van Paassen P, Dähnrich C,
Damoiseaux JG, Cohen Tervaert JW. The avidity of PR3-ANCA in
patients with granulomatosis with polyangiitis during follow-up.
Clin Exp Immunol 185(2):141-147 (2016).
32. Lemcke S,
Winter-Keil
Zilikens D,
analyses of
Sokolowski S, Rieckhoff N, Buschtez M, Kaffka C,
A, Schaller C, Rottmann N, Sadik CD, Stöcker W,
Schmidt E. Automated direct immunofluorescence
skin biopsies. J Cutan Pathol 43(3): 227-235 (2016).
33. Liljander A, Meyer B, Jores J, Müller MA, Lattwein E, Njeru I, Bett
B Drosten C, Corman VM. MERS-CoV antibodies in humans, Africa,
2013-2014. Emerg Infect Dis 22(6): 1089-1089 (2016).
34. Lopez-Chiriboga AS, Komorowski L, Kümpfel T, Probst C, Hinson
SR, Pittock SJ, McKeon A. Metabotropic glutamate receptor
type 1 autoimmunity: Clinical features and treatment outcomes.
Neurology 86(11): 1009-1013 (2016).
22. Stoeck K, Carstens P-O, Jarius S, Raddatz D, Stöcker W,
Wildemann B, Schmidt J. Prednisolone and azathioprine are
effective in DPPX antibody-positive autoimmune encephalitis with
glucocorticosteroids and azathioprine. Neurol Neuroimmunol
Neuroinflamm 2(3):e86 (2015).
35. Fraune J, Gerlach S, Renztsch K, Teegen B, Lederer S, Affeldt
K, Fechner K, Danckwardt M, Voigt J, Probst C, Komorowski L,
Stöcker W. Mulitparametric serological testing in autoimmun
encephalitis
using
computer-aided
immunolfuorescence
microscopy (CAIFM). Autoimmun Rev 15(10):937-942 (2016).
23. Sutphen CL, Jasielec MS, Shah AR, Macy EM, Xiong C, Vlassenko
AG, Benzinger TLS, Stoops EEJ, Vanderstichele HMJ, Brix B,
Darby HA, Vandijck MLJ, Ladenson JH, Morris JC, Holtzman DM,
Fagan AM. Longitudinal cerebrospinal fluid biomarker changes in
preclinical Alzheimer’s disease during middle age. JAMA Neurol
72(9):1029-1042 (2015).
36. Marquetand J, van Lessen M, Bender B, Reimold M, Elsen G,
Stoecker W, Synofzik M. Slowly progessive LGI1 encephalitis with
isolated late-onset cognitive dysfunction: a treatable mimic of
Alzheimer’s disease. Eur J Neurol 23(5): e28-29 (2016).
24. Zerche M, Weissenborn K, Ott C, Dere E, Asif AR, Worthmann
H, Hassouna I, Rentzsch K, Tryc AB, Dahm L, Steiner J, Binder
L, Wiltfang J, Sirén A, Stöcker W, Ehrenreich H. Pre-existing
serum autoantibodies against the NMDAR subunit NR1 modulate
evolution of lesion size in acute ischemic stroke. Stroke
46(5):1180-1186 (2015).
25. Castillo-Gomez E, Kästner A, Steiner J, Schneider A, Hettling B,
Poggi G, Ostehr K, Uhr M, Asif AR, Matzke M. Schmidt U, Pfander V.
Hammer C, Schulz TF, Binder L, Stöcker W, Weber F, Ehrenreich H.
The brain as immunoprecipitator of serum autoantibodies against
NMDAR1. Ann Neurol 79(1): 144-151 (2016).
26. Corman VM, Albarrak AM, Omrani AS, Albarrak MM, Farah ME,
Almasri M, Muth D, Sieberg A, Meyer B, Assiri AM, Binger T,
Steinhagen K, Lattwein E, Al-Tawfiq J, Müller MA, Drosten C,
Memish ZA. Viral shedding and antibody response in 37 patients
with Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus infection.
Clin Infect Dis 62(4): 477-483 (2016).
37. Mersmann M, Dworschak J, Ebermann K, Komorowski L, Schlumberger
W, Stöcker W, Zilikens D, Probst C, Schmidt E. Immunoadsorber for
specific apheresis of autoantibodies in the treatment of bullous
pemphigoid. Arch Dermatol Res 308(1): 31-38 (2016).
38. Miske R, Hahn S, Rosenkranz T, Müller M, Dettman IM, Mindorf S,
Denno Y, Brakopp S, Teegen B, Probst C, Melzer N, Meinck HM,
Terborg C, Stöcker W, Komorowski L. Autoantibodie against glutamate receptor delta2 after allogenic stemm cell transplantation.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflam accepted (2016).
39. Müller MA, Devignot S, Lattwein E, Corman VM, Maganga GD, Gloza-Rausch F, Binger T, Vallo P, Emmerich P, Cottontail VM, Tschapka
M, Oppong S, Drexler JF, Weber F, Leroy EM, Drosten C. Evidence
for widespread infection of African bats with Crimean-Congo hemorrhagic fever-like viruses. Sci Rep 6:26637 (2016).
40. Saether SG, Schou M, Stoecker W, Teegen B, Borowski K, Vaaler A,
Kondziella D, Reitan SK. Onconeural antibodies in acute psychiatric
inpatient care. J Neuropsychiatry Clin Neurosci (2016).
About us
41. Schou M, Saether SG, Borowski K, Teegen B, Kondziella D, Stoecker W, Vaaler A, Reitan SK. Prevalence of serum anti-neuronal
autoantibodies in patients admitted to acute psychiatric care.
Psychol Med 10.1017/S0033291716002038 [Epub] (2016).
42. Stefanou MI, Komorowski L, Kase S, Bornemann A, Zimeann U,
Synofzik M. A case of late-onset, thymoma-associated myasthenia
gravis with ryanodine receptor and titin antibodies and concomitant granulomatous myositis. BMC Neurol 16(1):172 (2016).
43. Nishikawa R, Takahashi H, Matsuda M, Imaoka K, Ogawa M, Teye
K, Tsuchisaka A, Koga H, Komorowski L, Probst C, Hachiya T, Fritzler MJ, Ishii N, Ohata C, Furumura M, Krol RP, Muro Y, Morita E,
Hashimoto T. Anti-early endosome antigen 1 autoantibodies were
detected in pemphigus-like patient but in the majority of pemphigus disease. Exp Dermatol 25(5): 368-374 (2016).
44. Pavlidis P, Komorowski L, Teegen B, Liaskos C, Koutsoumpas
AL, Smyk DS, Perricone C, Mytilinaiou MG, Stöcker W, Forbes
A, Bogdanos DP. Diagnostic and clinical significance of Crohn’s
disease-specific pancreatic anti-GP2 and anti-CUZD1 antibodies.
Clin Chem Lab Med 54(2):249-56 (2016).
45. Recke A, Oei A, Hübner F, Fechner K, Graf J, Hagenah J, May
C, Woitalla D, Salmen A, Zillikens D, Gold R, Schlumberger W,
Schmidt E. Parkison’s disease and multiple sclerosis are not associated with autoantibodies against structural proteins of the
dermal-epidermal junction. Br J Dermatol 175(2):407-9 (2016).
48. Waters P, Reindl M, Saiz A, Schanda K, Tuller F, Kral V, Nytrova P, Sobek O, Nielsen HH, Barington T, Lillevang ST, Illes Z,
Rentzsch K, Berthele A, Berki T, Granieri L, Bertolotto A, Giometto
B, Zuliani L, Hamann D, van Pelt ED, Hintzen R, Höftberger R,
Costa C, Comabella M, Montalban X, Tintoré M, Siva A, Altintas
A, Deniz G, Woodhall M, Palace J, Paul F, Hartung HP, Aktas O,
Jarius S, Wildemann B, Vedeler C, Ruiz A, Leite MI, Trillenberg P,
Probst M, Saschenbrecker S, Vincent A, Marignier R. Multicentre
comparison of a diagnostic assay: aquaporin-4 antibodies in neuromyelitis optica. J Neurol Neurosurg Psychiatry. doi: 10.1136/
jnnp-2015-312601 [Epub] (2016).
46. Steubl D, Block M, Herbst V, Nockher WA, Schlumberger W, Satanoskij R, Angermann, S, Hasenau AL, Stecher L, Heemann U,
Renders L, Scherberich J. Plasma Uromodulin correlates with kidney function and identifies early stages in chronic kidney disease
patients. Medicine (Baltimore) 95(10): e3011 (2016).
49. Wolf J, Jahnke A, Fechner K, Richter T, Laass MW, Hauer A, Stern
M, Laffolie de J, Flemming G, Mothes T. Primate liver tissue as
an alternative substrate for endomysium antibody immunofluorescence testing in diagnostics of paediatric coeliac disease. Clin
Chim Acta 460: 72-77 (2016).
45. Rasche A, Saqib M, Liljander AM, Bornstein S, Zohaib A, Renneker S,
Steinhagen K, Wernery R, Younan M, Gluecks I, Hilali M, Musa BE,
Jores J, Wernery U, Drexer JF, Drosten C, Corman VM. Hepatitis E virus
infection in dromedaries, North and East Africa, United Arab Emirates,
and Pakistan, 1983-2015. Emerg Infect Dis 22(7):1249-1252 (2016).
47. Wagner J, Schoene-Bake JC, Witt JA, Helmstaedter C, Malter MP,
Stoecker W, Probst C, Weber B, Elger CE. Distinct white matter
integrity in glutamic acid decarboxylase and voltage-gated potassium channel-complex antibody-associated limbic encephalitis.
Epilepsia 57(3): 475-483 (2016).
Presentazioni scientifiche (abstracts/posters) 2015/2016
1. Brix B, Vanderstichele H. Use of Beta-Amyloid 1-42/1-40 Ratio in routine diagnostic labs. 11. International Conference on
Alzheimer’s and Parkinson’s Disease, Nizza, Frankreich (2015).
15. Miske R, Melzer N, Scharf M, Wiendl H, Meuth S, Synofzik M,
Dettmann IM, Mindorf S, Denno Y, Teegen B, Stöcker W, Brakopp
S, Probst C, Komorowski L. Neurochondrin is a target for autoantibodies in a unique form of autoimmune cerebellitis associated
with brainstem syndrome. 12. Dresden Symposium on Autoantibodies, Dresden, Deutschland (2015).
and a nucleosome linker-based anti-dsDNA ELISA. 10. International Congress on Autoimmunity, Leipzig, Deutschland (2016).
28. Herbst V, Block M, Kramp SL, Schlumberger W, Stöcker W, Scherberich J. Serum uromodulin levels in serologically characterized patients with autoantibodies against dsDNA, PLA2R and GBM. 10. International Congress on Autoimmunity, Leipzig, Deutschland (2016).
2.
Cavalar M, Harder M, Hellberg L, Opelka P, Götzl J, Steller U.
HPV detection and typing by molecular diagnostic microarray.
EUROGIN, Sevilla, Spanien (2015).
3.
Dähnrich C, van Beek N, Hornig N, Goletz S, Dworschak J, Schlumberger W, Zillikens D, Schmidt E. Multivarianter Profil-ELISA zur
sensitiven und spezifischen Einschrittdiagnostik bullöser Autoimmundermatosen. 48. DDG Tagung, Berlin, Deutschland (2015).
4.
Edmonson DG, Witt B, Probst C, Schlumberger W, Stöcker W, Norris SJ, Komorowski L. Passive immunization using polyclonal or
monoclonal anti-dimeric OspC antibodies prevents infection with
Borrelia burgdorferi B31 in mice. 14. ICLB, Wien, Österreich (2015).
17. Dähnrich C, Beek van N, Hornig N, Goletz J, Dworschak J, Schlumberger W, Zillikens D, Schmidt E. Sensitive and specific one-step
diagnostics of autoimmune bullous dermatoses with a multivariant Profile ELISA. 10. International Congress on Autoimmunity,
Leipzig, Deutschland (2016).
30. Klemens O, Oesterreich B, Streit A, Warnecke JM, Steinhagen K.
Comparison of antigens from Strongyloides pappilosus versus
ratti for diagnosis of human strongyloiiasis by ELISA. 2. International Conference on Parasitology, Manchester, UK (2016).
5.
Gerlach S, Affeldt K, Pototzki L, Krause C, Voigt J, Fraune J, Stöcker
W, Fechner K. Automated evaluation of Crithidia luciliae IFT as
novel application of the “EUROPattern-Suite”. 12. Dresden Symposium on Autoantibodies, Dresden, Deutschland (2015).
18. Daehnrich C, Beek van N, Johannsen N, Goletz S, Dworschak J, Schlumberger W, Zillikens D, SchmidtE.A multivariant profile ELISA for onestep diagnostics of autoimmune bullous dermatoses. Pathogenesis of
Pemphigus and Pemphigoid2016, München, Deutschland (2016).
31. Köppe K, Herbst V,Kramp SL, Nitzsche T, Sina C, Schlumberger
W,Stöcker W. Fecal calprotectin as marker of chronic inflammatory bowel disease. 10. International Congress on Autoimmunity,
Leipzig, Deutschland (2016).
6.
Gerlach S, Hochstrate N, Affeldt K, Viertel V, Krause C, Voigt J,
Fraune J, Stöcker W, Fechner K. Automated immunofluorescence
microscopy for instant screening and confirmation of ANCA. 12.
Dresden Symposium on Autoantibodies, Dresden, Deutschland
(2015).
19. Ernst D, Baerlecke N, Weiberg D, Derlin T, Schlumberger W, Schmidt
RE, Witte T. Antibodies against myc-associated zinc finger protein:
a biomarker for early atherosclerosis. 44. Kongress der Deutschen
Gesellschaft für Rheumatologie, Frankfurt, Deutschland (2016).
32. Meyer W, Scheper T, Komorowski L, Ott A, Meinck HM, Schlumberger W, Stöcker W. Determination of autoantibodies to human
GAD65 in stiff-person syndrome, verification using GAD65-expressing HEK293 cells. 10. International Congress on Autoimmunity,
Leipzig, Deutschland (2016).
7.
Kaden J, Herbst V, Block M, Scherberich J, Abendroth D, Nockher A, Schlumberger W. Uromodulin serum levels in kidney graft
donors and recipients. 24. Annual Meeting of the German Transplantation Society, Dresden, Deutschland (2015).
8.
Kaden J, Herbst V, Block M, Schlumberger W. Serum uromodulin
level and early kidney graft function. 17. Congress of the European
Society for Organ Transplantation, Brüssel, Belgien (2015).
21. Fechner K, Gerlach S, Affeldt K, Pototzki L, Krause C, Ockenga W,
Jahnke A, Voigt J, Fraune J, Stöcker W. Evaluation of Crithidia luciliae
IFT can be reliably automated with EUROPattern. 13. International
Workshop on Autoantibodies and Autoimmunity, Kyoto, Japan (2016).
9.
Komorowski L, Scharf M, Teegen B, Rentzsch K, Schlumberger W,
Stöcker W. Autoantibodies against tubular basement membrane in
progressive systemic sclerosis are directed against Scl-70. 12. Dresden Symposium on Autoantibodies, Dresden, Deutschland (2015).
22. Fechner K, Komorowski L, Teegen B, Niemann S, Probst C, Stöcker
W. DNA-bound lactoferrin is the major target for pANCA in ulcerative colitits. 13. International Workshop on Autoantibodies and
Autoimmunity, Kyoto, Japan (2016).
10. Miske R, Rosenkranz T, Müller M, Hahn S, Blöcker IM, Mindorf
S, Denno Y, Schlumberger W, Stöcker W, Probst C, Terborg C,
Komorowski L. Autoantibodies against glutamate receptor delta2
in a Caucasian patient after allogenic stem cell transplantation.
1. Congress of the European Academy of Neurology, EAN, Berlin,
Deutschland (2015).
23. Fechner K, Rohwäder E, Krause C, Becker C, Ockenga W, Jahnke A,
Voigt J, Fraune J, Stöcker W. Automated evaluation of ANA patterns
with EUROPattern meets the ICAP guidelines. 13. International Workshop on Autoantibodies and Autoimmunity, Kyoto, Japan (2016).
11. Axel K, Pfeiffer T, Koerner D, Wilcke A, Steller U. EUROArray
HLA-DQ2/DQ8 for the determination of the genetic risk factors
HLA-DQ2/DQ8 in the diagnosis of celiac disease. 10. International
Congress on Autoimmunity, Leipzig, Deutschland (2016).
12. Seismann H, Bantleon F, Wolf S, Weimann A, Suer W, Jakob T,
Bilo B, Spillner E. Component resolution for improved diagostics of
hymenoptera venom allergy using a set of recombinant vespula and
polistes venom allergens. European Academy of Allergy and Clinical
Immunology Congress 2015, EAACI, Barcelona, Spanien (2015).
13. Stöcker W, Probst C, Teegen B, Rentzsch K, Schlumberger W, Fraune J, Komorowski L. Multiparameter autoantibody screening in the
diagnosis of neurological autoimmune diseases. 1. Congress of the
European Academy of Neurology, EAN, Berlin, Deutschland (2015).
14. Ullmann AJ, Brandt KS, Zachary PW, Dolan MC, Gilmore R, Witt B,
Stöcker W, Schlumberger W, Probst C, Komorowski L. N-terminally
disulfide-bridged dimeric OspC is a promising candidate for a
practical Lyme vaccine. 14. ICLB, Wien, Österreich (2015).
16. Beier N, Eichelmann AI, Warnecke JM, Steinhagen K. Evaluation of a
newly developed Anti-Trypanosoma cruzi ELISA (IgG) as a screening
assay for Chagas disease. 26. European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, Amsterdam, Niederlande (2016).
20. Fechner K, Affeldt K, Pototzki L, Ockenga W, Jahnke A, Fraune J,
Stöcker W. Evaluation of modified Crithidia luciliae IIFT for detection of anti-dsDNA antibodies. 13. International Workshop on
Autoantibodies and Autoimmunity, Kyoto, Japan (2016).
24. Fechner K, Wolf J, Jahnke A, Richter T, Uhlig HA, Laass MW,
Hauer A, Laffolie de J, Stern M, Flemming G, Mothes T. Evaluation of live ras substrate for detection of endomysium antibodies.
13. International Workshop on Autoantibodies and Autoimmunity,
Kyoto, Japan (2016).
25. Gerlach S, Hahn M, Lederer S, Lattwein E, Mielke J, Fraune J,
Probst C, Fechner K, Stöcker W, Voigt J. Computer-aided immunofluorescence microscopy of recombinant cell-based IIFT in
neurological diagnostics. 10. International Congress on Autoimmunity, Leipzig, Deutschland (2016).
26. Miske R, Scharf M, Hahn S, Kade S, Denno Y, Begemann N, Teegen B, Mindorf S, Dettmann I, Probst C, Radzimski C, Brakopp
S,Stöcker W, Komorowski L. Identification of new autoantigens by
histo-immunoprecipitation, mass spectrometry and recombinant
cell-based indirect immunofluorescence. 10. International Congress
on Autoimmunity, Leipzig, Deutschland (2016).
27. Hamann P, Hornig N, Kramp SL, Dähnrich C, Schlumberger W,
McHugh N. Side-by-side method comparison of a conventional
29. Herbst V, Block M, Schlumberger W, Stöcker W, Riemekasten G,
Enghard P, Scherberich J. Serum uromodulin in SLE patients with
and without kidney involvement. 10. International Congress on
Autoimmunity, Leipzig, Deutschland (2016).
33. Nogueira JFC, Ferreira PMS, Oliveira SF, Hanada T, Affeldt K, Warnecke JM, Enk MJ. Evaluation of Anti-S. mansoni IFT as a screening
assay for active Schistosoma infections. 27. Annual Meeting of the
German Society for Parasitology, Goettingen, Deutschland (2016).
34. Oesterreich B, Steinhagen K, Warnecke JM, Gottstein B. Simultaneous screening of serum anti-Echinococcus granulosus and
E. multilocularis antibodies by ELISA. 26. European Congress of
Clinical Microbiology and Infectious Diseases, Amsterdam, Niederlande (2016).
35. Rentzsch K, Warnemünde N, Fraune J, Ockenga W, Stoecker W,
Fechner K. Paraneoplastic pemphigus-specific autoantibodies cause
various staining patterns on IIF substrates. Pathogenesis of Pemphigus and Pemphigoid 2016 München, Deutschland (2016).
36. Scheper T, Meyer W, Rentzsch K, Kramp SL, Fraune J, Schlumberger
W, Stöcker W, Teegen B. Autoantibodies to centromeres, Scl-70,
SS-A and Ro-52 in patient samples positive for primary biliary cirrhosis-associated autoantibodies: a prospective study in a pathology laboratory. 10. International Congress on Autoimmunity, Leipzig,
Deutschland (2016).
37. Schönfeld L, Scheper T, Warnekce JM, Gottstein B. A newly developed
membrane-based assay for the simultaneous screening and differentiation of Echinococcosis. 26. European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, Amsterdam, Niederlande (2016).
38. Steinhagen K, Probst C, Radzimski C, Schmidt-Chanasit J, Emmerich P, Lattwein E, Komorowski L, Deerberg A, Saschenbrecker S,
Stöcker W, Schlumberger W. Serodiagnosis of acute and past Zika
virus infections without cross-reactivity to other flaviviruses by
NS1-based ELISA. 26. European Congress of Clinical Microbiology
and Infectious Diseases, Amsterdam, Niederlande (2016).
39. Teegen B, Meyer W, Kramp SL, Fraune J, Scheper T, Schlumberger W,
Stöcker W,Rentzsch K. Co-occurrence of autoantibodies to DFS70 and
autoantibodies associated with rheumatic diseases. 10. International
Congress on Autoimmunity, Leipzig, Deutschland (2016).
15
Ricerca e sviluppo
Pubblicazioni scientifiche · Brevetti
Brevetti
Nel 2015 e 2016 EUROIMMUN ha presentato dodici domande di brevetto che vedono i propri dipendenti come
inventori. Rispetto all’anno precedente il numero di domande di brevetto è aumentato in modo significativo.
La protezione brevettuale per i brevetti acquisiti negli anni precedenti è stata mantenuta ed estesa attraverso
azioni di follow up. Le domande di brevetto riguardano progressi sia riguardanti gli strumenti e le tecnologie dei
processi che nuovi antigeni per la diagnosi di malattie autoimmuni.
16
About us
Brevetti 2015/2016
1. Herbst V, Nagel B. Device and method for storing and transporting a bodily fluid. Brevetto Europeo e US
istanza EP3013478 e US2016/0151780A1 (2014).
2. Kemsies D, Schröder D, Nevermann S. Incubation tray. Brevetto Europeo, Cinese, Koreano e Singaporiano
istanza EP3025779 (2014), CN105628916A (2015), 1020160063268 (2015) e 10201509612T (2015).
3. Kemsies D, Schröder D, Nevermann S. Incubation tray. Brevetto Europeo e Cinese istanza EP3025780 (2014) e
CN105628915A (2015).
4. Koschinat L. Storage container for liquids. Brevetto Europeo, Cinese, US istanza EP3034170, CN105699674A e
US 2016-0167848 (2015).
5. Meyer W, Scheper T, Kaffka R. Method for automated evaluation of incubated blot strips. Brevetto Europeo e
US istanza EP2989446 e US 2016/0097724A1 (2014).
6. Pannhoff H, Feirer C. Calibration standard for a device for image-based representation of biological material.
Brevetto Cinese istanza CN105917212A (2014).
7.Scheper T, Meyer M, Langner J. Method and apparatus for diagnosing nasopharyngeal carcinoma.
Brevetto Cinese istanza CN105308459A (2014).
8. Stöcker W. Improved device and method for reactions between a solid and a liquid phase. Brevetto Europeo,
Cinese, US e Koreano istanza EP3063525, CN105723202A, US2016/0258971A1 e 1020160079844 (2014).
9. Stöcker W, Komorowski L, Miske R, Scharf M, Denno Y, Probst C. A novel diagnostically relevant autoantibody.
Brevetto Europeo istanza EP3026434 (2014).
10.Stöcker W, Komorowski L, Scharf M, Miske R, Denno Y, Blöcker IM, Probst C, Tiede S. A novel diagnostically
relevant autoantibody. Brevetto Europeo istanza EP3018478 (2014).
11.
Stöcker W, Rottmann N, Koop N. Transparent object holder with labelling. Brevetto Cinese istanza
CN105916583A (2014).
12.Stöcker W, Wuttig D. Device and method for determining the volume of a liquid. Brevetto Europeo istanza
EP3072594 (2015).
17
Tecniche
18
Tecniche
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Immunofluorescenza indiretta
EUROIMMUN IFA: qualità insuperabile e originalità
EUROIMMUN IFA:
qualità insuperabile e originalità
I test in immunofluorescenza di EUROIMMUN grazie alla loro elevata tecnologia, contribuiscono alla
standardizzazione e alla modernizzazione dell’immunofluorescenza indiretta.
Attivazione: vetrini coprioggetto, attivati fisicamente
e chimicamente, vengono coattati con cellule o sezioni
tessutali. Sezioni di tessuto criostatico vengono fissate alla
superficie del vetrino per mezzo di legami covalenti che
permettono un’adesione 100 volte più resistente, evitando
così il distaccamento dei substrati.
Tessuto
Antigeni purificati
Colture cellulari
Cellule
trasf.
Tecnologia dei BIOCHIP: vetrini coprioggetto, coattati
con i substrati biologici, vengono tagliati in frammenti di 1
millimetro (BIOCHIP). Questo permette di ottenere 10 o più
preparazioni “first-class” di qualità omogenea per sezione di
tessuto e centinaia di BIOCHIP per colture cellulari.
B
IOCHIP Mosaics: utilizzando più BIOCHIP, coattati con
differenti substrati posizionati uno accanto all’altro sullo
stesso vetrino, è possibile ricercare contemporaneamente
differenti anticorpi diretti contro diversi organi o agenti
infettivi. In questo modo si possono evidenziare facilmente
profili anticorpali dettagliati, permettendo una determinazione
reciproca dei risultati ottenuti su differenti substrati.
Tecnologia e Mosaici BIOCHIP
Tecnica Titerplane: il siero dei pazienti o i reagenti vengono dispensati nei pozzetti di un supporto di reazione
(titerplane). I vetrini con i BIOCHIP vengono successivamente posizionati in corrispondenza dei pozzetti del
supporto di reazione in cui sono presenti i campioni o i reagenti; in questo modo tutti i BIOCHIP vengono a
contatto con le soluzioni nel medesimo momento e le incubazioni possono iniziare contemporaneamente. Poiché
le soluzioni sono posizionate in uno spazio chiuso non è necessaria la camera umida.
Automazione: EUROIMMUN offre un’ampia gamma di opzioni per l’automazione in IFA, dalla semplice
diluizione alla valutazione completamente automatica delle immagini in fluorescenza e all’archiviazione.
20
Tecniche
Immunofluorescenza indiretta: un substrato – tanti autoanticorpi
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ELISA
EUROIMMUN ELISA: quantificazione e precisione
EUROIMMUN ELISA:
quantificazione e precisione
Quando la precisione è necessaria la rilevazione degli anticorpi con il metodo ELISA fornisce risultati quantitativi
ottimali per il monitoraggio della terapia e l’interpretazione dei risultati borderline.
Ottimizzato per la completa automazione.
Facile utilizzo:
Pozzetti frazionabili
Reagenti pronti all’uso
Reagenti codificati e di colori diversi, interscambiabili tra lotti e diversi parametri
Condizioni di incubazione standardizzate per la maggior parte dei test.
RF absorbent incluso nel tampone di diluizione (test IgM) – nessun costo aggiuntivo.
Protocolli di incubazione per tutti i test integrati negli analizzatori EUROIMMUN
nessuna programmazione aggiuntiva è necessaria.
Validazione dei test in accordo con la direttiva 98/79/CE e sulla base di EN ISO 13485:2003.
Documenti di validazione dettagliati disponibili per tutti i parametri.
Oltre 800 parametri da un unico produttore:
Più di 70 parametri di autoanticorpi
Più di 120 parametri di infettivologia
Più di 650 parametri di allergologia
22
Tecniche
23
EUROASSAY
EUROASSAY: blot in formato chip
EUROASSAY:
blot in formato chip
Utilizzo semplice ed affidabile grazie alla tecnica TITERPLANE.
È
possibile analizzare contemporaneamente diversi campioni di siero in uno stesso vetrino.
Risultati veloci: il tempo per l’analisi è 100 minuti. Durante la procedura di lavaggio si possono aggiungere
al supporto di reazione tutti i reagenti necessari per la successiva incubazione. Tutte le incubazioni dei vetrini
avvengono a temperatura ambiente e un’agitazione di tipo basculante, eseguita con il supporto di reazione,
assicura la migliore sensibilità possibile.
Basso consumo di reagenti: sono necessari solamente 50 µl di siero diluito e di reagenti.
Valutazione: i risultati vengono interpretati visivamente; non è necessario investire su apparecchiature
spettrofotometriche o simili. Le bande antigeniche sono presenti in posizioni ben definite. Il corretto completamento
delle singole incubazioni viene verificato, in ogni pozzetto,
mediante la colorazione della banda di controllo. I risultati
positivi e negativi possono essere facilmente differenziati
l’uno dall’altro in modo affidabile e l’intensità delle bande
nRNP/Sm
Scl-70
antigeniche è in stretta correlazione con il titolo anticorpale.
Monospecifico: gli antigeni utilizzati sono stati purificati
ed isolati mediante cromatografia per affinità. Le strip di
membrana non contengono proteine che potrebbero causare
cross-reattività e quindi dei risultati falsi positivi.
Archiviazione: i vetrini incubati possono essere conservati
per lungo tempo e i risultati possono essere facilmente
conservati e documentati.
24
Sm
Jo-1
SS-A
SS-B
Controllo
Tecniche
25
EUROLINE
EUROLINE: line blot per una ricerca completa di anticorpi
EUROLINE:
line blot per una ricerca completa di anticorpi
Test di facile esecuzione, affidabile e di semplice valutazione.
Veloce: il tempo totale di analisi è di circa 105 minuti. Tutte le fasi dell’incubazione sono eseguite a temperatura
ambiente.
Incubazione automatica: con EUROBlotOne e EUROBlotMaster.
Sicurezza: le bande dell’antigene si trovano in posizioni predefinite. La corretta esecuzione dei singoli passaggi
dell’incubazione è indicata dalla colorazione della banda di controllo presente su ogni strip EUROLINE. I risultati
positivi e negativi possono essere individuati in modo facile e affidabile. L’intensità delle bande degli antigeni è
associata al titolo anticorpale.
Monospecifico: gli antigeni impiegati sono altamente purificati e sono per lo più isolati attraverso cromatografia
per affinità. Le strip di membrana non contengono alcuna proteina superflua che possa provocare un risultato
aspecifico.
Analisi multiparametrica: l’utilizzo di più antigeni per ciascuna strip incrementa l’efficacia diagnostica.
ANA
26
-B
SS
Ro
SS -52
-A
RN
RN P C
RNP A
P
7
Sm 0
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Sm
0
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A
AM
Co
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ro
llo
bo
sm
.
Valutazione: il programma EUROLineScan di EUROIMMUN è stato progettato per permettere le valutazioni
quantitative delle strip EUROLINE, per semplificare la gestione dei dati e per fornire un rapporto dettagliato dei
risultati. Innanzitutto, le strip EUROLINE vengono lette grazie ad uno scanner o una camera ad alta definizione.
L’EUROLineScan riconosce la posizione delle strip, anche se sono state posizionate in modo non corretto,
ne identifica le bande e ne misura l’intensità. EUROLineScan può essere facilmente integrato nel gestionale
EUROLabOffice o in qualsiasi altro software LIMS per una comunicazione ottimale dei dati.
Tecniche
27
Westernblot/EUROLINE-WB
Westernblot/EUROLINE-WB: differenziazione affidabile
Westernblot/EUROLINE-WB:
differenziazione affidabile
Elevato valore diagnostico:
Veloce: il tempo complessivo per ogni test è di circa 115 minuti. Tutte le incubazioni sono eseguite a temperatura
ambiente.
Incubazione automatica: con EUROBlotOne e EUROBlotMaster.
Valutazione precisa: la posizione delle bande viene definita in accordo ad una matrice di valutazione lottospecifica. Si ottiene un lotto separato per ogni corsa elettroforetica. Questo permette di evitare errori nell’assegnare
la posizione alle differenti bande.
Affidabile: ogni kit contiene una strip dello stesso lotto incubata con un siero positivo di riferimento; quindi
non è necessario incubare un siero di controllo positivo. Le strip di membrana sono pre-numerate per evitare
confusione e non è necessaria una laboriosa etichettatura. Il corretto completamento delle incubazioni viene
rilevato dalla colorazione delle bande di controllo posizionate in fondo ad ogni strip.
Q
ualitativo: le reazioni positive o negative possono essere facilmente differenziate l’una dall’altra. L’intensità
delle bande antigeniche correla con il titolo anticorpale.
Metodo di elezione: nei casi in cui sia necessario confermare o differenziare i risultati positivi ottenuti con un
test di screening (IFA o ELISA).
EUROLINE-WB è una combinazione di Westernblot e line blot: le proteine di un estratto antigenico sono separate
mediante elettroforesi in accordo al loro peso molecolare e sono trasferite su membrane di nitrocellulosa (Westernblot).
Gli antigeni altamente purificati o ricombinanti vengono applicati alla strip (chip di membrana EUROLINE).
Valutazione: il programma EUROLineScan di EUROIMMUN è stato progettato per permettere le valutazioni
quantitative delle strip di Westernblot, per semplificare la gestione dei dati e per fornire un rapporto dettagliato
dei risultati. Innanzitutto, le strip EUROLINE-WB vengono lette grazie ad uno scanner o di una camera ad alta
definizione. L’EUROLineScan riconosce la posizione delle strip, anche se sono state posizionate in modo non
corretto, ne identifica le bande e ne misura l’intensità. EUROLineScan può essere facilmente integrato nel
gestionale EUROLabOffice o in qualsiasi altro software LIMS per una comunicazione ottimale dei dati.
28
Tecniche
gG1
EUROLINE-WB: HSV
gG2
EUROLINE chip
con antigeni
purificati
gC1
Western Blot con
antigeni purificati
mediante elettroforesi
EUROLINE-WB
29
EUROArray
EUROArray: diagnostica molecolare
EUROArray:
diagnostica molecolare
Esecuzione semplice con ottimi risultati:
Piattaforma array basata su tecnologie BIOCHIP ampiamente sperimentate.
Estrazione DNA più veloce grazie al metodo diretto: il DNA genomico può essere estratto con il metodo diretto
in modo da abbattere tempi e costi. Il campione viene semplicemente miscelato con due reagenti di estrazione
presenti nel kit e può essere utilizzato direttamente nella PCR.
Componenti PCR pronti all’uso: tutti i reagenti sono presenti nel kit. Non deve essere acquistato ulteriore
materiale. Grazie a pochi passaggi operativi il test è veloce, efficiente e garantisce elevate perfomance diagnostiche.
Ibridazione EUROArray – semplice e affidabile: l’affermata tecnica TITERPLANE permette la standardizzazione
e la semplice ibridazione dei prodotti PCR con l’EUROArray.
Valutazione completamente automatica e standardizzata, generazione di risultati e archivio: gli EUROArray
incubati possono essere valutati automaticamente utilizzando il sistema di rilevazione EUROArrayScan. Sono
richiesti approssimativamente 5 secondi a campione. La valutazione è standardizzata e corretta e i risultati non
sono dipendenti o soggetti ad interpretazione.
Controlli integrati assicurano una corretta esecuzione del test: diversi controlli integrati assicurano la corretta
performance del test per ciascuna analisi e aiutano a monitorare la qualità del campione, la corretta ibridazione
e l’assenza di contaminazioni incrociate.
L’intero processo, dalla ricezione dei campioni ai risultati, è validato per la diagnostica in vitro e riporta il
marchio CE (estrazione del DNA, kit di analisi, Microarray Scanner, software).
Un’unica piattaforma con diverse applicazioni.
Connessione LIMS disponibile: il software EUROArrayScan è progettato per l’importazione ed esportazione dei
dati e dei risultati del test.
30
Tecniche
Campione DNA
PCR (reazione a catena della polimerasi)
DNA microarray ibridazione
Valutazione completamente
automatizzata
31
RIA
EUROIMMUN RIA: metodo classico dalle elevate performance
EUROIMMUN RIA:
metodo classico dalle elevate performance
I radioimmunoassay EUROIMMUN (RIA/IRMA) sono test consolidati e affidabili:
Procedura di analisi semplice con ridotti tempi di incubazione, pochi step di lavaggio e reagenti pronti all’uso.
Altamente specifici grazie all’utilizzo di anticorpi e antigeni ottimali.
Valutazione della qualità del test attraverso controlli presenti nei kit.
Range di misurazione elevato grazie ad un’ottima calibrazione che riduce le ripetizioni dei campioni.
Ampio spettro di metodi di separazione: tubi coattati (CT), precipitazione (P), separazione magnetica (MS),
precipitazione con polietilene glicolico (PEG).
Eccellente correlazione con sistemi comparabili con le medesime specifiche analitiche.
Ottimo rapporto prezzo-qualità.
Collegamento del programma gamma counter al software gestionale EUROLabOffice semplificando il lavoro
della routine giornaliera:
- Elaborazione dei dati e comunicazione con il software
- Realizzazione di un protocollo di lavoro con un semplice click
- Semplice realizzazione dei report e archiviazione dei risultati.
32
Tecniche
33
Automazione
34
Automazione
35
Immunofluorescenza indiretta
Sprinter · EUROPattern · EUROStar
Sprinter
I sistemi Sprinter sono strumenti progettati per processare in completa automazione dall’identificazione, diluizione
e dispensazione dei campioni, fino all’incubazione e lavaggio dei vetrini. Il sistema di lavaggio è ad immersione
e assicura un chiaro segnale di fluorescenza con un minimo background.
La linea Sprinter fornisce la flessibilità, la performance e l’affidabilità richiesta dai laboratori, riducendo al minimo
il lavoro manuale.
IF Sprinter è progettato per laboratori di piccole e medie dimensioni, mentre Sprinter XL per quelli di grandi
dimensioni. Gli strumenti sono disponibili in diverse configurazioni, in base alle esigenze, e possono essere
utilizzati in combinazione per l’esecuzione dei test ELISA.
Sistema consolidato: sistema completamente automatizzato per l’esecuzione di test IFA e ELISA in un solo strumento.
R
isultati rapidi ed affidabili: quattro aghi di dispensazione (Sprinter XL) per una veloce ed efficiente analisi dei
campioni. Modalità di lavaggio ottimizzata per segnali fluorescenti brillanti.
Sicurezza analitica: riconoscimento automatico dei vetrini attraverso codice a barre, lettore integrato per
l’identificazione del campione e collegamento bidirezionale.
Flessibilità: differenti configurazioni a seconda del laboratorio. Il collegamento con il sistema gestionale
EUROLabOffice (opzionale) fornisce soluzioni uniche per ottimizzare i processi in sierologia.
Sistema intuitivo: progettato per garantire un’interfaccia hardware e software “user friendly”.
Capacità variabile: 96, 160 o 240 campioni e fino a 30 vetrini e 6 micropiastre (Sprinter XL), o 15 vetrini e 2
micropiastre (IF Sprinter).
36
Automazione
Prodotti
Strumento
Descrizione
Codice
IF Sprinter IFA
Automazione IFA per 96 campioni,
fino a 15 vetrini
YG 0032-0101
IF Sprinter IFA/ELISA
Automazione IFA / ELISA per 96 campioni,
fino a 15 vetrini / 2 micropiastre
YG 0032-0101-3
Sprinter XL 160 IFA
Automazione IFA per 160 campioni, fino a 30
vetrini, 4 aghi lavabili
YG 0033-0101-5
Sprinter XL 160 IFA/ELISA
Automazione IFA / ELISA 160 campioni,
fino a 30 vetrini / 6 micropiastre, 4 aghi lavabili,
con incubatore
YG 0033-0101-3
Sprinter XL 240 IFA
Automazione IFA per 240 campioni,
fino a 30 vetrini, 4 aghi lavabili
YG 0033-0101-25
Sprinter XL 240 IFA/ELISA
Automazione IFA / ELISA per 240 campioni,
fino a 30 vetrini / 6 micropiastre, 4 aghi lavabili,
con incubatore
YG 0033-0101-23
37
Immunofluorescenza indiretta
Sprinter · EUROPattern · EUROStar
EUROPattern
Il nuovo sistema EUROPattern consente di automatizzare la microscopia in immunofluorescenza (caricamento
vetrini, lettura, archiviazione e interpretazione dei pattern fluoroscopici), ottimizzando e migliorando la diagnostica
soprattutto per la determinazione degli anticorpi anti-nucleo, gli anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili e degli
anticorpi anti-dsDNA su Crithidia luciliae.
Il sistema comprende un microscopio completamente automatizzato con caricatore per vetrini (capacità: 500
pozzetti) associato ad un software per il riconoscimento dei pattern (1) che non solo crea una lista preliminare
dei campioni (“positivi” o “negativi”), ma è anche in grado di riconoscere i principali pattern ANA e ANCA (2).
Le opzioni consentono di raggruppare i campioni negativi in un elenco dedicato, in cui è possibile confermare il
risultato rapidamente e in modo affidabile premendo il tasto del mouse (3).
EUROPattern semplifica l’elaborazione del risultato e, ancora più importante, aumenta la qualità, dato che
l’automazione consente la standardizzazione del processo. In ogni caso, EUROPattern può essere adattato per
le esigenze e gli standard diagnostici di riferimento del laboratorio. Grazie alla sua integrazione nel software
gestionale di laboratorio EUROLabOffice, EUROPattern può essere inserito in qualsiasi ambiente di laboratorio.
La rapidità del sistema e la riduzione al minimo dei processi manuali, consentono di utilizzare EUROPattern anche
quando i ritmi di lavoro richiesti sono molto alti.
Microscopia automatizzata e sistema di refertazione all’avanguardia con visualizzazione diretta sullo schermo
(ANA, ANCA, Crithidia, tessuti, EUROPLUS, cellule trasfettate, ad es. per anti-aquaporina – anche in mosaico).
Riconoscimento del pattern per ANA e ANCA, compresi i pattern misti, Crithidia e cellule trasfettate, messa a
fuoco affidabile grazie alla colorazione di contrasto integrata.
E
secuzione rapida fino a 500 pozzetti analizzati automaticamente in sequenza e fino a 200 analisi in una sola ora.
Identificazione automatica dei vetrini mediante codici Data Matrix.
Refertazione digitale e associazione dei dati di ogni paziente.
M
icroscopia con e senza oculari con visualizzazione sullo schermo – la camera oscura è ormai obsoleta.
Microscopia con oculare per la verifica diretta dei risultati.
Archiviazione di immagini e risultati, accesso diretto allo storico del paziente.
38
Automazione
Prodotti
Strumento
EUROPattern
Descrizione
Codice
Sistema completo per la microscopia a
immunofluorescenza assistita da computer;
rapido nell’acquisizione delle immagini e nel
riconoscimento dei pattern, compresi pattern misti
e titolazione; fino a 200 analisi all’ora; gestione dei
dati e comunicazione con il LIMS e altri dispositivi
attraverso EUROLabOffice
1
YG 0075-0101-1
Avvio Microscopio EPA
2
Verifica risultato finale
3
Verifica tutti
39
Immunofluorescenza indiretta
Sprinter · EUROPattern · EUROStar
EUROStar III Plus
EUROStar III Plus è un microscopio a fluorescenza a LED progettato per soddisfare i requisiti specifici
dell’immunofluorescenza indiretta.
Per acquisire le immagini è sufficiente collegare una fotocamera direttamente al fototubo integrato. Non è più
necessario alternare tra oculare e fotocamera, grazie ad un comodo splitter 50/50. Inoltre, EUROIMMUN mette
a disposizione EUROPicture, un software altamente funzionale, che consente di visualizzare e di elaborare le
immagini digitali. Per la microscopia convenzionale in campo chiaro e scuro a luce trasmessa, EUROStar III Plus
comprende una lampada alogena come dispositivo standard, con la possibilità di dotazioni aggiuntive per la
microscopia a contrasto di fase.
R
isultati sicuri e riproducibili: l’illuminazione a LED
regolata è una soluzione innovativa di EUROIMMUN
che garantisce una fluorescenza costante.
Conveniente: il LED ha durata di oltre 50.000 ore ed
è a basso consumo energetico.
Eco-compatibile: assenza di mercurio, assenza di
radiazioni UV.
Sistema intuitivo: il LED fornisce la luminosità
necessaria subito dopo l’accensione e il partitore
di fascio 50/50 elimina il bisogno di alternare tra
fotocamera e oculare.
A
ssistenza per una gestione di qualità: EUROIMMUN
controlla regolarmente la luce emessa dai microscopi
EUROStar III Plus installati, fornendo la relativa
certificazione.
Affidabilità: in tutto il mondo sono in uso oltre 1000
microscopi EUROStar.
40
Automazione
Prodotti
Strumento
Descrizione
Codice
EUROStar III Plus
Microscopio a fluorescenza LED con luminosità
costante e controllata, durata del LED > 50.000 ore,
comodo partitore di fascio 50/50, microscopio a
luce trasmessa, fotocamera e software opzionale
EUROPicture per l’acquisizione delle immagini,
campo scuro e contrasto di fase opzionali
YG 0306-0101-3
EUROIMMUN cLED
Sorgente luminosa per la fluorescenza a LED con
luminosità costante e controllata, durata del LED >
50.000 ore, adatto alla maggior parte dei microscopi
Zeiss con attacco per lampada a vapori di mercurio
YG 0331-0101
41
ELISA
EUROIMMUN Analyzer
EUROIMMUN Analyzer
I dispositivi EUROIMMUN Analyzer sono sistemi consolidati e avanzati per la completa automazione dei test
ELISA; le loro caratteristiche assicurano la gestione ottimale delle operazioni di routine. L’utilizzo dei reagenti
EUROIMMUN ELISA in associazione con gli EUROIMMUN Analyzer consente di avviare la lista di lavoro in modo
rapido e semplice, ma anche sicuro, dato che i reagenti vengono riconosciuti e assegnati in modo automatico.
Un ulteriore miglioramento qualitativo è dato dall’unità opzionale di termoregolazione climatica, che consente di
mantenere costanti le condizioni di incubazione — prescindendo dalle temperature del laboratorio che possono
essere troppo alte o poco stabili. Il dispositivo EUROIMMUN Analyzer I-2P è progettato per gestire un volume
piccolo-medio di campioni, mentre per volumi più consistenti è disponibile EUROIMMUN Analyzer I.
U
n unico sistema per tutti i tipi di diagnostica: un solo strumento per l’esecuzione completamente automatizzata
di tutti i test ELISA di EUROIMMUN: diagnostica autoimmune, sierologia infettiva e allergologia.
Flessibile: un sistema aperto con oltre 800 parametri validati da EUROIMMUN per siero, plasma e CSF (fluido
cerebro-spinale); fino a 12 analisi diverse per micropiastra.
O
perazioni convenienti, rapide e sicure: ad esempio, l’identificazione e l’assegnazione automatica del reagente
in base al codice a barre riportato e la scansione dei certificati di controllo qualità attraverso lo scanner per codici
a barre a 2-D. Grazie a reagenti pronti all’uso e a protocolli di analisi pre-programmati, l’utente può avviare
immediatamente le analisi.
C
apacità e performance: il dispositivo è veloce da caricare e la gestione efficiente dei tempi consente di
eseguire rapidamente i test programmati. Fino a 70 analisi l’ora, fino a sette piastre e 180 campioni per ogni ciclo
di analisi per EUROIMMUN Analyzer I; fino a 50 analisi l’ora, fino a tre piastre e 144 campioni per ogni ciclo per
EUROIMMUN Analyzer I-2P.
S
icurezza per il paziente: diagnostica affidabile grazie ai sistemi di analisi validati e ad un pacchetto di sicurezza
ben strutturato.
42
Automazione
Prodotti
Strumento
Descrizione
Codice
EUROIMMUN Analyzer I-2P
Test ELISA completamente automatizzati,
gestisce fino a 3 micropiastre
YG 0015-0101
EUROIMMUN Analyzer I
Test ELISA completamente automatizzati,
gestisce fino a 7 micropiastre
YG 0014-0101
43
Immunoblots
EUROBlotOne · EUROBlotMaster · EUROLineScan
EUROBlotOne
Il dispositivo EUROBlotOne è uno strumento compatto da tavolo che consente l’elaborazione completamente
automatizzata degli immunoblot. Il caricamento del dispositivo è facile ed è guidato dal software. Il sistema
gestisce i processi di identificazione e diluizione dei campioni, così come tutti i cicli di incubazione e le fasi di
lavaggio. Le strip incubate vengono fotografate e il programma EUROLineScan procede alla lettura dei risultati,
tutto in completa automazione. EUROLineScan può essere collegato in modo bidirezionale al LIMS oppure a
EUROLabOffice.
Sistema completamente automatico: elaborazione degli immunoblot – dall’identificazione del campione al
referto finale. Archiviazione di immagini e risultati, accesso diretto allo storico del paziente
Sicuro: il sistema di identificazione integrato mediante codice a barre assicura la corretta analisi del campione.
Operatività walk-away: fino a 44 campioni o strip in un unico ciclo.
Flessibile: combinazione dei parametri per diagnostica autoimmune e infettivologia in un unico ciclo e
diagnostica autoimmune, infettivologia e allergologia in un unico dispositivo; elaborazione di una vasta gamma
di nuovi e innovativi test multiparametrici.
S
emplificazione della diagnostica di routine: software e hardware intuitivi, manutenzione ridotta.
Affidabile: valutazione automatica mediante il software consolidato e intuitivo EUROLineScan.
44
Automazione
Prodotti
Strumento
EUROBlotOne
Descrizione
Elaborazione completamente automatica dei blot,
dall’identificazione e diluizione del campione sino
alla registrazione delle immagini e al referto finale;
fino a 44 campioni/strip; parametri per diagnostica
autoimmune, infettivologia e allergologia
Codice
YG 0153-0101
45
Immunoblots
EUROBlotOne · EUROBlotMaster · EUROLineScan
EUROBlotMaster
I sistemi EUROBlotMaster sono dei piccoli dispositivi semi-automatici da tavolo che consentono l’elaborazione
dei test immunoblot. Il caricamento di reagenti, blot e campioni è guidato dal software. I sistemi EUROBlotMaster
operano in modalità walk-away: tutti i cicli di incubazione e le fasi di lavaggio previste dal protocollo sono eseguite
in completa automazione. Richiedono una manutenzione giornaliera minima di poco più di cinque minuti.
Elaborazione delle strip immunoblot standardizzata – maggiore accuratezza e riproducibilità.
Diagnostica autoimmune, infettivologia e allergologia combinati in un solo dispositivo.
Due modelli disponibili: 30 oppure 44 strip per ciclo.
Facile da usare.
Combinazione di coniugati/analisi diversi in un unico ciclo.
Automazione di tutti i blot EUROIMMUN (EUROLINE, EUROLINE-WB, Western blot).
46
Automazione
Prodotti
Strumento
Descrizione
Codice
EUROBlotMaster
Sistema automatico che gestisce fino a 30 blot
strip di EUROIMMUN
YG 0151-0101
EUROBlotMaster 44
Sistema automatico che gestisce fino a 44 blot
strip di EUROIMMUN
YG 0151-0101-1
47
Immunoblots
EUROBlotOne · EUROBlotMaster · EUROLineScan
EUROLineScan
Il software EUROLineScan esegue in completa automazione le valutazioni quantitative dei sistemi di analisi a
membrana, gestisce i dati e fornisce un rapporto dettagliato dei risultati. Inoltre, EUROLineScan semplifica la
procedura di incubazione grazie a protocolli di lavoro ben strutturati.
In base al protocollo di lavoro, le strip incubate vengono acquisite mediante uno scanner (EUROBlotScanner)
oppure attraverso una camera (EUROBlotCamera) quando si trovano ancora nella vaschetta di incubazione.
EUROLineScan riconosce automaticamente la posizione delle strip, identifica le bande e ne misura l’intensità.
L’utente può visualizzare i risultati e le immagini della strip in una visuale generale e/o in un report dettagliato dove
può confermare i risultati suggeriti dal sistema. I dati possono essere modificati o aggiunti anche manualmente.
Infine, i risultati vengono salvati automaticamente assieme ai dati immagine.
Sistema di valutazione per la diagnostica autoimmune, infettivologia
e allergologia.
Per tutti i sistemi blot di EUROIMMUN: EUROLINE, EUROLINE-WB e
Westernblot.
Identificazione
automatica.
e
quantificazione
delle
bande
completamente
Possibilità di modificare i risultati.
Gestione e documentazione di tutti i dati individuali.
Archiviazione in formato elettronico di tutte le immagini.
Collegamento al LIMS e possibilità di messa in rete per ottimizzare la
trasmissione e l’integrazione dei dati.
Possibilità di personalizzare le finestre di selezione e i layout di stampa
in base alle esigenze del cliente.
Altissima integrità dei risultati grazie alle strip di valdazione EUROLINE
48
Automazione
Prodotti
Strumento
Descrizione
Codice
EUROLineScan
Identificazione, quantificazione, valutazione e
archiviazione completamente automatica delle strip
incubate, assistenza per la creazione del protocollo
YG 0006-0101
EUROBlotScanner
Digitalizzazione veloce mediante scanner
YG 0102-0101
EUROBlotCamera
Digitalizzazione rapida, acquisita direttamente dalla
vaschetta di incubazione
YG 0104-0101
49
EUROArray
EUROArrayScan
EUROArrayScan
Gli EUROArray vengono acquisiti dal EUROIMMUN Microarray Scanner dopo l’ibridazione. Il software
EUROArrayScan riconosce automaticamente la posizione degli array e quantifica i segnali degli spot per ogni
sonda di DNA. In pochi secondi il software calcola i risultati delle analisi in base all’intensità del segnale di
tutti i campioni, creando un rapporto in cui documenta i rilievi. Il processo tiene automaticamente conto dei
controlli integrati. Non è necessario procedere alla valutazione e all’interpretazione manuale del segnale. Il
software EUROArrayScan crea un protocollo di lavoro ben strutturato per ogni ciclo di analisi: in questo modo
l’elaborazione dei campioni risulta ancora più semplice e sicura.
Il referto finale consente all’utente di ottenere una presentazione generale dei risultati di tutti i campioni con il
dettaglio dei risultati di ogni analisi e/o un referto finale completo che contiene tutti i risultati parziali con l’immagine
dell’array di riferimento, per poter confermare il rilievo consigliato. I risultati vengono salvati automaticamente
con le immagini, eliminando così la necessità di conservare i microarray incubati. Il software EUROArrayScan è
interfacciabile con il LIMS in uso (es. EUROLabOffice).
Analisi e sistema di valutazione per la diagnostica
molecolare.
V
alutazione, refertazione e archiviazione dei dati
completamente automatica.
Valutazione rapida mediante microarray scanner –
un vetrino in meno di 20 secondi.
Possibilità di aggiungere i propri commenti al
risultato.
Collegamento al LIMS e possibilità di messa in rete
per ottimizzare la trasmissione e l’integrazione dei dati.
50
Automazione
Prodotti
Strumento
EUROIMMUN Microarray
Scanner, compreso il
software EUROArrayScan
Descrizione
Sistema EUROArrayScan per la valutazione,
interpretazione e archiviazione completamente
automatica dei risultati per i campioni di DNA
incubati mediante tecnologia EUROArray
Codice
YG 0601-0101
51
Gestione della diluizione
EUROLabLiquidHandler
EUROLabLiquidHandler
EUROLabLiquidHandler consente di svolgere in modo estremamente flessibile diverse attività di laboratorio,
tra cui la gestione delle diluizione a partire dalle provette primarie, in base a protocolli configurabili, oppure il
trasferimento dei campioni in provette secondarie. È un utile sostegno per l’immunofluorescenza indiretta, ELISA
e i protocolli immunoblot. Il sistema a più puntali consente di completare le fasi di pipettamento rapidamente e in
parallelo, il tutto supportato da un software moderno e intuitivo. Il software accompagna l’utente nello svolgimento
di alcuni facili passaggi necessari per caricare il sistema e per inserire i dati attraverso un moderno schermo touchscreen con supporto grafico. Tutti gli articoli EUROIMMUN e le provette primarie utilizzate dal sistema vengono
identificate automaticamente e posizionate direttamente dal dispositivo nella fase di caricamento: di conseguenza,
l’inserimento manuale dei dati diventa superfluo e viene ridotto al minimo il bisogno di presidiare il sistema.
EUROLabLiquidHandler può comunicare in modo bidirezionale con un sistema LIMS oppure con EUROLabOffice.
Modularità: dimensione dello strumento a scalare (capacità del piano di lavoro per 30 o 45 corsie). Da 1 a 10
puntali utilizzabili, a seconda dell’applicazione.
Versatilità: rack per campioni e reagenti dedicati a seconda dell’applicazione (ad es. per ELISA, microscopia a
immunofluorescenza e blots). Rack combinati per ottimizzare la capacità del dispositivo.
Flessibilità: profili di diluizione singoli. L’area di lavoro è priva di componenti installati in modo permanente.
Semplice da integrare nel complesso flusso di lavoro del laboratorio.
Efficienza: sistema multi-puntale intelligente, per ottimizzare i percorsi e i tempi di elaborazione. Rappresentazione
grafica di tutti gli articoli, processo di caricamento semplificato e guidato su schermo. Coinvolgimento minimo
dell’operatore: il lettore di codici a barre 2-D integrato consente di inserire in modo rapido e completo i dati
relativi a campioni, reagenti e accessori. I campioni vengono caricati una sola volta, grazie alla capacità di
elaborare diverse liste di lavoro (es. screening e successiva titolazione dei campioni positivi).
Sicurezza: archiviazione e documentazione completa, priva di errori di campioni e reagenti (compresi i numeri
dei lotti) mediante codici a matrice dati e codici a barre. Monitoraggio della correttezza delle operazioni mediante
uno speciale modulo di analisi e valutazione, protocolli di manutenzione supportati dal software.
52
Automazione
Prodotti
Strumento
Descrizione
Codice
EUROLabLiquidHandler 30-x
30 corsie, fino a 10 puntali lavabili,
fino a 300 campioni
YG 0830-0101
EUROLabLiquidHandler 45-x
45 corsie, fino a 10 puntali lavabili,
fino a 500 campioni
YG 0845-0101
53
Gestione del laboratorio
EUROLabOffice · EUROLabCSF
EUROLabOffice
Il sistema gestionale EUROLabOffice semplifica e velocizza le attività di routine dei laboratori di diagnostica e
aumenta la sicurezza, poichè organizza tutte le procedure, rende tracciabili tutti i dati e tutti i processi. EUROLabOffice
offre molteplici vantaggi, sia per i piccoli laboratori che hanno per lo più postazioni di lavoro manuali, sia per i
laboratori con volumi di lavoro più elevati che operano mediante una rete di sistemi automatizzati.
E
fficienza consolidata in sierologia: supporta tutti i prodotti EUROIMMUN
per la diagnostica autoimmune, sierologia infettiva e allergologia.
Massimizzazione delle soluzioni automatizzate: controllo di tutti i
dispositivi EUROIMMUN per l’automazione dell’elaborazione dei campioni
e riduzione dei processi manuali. Agisce da interfaccia centrale tra tutti i
dispositivi EUROIMMUN e il LIMS.
Aumenta l’efficienza e la riproducibilità di tutte le fasi delle analisi: il
supporto cartaceo diventa superfluo e le procedure di lavoro vengono
svolte in base a protocolli automatizzati – dalla gestione dei test richiesti
all’ottimizzazione delle analisi, mediante l’archiviazione delle immagini in
IFA e dei blot.
E
laborazione totale dei dati: comunicazione automatica e completa dei
dati tra il LIMS e tutte le postazioni di lavoro.
S
upporto per la refertazione: presentazione chiara di tutti i risultati dei
test svolti in giornata per ogni singolo paziente, accesso diretto allo storico
del paziente mediante una funzione di ricerca intuitiva, documentazione e
archiviazione di tutte le informazioni di interesse.
S
istema aperto e flessibile: si adatta ai processi di laboratorio già presenti
e garantisce la massima flessibilità grazie a soluzioni personalizzate.
54
Automazione
Prodotti
Software
EUROLabOffice
Descrizione
Software gestionale che consente di ottimizzare le
procedure di analisi e il collegamento tra i sistemi
automatizzati, per garantire efficienza e sicurezza
nei laboratori di diagnostica medica.
Codice
YG 0250-0101-1
IFA
LIMS
RICHIESTA TEST
REPORT RISULTATI
ELISA
EUROLabOffice
BLOT
MICROARRAY
GESTIONE DATI PAZIENTI
CREAZIONE DI PROTOCOLLI
TRASMISSIONE DEI RISULTATI
55
Gestione del laboratorio
EUROLabOffice · EUROLabCSF
EUROLabCSF
EUROLabCSF è un software ideato e progettato per il calcolo dei rapporti CSF/siero. Il CSQrel. (rapporto relativo
CSF) permette di definire la presenza di sintesi intratecale di anticorpi patogeno-specifici.
Le concentrazioni di albumina e di anticorpi sono determinate mediante nefelometria ed EUROIMMUN Analyzer;
successivamente tutti i dati sono trasferiti nel programma EUROLabCSF. Grazie al software EUROLabCSF, la
trasmissione dei dati è automatica e possono essere esclusi errori di calcolo. E possibile comunque inserire i dati
manualmente all’interno del programma. Per il trasferimento manuale si può connettere un fotometro.
È possibile utilizzare una curva standard memorizzata in precedenza.
In questo caso si deve soltanto includere nella seduta un ricalibratore
invece di 4 o 6 calibratori. Questo consente di sprecare meno pozzetti di
reazione sulla piastra ELISA. La ricalibrazione, il controllo di validità e il
calcolo della concentrazione di anticorpi sono completamente automatizzati
nel programma EUROLabCSF. Come controllo di qualità interno, i valori
del ricalibratore o dei controlli siero/CSF ottenuti da sedute diverse per un
lotto sono chiaramente presentati e gestiti (diagramma di Levey-Jennings).
Nella schermata in cui si vedono i dettagli del paziente, sono mostrati tutti
i risultati e un risultato finale suggerito. I rapporti CSF/siero, CSQalb. e
CSQtotal IgA / G / M sono inoltre visualizzati graficamente in diagrammi
quoziente secondo il Reiber e Lange e possono essere interpretati utilizzando
la legenda. Una varietà di configurazioni consente l’impostazione personale
delle unità utilizzate e testi di report.
Calcolo automatico del rapporto CSF/siero di anticorpi specifici,
determinazione delle concentrazioni di albumina e immunoglobuline IgA/
G/M totali.
Nessun trasferimento manuale di dati grazie al collegamento
bidirezionale con il LIS del laboratorio tra nefelometro e software
EUROIMMUN Analyzer.
Visualizzazione grafica chiara e immediata secondo i diagrammi di
Reiber e Lange.
Possibilità di configurazioni personalizzate in termini di unita, report e
prediluizione campioni.
56
Automazione
Prodotti
Software
EUROLabCSF
Description
Software ideato e progettato per il calcolo dei
rapporti CSF/siero
Order number
YG 0250-0101-54
57
Prodotti specifici
per automazione
EUROIMMUN
58
Automazione
Formato
—1005: 10
—2005: 20
—1010: 10
—1050: 10
vetrini
vetrini
vetrini
vetrini
da
da
da
da
5 pozzetti ciascuno
5 pozzetti ciascuno
10 pozzetti ciascuno
50 pozzetti ciascuno
FC 1512 - 1010 -1
Codice prodotto
Classificazione dei prodotti
—AF:Coniugati fluoresceinati per test IFA (EUROPattern)
—CA:Sieri di controllo per IFA EUROIMMUN (EUROPattern)
—FC:Kit completo per IFA (EUROPattern)
—FW:Vetrini singoli per IFA (EUROPattern)
—AF:Coniugati fluoresceinati (FITC) per IFA (EUROLabLiquidHandler)
—FA:Kit completo per IFA (EUROLabLiquidHandler)
—FC:Kit completo per IFA (EUROPattern& EUROLabLiquidHandler)
—ZF:Altri reagenti per IFA EUROIMMUN (EUROLabLiquidHandler)
—ZG:Accessori per EUROLabLiquidHandler
—ZZ:Accessori per IFA EUROIMMUN (EUROLabLiquidHandler)
I kit comprendono tutti i reagenti necessari per l’esecuzione del test. Ad esempio, nel caso dell’IFA, vetrini, FITC, sieri di controllo positivi
(non disponibili per alcuni parametri), controlli negativi, liquido di montaggio, vetrini coprioggetto e bustine di PBS e Tween 20.
L’EUROSORB per la determinazione della classe di anticorpi IgM e il tampone di diluizione 3 (solo per i test anti-borrelia in immunofluorescenza) non è
incluso nei kit di immunofluorescenza.
Altri tipi di substrati (cellule, tessuti, batteri, etc.), non presenti in questo listino, possono essere prodotti su richiesta. Inoltre, alcuni Mosaici possono
essere appositamente creati in base alle specifiche esigenze degli utilizzatori. Oltre a quelli presenti in questo listino, sono disponibili altri confezionamenti.
59
Coniugati fluoresceinati per test IFA (EUROPattern)
Codice
Antisiero
Formato
AF 602-0115
AF 602-0160
AF 602-0546
FITC-coniugato anti-IgG umane
(capra)
con Blu di Evans
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
5 x 46 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 702-0115-2
AF 702-0160-2
AF 702-0546-2
FITC-coniugato anti-IgG umane
(capra) con propidium iodide
per EUROPattern
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
5 x 46 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 703-0546* new!
FITC-coniugato anti-IgM umane
(capra) con propidium iodide
per EUROPattern
5 x 46 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
Controlli per test IFA EUROIMMUN (EUROPattern)
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CA 1000-0105
CA 1000-0110
Siero di controllo negativo per anticorpi
igA, IgG, IgM
0.5 ml
1.0 ml
CA 1128-0105
Anticorpi anti-aquaporina
(controllo neuromielite ottica)
IgG
0.5 ml
CA 112d-0105
Anticorpi anti-recettore del glutammato (tipo NMDA)
IgG
0.5 ml
CA 1200-0105
CA 1200-0110
Anticorpi anti-citoplasma dei granulociti pattern citoplasmatico
(controllo cANCA, controllo PR3)
IgG
0.5 ml
1.0 ml
CA 1211-0105
CA 1211-0110
Anticorpi anti-Mieloperossidasi pattern perinucleare
(controllo pANCA controllo MPO)
IgG
0.5 ml
1.0 ml
CA 1254-0105
Anticorpi anti-recettore della fosfolipasi A2
(controllo PLA2R)
IgG
0.5 ml
CA 1439-0105-1
Anticorpi anti-LGI1
IgG
0.5 ml
CA 1439-0105-2
Anticorpi anti-CASPR2
IgG
0.5 ml
CA 1570-0102-4
CA 1570-0105-4
CA 1570-0110-4
Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA),
pattern omogeneo, per EUROPattern
IgG
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
Anticorpi anti-dsDNA (controllo dsDNA)
IgG
0.5 ml
CA 1572-0105
60
Automazione
Test IFA per Autoimmunità (EUROPattern)
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
Endocrinology Screen (AM)
corteccia surrenale
IgAGM
1 BIOCHIPs per poz.:
ghiandola surrenale
scimmia
10 x 03
10 x 05
“Mosaic Neurology 8”
Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina
nervi mielinizzati
nervi amielinizzati
isole pancreatiche
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
cervelletto
nervi
tessuto intestinale
pancreas
scimmia
scimmia
scimmia
scimmia
FC 1128-1005-50
FC 1128-1010-50
FC 1128-2005-50
FC 1128-2010-50
Aquaporina-4 (AQP4)
EUROPattern
IgG PI
cellule trasfettate
cell. non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
FC 112d-1005-6
FC 112d-1010-6
FC 112d-2005-6
FC 112d-2010-6
“Mosaico Encefalite autoimm.6”
Recett. del glutammato (NMDA)
CASPR2
Recett. del glutammato (AMPA1/2)
LGI1
DPPX
recettore GABA B
IgG PI
6 BIOCHIPs per poz.:
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
EU 90
EU 90
EU 90
EU 90
EU 90
EU 90
Recettore del glutammato
(tipo NMDA)
IgG PI
cellule trasfettate
cell. non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 90
EU 90
Citoplasma dei granulociti
(cANCA, pANCA),
nuclei dei granuloc. (GS-ANA)
IgG EB
granulociti,
fissati in etanolo
FC 1201-1005-2
FC 1201-1010-2
FC 1201-2005-2
FC 1201-2010-2
“Mosaico Granulociti 2”
cANCA, pANCA, GS-ANA
cANCA, pANCA
IgG EB
2 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
umana
umana
FC 1201-1005-13
FC 1201-1010-13
FC 1201-2005-13
FC 1201-2010-13
“Mosaico Granulociti 13”
cANCA, pANCA, GS-ANA
nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA
cANCA, pANCA
IgG EB
3 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
HEp-2+granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
umana
umana
umana
FC 1201-1010-15
FC 1201-2010-15
“Mosaico Granulociti 15”
cANCA, pANCA, GS-ANA,
EUROPattern
IgG EB
2 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
HEp-2+granulociti (EOH)
umana
umana
FC 1201-1005-22
FC 1201-1010-22
FC 1201-2010-22
“EUROPLUS Mosaico Granulociti 22”
cANCA, pANCA, GS-ANA
cANCA, pANCA
pANCA: MPO
cANCA: PR3
IgG EB
4 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
BIOCHIPs di MPO
BIOCHIPs di PR3
FC 1201-1005-25
FC 1201-1010-25
“EUROPLUS Mosaico Granulociti 25”
cANCA, pANCA, GS-ANA
nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA,
cANCA, pANCA
membrana basale glomerulare (GBM)
pANCA: MPO
cANCA: PR3
IgG EB
6 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
HEp-2+granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
BIOCHIPs di GBM
BIOCHIPs di MPO
BIOCHIPs di PR3
FC 1201-1005-32
FC 1201-1010-32
FC 1201-2010-32
“EUROPLUS Mosaico Granulociti 32”
cANCA, pANCA, GS-ANA
cANCA, pANCA
nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA
pANCA: MPO
cANCA: PR3
IgG EB
5 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
HEp-2+granulociti (EOH)
BIOCHIPs di MPO
BIOCHIPs di PR3
FC 1254-1005-50
FC 1254-1010-50
Recettore fosfolipasi A2
(PLAR2)
IgG PI
cellule trasfettate
cell. non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
“Liver Mosaic 9”
F-actina
LKM, ANA
LKM, mitocondri (AMA)
muscolatura liscia (ASMA)
IgG PI
4 BIOCHIPs per poz.:
VSM47
fegato
rene
stomaco
ratto
ratto
ratto
ratto
“Dermatology Screen”
Epidermide:
desmosomi membrana strato basale
epidermide
IgG
esofago
scimmia
FC 1050-1003 new!
FC 1050-1005
FC 1111-1005-8 new!
FC 1111-1010-8
FC 112d-1003-51 new!
FC 112d-1005-51
FC 112d-1010-51
FC 1200-1005
FC 1200-1010
FC 1200-2005
FC 1200-2010
FC 1300-1005-9 new!
FC 1300-1010-9
FC 1501-1005 new!
FC 1501-1010
EU 90
EU 90
umana
umana
umana
umana
umana
umana
umana
umana
umana
EU 90
EU 90
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 10
20 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 05
10 x 10
61
Test IFA per Autoimmunità (EUROPattern)
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
“Dermatology Screen 1”
epidermide
epidermide
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
esofago
lingua
scimmia
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FC 1510-1005-1
FC 1510-1010-1
FC 1510-2005-1
FC 1510-2010-1
nuclei celluari (ANA),
EUROPattern
nuclei cellulari (ANA)
IgG PI
HEp-2
fegato
(2 BIOCHIPs per poz.)
FC 1510-1010-2
"ANA Mosaico 2"
EUROPattern
Nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA), LKM
IgG PI
2 BIOCHIPs per poz.:
HEp-2
rene
FC 1512-1005-1
FC 1512-1010-1
FC 1512-2005-1
FC 1512-2010-1
nuclei celluari (ANA),
EUROPattern
nuclei cellulari (ANA)
IgG PI
HEp-20-10
fegato
(2 BIOCHIPs per poz.)
umana
scimmia
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
FC 1520-1005
FC 1520-1010
FC 1520-2005
FC 1520-2010
FC 1520-5010
FC 1520-0010
nuclei celluari (ANA),
EUROPattern
IgG PI
HEp-2
umana
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
50 x 10
100 x 10
FC 1522-1005
FC 1522-1010
FC 1522-2005
FC 1522-2010
FC 1522-5010
FC 1522-0010
nuclei celluari (ANA),
EUROPattern
IgG PI
HEp-20-10
umana
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
50 x 10
100 x 10
FC 1572-1005
FC 1572-1010
FC 1572-2010
dsDNA
EUROPattern
IgG EB
emoflagellati
Crithidia
luciliae
10 x 05
10 x 10
20 x 10
dsDNA (sensitive)
EUROPattern
IgG EB
emoflagellati
Crithidia
luciliae
10 x 05
10 x 10
20 x 10
AMA/ASMA IFA (KR/SR)
Mitocondri (AMA),
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
rene
stomaco
ratto
ratto
F-actina
IgG PI
VSM47
ratto
FC 1800-1010-1
“Mosaic Basic Profile 1”
nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG PI
3 BIOCHIPs per poz.:
HEp-2
rene
stomaco
umana
ratto
ratto
FC 1800-1010-2
FC 1800-2010-2
“Mosaic Basic Profile 2”
nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
fegato
rene
stomaco
ratto
ratto
ratto
FC 1800-1010-3
FC 1800-2005-3
FC 1800-2010-3
“Mosaic Basic Profile 3”
nuclei cellulari (ANA)
nuclei cellulari (ANA),
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG PI
4 BIOCHIPs per poz.:
HEp-2
fegato
rene
stomaco
umana
scimmia
ratto
ratto
FC 1802-1003-3 new!
FC 1802-1005-3
FC 1802-1010-3
FC 1802-2005-3
FC 1802-2010-3
“Mosaic Basic Profile 3A”
nuclei cellulari (ANA)
nuclei cellulari (ANA),
mitocondri (AMA),
muscolatura liscia (ASMA)
IgG PI
4 BIOCHIPs per poz.:
HEp-20-10
fegato
rene
stomaco
umana
scimmia
ratto
ratto
FC 1801-1010-13
“Mosaic Basic Profile 13B”
nuclei cellulari (ANA)
nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA),
muscolatura liscia (ASMA)
IgG PI
4 BIOCHIPs per poz.:
HEp-2
fegato
rene
stomaco
umana
ratto
ratto
ratto
FC 1501-1003-1 new!
FC 1501-1005-1
FC 1501-1010-1
FC 1572-1005-1
FC 1572-1010-1
FC 1572-2010-1
FC 1620-1003-1 new!
FC 1620-1005-1
FC 1620-1010-1
FC 1620-2005-1
FC 1620-2010-1
FC 1651-1003 new!
FC 1651-1005
FC 1651-1010
62
umana
scimmia
umana
ratto
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 10
10 x 10
20 x 10
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 10
Automazione
Test IFA per Autoimmunità (EUROPattern)
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
FC 1812-1003-3 new!
FC 1812-1005-3
FC 1812-1010-3
FC 1812-2005-3
FC 1812-0010-3
“Mosaic Basic Profile 3C”
nuclei cellulari (ANA)
nuclei cellulari (ANA), LKM
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG PI
4 BIOCHIPs per poz.:
HEp-20-10
fegato
rene
stomaco
umana
ratto
ratto
ratto
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
100 x 10
FC 1911-1005 A new!
FC 1911-1010 A
FC 1911-2005 A
FC 1911-2010 A
FC 1911-0010 A
FC 1911-1005 G
FC 1911-1010 G
FC 1911-1010 G
“Malattia celiaca screen”
Endomisio
IgA
esofago
scimmia
IgG
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
100 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 10
63
Coniugati fluoresceinati per test IFA (EUROLabLiquidHandler)
Codice
Antisiero
Formato
AF 101-0546
FITC-coniugato anti-IgA
(capra)
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 102-0546
FITC-coniugato anti-IgG
(capra)
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 103-0546
FITC-coniugato anti-IgM
(capra)
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 106-0546
FITC-coniugato anti-IgAGM umane
(IgA + IgG + IgM capra)
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 302-0546
FITC-coniugato anti-IgG umane
(capra)pre-adsorbite su primate
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 601-0546
FITC-coniugato anti-IgA umane
(capra)con Blu di Evans
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 602-0546
FITC-coniugato anti-IgG umane
(capra)con Blu di Evans
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 603-0546
FITC-coniugato anti-IgM umane
(capra)con Blu di Evans
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 606-0546
FITC-coniugato anti-IgAGM umane
(IgA + IgG + IgM capra) con Blu di Evans
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 612-0546
FITC-coniugato anti-C3c umano
(coniglio)con Blu di Evans
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 702-0546-2
FITC-coniugato anti-IgG umane
(capra) con propidium iodide
5 x 46.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
AF 703-0546* new!
FITC-coniugato anti-IgM umane
(capra) con propidium iodide
per EUROPattern
5 x 46 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
64
Automazione
Altri reagenti per IFA (EUROLabLiquidHandler)
Codice
Reagente
Formato
Tampone di diluizione (IFA)
5 x 30.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
ZF 1020-0530-2
Tampone di diluizione 2 (IFA)
(solo per anti-dsDNA sensitive IFA)
5 x 30.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
ZF 1020-0530-3
Tampone di diluizione 3 (IFA) borrelia
5 x 30.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
ZF 1020-0530
ZF 1101-05100
PBS-Tween (IFA)
5 x 100 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
ZF 1121-0530
Tampone CMV (IFA) (solo per Anti-CMV IFA)
5 x 30.0 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
Accessori per EUROLabLiquidHandler
Codice
Reagente
Formato
ZG 0009-0505
Setup Clean
500 ml
ZG 0862-10100
Liquido di sistema EUROLabLiquidHandler
10 x 100 ml (concentrato 10x)
ZG 0870-0180
EUROTank incl. cop, 100 ml, colore: nero
80 pezzi
ZG 0871-0180
EUROTank incl. cop, 100 ml, colore: naturale
80 pezzi
Accessori per IFA (EUROLabLiquidHandler)
Codice
Reagente
Formato
ZZ 9999-0105-11
supporto vetroso barcodato
per vetrini da 5 pozzetti
ZZ 9999-0110-12
supporto vetroso barcodato
per vetrini da 10 pozzetti
ZZ 9999-0150-13
supporto vetroso barcodato
per vetrini da 50 pozzetti
65
Autoimmunità
66
Autoimmunità
67
Reumatologia
CTD · LES · Vasculiti · AR · APS
Malattie del tessuto connettivo
Informazioni cliniche: le malattie del tessuto connettivo (CTD) sono malattie reumatiche e comprendono
il lupus eritematoso sistemico (vedi il capitolo LES), la sclerosi sistematica progressiva, la sindrome di Sjögren,
le miositi e la sindrome di Sharp.
Gli autoanticorpi i cui antigeni target si trovano nel nucleo (anticorpi anti-nucleo, ANA) sono importanti marker
sierologici per le CTD. Gli antigeni target includono gli acidi nucleici, le proteine nucleari e quelle ribonucleari.
La prevalenza degli anticorpi anti-nucleo nelle malattie reumatiche infiammatorie è compresa tra il 20 e il 100%
dei pazienti. Di conseguenza, una diagnostica differenziale degli ANA è indispensabile per la diagnosi delle
diverse malattie reumatiche e della loro differenziazione da altre malattie autoimmuni.
Diagnostica: il gold standard per la determinazione degli ANA è il test in immunofluorescenza indiretta (IFA)
con cellule epiteliali umane (HEp-2), che conferisce alta sensibilità e specificità.
I campioni positivi e negativi producono una grande differenza di segnale. Nella valutazione microscopica uno
specifico pattern fluoroscopico è prodotto per ogni autoanticorpo, in base alla posizione dei diversi auto antigeni.
Nel caso di un risultato positivo, i diversi substrati con lo specifico
antigene (ELISA, Westernblot, Immunoblot) sono utilizzati per la
differenziazione finale. L’uso esclusivo di questi test monospecifici è
insufficiente per la determinazione degli autoanticorpi anti-nucleo, poichè
non tutti gli antigeni pertinenti sono finora disponibili in una forma
purificata. Quindi, l’ANA corrispondente può essere individuato soltanto
in immunofluorescenza (IFA).
Cell. HEp-2: ANA, pattern granulare
68
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
ELISA
Blot
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Cellule HEp-2
ANA screen, gold standard
FA 1520-####
126
Cellule HEp-20-10
ANA Screen con linea
cellulare HEp-2 con elevato
numero di mitosi
FA 1522-####
126
Cellule HEp-2/fegato
Differenziazione di pattern
grazie all’utilizzo del
substrato fegato
FA 1510-####-1
126
Cellule HEp-20-10/
fegato/nRNP+ Sm+SS-A SSB+Scl-70, Jo-1
Test EUROPLUS Screening e
conferma grazie alla combinazione
di biochip con HEp-2, fegato e spot
di antigeni purificati
FA 1512-####-22
126
dsDNA, istoni, Proteina-P
ribosomiali, nRNP/sm, Sm, SS-A,
SS-B, Scl-70, Jo-1, centromero
ANA screen, mix di antigeni
sensibile e specifico per
malattie reumatiche
EA 1590-9601-8G
116
Proteina-P, nRNP/Sm, Sm,
SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1,
centromero
ENA Profile, test di conferma
con antigeni monospecifici
su pozzetti singoli
EA 1590-1208-2G
116
cN-1A
Determinazione di anticorpi
anti cN-1A primi e unici
marker sierologici delle
miositi da corpi inclusi
EA 1675-4801 G
117
nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52,
SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo1,CENP B, PCNA, dsDNA,
nucleosomi, istoni, Proteina-P
ribosomiale, AMA M2, DFS70
EUROLINE ANA, test di
conferma multiparametrico
DL 1590-1601-30G
114
Mi-2 alfa, Mi-2 beta, TIF1g,
MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PMScl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP,
PL-7, PL-12, EJ, OJ
Profilo antigeni miosite
specifici
DL 1530-1601-4G
113
Scl-70, CENP A, CENP B,
RP11, Rp155, fibrillarina,
NOR90, Th/To, PM-Scl100,
PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52
Profilo antigeni specifici per
sclerosi sistemica
DL 1532-1601 G
113
69
Reumatologia
CTD · LES · Vasculiti · AR · APS
Lupus Eritematoso Sistemico
Informazioni cliniche: il Lupus Eritematoso Sistemico (LES) è una malattia autoimmune sistemica appartenente
al gruppo delle collagenosi. La diagnosi è basata su 11 criteri definiti dall’American College of Rheumatology
(ACR) e modificati nel 1997. Se 4 degli 11 criteri sono presenti, la probabilità di LES è compresa tra l’80 e il 90%.
Gli anticorpi anti-dsDNA sono l’obiettivo principale nella diagnosi sierologica di LES. Questi anticorpi possono
essere evidenziati nel 60 - 90% dei pazienti in base all’attività della malattia. In rari casi, gli anticorpi anti-dsDNA
possono essere presenti sia in pazienti con altre malattie autoimmuni (per esempio epatite autoimmune) o
infettive, che in persone clinicamente in buona salute. L’85% della popolazione appartenente a quest’ultimo
gruppo sviluppa la patologia entro i 5 anni dalla determinazione degli anticorpi anti-dsDNA. Tuttavia, se gli
anticorpi anti-dsDNA non sono individuati, non si può escludere il LES.
Ulteriori marker specifici per il LES sono gli anticorpi anti nucleosomi purchè siano determinati con un sistema
di test avanzato che utilizza un antigene target purificato dagli istoni H1, Scl-70 e da altre proteine non istoniche.
Diagnostica: le diverse metodologie di test disponibili per la rilevazione
sistematica degli autoanticorpi anti-dsDNA sono: ELISA, EUROASSAY,
EUROLINE, RIA e l’immunofluorescenza su substrato Crithidia luciliae.
EUROIMMUN ha messo a punto un nuovo test: l’ELISA Anti-dsDNA-NcX,
che supera di gran lunga le caratteristiche di qualità diagnostiche del
convenzionale test ELISA anti-dsDNA. Il segreto dell’innovazione è l’utilizzo
di nucleosomi altamente purificati come siti di legame. Poiché i nucleosomi
hanno una forte abilità adesiva, anche la più piccola concentrazione di
Crithidia luciliae: Ab contro dsDNA
questi è particolarmente adatta a legarsi al dsDNA isolato alla superficie
della micropiastra. La Poli-L-lisina ed il solfato di protamina sono ormai obsoleti e molti falsi positivi possono
essere evitati. In uno studio comparativo clinico su 378 pazienti affetti da malattie reumatiche (di cui 209 con LES),
il test ELISA Anti-dsDNA-NcX ha dato una sensibilità più alta dell’8% rispetto al RIA anti-dsDNA, dimostrando così
le sue ottime qualità diagnostiche.
70
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
Substrato
Codice
Pag
Crithidia luciliae
Test IFA convenzionale ad
alta specificità
FA 1572-####
126
Crithidia luciliae sensitive
Test di screening IFA ad
elevata sensibilità
FA 1572-####-1
126
Cellule HEp-2
Determinazione del pattern
omogeneo ANA specifico
per LES
FA 1520-####
126
dsDNA genomico altamente
purificato, legato con
nucleosomi
Ottimo come test di
primo livello, specificità
e sensibilità aumentata
grazie all’utilizzo del dsDNA
accoppiato ai nucleosomi
EA 1572-9601 G
116
Nucleosomi
Determinazione degli
anticorpi anti nucleosomi
specifici altamente purificati
EA 1574-9601 G
116
dsDNA, istoni, nucleosomi,
nRNP, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70
Profilo ELISA con antigeni
rilevanti per il LES
EA 1590-1208-12 G
116
Test di Farr, gold standard
per la determinazione degli
anticorpi anti dsDNA
RA 1571-10001
119
ELISA
RIA
Applicazione
DNA plasmidico
71
Reumatologia
CTD · LES · Vasculiti · AR · APS
Vasculiti
Informazioni cliniche: secondo il sistema di classificazione introdotto alla Chapel Hill Consensus Conference,
appartengono alle vasculiti ANCA associate (AAV): la granulomatosi di Wegener (WG, anche granulomatosi
con poliangite, GPA), la poliangioite microscopica (MPA), la vasculite renale e la sindrome di Churg-Strauss.
Gli ANCA (anticorpi anti citoplasma dei neutrofili) sono autoanticorpi diretti contro antigeni presenti nei granuli
citoplasmatici dei monociti neutrofili. Sono marker sierologici importanti per la diagnosi delle AAV.
Diagnostica: la diagnosi degli autoanticorpi anti granulociti neutrofili si
basa prevalentemente sull’immunoflurescenza indiretta (IFA). Il substrato
standard dell’immunofluorescenza è un mosaico BIOCHIP contenente
granulociti umani fissati in etanolo e formaldeide ed insieme ad un
BIOCHIP di HEp-2 e granulociti sedimentati diventa un test estremamente
utile al fine di una diagnosi differenziale. La tecnica EUROPLUS permette
la combinazione di substrati di coltura cellulare convenzionale con singoli
antigeni definiti (PR3, MPO, GBM) in un unico pozzetto. Ciò semplifica
considerevolmente l’interpretazione dei pattern in immunofluorescenza.
Granulociti fissati in etanolo: cANCA
La tecnica IFA permette la differenziazione di due tipi di ANCA: quello citoplasmico (cANCA), associato alla granulomatosi
di Wegener e quasi sempre diretto contro la proteinasi 3 (PR3) e quello perinucleare (pANCA), che corrisponde ad
un’ampia gamma di malattie che solitamente reagiscono bene alla terapia immunosopressiva. Gli antigeni target dei
pANCA sono: mieloperossidasi (MPO), elastasi, lattoferrina, lisozima, catepsina G, beta-glucuronidasi, azurocidina,
proteina di membrana 1 associata a lisosoma, alfa-enolasi ed altre.
La positività in immunofluorescenza deve essere confermata attraverso test mono specifici come il test ELISA
anti-PR3 o anti-MPO. I test IFA ed ELISA dovrebbero essere eseguiti parallelamente, poiché la combinazione di
entrambi fornisce le più alte specificità e sensibilità per la rilevazione degli ANCA.
Innovativo test ELISA anti-PR3 con antigene ricombinante: i pozzetti del test ELISA anti-PR3-hn-hr sono caratterizzati
dalla presenza di un mix di PR3 ricombinante e nativo. Il test acquisisce una sensibilità significativamente più alta (94%)
ed una specificità molto buona (99%) rispetto al test ELISA che utilizza esclusivamente l’antigene nativo (78% e 88%,
rispettivamente). La significativa maggiore sensibilità del test ELISA anti-PR3-hn-hr e l’utilità nel monitoraggio terapeutico
è stata descritta anche in bibliografia (Damoiseaux et al., Ann Rheum Dis 2009, 68 (2):228-233).
MPO è il principale antigene target dei pANCA ma non tutti risultano positivi al test ELISA anti-MPO. Nel caso
di risultati in immunofluorescenza positivi, dubbi o non supportati dalla clinica, la determinazione attraverso
antigeni target con un test ELISA è obbligatorio per la verifica e la differenziazione dei risultati, ad es. il test ELISA
anti-MPO o il profilo ELISA ANCA con gli antigeni PR3, MPO, elastasi, la catepsina G, lisozima e lattoferrina.
I pANCA sono inoltre di grande importanza nella differenziazione delle malattie croniche infiammatorie intestinali
(67% colite ulcerosa, 7% morbo di Crohn). La lattoferrina legante il DNA è stata identificata come il principale
antigene target (Teegen et al. 2009).
72
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
ELISA
Blot
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Granulociti (EOH)
Screening di base per la
determinazione degli ANCA
FA 1200-####
122
granulociti (EOH)
HEp-2 + granulociti (EHO)
granulociti (HCHO)
Gold standard per
lo screening e la
determinazione degli ANCA
FA 1201-####-13
122
granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
HEp-2+granulociti(EOH)
spot di MPO
spot di PR3
Test EUROPLUS screening
e conferma grazie alla
combinazione di biochip
con HEp-2 e spot di antigeni
purificati
FA 1201-####-32
123
HEp-2+granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
spot di GBM
spot di MPO
spot di PR3
Test EUROPLUS Screening
e conferma grazie alla
combinazione di biochip
con HEp-2 e spot di antigeni
purificati (incl. GBM)
FA 1201-####-25
122
hn: nativo, granulociti
neutrofili umani,
hr: ricombinante, c-DNA
umano
Test di conferma anti-PR3,
migliore sensibilità e specificità
grazie all’utilizzo dell’antigene
ricombinante e nativo
EA 1201-9601-2 G
115
MPO, nativo
Test di conferma anti-MPO
EA 1211-9601 G
115
PR3, MPO, elastasi,
catepsina G, BPI, lattoferina
Profilo ELISA, antigeni ANCA
associati
EA 1200-1208-1 G
115
Mieloperossidasi (MPO)
proteinasi 3 (PR3)
membrana glomerulare
basale (GBM)
Test di conferma
multiparametrico
DL 1200-1601-3 G
113
73
Reumatologia
CTD · LES · Vasculiti · AR · APS
Artrite reumatoide
Informazioni cliniche: l’artrite reumatoide (AR) è una delle malattie autoimmuni più comuni e ne è affetta circa
l’1% della popolazione mondiale. È caratterizzata dall’infiammazione della membrana sinoviale, che si diffonde
simmetricamente dalle piccole alle grandi articolazioni. I sintomi iniziali comprendono gonfiore e dolore delle
articolazioni della dita con annessa rigidità mattutina. La diagnosi precoce e l’inizio immediato della terapia adatta
è necessaria per tenere la malattia sotto controllo.
Il test sierologico più comunemente eseguito nei casi sospetti di AR è stato per molto tempo la determinazione
del fattore reumatoide (FR). Questi sono anticorpi (principalmente di classe IgM) che reagiscono con le globuline
(IgG) e si presentano nel siero del 60 - 80% dei pazienti affetti da AR. Il FR è un indicatore sensibile ma non molto
specifico per le AR, poiché si presenta anche in individui sani ed in pazienti con varie infezioni o affetti da altre
malattie autoimmuni (per esempio Lupus Eritematoso Sistemico, sindrome di Sjögren, sclerodermia).
Il marker sierologico più importante per AR è l’autoanticorpo anti peptide citrullinato (CCP). Gli anticorpi anti-CCP
sono principalmente di classe IgG ed hanno una specificità del 98% per AR. A causa della loro alta specificità sono
migliori del fattore reumatoide per la diagnosi di AR. Gli anticorpi anti-CCP possiedono una specificità molto più
alta di FR (anti-CCP: 97%, FR: 62%) con la stessa sensibilità (anti-CCP: 79%, FR: 78%). Si rilevano molto presto nel
corso della malattia e hanno un alto valore predittivo. Gli anticorpi anti-CCP possono essere individuati nelle fasi
iniziali della malattia nel 79% dei pazienti. I pazienti con anticorpi anti-CCP sviluppano danni alle articolazioni più
severi rilevate dalla radiologia rispetto ai pazienti anti-CCP negativi.
La determinazione degli anticorpi anti-CCP è altamente consigliata per una diagnosi precoce di AR, cruciale per
l’inizio immediato della terapia appropriata e la prevenzione di danni. Inoltre, permette la differenziazione da altre
malattie reumatiche quali il lupus eritematoso sistemico, sindrome di Sjögren o polimiositi/dermatomiositi.
L’alfa-enolasi citrullinato è l’autoantigene di interesse in circa il 50% dei pazienti affetti da AR (Prof. Venables,
Kennedy Institute of Rheumatology, Imperial College Londra). L’epitopo responsabile della reazione autoimmune
è stato denominato “peptide 1 citrullinato di alfa-enolasi” (CEP-1). Mentre questo peptide è riscontrato nel 7 su
62% dei sieri di pazienti affetti da AR, esso è rilevato solo nel 2-3% dei sieri dei pannelli di controllo. Inoltre, gli
autoanticorpi diretti contro CEP-1 (anti-CEP-1) sono associati ad un sottotipo di AR in cui gli “epitopi condivisi”
HLA-DRB1 rappresentano i principali fattori di rischio (Mahdi et al. Nature Genetics 2009).
Poiché gli autoanticorpi anti-CEP-1 si dirigono contro l’antigene bersaglio che si manifesta nell’artrite reumatoide,
la loro determinazione riveste un’importanza fondamentale per rispondere ai quesiti relativi alla causa e alla
patogenesi della malattia. La determinazione degli anti-CEP-1 è altamente specifica per l’AR (specificità 97,6%).
Vi sono indicazioni, seppur precoci, del fatto che questo nuovo marker potrà dare delle risposte importanti
sul decorso della malattia e sul successo della terapia nel paziente, e che potrà contribuire a colmare il gap
diagnostico per i pazienti che risultano negativi per gli anti-CCP2.
Diagnostica: l’anti-CCP dovrebbe essere individuato utilizzando esclusivamente il test ELISA contenente l’antigene
CCP nativo (CCP, CCP2 di seconda generazione) descritto nelle molte pubblicazioni di Walter van Venrooij et al.
Soltanto questo antigene possiede la sensibilità e la specificità ottimali descritte in numerosi studi internazionali.
74
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
ELISA
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
HEp-2
ANA screen, gold standard
FA 1520-####
126
Peptide citrullinato ciclico
(CCP)
Test prognostico e ad
alta specificità per la
determinazione degli
anticorpi anti CCP specifici
per l’artrite reumatoide
EA 1505-9601 G
116
Peptide citrullinato
alfa-enolasi 1
Autoantigene altamente
specifico associato a particolari
sottotipi di artrite reumatoide
EA 151b-9601 G
116
IgG umano
Fattore reumatoide IgM
Ab di classe IgM anti-IgG
(disponibile anche per la
determinazione del fattore
reumatoide IgA/IgG)
EA 1814-9601 M
117
75
Reumatologia
CTD · LES · Vasculiti · AR · APS
Sindrome da antifosfolipidi
Informazioni cliniche: i primi criteri di classificazione ufficiale per la sindrome da antifosfolipidi (APS) sono stati
enunciati nel 1998 durante un workshop all’ottavo “International Symposium on Anti-phosholipid Antibodies”
tenutosi a Sapporo, Giappone (Sapporo criteria; Wilson et al., Arthritis & Rheumatism 1999). Secondo questi criteri,
le APS possono essere diagnosticate se almeno un criterio clinico e uno sierologico vengono riscontrati. I criteri
clinici comprendono la trombosi vascolare, che deve essere stabilita secondo i criteri indicati, le complicazioni in
gravidanza quali le nascite premature, gli aborti spontanei e l’eclampsia.
Quando i criteri sono stati aggiornati nel 2004 (criteri di Miyakis; Miyakis et al., Journal of Thrombosis and
Haemostasis 2005) sono stati aggiunti gli anticorpi anti-β2 glicoproteina 1. L’adempimento dei criteri ora
comprende almeno uno di seguenti tre parametri: anticorpi anti cardiolipina (ACA; IgG o IgM), β2 glicoproteina 1
(anti-β2GP1; IgG o IgM) o un test positivo per il lupus anticoaugulante (LA). Conformemente alle raccomandazioni
ufficiali i criteri sierologici per la diagnosi di APS sono soddisfatti solamente quando il risultato viene confermato
12 settimane dopo con un ulteriore test. Nel 2012, un aggiornamento ulteriore dei criteri di classificazione
(Lakos et al., Arthritis & Rheumatism 2012) ha incluso la raccomandazione supplementare che quando i test per
le IgM e le IgG per ACA o anti- β2GP1 IgG sono negativi, andrebbero testate pure le IgA.
Nella diagnosi sierologica delle APS, gli autoanticorpi di diverse classi di immunoglobuline (IgAGM) possono
presentarsi simultaneamente, sebbene spesso soltanto una classe di Ig sia individuata. L’associazione di particolari
classi di immunoglobuline (IgAGM) con parametri clinici particolari è ancora oggetto di controverse discussioni.
Dal momento che circa il 10% della popolazione sana ha anticorpi anti-fosfolipidi (APLA) nella forma di ACA o
LA e questi anticorpi possono essere indotti anche da infezioni o farmaci specifici (per esempio procainamide ed
idralazina), è importante collegare i risultati sierologici con i criteri clinici.
Diagnostica: la tecnica ELISA è il metodo per la determinazione degli APLA, poiché è altamente sensibile,
semplice da eseguire e non richiede il plasma fresco. EUROIMMUN offre micropiastre ELISA per la determinazione
quantitativa degli autoanticorpi anti cardiolipina, β2 2GP1 e la fosfatidilserina. Le classi di immunoglobulina IgA,
IgG e IgM possono essere determinate esclusivamente o insieme (IgAGM). In alternativa, il lupus anticoaugulante
può essere determinato facendo uso di una procedura a più fasi secondo le linee guida della International Society
on Thrombosis and Haemostasis. I test di coagulazione di fosfolipidi-dipendenti utilizzati per questo scopo hanno
un’alta specificità per APS, ma una bassa sensibilità. Inoltre, dal momento che non c’è un gold standard, i risultati
variano in base alla metodologia usata, rendendo difficile ottenere risultati sierologici affidabili.
I test EUROIMMUN ELISA per la rilevazione degli anticorpi anti cardiolipina e β2GP1 mostrano una specificità
molto alta negli studi clinici. I sieri dei pazienti affetti da parvovirus B19 o da epatite virale e sieri di donatori
in buono stato di salute hanno dimostrato risultati positivi compresi tra 0 – 2%, mentre in studi dove sono stati
utilizzati prodotti di altre aziende sono stati ottenuti valori compresi tra il 12-50%.
APLA può verificarsi in casi di sifilide, che spiega in qualche modo l’alta occorrenza (11 - 13%) degli anticorpi ACA e
anti- β2GP1 in questi pazienti. La prevalenza sia degli autoanticorpi in APS (86%) che di SLE (24 - 25%) corrisponde ai
dati presenti in letteratura. Per ACA in particolare è stato trovato un accordo con uno studio internazionale (corte di
1000 pazienti, 88% dei pazienti affetti da APS era positivo agli ACA; Cervera R. et al., Arthritis & Rheumatism 2002).
76
Autoimmunità
Overview
Metodo
Substrato
Applicazione
Codice
Cardiolipina (AMA-M1)
Test ELISA altamente specifico
per la determinazione degli
anticorpi anti cardiolipina di
classe IgG e IgM secondo
le raccomandazioni del
“consensus statement”
(disponibile anche per la
determinazione di anticardiolipina di classe IgA e
IgAGM)
EA 1621-9601 G/M
117
ß2-glicoproteina 1
Test ELISA per la
determinazione degli anticorpi
anti ß2-glicoproteina di
classe IgG e IgM secondo
le raccomandazioni del
“consensus statement”
(disponibile anche per la
determinazione di anticardiolipina di classe IgA e
IgAGM)
EA 1632-9601 G/M
117
Fosfatidilserina
Test ELISA per la
determinazione degli anticorpi
anti fosfatidilserina (disponibile
anche per la determinazione di
anti-cardiolipina di classe IgA
e IgAGM)
EA 162a-9601 G/M
117
Overview
ELISA
Pag
77
Epatologia
Epatite autoimmune · Cirrosi biliare primitiva
Epatite autoimmune
Informazioni cliniche: l’epatite autoimmune (EA; precedentemente chiamata epatite lupoide, epatite attiva
cronica) colpisce principalmente le donne (75% dei casi). La malattia si manifesta con un aumento di bilirubina,
enzimi del fegato ed immunoglobuline, cambiamenti istologici caratteristici (la biopsia del fegato mostra la
necrosi delle cellule del parenchima con infiltrazione delle cellule di plasma e del linfocita) e dalla presenza
di vari autoanticorpi. La malattia può presentarsi sia dalla prima infanzia sia durante la vecchiaia, ma è più
frequente in giovani in età adulta. In Europa occidentale, l’incidenza di EA è 1,9 casi ogni 100.000 abitanti all’anno,
se non trattata, l’epatite autoimmune può rapidamente trasformarsi in cirrosi epatica. Tuttavia, con la terapia
immunosoppressiva a basso dosaggio regolata fin da subito, i pazienti hanno un’aspettativa di vita normale. Al
momento della diagnosi, deve essere esclusa un’infezione da virus di epatite mediante indagine sui parametri
sierologici appropriati.
Diagnostica: gli autoanticorpi circolanti svolgono un ruolo significativo
nella diagnosi dell’EA. Si presentano nella maggior parte dei pazienti,
sebbene il loro ruolo in patogenesi sia discutibile. Non c’è chiara
correlazione fra l’attività della malattia o la prognosi ed il titolo anticorpale.
I seguenti autoanticorpi sono associati con EA: anticorpi anti nucleo (ANA),
nDNA, muscolo liscio (ASMA, il più importante antigene target: F-actina),
antigene epatico solubile/antigene del fegato-pancreas (SLA/LP), microsomi
del fegato-rene (LKM-1, antigene target: citocromo P450 IID6) e antigene
Cell. VSM47: Ab contro F-actina
citosolico del fegato di tipo 1 (LC-1, antigene target: formiminotransferase
cyclodeaminase). Gli autoanticorpi anti SLA/LP possono essere rilevati con diversi parametri in immunoenzimatica
che hanno la migliore accuratezza diagnostica di tutti gli anticorpi coinvolti nell’EA. Gli anticorpi anti-SLA/LP si
presentano singolarmente o insieme ad altri autoanticorpi.
La loro prevalenza è soltanto fra il 10 e il 30%, ma il valore predittivo è quasi del 100%. Essenzialmente, ogni
positività è un’evidenza di epatite autoimmune (in concordanza con la presenza di sintomi clinici corrispondenti).
Inoltre, alte concentrazioni di autoanticorpi anti muscolo liscio (ASMA) indicano EA. Una parte degli anticorpi è
diretta contro gli epitopi conformazionali della F-actina, presenti soltanto in sezioni tessutali congelate o cellule
del tessuto che di conseguenza non possono essere individuati da un test ELISA o Westernblot. Contrariamente
all’altro ASMA, gli anticorpi anti F-actina sono un indicatore molto specifico per l’epatite autoimmune di tipo 1.
Con la nuova linea cellulare VSM47 (muscolo liscio vascolare) il reticolo micro filamentoso (MF) della fluorescenza
può differenziarsi facilmente e chiaramente dai reticoli non MF, facilitando così la diagnosi della EA di tipo 1.
78
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
ELISA
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
VSM47
Linea cellulare specifica
per la determinazione degli
anticorpi anti F-actina
FA 1651-####
127
HEp-2, fegato (scimmia), rene,
stomaco (ratto)
Mosaico per determinazione
di ANA, AMA, ASMA, LKM
FA 1800-####-3
127
Fegato (scimmia), VSM47,
HEp-2, fegato, rene, stomaco
(ratto)
Mosaico a 6 biochip
con combinazione di
substrati differenti per
la determinazione degli
anticorpi specifici per le
epatiti autoimmuni
FA 1300-####-8
123
Fegato (ratto), rene (ratto),
stomaco (ratto), antigeni
solubili fegato / antigeni fegatopancreas (SLA/LP) espressa in
una linea cellulare umana
Mosaico a 4 biochip con
combinazione di substrati
differenti per la determinazione
di degli anticorpi specifici per
le epatiti autoimmuni e la
differenziazione delle altre epatiti
FA 1300-####-21
124
Antigene solubile epatico/
antigene fegato-pancreas
(SLA/LP)
Anticorpi specifici per la
discriminazione da altre
forme di epatiti
EA 1302-9601 G
115
Microsomi fegato-rene, LKM-1
Marker sierologico per
epatiti autoimmuni tipo 1
EA 1321-9601 G
115
Ag citoplasmatico epatico
tipo 1 (LC-1)
Parametro diagnostico
supplementare per epatiti
autoimmuni
EA 1307-9601 G
115
AMA M2, M2-3E, Sp100, PML,
gp210, LC-1, LKM-1, SLA/LP,
Ro-52
Profilo EUROLINE
per Malattie Epatiche
Autoimmuni. Analisi
di 9 diversi autoanticorpi
rilevanti per la AIH e per la
PBC in un’unica strip.
DL 1300-1601-4 G
113
AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML,
gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP,
SS-A, Ro-52, Scl-70, CENP A,
CENP B, PGDH
Profilo EUROLINE per l’analisi
di 14 diversi autoanticorpi
rilevanti per la diagnosi di
PBC, in casi sospetti di AIH e
sindromi overlap
DL 1300-1601-5 G
113
Blot
79
Epatologia
Epatite autoimmune · Cirrosi biliare primitiva
Cirrosi biliare primitiva
Informazioni cliniche: la cirrosi biliare primitiva (PBC) è una malattia cronica infiammatoria immuno-mediata
della colecisti ad eziologia ignota. La malattia è caratterizzata dalla predominanza del sesso femminile (> 90%)
con la maggior parte dei casi osservati fra i 40 e i 60 anni d’età. L’incidenza di PBC nelle diverse zone del mondo
è valutata tra i 4-31 casi/milione all’anno. La PBC è caratterizzata dall’infiltrazione linfocellulare intorno ai dotti
biliari intra-epatici (canalicoli della bile) e dall’accumulo di acidi biliari (colestasi). La malattia comincia spesso
con i sintomi generali non specifici e molto varianti, quali irritazione (prurito), fatica e dolore nella regione in alto
a destra dell’addome. Un ittero ostruttivo si sviluppa dopo un periodo di tempo variabile. L’aumento di lipidi nel
siero è un indicatore importante per la PBC. Istologicamente, i cambiamenti si presentano nel fegato con una
colangite distruttiva cronica e non suppurativa: pericolangite granulare, ovvero la lenta e progressiva distruzione
di piccoli e medi condotti biliari con seguente fibrosi, il cui stadio finale è la completa cirrosi. Oltre al fegato,
spesso altri organi con funzioni esocrine vengono colpiti, soprattutto le ghiandole lacrimali, salivali ed il pancreas.
Diagnostica: la diagnosi di PBC comprende i test di funzione epatica (determinazione della fosfatasi alcalina,
aspartato transaminasi e alanina transaminasi), la determinazione dei lipidi del siero, lo screening per gli anticorpi
anti-mitocondri (AMA) e anticorpi anti-nucleo (ANA) e la differenziazione da altre malattie infiammatorie croniche
del fegato, come l’epatite virale cronica, l’epatite autoimmune o colangite sclerosante primaria.
La rilevazione di AMA è molto importante nella diagnosi di PBC.
Gli anticorpi anti-antigene M2 sono l’indicatore diagnostico più sensibile e
più specifico. Questi anticorpi possono essere trovati nel 94% dei pazienti
affetti da PBC. La sieropositività con un elevato titolo degli anticorpi
anti-M2 è un importante strumento nella diagnosi di PBC e anche un
fattore predittivo molto rilevante per il futuro sviluppo della patologia
in pazienti senza disordini o sintomi significativi di disfunzioni epatiche
indicativi delle malattie della colecisiti. Oltre agli AMA, anche gli ANA
Rene di ratto: AMA
possono essere trovati in circa un terzo dei pazienti affetti da PBC grazie
all’immunofluorescenza indiretta. In questi ultimi dieci anni, è stato
possibile identificare una serie di strutture nucleari come antigeni target specifici nella PBC. Questi includono
le proteine della leucemia promielocitica (PML) e Sp100, che generano in IFA un pattern nuclear dot e due
componenti del complesso del poro nucleare (gp210 e p62) che specificamente sono state associate ad un pattern
perinucleare.
80
Autoimmunità
Overview
Metodo
Substrato
Codice
Pag
Rene (ratto)
Gold standard per la
determinazione degli
anticorpi anti mitocondrio
(AMA)
FA 1620-####
126
HEp-2, fegato (scimmia),
rene (ratto) , stomaco (ratto)
Mosaico per la determinazione
di ANA, AMA e ASMA
FA 1800-####-3
127
Cellule HEp-2
Determinazione di ulteriori
anticorpi oltre agli AMA: nuclear
dots (Sp100, PML) e membrana
nucleare (gp210 e p62)
FA 1520-####
126
Rene (ratto), stomaco (ratto),
HEp-2 e spot di antigene M2
Mosaico combinato con
tessuti, HEp-2 e spot di
antigene M2 purificato
FA 1620-####-5
127
AMA M2-3E
ELISA ad elevata sensibilità
grazie alla combinazione di
tutti e tre i complessi multi
enzimatici dell’antigene M2
EA 1622-9601 G
117
AMA M2, M2-3E, Sp100, PML,
gp210, LC-1, LKM-1, SLA/LP,
Ro-52
Profilo EUROLINE
per Malattie Epatiche
Autoimmuni. Analisi
di 9 diversi autoanticorpi
rilevanti per la AIH e per la
PBC in un’unica strip.
specifici per la PBC e la AIH.
DL 1300-1601-4 G
113
AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML,
gp210, LKM-1, LC-1, SLA/LP,
SS-A, Ro-52, Scl-70, CENP A,
CENP B, PGDH
Profilo EUROLINE per
l’analisi di 14 diversi
autoanticorpi rilevanti per
la diagnosi di PBC, in casi
sospetti di AIH e sindromi
overlap
DL 1300-1601-5 G
113
IFA
ELISA
Applicazione
Blot
81
Gastroenterologia
Malattia celiaca · CIBD · Anemia perniciosa
Malattia celiaca
Informazioni cliniche: enteropatia sensibile al glutine è una malattia autoimmune che si presenta in individui
predisposti ad una reazione di sensibilità al glutine. Per quanto è noto, i peptidi della gliadina sono riassorbiti
nelle mucose intestinali e deamidati dalla transglutaminasi (tTG). Questo porta la trasformazione di glutamina
ad acido glutammico in definite posizioni negli amminoacidi. In individui con predisposizione genetica, i peptidi
della gliadina si legano alle molecole HLA-DQ2/DQ8 e l’antigene esposto viene presentato alle cellule T helper.
Si avvia un’estesa reazione immunitaria, causa di cambiamenti patologici del tessuto, danneggiando specialmente
l’intestino tenue. I sintomi che derivano da questo danno sono l’atrofia dei villi del piccolo intestino e diarrea
cronica, mentre dalle conseguenze di malassorbimento si verifica perdita di peso, lo steatorrea e l’avitaminosi.
Alcuni pazienti con la celiachia sono affetti anche dalla malattia di Duhring (10%), una patologia cronica della pelle
accompagnata dalla formazione di bolle. La malattia celiaca è egualmente associata ad aborti nel primo trimestre
di gravidanza. I danni a lungo termine conosciuti ad oggi comprendono principalmente l’osteoporosi ed il linfoma
dell’intestino tenue. La diagnosi della celiachia latente è una sfida particolare per i medici. In pediatria, l’ipotesi
della malattia celiaca andrebbe considerata in tutti i casi di disordini di crescita inspiegabili, lo sviluppo ritardato
e la diarrea cronica.
Diagnostica: per la diagnosi della malattia celiaca, possono essere
determinati gli anticorpi anti-endomisio (EMA), la tTG e i peptidi deamidati
di gliadina. Gli anticorpi IgA anti endomisio e tTG hanno un’alta rilevanza
diagnostica con quasi il 100% di sensibilita e specificita. La diagnosi
sierologica è ugualmente indicata per il monitoraggio della terapia oltre a
confermare la diagnosi.
Secondo le nuove linee guida della Società Europea di Gastroenterologia,
Epatologia e Nutrizione Pediatrica (ESPGHAN) ci sono diversi algoritmi
Fegato di scimmia: Ab contro endomisio
diagnostici (Husby et al., 2012): uno, per i pazienti con sintomi che indicano
celiachia e uno per quelli asintomatici con un elevato rischio per la malattia celiaca (per esempio parenti di primo
grado affetti dalla patologia, pazienti a rischio di diabete mellito di tipo 1, tiroidite autoimmune, carenza selettiva
di IgA, epatite autoimmune e sindrome di Turner o Down).
Per risultati diagnostici ottimali, gli anticorpi anti tTG IgA e IgA totali dovrebbero essere determinati specialmente nei
pazienti con sintomi corrispondenti. Le nuove linee guida sottolineano l’importanza di analizzare EMA e HLA-DQ2/
DQ8 e di test in grado di individuare IgG specifiche per la celiachia, come gli anticorpi anti peptidi deamidati della
gliadina (GAF-3X). Ai pazienti a rischio celiachia dovrebbe in primo luogo essere analizzata l’eventuale presenza di
HLA-DQ2/DQ8. In caso di risultato negativo, la malattia celiaca può essere esclusa.
82
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Fegato (scimmia)
Fluorescenza caratteristica
che consente la semplice
identificazione degli anticorpi
anti endomisio (EMA)
FA 1914-#### A / G
128
Esofago (scimmia)
Substrato classico per la
determinazione degli anticorpi
anti endomisio (EMA)
FA 1911-#### A / G
128
Intestino (scimmia)
Substrato alternativo
all’esofago discimmia
FA 1913-#### A / G
128
Fegato (scimmia) e
spot di gliadina
Test EUROPLUS, mosaico
biochip di tessuto e spot di
antigene purificato GAF-3X
FA 1914-####-1 A / G
129
Transglutaminasi
Test ELISA per la diagnosi e
il monitoraggio della terapia
EA 1910-9601 A
118
Transglutaminasi
Test ELISA supplementare per
la diagnosi in caso di deficit IgA
EA 1910-9601 G
118
Gliadina (GAF-3X)
ELISA innovativo per la
determinazione di anticorpi
anti peptidi della gliadina
deamidata specifici per
la malattia celiaca e
particolarmente utile nei casi
diagnosi in pazienti con deficit
di IgA
EV 3011-9601 G
118
Gliadina (GAF-3X)
Test supplementare per la
diagnosi di celiachia
EV 3011-9601 A
118
ELISA
83
Gastroenterologia
Malattia celiaca · CIBD · Anemia perniciosa
Malattie infiammatorie croniche intestinali
Informazioni cliniche: le più importanti malattie croniche infiammatorie intestinali (CIBD = Chronic Inflammatory
Bowel Diseases) comprendono la colite ulcerosa (UC) e la malattia di Crohn (CD).
La UC fa parte delle CIBD in individui geneticamente predisposti a reazioni autoimmuni contro la mucosa e
sottomucosa del colon o del retto e reazioni immunitarie aumentate della flora intestinale. L’infiammazione si
estende continuamente dal retto, dalla regione anale verso l’alto.
La CD è classificata come una malattia autoimmune della mucosa intestinale ed è tra le CIBD con un alto tasso
di recidiva. L’infiammazione granulomatosa cronica, che può interessare tutto il tratto digestivo dalla cavità orale
all’ano, si trova nella maggior parte dei casi solo nel piccolo intestino inferiore (ileo terminale) e nell’intestino
crasso (colon), molto raramente nell’esofago e nella bocca. È caratteristico per CD un attacco discontinuo e
segmentale della mucosa intestinale, con interessamento di diverse sezioni dell’intestino colpite simultaneamente.
Diagnostica: i sistemi diagnostici sono indispensabili per la diagnosi differenziale delle CIBD.
Gli alti requisiti diagnostici sono soddisfatti da singoli test IFA, nonché da diversi mosaici IFA altamente specifici
(profili CIBD), che sono stati sviluppati appositamente per la diagnosi sierologica delle malattie intestinali
autoimmuni CD e UC.
Gli autoanticorpi contro gli acini delle cellule del pancreas esocrino
sono un indicatore affidabile per CD e hanno un elevato significato della
malattia a causa della specificità dell’organo, associazione con la stessa
e la frequente elevata concentrazione nel siero. Poichè l’infiammazione
della parete intestinale nella CD è causata dagli autoantigeni contenuti nel
pancreas, in particolare i proteoglicani CUZD1 e GP2, la determinazione
di anticorpi contro antigeni del pancreas rPAg1 (CUZD1) e / o pag2
(GP2) utilizzando un sistema in IFA rappresenta una nuova dimensione
nella diagnosi sierologica della CD. Gli anticorpi contro Saccharomyces
cerevisiae (ASCA) arricchiscono la diagnosi sierologica della CD con un
ulteriore parametro specifico.
Intestino di scimmia: Ab contro cell. caliciformi
Gli autoanticorpi contro le cellule caliciformi intestinali, che si presentano esclusivamente nella UC, sono indicatori
patognomonici per questa malattia autoimmune. L’antigene bersaglio responsabile della UC non è stato ancora
chiaramente identificato. La determinazione sierologica di autoanticorpi contro la lattoferrina legante il DNA
contribuisce in modo significativo alla diagnosi delle CIBD, in particolare della UC.
84
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
ELISA
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
ag. del pancreas rPAg1
(CUZD1)/rPAg2 (GP2)
cellule caliciformi
cANCA, pANCA,GS-ANA,
lattoferina ligante-DNA
ANCA negativo
S. cerevisiae
Screening e differenziazione
mediante la determinazione
di anticorpi contro antigeni
CIBD
FA 1391-####-4
124
Lattoferina ligante-DNA
(p-ANCA)
Determinazione monospecifica
di anticorpi anti Lattoferina
ligante-DNA (p-ANCA)
FA 1215-####-1
123
Ag. pancreas rPAg1 (CUZD1)
Ag. pancreas rPAg2 (GP2)
Cellule trasfettate per la
determinazione specifica
di anticorpi contro antigeni
target del pancreas esocrino
per la malattia di Crohn
FA 1391-####-1
124
Saccharomyces cerevisiae
Determinazione monospecifica
di anticorpi anti S. cerevisiae
per la malattia di Crohn
EV 2841-9601 A
118
85
Gastroenterologia
Malattia celiaca · CIBD · Anemia perniciosa
Anemia perniciosa
Informazioni cliniche: l’anemia perniciosa (AP) è caratterizzata da una carenza di vitamina B12 con sintomi di
anemia ipercromica. La caratteristica comparsa di megaloblasti nel midollo osseo e di megalociti nel sangue,
può essere risolta prescrivendo vitamina B12 (fattore intrinseco). Nel caso di gastrite atrofica cronica, la mucosa
dello stomaco è infiltrata da linfociti, plasmacellule e granulociti. Le cellule epiteliali diventano necrotiche, mentre
le cellule parietali gastriche vengono sostituite da cellule mucoidi. Come fase finale, si sviluppa un’atrofia nel
corso di molti anni. La gastrite atrofica cronica porta ad una produzione limitata di pepsina, acido cloridrico
e fattore intrinseco. Come reazione le cellule-G proliferano e secernono una maggiore quantità di gastrina.
La AP si sviluppa frequentemente in forme di gastrite atrofica cronica dopo molti anni (dovuta allo stoccaggio
della vitamina B12). La AP è una malattia autoimmune. Autoanticorpi contro il fattore intrinseco e contro le cellule
parietali dello stomaco sono coinvolti nella patogenesi, e anche alcuni meccanismi immunitari cellulari giocano
un ruolo importante.
Diagnostica: gli autoanticorpi anti fattore intrinseco (IF) sono specifici
per la AP, ma non sono rilevabili nel siero di ogni paziente affetto da AP.
Gli anticorpi contro il tipo 1 possono essere rilevati nel siero del 70% dei
pazienti affetti da AP, mentre anticorpi contro il tipo 2 si possono verificare
nel 35% dei pazienti, ma solo se gli anticorpi contro il tipo 1 sono presenti.
Gli anticorpi contro le cellule parietali si presentano in pazienti con gastrite
atrofica cronica e AP, ma si verificano anche in pazienti con endocrinopatie
Stomaco di scimmia: Ab contro cell. parietali
e in persone apparentemente sane. Essi sono principalmente di classe IgG
e IgA. Mentre la sensibilità diagnostica per AP è molto alta, cioè 80-90 %,
la specificità per AP è limitata a causa del gran numero di stati di malattia associati. La prevalenza di gastrite
atrofica cronica è pari a 100%. Questa malattia può essere rilevata mediante endoscopia in tutti i pazienti con
anticorpi anti-cellule parietali.
Mentre la prevalenza di anticorpi anti-cellule parietali diminuisce nel corso di AP, molti pazienti sviluppano
anticorpi contro il fattore intrinseco solo molto più tardi.
86
Autoimmunità
Overview
Metodo
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Stomaco
Metodo standard per la
determinazione di anticorpi
contro le cellule parietali
FA 1360-####
124
Stomaco e spot di
fattore intrinseco
Combinazione di biochip
con sezione di stomaco e
spot di fattore intrinseco
per la diagnosi di anemia
perniciosa
FA 1362-####-1
124
Cellule parietali (PCA)
Determinazione quantitativa
e semiquantitativa di
anticorpi contro antigeni
target H+/K+-ATPasi
EA 1361-9601 G
115
Fattore intrinseco
Determinazione specifica
di anticorpi anti fattore
intrinseco
EA 1362-9601 G
115
IFA
ELISA
87
Endocrinologia
Diabete · Tiroiditi
Diabete
Informazioni cliniche: il diabete di tipo 1 (diabete mellito insulino-dipendente, IDDM) è il risultato della
distruzione delle cellule beta mediata dalle cellule T in individui geneticamente predisposti. Nel corso della
reazione autoimmune, gli anticorpi contro vari antigeni delle cellule delle isole pancreatiche sono formati in una
fase molto precoce. La determinazione di autoanticorpi contro l’acido glutammico decarbossilasi (GAD), tirosina
fosfatasi (IA2) e insulina ha ottenuto un grande significato per la diagnosi di IDDM e per la predizione della
malattia nei parenti di primo grado di pazienti diabetici. Uno o più di questi autoanticorpi sono rilevabili in quasi
tutti i pazienti al momento della diagnosi di IDDM.
Diagnostica: gli autoanticorpi contro le cellule delle isole pancreatiche
(ICA) possono essere rilevati con immunofluorescenza indiretta nel 80% dei
pazienti con diabete di nuova insorgenza. Gli antigeni target degli ICA sono
GAD e IA2. Gli anticorpi contro GAD sono rilevati in pazienti affetti da IDDM
con una prevalenza dal 60 al 85%. La prevalenza di autoanticorpi contro IA2
in pazienti affetti da IDDM è del 40-80%, e sono più frequentemente rilevati
in pazienti di giovane età. La prevalenza di autoanticorpi contro l’insulina
è età dipendente. In pazienti con meno di 5 anni di età la prevalenza è pari
Pancreas di scimmia: Ab contro cell. insulari
a oltre il 90%, mentre nel 12° anno diminuisce al 40%. Gli anticorpi antiinsulina sono quindi di grande rilevanza in pediatria e sono anticorpi che
possono attualmente essere rilevati con la sensibilità sufficiente solo utilizzando il metodo RIA.
Autoanticorpi associati a IDDM compaiono prevalentemente prima dei primi sintomi clinici della malattia e sono
considerati come marcatori della fase pre-diagnosi. Per ottenere una valutazione attendibile del rischio di diabete
in un caso singolo, dovrebbero sempre essere testati più autoanticorpi rilevanti in parallelo. In questo modo la
sensibilità e specificità diagnostica per la predizione di IDDM può essere notevolmente aumentata.
88
Autoimmunità Overview
Metodo
IFA
Substrato
Applicazione
Determinazione di
autoanticorpi anti cellule
delle isole pancreatiche (ICA)
RIA
Pag
FA 1020-####
FA 1020-####-1
120
EA 1022-9601 G
115
EA 1023-9601 G
115
GAD/IA2 pool
EA 1022-9601-1 G
115
Acido glutammico
decarbossilasi (GAD65)
RA 1022-####
119
RA 1023-####
119
RA 1024-####
119
Pancreas
Acido glutammico
decarbossilasi (GAD65)
ELISA
Codice
Tirosina fosfatasi (IA2)
Tirosina fosfatasi (IA2)
Insulina
Determinazione degli
autoanticorpi anti GAD e IA2
Determinazione degli
anticorpi anti GAD, IA2 e
Insulina
89
Endocrinologia
Diabete · Tiroiditi
Tiroiditi
Informazioni cliniche: gli ormoni FT3, FT4, calcitonina e TSH (ormone stimolante la tiroide = tireotropina) sono
strettamente coinvolti nella regolazione dell’organismo umano attraverso l’ipotalamo, la ghiandola pituitaria e
la tiroide. Il rilascio e l’inibizione dei fattori formati nell’ipotalamo stimolano o inibiscono il rilascio di TSH, che
è prodotto nella ghiandola pituitaria e induce la tiroide a rilasciare gli ormoni tiroidei T3 (triiodotironina) e T4
(tetraiodothyronine = tiroxina). Gli ormoni tiroidei liberi T3 e T4 sono ormoni di vitale importanza che regolano il
metabolismo di quasi tutti gli organi.
Le tireopatie autoimmuni sono patologie tiroidee infiammatorie croniche che sono causate da disregolazione di
specifiche difese immunitarie (cellule B e le cellule T). Gli anticorpi che si formano durante il processo autoimmune
sono diretti contro uno o più dei tre autoantigeni tiroidei: perossidasi tiroidea (TPO), tireoglobulina (TG) e
recettore TSH (TR). Il morbo di Graves è una delle malattie autoimmuni più comuni ed è la causa più frequente
di disfunzione primaria della tiroide. Accanto a sintomi di ipertiroidismo, si possono verificare altri sintomi come
lo struma, l’esoftalmo e la tachicardia (triade di Merseburg). La tiroidite di Hashimoto è una tiroidite cronica che
porta ad una progressiva distruzione del tessuto tiroideo da parte di T-linfociti. Al giorno d’oggi non vi sono cure
per la tiroidite di Hashimoto, ma l’ipofunzione tiroidea deve essere trattata comunque.
Diagnostica: la determinazione del TSH, di FT3 e di FT4 fa parte della diagnostica della tiroide di base. Un
aumento di T3 e di T4 ed un livello basso di TSH sono generalmente un’indicazione di ipertiroidismo mentre bassi
livelli di ormoni T3 e T4 nel siero sono associati a ipotiroidismo.
In caso di sospetto morbo di Graves il test di prima linea è quello
riguardante gli anticorpi contro i recettori TSH (TRAb), che si presentano
con una prevalenza dal 90 al 100%. La determinazione di anticorpi contro
TPO può fornire un supporto alla diagnosi.
Nella tiroidite di Hashimoto gli anticorpi sierologici contro TPO sono
rilevabili con una prevalenza dal 60 al 70%, mentre gli anticorpi contro TG
sono inizialmente elevati nel 60 al 70% dei casi.
Tiroide di scimmia: Ab contro TPO + TG
90
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
Substrato
Ghiandola tiroidea,
BIOCHIP di Tireoglobulina
Applicazione
Determinazione di anticorpi
anti TPO e TG
Perossidasi tiroidea (TPO)
ELISA
Tireoglobulina (TG)
Recettore TSH
Recettore TSH
RIA
Tireoglobulina (TG)
Perossidasi tiroidea (TPO)
Test ELISA per la diagnosi
del morbo di Graves e la
tiroidite di Hashimoto
Test RIA di 1° e 2°
generazione per la
determinazione specifica di
anticorpi anti tireoglobulina
per il morbo di Graves
Per la diagnosi del morbo
di Graves e la tiroidite di
Hashimoto
Tireotropina (TSH)
Triiodotironina libera (FT3)
Tiroxina libera (FT4)
Test per la determinazione
diretta degli ormoni
Codice
Pag
FA 1010-####-3
120
EA 1012-9601 G
115
EA 1013-9601 G
115
EA 1015-9601 G
EA 1015-9601-1 G
115
RA 1015-10001-#
119
RA 1013-10001-#
119
RA 1012-#####-#
119
RD 1018-10001
119
RD 1016-10001
119
RD 1017-10001
119
91
Neurologia
PNS · Encefaliti autoimmuni · Altre
Sindromi neurologiche paraneoplastiche
Informazioni cliniche: le sindromi neurologiche paraneoplastiche (PNS) sono malattie del sistema nervoso
centrale e periferico che si verificano in relazione diretta con lo sviluppo del tumore. Tuttavia, queste non sono
causate direttamente dal tumore, dalle sue metastasi o da effetti collaterali di terapia con farmaci citostatici o
radioterapia. Le PNS si verificano in circa il 15% delle malattie maligne, soprattutto nei tumori polmonari.
A seconda del tipo di tumore, le cellule tumorali esprimono antigeni come ad esempio anfifisina, CV2/CRMP5,
PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo o Hu, ZIC4 o Tr (DNER) che possono indurre la formazione di autoanticorpi specifici. Questi
anticorpi si legano ai rispettivi antigeni localizzati nel tessuto nervoso e possono quindi causare disturbi neurologici.
In letteratura vengono utilizzati due tipi di nomenclatura per gli autoanticorpi PNS specifici, la prima è basata
sulle prime due lettere del nome del paziente indice (ad esempio Hu per Hull, Yo per Young, Ma per Margret), la
seconda sulle lettere iniziali della colorazione immunoistochimica (Anna = anticorpi neuronali anti-nucleo).
Diagnostica: il network europeo per le malattie neurologiche
paraneoplastiche (PNS Euronetwork) ha pubblicato delle linee guida per
i criteri diagnostici. Questi portano a due livelli di certezza diagnostica
della sindrome paraneoplastica: uno definitivo e uno possibile. Nella
diagnostica sierologica, gli autoanticorpi delle PNS devono sempre essere
determinati utilizzando due metodi indipendentemente. Sono disponibili
metodi lineblot (EUROLINE) in aggiunta ai test di immunofluorescenza
indiretta con speciali Mosaici BIOCHIP di neurologia. Pertanto, i risultati dei
Cervelletto di primate: Ab contro Yo
test possono essere confrontati e, se necessario confermati, devono essere
utilizzati solo per la diagnosi quando i due risultati sono congruenti nella
determinazione qualitativa e sono in linea con i sintomi clinici.
92
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
Blot
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Cervelletto
Determinazione di
autoanticorpi nelle
sindromi neurologiche
paraneoplastiche (PNS)
FA 1111-####
120
Cervelletto, nervi e intestino
Combinazione di sezioni
di tessuti per diagnosi
differenziale nelle malattie
neurologiche
FA 1111-####-1
120
Cervelletto, nervi, intestino e
pancreas
Combinazione di sezioni
di tessuti, con pancreas
di primate utile nella
rilevazione degli anticorpi
anti GAD
FA 1111-####-8
121
Amfifisina, CV2, PNMA2
(Ma-2/Ta), Ri, Yo, Hu
Test di conferma per la
determinazione dei 6 classici
anticorpi paraneoplastici
DL 1111-1601-2 G
113
Amfifisina, CV2, PNMA2
(Ma-2/Ta), Ri, Yo, Hu,
recoverina, SOX1, titin,
GAD65, Zic4, Tr (DNER)
Test di conferma per la
determinazione dei classici
anticorpi paraneoplastici +
recoverina, SOX-1, titina,
GAD65, Zic4 e Tr (DNER)
DL 1111-1601-7 G
113
93
Neurologia
PNS · Encefaliti autoimmuni · Altre
Encefaliti autoimmuni
Informazioni cliniche: i pazienti con encefalopatie autoimmuni mostrano anticorpi contro antigeni della
superficie delle cellule neuronali. Gli anticorpi sono diretti contro i recettori del glutammato (tipo NMDA o di tipo
AMPA), i recettori GABA B, DPPX, canali del potassio voltaggio-dipendenti (anti-VGKC) o proteine anti-VGKCassociati (LGI1, CASPR2, TAG-1/contactin-2). Poiché questi antigeni svolgono un ruolo diretto o indiretto nella
trasduzione sinaptica del segnale, le patologie autoimmuni associate si manifestano con convulsioni e sintomi
neuropsichiatrici. Le condizioni risultanti comprendono forme particolari di encefalite limbica autoimmune,
neuromiotonia o sindrome di Morvan. Queste gravi sindromi potenzialmente letali possono avere un’eziologia
non paraneoplastica o paraneoplastica. La frequenza di tumori sottostanti varia dal 10 al 70 %, a seconda del
tipo di anticorpo. Gli anticorpi molto probabilmente svolgono un ruolo causale nella patogenesi. Una terapia
appropriata (intervento immunomodulante, resezione del tumore) si traduce in una notevole regressione dei
sintomi nella maggior parte dei pazienti e la diagnosi precoce è importante per una prognosi favorevole.
Diagnostica: la diagnosi delle encefaliti autoimmuni è generalmente
basata su una combinazione del quadro clinico caratteristico, supportata
dai risultati di MRT al cervello, EEG, analisi CSF e, se necessario, la
determinazione di anticorpi nel siero o CSF.
Le analisi ricombinanti monospecifiche sono il metodo di scelta per
la diagnostica sierologica e possono combinarsi con le procedure di
rilevazione immunoistochimica convenzionali. Le seguenti condizioni
devono essere escluse dalla diagnostica differenziale: encefaliti infettive
(in particolare HSV), altre eziologie autoimmuni (es. encefalite limbica con
Cell trasfettate: Ab contro NMDA
autoanticorpi anti-Hu, Ma2, CV2, anfifisina) e le malattie clinicamente simili
del sistema nervoso centrale e / o periferico.
Si deve tener conto che si possono anche verificare sindromi overlap e combinazioni di differenti sindromi.
Quando si ottiene un risultato sierologico positivo, è bene effettuare un’indagine tumore globale.
94
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Recettore del glutammato
(tipo NMDA) cellule trasfettate
Determinazione
monospecifica degli anticorpi
anti recettore NMDA
FA 112d-####-51
121
Recettore GABA B
Determinazione degli
anticorpi anti recettore
GABA B in pazienti con
encefaliti autoimmuni
FA 112I-####-50
122
Ippocampo
Cervelletto
Cellule trasfettate
Cellule non trasfettate
Sezioni di tessuti combinati
per lo screening di anticorpi
anti antigeni di superficie
cellulare + cellule trasfettate
con recettore NMDA
FA 111m-####-3
122
Recett. del glutammato
(NMDA), CASPR2,
Recett. del glutammato
(AMPA1/2), LGI1, DPPX
recettore GABA B cellule
trasfettate
Mosaico con combinazione
di biochip per la
determinazione di anticorpi
rilevanti per la diagnosi
differenziale delle encefaliti
autoimmuni
FA 112d-####-6
121
IgLON5
Determinazione di anticorpi
anti IgLON5 in pazienti
affetti da encefaliti atipiche e
demenza
FA 1151-####-50
122
LGl1, CASPR2 cellule
trasfettate
Determinazione di anticorpi
anti LGl1 e CASPR2 principali
antigeni target in pazienti
con sindromi associate ad
anticorpi anti VGKC
FA 1439-####-1
125
95
Neurologia
PNS · Encefaliti autoimmuni · Altre
Altre malattie del sistema nervoso
centrale e periferico
Sindrome Stiff-person: la Sindrome di Stiff-person (SPS) è una malattia del sistema nervoso centrale, che
si manifesta con una rigidità muscolare progressiva, in genere nel tronco e alle estremità, così come spasmi
spontanei o provocati. Fino al 80% dei pazienti mostra un alto titolo nel siero e una sintesi intratecale di acido
glutammico decarbossilasi anti-anticorpi (GAD). Circa il 5% di tutti i casi SPS sono paraneoplastici e di solito
associati con anticorpi contro l’anfifisina.
Malattie con demielinizzazione: queste malattie sono caratterizzate da
una progressiva distruzione della guaina mielinica. I focolai demielinizzanti
sono prevalentemente nel cervello e nel midollo spinale. La perdita di
mielina compromette la trasduzione del segnale neuronale, portando
disturbi al sistema motorio, visivo e sensoriale. Una di tali patologie è la
neuromielite ottica (NMO), così come i suoi disturbi associati (NMOSD),
che colpiscono in particolare il nervo ottico e il midollo spinale. La NMO è
associata con anticorpi patogeni contro la proteina CNS aquaporin-4 (AQP-4).
Cell trasfettate: Ab contro AQP4
Gli anticorpi anti glicoproteina mielinica oligodendrocitaria (MOG) sono
presenti nel 20% dei pazienti NMSO AQP-4 negativi. La combinazione di
questi due marker sierologici altamente specifici (anti-AQP-4 e anti-MOG) consente di differenziare gli NMOSD
dalla sclerosi multipla.
Neuropatie autoimmuni: il sistema nervoso periferico può anche essere il target di autoaggressione, che colpisce
nervi, gangli o guaine mieliniche. Le manifestazioni comprendono paralisi motoria, disturbi della sensibilità o
disautonomia. Gli autoanticorpi contro i glicolipidi o le glicoproteine dei neuroni o delle cellule gliali offrono una
diagnosi definitiva per molte forme di neuropatia periferica. Gli anticorpi contro gangliosidi sono marcatori caratteristici
per la sindrome di Guillain-Barré e le sue varianti, ad esempio, neuropatia assonale sensitivo acuta motoria (GM1 /
GM1b / GD1a/GalNac-GD1a IgG), la sindrome di Miller-Fisher (GQ1b/GT1a IgG) e la neuropatia motoria multifocale
(GM1/GD1b/asialo- GM1 IgM). Inoltre, gli anticorpi IgM contro la glicoproteina mielina-associata (MAG) si verificano in
genere nella polineuropatia demielinizzante con gammapatia monoclonale IgM.
Sindrome Miastenia: nella miastenia gravis (MG) e nella sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS)
il sintomo dominante è la debolezza muscolare, che è la principale causa di disturbi della trasmissione anticorpomediata delle sinapsi neuromuscolari. Gli anticorpi contro i recettori dell’acetilcolina (AChR) vengono rilevati
nel 85-90% dei pazienti con MG generalizzata. Una reattività supplementare contro antigeni del muscolo striato
(ad es. titina) si verifica spesso in connessione con la neoplasia (timoma nel 15% di tutti i casi di miastenia) e un
peggioramento del corso della malattia.
96
Autoimmunità
Overview
Metodo
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Aquaporina-4 (AQP4)
Cellule trasfettate
Determinazione degli
anticorpi anti AQP-4
FA 1128-####-50
121
Yo, Hu, Ri, CV2, Ma,
amfifisina, antigeni cerebrali,
antigeni del nervo ottico
aquaporina-4 cellule trasfettate
Combinazione di biochip con
cellule trasfettate di AQP-4
e sezioni di tessuto del
sistema nervoso centrale per
la determinazione di ulteriori
anticorpi anti antigeni neuronali
FA 1111-####-17
121
Acido glutammico
decarbossilasi (GAD) 65 kDa
Cellule trasfettate
Determinazione monospecifica
di anticorpi anti GAD per la
diagnosi della sindrome
Stiff-person
FA 1022-####-50
120
Nervo surale (scimmia)
Determinazione di anticorpi
anti mielina e anti MAG
FA 1120-####
121
Aquaporina-4 (AQP-4) e
glicoproteina mielinica
oligodendrocitaria (MOG)
Cellule trasfettate
Determinazione di anticorpi
anti AQP-4 e MOG
FA 1156-####-50
122
Recettori dell’acetilcolina
(AChR)
Test sensibile e specifico per
la diagnosi sierologica di
Miastenia Gravis
EA 1435-9601 G
115
Blot
GM1, GM2, GM3, GD1a,
GD1b, GT1b, GQ1b
EUROLINE per la
determinazione degli
anticorpi anti gangliosidi per
la diagnosi di neuropatie
periferiche
DL 1130-1601-2 G/M
113
RIA
Recettori dell’acetilcolina
(AChR)
Test RIA per la diagnosi
sierologica di Miastenia
Gravis
RA 1435-#####-1
119
IFA
ELISA
97
Nefrologia
MGN primaria · Sindrome di Goodpasture
Glomerulonefrite membranosa primaria
Informazioni cliniche: la glomerulonefrite membranosa primaria (pMGN), nota anche come nefropatia membranosa
primaria, è una malattia infiammatoria cronica dei glomeruli che è accompagnata da un progressivo deterioramento
della funzione renale. Il meccanismo autoimmune di questa patologia è il risultato della reazione degli autoanticorpi
diretti contro il recettore delle glicoproteine fosfolipasi A2 (PLA2R) e la proteina THSD7A (trombospondina di tipo 1 7A).
Queste proteine transmembrana sono espresse sulla superficie dei podociti nei glomeruli umani. Il legame con
gli anticorpi danneggia i podociti e causano l’ingresso di proteina nell’urina (proteinuria). La pMGN è la malattia
renale più frequente con sindrome nefrosica negli adulti. La malattia è colpisce tutti i gruppi etnici e tutti i generi,
con maggiore incidenza sugli uomini caucasici di oltre 40 anni di età. Nelle giovani donne con sospetta pMGN,
anche una possibile nefrite lupica dovrebbe essere presa in considerazione. La nefropatia membranosa primaria
si manifesta raramente nei bambini.
La forma primaria della glomerulo nefrite si differenzia dalla secondaria. Quest’ultima può manifestarsi nelle
infezioni, in terapia farmacologica o abuso/assunzione di tossine, nella collagenosi e altre malattie autoimmuni
e nei tumori e migliora con il trattamento della malattia di base. Il trattamento della MGN primaria come una
malattia indipendente migliora la prognosi, con particolare riguardo alla sindrome nefrosica e ipertonicità.
Diagnostica: la diagnosi della MGN primaria viene eseguita con biopsia del rene seguita da un esame istologico
e microscopia elettronica del tessuto renale. Il deposito dei complessi immuni sulla parte esterna della membrana
basale glomerulare è caratteristico della malattia. La diagnosi sierologica della MGN primaria, tuttavia, è più
rapida e meno stressante per il paziente. L’identificazione e la caratterizzazione di PLA2R e THSD7A come antigeni
bersaglio degli anticorpi circolanti nella MGN primaria sono di grande importanza per la diagnosi non invasiva. Gli
autoanticorpi di classe IgG contro PLA2R sono altamente specifici e possono essere rilevati nel siero di oltre l’80%
dei pazienti con MGN primaria. Al contrario non sono rilevati nei donatori di sangue o pazienti con MGN secondaria.
La prevalenza degli anticorpi anti THSD7A si aggira intorno al 10%. Anche se entrambi gli anticorpi possono presentarsi
contemporaneamente, gli anticorpi anti-THSD7A si trovano principalmente in pazienti anti-PLA2R sieronegativi. In aggiunta
agli anticorpi anti-PLA2R, quindi gli anticorpi anti-THSD7A sono un altro marker per la diagnosi sierologica di pMGN. Grazie
allo loro alta specificità, sono egualmente utili agli anticorpi anti-PLA2R per la differenziazione dalla MGN secondaria.
Per la determinazione di autoanticorpi contro PLA2R sono disponibili due metodi di analisi: IFA ed ELISA.
Il test IFA consente la determinazione qualitativa e semiquantitativa degli anticorpi anti-PLA2R, mentre il test ELISA
consente una quantificazione realistica. La determinazione del titolo degli anti-PLA2R aiuta a valutare il successo
delle misure terapeutiche. Le indicazioni sierologiche date dall’aumento o
dalla diminuzione del titolo anticorpale precedono la clinica. Pertanto, la
determinazione del titolo degli autoanticorpi ha un alto valore predittivo
rispetto alla remissione clinica o ricaduta e aiuta a fornire una stima del
rischio di recidiva dopo il trapianto renale.
L’Anti-THSD7A IIFT è un test supplementare ideale per i test anti-PLA2R.
Il tasso di rilevamento sierologico aumenta con determinazione in parallelo
o una strategia di screening a due fasi in cui i pazienti con un risultato antiPLA2R negativo vengono testati per gli anticorpi anti-THSD7A.
Cell. trasfettate: Ab contro PLA2R
98
Autoimmunità
Overview
Metodo
Substrato
Codice
Pag
Recettore fosfolipasi A2
(PLAR2) cellule trasfettate
Cellule trasfettate per la
determinazione qualitativa
e semiquantitativa degli
anticorpi anti PLA2R
FA 1254-####-50
123
Proteina trombospondina di
tipo 1 7A (THSD7A)
Cellule trasfettate per la
determinazione qualitativa
e semiquantitativa degli
anticorpi anti THSD7A
FA 1254-####-51
123
Recettore fosfolipasi A2
(PLAR2)
Test ELISA per la
determinazione qualitativa e
quantitativa degli anticorpi
anti PLA2R
EA 1254-9601 G
115
IFA
ELISA
Applicazione
99
Nefrologia
MGN primaria · Sindrome di Goodpasture
Sindrome di Goodpasture
Informazioni cliniche: la glomerulonefrite (glomerulite) è una infiammazione dei glomeruli. La glomerulonefrite
cronica, che può portare alla glomerulosclerosi, rappresenta la causa principale di insufficienza renale
dialisi-dipendente. Nella glomerulonefrite autoimmune gli autoanticorpi sono diretti contro la membrana basale dei
glomeruli renali (antigeni GBM). La glomerulonefrite anti-GBM rappresenta lo 0,5-2% di tutte le glomerulonefriti.
La sindrome di Goodpasture (sindrome polmonare-renale) è una forma speciale di glomerulonefrite autoimmune,
prende il nome dal patologo statunitense Ernest William Goodpasture (1886-1960), che nel 1919 descrisse la
combinazione di glomerulonefrite con emorragia polmonare. Questa rara sindrome colpisce gli uomini sei volte
più spesso delle donne, soprattutto nelle prime fasi dell’età adulta. È clinicamente caratterizzata dalla combinazione
di rapida e progressiva glomerulonefrite anti-membrana basale ed emosiderosi polmonare.
Diagnostica: l’antigene target primario di tutte le glomerulonefriti anti-GBM,
inclusa la sindrome di Goodpasture, è la regione NC1 della catena alfa-3
del collagene di tipo IV nella lamina densa della membrana basale.
Questi autoanticorpi, che possono essere rilevati qualitativamente con
il metodo IFA e quantitativamente con test ELISA anti-GBM, possono
essere diretti contro la membrana basale alveolare o contro la membrana
basale glomerulare. In casi senza coinvolgimento polmonare gli
anticorpi GBM vengono rilevati nel siero o nel plasma di oltre il 60% dei
Rene di scimmia: Ab contro GBM
pazienti, mentre in casi con interessamento polmonare in oltre il 90%.
Si tratta prevalentemente di anticorpi di classe IgG, più raramente di classe
IgA e IgM. La progressione clinica della malattia correlata con la concentrazione di anticorpi. L’alto titolo di
anticorpi GBM circolanti indica una progressione sfavorevole. Nel caso di un risultato negativo o sospetto di
glomerulonefrite anti-GBM, si consiglia l’esecuzione di una biopsia renale.
In casi ambigui l’analisi sierologica può anche essere integrata determinando il pANCA o il cANCA. Un risultato
positivo indica una glomerulonefrite rapida progressiva o granulomatosi di Wegener. La vasculite pANCA associata
con sintomi di glomerulonefrite lievi possono anche svilupparsi in una grave glomerulonefrite anti-GBM.
100
Autoimmunità
Overview
Metodo
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Rene
Substrato standard per
la determinazione degli
anticorpi anti GBM
FA 1250-####
123
Rene, spot di antigene GBM
Combinazione di biochip
con substrato standard per
la determinazione degli
anticorpi anti GBM + spot di
antigene purificato di GBM
FA 1250-####-1
123
ELISA
Membrana basale
glomerulare (GBM)
Test ELISA con catena alfa-3
del collagene tipo IV purificato
per la determinazione
quantitativa e qualitativa di
anticorpi anti GBM
EA 1251-9601 G
115
Blot
Mieloperossidasi (MPO)
proteinasi 3 (PR3)
membrana glomerulare
basale (GBM)
EUROLINE per determinazione
multiparametrica di anticorpi
anti ANCA e GBM
DL 1200-1601-3 G
113
IFA
101
Dermatologia
Dermatiti autoimmuni
Dermatiti autoimmuni
Informazioni cliniche: le dermatiti bollose autoimmuni sono patologie rare contraddistinte dalla comparsa di
bolle e vesciche sulla cute esterna e sulle membrane mucose adiacenti.
Sono caratterizzate dalla formazione di autoanticorpi contro le proteine strutturali della pelle. Queste proteine
strutturali stabiliscono il contatto cellula-cellula dei cheratinociti all’interno dell’epidermide e l’adesione
dell’epidermide al derma. Le dermatosi bollose autoimmuni si dividono in quattro gruppi principali in base
all’antigene bersaglio e alla localizzazione dalle vesciche:
–
–
–
–
Pemfigo: desmogleina 1 (Dsg1), desmogleina 3 (Dsg3), diverse plachine (soprattutto envoplachina)
Malattie pemfigoidi: BP180, BP230, laminina 332
Epidermolisi bollosa acquisita (EBA): collagene tipo VII
Dermatite erpetiforme: endomisio (transglutaminasi tissutale), peptidi deamidati della gliadina (GAF-3X).
Diagnostica: la diagnosi conclusiva di una dermatite bollosa autoimmune
richiede l’identificazione sia degli anticorpi legati ai tessuti mediante
immunofluorescenza diretta che degli anticorpi circolanti. Gli autoanticorpi
circolanti specifici diretti contro gli antigeni epidermici (desmosomi delle
cellule spinose e della membrana basale dell’epidermide) nel siero del paziente
vengono rilevati mediante il test in immunofluorescenza indiretta (IFA) con
sezioni di tessuto di esofago (o lingua) di primate. Per differenziare ulteriormente
gli autoanticorpi diretti contro le strutture della membrana, vengono utilizzate
Esofago di scimmia: Ab contro epid. BM
sezioni tissutali di cute di primate trattate con la tecnica “salt split”.
La diagnosi finale è ottenuta considerando sia il quadro clinico, sia la determinazione degli autoanticorpi diretti
contro l’antigene bersaglio specifico mediante IFA, ELISA monospecifico o analisi immunoblot.
I pazienti affetti da pemfigoide bolloso (BP) presentano autoanticorpi anti BP180 e BP230. Il livello sierico degli
autoanticorpi anti BP180 si correla con l’attività patologica della malattia, mentre il livello degli autoanticorpi anti
BP230 nel siero è associato alla durata della malattia. Ne consegue che ELISA Anti-BP180-NC16A-4X (IgG) ed
ELISA Anti-BP230-CF (IgG) sono adatti non solo per identificare in modo affidabile la malattia nel siero, ma anche
per monitorare il decorso della malattia prima e durante il trattamento e per valutare la durata della stessa. Gli
autoanticorpi diretti contro la desmogleina 1 e 3 sono marker per le malattie pemfigo. Le analisi IFA sono risultate
preziose per la determinazione degli autoanticorpi circolanti nel pemfigo. Il test ELISA che utilizza la desmogleina
1 e 3 ricombinante offre la stessa sensibilità e la stessa specificità dell’immunofluorescenza indiretta. Il livello
degli anticorpi contro la desmogleina 1 e 3 nel siero è generalmente correlato con la gravità e l’attività della
malattia, nonché al successo della terapia. La determinazione degli autoanticorpi diretti contro l’envoplachina
contribuisce alla diagnosi di PNP così come ad una diagnosi differenziale. La determinazione degli autoanticorpi
diretti contro il collagene di tipo VII conferma la diagnosi di EBA e consente di distinguere questa patologia da
altre dermatiti bollose autoimmuni
102
Autoimmunità
Overview
Metodo
IFA
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Esofago
Determinazione degli
anticorpi nelle dermatiti
autoimmuni bollose
FA 1501-####
125
Esofago, salt-split skin
Il substrato salt-split skin
è utile nella differenziazione degli
anticorpi nelle malattie pemfigoidi
FA 1501-####-20
125
esofago
ag. pemfigoide bolloso (sal-split skin)
BP230gC (cell trasfettate)
desmogleina 1 (cell trasfettate)
desmogleina 3 (cell trasfettate)
BP180-NC16A-4X (spot di antigene)
Combinazione di substrati
e cellule trasfettate che
permette di effettuare
screening e diagnosi
differenziale
FA 1501-####-7
125
Collagene tipo VII NC1
(cell trasfettate)
Determinazione monospecifica
di anticorpi anti collagene tipo VII
per la diagnosi di epidermolisi
bollosa acquisita (EBA)
FA 1947-####-50
129
Mucosa vescicale
Substrato per la
determinazione degli
anticorpi anti plachine
FA 1507-####
125
Desmogleina 1
Determinazione monospecifica
degli anticorpi anti desmogleina 1
EA 1495-4801 G
116
Desmogleina 3
Determinazione monospecifica
degli anticorpi anti desmogleina 3
EA 1496-4801 G
116
BP180-NC16A-4X
Determinazione degli
anticorpi specifici per il
pemfigo bolloso (BP)
EA 1502-4801-2 G
116
BP230-CF
Determinazione degli anticorpi
BP230-CF per la diagnosi del
pemfigo bolloso (BP)
EA 1502-4801-1 G
116
Envoplachina
Determinazione monospecifica
degli anticorpi anti envoplachina
EA 1491-4801 G
116
Collagene tipo VII
Determinazione monospecifica
degli anticorpi anti collagene tipo VII
EA 1947-4801 G
117
Dermatology Profile
Vedi ELISA singoli
EA 1490-1208-1 G
115
ELISA
103
Prodotti per
Autoimmunità
104
Autoimmunità
Formati
—1601: 16 strip singole
—1208: 12 strip da 8 pozzetti ciascuna
—9601: 96 pozzetti frazionabili (12 strip da 8 pozzetti ciascuna)
—5001: confezioni da 50 tubi
—10001: confezioni da 100 tubi
—1003: 10 vetrini da 3 pozzetti ciascuno
—1005: 10 vetrini da 5 pozzetti ciascuno
—2005: 20 vetrini da 5 pozzetti ciascuno
—1010: 10 vetrini da 10 pozzetti ciascuno
—1050: 10 vetrini da 50 pozzetti ciascuno
—1001: 10 vetrini, ciascuno da utilizzare per un solo paziente
—1002: 10 vetrini, ciascuno da utilizzare per due pazienti
FA 1914 - 1005 -1 A
Codice prodotto
Classi delle immunoglobuline
—A: IgA
—G: IgG
—M: IgM
—O: IgGM
— P: Polivalente (IgAGM)
Classificazione dei prodotti
— CA: Sieri di controllo per IFA EUROIMMUN (autoimmunità)
— CV: Sieri di controllo per IFA EUROIMMUN (determinazione di altri anticorpi)
— DA: EUROASSAY (autoimmunità)
— DL: EUROLINE (autoimmunità)
— DW: Westernblot (autoimmunità)
— EA: ELISA (autoimmunità)
— EQ: ELISA (sieroproteine e marcatori tumorali)
— EV: ELISA (altri anticorpi)
— FA: Kit completo per IFA EUROIMMUN (autoimmunità)
— FB: Vetrini singoli per IFA EUROIMMUN (autoimmunità)
— FV: Kit completo per IFA (altri anticorpi)
— FX: Vetrini singoli per IFA EUROIMMUN (altri anticorpi)
— RA: RIA (autoimmunità)
— RD: RIA (determinazione diretta degli ormoni)
I kit comprendono tutti i reagenti necessari per l’esecuzione del test. Ad esempio, nel caso dell’IFA, vetrini, FITC, sieri di controllo positivi
(non disponibili per alcuni parametri), controlli negativi, liquido di montaggio, vetrini coprioggetto e bustine di PBS e Tween 20.
L’EUROSORB per la determinazione della classe di anticorpi IgM e il tampone di diluizione 3 (solo per i test anti-borrelia in immunofluorescenza) non è
incluso nei kit di immunofluorescenza.
Altri tipi di substrati (cellule, tessuti, batteri, etc.), non presenti in questo listino, possono essere prodotti su richiesta. Inoltre, alcuni Mosaici possono
essere appositamente creati in base alle specifiche esigenze degli utilizzatori. Oltre a quelli presenti in questo listino, sono disponibili altri confezionamenti.
105
Controlli per test IFA: Autoanticorpi Organo-Specifici
Codice
Controllo
(Pronto all’uso)
Classe Ig
Formato
CA 1000-0101
CA 1000-0102
CA 1000-0105
CA 1000-0110
Siero di controllo negativo per anticorpi
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 1011-0101
CA 1011-0102
Anticorpi anti-microsomi tiroidei
(controllo MAb)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CA 1013-0101
Anticorpi anti-tireoglobulina
(controllo TAb)
IgG
0.1 ml
CA 1021-0101
CA 1021-0102
CA 1021-0105
CA 1021-0110
Anticorpi anti-Isole Pancreatiche
(controllo insule pancreatiche)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 1021-0101-1
CA 1021-0105-1
Anticorpi anti-Isole Pancreatiche
siero concentrato a titolo definito
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1022-0101
CA 1022-0102
CA 1022-0105
Anticorpi anti-Glutammato decarbossilasi
(controllo GAD)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1051-0101
CA 1051-0102
CA 1051-0105
Anticorpi anti-Sostanza Corticale del Surrene
(controllo AACA)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1061-0101
Anticorpi anti-Ovaio: cellule della Teca
(controllo ovaio)
IgG
0.1 ml
CA 1063-0101
Anticorpi anti-Ovaio: zona pellucida
(controllo zona pellucida)
IgG
0.1 ml
CA 1081-0101
Anticorpi anti-Testicolo: cellule di Leydig
(controllo testicolo)
IgG
0.1 ml
CA 1086-0101
CA 1086-0102
Anticorpi anti-Spermatozoi
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CA 1113-0101
CA 1113-0102
CA 1113-0105
Anticorpi anti-citoplasma delle cellule di Purkinje
(controllo Yo)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1115-0101
Anticorpi anti-nucleo dei neuroni: antigene Ri
(controllo Ri)
IgG
0.1 ml
CA 1116-0101
CA 1116-0105
CA 1116-0110
Anticorpi anti-nucleo dei neuroni: antigene Hu
(controllo Hu)
IgG
0.1 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 1121-0101
CA 1121-0105
Anticorpi anti-mielina
IgG
0.1 ml
0.5 ml
Anticorpi anti-cervello: Sostanza bianca
glicoproteina associata alla mielina (MAG)
IgM
0.1 ml
CA 1128-0101
CA 1128-0105
Anticorpi anti-aquaporina-4
(controllo neuromielite ottica)
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 112d-0101
CA 112d-0105
Anticorpi anti-recettore del glutammato (tipo NMDA)
(controllo recettore NMDA)
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1123-0101 M
Anticorpi anti-recettore GABA B
IgG
0.1 ml
Anticorpi anti-Dipeptyl amminopeptidasi
(controllo DPPX)
IgG
0.1 ml
0.5 ml
Anticorpi anti-Glicoproteina mielinica oligodendrocitaria (MOG)
(controllo MOG)
IgG
0.1 ml
Anticorpi anti-citoplasma dei granulociti
pattern citoplasmatico (controllo cANCA, controllo PR3)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 1200-1060-1
CA 1200-8060-1
Anticorpi anti-citoplasma dei granulociti
aliquote da controllo pos. per ANCA
(10 differenti pattern fluoroscopici)
IgG
10 x 60 µl
80 x 60 µl
CA 1200-0101-3
CA 1200-0105-3
CA 1200-0110-3
Anticorpi anti-citoplasma dei granulociti pattern citoplasmatico
(controllo cANCA, controllo PR3), controllo con titolo definito
IgG
0.1 ml
0.5 ml
1.0 ml
Anticorpi anti-Mieloperossidasi pattern perinucleare
(controllo pANCA controllo MPO)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 112l-0101
CA 112m-0101
CA 112m-0105
CA 1156-0101 new!
CA 1200-0101
CA 1200-0102
CA 1200-0105
CA 1200-0110
CA 1211-0101
CA 1211-0102
CA 1211-0105
CA 1211-0110
106
Autoimmunità
Controlli per test IFA: Autoanticorpi Organo-Specifici
Codice
Controllo
(Pronto all’uso)
Classe Ig
Formato
Anticorpi anti-Mieloperossidasi pattern perinucleare
(controllo pANCA controllo MPO),
controllo con titolo definito
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 1215-0101
Anticorpi anti-lattoferina legante-DNA (pANCA)
(controllo LSF)
IgG
0.1 ml
CA 1218-0101
CA 1218-0102
CA 1218-0105
CA 1218-0110
Anticorpi anti-citoplasma dei granulociti
pattern perinucleare (controllo xANCA)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 1251-0101
CA 1251-0102
CA 1251-0105
Anticorpi anti-Glomeruli renali
(Sindrome di Goodpasture; controllo GBM)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1254-0101
CA 1254-0105
Anticorpi anti-recettore della fosfolipasi A2
(controllo PLA2R)
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1301-0101
CA 1301-0102
Anticorpi anti-proteina specifica epatica
(controllo LSP)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CA 1302-0101
anticorpi contro l’antigene solubile epatico/
antigene fegato - pancreas (controllo SLA/ SP)
IgG
0.1 ml
CA 1304-0101
Anticorpi anti-membrana epatocellulare
(controllo LMA)
IgG
0.1 ml
CA 1306-0101
Anticorpi anti-canalicoli biliari
(controllo canalicoli biliari)
IgG
0.1 ml
CA 1320-0101
CA 1320-0102
CA 1320-0105
Anticorpi anti-microsomi epatici-renali
(controllo LKM)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1361-0101
CA 1361-0102
CA 1361-0105
Anticorpi anti-cellule parietali
(controllo PCA)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1362-0101
CA 1362-0102
Anticorpi anti-fattore intrinseco
(controllo fattore intrinseco)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CA 1363-0101
CA 1363-0102
Anticorpi anti-fattore intrinseco + PCA
(controllo fattore intrinseco + PCA)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CA 1381-0101 A
Anticorpi anti-cellule caliciformi dell’intestino
(colite ulcerosa; controllo CU)
IgA
0.1 ml
CA 1381-0101 G
Anticorpi anti-cellule caliciformi dell’intestino
(colite ulcerosa; controllo CU)
IgG
0.1 ml
CA 1391-0101
CA 1391-0102
Anticorpi anti-Pancreas: acini esocrini
(controllo CUZD1; associato a Morbo di Crohn)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CA 1392-0101
CA 1392-0102
Anticorpi anti-Pancreas: secreto esocrino
(controllo GP2; associato a Morbo di Crohn)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CA 1431-0101
CA 1431-0102
CA 1431-0105
Anticorpi anti-muscolatura striata
(controllo Miastenia gravis)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1439-0101-1
CA 1439-0105-1
Anticorpi anti-LGI1
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1439-0101-2
CA 1439-0105-2
Anticorpi anti-CASPR2
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1461-0101
CA 1461-0105
Anticorpi anti-fibre muscolari cardiache
(controllo cuore 1)
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1495-0101
Anticorpi anti-desmogleina 1
(pemfigo associato)
IgG
0.1 ml
CA 1496-0101
Anticorpi anti-desmogleina 3
(pemfigo associato)
IgG
0.1 ml
CA 1501-0101
CA 1501-0102
CA 1501-0105
Anticorpi anti-epidermide: desmosomi
(controllo Pemfigo volgare)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1502-0101
CA 1502-0102
CA 1502-0105
Anticorpi anti-epidermide: membrana basale
(controllo Pemfigo bolloso)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1211-0101-3
CA 1211-0102-3
CA 1211-0105-3
CA 1211-0110-3
107
Controlli per test IFA: Autoanticorpi Organo-Specifici
Codice
Controllo
(Pronto all’uso)
Classe Ig
Formato
CA 1502-0101-1
Anticorpi anti BP 230
(pemfigoide bolloso associato)
IgG
0.1 ml
CA 1502-0101-2
Anticorpi anti BP 180
(pemfigoide bolloso associato)
IgG
0.1 ml
Anticorpi anti-cheratina
(controllo filaggrina)
IgG
0.1 ml
CA 1508-0101
108
Autoimmunità Controlli per test IFA: Autoanticorpi Sistemici
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA),
pattern omogeneo
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 1570-0850-1
Anticorpi anti-nucleo cellulare
pattern omogeneo sieri di controllo con titolo definito,
siero di riferimento W1064 (66/233)
IgG
8 aliquote conc. per 50 µl
CA 1570-2060-2
CA 1570-8060-2
Anticorpi anti-nucleo cellulare
aliquote da controllo positivo ANA (20 pattern differenti)
IgG
20x60 µl, pronto all’uso
80x60 µl, pronto all’uso
CA 1570-0101-3
CA 1570-0102-3
CA 1570-0105-3
CA 1570-0110-3
Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA),
pattern omogeneo controllo con titolo definito
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 1570-0102-4
CA 1570-0105-4
CA 1570-0110-4
Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA),
pattern omogeneo (EUROPattern)
IgG
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
Anticorpi anti-dsDNA (controllo dsDNA)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
Anticorpi anti-dsDNA (controllo dsDNA)
siero di controllo con l’indicazione del titolo
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1580-0101
CA 1580-0105
Anticorpi anti-nucleo cellulare
(controllo ANA), pattern nucleolare
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1590-0101
CA 1590-0102
CA 1590-0105
Anticorpi anti-nucleo cellulare
(controllo ANA), pattern granulare
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1591-0101
Anticorpo anti-U1-nRNP
IgG
0.1 ml
CA 1593-0101
CA 1593-0105
Anticorpi anti-Sm
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1595-0101
CA 1595-0105
Anticorpi anti-SS-A (Ro)
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1597-0101
Anticorpi anti-SS-B (La)
IgG
0.1 ml
CA 1599-0101
CA 1599-0105
Anticorpi anti-Scl-70
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 159z-0101
Anticorpi anti-nucleo cellulare (controllo ANA),
pattern DFS70
IgG
0.1 ml
CA 1601-0101
Anticorpi anti-Ciclina I (PCNA)
IgG
0.1 ml
CA 1602-0101
Anticorpi anti-Ciclina II
IgG
0.1 ml
CA 1603-0101
Anticorpi anti-Sp100
(granuli nucleari, nuclear dots; PBC-associato)
IgG
0.1 ml
CA 1605-0101
Anticorpi anti-Ku
IgG
0.1 ml
CA 1608-0101
Anticorpi anti-membrana nucleare
IgG
0.1 ml
CA 1611-0101
CA 1611-0102
CA 1611-0105
Anticorpi anti-nucleo cellulare
(controllo ANA), pattern centromerico
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1613-0101
Anticorpi anti-fuso mitotico (MSA-2)
IgG
0.1 ml
CA 1620-0101
CA 1620-0102
CA 1620-0105
CA 1620-0110
Anticorpi anti-mitocondri
(controllo AMA)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 1622-0101
CA 1622-0102
Anticorpi anti-mitocondri
(controllo AMA M2; PBC-associato)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
Anticorpi anti-mitocondri
(controllo AMA M2; PBC-associato)
siero di controllo con l’indicazione del titolo
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1641-0101
Anticorpi anti-proteina P ribosomiale
IgG
0.1 ml
CA 1642-0101
Anticorpi anti-apparato del Golgi
IgG
0.1 ml
CA 1651-0101
CA 1651-0105
Anticorpi anti-F-actina
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1570-0101
CA 1570-0102
CA 1570-0105
CA 1570-0110
CA 1572-0101
CA 1572-0102
CA 1572-0105
CA 1572-0101-3
CA 1572-0102-3
CA 1572-0105-3
CA 1622-0101-3
CA 1622-0102-3
CA 1622-0105-3
109
Controlli per test IFA: Autoanticorpi Sistemici
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CA 1652-0101
CA 1652-0105
Anticorpi anti-vimentina
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1661-0101
Anticorpi anti-Istidil-tRNA-sintetasi
(controllo Jo-1)
IgG
0.1 ml
CA 1710-0101
CA 1710-0102
CA 1710-0105
Anticorpi anti-muscolatura liscia
(controllo ASMA)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1910-0101 A
CA 1910-0102 A
CA 1910-0105 A
CA 1910-0110 A
Anticorpi anti-endomisio
(EMA controllo IgA)
IgA
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
1.0 ml
CA 1910-0101 G
CA 1910-0105 G
Anticorpi anti-endomisio
(EMA controllo IgG)
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1913-0101 A
CA 1913-0102 A
CA 1913-0105 A
Anticorpi anti-endomisio più gliadina(GAF-3X)
(EMA più controllo gliadina GAF-3X IgA)
IgA
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1913-0101 G
CA 1913-0102 G
CA 1913-0105 G
Anticorpi anti-endomisio più gliadina (GAF-3X)
(endomisio più controllo gliadina IgG)
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
anticorpi contro il collagene di tipo VII
(associati ad epidermolisi bollosa acquisita)
IgG
0.1 ml
CA 1950-0101 G
CA 1950-0102 G
CA 1950-0105 G
Anticorpi anti-elastina
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CA 1960-0101 G
CA 1960-0105 G
Anticorpi anti-endotelio vascolare
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CA 1947-0101
110
Autoimmunità
Controlli per test IFA: Determinazione di altri anticorpi
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CV 1570-0101 G
CV 1570-0105 G
Test di controllo delle prestazioni
(ANA omogeneo, IgG)
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CV 1620-0101 G
CV 1620-0105 G
Test di controllo delle prestazioni
(AMA IgG)
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CV 2841-0101 A
CV 2841-0102 A
CV 2841-0105 A
Anticorpi anti-Saccharomyces cerevisiae
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CV 2841-0101 G
CV 2841-0102 G
CV 2841-0105 G
Anticorpi anti-Saccharomyces cerevisiae
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0.5 ml
CV 2841-0101 M
Anticorpi anti-Saccharomyces cerevisiae
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CV 2841-0101 Z
Saccharomyces cerevisiae
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CV 3011-0101 A
CV 3011-0102 A
Anticorpi anti-gliadina (GAF-3X)
(controllo gliadina GAF-3X IgA )
IgA
0.1 ml
0.25 ml
CV 3011-0101 G
Anticorpi anti-gliadina (GAF-3X)
(controllo gliadina GAF-3X IgG)
IgG
0.1 ml
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CL 1000-0101 Z
Controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0,1 ml
CL 1111-0107 G
Controllo positivo: IgG (100x)
per DL 1111-2, DL 1111-4 e DL 1111-7
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 1111-0107-6 G
Controllo positivo: IgG (100x)
per DL 1111-6
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 1200-0107-2 G
Controllo positivo: IgG (100x)
per DL 1200-X G
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 1300-0107 G
Controllo positivo: IgG (100x)
perDL 1300-X G
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 1530-0107 G
Controllo positivo: IgG (100x)
perDL 1530-X G
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 1532-0107 G
Controllo positivo: IgG (100x)
per DL 1532-X G
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 1590-0107 G
Controllo positivo: IgG (100x)
per DL 1590-X G
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
Controlli per EUROLine: Autoanticorpi
Codice
111
EUROASSAY per Autoimmunità
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Formato
DA 1010-1003-1 G
DA 1010-1005-1 G
Perossidasi tiroidea (TPO)
tireoglobulina (TG)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1200-1003-2 G
DA 1200-1005-2 G
Mieloperossidasi (MPO)
proteinasi 3 (PR3)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1300-1003 G
AMA M2, LKM-1, SLA/LP
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
DA 1300-1003-2 G
DA 1300-1005-2 G
LKM-1, LC-1, SLA/LP
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1300-1003-3 G
Liver profile
AMA M2, LKM-1, LC-1, SLA/LP
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
SLA/SP
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
DA 1590-1003-1 G
DA 1590-1005-1 G
Anti-ENA ProfilePlus
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1590-1003-2 G
Anti-ENA ProfilePlus con AMA M2
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, AMA M2)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
DA 1590-1003-6 G
DA 1590-1005-6 G
Anti-ENA ProfilePlus con dsDNA
(nRNP/Sm, Sm, dsDNA, Jo-1, SS-A, SS-B, Scl-70)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1590-1003-9 G
DA 1590-1005-9 G
Anti ENA Profile
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1590-1003-18 G
DA 1590-1005-18 G
Anti-ENA ProfilePlus con prot. centromerica B
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1,
prot. centromerica B)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1590-1003-20 G
DA 1590-1005-20 G
Anti-ENA ProfilePlus con istoni
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, istoni)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1590-1003-25 G
DA 1590-1005-25 G
Anti-ENA ProfilePlus con PM-Scl
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, PM-Scl)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1590-1003-29 G
DA 1590-1005-29 G
Anti-ENA ProfilePlus con Ro-52
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1, Ro-52)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1590-1003-30 G
DA 1590-1005-30 G
Scl-70, Jo-1, PM-Scl
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1590-1003-32 G
DA 1590-1005-32 G
Anti-ENA ProfilePlus con Proteina-P ribosomiali
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1,
Proteina-P ribosomiali)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
DA 1590-1003-33 G
DA 1590-1005-33 G
Anti-ENA ProfilePlus con nucleosomi
(nRNP/Sm, Sm, nucleosomi, Jo-1, SS-A,
SS-B, Scl-70)
IgG
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
10 x 05
AMA Profile
(AMA M2, M4, M9)
IgGM
EUROASSAY
antigeni su strip
10 x 03
DA 1302-1003 G
DA 1620-1003-1 O
112
Autoimmunità
EUROLINE per Autoimmunità
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Formato
.
EUROLINE kit di validazione
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1111-1601-2 G
Profilo Antigeni Neuronali 2
(amfifisina, CV2, PNMA2 (Ma-2/Ta),
Ri, Yo, Hu)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1111-1601-4 G
Profilo antigeni neuronali PLUS RST
(amfifisina, CV2, PNMA2 (Ma-2/Ta), Ri, Yo,
Hu, recoverina, SOX1, titina)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1111-1601-5 G
Profilo Antigeni neuronali
recoverina
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1111-1601-6 G
Profilo antigeni neuronali
SOX1, titina
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
Sindromi Neurologiche Paraneoplastiche-12
(amfifisina, CV2, PNMA2 (Ma-2/Ta), Ri, Yo,
Hu, recoverina, SOX1, titina, Zic4, GAD65,
tr (DNER))
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 1130-1601-1 G
Gangliosidi profilo 1
(GM1, GD1b, GQ1b)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1130-1601-1 M
Gangliosidi profilo 1
(GM1, GD1b, GQ1b)
IgM
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1130-1601-2 G
Gangliosidi profilo 2
(GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1130-1601-2 M
Gangliosidi profilo 2
(GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b)
IgM
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1200-1601-2 G
DL 1200-6401-2 G
Mieloperossidasi (MPO)
proteinasi 3 (PR3)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 1200-1601-3 G
DL 1200-6401-3 G
Mieloperossidasi (MPO)
proteinasi 3 (PR3)
membrana glomerulare basale (GBM)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
Liver profile 2
(AMA-M2, M2-3E, LC-1, LKM-1, SLA/LP)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 1300-1601-3 G
DL 1300-6401-3 G
Liver profile
(AMA-M2, LKM-1, LC-1, SLA/LP)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 1300-1601-4 G
DL 1300-6401-4 G
Profilo Epatopatie Autoimmuni
(AMA M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210,
LC-1, LKM-1, SLA/LP, Ro-52)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 1300-1601-5 G
Epatopatie Autoimmuni 14 ac
(AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210,
LKM-1, LC-1, SLA/LP, SS-A, Ro-52, Scl-70,
CENP A, CENP B, PGDH)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1530-1601 G
Profilo Miositi
(Mi-2, Ku, PM-Scl, Jo-1, PL-7, PL-12, Ro-52)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1530-1601-3 G
DL 1530-6401-3 G
Profilo Miositi 3
(Mi-2, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, SRP, Jo-1,
PL-7, PL-12, OJ, EJ,Ro-52)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 1530-1601-4 G
Miopatie Infiammatorie Autoimmuni
(Mi-2 alfa, Mi-2 beta, TIF10γ, MDA5, NXP2,
SAE1, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP,
PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
Profilo Sclerosi (Nucleoli)
(Scl-70, CENP A, CENP B, RP11, Rp155,
fibrillarina, NOR90, Th/To, PM-Scl100,
PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DL 1590-1601-1 G
DL 1590-6401-1 G
Anti-ENA ProfilePlus 1
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70, Jo-1)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 1590-1601-3 G
DL 1590-6401-3 G
ANA Profile 3
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B,Scl-70,
PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, dsDNA,
nucleosomi, istoni,Proteina-P ribosomiali,
AMA M2)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 1590-1601-5 G
DL 1590-6401-5 G
ANA Profile 5
(nRNP/Sm, Sm, RNP70, RNPA, RNPC, SS-A,
Ro-52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1,CENP B,
PCNA, dsDNA, nucleosomi,istoni,Proteina-P
ribosomiali, AMA M2)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 0160-1601 G new!
DL 1111-1601-7 G new!
DL 1111-6401-7 G
DL 1300-1601-2 G new!
DL 1300-6401-2 G
DL 1532-1601 G
113
EUROLINE per Autoimmunità
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Formato
.
DL 1590-1601-8 G
DL 1590-6401-8 G
ANA Profile 1
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70,
Jo-1, CENP B, dsDNA, nucleosomi, istoni,
Proteina-P ribosomiali)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 1590-1601-23 G new!
DL 1590-6401-23 G
ANA Profile 23
(nucleosomi, dsDNA, istoni, SS-A, Ro-52,
SS-B, nRNP/Sm, Sm, Mi-2 alfa, Mi-2 beta,
Ku, CENP A, CENP B, Sp100, PML11, Scl-70,
PM-scl100, PM-Scl75, RP11, RP155, gp210,
PCNA, DFS70)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x01
64 x 01
DL 1590-1601-30 G
DL 1590-6401-30 G
EUROLINE ANA Profile 3 plus DFS70
nRNP/Sm, Sm, SS-A, Ro-52, SS-B,
Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA,
dsDNA, nucleosomi, istoni,
Proteina-P ribosomiale, AMA M2, DFS70
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DL 1590-1601-31 G
DL 1590-6401-31 G
ANA Profile/ Mi/ Ku
(Mi-2, Ku, nRNP/Sm, SS-A, Ro-52, SS-B,
Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA,
dsDNA, nucleosomi, Istoni, Prot-P
ribosomiale, AMA-M2)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x01
64 x 01
DL 1590-1601-32 G new!
dsDNA, nucleosomi, istoni, DFS70
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x01
DL 1590-1601-33 G new!
DL 1590-6401-33 G
ANA Profile/ Mi-2/ Ku/ DFS70
(Mi-2, Ku, nRNP/Sm, SS-A, Ro-52, SS-B,
Scl-70, PM-Scl100, Jo-1, CENP B, PCNA,
dsDNA, nucleosomi, Istoni, Prot-P
ribosomiale, AMA-M2, DFS70)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x01
64 x 01
DL 1590-1601-34 G new!
DL 1590-6401-34 G
Mi-2 alfa, Mi-2 beta, Ku, DFS70
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x01
64 x 01
DL 159z-1601 G new!
EUROLINE Anti DFS70
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x01
DL 1910-1601 A new!
Profilo Malattia Celiaca
(transglutaminase tissutale (endomisio)
peptide di fusione gliadina analogo (GAF-3X))
IgA
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x01
DL 1910-1601 G new!
Profilo Malattia Celiaca
(transglutaminase tissutale (endomisio)
peptide di fusione gliadina analogo (GAF-3X))
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x01
Westernblot per la determinazione di anticorpi
Codice
DW 1520-1601-3 G
DW 1520-3001-3 G
114
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e
origine antigene
Formato
EUROLINE-WB
HEp-2 antigeni cellulari
(nucleolari, citoplasmici, mitocondriali)
+ CENP B, SS-A e Ro-52
IgG
antigene totale,
estratto SDS di cellule HEp-2
+ SS-A nativo e CENP B e
Ro-52 ricombinanti
16 x 01
30 x 01
Autoimmunità
ELISA per Autoimmunità
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e origine
antigene
Calibrazione
Formato
EA 1012-9601 G
Perossidasi tiroidea
(TPO)
IgG
ricombinante, da Baculovirus
in cellule di insetto
10/50/500 UI/ml
96 x 01
EA 1013-9601 G
Tireoglobulina
(TG)
IgG
nativo, umano
ghiandola tiroidea
20/100/1000 UI/ml
96 x 01
EA 1015-9601 G
Recettore del TSH
(recettore della tireotropina)
IgG
nativo, tireociti porcini
0/1/2/8/40 UI/l
96 x 01
Recettore del TSH (Fast ELISA)
(recettore della tireotropina)
IgG
nativo, tireociti porcini
0.1/1/2/8/40 UI/l
96 x 01
GAD
IgG
ricombinante acido glutammico
decarbossilasi (GAD65)
5/15/35/120/
250/2000 UI/ml
96 x 01
GAD/IA2 Pool
IgG
ricombinante acido glutammico
decarbossilasi (GAD65)
tirosina fosfatasi
4/10/20/70/
145/450 UI/ml
96 x 01
EA 1023-9601 G
IA-2
IgG
ricombinante tirosina
fosfatasi
10/20/75/250/400/
4000 UI/ml
96 x 01
EA 1060-9601 P
Anti ovaio
IgAGM
antigeni ovarici
6/25/50/100 UR/ml
96 x 01
EA 1063-9601 P
Zona pellucida
IgAGM
antigeni zona pellucida
6/25/50/100 UR/ml
96 x 01
EA 1086-9601
Spermatozoi
screening
IgAGM
antigeni spermatozoi
31/62/125/
250 UR/ml
96 x 01
EA 1086-9601 P
Spermatozoi
IgAGM
antigeni spermatozoi
31/62/125/
250 UR/ml
96 x 01
EA 1086-9601- R P
Spermatozoi determinazione
anticorpale nelliquido seminale
IgAGM
antigeni spermatozoi
31/62/125/
250 UR/ml
96 x 01
EA 1200-1208-1 G
ANCA Profile
(PR3, MPO, elastasi, catepsina
G, BPI, lattoferina)
IgG
granulociti neutrofili umani nativi
e ricombinanti, c-DNA umano
semiquantitativo
12 x 08
EA 1201-9601-2 G
cANCA
proteinasi 3
(PR3-hn-hr)
IgG
hn: nativo, granulociti neutrofili
umani,
hr: ricombinante, c-DNA umano
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1211-9601 G
pANCA:
mieloperossidasi (MPO)
IgG
nativo, granulociti neutrofili
umani
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1251-9601 G
Membrana basale
glomerulare (GBM)
IgG
catena alfa-3 del collagene
tipo IV, incl. il dominio NC1, di
rene bovino
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1254-9601 G
Recettore fosfolipasi A2
(PLA2R)
IgG
Ricombinante, c-DNA umano
espresso in linea cell. umana
2/20/100/500/
1500 UR/ml
96 x 01
EA 1302-9601 G
Antigene solubile epatico/
antigene fegato-pancreas
(SLA/LP)
IgG
SLA/LP ricombinante
espressione in E. coli
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1307-9601 G
Ag citoplasmatico epatico
tipo 1
(LC-1)
IgG
formiminotransferasiciclodeaminasi ricombinante,
da Baculovirus in cellule di
insetto
semiquantitativo
96 x 01
EA 1321-9601 G
Microsomi fegato-rene
LKM-1
IgG
citocromo P450 IID6
ricombinante, da Baculovirus
in cellule di insetto
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1361-9601 G
Cellule parietali
(PCA)
IgG
nativo, H+/K+ATPasi,
mucosa gastrica porcina
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1362-9601 G
Fattore intrinseco
IgG
nativo, mucosa gastrica
porcina
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1435-9601 G
Recettore dell’acetilcolina
IgG
ricombinante,
espressione in cell. HEK
0/0.25/0.75/2.5/
8 nmol/l
96 x 01
Dermatology profile
(BP180-NC16A-4X, BP230-CF,
desmogleina 1, desmogleina 3
envoplachina, collagene VII
separatamente)
IgG
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
12 x 08
Envoplachina
IgG
ricombinante,
espressione in E. coli
semiquantitativo
48 x 01
EA 1015-9601-1 G
EA 1022-9601 G
EA 1022-9601-1 G
EA 1490-1208-1 G
EA 1491-4801 G
115
ELISA per Autoimmunità
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e origine
antigene
Calibrazione
Formato
EA 1495-4801 G
Desmogleina 1
IgG
ricombinante, espressione in
cellule di mammifero,
dominio extracellulare
2/20/200 UR/ml
48 x 01
EA 1496-4801 G
Desmogleina 3
IgG
ricombinante, espressione in
cellule di mammifero,
dominio extracellulare
2/20/200 UR/ml
48 x 01
EA 1502-4801-1 G
BP230-CF
IgG
ricombinante,
espressione in E. coli
2/20/200 UR/ml
48 x 01
EA 1502-4801-2 G
BP180-4x-NC16A-4X
IgG
ricombinante,
espressione in E. coli,
tetramero del dominio NC16A
2/20/200 UR/ml
48 x 01
EA 1505-9601 G
Peptide citrullinato
ciclico(CCP)
IgG
CCP sintetico
altamente purificato
(seconda generazione)
1/5/20/100/200
UR/ml
96 x 01
EA 151a-4802 G
Sa
IgG
antigene Sa citrullinato
2/20/200 UR/ml
48 x 02
EA 151b-9601 G
CEP-1
IgG
peptide citrullinato
alfa-enolasi
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1560-9601 G
Istoni
IgG
nativo, istoni altamente purificati,
timo di bovino
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1571-9601 G
DNA a doppia elica
(dsDNA)
IgG
dsDNA nativo altamente
purificato
10/100/800 UI/ml
96 x 01
EA 1572-9601 G
dsDNA-NcX
IgG
dsDNA genomico altamente
purificato, legato con
nucleosomi
10/100/800 UI/ml
96 x 01
EA 1574-9601 G
Nucleosomi
IgG
nativo, nucleosomi,
timo di vitello
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1576-9601 G
DNA a singola elica
(ssDNA)
IgG
ssDNA denaturato
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1584-9601 G
PM/Scl
IgG
ricombinante, espressione in
E. coli
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1590-1208-1 G
ENA ProfilePlus 1
(nRNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B,
Scl-70, Jo-1)
IgG
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
12 x 08
EA 1590-1208-2 G
ENA ProfilePlus 2
(Proteina-P, nRNP/Sm, Sm,
SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1,
centromero)
IgG
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
12 x 08
EA 1590-9601-7 G
ENA Pool Plus
(mix Antig Ag: nRNP/Sm, Sm,
SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1)
IgG
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
96 x 01
EA 1590-9601-8 G
ANA screen
(mix di Antig: dsDNA, istoni,
Proteina-P ribosomiali, nRNP/
Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70,
Jo-1, centromero)
IgG
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
96 x 01
EA 1590-9601-9 G
Anti ENA Pool
(mix di Antig: nRNP/sm, Sm,
SS-A, SS-B,Scl-70,
Proteina-P-rib., Ro-52)
IgG
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
96 x 01
EA 1590-9601-11 G
ANA screen 11
(mix di Antig: PCNA, PM-Scl,
Protein-P rib.,nRNP/Sm, Sm,
SS-A, Ro-52, SS-B, Scl-70,
Jo-1 centromero)
IgG
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
96 x 01
EA 1590-1208-12 G
ENA SLE Profile 2
(dsDNA, istoni, nucleosomi,
nRNP, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70)
IgG
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
12 x 08
EA 1590-9601-14 G
ANA screen 9
(mix di Antig: PCNA, PM-Scl,
Protein-P rib. nRNP/Sm, Sm,
SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1)
IgG
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
96 x 01
116
Autoimmunità
ELISA per Autoimmunità
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e origine
antigene
Calibrazione
Formato
EA 1591-9601 G
nRNP/Sm
IgG
nativo, U1-nRNP, incl. 70K, A, C,
B, B’, D, E, F, G, timo di vitello
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1593-9601 G
Sm
IgG
nativo, U2, U4, U5, U6-nRNP,
incl. B, B’, D, E, F, G, timo vitello
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1595-9601 G
SS-A (Ro)
IgG
nativo, proteine spec. per
SS-A (60 kDa),timo vitello
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1597-9601 G
SS-B (La)
IgG
nativo, proteina spec. per
SS-B (48 kDa), timo di vitello
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1599-9601 G
Scl-70
IgG
nativo, DNA topoisomerasi I,
timo di vitello
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 159z-9601 G
DFS70
IgG
DFS70
ricombinante
semiquantitativo
96 x 01
EA 1611-9601 G
Centromero
IgG
proteina centromerica B
ricombinante, da Baculovirus
in cellule di insetto
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1621-9601 A
Cardiolipina (AMA M1)
IgA
nativo,
cuore bovino
2/12/120 PL IgA U/ml
96 x 01
EA 1621-9601 G
Cardiolipina (AMA M1)
IgG
nativo,
cuore bovino
2/12/120 PL IgG U/ml
96 x 01
EA 1621-9601 M
Cardiolipina (AMA M1)
IgM
nativo,
cuore bovino
2/12/120 PL IgM U/ml
96 x 01
EA 1621-9601 P
Cardiolipina (AMA M1)
IgAGM
nativo,
cuore bovino
2/12/120 UR/ml
96 x 01
EA 1622-9601 G
AMA M2-3E
IgG
nativo, complesso piruvato
deidrogenasi, cuore bovino
+ antigeni ricombinanti M2
(BPO)
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 162a-9601 A
Fosfatidilserina
IgA
nativo,
cervello di bovino
2/12/120 UR/ml
96 x 01
EA 162a-9601 G
Fosfatidilserina
IgG
nativo,
cervello di bovino
2/12/120 UR/ml
96 x 01
EA 162a-9601 M
Fosfatidilserina
IgM
nativo,
cervello di bovino
2/12/120 UR/ml
96 x 01
EA 162a-9601 P
Fosfatidilserina
IgAGM
nativo,
cervello di bovino
2/12/120 UR/ml
96 x 01
EA 1632-9601 A
Beta-2-glicoproteina 1
IgA
nativo,
siero umano
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1632-9601 G
Beta-2-glicoproteina 1
IgG
nativo,
siero umano
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1632-9601 M
Beta-2-glicoproteina 1
IgM
nativo,
siero umano
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1632-9601 P
Beta-2-glicoproteina 1
IgAGM
nativo,
siero umano
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1641-9601 G
Proteina-P ribosomiali
IgG
nativo, P0/P1/P2 della
subunità 60S dei ribosomi,
timo vitello
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1661-9601 G
Jo-1
IgG
nativo, istidil-tRNA sintetasi,
timo di vitello
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1675-4801 G new!
cN-1A (Mup44, NT6C1A)
IgG
ricombinante,
espresso in E.coli
semiquantitativo
48 x 01
EA 1814-9601 A
Fattore reumatoide IgA
(Ab di classe IgA anti-IgG)
IgA
IgG,
umano
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1814-9601 G
Fattore reumatoide IgG
(Ab di classe IgG anti-IgG)
IgG
IgG,
capra
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1814-9601 M
Fattore reumatoide IgM
(Ab di classe IgM anti-IgG)
IgM
IgG,
umano
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1818-9601 G
Immuno complessi circolanti
(CIC)
IgG
nativo,
C1q umano
2/20/200 UR/ml
96 x 01
117
ELISA per Autoimmunità
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e origine
antigene
Calibrazione
Formato
EA 1910-9601 A
Transglutaminasi tissutale
(endomisio)
IgA
ricombinante, da Baculovirus
in cellule di insetto
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EA 1910-9601 G
Transglutaminasi tissutale
(endomisio)
IgG
ricombinante, da Baculovirus
in cellule di insetto
semiquantitativo
96 x 01
EA 1947-4801 G
Collagene Tipo VII
IgG
collagene ricombinante tipo VII
c-DNA umano
espresso in linea cell umana
2/20/200 UR/ml
48 x 01
ELISA per la determinazione di anticorpi diretti verso altri antigeni
Codice
Anticorpi anti
Descrizione e origine
antigene
Classe Ig
Calibrazione
Formato
EV 2841-9601 A
Saccharomyces cerevisiae
mannano di
S. cerevisiae
IgA
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EV 2841-9601 G
Saccharomyces cerevisiae
mannano di
S. cerevisiae
IgG
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EV 3011-9601 A
Gliadina (GAF-3X)
Peptidi sintetici
(GAF-3X)
IgA
2/25/200 UR/ml
96 x 01
EV 3011-9601 G
Gliadina (GAF-3X)
Peptidi sintetici
(GAF-3X)
IgG
2/25/200 UR/ml
96 x 01
EV 3840-9601 E
IgE totali
Anti-IgE umane
(pecora)
IgE
0/10/100/500 UI/ml
96 x 01
118
Autoimmunità
RIA per Autoimmunità
Codice
Anticorpi anti
Descrizione e origine
antigene
Calibrazione
Formato
RA 1012-10001-1
Perossidasi tiroidea (TPO)
tubi coattati (CT)
perossidasi tiroidea nativa,
umana
0/8/40/200/1000/
7500 U/ml
100 x 01
RA 1012-10001-2
Perossidasi tiroidea (TPO)
precipitazione
perossidasi tiroidea nativa,
umana
12/40/120/400/
1200/4000 U/ml
100 x 01
RA 1012-10001-3
RA 1012-20001-3
Perossidasi tiroidea (TPO)
separazione magnetica
perossidasi tiroidea nativa,
umana
20/80/400/2000/ 8000
U/ml
100 x 01
200 x 01
RA 1013-10001-1
Tireoglobulina (TG)
tubi coattati (CT)
tireoglobulina nativa,
umana
0/20/50/200/1000/
4000 U/ml
100 x 01
RA 1013-10001-3
Tireoglobulina (TG)
separazione magnetica
tireoglobulina nativa,
umana
20/80/250/1000/ 4000
U/ml
100 x 01
RA 1015-10001-1
Recettore TSH
tubi coattati (CT)
recettore TSH nativo,
porcino
0/1/2/8/40 UI/l
100 x 01
RA 1015-10001-2
Recettore TSH
separazione con polietileneglicole (PEG)
recettore TSH nativo,
porcino
0/5/15/45/135/
405 U/l
100 x 01
RA 1022-5001
RA 1022-10001
GAD
precipitazione
ricombinante acido
glutammico decarbossilasi
0/1/3/10/30/300 U/ml
50 x 01
100 x 01
RA 1023-5001
RA 1023-10001
IA2
precipitazione
ricombinante
tirosina fosfatasi
0/0.75/2/10/50 U/ml
50 x 01
100 x 01
RA 1024-5001
RA 1024-10001
Insulina
precipitazione
prodotto di sintesi,
umana
0/0.4/1/10/50 U/ml
50 x 01
100 x 01
Recettore acetilcolina (ACHR)
precipitazione
estrattivo umana
0/0.25/0.75/
2.5/8 nmol/l
30 x 01
100 x 01
RA 1438-1201
P/Q canali del calcio (VGCC)
precipitazione
estrattivo leporino
indiretto
12 x 01
RA 1571-10001
DNA a doppia elica (dsDNA)
precipitazione
DNA plasmidico
6 standard,
variabile 0-100 UI/ml
100 x 01
Anticorpi anti
Descrizione e origine
antigene
Calibrazione
Formato
RD 1013-10001
Tireoglobulina (TG)
Tubi coattati (CT); IRMA
Tireoglobulina nativa
0.3/1/4/20/100/
250 ng/ml
100 x 01
RD 1016-10001
Triiodotironina libera (FT3)
tubi coattati (CT)
Triiodotironina,
umana
0/2/5/10/20/
40 pmol/l
100 x 01
RD 1017-10001
Tiroxina libera (FT4)
tubi coattati (CT)
Tiroxina,
umana
0/6/12/25/50/
100 pmol/l
100 x 01
RD 1018-10001
Tireotropina (TSH)
tubi coattati (CT); IRMA
Tireotropina,
umana
0/0.06/0.15/0.6/2.5/
15/50/100 µ UI/ml
100 x 01
RD 1019-10001
Calcitonina
tubi coattati (CT); IRMA
Calcitonina,
umana
6 standards,
variabile 0-2000 pg/ml
100 x 01
RA 1435-3001-1
RA 1435-10001-1
RIA per Autoimmunità
Codice
119
IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
Ghiandola tiroidea
(MAb + TAb)
IgG
ghiandola tiroidea,
scimmia
10 x 03
10 x 05
FA 1010-1005-1
Ghiandola tiroidea (MAb + TAb)
mitocondri (AMA), LKM
IgG
ghiandola tiroidea
rene
(2 BIOCHIPs per poz.)
scimmia
ratto
10 x 05
FA 1010-1005-2
“Mosaico Poliendocrinopatie”
ghiandola tiroidea (MAb +TAb)
isole pancreatiche
corteccia surrenale
antigeni ovarici
cellule di Leydig
cellule parietali (PCA)
IgAGM
6 BIOCHIPs per poz.:
ghiandola tiroidea
pancreas
surrene
ovaio
testicolo
stomaco
scimmia
scimmia
scimmia
scimmia
scimmia
scimmia
FA 1010-1005-3
FA 1010-1010-3
“EUROPLUS”
Ghiandola tiroidea (MAb +TAb)
tireoglobulina (TG)
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
ghiandola tiroidea
BIOCHIPs di TG
scimmia
umana
FA 1020-1003
FA 1020-1005
FA 1020-1010
FA 1020-2005
FA 1020-2010
Isole pancreatiche
IgG
pancreas
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
FA 1020-1005-1
FA 1020-1010-1
FA 1020-2010-1
Isole pancreatiche
IgG
pancreas
(tre 1 x 1 mm BIOCHIPs
per pozzetto)
scimmia
10 x 05
10 x 10
20 x 10
FA 1020-1003-3
FA 1020-1005-3
FA 1020-1010-3
FA 1020-2005-3
FA 1020-2010-3
Isole pancreatiche, GAD
cervello: materia bianca e grigia,
citoplasma cellule Purkinje (Yo),
Hu e Ri
IgG
pancreas
cervelletto
(2 BIOCHIPs per poz.)
scimmia
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
FA 1022-1003-50
FA 1022-1005-50
acido glutammico decarbossilasi
(GAD) 65 kDa
IgG
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 90
EU 90
10 x 03
10 x 05
FA 1040-1005
Ghiandola paratiroide
IgAGM
ghiandola
paratiroidea
scimmia
10 x 05
FA 1050-1003
FA 1050-1005
Corteccia surrenale
IgAGM
ghiandola
surrenale
scimmia
10 x 03
10 x 05
FA 1060-1003
FA 1060-1005
Antigeni ovarici
IgAGM
ovaio
scimmia
10 x 03
10 x 05
“Mosaico infertilità 7”
Antigeni ovarici
Cellule di Leydig
Antigeni della placenta
spermatozoi
antigeni dell’utero
IgAGM
5 BIOCHIP per poz.:
ovaio
testicolo
placenta
striscio
utero
scimmia
scimmia
scimmia
umana
scimmia
FA 1080-1005
Cellule di Leydig
IgAGM
testicolo
scimmia
10 x 05
FA 1086-1003
FA 1086-1005
FA 1086-1010
Spermatozoi
IgAGM
striscio
umana
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FA 1090-1005
Antigeni ghiandola pituitaria
IgAGM
ghiandola pituitaria
(lobo anteriore + posteriore)
scimmia
10 x 05
FA 1091-1005
Antigeni ghiandola pituitaria
IgAGM
ghiandola pituitaria
(lobo anteriore)
scimmia
10 x 05
FA 1100-1005*
Antigeni ipotalamo
IgAGM
nucleo sopraottico
e paraventricolare
scimmia
10 x 05
Cervello: materia grigia e bianca,
citoplasma cellule Purkinje (Yo),
antigeni Hu e Ri
CV2, Ma, amfifisina
IgAGM
cervelletto
scimmia
10 x 05
10 x 10
FA 1111-1003-1
FA 1111-1005-1
FA 1111-1010-1
“Mosaic Neurology 1”
Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina
nervi mielinizzati
nervi amielinizzati
IgAGM
3 BIOCHIPs per poz.:
cervelletto
nervi
intestino
scimmia
scimmia
scimmia
FA 1111-1003-2
FA 1111-1005-2
FA 1111-1010-2
“Mosaic Neurology 2”
Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina
nervi mielinizzati
IgAGM
2 BIOCHIPs per poz.:
cervelletto
nervi
scimmia
scimmia
Codice
FA 1010-1003
FA 1010-1005
FA 1060-1003-7
FA 1111-1005
FA 1111-1010
* Marcatura CE in fase di validazione
120
10 x 05
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
Autoimmunità
IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
FA 1111-1005-8
FA 1111-1010-8
“Mosaic Neurology 8”
Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina
nervi mielinizzati
nervi amielinizzati
isole pancreatiche
IgAGM
4 BIOCHIPs per poz.:
cervelletto
nervi
intestino
pancreas
scimmia
scimmia
scimmia
scimmia
FA 1111-1003-14
FA 1111-1005-14
FA 1111-1010-14
Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina
nervi amielinizzati
IgAGM
cervelletto
intestino
(2 BIOCHIPs per poz.)
scimmia
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FA 1111-1005-16
FA 1111-1010-16
Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina
nervi mielinizzati
nervi amielinizzati
nuclei cellulari (ANA)
IgAGM
cervelletto
nervi
Intestino
HEp-2
(4 BIOCHIPs per poz.)
scimmia
scimmia
scimmia
umana
10 x 05
10 x 10
FA 1111-1003-17
FA 1111-1005-17
FA 1111-1010-17
FA 1111-2005-17
“Mosaic Neurology 17”
Yo, Hu, Ri, CV2, Ma, amfifisina, NMO
antigeni cerebrali, NMO
antigeni del nervo ottico
aquaporina-4
IgAGM
5 BIOCHIPs per poz.:
cervelletto
cervello
nervo ottico
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
FA 1112-1003-50
FA 1112-1005-50
fattore di crescita epidermico
Delta e Notch-like (DNER)
IgG
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
Purkinje Cell Mosaic 1
Yo/CDR2
DNER
ITPR1
CARP
IgG
4 BIOCHIPs per poz.
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
FA 111a-1003-51
FA 111a-1005-51
Zinc finger protein ZIC4
IgG
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 90
EU 90
10 x 03
10 x 05
FA 111m-1003-3
FA 111m-1005-3
FA 111m-1010-3
antigeni ippocampo
antigeni cervelletto
Recett. del glutammato (NMDA)
IgG
ippocampo
cervelletto
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
(4 BIOCHIPs per poz.)
ratto
ratto
EU90
EU90
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FA 1120-1005
Nervi mielinizzati (mielina)
IgAGM
nervi (nervo surale)
scimmia
10 x 05
FA 1128-1005-1 new!
FA 1128-1010-1
“NMOSD Screen 1”
Aquaporina-4 (AQP-4)
Glicoproteina mielinica
oligodendrocitaria (MOG)
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
EU 90
EU 90
EU 90
FA 1128-1003-50
FA 1128-1005-50
FA 1128-1010-50
Aquaporina-4
IgG
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
FA 112d-1003-1
FA 112d-1005-1
“Mosaico Encefalite autoimm.1”
Recett. del glutammato (NMDA)
Recett. del glutammato (AMPA1)
Recett. del glutammato (AMPA2)
CASPR2
LGI1
recettore GABA B1/B2
IgG
6 BIOCHIPs per poz.
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
EU90
EU90
EU90
EU90
EU90
EU90
FA 112d-1003-6
“Mosaico Encefalite autoimm.6”
Recett. del glutammato (NMDA)
CASPR2
Recett. del glutammato (AMPA1/2)
LGI1
DPPX
recettore GABA B
IgG
6 BIOCHIPs per poz.
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
EU90
EU90
EU90
EU90
EU90
EU90
FA 112d-1003-51
FA 112d-1005-51
FA 112d-1010-51
Recettore del glutammato
(tipo NMDA)
IgG
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU90
EU90
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FA 112k-1003-1
FA 112k-1005-1
Recettore glutammato (AMPA1)
Recettore glutammato (AMPA2)
IgG
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
controllo transfezione
(3 BIOCHIPs per poz.)
EU90
EU90
EU90
10 x 03
10 x 05
FA 112l-1003-50
FA 112l-1005-50
recettore GABA B
IgG
cellule trasfettate e
cell. non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU90
EU90
10 x 03
10 x 05
Codice
FA 1113-1005-1 new!
scimmia
scimmia
scimmia
EU90
EU90
EU 90
EU 90
EU90
EU90
EU90
EU90
EU 90
EU 90
Formato
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 05
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 03
121
IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
Dipeptyl
amminopeptidasi (DPPX)
IgG
cellule trasfettate e
cell. non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU90
EU90
10 x 03
10 x 05
FA 1151-1003-50 new!
FA 1151-1005-50
IgLON family member 5 (IgLON5)
IgG
cellule trasfettate e
cell. non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU90
EU90
10 x 03
10 x 05
FA 1156-1005-50* new!
FA 1156-1010-50*
Glicoproteina mielinica
oligodendrocitaria (MOG)
IgG
cellule trasfettate e
cell. non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU90
EU90
10 x 05
10 x 10
FA 1170-1005
Antigeni dell’occhio
IgAGM
occhio
scimmia
10 x 05
FA 1172-1005
Retina
IgAGM
occhio
scimmia
10 x 05
FA 1200-1005
FA 1200-1010
FA 1200-2005
Citoplasma dei granulociti
(cANCA,pANCA),
nuclei dei granuloc. (GS-ANA)
IgG
granulociti,
fissati in etanolo
umana
10 x 05
10 x 10
20 x 05
FA 1201-1005
FA 1201-1010
Granulociti
(cANCA, pANCA)
IgG
granulociti,
fissati in formalina
umana
10 x 05
10 x 10
FA 1201-1003-2
FA 1201-1005-2
FA 1201-1010-2
FA 1201-2005-2
FA 1201-2010-2
“Mosaic Granulociti 2”
cANCA, pANCA, GS-ANA
cANCA, pANCA
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
umana
umana
FA 1201-1003-4
FA 1201-1005-4
FA 1201-1010-4
FA 1201-2005-4
“Mosaic Granulociti 4”
cANCA, pANCA, GS-ANA
cANCA, pANCA
nuclei cellulari (ANA)
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
HEp-2
umana
umana
umana
FA 1201-1003-13
FA 1201-1005-13
FA 1201-1010-13
FA 1201-2005-13
FA 1201-2010-13
“Mosaic Granulociti 13”
cANCA, pANCA, GS-ANA
nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA
cANCA, pANCA
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
HEp-2 + granulociti (EHO)
granulociti (HCHO)
umana
umana
umana
FA 1201-1003-15
FA 1201-1005-15
FA 1201-1010-15
FA 1201-2005-15
FA 1201-2010-15
“Mosaic Granulociti 15”
cANCA, pANCA, GS-ANA
nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA
IgG
2 BIOCHIPs per poz.
granulociti (EOH)
HEp-2 + granulociti (EOH)
umana
umana
FA 1201-1005-17
FA 1201-1010-17
“EUROPLUS Mosaic Granulociti 17”
cANCA, pANCA, GS-ANA
cANCA, pANCA
cANCA, pANCA
nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
granulociti (MOH)
HEp-2 + granulociti (EOH)
umana
umana
umana
umana
FA 1201-1005-20
FA 1201-1010-20
“EUROPLUS Mosaic Granulociti 20”
cANCA, pANCA, GS-ANA
pANCA: MPO
cANCA: PR3
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
BIOCHIPs di MPO
BIOCHIPs di PR3
FA 1201-1003-22
FA 1201-1005-22
FA 1201-1010-22
FA 1201-2005-22
“EUROPLUS Mosaic Granulociti 22”
cANCA, pANCA, GS-ANA
cANCA, pANCA
pANCA: MPO
cANCA: PR3
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
BIOCHIPs di MPO
BIOCHIPs di PR3
FA 1201-1005-25
FA 1201-1010-25
FA 1201-2005-25
FA 1201-2010-25
“EUROPLUS Mosaic Granulociti 25”
cANCA, pANCA, GS-ANA
nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA,
cANCA, pANCA
membrana basale glomerulare (GBM)
pANCA: MPO
cANCA: PR3
IgG
6 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
HEp-2+granulociti(EOH)
granulociti (HCHO)
BIOCHIPs di GBM
BIOCHIPs di
MPOBIOCHIPs di PR3
FA 1201-1003-32
FA 1201-1005-32
FA 1201-1010-32
FA 1201-2005-32
FA 1201-2010-32
“EUROPLUS Mosaic Granulociti 32”
cANCA, pANCA, GS-ANA
cANCA, pANCA
nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA
pANCA: MPO
cANCA: PR3
IgG
5 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
granulociti (HCHO)
HEp-2+granulociti(EOH)
BIOCHIPs di
MPOBIOCHIPs di PR3
Codice
FA 112m-1003-50
FA 112m-1005-50
* Marcatura CE in fase di validazione
122
umana
umana
umana
umana
umana
umana
umana
umana
umana
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
Autoimmunità
IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
“Mosaic Granulociti 40”
cANCA, pANCA, GS-ANA
nuclei cellulari (ANA), cANCA, pANCA
cANCA, pANCA,
lattoferina ligante-DNA (pANCA)
ANCA negativo
IgG
5 BIOCHIPs per poz.:
granulociti (EOH)
HEp-2+granulociti(EOH)
granulociti (HCHO)
granulociti lattoferina spec.
Granulociti HSS
umana
umana
umana
umana
umana
cANCA, pANCA, GS-ANA
IgG
Granulociti
fissati in metanolo
umana
10 x 05
10 x 10
Lattoferina ligante-DNA (pANCA)
ANCA negativo
IgG
LFS granulociti
HHS granulociti
(2 BIOCHIPs per poz.)
umana
10 x 05
FA 1221-1005
Antigeni linfocitari
IgG
linfociti
umana
10 x 05
FA 1230-1003
FA 1230-1005
FA 1230-1010
Antigeni trombociti
IgG
trombociti
umana
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FA 1250-1003
FA 1250-1005
FA 1250-1010
Glomerulari renali (GMB)
+ tubuli renali
IgG
rene
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FA 1250-1003-1
FA 1250-1005-1
FA 1250-1010-1
“EUROPLUS”
Glomeruli e tubuli renali
membrana basale glomerulare (GBM)
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
rene
BIOCHIPs di GBM
scimmia
FA 1254-1003-1 new!
FA 1254-1005-1
FA 1254-1010-1
Mosaico Nefropatia Membranosa
THSD7A
Recettore fosfolipasi A2 (PLA2R)
Trombospondina di tipo 1 7A (THSD7A)
IgG
cellule trasfettate
cell non trasfettate
EU 90
10 x 03
10 x 05
10 x 10
Recettore fosfolipasi A2
(PLAR2)
IgG
cellule trasfettate
cell non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 90
EU 90
10 x 03
10 x 05
10 x 10
Trombospondina
di tipo 1 7A (THSD7A)
IgG
cellule trasfettate
cell non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 90
EU 90
10 x 03
10 x 05
FA 1271-1003-1
FA 1271-1005-1
FA 1271-1010-1
Glomeruli renali (GBM)
alveoli polmonari
(Goodpasture syndrome)
IgG
rene
polmone
(2 BIOCHIPs per poz.)
scimmia
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FA 1300-1005
FA 1300-1010
Antigeni epatici specifici
IgAGM
fegato
scimmia
10 x 05
10 x 10
FA 1300-1003-1
FA 1300-1005-1
FA 1300-1010-1
FA 1300-2005-1
“Liver Mosaic 1”
microsomi fegato-rene (LKM) ANA
LKM, mitocondri (AMA)
IgAGM
2 BIOCHIPs per poz.:
fegato
rene
ratto
ratto
FA 1300-1003-2
FA 1300-1005-2
FA 1300-2005-2
“Liver Mosaic 2”
antigeni epatici, nuclei cellulari (ANA)
AMA M7, antigeni cardiaci,
nuclei cellulari (ANA),
LKM, ANA
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgAGM
6 BIOCHIPs per poz.:
fegato
cuore
HEp-2
fegato
rene
stomaco
scimmia
scimmia
umana
ratto
ratto
ratto
FA 1300-1005-3
“Liver Mosaic 3”
antigeni epatici, nuclei cellulari (ANA)
muscolo scheletrico
nuclei cellulari (ANA)
LKM, nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgAGM
6 BIOCHIPs per poz.:
fegato
muscolo iliopsoas
HEp-2
fegato
rene
stomaco
scimmia
scimmia
umana
ratto
ratto
ratto
FA 1300-1005-8
FA 1300-2005-8
“Liver Mosaic 8”
antigeni epatici, nuclei cellulari (ANA)
F-actina
nuclei cellulari (ANA)
LKM, ANA
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgAGM
6 BIOCHIPs per poz.:
fegato
VSM47
HEp-2
fegato
rene
stomaco
scimmia
ratto
umana
ratto
ratto
ratto
FA 1300-1005-9
FA 1300-1010-9
“Liver Mosaic 9”
F-actina
LKM, ANA
LKM, mitocondri (AMA)
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
VSM47
fegato
rene
stomaco
ratto
ratto
ratto
ratto
Codice
FA 1201-1005-40
FA 1202-1005
FA 1202-1010
FA 1215-1005-1
FA 1254-1003-50
FA 1254-1005-50
FA 1254-1010-50
FA 1254-1003-51* new!
FA 1254-1005-51*
Formato
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
20 x 05
10 x 05
10 x 05
20 x 05
10 x 05
10 x 10
123
IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici
Codice
FA 1300-1005-21
FA 1300-1010-21
FA 1302-1005-50
FA 1302-1010-50
FA 1360-1003
FA 1360-1005
FA 1360-1010
FA 1360-2005
FA 1360-2010
FA 1360-1003-1
FA 1360-1005-1
FA 1360-1010-1
FA 1360-2005-1
FA 1362-1003
FA 1362-1005
FA 1362-1003-1
FA 1362-1005-1
FA 1362-1010-1
FA 1362-2005-1
FA 1380-1003
FA 1380-1005
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
“Liver screen 1”
mitocondri (AMA), LKM
antigeni solubili fegato/
antigeni fegato-pancreas (SLA/LP)
LKM, ANA
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
rene
cellule trasfettate
ratto
EU 90
fegato
stomaco
ratto
ratto
antigeni solubili fegato/
antigeni fegato-pancreas (SLA/LP)
IgG
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 90
EU 90
10 x 05
10 x 10
Cellule parietali
(PCA)
IgG
stomaco
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
Cellule parietali (PCA)
mitocondri (AMA), LKM
IgG
stomaco
rene
(2 BIOCHIPs per poz.)
scimmia
ratto
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
Fattore intrinseco
IgG
BIOCHIPs fattore intrinseco
“EUROPLUS”
cellule parietali (PCA)
fattore intrinseco
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
stomaco
BIOCHIPs fattore intrinseco
scimmia
cellule caliciformi intestinali
IgAG
intestino
scimmia
EU 80
cellule caliciformi intestinali
IgA/G
cellule caliciformi
"Mosaico malattia di Crohn 1"
ag. pancreas rPAg1 (CUZD1)
ag. pancreasrPAg2 (GP2)
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cell non trasfettate
EU 90
EU 90
EU 90
FA 1391-1003-2
FA 1391-1005-2
“Mosaico malattia di Crohn 2”
ag. pancreas rPAg1 (CUZD1)/
rPAg2 (GP2)
IgA/G
2 BIOCHIPs per poz.:
cellule trasfettate
cell non trasfettate
EU 90
EU 90"
FA 1391-1003-3
FA 1391-1005-3
"CIBD Screen 3"
ag. pancreas rPAg1 (CUZD1)/
rPAg2(GP2)
cellule caliciformi intestinali
IgA/G
3 BIOCHIPs per poz.:
cellule trasfettate
cellule caliciformi
cell non trasfettate"
EU 90
EU 80
EU 90"
FA 1391-1003-4
FA 1391-1005-4
“Profilo CIBD 3”
fila superiore:
ag. del pancreas rPAg1 (CUZD1)/
rPAg2 (GP2)
cellule caliciformi
cANCA, pANCA,GS-ANA,
lattoferina ligante-DNA
ANCA negativo
fila inferiore: S. cerevisiae
IgA/G
FA 1391-1003-6
FA 1391-1005-6
"Screen CIBD 6"
ag. del pancreas rPAg1 (CUZD1)/
rPAg2 (GP2)
cellule caliciformi intestinali
S. cerevisiae
cANCA, pANCA, GS-ANA
FA 1391-1003-7
FA 1391-1005-7
"Profilo CIBD 7”
fila superiore:
ag. del pancreas rPAg1 (CUZD1)/
rPAg2 (GP2)
cellule caliciformi intestinali
pANCA
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
cellule caliciformi
granulociti (EOH)
gran. spec.lattoferina
granulociti HSS
striscio fungino
EU 90
EU 90
EU 80
umana
umana
umana
S. cerevisiae
IgA/G
5 BIOCHIPs per poz.:
cellule trasfettate
cellule caliciformi
striscio fungino
granulociti (EOH)
cell non trasfettate
EU 90
EU 80
umana
S. cerevisiae
EU 90
IgA/G
"
fila inferiore: S. cerevisiae
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
FA 1391-1005-1
FA 1391-1010-1
FA 1381-1003
Formato
cellule trasfettate
cellule caliciformi
granulociti (EOH)
cell non trasfettate
EU 90
EU 80
umana
EU 90
striscio fungino
S. cerevisiae
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
FA 1420-1005
Ghiandola parotide
dotti escretori e acini
IgG
parotide
scimmia
10 x 05
FA 1430-1003
FA 1430-1005
Muscolo scheletrico
IgG
muscolo iliopsoas
scimmia
10 x 03
10 x 05
124
Autoimmunità
IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Organo-Specifici
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
FA 1430-1003-1
FA 1430-1005-1
“Mosaic M. Schel./M. Card.”
muscolo scheletrico
muscolo cardiaco
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
cuore
muscolo iliopsoas
scimmia
scimmia
FA 1439-1003-1
FA 1439-1005-1
“​​Mosaico Proteine 1 anti-VGKC Ass.”
(LGI1)
(CASP2)
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cell non trasfettate
EU 90
EU 90
EU 90
Muscolo cardiaco
IgG
cuore
scimmia
10 x 03
10 x 05
20 x 05
Desmogleina 1
Desmogleina 3
IgG
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cell. non trasfettate
(3 BIOCHIPs per poz.)
EU90
EU90
EU90
10 x 05
Epidermide:
desmosomi
membrana strato basale
epidermide
IgG
esofago
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
FA 1501-1003-1
FA 1501-1005-1
FA 1501-1010-1
epidermide
epidermide
IgG
esofago
lingua
(2 BIOCHIPs per poz.)
scimmia
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FA 1501-1003-7
FA 1501-1005-7
FA 1501-1010-7
“Mosaic Dermatology 7”
epidermide
antigeni pemfigoide bolloso
BP230gC
desmogleina 1
desmogleina 3
BP180-NC16A-4X
IgG
6 BIOCHIPs per poz.:
esofago cellule
salt-split skin
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
BIOCHIPs BP180-NC16A-4X
FA 1501-1005-11
“Mosaic Dermatology 11”
epidermide
antigeni pemfigoide bolloso
epitelio di transizione
desmogleina 1
desmogleina 3
BP230gC
BP180-NC16A-4X
gliadina (GAF-3X)
nuclei cellulari (ANA)
endomisio
IgG
11 BIOCHIPs per poz.:
esofago
salt-split skin
mucosa vescicale
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cellule trasfettate
cell non trasfettate
BIOCHIPs BP180-NC16A-4X
BIOCHIPs gliadina (GAF-3X)
HEp-2
fegato
“Mosaic Dermatology 20”
epidermide
pemfigoide bolloso
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
esofago
salt-split skin
scimmia
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
Epidermide:
desmosomi
membrana strato basale
epidermide
IgG
lingua
scimmia
10 x 05
BP180-NC16A-4X
BP 230 gC
IgG
BIOCHIPs BP180-NC16A-4X
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
(3 BIOCHIPs per poz.)
EU90
EU90
FA 1503-1005
Cheratina
(filaggrina, “cheratina RA”)
IgG
esofago
ratto
10 x 05
FA 1507-1005
Epitelio di transizione
(deteminaz. del Pemfigo
paraneoplastico)
IgG
mucosa vescicale
ratto
10 x 05
FA 150b-1005
FA 150b-1010
Anticorpi per la determinazione
del pemfigoide bolloso
IgG
salt-split skin
scimmia
10 x 05
10 x 10
Codice
FA 1461-1003
FA 1461-1005
FA 1461-2005
FA 1495-1005-1
FA 1501-1003
FA 1501-1005
FA 1501-1010
FA 1501-2005
FA 1501-1003-20
FA 1501-1005-20
FA 1501-1010-20
FA 1501-2005-20
FA 1502-1005
FA 1502-1003-1
scimmia
scimmia
EU90
EU90
EU90
scimmia
scimmia
ratto
EU90
EU90
EU90
EU90
Formato
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 05
umana
scimmia
10 x 03
125
IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Sistemici
Codice
Anticorpi nti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
FA 1510-0010-1
FA 1510-1003-1
FA 1510-1005-1
FA 1510-1010-1
FA 1510-2005-1
FA 1510-2010-1
FA 1510-5010-1
Nuclei cellulari
(ANA test totale)
IgG
HEp-2
fegato
(2 BIOCHIPs per poz.)
umana
scimmia
100 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
50 x 10
FA 1510-1005-2
FA 1510-1010-2
Nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA), LKM
IgG
HEp-2
rene
(2 BIOCHIPs per poz.)
umana
ratto
10 x 05
10 x 10
FA 1510-1005-10
FA 1510-1010-10
“EUROPLUS Mosaic ANA 10”
Nuclei cellulari (ANA)
SS-A+SS-B
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
HEp-2
BIOCHIPs SS-A +SS-B
umana
10 x 05
10 x 10
FA 1512-0010-1
FA 1512-1003-1
FA 1512-1005-1
FA 1512-1010-1
FA 1512-2005-1
FA 1512-2010-1
FA 1512-5010-1
Nuclei cellulari
(ANA test totale)
IgG
HEp-20-10
fegato
(2 BIOCHIPs per poz.)
umana
scimmia
100 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
50 x 10
FA 1512-1005-2
FA 1512-1010-2
Nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA), LKM
IgG
HEp-20-10
rene
(2 BIOCHIPs per poz.)
umana
ratto
10 x 05
10 x 10
FA 1512-1010-3
Nuclei cellulari (ANA)
nuclei cellulari (ANA), LKM
IgG
HEp-20-10
fegato
(2 BIOCHIPs per poz.)
umana
ratto
10 x 10
FA 1512-1005-10
FA 1512-1010-10
“EUROPLUS ANA Mosaic 10A”
nuclei cellulari (ANA)
SS-A + SS-B
IgG
2 BIOCHIPper poz
HEp-20-10
BIOCHIPs SS-A +SS-B
FA 1512-1005-20
FA 1512-1010-20
“EUROPLUS ANA Mosaic 20A”
Nuclei cellulari (ANA)
Nuclei cellulari (ANA)
SS-A + SS-B
Proteina-P ribos.
IgG
4 BIOCHIP per poz.
HEp-20-10
fegato
BIOCHIPs SS-A +SS-B
Biochips Prot-P rib.
FA 1512-1005-22
FA 1512-1010-22
“EUROPLUS ANA Mosaic 22A”
Nuclei cellulari (ANA)
Nuclei cellulari (ANA)
nRNP/Sm + Sm + SS-A
SS-B + Scl-70 + Jo-1
IgG
4 Biochips per poz.:
HEp-20-10
fegato
BIOCHIPs nRNP/Sm+Sm+SS-A
BIOCHIPs SS-B + Scl-70 + Jo-1
FA 1520-0010
FA 1520-1005
FA 1520-1010
FA 1520-2005
FA 1520-2010
FA 1520-5010
Nuclei cellulari (ANA)
IgG
HEp 2
umana
100 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
50 x 10
FA 1522-0010
FA 1522-1005
FA 1522-1010
FA 1522-2005
FA 1522-2010
FA 1522-5010
Nuclei cellulari (ANA)
IgG
HEp-20-10
umana
100 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
50 x 10
FA 1572-1003
FA 1572-1005
FA 1572-1010
FA 1572-2003
FA 1572-2005
FA 1572-2010
dsDNA
IgG
emoflagellati
Crithidia
luciliae
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 03
20 x 05
20 x 10
dsDNA (sensitive)
IgG
emoflagellati
Crithidia
luciliae
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
Mitocondri (AMA), LKM
IgAGM
rene
ratto
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
FA 1572-1003-1
FA 1572-1005-1
FA 1572-1010-1
FA 1572-2005-1
FA 1572-2010-1
FA 1620-1003
FA 1620-1005
FA 1620-1010
FA 1620-2005
FA 1620-2010
126
umana
umana
scimmia
umana
scimmia
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
Autoimmunità
IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Sistemici
Codice
Anticorpi nti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
FA 1620-1003-1
FA 1620-1005-1
FA 1620-1010-1
FA 1620-2005-1
FA 1620-2010-1
Mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgAGM
rene
stomaco
(2 BIOCHIPs per poz.)
ratto
ratto
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
FA 1620-1005-2
FA 1620-1010-2
Mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgAGM
rene
stomaco
(2 BIOCHIPs per poz.)
topo
topo
10 x 05
10 x 10
FA 1620-1003-3
FA 1620-1005-3
FA 1620-2005-3
“EUROPLUS”
mitocondri (AMA), LKM
antigene M2
IgAGM
2 BIOCHIPs per poz.:
rene
BIOCHIPs di M2
ratto
10 x 03
10 x 0520
x 05
FA 1620-1005-5
FA 1620-1010-5
“EUROPLUS”
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA) nuclei
cellulari (ANA)
antigene M2
IgAGM
4 BIOCHIPs per poz.:
rene
stomaco
HEp-2
BIOCHIPs M2
ratto
ratto
umana
FA 1621-1005
Mitocondri (AMA)
LKM
IgAGM
rene
topo
10 x 05
FA 1651-1003
FA 1651-1005
FA 1651-1010
F-actina
IgG
VSM47
ratto
10 x 03
10 x 05
10 x 10
TIF1-gamma
IgG
cellule trasfettate
cellule non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 90
EU 90
10 x 05
Muscolatura liscia
(ASMA)
IgAGM
stomaco
ratto
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
Muscolatura liscia (ASMA)
F-actina
IgAGM
stomaco
VSM47
(2 BIOCHIPs per poz.)
ratto
ratto
10 x 05
Muscolatura liscia
(ASMA)
IgAGM
stomaco
topo
10 x 05
FA 1800-1005-1
FA 1800-1010-1
FA 1800-2005-1
“Mosaic Basic Profile 1”
nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
HEp-2
rene
stomaco
umana
ratto
ratto
FA 1800-1003-2
FA 1800-1005-2
FA 1800-1010-2
FA 1800-2005-2
FA 1800-2010-2
“Mosaic Basic Profile 2”
nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
fegato
rene
stomaco
ratto
ratto
ratto
FA 1800-1003-3
FA 1800-1005-3
FA 1800-1010-3
FA 1800-2005-3
“Mosaic Basic Profile 3”
nuclei cellulari (ANA)
nuclei cellulari (ANA),
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
HEp-2
fegato
rene
stomaco
umana
scimmia
ratto
ratto
FA 1800-1003-25
FA 1800-1005-25
FA 1800-2005-25
“Mosaic Basic Profile 25”
nuclei cellulari (ANA), LKM
nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
fegato
fegato
rene
stomaco
ratto
scimmia
ratto
ratto
FA 1802-1005-1
“Mosaic Basic Profile 1A”
nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
HEp-20-10
rene
stomaco
umana
ratto
ratto
FA 1802-1003-3
FA 1802-1005-3
FA 1802-1010-3
FA 1802-2005-3
FA 1802-2010-3
“Mosaic Basic Profile 3A”
nuclei cellulari (ANA)
nuclei cellulari (ANA),
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
HEp-20-10
fegato
rene
stomaco
umana
scimmia
ratto
ratto
FA 1671-1005-50
FA 1710-1003
FA 1710-1005
FA 1710-1010
FA 1710-2005
FA 1710-2010
FA 1710-1005-1
FA 1711-1005
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
20 x 05
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
127
IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Sistemici
Codice
Anticorpi nti
Classe Ig
Substrato
Specie
FA 1802-1010-23
“Mosaic Basic Profile 23A”
nuclei cellulari (ANA)
nuclei cellulari (ANA)
mitocondri (AMA)
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
HEp-20-10
fegato
rene
stomaco
umana
scimmia
topo
topo
FA 1805-1005-13
FA 1805-1010-13
FA 1805-2005-13
“Mosaic Basic Profile 13B”
nuclei cellulari (ANA)
nuclei cellulari (ANA), LKM
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
HEp-2
fegato
rene
stomaco
umana
ratto
ratto
ratto
FA 1812-1003-3
FA 1812-1005-3
FA 1812-1010-3
FA 1812-2005-3
FA 1812-0010-3
“Mosaic Basic Profile 3C”
nuclei cellulari (ANA)
nuclei cellulari (ANA), LKM
mitocondri (AMA), LKM
muscolatura liscia (ASMA)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
HEp-20-10
fegato
rene
stomaco
umana
ratto
ratto
ratto
FA 1911-1003 A
FA 1911-1005 A
FA 1911-1010 A
FA 1911-2005 A
FA 1911-2010 A
FA 1911-0010 A
FA 1911-1003 G
FA 1911-1005 G
FA 1911-1010 G
Endomisio
IgA
esofago
scimmia
2 BIOCHIPs per poz.:
esofago
BIOCHIPs gliadina (GAF-3X)
scimmia
intestino tenue
scimmia
2 BIOCHIPs per poz.:
intestino tenue
BIOCHIPs gliadina (GAF-3X)
scimmia
FA 1911-1003-1 A
FA 1911-1005-1 A
FA 1911-1010-1 A
FA 1911-1005-1 G
FA 1913-1003 A
FA 1913-1005 A
FA 1913-1010 A
FA 1913-2005 A
FA 1913-1003 G
FA 1913-1005 G
IgG
“EUROPLUS”
endomisio
gliadina (GAF-3X)
Endomisio
IgA
IgG
IgA
IgG
FA 1913-1003-1 A
FA 1913-1005-1 A
FA 1913-1010-1 A
FA 1913-2005-1 A
FA 1913-1003-1 G
FA 1913-1005-1 G
“EUROPLUS”
endomisio
gliadina (GAF-3X)
FA 1913-1003-2 A
FA 1913-1005-2 A
FA 1913-1010-2 A
FA 1913-1005-2 G
Endomisio
Endomisio
FA 1913-1010-6 A
FA 1913-1010-6 G
“EUROPLUS”
Endomisio
gliadina (GAF-3X)
Endomisio
Endomisio
IgA
IgG
FA 1913-1005-7 A
FA 1913-1010-7 A
FA 1913-2005-7 A
FA 1913-2010-7 A
FA 1913-1005-7 G
FA 1913-1010-7 G
FA 1913-2005-7 G
FA 1913-2010-7 G
Endomisio
Endomisio
Endomisio
IgA
FA 1914-1003 A
FA 1914-1005 A
FA 1914-1010 A
FA 1914-2005 A
FA 1914-2010 A
FA 1914-1003 G
FA 1914-1005 G
FA 1914-1010 G
FA 1914-2005 G
Endomisio
128
IgA
IgG
IgA
IgG
esofago
intestino tenue
(2 BIOCHIPs per poz.)
4 BIOCHIPs per poz.:
intestino tenue
BIOCHIPs gliadina (GAF-3X)
esofago
fegato
scimmia
scimmia
scimmia
Formato
10 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05100
x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
100 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 10
scimmia
scimmia
IgG
intestino tenue
esofago
fegato
(3 BIOCHIPs per poz.)
scimmia
scimmia
scimmia
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
IgA
fegato
scimmia
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
20 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
IgG
Autoimmunità
IFA per Autoimmunità: Autoanticorpi Sistemici
Codice
Anticorpi nti
Classe Ig
Substrato
Specie
FA 1914-1003-1 A
FA 1914-1005-1 A
FA 1914-1010-1 A
FA 1914-2005-1 A
FA 1914-1003-1 G
FA 1914-1005-1 G
FA 1914-1010-1 G
FA 1914-2005-1 G
“EUROPLUS”
Endomisio
gliadina (GAF-3X)
IgA
2 BIOCHIPs per poz.:
fegato
BIOCHIPs gliadina
scimmia
FA 1914-1003-2 A
FA 1914-1005-2 A
FA 1914-1010-2 A
FA 1914-2005-2 A
FA 1914-1005-2 G
Endomisio
Endomisio
FA 1914-1005-3 A
FA 1914-1010-3 A
FA 1914-2005-3 A
FA 1914-1005-3 G
“EUROPLUS”
Endomisio
Endomisio
gliadina (GAF-3X)
IgG
IgA
intestino tenue
fegato
(2 BIOCHIPs per poz.)
scimmia
scimmia
IgG
IgA
IgG
3 BIOCHIPs per poz.:
fegato
intestino tenue
BIOCHIPs gliadina (GAF-3X)
scimmia
scimmia
Formato
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 05
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 05
Endomisio
IgA
cordone ombelicale
umana
10 x 10
collagene tipo VII NC1
IgG
cellule trasfettate
cell. non trasfettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 90
EU 90
10 x 03
10 x 05
FA 1960-1003
FA 1960-1005
FA 1960-1010
Cellule endoteliali
IgG
HUVEC
umana
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FA 1960-1003-2
FA 1960-1005-2
Cellule endoteliali
Cellule endoteliali
IgG
muscolo iliopsoas
HUVEC
(2 BIOCHIPs per poz.)
scimmia
umana
10 x 03
10 x 05
FA 1919-1010 A
FA 1947-1003-50
FA 1947-1005-50
IFA per la determinazione di anticopri diretti verso altri antigeni
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
FV 2841-1003 A
FV 2841-1005 A
FV 2841-1010 A
FV 2841-2005 A
FV 2841-1003 G
FV 2841-1005 G
FV 2841-1010 G
FV 2841-2005 G
Saccharomyces
cerevisiae
IgA
striscio
fungino
Saccharomyces
cerevisiae
FV 3011-1003 A
FV 3011-1005 A
FV 3011-1010 A
FV 3011-1003 G
FV 3011-1005 G
FV 3011-1010 G
Gliadina
(GAF-3X)
IgG
IgA
IgG
BIOCHIPs gliadina
Formato
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
129
Infettivologia
130
Infettivologia
131
Batteri
Bordetella · Borrelia · Treponema · Chlamydia
Bordetella
Informazioni cliniche: la Bordetella pertussis è l’agente eziologico della pertosse, una malattia caratterizzata da
3 fasi: 1a fase catarrale: leggeri sintomi influenzali; dura da 1 a 2 settimane; 2a fase parossistica: attacchi di tosse
(a intermittenza) accompagnati da “stridore” inspiratorio; dura da 2 a 3 settimane; 3 a fase convalescenza: lenta che
può richiedere anche diversi mesi. Tra le complicanze possibili vi sono polmonite secondaria oppure otite media,
soprattutto nei bambini di età inferiore ai 2 anni. La patologia negli adulti è riconosciuta ma viene diagnosticata
raramente, anche se un adulto può infettare chi lo circonda attraverso la tosse. L’infezione conferisce un’immunità
specifica, che si riduce dopo diversi anni. L’evoluzione clinica della pertosse dipende soprattutto dalla produzione
di diversi fattori di virulenza (le adesine e le tossine), tra cui l’emoagglutinina filamentosa (FHA) oppure la tossina
della pertosse (PT). La tossina della pertosse è l’unico antigene prodotto esclusivamente dalla B. pertussis.
L’FHA si riscontra anche nelle altre specie di Bordetella, nonché in altri batteri.
Diagnostica: il metodo di rilevazione per la diagnosi di un’infezione da Bordetella dipende dalla fase della
malattia. La determinazione diretta del patogeno (coltura, PCR) è utile soprattutto nello stadio iniziale dell’infezione.
Dato che il patogeno non è più rilevabile dopo circa quattro settimane dall’infezione, la sierologia diventa sempre
più importante man mano che la malattia progredisce. Gli anticorpi specifici per il patogeno di classe IgA e IgG
sono determinabili a partire dalla fase parossistica. Per la rilevazione degli anticorpi i laboratori di riferimento
internazionali consigliano i sistemi di analisi basati su singoli antigeni purificati. L’uso di una combinazione di
antigeni PT ed FHA è ormai obsoleto. I titoli anticorpali devono essere quantificati in unità internazionali (IU/ml))
in base al 1° Standard Internazionale WHO (1°IS NIBSC codice 06/140). La rilevazione degli anticorpi IgG diretti
contro PT è particolarmente importante per la diagnosi specifica di un’infezione da B. pertussis. Un titolo ≥ 100 IU/
ml è considerato indice di un’infezione da B. pertussis.
Sospetto clinico di infezione da Bordetella pertussis (considerare sempre la storia immunologica)
Se il titolo delle IgG dirette contro PT è inferiore a 40
Determinazione diretta (PCR)
Sierologia
(piu di 5 settimane dopo l’infezione)
(Produzione degli anticorpi 1 – 4 settimane dopo l’infezione)
IU/ml, è poco probabile che vi sia un’infezione acuta
Tossina Anti-Bordetella pertussis (PT) ELISA (IgG)
da B. pertussis. Nei casi in cui i titoli delle IgG anti-PT
> 100 IU/ml
< 40 IU/ml
siano poco chiari, vale a dire sono compresi tra ≥ 40 e
positivo
negativo
40 to < 100 IU/ml
< 100 IU/ ml, è necessario procedere all’identificazione
Non indica
Indica infezione Non può essere
Situazione
Indica infezione
infezione
acuta
esclusa infezione
sierologia
acuta da
acuta da
di altri anticorpi, tra cui le IgA anti-PT, le IgG o le
da B. pertussis
da B. pertussis
non chiara
B. pertussis
B. pertussis
IgA anti-FHA per raccogliere informazioni aggiuntive.
Anti-FHA ELISA (IgG) e Anti-PT o Anti-FHA ELISA (IgA)
La diagnosi può essere confermata se si riscontra una
< ADR > ADR Non indica
Indica infezione
modifica significativa della concentrazione anticorpale
infezione acuta
acuta da
da B. pertussis
B. pertussis
in due campioni consecutivi. È necessario considerare
Follow-up sierologico dopo 7 – 10 giorni
(in casi di sospetta infezione)
che un risultato anticorpale positivo fino a un anno
I sintomi clinici e l’età del paziente deve essere sempre presi in considerazione. ADR: range di riferimento età dipendente
dalla vaccinazione non è un indicatore affidabile di
per gruppi di individui non vacinati o persone che hanno effettuato un vacino nell’ultimo anno.
un’infezione acuta.
1
2
1 132
2
2 Infettivologia
Overview
Metodo
Substrato
Tossina altamente purificata
Bordetella pertussis (IgG), PT
ELISA
Tossina altamente purificata
Bordetella pertussis (IgA), PT
Emoagglutinina filamentosa
altamente purificata da
B.Pertussis, FHA
Blot
Bordetella Pertussis
(FHA, PT, ACT)
Applicazione
Test di elezione specifico
per B. pertussis ed
esclusione delle infezioni
di B.parapertussis;
quantificazione in UI/ml
Utile per valori atipici
del titolo delle IgG di PT;
quantificazione in UI/ml
Test qualitativo di
conferma; anticorpi anti
ACT possono indicare
un’infezione naturale (ACT
non è contenuta nei vaccini)
Codice
Pag
EI 2050-9601 G
164
EI 2050-9601 A
164
EI 2050-9601-3 A / G
164
DN 2050-1601 A / G
161
133
Batteri
Bordetella · Borrelia · Treponema · Chlamydia
Borrelia
Informazioni cliniche: la Borrelia è l’agente eziologico della borreliosi di Lyme, una malattia batterica che
si trasmette mediante la puntura della zecca del genere Ixodes ed è caratterizzata da diversi sintomi clinici. Le
principali genospecie patogene per l’uomo sono B. afzelii, B. burgdorferi e B. garinii. La borreliosi di Lyme si può
manifestare con disturbi dermatologici, neurologici oppure attraverso disturbi interni. L’eritema cronico migrante
che si propaga in modo circolare è un primo e caratteristico sintomo, che si manifesta dopo pochi giorni o dopo
alcune settimane dall’infezione. L’eritema è spesso accompagnato da sintomi influenzali come febbre, brividi,
cefalea e vomito. La fase avanzata della malattia è caratterizzata da manifestazioni neurologiche (es. paresi
facciale), cardiache (es. miocardite) e reumatologiche (es. artrite). Nella borreliosi di Lyme cronica i sintomi tipici
sono l’interessamento delle articolazioni, dell’epidermide (acrodermatite cronica atrofica) e del sistema nervoso
centrale, così come l’affaticamento.
Diagnostica: la diagnosi della malattia di Lyme dipende dall’anamnesi del paziente, i rilievi clinici e la
determinazione degli anticorpi diretti contro gli antigeni della Borrelia. Per la diagnosi sierologica degli anticorpi
specifici diretti contro la Borrelia, l’associazione tedesca per l’igiene e la microbiologia (DGHM), il Robert Koch
Institut e il CDC (Atlanta, Georgia) suggeriscono una procedura a due fasi che prevede l’esecuzione di un test di
screening sensibile (ELISA o immunofluorescenza indiretta). I sieri positivi o borderline allo screening vengono
analizzati mediante immunoblot per differenziare una reazione specifica per la Borrelia da altre non-specifiche.
Dato che gli anticorpi diretti contro la Borrelia vengono prodotti a circa 2-6 settimane dall’infezione, i test
sierologici eseguiti nello stadio iniziale della borreliosi di Lyme possono risultare negativi. Un trattamento precoce
con antibiotico può prevenire la produzione di anticorpi. Nei casi di sospetta neuroborreliosi, la presenza della
sintesi intratecale di anticorpi specifici diretti contro la Borrelia può essere determinata mediante l’analisi in
parallelo di un campione di CSF/siero.
Test di screening: ELISA Anti-Borrelia o IFA (determinazione parallela di IgG e IgM)
positivo o borderline
negativo
Test di conferma: Anti-Borrelia immunoblot (determinazione parallela IgG e IgM)
134
positivo
borderline
negativo
Anticorpi anti
B. burgdorferi positivi
Risultati sierologici
incerti
Anticorpi anti
B. burgdorferi negativi
Infettivologia
Overview
Metodo
ELISA
Substrato
Codice
Pag
Antigene totale, estratto
SDS di Borrelia burgdorferi
sensu stricto, Borrelia garinii
e Borrelia afzelii + VlsE
ricombinante da Borrelia
burgdorferi sensu stricto
ELISA IgG: estratto
antigenico totale incluso
VlsE; elevata sensibilità
EI 2132-9601-2 G
164
Antigene totale, estratto SDS
di Borrelia burgdorferi sensu
stricto, Borrelia garinii e
Borrelia afzelii
ELISA IgM: estratto
antigenico totale incluso
OspC; elevata sensibilità
EI 2132-9601 M
164
Mix di antigeni ricombinanti
specifici di Borrelia incl. VIsE
e OspC advanced
Antigeni specifici
selezionati per ridurre le
cross-reattività
EI 2132-9601-5 G/M
164
IgG: p18, p19, p20, p21, p58,
OspC, p39, p41, p83, LBb,
LBa, VlsE Bg, VlsE Bb, VlsE Ba
IgM: OspC Bg, OspC Bb, OspC
Ba, p39, p41, VlsE Bb
Line blot con antigeni
ricombinanti di Borrelia,
inclusi VlsE e OspC di
differenti specie di Borrelia;
valutazione semplice ed
immediata
DN 2131-#### G / M
161
OspC-adv Bsp, OspC-adv Bg,
OspC-adv Bb, OspC-adv Ba,
p39, p41, VlsE Bb
Line blot IgM con antigeni
ricombinanti di Borrelia,
incluso forma dimerica di
OspC advanced di differenti
specie di Borrelia
DN 2131-####-2 M
161
Antigene totale, estratto SDS
di Borrelia afzelii
Spettro antigenico completo,
inclusi VlsE e OspC
DY 2131-####-1 G / M
162
Striscio di B. afzelii e B.
burgdorferi, VlsE e OspC
ricombinanti
Valida alternativa come test
di screening per volumi di
test ridotti
FI 2136-####-1 G / M
171
Blot
IFA
Applicazione
135
Batteri
Bordetella · Borrelia · Treponema · Chlamydia
Treponema pallidum
Informazioni cliniche: il Treponema pallidum è l’agente patogeno della sifilide (o lue), un’infezione diffusa in
tutto il mondo che si trasmette per via sessuale o transplacentare e che si evolve in quattro diverse fasi.
1. Fase primaria: la tipica manifestazione primaria è un’erosione fibrosa o coperta da placche che si manifestano
dopo tre settimane dal contagio. L’erosione può svilupparsi e diventare un’ulcera oppure indurirsi (ulcera dura).
I linfonodi si ingrossano entro una settimana.
2. Fase secondaria: oltre al rigonfiamento generale dei linfonodi, il 90% dei pazienti presenta disturbi generalizzati
dell’epidermide. Possono svilupparsi diversi disordini agli organi, come ad esempio cheratite, irite, epatite,
vasculite e miocardite. Alla sifilide secondaria segue uno stadio clinicamente silente (sifilide latente), che può
durare per anni.
3. Fase terziaria: le manifestazioni tipiche sono rappresentate da grandi papule ed ulcere sulla pelle e sulle mucose;
inoltre, si osserva una sifilide d’organo o viscerale, perivasculite, sifilide cardiovascolare, ostite e periostite.
4. Fase quaternaria: gravi disturbi neurologici sotto forma di neurosifilide possono manifestarsi anche dopo 30
anni dalla prima infezione. La trasmissione transplacentare del patogeno provoca la sifilide congenita.
Diagnostica: la diagnosi della sifilide si basa sui rilievi clinici, a seconda della fase della malattia, sulla
determinazione del patogeno (dalla lesione primaria) e sulla determinazione sierologica degli anticorpi
diretti contro il Treponema pallidum. La diagnostica si concentra soprattutto sulla rilevazione degli anticorpi:
si ottengono buoni risultati con una procedura di diagnostica a tre fasi, vale a dire screening, conferma e
valutazione dell’attività patologica.
Lo screening può essere effettuato mediante il test di agglutinazione specifico per il Treponema (TPPA, TPHA) e test
immunoenzimatici polivalenti. Come analisi di conferma risultano utili i test ELISA, FTA-abs e gli immunoblot. A
causa dell’infiammazione dei vasi sanguigni e dei danni causati ai tessuti, il decorso dell’infezione correla con
il titolo degli anticorpi diretti contro i lipidi mitocondriali (cardiolipina), che possono essere rilevati mediante
il test reagina plasmatica rapida (RPR) oppure le analisi VDRL (test di laboratorio per la determinazione di
malattie veneree).
136
Infettivologia
Overview
Metodo
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Antigene di Treponema
pallidum
(p15, p17, p47 e TmpA)
Test di screening (IgG+IgM);
rilevazione sensibile di
anticorpi specifici per
Treponema pallidum; ottima
correlazione con TPHA/TPPA
EI 2111-9601 O
164
Antigene di Treponema
pallidum
(p15, p17, p47 e TmpA)
Test di conferma per la
rilevazione sensibile di
anticorpi specifici IgG e IgM
per Treponema pallidum
EI 2111-9601 G / M
164
Blot
Antigeni di Treponema
pallidum separati mediante
elettroforesi e cardiolipina
purificata
Test di conferma per la
valutazione dell’attività della
malattia (differenziazione
dell’infezione attiva da una
pregressa grazie alle bande
di cardiolipina)
DY 2111-1601-1G / M
162
IFTA
(FTA-Abs)
Striscio batterico di
Treponema pallidum
Test di conferma; reazioni
aspecifiche rimosse grazie
al pre-assorbimento dei
campioni
FI 2111-#### G / M
171
ELISA
Parametro
EUROARRAY
IST - completo
Substrato
DNA
Applicazione
Test PCR per la rilevazione della
presenza di:
C. trachomatis, N. gonorrhoeae,
HSV-1, HSV-2, H. ducreyi,
M. genitalium, M. hominis,
T. pallidum, T. vaginalis,
U. parvum e U. urealyticum
Codice
MN 2830-####
Pag
239
137
Batteri
Bordetella · Borrelia · Treponema · Chlamydia
Chlamydia
Informazioni cliniche: gli agenti infettivi Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae e Chlamydia psittaci
appartengono al genere Chlamydia, patogeno per l’uomo.
La Chlamydia trachomatis può essere causa delle seguenti malattie: 1. tracoma, infezione dell’occhio comune
nelle zone tropicali (sierotipi da A a C); 2. infezioni del tratto urogenitale (sierotipi D-K). L’uretrite non gonococcica
è una delle malattie veneree più comuni al mondo. Gli effetti secondari di un’infezione da C. trachomatis sono
artrite reattiva, sterilità secondaria o infertilità. 3. linfogranuloma venereo (LGV), rara malattia venerea che si
manifesta soprattutto nelle aree tropicali (sierotipi L1-L3).
La C. pneumoniae provoca infezioni delle alte vie respiratorie e polmonite. Circa la metà delle infezioni procedono
in modo asintomatico. Più del 50% degli adulti ha subito un’infezione da Chlamydia pneumoniae e manifesta gli
anticorpi diretti contro il patogeno.
La C. psittaci è l’agente eziologico della psittacosi, un’infezione trasmessa agli uomini dagli uccelli domestici.
Oltre ai sintomi influenzali, è possibile che si sviluppi una polmonite potenzialmente fatale che può insorgere nel
corso dell’infezione e che è spesso accompagnata da altre manifestazioni a livello di organo.
Diagnostica: il metodo per la diagnosi di un’infezione urogenitale acuta da
C. trachomatis consiste nella rilevazione del patogeno (ad es. mediante PCR).
Per quanto riguarda gli effetti secondari di un’infezione da C. trachomatis,
come ad esempio la sterilità oppure l’artrite reattiva, in genere non è più
possibile procedere alla determinazione diretta del patogeno. In questi casi è
importante ricercare la presenza di anticorpi di classe IgA e IgG.
Dato che la diagnosi della enorme varietà di infezioni da C. pneumoniae
attraverso i sintomi o le radiografie non è del tutto affidabile, la diagnostica
di laboratorio assume un ruolo fondamentale. La rilevazione del patogeno
risulta utile per diagnosticare un’infezione acuta, ma non ha successo soprattutto se l’infezione ha avuto luogo
molto tempo prima. L’analisi degli anticorpi specifici per la Chlamydia (IgA, IgG, IgM) possono contribuire alla
diagnosi di un’infezione primaria e delle reinfezioni. Un aumento significativo del titolo o la sieroconversione rilevati
in due campioni di siero prelevati a distanza di alcune settimane, indica un’infezione acuta da C. pneumoniae.
Gli anticorpi specifici diretti contro gli antigeni della Chlamydia possono essere determinati mediante MIF (microimmunofluorescenza), ELISA o immunoblot. Dato che le tre specie di Chlamydia possiedono le stesse proteine della
parete cellulare (ad es. lipopolisaccaridi, LPS) esse risultano molto simili e non possono essere escluse le cross-reattività.
L’inattivazione degli antigeni LPS nelle analisi in MIF minimizza la cross-reattività. Le proteine della membrana specifiche
(MOMP: proteina principale della membrana esterna) sono indicate per la rilevazione degli anticorpi specie-specifiche.
138
Infettivologia
Overview
Metodo
Applicazione
Codice
Antigene nativo MOMP, di
C. trachomatis
Rilevazione specie specifica
grazie all’antigene MOMP
EI 2191-9601 A/G/M
165
Lisato cellulare di
C. pneumoniae
Rilevazione specie specifica
e sensibile degli anticorpi
anti C. pneumoniae
EI 2192-9601 A/G/M
165
Blot
Antigene totale, estratto SDS
di Chlamydia Trachomatis +
antigeni MOMP
Rilevazione specie specifica
e sensibile degli anticorpi
anti C. trachomatis
DY 2191-1601-1 A/G
162
IFA
(MIF)
Corpi elementari di C.
trachomatis, C. pneumoniae, C
psitacci e BIOCHIP di controllo
con cellule non infettate
Gold standard diagnostico;
rilevazione specie specifica,
valutazione semplice anche
di reazioni aspecifiche grazie
al BIOCHIP di controllo
FI 2191-####-3 A/G/M
172
ELISA
Parametro
EUROARRAY
IST - completo
Substrato
Substrato
DNA
Applicazione
Test PCR per la rilevazione della
presenza di:
C. trachomatis, N. gonorrhoeae,
HSV-1, HSV-2, H. ducreyi,
M. genitalium, M. hominis,
T. pallidum, T. vaginalis,
U. parvum e U. urealyticum
Codice
MN 2830-####
Pag
Pag
239
139
Virus
EBV · HEV
Virus di Epstein-Barr
Diagnostica: la mononucleosi infettiva deve essere
differenziata dalla citomegalia e dalla toxoplasmosi e,
nei casi in cui si manifestino progressi atipici, anche da
HIV o altre infezioni.
L’obiettivo principale della diagnostica di routine
è differenziare lo stadio dell’infezione da EBV, ad
esempio se si tratta di un’infezione primaria o passata.
Le infezioni nella maggior parte dei casi sono confermate
dall’identificazione degli anticorpi. L’identificazione
della carica virale tramite PCR è utile nei casi di pazienti
immunocompromessi o di infezioni croniche da EBV.
Titolo anticorpale
Informazioni cliniche: il virus Epstein-Barr è l’agente eziologico della mononucleosi infettiva, una malattia febbrile
accompagnata da faringite e linfoadenopatia, spesso associata a epatosplenomegalia e raramente a esantema.
La ricerca ha dimostrato che vi e un’associazione tra le infezioni da EBV e la patogenesi del linfoma di Burkitt e
del carcinoma rinofaringeo (NPC). In gravidanza, un’infezione da EBV può colpire la placenta, causando danni
a cuore, occhi e fegato del feto. Nei bambini, un’infezione da EBV può essere accompagnata da manifestazioni
renali che vanno dall’ematuria microscopica ai danni renali acuti.
CA (IgG)
CA (IgM)
EA (IgG)
EBNA (IgG)
p22 (IgG)
-5
0
5
10
5
10
[Settimane]
[Mesi]
Decorso della malattia
anticorpi a bassa avidità
15
anticorpi ad alta avidità
Durante il corso di un’infezione da EBV gli anticorpi compaiono in fasi successive. Nella prima fase della malattia
si rilevano anticorpi IgM e IgG diretti contro l’antigene capsidico del virus EBV (EBV-CA). La rilevazione degli
anticorpi anti-EBV-CA (IgM) è il classico marker di un’infezione acuta. Gli anticorpi IgG diretti contro l’antigene
precoce (EA) compaiono ad un certo punto della fase acuta e si abbassano ad un concentrazione non rilevabile
in un arco di tempo che può andare dai tre ai sei mesi. Gli anticorpi IgG CA invece persistono tutta la vita. Dopo
circa 6-8 settimane dall’infezione, vengono prodotti gli anticorpi anti antigene nucleare (EBNA). La loro rilevazione
è indicazione di infezione passata.
I casi sierologicamente difficili, tra cui la persistenza di anticorpi IgM anti-EBV-CA, l’assenza di anticorpi IgM
specifici anti-EBV-CA nelle infezioni acute o una perdita secondaria degli anticorpi IgG anti-EBNA, possono essere
risolti mediante la misurazione dell’avidità degli anticorpi IgG anti-EBV-CA e/o dalla rilevazione di altri marker di
fase tardiva per mezzo di immunoblot.
140
Infettivologia
Overview
Metodo
Substrato
Pag
Mix di diversi
antigeni capsidici nativi di
EBV (EBV-VCA)
EI 2791-9601 A / G
EI 2791-9601-1 G
169
EBV VCA gp 215 nativo
ELISA IgM; ottimo per la
diagnosi di infezione acuta
EI 2791-9601 M
169
EBNA-1 antigene
ricombinante
Elevata specificità per la
fase avanzata della malattia
EI 2793-9601 G
169
EBV-EA D antigene
ricombinante
Antigene ricombinante
altamente specifico
EI 2795-9601 A / G / M
169
EBV Profile 2: VCA gp125,
VCA p19, EBNA-1, p22, EA-D
Line Blot con tutti gli
antigeni rilevanti di EBV
per una diagnosi e corretta
differenziazione degli stadi
dell’infezione
DN 2790-####-2
G / M
161
FI 2799-####-1 X
177
FI 2799-####-21 X
177
BIOCHIP: EBV-VCA (test
avidità, IgG, IgM), EBV-EA,
EBNA; cellule infettate
IFA
Codice
ELISA IgG/IgA: lo spettro
antigenico completo
garantisce un’elevata
sensibilità e specificità;
determinazione dell’avidità
per l’esclusione delle
infezioni acute
ELISA
Blot
Applicazione
EUROPLUS: EBV-VCA (test
avidità, IgG, IgM, gp125-Ag,
p19-Ag), EBV-EA, EBNA;
cellule infettate
Gold standard diagnostico;
la sequenza BIOCHIP
contiene tutti gli antigeni
necessari per una corretta
diagnostica
141
Virus
EBV · HEV
Virus dell’epatite E
Informazioni cliniche: il virus dell’epatite E (HEV) è l’agente eziologico dell’epatite E, una malattia infettiva
diffusa in tutto il mondo. L’HEV è un virus a RNA privo di capside della famiglia Hepeviridae. Ad oggi sono stati
descritti quattro genotipi (1-4) di HEV patogeni per l’uomo. Mentre i genotipi 1 e 2 sono patogeni esclusivamente
per l’uomo, i genotipi 3 e 4 sono riscontrabili sia nell’uomo che negli animali. La via di infezione più comune è
la trasmissione oro-fecale dovuta al consumo di acqua o cibo contaminati (nelle zone endemiche con standard
igienici bassi); la trasmissione zoonotica invece è dovuta al consumo di cibo poco cotto proveniente da animali
infetti, ad es. carne di suino di allevamento o selvatico. È oggetto di discussione anche un’altra possibile fonte di
infezione per l’uomo, vale a dire i prodotti ematici contaminati dal virus.
Le infezioni da HEV procedono generalmente in modo asintomatico oppure presentano sintomi leggeri
e non-specifici, tra cui stanchezza, inappetenza, nausea, vomito, mal di testa e dolori muscolari e articolari.
Se si manifesta un’infiammazione epatica, spesso è una forma autolimitante che guarisce senza complicanze.
In alcuni rari casi l’epatite E può avere un decorso fulminante con insufficienza epatica acuta. Le donne in gravidanza
che hanno sofferto un decorso grave della malattia sono particolarmente a rischio. Fino al 20% delle infezioni da
HEV sono fatali per la futura madre (mortalità per le infezioni da epatite E nella popolazione generale: 0,5-4%).
Diagnostica: dato che il quadro clinico dell’epatite E è sovrapponibile a quello dell’epatite A e altri tipi di epatite,
la diagnostica di laboratorio è fondamentale per formulare una diagnosi. Oltre alla determinazione mediante PCR
dell’RNA virale nel sangue o nelle feci (metodo consigliato per le prime fasi dell’infezione) la determinazione
sierologica degli anticorpi di classe IgA/IgG/IgM diretti contro il virus dell’epatite E è lo strumento più importante
a disposizione per confermare le infezioni da HEV. Spesso, gli anticorpi specifici per il patogeno sono rilevabili
al momento dell’infezione o subito dopo l’insorgenza dei sintomi clinici. Un risultato positivo per le IgA e/o le
IgM e un aumento significativo del titolo delle IgG in due campioni di siero (prelevati a distanza di 8-14 giorni)
indicano un’infezione acuta. In genere, i titoli delle IgA e delle IgM dirette contro HEV si riducono rapidamente
dopo l’infezione, mentre il titolo delle IgG anti-HEV può persistere più di 10 anni.
142
Infettivologia
Overview
Metodo
ELISA
Substrato
Antigeni target ricombinanti
dei genotipi 1 e 3 di HEV
Applicazione
Codice
Pag
ELISA IgG: primo test
in commercio con
quantificazione in unità
internazionali (IU/ml) in
accordo con standard WHO
EI 2525-9601 G
166
ELISA IgM; ricerca specifica
di anticorpi anti-HEV
di classe IgM; elevata
specificità e sensibilità
EI 2525-9601 M
166
ELISA IgA; test supplementare
per la diagnosi di infezione
acuta di HEV
EI 2525-9601 A
166
Screening per la ricerca
parallela di anticorpi antiHEV di classe IgA/IgG/IgM
EI 2525-9601 P
166
143
Diagnosi di infezioni speciali
Diagnosi CSF · TORCH · Infezioni tropicali
Diagnostica del liquor (CSF)
Informazioni cliniche: le indagini condotte sul liquido cerebrospinale (CSF) hanno un valore diagnostico
decisivo nei processi infiammatori acuti o cronici del sistema nervoso centrale (SNC); le infezioni acute dell’SNC
si manifestano sotto forma di meningite, meningoencefalite e possono essere causate da batteri (es. Borrelia,
Treponema pallidum), virus (es. HSV, VZV, virus del morbillo, virus TBE, EBV) o parassiti (es. Toxoplasma gondii).
Le analisi del CSF hanno un ruolo fondamentale nella diagnosi differenziale di patologie non infettive, tra cui
la sclerosi multipla (SM). La rilevazione della sintesi intratecale di anticorpi anti virus del morbillo, rosolia e/o
varicella zoster è un indicatore specifico della sclerosi multipla.
Diagnostica: per determinare un’infezione del SNC bisogna differenziare tra la sintesi intratecale di anticorpi e
gli anticorpi migrati nel CSF attraverso la barriera ematoencefalica. A tal fine vengono misurate le concentrazioni
di anticorpi patogeno-specifici, le corrispondenti classi di immunoglobulina (IgG, IgM totali) e l’albumina sia nel
CSF, sia nel siero del paziente. In presenza di un’infezione del sistema nervoso centrale, gli anticorpi patogenospecifici si accumulano nel CSF. Se, tuttavia, l’infezione non si è diffusa al cervello e la barriera ematoencefalica
è intatta, la distribuzione degli anticorpi patogeno-specifici nel CSF e nel siero è pari a quella delle IgG totali.
La produzione intratecale di anticorpi specifici è definita mediante il quoziente relativo CSF/siero, detto CSQrel.
(ovvero: indice di specificità anticorpale). Il quoziente viene calcolato in base alla quantità di anticorpi IgG specifici
del CSF rispetto alla quantità di anticorpi IgG specifici del siero. Un CSQrel. > 1,5, indica la sintesi intratecale di
anticorpi patogeno-specifici.
In aggiunta alla determinazione di specifici anticorpi, la determinazione della chemochina CXCL13 nel CSF è
utile nella diagnosi della neuroborreliosi. Nei pazienti con neuroborreliosi in fase acuta, si osservano elevate
concentrazioni di CXCL13, spesso prima che gli anticorpi specifici anti-Borrelia possano essere evidenziati.
La determinazione della chemochina CXCL13 può aiutare a ridurre il ritardo che intercorre tra l’infezione e
l’evidenza di positività anticorpali nella fase iniziale della malattia. Inoltre, CXCL13 è un utile marcatore di attività
della malattia in grado di differenziare una neuroborreliosi in fase acuta da una pregressa, nonché valutare
l’efficacia di un trattamento farmacologico; infatti le concentrazioni della chemochina diminuiscono parallelamente
al successo della terapia. Un incremento dei livelli di CXCL13 si osserva anche in altri gruppi di patologie, come
linfomi, infezioni HIV positive e neurosifilide.
Software di valutazione: EUROLabCSF è un software progettato per la
valutazione e il calcolo automatico del rapporto CSF/siero. Per ulteriori
informazioni si veda pag. 56.
144
Infettivologia
Overview
Metodo
Substrato
Codice
Pag
Borrelia
EI 2132-9601-L G / M
164
Morbillo
EI 2610-9601-L G
167
Rosolia
EI 2590-9601-L G
166
EI 2650-9601-L
A / G / M
167
EI 2531-9601-1 L G
166
EI 2531-9601-L G
166
EI 2532-9601-L G
166
EI 2570-9601-L G
166
EI 2630-9601-L G
167
EI 2661-9601-L G / M
167
Epstein-Barr Virus (EBV-CA)
EI 2791-9601-L G
169
Treponema pallidum
EI 2111-9601-L G
164
Toxoplasma gondii
EI 2410-9601-L G
165
Virus varicella zoster (VZV)
Herpes simplex virus (HSV-1/2)
Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
ELISA
Applicazione
Herpes simplex virus 2 (HSV-2)
Citomegalovirus (CMV)
Virus parotite
TBE
Automazione
standardizzata, con un solo
protocollo di diluizione e
di incubazione; 4 punti di
calibrazione per la massima
precisione diagnostica;
calcolo automatico dei
risultati; set di controlli
positivi disponibili per tutti
i parametri
Blot
Antigeni ricombinanti e nativi
di Borrelia
Test per la diagnosi
differenziale della presenza di
anticorpi su liquor e/o siero
DN 2131-3201 G/M
DN 2131-3201-2 M
161
ELISA:
antigene
Anticorpi anti-CXCL13
Marker di attività e terapia
nella neuroborreliosi
EQ 6811-9601-L
170
145
Diagnosi di infezioni speciali
Diagnosi CSF · TORCH · Infezioni tropicali
TORCH
Informazioni cliniche: la ricerca in gravidanza di diversi anticorpi diretti contro vari agenti infettivi consente
di diagnosticare precocemente le malattie e di monitorare l’immunità contro patogeni che potrebbero nuocere
al feto. Il termine TORCH comprende tutti gli agenti infettivi che possono provocare malformazioni del feto e
sono: Toxoplasma gondii, virus della rosolia, citomegalovirus (CMV) e il virus Herpes simplex (HSV). Le infezioni
provocate da questi patogeni sono le più temute in gravidanza.
Diagnostica: attualmente la determinazione degli anticorpi diretti contro
i parametri TORCH costituisce una parte essenziale della cura pre-, peri- e
postnatale. I test permettono di monitorare lo stato di immunità della madre
e di valutare i rischi della gravidanza in corso. La procedura diagnostica
utilizzata dipende dall’anamnesi del paziente, i fattori di rischio specifici e
la normativa nazionale. Solitamente le analisi vengono effettuate nel primo
trimestre di gravidanza, ma possono anche essere effettuate sui neonati
se si sospetta un’infezione. La ricerca iniziale degli anticorpi diretti contro
i patogeni TORCH e volta a definire lo stato immunitario della madre, cosi
da poter differenziare un’infezione acuta da un’infezione pregressa nel
corso della gravidanza. Se non vi è immunità verso i patogeni TORCH, è molto importante che la madre eviti il
contatto con le possibili fonti di infezione durante la gravidanza.
146
Infettivologia
Overview
Metodo
Substrato
Applicazione
Codice
antigeni purificati di
Toxoplasma gondii
ELISA IgG/IgM: spettro
antigenico completo; ELISA
IgA: test addizionale per casi
ambigui; determinazione
avidità: esclusione di una
infezione acuta
EI 2410-9601 P
EI 2410-9601 A/G/M
EI 2410-9601-1 G
165
Lisato cellulare (IgG) e
glicoproteine IgM del virus
della rosolia
ELISA IgG: spettro
antigenico completo; ELISA
IgM: maggiore specificità
grazie a proteine patogenospecifiche; determinazione
avidità: esclusione di una
infezione acuta
EI 2590-9601 G
EI 2590-9601-1 G
EI 2590-9601-2 M
166
Lisato cellulare di CMV
ELISA IgG/IgM: spettro
antigenico completo;
determinazione dell’avidità;
esclusione infezione acuta
EI 2570-9601 G / M
EI 2570-9601-1 G
166
Lisato cellulare di HSV-1 HSV-2
ELISA IgG/IgM: test di
screening; ELISA IgA:
test addizionale per casi
ambigui
EI 2531-9601-1
A / G / M
166
Glicoproteina C1 specifica di
HSV-1 o G2 di HSV-2
Differenziazione dei
sierotipi HSV-1, 2
EI 2531-9601-2 G / M
EI 2532-9601-2 G / M
166
Bande antigeniche separate di
Toxoplasma gondii, rosolia,
CMV e HSV
Rilevazione multipla di
anticorpi IgG e IgM diretti
contro diversi antigeni
TORCH
DN 2410-1601-4 G / M
161
ELISA
Blot
Pag
147
Diagnosi di infezioni speciali
Diagnosi CSF · TORCH · Infezioni tropicali
Infezioni e patologie tropicali
Informazioni cliniche: Il termine malattie tropicali comprende un gruppo di malattie infettive che, come
suggerisce il nome, hanno origine in regioni tropicali. In ogni caso, queste patologie possono comparire anche
in altre regioni ad esempio a causa della trasmissione da parte dei viaggiatori. Le malattie emergenti sono
quelle di recente comparsa in una popolazione, oppure già presenti ma che stanno avendo una crescita rapida
nell’incidenza o nella distribuzione regionale. Negli ultimi anni, estese epidemie sono state causate perlopiù da
virus trasmessi dalle punture di zanzare come lo Zika, il Dengue e la Chikungunya. Questi virus generalmente
provocano malattie febbrili con sintomi influenzali aspecifici. Durante il loro decorso, possono emergere gravi
complicanze come encefaliti o emorragie. Inoltre, sono state associate all’infezione da Zika virus anormalità
neurologiche nei neonati. Oltre alle patologie virali, negli umani sono problematiche anche le infezioni causate
da parassiti, come ad esempio l’Echinococco, il Plasmodio o lo Schistosoma. I sintomi delle infezioni da parassiti
sono estremamente variabili e in alcuni casi compaiono dopo mesi o anni, come nel caso dell’echinococcosi.
Diagnostica: la diagnosi delle malattie tropicali e una grande sfida, soprattutto nei paesi in cui queste
patologie non si erano mai manifestate prima. Negli ultimi anni e stato osservato che diversi nuovi virus (virus
emergenti o ri-emergenti) si sono diffusi in tutto il mondo, introducendo malattie sconosciute in nuove regioni.
L’analisi degli anticorpi e utile per i turisti che ritornano dalle zone endemiche e per effettuare screening di grandi
gruppi di pazienti. EUROIMMUN offre una vasta gamma di prodotti per la determinazione degli anticorpi specifici
diretti contro diversi patogeni.
148
Virus encefalite
giapponese
Sandfly fever
virus
Rift Valley
fever virus
Virus della
febbre gialla
Crimean Congo
fever virus
Sindbis virus
Virus zika
Virus West Nile
Chikungunya
virus
MERS CoV
Dengue virus
Hantavirus
Infettivologia
Overview
Metodo
ELISA
Blot
IFA*
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Particelle del virus Dengue
(tipo 2)
Rilevazione monospecifica di
anticorpi anti-virus dengue
EI 266b-9601
A / G / M
168
West Nile Virus
Quantificazione degli
anticorpi anti-West Nile virus
EI 2662-9601 G / M
167
Zika Virus
Quantificazione degli
anticorpi anti-Zika
EI 2668-9601 G / M
168
Chikungunya Virus
Rilevazione monospecifica di
anticorpi anti-Chikungunya Virus
EI 293a-9601 G / M
169
Hantavirus
Diagnosi da infezione di
Hantavirus per le aree
endemiche di Europa,
America e Asia
EI 278h-9601-1 G / M
EI 278h-9601-2 G / M
169
Dengue Virus NS1
Marcatore precoce per infezione
acuta da virus dengue
EQ 266a-9601-1
170
Profili Hantavirus
(PUUV, DOBV, HNTV, SEOV,
SNV, ANDV)
Diagnosi da infezione di
Hantavirus per le aree
endemiche di Europa,
America e Asia
DN 278h-1601-1 G/M
DN 278h-1601-2 G/M
161
Flavivirus: TBE, West Nile
Virus, JEV, yellow fever virus,
dengue virus sierotipi 1-4
Diagnosi sierologica delle
infezioni da flavivirus, diagnosi
differenziale e riconoscimento
di cross-reazioni
FI 2661-####-1 G / M
FI 2661-####-2 G / M
FI 2661-####-3 G / M
174
Mosaico Arbovirus 2
Zika virus
Dengue virus tipi 1 - 4
Chikungunya virus
Diagnosi differenziale delle
infezioni da Arbovirus
FI 2668-####-1 G / M
175
Bunyavirus: Hantavirus
(PUUV, DOBV, HNTV, SEOV,
SNV, ANDV, SAAV);
Sandfly virus
(SFSV, SFNV,TOSV,CYPV),
RVFV;CCHFV
Profilo marcato CE IVD più
completo al mondo per la
diagnosi delle infezioni da
Bunyavirus
FI 278h-####-2 G / M
FI 278m-####-3 G / M
FI 277a-####-1 G / M
FI 279a-####-2 G / M
FI 280a-#### G / M
176
*) Ulteriori parametri disponibili: Leishmania donovani, Schistosoma mansoni, MERS CoV, virus Sindbis, Plasmodium.
149
Prodotti per
Infettivologia
150
Infettivologia
Formati
—1601: 16 strip singole
—1208: 12 strip da 8 pozzetti ciascuna
—9601: 96 pozzetti frazionabili (12 strip da 8 pozzetti ciascuna)
—1003: 10 vetrini da 3 pozzetti ciascuno
—1005: 10 vetrini da 5 pozzetti ciascuno
—2005: 20 vetrini da 5 pozzetti ciascuno
—1010: 10 vetrini da 10 pozzetti ciascuno
—1050: 10 vetrini da 50 pozzetti ciascuno
—1001: 10 vetrini, ciascuno da utilizzare per un solo paziente
—1002: 10 vetrini, ciascuno da utilizzare per due pazienti
E I 2132 - 9601 -2 G
Codice prodotto
Classi delle immunoglobuline
—A: IgA
—G: IgG
—M: IgM
—O: IgGM
— P: Polivalente (IgAGM)
—X: Ac a bassa avidità di classe IgG
—H: Ac ad alta avidità di classe IgG
Classificazione dei prodotti
— CI: Sieri di controllo per IFA EUROIMMUN (infettivologia)
— CL: Sieri di controllo per EUROLINE (infettivologia)
— CW: Sieri di controllo per Westernblot/EUROLINE-WB (infettivologia)
— DN: EUROLINE (infettivologia)
— DY: Westernblot (infettivologia)
— EI: ELISA (infettivologia)
— EQ: ELISA (infettivologia, determinazione di antigeni)
— CK: Controlli ELISA per determinazioni su CSF
— FI: Kit completo per IFA EUROIMMUN (infettivologia)
— FK: Vetrini singoli per IFA EUROIMMUN (infettivologia)
I kit comprendono tutti i reagenti necessari per l’esecuzione del test. Ad esempio, nel caso dell’IFA, vetrini, FITC, sieri di controllo positivi
(non disponibili per alcuni parametri), controlli negativi, liquido di montaggio, vetrini coprioggetto e bustine di PBS e Tween 20.
L’EUROSORB per la determinazione della classe di anticorpi IgM e il tampone di diluizione 3 (solo per i test anti-borrelia in immunofluorescenza) non è
incluso nei kit di immunofluorescenza.
Altri tipi di substrati (cellule, tessuti, batteri, etc.), non presenti in questo listino, possono essere prodotti su richiesta. Inoltre, alcuni Mosaici possono
essere appositamente creati in base alle specifiche esigenze degli utilizzatori. Oltre a quelli presenti in questo listino, sono disponibili altri confezionamenti.
151
Controlli per test IFA: Infettivologia
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CI 2050-0101 A
Anticorpi anti-Bordetella pertussis
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2050-0101 G
Anticorpi anti-Bordetella pertussis
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2050-0101 M
Anticorpi anti-Bordetella pertussis
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2050-0101 Z
Bordetella pertussis/parapertussis
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2055-0101 A
Anticorpi anti-Bordetella parapertussis
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2055-0101 G
CI 2055-0102 G
Anticorpi anti-Bordetella Parapertussis
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 2055-0101 M
Anticorpi anti-Bordetella Parapertussis
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2055-0101 Z
Bordetella parapertussis
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2080-0101 A
Anticorpi anti-Helicobacter pylori
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2080-0101 G
Anticorpi anti-Helicobacter pylori
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2080-0101 M
Anticorpi anti-Helicobacter pylori
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2080-0101 Z
Helicobacter pylori
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2091-0101 A
anticorpi anti-Campylobacter jejuni
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2091-0101 G
anticorpi anti-Campylobacter jejuni
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2091-0101 Z
Campylobacter jejuni / coli
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2111-0101 G
CI 2111-0102 G
Anticorpi anti-Treponema pallidum
controllo positivo FTA, IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 2111-0101 M
CI 2111-0102 M
Anticorpi anti-Treponema pallidum
controllo positivo FTA, IgM
IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2111-0101 Z
Treponema pallidum
controllo negativo FTA
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
Anticorpi controTreponema pallidum
controllo positivo IgG per assorbimento con FTA
IgG
50 µl di siero conc.
CI 2131-0101 G
CI 2131-0102 G
CI 2131-0105 G
Anticorpi anti-Borrelia afzelii/B. burgdorferi/B. garinii/VIsE
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
0,5 ml
CI 2131-0101 M
CI 2131-0102 M
CI 2131-0105 M
Anticorpi anti-Borrelia afzelii/B. burgdorferi/B. garinii/OspC
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
0.25 ml
0,5 ml
CI 2131-0101 Z
CI 2131-0102 Z
CI 2131-0105 Z
Borrelia afzelii/B. burgdorferi/B. garinii
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
0,5 ml
CI 2140-0101 Z
CI 2140-0102 Z
Listeria monocytogenes
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2141-0101 G
CI 2141-0102 G
anticorpi anti-Listeria monocytogenes 1/2a
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 2141-0101 M
CI 2141-0102 M
anticorpi anti-Listeria monocytogenes 1/2a
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2144-0101 G
anticorpi anti-Listeria monocytogenes 4b
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2150-0101 P
CI 2150-0102 P
Anticorpi anti-Legionella pneumophila sierotipo 1 o 4
controllo positivo IgAGM
IgAGM
0.1 ml
0.25 ml
Anticorpi anti-Legionella pneumophila mix 1-2-3-4-5-6-7,
mix 8-9-10-11-12-13-14, mix legionella non pneumophila 6 sierotipi,
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 2111-0150-1 G
CI 2150-0101-4 G
CI 2150-0102-4 G
152
Infettivologia
Controlli per test IFA: Infettivologia
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
Anticorpi anti-Legionella pneumophila mix 1-2-3-4-5-6-7,
mix 8-9-10-11-12-13-14, mix legionella non pneumophila 6 sierotipi,
controllo positivo IgAGM
IgAGM
0.1 ml
CI 2151-0101 G
Anticorpi anti-Legionella pneumophila sierotipo 1
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2151-0101 P
Anticorpi anti-Legionella pneumophila sierotipo 1
controllo positivo IgAGM
IgAGM
0.1 ml
CI 2151-0101 Z
CI 2151-0102 Z
Legionella pneumophila/non pneumophila
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 215b-0101 P
Anticorpi anti-Legionella pneumophila
mix 1-4-6-8 controllo positivo IgAGM
IgAGM
0.1 ml
CI 215d-0101 P
Anticorpi anti-Legionella pneumophila
mix 2-3-5-7 controllo positivo IgAGM
IgAGM
0.1 ml
CI 215f-0101 P
Anticorpi anti-Legionella pneumophila
mix 9-11-13 controllo positivo IgAGM
IgAGM
0.1 ml
CI 215h-0101 P
CI 215h-0102 P
Anticorpi anti-Legionella pneumophila
mix 10-12-14 controllo positivo IgAGM
IgAGM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2165-0101 P
CI 2165-0102 P
Anticorpi anti-Legionella jordanis
controllo positivo IgAGM
IgAGM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2168-0101 G
Anticorpi anti-Legionella longbeachae
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2168-0101 P
Anticorpi anti-Legionella longbeachae
controllo positivo IgAGM
IgAGM
0.1 ml
CI 2191-0101 A
Anticorpi anti-Chlamydia trachomatis
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2191-0101 G
Anticorpi anti-Chlamydia trachomatis
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2191-0101 M
Anticorpi anti-Chlamydia trachomatis
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2191-0101-1 Z
Chlamydia
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2192-0101 A
Anticorpi anti-Chlamydia pneumoniae
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2192-0101 G
Anticorpi anti-Chlamydia pneumoniae
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2192-0101 M
Anticorpi anti-Chlamydia pneumoniae
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2193-0101 A
Anticorpi anti-Chlamydia psittaci
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2193-0101 G
Anticorpi anti-Chlamydia psittaci
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2193-0101 M
Anticorpi anti-Chlamydia psittaci
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 219b-0101 G
CI 219b-0102 G
Anticorpi anti-Bartonella henselae
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 219b-0101 M
CI 219b-0102 M
Anticorpi anti-Bartonella henselae
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 219b-0101 Z
CI 219b-0102 Z
Bartonella henselae/quintana
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 219d-0101 G
Anticorpi anti-Bartonella quintana
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 219d-0101 M
Anticorpi anti-Bartonella quintana
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2201-0101 G
Anticorpi anti-Mycoplasma hominis
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2201-0101 Z
Anticorpi anti-Mycoplasma hominis/ pneumoniae e
Ureaplasma urealyticum controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2202-0101 G
Anticorpi anti-Mycoplasma pneumoniae
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2150-0101-4 P
153
Controlli per test IFA: Infettivologia
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CI 2202-0101 M
Anticorpi anti-Mycoplasma pneumoniae
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2205-0101 G
Anticorpi anti-Ureaplasma urealyticum
controllo postivito IgG
IgG
0.1 ml
CI 2231-0101 A
Anticorpi anti-Leishmania donovani
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2231-0101 G
Anticorpi anti-Leishmania donovani
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2231-0101 Z
Leishmania donovani
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2300-0101 G
CI 2300-0105 G
Anticorpi anti-Schistosoma mansoni
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.5 ml
CI 2300-0101 M
Anticorpi anti-Schistosoma mansoni
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2300-0101 Z
CI 2300-0105 Z
Anticorpi anti-Schistosoma mansoni
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.5 ml
CI 2320-0101 A
Anticorpi anti-Echinococcus granulosus
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2320-0101 G
Anticorpi anti-Echinococcus granulosus
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2320-0101 Z
Echinococcus granulosus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2410-0101 G
CI 2410-0102 G
Anticorpi anti-Toxoplasma gondii
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 2410-0101 H
Anticorpi ad alta avidità anti-Toxoplasma gondii
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2410-0101 M
CI 2410-0102 M
Anticorpi anti-Toxoplasma gondii
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2410-0101 X
Anticorpi a bassa avidità anti-Toxoplasma gondii
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 2410-0101 Z
CI 2410-0102 Z
Toxoplasma gondii
controllo negativo
IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2531-0101 G
Anticorpi anti-Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2531-0101 M
Anticorpi anti-Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2531-0101 Z
HSV-1/HSV-2
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2532-0101 G
Anticorpi anti-Herpes simplex virus 2 (HSV-2)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2532-0101 M
Anticorpi anti-Herpes simplex virus 2 (HSV-2)
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2536-0101 G
CI 2536-0102 G
Anticorpi anti-Human Herpes Virus-6 (HHV-6)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 2536-0101 M
CI 2536-0102 M
Anticorpi anti-Human Herpes Virus-6 (HHV-6)
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2536-0101 Z
CI 2536-0102 Z
Human Herpes Virus-6 (HHV-6)
controllo negativo
IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2570-0101 A
Anticorpi anti-Cytomegalovirus (CMV)
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2570-0101 G
Anticorpi anti-Cytomegalovirus (CMV)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2570-0101 H
Anticorpi ad alta avidità anti-Cytomegalovirus (CMV)
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 2570-0101 M
Anticorpi anti-Cytomegalovirus (CMV)
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2570-0101 X
Anticorpi ad bassa avidità anti-Cytomegalovirus (CMV)
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
154
Infettivologia
Controlli per test IFA: Infettivologia
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CI 2570-0101 Z
Cytomegalovirus (CMV)
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2590-0101 G
Anticorpi anti-virus della Rosolia
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2590-0101 H
Anticorpi ad alta avidità anti-virus della Rosolia
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 2590-0101 X
Anticorpi a bassa avidità anti-virus della Rosolia
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 2590-0101 Z
Virus della Rosolia
controllo negativo
IgG
0.1 ml
CI 2601-0101 Z
MERS-CoV, SARS-CoV
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2610-0101 G
Anticorpi anti-virus del Morbillo
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2610-0101 M
Anticorpi anti-virus del Morbillo
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2610-0101 Z
Virus del Morbillo
controllo negativo
IgG, IgM
0.1 ml
CI 2630-0101 G
Anticorpi anti-Virus della Parotite
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2630-0101 M
Anticorpi anti-Virus della Parotite
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2630-0101 Z
Virus della Parotite
controllo negativo
IgG, IgM
0.1 ml
CI 2650-0101 A
CI 2650-0102 A
Anticorpi anti-Virus Varicella Zoster (VZV)
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
0.25 ml
CI 2650-0101 G
CI 2650-0102 G
Anticorpi anti-Virus Varicella Zoster (VZV)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 2650-0101 H
Anticorpi ad alta avidità anti-Virus Varicella Zoster (VZV)
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 2650-0101 M
CI 2650-0102 M
Anticorpi anti-Virus Varicella Zoster (VZV)
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2650-0101 X
Anticorpi a bassa avidità anti-Virus Varicella Zoster (VZV)
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 2650-0101 Z
CI 2650-0102 Z
Virus Varicella Zoster (VZV)
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2661-0101 G
Anticorpi anti-virus TBE
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2661-0101 M
Anticorpi anti-virus TBE
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2661-0101 Z
Virus TBE
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2661-0101-1 G
CI 2661-0102-1 G
Anticorpi anti-Flavivirus
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 2661-0101-1 Z
Flavivirus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2662-0101 G
Anticorpi anti-virus West-Nile (WNV)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2662-0101 M
Anticorpi anti-virus West-Nile (WNV)
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2662-0101 X
Anticorpi a bassa avidità anti-virus West-Nile (WNV)
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 2662-0101 Z
Virus West-Nile (WNV)
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2663-0101 G
Anticorpi anti-virus encefalite Giapponese
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2663-0101 M
Anticorpi anti-virus encefalite Giapponese
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
155
Controlli per test IFA: Infettivologia
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CI 2663-0101 Z
Virus encefalite Giapponese
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2665-0101 G
Anticorpi anti-Virus Febbre gialla
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2665-0101 M
Anticorpi anti-Virus Febbre gialla
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2665-0101 Z
Virus Febbre gialla
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2668-0101 M
Anticorpi anti-Zika
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 266a-0101 G
Anticorpi anti-Virus Dengue
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 266a-0101 M
Anticorpi anti-Virus Dengue
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 266a-0101 Z
Virus Dengue
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2670-0101 A
Anticorpi anti-Virus Sinciziale Respiratorio (RSV)
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2670-0101 G
Anticorpi anti-Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2670-0101 M
Anticorpi anti-Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2670-0101 Z
Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2680-0101 A
Anticorpi anti-Adenovirus
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2680-0101 G
Anticorpi anti-Adenovirus
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2680-0101 M
Anticorpi anti-Adenovirus
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2680-0101 Z
Adenovirus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2691-0101 A
Anticorpi anti-Influenza virus tipo A
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2691-0101 G
Anticorpi anti-Influenza virus tipo A
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2691-0101 M
Anticorpi anti-Influenza virus tipo A
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2691-0101 Z
Influenza virus tipo A/B
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2692-0101 A
Anticorpi anti-Influenza virus tipo B
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2692-0101 G
Anticorpi anti-Influenza virus tipo B
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2692-0101 M
Anticorpi anti-Influenza virus tipo B
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2720-0101 A
Anticorpi anti-Parainfluenza virus tipi 1 - 4
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2720-0101 G
Anticorpi anti-Parainfluenza virus tipi 1 - 4
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2720-0101 M
Anticorpi anti-Parainfluenza virus tipi 1 - 4
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2720-0101 Z
Parainfluenza virus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2730-0101 A
CI 2730-0102 A
Anticorpi anti-Coxsackie virus
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
0.25 ml
CI 2730-0101 G
CI 2730-0102 G
Anticorpi anti-Coxsackie virus
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
156
Infettivologia
Controlli per test IFA: Infettivologia
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CI 2730-0101 M
CI 2730-0102 M
Anticorpi anti-Coxsackie virus
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 2730-0101 Z
CI 2730-0102 Z
Coxsackie virus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 275a-0101 G
CI 275a-0102 G
Anticorpi anti-Echo virus
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 275a-0101 M
CI 275a-0102 M
Anticorpi anti-Echo virus
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 275a-0101 Z
CI 275a-0102 Z
Echo virus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 277a-0101-1 G
Anticorpi anti-Sandfly fever virus
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 277a-0101-1 M
Anticorpi anti-Sandfly fever virus
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 277a-0101-1 Z
Anticorpi anti-Sandfly fever virus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 278h-0101-1 G
Anticorpi anti-Hantavirus
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 278h-0101-1 M
Anticorpi anti-Hantavirus
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 278h-0101-1 Z
Hantavirus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2791-0101 A
Anticorpi anti-Epstein-Barr Virus antigene capsidico (EBV-CA)
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2791-0101 G
Anticorpi anti-Epstein-Barr Virus antigene capsidico (EBV-CA)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2791-0101 H
Anticorpi ad alta avidità anti-Epstein-Barr Virus
antigene capsidico (EBV-CA)
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 2791-0101 M
Anticorpi anti-Epstein-Barr Virus antigene capsidico (EBV-CA)
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2791-0101 X
Anticorpi a bassa avidità anti-Epstein-Barr Virus
antigene capsidico (EBV-CA)
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 2791-0101 Z
Epstein-Barr Virus (EBV)
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2793-0101 C
Anticorpi anti-Epstein-Barr Virus - antigene nucleare (EBNA)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2795-0101 A
Anticorpi anti-Epstein-Barr Virus antigene precoce (EBV-EA)
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CI 2795-0101 G
Anticorpi anti-Epstein-Barr Virus antigene precoce (EBV-EA)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 2795-0101 H
Anticorpi ad alta avidità anti-Epstein-Barr Virus
antigene precoce (EBV-EA)
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 2795-0101 X
Anticorpi a bassa avidità anti-Epstein-Barr Virus
antigene precoce (EBV-EA)
controllo positivo IgG
test di avidità
0.1 ml
CI 279a-0101 G
anticorpi anti-Crimean Congo fever
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CI 279a-0101 M
anticorpi anti-Crimean Congo fever
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 279a-0101 Z
Crimean Congo Fever virus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 280a-0101 Z
Rift-Valley fever virus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 2861-0101 A
CI 2861-0102 A
anticorpi anti-Candida albicans
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
0.25 ml
CI 2861-0101 G
anticorpi anti-Candida albicans
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
157
Controlli per test IFA: Infettivologia
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CI 2861-0101 M
anticorpi anti-Candida albicans
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 2861-0101 Z
Candida albicans
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
CI 293a-0101 Z*
CI 293a-0102 Z*
Sindbis virus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
CI 293a-0101 G
CI 293a-0102 G
Anticorpi anti-Chikungunya virus
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
0.25 ml
CI 293a-0101 M
Anticorpi anti-Chikungunya virus
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CI 293a-0101 Z
CI 293a-0102 Z
Chikungunya virus
controllo negativo
IgA, IgG, IgM
0.1 ml
0.25 ml
Ulteriori sieri di controllo per infettivologia sono disponibili a richiesta
Controlli per test EUROLINE: Infettivologia
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CL 2050-0107 G
Controllo positivo: IgG (50x)
per Bordetellla pertussis
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 2131-0107 G
Controllo positivo: IgG (50x)
per Borrelia
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 2131-0107 M
Controllo positivo: IgM (50x)
per Borrelia
IgM
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 2410-0107-4 G*
Controllo positivo: IgG (50x)
perT.O.R.C.H
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 2410-0107-4 M*
Controllo positivo: IgM (50x)
perT.O.R.C.H
IgM
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 2790-0107-12 G
Controllo positivo: IgG (50x)
per EBV profile 2 G
IgG
0,1 ml per EUROBlotOne
CL 2790-0107-12 M
Controllo positivo: IgM (50x)
per EBV profile 2 M
IgM
0,1 ml per EUROBlotOne
* Marcatura CE in fase di validazione
158
Infettivologia
Controlli per test Westernblot/EUROLINE-WB: Infettivologia
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CW 2000-0001 ZA
Controllo negativo
per infettivologia blot (IgA)
IgA
0.1 ml
CW 2000-0001 ZG
Controllo negativo
per infettivologia blot (IgG)
IgG
0.1 ml
CW 2000-0001 ZM
Controllo negativo
per infettivologia blot (IgM)
IgM
0.1 ml
CW 2080-5001A
Anticorpi anti-Helicobacter pylori
controllo positivo IgA
IgA
0.1 ml
CW 2080-5001G
Anticorpi anti-Helicobacter pylori
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CW 2111-5001 G
Anticorpi anti-Treponema pallidum
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CW 2111-5001 M
Anticorpi anti-Treponema pallidum
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CW 2131-5001 G
Anticorpi anti-Borrelia afzelii
controllo positivo IgG
(Westernblot/EUROLINE-WB)
IgG
0.1 ml
CW 2131-5001 M
Anticorpi anti-Borrelia afzelii
controllo positivo IgM
(Westernblot/EUROLINE-WB)
IgM
0.1 ml
CW 2132-5001 G
Anticorpi anti-Borrelia burgdorferi
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CW 2132-5001 M
Anticorpi anti-Borrelia burgdorferi
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CW 2134-5001 G
Anticorpi anti-Borrelia garinii
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CW 2134-5001 M
Anticorpi anti-Borrelia garinii
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CW 2173-5001 A
Anticorpi anti-Yersina entercolitica
controllo positivo IgA
(per la diagnosi di diverse forme di artriti)
IgA
0.1 ml
CW 2173-5001 G
Anticorpi anti-Yersina entercolitica
controllo positivo IgG
(per la diagnosi di diverse forme di artriti)
IgG
0.1 ml
Anticorpi anti-Echinococco
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CW 2531-5001 G
Anticorpi anti-Herpes simplex virus (HSV)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CW 2790-5001 G
Anticorpi anti-Epstein-Barr virus (EBV)
controllo positivo IgG
IgG
0.1 ml
CW 2790-5001 M
Anticorpi anti-Epstein-Barr virus (EBV)
controllo positivo IgM
IgM
0.1 ml
CW 2321-5001 G new!
159
Controlli per test ELISA
Codice
Controllo
(Pronto all'uso)
Classe Ig
Formato
CK 2111-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-Treponema pallidum (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2132-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-Borrelia (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2132-0220-L M
CSQ coppia di controlli
anti-Borrelia (IgM)
IgM
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2410-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-Toxoplasma gondii (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2531-0220-1 L G
CSQ coppia di controlli
anti-HSV-1/2 Pool (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2531-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-HSV-1 (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2532-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-HSV-2 (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2570-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-Cytomegalovirus (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2590-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-Rosolia (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2610-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-Morbillo (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2630-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-Parotite (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2650-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-VZV (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CSQ coppia di controlli
anti-TBE virus Vienna (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2661-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-TBE virus (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2661-0220-L M
CSQ coppia di controlli
anti-TBE virus (IgM)
IgM
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2791-0220-L G
CSQ coppia di controlli
anti-EBV-CA (IgG)
IgG
2 x 2 ml, pronti all’uso
CK 2661-0220-9 L G
* Marcatura CE in fase di validazione
160
Infettivologia
EUROLINE per Infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Formato
DN 2050-1601 A
Bordetella Pertussis
(FHA, PT, ACT)
IgA
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DN 2050-1601 G
Bordetella Pertussis
(FHA, PT, ACT)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DN 2131-3201 G
EUROLINE Borrelia-RN-AT
(p18, p19, p20, p21, p58,
OspC (p25), p39, p83, LBb, LBa,
VlsE Bg, VlsE Bb, VlsE Ba)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
32 x 01
DN 2131-3201 M
EUROLINE Borrelia-RN-AT
(OspC Bg nat., OspC Bb nat.,
OspC Ba nat.,p39, VlsE Bb)
IgM
Antigeni su strip
(EUROLINE)
32 x 01
DN 2131-3201-2 M
EUROLINE Borrelia-RN-AT-adv
(OspC-adv Bsp, OspC-adv Bb, OspC-adv
Bb, OspC-adv Ba, p39, VlsE Bb)
IgM
Antigeni su strip
(EUROLINE)
32 x 01
DN 2410-1601-4 G
DN 2410-6401-4 G
“TO.R.C.H. Profile”
(Toxoplasma gondii, Rosolia virus,
CMV, HSV-1, HSV-2)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DN 2410-1601-4 M
DN 2410-6401-4 M
“TO.R.C.H. Profile”
(Toxoplasma gondii, ROP1, Rosolia virus,
CMV, HSV-1, HSV-2)
IgM
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DN 2410-1601-11 G
DN 2410-6401-11 G
“TO.R.C.H. 10”
(Toxoplasma gondii, Rosolia virus, CMV,
HSV-1, HSV-2, Bordetella pertussis,
Chlamydia trachomatis, Parvo virus B19,
Treponema pallidum, VZV)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DN 2580-1601 G
parvo virus B19
(VP1, VLP,VP2, NS1)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DN 2580-1601 M
parvo virus B19
(VP1, VLP,VP2, NS1)
IgM
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DN 278h-1601-1 G
Hantavirus Profilo 1
(PUUV, DOBV, HNTV)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DN 278h-1601-1 M
Hantavirus Profilo 1
(PUUV, DOBV, HNTV)
IgM
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DN 278h-1601-2 G
Hantavirus Profilo globale
(PUUV, DOBV,HNTV, SEOV, SNV, ANDV)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DN 278h-1601-2 M
Hantavirus Profilo globale
(PUUV, DOBV, HNTV, SEOV, SNV, ANDV)
IgM
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DN 2790-1601-2 G
DN 2790-6401-2 G
EBV Profile 2
(VCA gp125, VCA p19, EBNA-1, p22, EA-D)
IgG
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
DN 2790-1601-2 M
DN 2790-6401-2 M
EBV Profile 2
(VCA gp125, VCA p19, EBNA-1, p22, EA-D)
IgM
Antigeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
161
Westernblot per Infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e
origine antigene
Formato
DY 2080-1601-1 A
DY 2080-3001-1 A
EUROLINE-WB
Helicobacter pylori
IgA
antigene totale di H. pylori
+ antigeni ricombinanti VacA e CagA
16 x 01
30 x 01
DY 2080-1601-1 G
DY 2080-3001-1 G
EUROLINE-WB
Helicobacter pylori
IgG
antigene totale di H. pylori
+ antigeni ricombinanti VacA e CagA
16 x 01
30 x 01
DY 2111-1601 G
DY 2111-2401 G
Treponema pallidum
IgG
15 kDa, 17 kDa,
45 kDa (tmpa), 47 kDa
16 x 01
24 x 01
DY 2111-1601 M
DY 2111-2401 M
Treponema pallidum
IgM
15 kDa, 17 kDa,
45 kDa (tmpa), 47 kDa
16 x 01
24 x 01
DY 2111-1601-1 G
DY 2111-2401-1 G
EUROLINE-WB
Treponema p. + cardiolipina
IgG
15 kDa, 17 kDa, 45 kDa (tmpa),
47 kDa + cardiolipina purificata
16 x 01
24 x 01
DY 2111-1601-1 M
DY 2111-2401-1 M
EUROLINE-WB
Treponema p. + cardiolipina
IgM
15 kDa, 17 kDa, 45 kDa (tmpa),
47 kDa + cardiolipina purificata
16 x 01
24 x 01
DY 2131-1601 G
DY 2131-3001 G
DY 2131-3201 G
Borrelia afzelii
IgG
antigene totale, estratto SDS di
Borrelia afzelii
16 x 01
30 x 01
32 x 01
DY 2131-1601 M
DY 2131-3001 M
DY 2131-3201 M
Borrelia afzelii
IgM
antigene totale, estratto SDS di
Borrelia afzelii
16 x 01
30 x 01
32 x 01
DY 2131-1601-1 G
DY 2131-3001-1 G
EUROLINE-WB
Borrelia
IgG
antigene totale, estratto SDS di
Borrelia afzelii plus VlsE
16 x 01
30 x 01
DY 2131-1601-1 M
DY 2131-3001-1 M
EUROLINE-WB
Borrelia
IgM
antigene totale, estratto SDS di
Borrelia afzelii plus VlsE
16 x 01
30 x 01
DY 2132-1601 G
DY 2132-3001 G
DY 2132-3201 G
Borrelia burgdorferi
IgG
antigene totale, estratto SDS di
Borrelia burgdorferi sensu stricto
16 x 01
30 x 01
32 x 01
DY 2132-1601 M
DY 2132-3001 M
DY 2132-3201 M
Borrelia burgdorferi
IgM
antigene totale, estratto SDS di
Borrelia burgdorferi sensu stricto
16 x 01
30 x 01
32 x 01
DY 2134-1601 G
DY 2134-3001 G
DY 2134-3201 G
Borrelia garinii
IgG
antigene totale, estratto SDS di
Borrelia garinii
16 x 01
30 x 01
32 x 01
DY 2134-1601 M
DY 2134-3001 M
DY 2134-3201 M
Borrelia garinii
IgM
antigene totale, estratto SDS di
Borrelia garinii
16 x 01
30 x 01
32 x 01
DY 2173-1601 A
DY 2173-3001 A
Yersinia enterocolitica
Determinaz. di Ab anti-fattori virali della
Yersinia enterocolitica nel siero umano
(per la diagnosi di varie forme di artrite)
IgA
fattori virali isolati
(proteine di rilascio, Yop)
di Yersinia enterocolitica
16 x 01
30 x 01
DY 2173-1601 G
DY 2173-3001 G
Yersinia enterocolitica
Determinaz. di Ab anti-fattori virali della
Yersinia enterocolitica nel siero umano
(per la diagnosi di varie forme di artrite)
IgG
fattori virali isolati
(proteine di rilascio, Yop)
di Yersinia enterocolitica
16 x 01
30 x 01
DY 2191-1601-1 A
EUROLINE-WB
Chlamydia Trachomatis
IgA
antigene totale, estratto SDS di
ChlamydiaTrachomatis + antigeni MOMP
16 x 01
DY 2191-1601-1 G
EUROLINE-WB
Chlamydia Trachomatis
IgG
antigene totale, estratto SDS di
ChlamydiaTrachomatis + antigeni MOMP
16 x 01
DY 2321-1601-1 G
Echinococcus
IgG
Echinococcus multilocularis
e Echinococcus granulosus
16 x 01
DY 2531-1601-1 G
DY 2531-2401-1 G
EUROLINE-WB
Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
+ glicoproteina G2 specifica per HSV-2
IgG
antigene totale, estratto SDS di HSV-1
+ gG2 purificato
16 x 01
24 x 01
DY 2531-1601-1 M
DY 2531-2401-1 M
EUROLINE-WB
Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
+ glicoproteina G2 specifica per HSV-2
IgM
antigene totale, estratto SDS di HSV-1
+ gG2 purificato
16 x 01
24 x 01
DY 2570-1601 G*
DY 2570-2401 G*
Cytomegalovirus
(CMV)
IgG
antigene totale,
estratto SDS
16 x 01
24 x 01
* Marcatura CE in fase di validazione
162
Infectious serology Westernblot per Infettivologia
Codice
DY 2570-1601 M*
DY 2570-2401 M*
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e
origine antigene
Formato
Cytomegalovirus
(CMV)
IgM
antigene totale,
estratto SDS
16 x 01
24 x 01
DY 2590-2401 G
Virus della Rosolia
IgG
antigene totale
24 x 01
DY 2790-1601 G
Epstein-Barr virus
(EBV)
IgG
antigene totale,
estratto SDS
16 x 01
DY 2790-1601 M
Epstein-Barr virus
(EBV)
IgM
antigene totale,
estratto SDS
16 x 01
163
ELISA per infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e
origine antigene
Calibrazione
Formato
EI 2040-9601 G
Tossina difterica
IgG
tossina della
difterite inattivata
0.01/0.1/1/2 UI/ml
96 x 01
EI 2050-9601 A
Bordetella
tossina pertussica
IgA
tossina altamente purificata
Bordetella pertussis
2/10/25/50 UI/ml
96 x 01
EI 2050-9601 G
Bordetella
tossina pertussica
IgG
tossina altamente purificata
Bordetella pertussis
5/25/100/200
UI/ml
96 x 01
EI 2050-9601 M
Bordetella pertussis
inc IgG/RF
IgM
lisato cell. inattivato di
Bordetella pertussis
semiquantitativo
96 x 01
EI 2050-9601-3 A
Bordetella pertussis
FHA
IgA
emoagglutinina filamentosa
altamente purificata da B.Pertussis
2/10/25/50 UI/ml
96 x 01
EI 2050-9601-3 G
Bordetella pertussis
FHA
IgG
emoagglutinina filamentosa
altamente purificata da B.Pertussis
5/25/100/200
UI/ml
96 x 01
EI 2050-9601-4 G
Bordetella pertussis
pertactina
IgG
Antigene nativo di
B.Pertussis
5/25/50/100 UI/ml
96 x 01
EI 2060-9601 G
Tossina tetanica
IgG
tossina del tetano
inattivata
0.01/0.1/1/2/5
UI/ml
96 x 01
EI 2080-9601 A
Helicobacter pylori
IgA
ceppo estratto da
helicobacter pylori
semiquantitativo
96 x 01
EI 2080-9601 G
Helicobacter pylori
IgG
ceppo estratto da
helicobacter pylori
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2081-9601 A
Helicobacter pylori
(CagA)
IgA
CagA ricombinante,
espressione in E. coli
semiquantitativo
96 x 01
EI 2081-9601 G
Helicobacter pylori
(CagA)
IgG
CagA ricombinante,
espressione in E. coli
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2091-9601 A
Campylobacter jejuni
IgA
ceppo estratto da
campylobacter jejuni
semiquantitativo
96 x 01
EI 2091-9601 G
Campylobacter jejuni
IgG
ceppo estratto da
campylobacter jejuni
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2111-9601 G
Treponema pallidum
IgG
15 kDa, 17 kDa, 47 kDa,
42 kDa (TMpA)
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2111-9601 M
Treponema pallidum
incl. assorbente IgG/RF
IgM
15 kDa, 17 kDa, 47 kDa,
42 kDa (TMpA)
semiquantitativo
96 x 01
EI 2111-9601 O
Treponema pallidum
screen ELISA
IgGM
15 kDa, 17 kDa, 47 kDa,
42 kDa (TMpA)
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2111-9601-L G
Treponema pallidum
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
15 kDa, 17 kDa, 47 kDa,
42 kDa (TMpA)
5/25/50/100 U
96 x 01
EI 2132-9601 M
Borrelia
inclusoIgG/RF
IgM
antigene totale, estratto SDS
di Borrelia burgdorferi sensu
stricto, Borrelia garinii e
Borrelia afzelii
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2132-9601-1 G
Borrelia burgdorferi
VlsE
IgG
VlsE ricombinante da Borrelia
burgdorferi sensu stricto
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2132-9601-2 G
Borrelia
PLUS VlsE
IgG
antigene totale, estratto
SDS di Borrelia burgdorferi
sensu stricto, Borrelia garinii
e Borrelia afzelii +VlsE
ricombinante da Borrelia
burgdorferi sensu stricto
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2132-9601-5 G
Borrelia Select
IgG
Mix di antigeni ricombinanti
specifici di Borrelia incl. VlsE
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2132-9601-5 M
Borrelia Select
IgM
Mix di antigeni ricombinanti
specifici di Borrelia incl. VIsE
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2132-9601-L G
Borrelia PLUS VlsE
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
antigene totale, estratto
SDS di Borrelia burgdorferi
sensu stricto, Borrelia garinii
e Borrelia afzelii +VlsE
ricombinante da Borrelia
burgdorferi sensu stricto
5/25/50/100/
175/230 U
96 x 01
EI 2132-9601-L M
Borrelia
determinaz. degli Ac nel CSF
IgM
antigene totale, estratto SDS
di Borrelia burgdorferi sensu
stricto, Borrelia garinii e
Borrelia afzelii
5/25/50/100/
175 U
96 x 01
* Marcatura CE in fase di validazione
164
Infettivologia
ELISA per infettivologia
Codice
EI 2132-9601-24 O
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e
origine antigene
Calibrazione
Formato
Lyme ELISA
IgGM
VlsE ricombinante da Borrelia
burgdorferi sensu stricto e
Borrelia OspC
qualitativo
96 x 01
EI 2150-9601 A
Legionella pneumophila
IgA
nativo, LPS dei sierotipi 1-7
semiquantitativo
96 x 01
EI 2150-9601 G
Legionella pneumophila
IgG
nativo, LPS dei sierotipi 1-7
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2150-9601 M
Legionella pneumophila
inclusoIgG/RF
IgM
nativo, LPS dei sierotipi 1-7
semiquantitativo
96 x 01
EI 2173-9601 A
Yersinia enterocolitica
IgA
Yop D ricombinante
di Yersinia enterocolitica
semiquantitativo
96 x 01
EI 2173-9601 G
Yersinia enterocolitica
IgG
fattori virali isolati
(proteine di rilascio, Yop) di
Yersinia enterocolitica
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2189-9601 A
Brucella abortus
IgA
lisato batterico,
Brucella abortus
semiquantitativo
96 x 01
EI 2189-9601 G
Brucella abortus
IgG
lisato batterico,
Brucella abortus
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2189-9601 M
Brucella abortus inclusoIgG/
RF
IgM
lisato batterico
Brucella abortus
semiquantitativo
96 x 01
EI 2190-9601 A
Chlamydia
(C. pneumoniae/trachomatis
Pool)
IgA
C.trach.: antigene nativo
MOMP, C.pneum.:antigeni
nativi
semiquantitativo
96 x 01
EI 2190-9601 G
Chlamydia
(C. pneumoniae/trachomatis
Pool)
IgG
C.trach.: antigene nativo
MOMP, C.pneum.:antigeni
nativi
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2190-9601 M
Chlamydia
(C. pneumoniae/trachomatis
Pool)
inclusoIgG/RF
IgM
C.trach.: antigene nativo
MOMP, C.pneum.:antigeni
nativi
semiquantitativo
96 x 01
EI 2191-9601 A
Chlamydia trachomatis
IgA
antigene nativo MOMP,C.
da C. trachomatis
semiquantitativo
96 x 01
EI 2191-9601 G
Chlamydia trachomatis
IgG
antigene nativo MOMP,C.
da C. trachomatis
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2191-9601 M
Chlamydia trachomatis
inclusoIgG/RF
IgM
antigene nativo MOMP,C.
da C. trachomatis
semiquantitativo
96 x 01
EI 2192-9601 A
Chlamydia pneumoniae
IgA
antigene nativo MOMP,
da C. pneumoniae
semiquantitativo
96 x 01
EI 2192-9601 G
Chlamydia pneumoniae
IgG
antigene nativo MOMP,
da C. pneumoniae
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2192-9601 M
Chlamydia pneumoniae
inclusoIgG/RF
IgM
antigene nativo MOMP,
da C. pneumoniae
semiquantitativo
96 x 01
EI 2202-9601 A
Mycoplasma pneumoniae
IgA
estratto con detergente da
“Mycoplasma pneumoniae”
semiquantitativo
96 x 01
EI 2202-9601 G
Mycoplasma pneumoniae
IgG
estratto con detergente da
“Mycoplasma pneumoniae”
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2202-9601 M
Mycoplasma pneumoniae
inclusoIgG/RF
IgM
estratto con detergente da
“Mycoplasma pneumoniae”
semiquantitativo
96 x 01
EI 2212-9601 G
Trypansoma cruzi
IgG
proteina ricombinante di
fusione degli epitopi antigenici
di Trypansoma cruzi
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2260-9601 G new!
Plasmodium
IgG
mix ottimizzato di antigeni
ricombinanti da 5 specie
patogeniche
semiquantitativo
96 x 01
EI 2320-9601-1 G
Echinococcus
IgG
antigeni netivi purificati di
Echinococcus multilocularis EmVF
semiquantitativo
96 x 01
EI 2410-9601 A
Toxoplasma gondii
IgA
antigeni purificati di
Toxoplasma gondii
semiquantitativo
96 x 01
EI 2410-9601 G
Toxoplasma gondii
IgG
antigeni purificati di
Toxoplasma gondii
1/10/200 UI/ml
96 x 01
EI 2410-9601 M
Toxoplasma gondii
inclusoIgG/RF
IgM
antigeni purificati di
Toxoplasma gondii
semiquantitativo
96 x 01
165
ELISA per infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e
origine antigene
Calibrazione
Formato
Toxoplasma gondii Screen
IgAGM
antigeni purificati di
Toxoplasma gondii
semiquantitativo
96 x 01
EI 2410-9601-1 G
Toxoplasma gondii
avidity test
IgG
antigeni purificati di
Toxoplasma gondii
1/10/200 UI/ml
96 x 01
EI 2410-9601-L G
Toxoplasma gondii
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
antigeni purificati di
Toxoplasma gondii
5/25/50/100 U
96 x 01
EI 2525-9601 A
Virus Epatite E
(HEV)
IgA
proteine ricombinanti dei
genotipi 1 e 3
semiquantitativo
96 x 01
EI 2525-9601 G
Virus Epatite E
(HEV)
IgG
proteine ricombinanti dei
genotipi 1 e 3
0,2/2/10/25 UI/ml
96 x 01
EI 2525-9601 M
Virus Epatite E
(HEV)
IgM
proteine ricombinanti dei
genotipi 1 e 3
semiquantitativo
96 x 01
EI 2525-9601 P
Virus Epatite E
(HEV)
IgAGM
proteine ricombinanti dei
genotipi 1 e 3
semiquantitativo
96 x 01
EI 2531-9601-1 A
Herpes simplex virus
(HSV-1/2 Pool)
IgA
antigene nativoda
HSV-1 e HSV-2
semiquantitativo
96 x 01
EI 2531-9601-1 G
Herpes simplex virus
(HSV-1/2 Pool)
IgG
antigene nativoda
HSV-1 e HSV-2
2/20/200 UR/ml
96 x 01
Herpes simplex virus
(HSV-1/2 Pool) determinaz.
degli Ac nel CSF
IgG
antigene nativoda
HSV-1 e HSV-2
5/25/50/100
175/230 U/ml
96 x 01
EI 2531-9601-1 M
Herpes simplex virus
(HSV-1/2 Pool) inclusoIgG/RF
IgM
antigene nativoda
HSV-1 e HSV-2
semiquantitativo
96 x 01
EI 2531-9601-2 G
Herpes simplex virus 1
(HSV-1)
IgG
glicoproteina C1
ricombinante
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2531-9601-2 M
Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
inclusoIgG/RF
IgM
glicoproteina C1
ricombinante
semiquantitativo
96 x 01
EI 2531-9601-L G
Herpes simplex virus 1 (HSV-1)
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
glicoproteina C1
ricombinante
5/25/50/100 U
96 x 01
EI 2532-9601-2 G
Herpes simplex virus 2
(HSV-2)
IgG
glicoproteina G2
ricombinante
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2532-9601-2 M
Herpes simplex virus 2 (HSV-2)
inclusoIgG/RF
IgM
glicoproteina G2
ricombinante
semiquantitativo
96 x 01
EI 2532-9601-L G
Herpes simplex virus 2 (HSV-2)
deter. degli Ac nel CSF
IgG
glicoproteina G2
ricombinante
5/25/50/100 U
96 x 01
EI 2570-9601 G
Cytomegalovirus (CMV)
IgG
antigeni nativi
da CMV
2/20/200 U/ml
96 x 01
EI 2570-9601 M
Cytomegalovirus (CMV)
inclusoIgG/RF
IgM
antigeni nativi
da CMV
semiquantitativo
96 x 01
EI 2570-9601-1 G
Cytomegalovirus (CMV)
avidity test
IgG
antigeni nativi
da CMV
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2570-9601-L G
Cytomegalovirus (CMV)
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
antigeni nativi
da CMV
5/25/50/100 U
96 x 01
EI 2580-9601 G
Parvovirus
B19
IgG
proteina strutturale espressa
in cellule eucariotiche
1/5/25/200 UI/ml
96 x 01
EI 2580-9601 M
Parvovirus B19
inclusoIgG/RF
IgM
proteina strutturale espressa
in cellule eucariotiche
semiquantitativo
96 x 01
EI 2590-9601 G
Virus della Rosolia
IgG
lisato di cellule Vero,
ceppo “HPV-77”
1/10/50/200 UI/ml
96 x 01
EI 2590-9601 M
Virus della Rosolia
inclusoIgG/RF
IgM
lisato di cellule Vero,
ceppo “HPV-77”
semiquantitativo
96 x 01
EI 2590-9601-1 G
Virus della Rosolia
avidity test
IgG
lisato di cellule Vero,
ceppo “HPV-77”
1/10/50/200 UI/ml
96 x 01
EI 2590-9601-2 M
Virus della Rosolia,
inclusoIgG/RF
IgM
nativo, glicoproteine purificate
ceppo “HPV-77”
semiquantitativo
96 x 01
EI 2590-9601-L G
Virus della Rosolia
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
lisato di cellule Vero,
ceppo “HPV-77”
5/25/50/100
175/230 U
96 x 01
antigene purificato S1 di
MERS coronavirus
(MERS-CoV S1)
semiquantitativo
96 x 01
EI 2410-9601 P
EI 2531-9601-1 L G
EI 2604-9601 G
166
MERS coronavirus
Infettivologia
ELISA per infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e
origine antigene
Calibrazione
Formato
EI 2610-9601 G
Virus del Morbillo
IgG
antigene nativo
da virus del Morbillo
50/250/1000/
5000 UI/l
96 x 01
EI 2610-9601 M
Virus del Morbillo
inclusoIgG/RF
IgM
antigene nativo
da virus del Morbillo
semiquantitativo
96 x 01
EI 2610-9601-1 G
Virus del Morbillo
avidity test
IgG
liantigene nativo
da virus del Morbillo
50/250/1000/
5000 UI/l
96 x 01
EI 2610-9601-4 M
Virus del Morbillo (NP)
inclusoIgG/RF
IgM
antigene ricombinante
da virus del Morbillo
semiquantitativo
96 x 01
EI 2610-9601-L G
Virus del Morbillo
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
antigene nativo
da virus del Morbillo
5/25/50/100/
175/230 U
96 x 01
EI 2630-9601 G
Virus della Parotite
IgG
antigene nativo ceppo “Enders”
(ATCC VR-106)
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2630-9601 M
Virus della Parotite
inclusoIgG/RF
IgM
antigene nativo ceppo “Enders”
(ATCC VR-106)
semiquantitativo
96 x 01
EI 2630-9601-3 G
Virus della Parotite AT
IgG
antigene nativo ceppo “Enders”
(ATCC VR-106) “Jeryl Lynn”
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2630-9601-5 M
Virus della Parotite G5
incluso IgG/RF
IgM
antigeni nativi purificati,
genotipo “G5"
semiquantitativo
96 x 01
EI 2630-9601-L G
Virus della Parotite
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
lisato di cellule Vero,
ceppo “Enders”
(ATCC VR-106)
5/25/50/100 U
96 x 01
EI 2650-9601 A
Virus Varicella zoster
(VZV)
IgA
antigeni nativi
da VZV
semiquantitativo
96 x 01
EI 2650-9601 G
Virus Varicella zoster
(VZV)
IgG
antigeni nativi
da VZV
10/100/500/
5000 UI/l
96 x 01
EI 2650-9601 M
Virus Varicella zoster (VZV)
inclusoIgG/RF
IgM
antigeni nativi
da VZV
semiquantitativo
96 x 01
EI 2650-9601-1 G
Virus Varicella zoster (VZV)
avidity test
IgG
antigeni nativi
da VZV
10/50/500/
5000 UI/l
96 x 01
EI 2650-9601-2 M
Virus Varicella zoster (VZV),
glicoproteine inclusoIgG/RF
IgM
glicoproteina nativa
da VZV
semiquantitativo
96 x 01
EI 2650-9601-L A
Virus Varicella zoster (VZV)
determinaz. degli Ac nel CSF
IgA
antigeni nativi
da VZV
5/25/50/100 U
96 x 01
EI 2650-9601-L G
Virus Varicella zoster (VZV)
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
antigeni nativi
da VZV
5/25/50/100/
175/230 U
96 x 01
EI 2650-9601-L M
Virus Varicella zoster (VZV)
determinaz. degli Ac nel CSF
IgM
antigeni nativi
da VZV
5/25/50/100 U
96 x 01
EI 2661-9601 G
Virus TBE
IgG
prot. altamente purificate diTBE
(ceppo “K23”)
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2661-9601 M
Virus TBE
inclusoIgG/RF
IgM
prot. altamente purificate diTBE
(ceppo “K23”)
semiquantitativo
96 x 01
EI 2661-9601-1 G
Virus TBE
avidity test
IgG
prot. altamente purificate diTBE
(ceppo “K23”)
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2661-9601-9 G
Virus TBE
“Vienna”
IgG
prot. altamente purificate diTBE
(ceppo “K23”)
15/150/300/1000
VIEU/ml
96 x 01
EI 2661-9601-L G
Virus TBE
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
prot. altamente purificate di TBE
(ceppo “K23”)
5/25/50/100 U
96 x 01
EI 2661-9601-L M
Virus TBE
determinaz. degli Ac nel CSF
IgM
prot. altamente purificate di TBE
(ceppo “K23”)
5/25/50/100 E
96 x 01
EI 2662-9601 G
West Nile virus
IgG
glicoproteina E estratta dalla frazione
di membrana di cell. umane
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2662-9601 M
West Nile virus inclusoIgG/RF
IgM
glicoproteina E estratta dalla frazione
di membrana di cell. umane
semiquantitativo
96 x 01
EI 2662-9601-1 G
West Nile virus
avidity test
IgG
glicoproteina E estratta dalla frazione
di membrana di cell. umane
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2663-9601 G*
Japanese encephalitis virus
(JEV)
IgG
glicoproteina E estratta dalla frazione
di membrana di cell. umane
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2663-9601 M*
Japanese encephalitis virus
(JEV)
IgM
glicoproteina E estratta dalla frazione
di membrana di cell. umane
semiquantitativo
96 x 01
167
ELISA per infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e
origine antigene
Calibrazione
Formato
EI 2667-9601 G
Usutu virus
IgG
glicoproteina E purificata
del virus Usutu
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2668-9601 G
Zika Virus
IgG
antigene specifico NS1
da Zika virus
quantitativo
96 x 01
EI 2668-9601 M
Zika Virus
IgM
antigene specifico NS1
da Zika virus
semiquantitativo
96 x 01
EI 266b-9601 A
Dengue Virus
IgA
Preparazione altamente purificata
di particelle Dengue virus (tipo 2)
semiquantitativo
96 x 01
EI 266b-9601 G
Dengue virus
IgG
Preparazione altamente purificata
di particelle Dengue virus (tipo 2)
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 266b-9601 M
Dengue virus incluso IgG/RF
IgM
Preparazione altamente purificata
di particelle Dengue virus (tipo 2)
semiquantitativo
96 x 01
EI 2670-9601 A
Virus Respiratorio Sinciziale
(RSV)
IgA
antigene nativo
da RSV
semiquantitativo
96 x 01
EI 2670-9601 G
Virus Respiratorio Sinciziale
(RSV)
IgG
antigene nativo
da RSV
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2670-9601 M
Virus Respiratorio Sinciziale
(RSV) inclusoIgG/RF
IgM
antigene nativo
da RSV
semiquantitativo
96 x 01
EI 2680-9601 A
Adenovirus
IgA
antigene nativo
da adenovirus
semiquantitativo
96 x 01
EI 2680-9601 G
Adenovirus
IgG
antigene nativo
da adenovirus
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2680-9601 M
Adenovirus
inclusoIgG/RF
IgM
antigene nativo
da adenovirus
semiquantitativo
96 x 01
EI 2691-9601 A
Influenza virus tipo A
IgA
ceppo “Texas” (H3N3)
“California” (H1N1)
ceppo “Singapore” (H1N1)
semiquantitativo
96 x 01
EI 2691-9601 G
Influenza virus tipo A
IgG
ceppo “Texas” (H3N3)
“California” (H1N1)
ceppo “Singapore” (H1N1)
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2691-9601 M
Influenza virus tipoA
inclusoIgG/RF
IgM
ceppo “Texas” (H3N3)
“California” (H1N1)
ceppo “Singapore” (H1N1)
semiquantitativo
96 x 01
EI 2691-9601-1 A
Influenza virus tipo A e B
(Pool)
IgA
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
96 x 01
EI 2691-9601-1 G
Influenza virus tipo A e B
(Pool)
IgG
vedi ELISA singoli
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2691-9601-1 M
Influenza virus tipo A e B
(Pool)
IgM
vedi ELISA singoli
semiquantitativo
96 x 01
EI 2692-9601 A
Influenza virus tipo B
IgA
ceppo
“Hong Kong 5/72”
semiquantitativo
96 x 01
EI 2692-9601 G
Influenza virus tipo B
IgG
ceppo
“Hong Kong 5/72”
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2692-9601 M
Influenza virus tipo B incluso
inc. assorbente IgG/RF
IgM
ceppo
“Hong Kong 5/72”
semiquantitativo
96 x 01
EI 2721-9601-1 A
Parainfluenza virus tipi 1 - 4
(Pool)
IgA
antigene nativo da
virus della parainfluenza tipi 1 - 4
semiquantitativo
96 x 01
EI 2721-9601-1 G
Parainfluenza virus tipi 1 - 4
(Pool)
IgG
antigene nativo da
virus della parainfluenza tipi 1 - 4
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2721-9601-1 M
Parainfluenza virus tipi 1 - 4
(Pool) incl. assorbente IgG/RF
IgM
antigene nativo da
virus della parainfluenza tipi 1 - 4
semiquantitativo
96 x 01
EI 2730-9601-1 A
Enterovirus
IgA
antigene VP1 purificato di
ECHO6 / Coxsackie B5 virus
semiquantitativo
96 x 01
EI 2730-9601-1 G
Enterovirus
IgG
antigene VP1 purificato di
ECHO6 / Coxsackie B5 virus
semiquantitativo
96 x 01
EI 2730-9601-1 M
Enterovirus
incl. assorbente IgG/RF
IgM
antigene VP1 purificato di
ECHO6 / Coxsackie B5 virus
semiquantitativo
96 x 01
* Marcatura CE in fase di validazione
168
Infettivologia
ELISA per infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Descrizione e
origine antigene
Calibrazione
Formato
EI 278h-9601-1 G
Hanta virusPool 1 “Eurasia”
IgG
proteine purificate ricombinanti
del nucleocapsideceppi:
Hantaan HTNV Fojonica
Dobrova DOBV Slovenia
Puumala PUUV Vranica
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 278h-9601-1 M
Hanta virusPool 1 “Eurasia”
incl. assorbente IgG/RF
IgM
proteine purificate ricombinanti
del nucleocapsideceppi:
Hantaan HTNV Fojonica
Dobrova DOBV Slovenia
Puumala PUUV Vranica
semiquantitativo
96 x 01
EI 278h-9601-2 G
Hanta virusPool 2 "America"
IgG
proteine ricombinanti del
nucleocapside ceppi:
Andres ANDV e Sin Nombre SNV
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 278h-9601-2 M
Hanta virusPool 2 "America"
incl. Assorbente IgG/RF
IgM
proteine ricombinanti del
nucleocapside ceppi:
Andres ANDV e Sin Nombre SNV
semiquantitativo
96 x 01
EI 2791-9601 A
Epstein-Barr virus
antigene capsidico (EBV-CA)
IgA
nativo, mix di diversi
antigeni capsidici
semiquantitativo
96 x 01
EI 2791-9601 G
Epstein-Barr virus
antigene capsidico (EBV-CA)
IgG
nativo, mix di diversi
antigeni capsidici
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2791-9601 M
Epstein-Barr virus
antigene capsidico (EBV-CA)
incl. assorbente IgG/RF
IgM
gp125nativo
di EBV
semiquantitativo
96 x 01
EI 2791-9601-1 G
Epstein-Barr virus antigene
capsidico (EBV-CA)
test di avidità
IgG
nativo, mix di diversi
antigeni capsidici
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2791-9601-L G
Epstein-Barr virus antigene
capsidico (EBV-CA)
determinaz. degli Ac nel CSF
IgG
nativo, mix di diversi
antigeni capsidici
5/25/50/100 U
96 x 01
EI 2793-9601 G
Epstein-Barr virus antigene
nucleare (EBNA-1)
IgG
ricombinante, espressione in
cellule di insetto
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2795-9601 A
Epstein-Barr virus Ag precoce
(EBV-EA)
IgA
EA-D ricombinante
da EBV
semiquantitativo
96 x 01
EI 2795-9601 G
Epstein-Barr virus Ag precoce
(EBV-EA)
IgG
EA-D ricombinante
da EBV
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 2795-9601 M
Epstein-Barr virus Ag precoce
(EBV-EA)
incl. assorbente IgG/RF
IgM
EA-D ricombinante
da EBV
semiquantitativo
96 x 01
EI 293a-9601 G
Chikungunya virus
IgG
proteine ​​strutturali
ricombinanti del virus
2/20/200 UR/ml
96 x 01
EI 293a-9601 M
Chikungunya virus
IgM
proteine ​​strutturali
ricombinanti del virus
semiquantitativo
96 x 01
169
ELISA per la determinazione di malattie infettive, determinazione di antigeni
Codice
Antigene
Analita
Calibrazione
Formato
EQ 266a-9601-1
Dengue virus NS1
glicoproteina NS1 di
Dengue virus
1/10/100 UR/ml
96 x 01
EQ 6811-9601-L
CXCL13
determinazione in CSF
(determinazione dei livelli di
chemochina)
CXCL13
ricombinante umana,
expressa in E. coli
0/10/30/90/200/
500 pg/ml
96 x 01
170
Infettivologia
IFA per Infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
Bordetella
pertussis
IgG
striscio
batterico
Bordetella
pertussis
10 x 05
10 x 10
Bordetella pertussis
Bordetella parapertussis
IgG
strisci
batterici
(2 BIOCHIPs per poz.)
B. pertussis
B. parapertussis
10 x 05
10 x 10
FI 2055-1005 G
FI 2055-1010 G
FI 2055-2005 G
Bordetella
parapertussis
IgG
striscio
batterico
Bordetella
parapertussis
10 x 05
10 x 10
20 x 05
FI 2080-1005 A
FI 2080-1005 G
FI 2080-1005 M
Helicobacter pylori
IgA
IgG
IgM
striscio
batterico
Helicobacter
pylori
10 x 05
10 x 05
10 x 05
FI 2090-1005-1 G
Campylobacter jejuni
Campylobacter coli
IgG
striscio
batterico
(2 BIOCHIPs per poz.)
C. jejuni
C. coli
10 x 05
FI 2091-1005 A
FI 2091-1005 G
Campylobacter jejuni
IgA
IgG
striscio
batterico
C. jejuni
10 x 05
10 x 05
FI 2111-1003 G
FI 2111-1005 G
FI 2111-1010 G
FI 2111-1003 M
FI 2111-1005 M
FI 2111-1010 M
Treponema
(FTA-ABS)
IgG
striscio batterico
+ assorbente FTA
BIOCHIP di verifica
(2 BIOCHIPs per poz.)
T. pallidum
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FI 2112-1005 G
FI 2112-1010 G
FI 2112-1005 M
FI 2112-1010 M
Treponema
(FTA-ABS)
IgG
IgM
striscio batterico
BIOCHIP di verifica
(3 BIOCHIPs per poz.)
T. pallidum
T. phagedenis
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
FI 2131-1005-1 G
“EUROPLUS”
Borrelia afzelii
Antigene VlsE
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
striscio batterico
BIOCHIPs VIsE
B. afzelii
ricombinante
FI 2131-1005-2 M
“EUROPLUS”
Borrelia afzelii
Antigene OspC
IgM
2 BIOCHIPs per poz.:
striscio batterico
BIOCHIPs OspC
B. afzelii
B. burgdorferi
Borrelia
burgdorferi
(CH)
IgG
striscio batterico
BIOCHIP di verifica
(2 BIOCHIPs per poz.)
Borrelia
burgdorferi
(CH)
B. afzelii
B. bur (USA)
B. burgdoferi
ricombinante
FI 2050-1005 G
FI 2050-1010 G
FI 2050-1005-1 G
FI 2050-1010-1 G
FI 2132-1005 G
FI 2132-1010 G
FI 2132-1005 M
FI 2132-1010 M
IgM
IgM
10 x 05
10 x 05
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
FI 2136-1005-1 G
FI 2136-1010-1 G
FI 2136-1005-1 M
FI 2136-1010-1 M
“EUROPLUS”
Borrelia afzelii
Borrelia burgdorferi (USA)
Antigene Osp C
Antigene VIsE
IgG
IgM
4 BIOCHIPs per poz.:
striscio batterico
striscio batterico
BIOCHIPs Osp C
BIOCHIPs VIsE
FI 2138-1005-2 G
FI 2138-1005-2 M
Borrelia afzelii
Borrelia burgdorferi (CH)
Borrelia burgdorferi (USA)
Borrelia garinii
IgG
IgM
striscio batterico
(4 BIOCHIPs per poz.)
B. afzelii
B. burgd. (CH)
B. burgd. (USA)
B. garinii
10 x 05
10 x 05
FI 2141-1003-1 G
FI 2141-1005-1 G
Listeria
monocytogenes
1/2a e 4b
IgG
striscio
batterico
(2 BIOCHIPs per poz.)
Listeria
monocytogenes
1/2a e 4b
10 x 03
10 x 05
FI 2150-1001 P
FI 2150-2001 P
“BIOCHIP Sequence
Legionella pneumophila”
sierotipi 1 - 14
IgAGM
strisci batterici
BIOCHIP di verifica
(1 BIOCHIP per sierotipo)
Legionella
pneumophila
10 x 01
20 x 01
FI 2150-1003-3 P
FI 2150-1005-3 P
FI 2150-2005-3 P
Legionella pneumophila
mix 1-4-6-8
mix 2-3-5-7
mix 9-11-13
mix 10-12-14
IgAGM
striscio
batterico
BIOCHIP di verifica
(5 BIOCHIPs per poz.)
Legionella
pneumophila
10 x 03
10 x 05
20 x 05
FI 2150-1005-4 G
FI 2150-1005-4 P
“Mosaic Legionella 4”
mix 1-2-3-4-5-6-7
mix 8-9-10-11-12-13-14
mix L. non pneumophila
IgAGM
4 BIOCHIPs per poz.
striscio batterico
striscio batterico
striscio batterico
BIOCHIPs di verifica
Legionella pneumophila mix
1-4-6-8
IgAGM
striscio
batterico
BIOCHIPs di verifica
(2 BIOCHIPs per poz.)
FI 215b-1010 P
L. pneumophila
L. pneumophila
L. non-pneum. sp.
Legionella
pneumophila
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 05
10 x 10
171
IFA per Infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
FI 215b-1003-1 P
FI 215b-1005-1 P
FI 215b-1010-1 P
FI 215b-2005-1 P
Legionella pneumophila mix
1-4-6-8
mix 2-3-5-7
IgAGM
striscio
batterico
BIOCHIPs di verifica
(3 BIOCHIPs per poz.)
Legionella
pneumophila
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
FI 216f-1005-1 P
“Mosaic L. non-pneumofila”
L. jordanis
L. bozemanii
L. gormanii
L. micdadei
L. dumoffii
L. longbeachae
IgAGM
6 BIOCHIPs per poz.:
striscio
batterico
FI 2173-1005-1 G *
“BIOCHIP Mosaic”
Yersinia enterocolitica
O:3, O:4, O:6, O:9
(per la diagnosi delle varie
forme di artrite)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
striscio
batterico
Yersinia
enterocolitca
10 x 05
Chlamydia
trachomatis
IgA EB
cellule infettate
EU 40
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
cellule infettate
cellule infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 40
EU 38
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
FI 2191-1003 A
FI 2191-1005 A
FI 2191-1010 A
FI 2191-1003 G
FI 2191-1005 G
FI 2191-1010 G
FI 2191-1003 M
FI 2191-1005 M
FI 2191-1010 M
L. jordanis
L. bozemanii
L. gormanii
L. micdadei
L. dumoffii
L. longbeachae
IgG EB
IgM EB
FI 2191-1003-2 A
FI 2191-1005-2 A
FI 2191-1010-2 A
FI 2191-2005-2 A
FI 2191-1003-2 G
FI 2191-1005-2 G
FI 2191-1010-2 G
FI 2191-2005-2 G
FI 2191-1003-2 M
FI 2191-1005-2 M
FI 2191-1010-2 M
FI 2191-2005-2 M
Chlamydia trachomatis
Chlamydia pneumoniae
FI 2191-1005-3 A
FI 2191-1010-3 A
FI 2191-1005-3 G
FI 2191-1010-3 G
FI 2191-1005-3 M
FI 2191-1010-3 M
“Anti-Chlamydia MIF”
Chlamydia trachomatis
Chlamydia pneumoniae
Chlamydia psittaci
FI 2191-1005-80 A
FI 2191-1005-80 G
FI 2191-1005-80 M
Chlamydia trachomatis
IgA EB
IgG EB
IgM EB
corpi elementari (MIF)
cell non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 40
EU 40
10 x 05
10 x 05
10 x 05
FI 2192-1003 A
FI 2192-1005 A
FI 2192-1010 A
FI 2192-1003 G
FI 2192-1005 G
FI 2192-1010 G
FI 2192-1003 M
FI 2192-1005 M
FI 2192-1010 M
Chlamydia pneumoniae
IgA EB
cellule
infettate
EU 38
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FI 2192-1005-80 A
FI 2192-1005-80 G
FI 2192-1005-80 M
Chlamydia pneumoniae
IgA EB
IgG EB
IgM EB
Corpi elementari (MIF)
cell. non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 40
EU 40
10 x 05
10 x 05
10 x 05
FI 2193-1005-80 A
FI 2193-1005-80 G
FI 2193-1005-80 M
Chlamydia psittaci
IgA EB
IgG EB
IgM EB
Corpi elementari (MIF)
cell. non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 40
EU 40
10 x 05
10 x 05
10 x 05
FI 219b-1005 G
FI 219b-1010 G
FI 219b-1005 M
FI 219b-1010 M
Bartonella henselae
IgG
cellule infettate
cellule infettate enon
infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 70
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
FI 219b-1005-1 G
FI 219b-1010-1 G
FI 219b-1005-1 M
FI 219b-1010-1 M
Bartonella henselae
Bartonella quintana
cellule infettate
cellule infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
cellule infettate enon
infettate
(4 BIOCHIPs per poz.)
EU 70
EU 70
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
IgG EB
IgM EB
IgA EB
IgG EB
4 BIOCHIPs per poz.
corpi elementari
cell non infettate
IgM EB
EU 40
EU 40
EU 40
IgG EB
IgM EB
IgM EB
* Marcatura CE in fase di validazione
172
IgA EB
10 x 05
IgG
IgM EB
EU 70
EU 38
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
Infettivologia
IFA per Infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
FI 219d-1005 G
FI 219d-1005 M
Bartonella
quintana
IgG
IgM EB
cellule infettate
cellule infettate e non inf.
EU 70
EU 38
10 x 05
10 x 05
FI 2201-1005 A
FI 2201-1005 G
FI 2201-1005 M
Mycoplasma
hominis
IgA EB
IgG EB
IgM EB
cellule infettate e
non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 38
10 x 05
10 x 05
10 x 05
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
IgA EB
cellule infettate
cellule infettate
cellule non infettate
(3 BIOCHIPs per poz.)
EU 38
EU 38
EU 38
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
batteri
EU 38
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
FI 2201-1005-1 A
FI 2201-1010-1 A
FI 2201-1005-1 G
FI 2201-1010-1 G
FI 2201-1005-1 M
FI 2201-1010-1 M
IgG EB
IgM EB
FI 2202-1003 A
FI 2202-1005 A
FI 2202-1010 A
FI 2202-2005 A
FI 2202-1003 G
FI 2202-1005 G
FI 2202-1010 G
FI 2202-2005 G
FI 2202-1003 M
FI 2202-1005 M
FI 2202-1010 M
FI 2202-2005 M
Mycoplasma pneumoniae
FI 2205-1005 A
FI 2205-1005 G
FI 2205-1005 M
Ureaplasma urealyticum
IgA EB
IgG EB
IgM EB
cellule infettate e
non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 38
10 x 05
10 x 05
10 x 05
FI 2231-1005 A
FI 2231-1010 A
FI 2231-1005 G
FI 2231-1010 G
FI 2231-1005 M
FI 2231-1010 M
Leishmania donovani
(promastigote)
IgA
striscio di protozoi
Leishmania
donovani
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
FI 2300-1005 G
FI 2300-1005 M
Schistosoma
mansoni
IgG
IgM
sezioni congelate
Schistosoma
mansoni, adulto
10 x 05
10 x 05
FI 2320-1005 A
FI 2320-1003 G
FI 2320-1005 G
FI 2320-1005 M
Echinococcus granulosus
IgA
IgG
sezioni congelate
Larve di
Echinococcus
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 05
FI 2410-1005 A*
FI 2410-1010 A*
FI 2410-1005 G
FI 2410-1010 G
FI 2410-1005 M
FI 2410-1010 M
FI 2410-1005 X
FI 2410-1010 X
Toxoplasma gondii
striscio di protozoi
Toxoplasma
gondii
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
FI 2410-1005-3 G
“Profilo TO.R.C.H.”
Toxoplasma gondii
virus della Rosolia
Cytomegalovirus
HSV mix (1+2)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
striscio di protozoi
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
T. gondii
EU 13
EU 168
EU 38
Herpes simplex virus 1
(HSV-1)
IgG
IgM
cellule infettate
EU 38
10 x 05
10 x 05
“BIOCHIP Mosaic”
HSV-1/HSV-2
IgG
2 BIOCHIPs per poz.:
cellule infettate
EU 38
EU 38
EU 38
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
cellule infettate
EU 38
10 x 05
10 x 05
FI 2531-1005 G
FI 2531-1005 M
FI 2531-1003-1 G
FI 2531-1005-1 G
FI 2531-1010-1 G
FI 2531-2005-1 G
FI 2531-1003-1 M
FI 2531-1005-1 M
FI 2531-1010-1 M
FI 2531-2005-1 M
FI 2532-1005 G
FI 2532-1005 M
IgA
IgG
IgM
IgG
IgM
IgM
IgA
IgG
IgM
test di
avidità
IgM
Herpes simplex virus 2
(HSV-2)
IgG
IgM
10 x 05
173
IFA per Infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
FI 2536-1003 G
FI 2536-1005 G
FI 2536-1010 G
FI 2536-2005 G
FI 2536-1003 M
FI 2536-1005 M
FI 2536-1010 M
FI 2536-2005 M
Human herpes virus 6
(HHV-6)
IgG
cellule infettate
EU 30
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
FI 2570-1003 A
FI 2570-1005 A
FI 2570-1010 A
FI 2570-1003 G
FI 2570-1005 G
FI 2570-1010 G
FI 2570-1003 M
FI 2570-1005 M
FI 2570-1010 M
FI 2570-1005 X
Cytomegalovirus
(CMV)
cellule infettate
EU 13
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 05
FI 2590-1005 G
FI 2590-1005 X
Virus della Rosolia
IgG
test di
avidità
cellule infettate
EU 13
10 x 05
10 x 05
FI 2601-1010 G
FI 2601-1010 M
SARS-coronavirus
IgG
cellule infettate e
non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 14
10 x 10
10 x 10
FI 2604-1005 G
FI 2604-1010 G
FI 2604-1005 M
FI 2604-1010 M
MERS-Coronavirus
cellule infettate e
non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 14
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
FI 2610-1005 G
FI 2610-1005 M
Virus del Morbillo
IgG
IgM
cellule infettate
EU 38
10 x 05
10 x 05
FI 2630-1003 G
FI 2630-1005 G
FI 2630-1010 G
FI 2630-1003 M
FI 2630-1005 M
FI 2630-1010 M
Virus della Parotite
IgG
cellule infettate
EU 13
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
FI 2650-1003 A
FI 2650-1005 A
FI 2650-1010 A
FI 2650-1003 G
FI 2650-1005 G
FI 2650-1010 G
FI 2650-1003 M
FI 2650-1005 M
FI 2650-1010 M
FI 2650-1005 X
Varicella zoster virus
(VZV)
FI 2661-1005 G
FI 2661-1010 G
FI 2661-1005 M
FI 2661-1010 M
TBE virus
IgM
IgA
IgG
IgM
test di
avidità
IgM
IgG
IgM
IgM
IgA
cellule infettate
EU 168
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 05
cellule infettate e
non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 14
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
IgG
IgM
test di
avidità
IgG
IgM
FI 2661-1005-1 G
FI 2661-1010-1 G
FI 2661-1005-1 M
FI 2661-1010-1 M
“Mosaico Flavivirus 1”
TBE
West-Nile
Encefalite giapponese
febbre gialla
IgG
FI 2661-1005-2 G
FI 2661-2005-2 G
FI 2661-1005-2 M
FI 2661-2005-2 M
“Mosaico Flavivirus 2”
Fila superiore:
TBE
West-Nile
Encefalite giapponese
febbre gialla
Fila inferiore:
Dengue tipi 1-4
IgG
174
EU 38
IgM
IgM
4 BIOCHIPs per poz.
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
EU 14
EU 14
EU 14
EU 14
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
EU 14
EU 14
EU 14
EU 14
cellule infettate
EU 14
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
20 x 05
10 x 05
20 x 05
Infettivologia
IFA per Infettivologia
Codice
FI 2661-1005-3 G
FI 2661-1005-3 M
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
“Mosaico Flavivirus 3”
TBE
West-Nile
Encefalite giapponese
febbre gialla
Dengue tipi 1-4
IgG
9 BIOCHIPs per poz.
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
cellule non infettate
EU 14
EU 14
EU 14
EU 14
EU 14
EU 14
FI 2662-1005 G
FI 2662-1010 G
FI 2662-1005 M
FI 2662-1010 M
FI 2662-1005 X
FI 2662-1010 X
West Nile virus
FI 2663-1005 G
FI 2663-1005 M
Virus encefalite giapponese
FI 2665-1005 G
FI 2665-1010 G
FI 2665-1005 M
FI 2665-1010 M
Virus febbre gialla
FI 2668-1005 G new!
FI 2668-1010 G
FI 2668-1005 M
FI 2668-1010 M
IgM
IgG
EU 14
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
IgG
IgM
cellule infettate e
non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 14
10 x 05
10 x 05
IgG
cellule infettate e
non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 14
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
cellule infettate e
non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 14
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
test di
avidità
IgM
IgG
IgM
FI 2668-1005-1 G
FI 2668-1010-1 G
FI 2668-1005-1 M
FI 2668-1010-1 M
“Mosaico Arbovirus 2”
Zika virus
Dengue virus tipi 1 - 4
Chikungunya virus
FI 2668-1005-3 G new!
FI 2668-1005-3 M
“Mosaico Arbovirus 3”
Fila superiore:
Zika virus
Chikungunya virus
Dengue virus tipi 1 - 4
Fila inferiore:
TBE
West-Nile
Encefalite giapponese
febbre gialla
IgG
IgM
“Mosaico Dengue virus”
tipi 1-4
IgG
FI 266a-1005-1 G
FI 266a-1010-1 G
FI 266a-2005-1 G
FI 266a-1005-1 M
FI 266a-1010-1 M
FI 266a-2005-1 M
10 x 05
10 x 05
cellule infettate e
non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
IgM
Zika virus (ZIKV)
Formato
IgG
IgM
6 BIOCHIPs per poz.
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
EU 14
EU 14
EU 14
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
EU 14
EU 14
EU 14
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
EU 14
EU 14
EU 14
10 x 05
10 x 05
4 BIOCHIPs per poz.:
cellule infettate
EU 14
cellule infettate
EU 38
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
cellule infettate
EU 38
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
IgM
IgA
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 05
10 x 10
20 x 05
FI 2670-1003 A
FI 2670-1005 A
FI 2670-1003 G
FI 2670-1005 G
FI 2670-1003 M
FI 2670-1005 M
Virus respiratorio sinciziale (RSV)
FI 2680-1003 A
FI 2680-1005 A
FI 2680-1003 G
FI 2680-1005 G
FI 2680-1003 M
FI 2680-1005 M
Adenovirus tipo 3
FI 2691-1005 A
FI 2691-1005 G
FI 2691-1005 M
Virus Influenza tipo A
IgA
IgG
IgM
cellule infettate
EU 50
10 x 05
10 x 05
10 x 05
FI 2691-1005-1 A
FI 2691-1010-1 A
FI 2691-1005-1 G
FI 2691-1010-1 G
FI 2691-1005-1 M
FI 2691-1010-1 M
Virus Influenza tipo A
Virus Influenza tipo B
IgA
cellule infettate
cellule infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 50
EU 50
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
FI 2692-1005 A
FI 2692-1005 G
FI 2692-1005 M
Virus Influenza tipo B
cellule infettate
EU 13
10 x 05
10 x 05
10 x 05
IgG
IgM
IgA
IgG
IgM
IgG
IgM
IgA
IgG
IgM
175
IFA per Infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
FI 2721-1005-1 A
FI 2721-1005-1 G
FI 2721-1005-1 M
“Mosaic Virus Parainfluenza”
tipi 1 - 4
IgA
IgG
IgM
4 BIOCHIPs per poz.
cellule infettate
EU 18/9
10 x 05
10 x 05
10 x 05
FI 2730-1003-1 A
FI 2730-1005-1 A
FI 2730-1003-1 G
FI 2730-1005-1 G
FI 2730-1003-1 M
FI 2730-1005-1 M
“Mosaic Coxsackie virus”
Coxsackie virus
tipi A7, A9, A16, A24,
B1, B2, B3, B4, B5
IgA
9 BIOCHIPs per poz.:
cellule infettate
EU 38
FI 2730-1005-2 A
FI 2730-1003-2 G
FI 2730-1005-2 G
FI 2730-2005-2 G
FI 2730-1003-2 M
FI 2730-1005-2 M
FI 2730-2005-2 M
“Mosaic Coxsackie virus tipi A”
Coxsackie virus
tipi A7, A9, A16, A24
4 BIOCHIPs per poz.:
cellule infettate
EU 38
FI 2730-1005-3 A
FI 2730-1003-3 G
FI 2730-1005-3 G
FI 2730-2005-3 G
FI 2730-1003-3 M
FI 2730-1005-3 M
FI 2730-2005-3 M
“Mosaic Coxsackie virus tipi B”
Coxsackie virus
tipi B1, B2, B3, B4, B5, B6
6 BIOCHIPs per poz.:
cellule infettate
EU 38
FI 2730-1005-4 A
FI 2730-1005-4 G
FI 2730-1005-4 M
Coxsackie virus tipo A7
Coxsackie virus tipo B1
IgA
IgG
IgM
Cellule
infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
FI 2730-1005-5 A
FI 2730-1010-5 A
FI 2730-1005-5 G
FI 2730-1010-5 G
FI 2730-1005-5 M
FI 2730-1010-5 M
“Mosaic Enterovirus 1”
Coxsackie virus tipo A7
Coxsackie virus tipo B1
Echo virus tipo 7
IgA
3 BIOCHIPs per poz.:
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
EU 38
EU 38
EU 38
FI 2731-1005 A
FI 2731-1005 G
FI 2731-1005 M
Coxsackie virus tipo B1
IgA
IgG
IgM
cellule infettate
EU 38
10 x 05
10 x 05
10 x 05
FI 2737-1005 A
FI 2737-1005 G
FI 2737-1005 M
Coxsackie virus tipo A7
IgA
IgG
IgM
cellule infettate
EU 38
10 x 05
10 x 05
10 x 05
FI 275a-1005 A
FI 275a-1005 G
FI 275a-1005 M
Echo virus tipo 7
IgA
IgG
IgM
cellule infettate
EU 38
10 x 05
10 x 05
10 x 05
FI 277a-1005-1 G
FI 277a-1010-1 G
FI 277a-1005-1 M
FI 277a-1010-1 M
“Mosaic Sandfly fever virus 1”
Sandfly fever virus
(tipi: Sicilia, Napoli, Toscana,
Cipro)
IgG
4 BIOCHIPs per poz.:
cellule infettate
EU 14
FI 278h-1003-1 G
FI 278h-1005-1 G
FI 278h-1010-1 G
FI 278h-1003-1 M
FI 278h-1005-1 M
FI 278h-1010-1 M
“Hanta Virus Mosaic 1”
tipi: Hantaan, Sin Nombre,
Puumala, Dobrava, Seoul,
Saarema
FI 278h-1005-2 G
FI 278h-1010-2 G
FI 278h-1005-2 M
FI 278h-1010-2 M
“Hanta Virus Mosaic 2
Eurasia”
tipi: Hantaan, Puumala, Dobrava,
Seoul, Saarema
FI 278m-1005-3 G
FI 278m-1005-3 M
“Mosaic Hanta Virus 3: America”
tipi: Sin Nombre,Andes
IgM
IgA
IgG
IgM
IgA
IgG
IgM
* Marcatura CE in fase di validazione
176
IgG
IgG
IgM
IgM
IgG
EU 38
EU 38
6 BIOCHIPs per poz.:
cellule
infettate
EU 14
IgM
6 BIOCHIPs per poz.:
cellule infettate e
non infettate
EU 14
IgG
IgM
2 BIOCHIPs per poz.:
cellule infettate
IgM
IgG
EU 14
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 05
10 x 03
10 x 05
20 x 05
10 x 03
10 x 05
20 x 05
10 x 05
10 x 03
10 x 05
20 x 05
10 x 03
10 x 05
20 x 05
10 x 05
10 x 05
10 x 05
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 05
Infettivologia
IFA per Infettivologia
Codice
FI 2791-1003 A
FI 2791-1005 A
FI 2791-1010 A
FI 2791-1003 G
FI 2791-1005 G
FI 2791-1010 G
FI 2791-1003 M
FI 2791-1005 M
FI 2791-1010 M
FI 2791-2005 M
FI 2791-1005 X
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Specie
Formato
Epstein-Barr
antigene capsidico virale
(EBV-CA)
IgA EB
cellule infettate
P3HR1
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 05
cellule
infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
P3HR1
EU 33
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 03
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 05
IgG EB
IgM EB
test di
avidità
FI 2791-1003-2 A
FI 2791-1005-2 A
FI 2791-1010-2 A
FI 2791-2005-2 A
FI 2791-1003-2 G
FI 2791-1005-2 G
FI 2791-1010-2 G
FI 2791-2005-2 G
FI 2791-1005-2 X
EBV antigene capsidico (EBV-CA)
EBV antigene precoce (EBV-EA)
FI 2791-1005-20 G
FI 2791-1010-20 G
FI 2791-1005-20 M
FI 2791-1010-20 M
“EUROPLUS”
EBV antigene capsidico (EBV-CA)
antigene gp125
antigene p19
IgA EB
IgG EB
test di
avidità
IgG EB
IgM EB
4 BIOCHIPs per poz.:
cellule infettate
BIOCHIPs gp125
BIOCHIPs p19
BIOCHIP antigene
negativo
P3HR1
nativo
ricombinante
EU 120
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
FI 2793-1010 C
Epstein-Barr virus antigene
nucleare
(EBNA, anticorpi fissanti il
complemento)
IgG EB
cellule infettate
Raji
10 x 10
FI 2795-1005 A
FI 2795-1010 A
FI 2795-1005 G
FI 2795-1010 G
FI 2795-1005 X
Epstein-Barr antigene precoce
virale
(EBV-EA)
IgA EB
cellule infettate
EU 33
10 x 05
10 x 10
10 x 05
10 x 10
10 x 05
cellule infettate cellule
infettate cellule infettate
cellule infettate
P3HR1
P3HR1
EU 33
33 Raji
cell infettate., pg125/p19/
BIOCHIP antig. neg.
cellule infettate
cellule infettate
cell infettate. pg125/p19/
BIOCHIP antig. neg.
cellule infettate
P3HR1 nativo/ ric.
EU 120
P3HR1
P3HR1, ric.
EU 120
EU 33
Raji
IgG EB
test di
avidità
FI 2799-1001-1 X
FI 2799-1002-1 X
FI 2799-2001-1 X
FI 2799-2002-1 X
“BIOCHIP Sequence EBV”
pozzetti A & B: EBV-CA (IgG)
pozzetto C: EBV-CA (IgM)
pozzetto D: EBV-EA
pozzetto E: EBNA
test di
avidità
FI 2799-1001-21 X
FI 2799-1002-21 X
FI 2799-2001-21 X
FI 2799-2002-21 X
“EUROPLUS BIOCHIP Sequence EBV”
pozzetti A: EBV-CA (IgG), gp125, p19
test di
avidità
pozzetto B: EBV-CA (IgG)
pozzetti C: EBV-CA (IgM), gp125, p19
pozzetto D: EBV-EA
pozzetto E: EBNA
10 x 01
10 x 02
20 x 01
20 x 02
10 x 01
10 x 02
20 x 01
20 x 02
“Mosaic Crimean Congo fever
virus 2”
CCHFV-GPC
CCHFV-N
IgG EB
IgM EB
3 BIOCHIPs per poz.
cellule trasfettate
cell. non trasfettate
Rift Valley fever virus
IgG
IgM
cellule infettate
cellule non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
FI 2821-1001-1 G
FI 2821-1002-1 G
FI 2821-2002-1 G
FI 2821-1001-1 M
FI 2821-1002-1 M
FI 2821-2002-1 M
“Profilo tratto respiratorio 1”
(contiene 21 diversi substrati)
IgG
per descrizione substrati
vedi scheda tecnica
10 x 01
10 x 02
20 x 02
10 x 01
10 x 02
20 x 02
FI 2822-1001-1 G
FI 2822-1002-1 G
“Profilo esantema 1”
(contiene 21 diversi substrati)
IgG
per descrizione substrati
vedi scheda tecnica
10 x 01
10 x 02
FI 2823-1001-1 G*
FI 2823-1002-1 G*
FI 2823-1001-1 M*
FI 2823-1002-1 M*
“Profilo linfoadeniti 1”
(contiene 21 diversi substrati)
IgG
per descrizione substrati
vedi scheda tecnica
10 x 01
10 x 02
10 x 01
10 x 02
FI 279a-1005-2 G
FI 279a-1005-2 M
FI 280a-1005 G
FI 280a-1005 M
IgM
IgM
EU90
EU90
EU90
EU 14
10 x 05
10 x 05
10 x 05
10 x 05
177
IFA per Infettivologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
FI 2824-1001-1 G
FI 2824-1002-1 G
“Profilo S.N.C. 1”
(contiene 21 diversi substrati)
IgG
per descrizione substrati
vedi scheda tecnica
10 x 01
10 x 02
FI 2825-1001-1 G
FI 2825-1002-1 G
FI 2825-1001-1 M
FI 2825-1002-1 M
“Profilo miocarditi 1”
(contiene 17 diversi substrati)
IgG
per descrizione substrati
vedi scheda tecnica
10 x 01
10 x 02
10 x 01
10 x 02
FI 2826-1001-1 G
FI 2826-1002-1 G
FI 2826-1001-1 M
FI 2826-1002-1 M
“Profilo artriti infettive 1”
(contiene 13 diversi substrati)
per descrizione substrati
vedi scheda tecnica
10 x 01
10 x 02
10 x 01
10 x 02
FI 2861-1003 A
FI 2861-1005 A
FI 2861-1010 A
FI 2861-1003 G
FI 2861-1005 G
FI 2861-1010 G
FI 2861-1003 M
FI 2861-1005 M
FI 2861-1010 M
Candida albicans
FI 293a-1005 G
FI 293a-1010 G
FI 293a-2005 G
FI 293a-1005 M
FI 293a-1010 M
FI 293a-2005 M
Chikungunya virus
FI 293a-1005-1 G
FI 293a-1005-1 M
178
IgM
IgG
IgM
IgA
Specie
striscio fungino
Candida
albicans
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
10 x 03
10 x 05
10 x 10
cellule infettate e
non infettate
(2 BIOCHIPs per poz.)
EU 14
10 x 05
10 x 10
20 x 05
10 x 05
10 x 10
20 x 05
6 BIOCHIPs per poz.
cellule infettate
cellule infettate
cellule infettate
EU 14
EU 14
EU 14
10 x 05
10 x 05
IgG
IgM
IgG
IgM
"Mosaico Arbovirus1"
Chikungunya virus (CHIKV)
Japanese encephalitis virus (JEV)
Dengue virus tipi 1 - 4 (DENV)
IgG
IgM
Formato
Infettivologia
179
Allergologia
180
Allergologia
181
IgE specifiche
Inalanti · Alimenti · Atopici · Veleni di insetti
Inalanti
Informazioni cliniche: nel caso delle allergie inalatorie, gli allergeni entrano in contatto con l’organismo
attraverso l’aria e attraverso le mucose, inducendo concentrazioni quantificabili di IgE contro una specifica sorgente
allergenica. Gli allergeni stagionali (polline di alberi, erbe e piante aromatiche) svolgono un ruolo, così come gli
allergeni domestici (acari della polvere, animali domestici e spore di muffe) durante tutto l’anno. Generalmente
i sintomi si manifestano subito dopo il contatto con l’allergene. Per tale motivo queste allergie sono definite
reazioni di tipo immediato e possono essere rilevate in più del 15% della popolazione dei paesi industrializzati.
In caso di gravi reazioni allergiche sistemiche, queste possono degenerare in reazioni potenzialmente fatali.
Le tipiche reazioni allergiche sono rinite, congiuntivite ed asma allergica. La rinite allergica è in aumento in tutto
il mondo, con una prevalenza che varia dal 10 al 40% nelle varie regioni.
Diagnostica: la conferma di una diagnosi allergologica richiede un’estesa
anamnesi del paziente e di vari metodi diagnostici (in vivo e in vitro), a
seconda dei sintomi clinici. La diagnostica in vitro è basata sulla ricerca
delle IgE totali e specifiche (slgE) nel siero o plasma. In casi singoli,
possono essere ulteriormente eseguiti dei test di provocazione per aiutare
la diagnosi. I risultati dei vari metodi diagnostici sono di pari valore e si
completano a vicenda. I singoli risultati devono essere sempre interpretati
nel contesto dell’anamnesi e dei risultati clinici ottenuti.
Sono disponibili vari profili inalanti (EUROLINE) per la determinazione delle allergie inalatorie. A seconda della
tipologia di test, è possibile la determinazione in vitro semi-quantitativa o quantitativa degli anticorpi umani IgE
nel siero o nel plasma contro gli allergeni inalanti più frequenti. Sono disponibili, inoltre, profili inalanti specifici
per ciascun Paese che offrono differenti composizioni allergeniche ottimizzate a seconda delle diverse attinenze
regionali.
La concentrazione totale di IgE nel siero può essere determinata utilizzando il test ELISA IgE Totali, per distinguere
tra asma allergica ed intrinseca, tra rinite allergica e vasomotoria e tra allergia atopica e dermatite seborroica.
182
Allergologia
Overview
Metodo
Substrato
Inalanti
(g1, g3, g6, g12, t2, t3, t4, t7,
w1, w6, w9, d1, d2, e1, e2,
e3, m1, m2, m3, m6, CCD)
EUROLINE
Inalanti mediterraneo
(g2, g6, t3, t4, t9, t11, t23,
t210, w1, w6, w9, w19, d1, d2,
d70, e1, e2, e3, m2, m6, CCD)
Inalanti “Francia 2”
(t3, t7, t9, t11, t23, t15, g6,
g2, g101, g8, g12, w9, w6,
w21, w1, e1, e5, e82, m3,
m6, i6, d1, d2, d70, CCD)
ELISA
IgE totali IgE
Applicazione
Profilo con i principali
allergeni inalanti; copre il
95% delle sensibilizzazioni
agli allergeni inalanti
Codice
Pag
DP 3110-1601 E
194
DP 3112-1601 E
194
DP 3122-1601 E
194
EV 3840-9601 E
195
Profilo con i principali
allergeni inalanti;
Determinazione quantitativa
di IgE specifiche nel siero
183
IgE specifiche
Inalanti · Alimenti · Atopici · Veleni di insetti
Alimenti
Informazioni cliniche: nelle allergie alimentari, la reazione immunitaria IgE-indotta può portare, entro un
breve periodo dall’ingestione del cibo, a sintomi come bruciore o prurito della cavità orale, nausea, spasmi
gastrointestinali, diarrea ed eruzioni cutanee. Reazioni più gravi possono anche portare ad attacchi di asma,
dispnea, aumento della frequenza cardiaca, attacchi di panico e confusione. In rari casi, può verificarsi uno
shock anafilattico. Gli alimenti che causano più frequentemente reazioni allergiche comprendono la frutta secca
(in particolare le arachidi), la soia, il grano, il pesce, il latte e le uova. Le sensibilizzazioni allergiche primarie agli
alimenti svolgono un ruolo importante, particolarmente in neonati e bambini con una prevalenza che oscilla dal
5% al 10%. Le allergie alimentari negli adulti si verificano con un’incidenza variabile dal 1% al 5%.
Diagnostica: sono disponibili diversi profili alimenti (EUROLINE) per la
determinazione delle allergie alimentari. A seconda della tipologia di test,
è possibile la determinazione in vitro semi-quantitativa o quantitativa degli
anticorpi umani IgE nel siero o nel plasma contro gli allergeni alimentari
più frequenti. Sono disponibili, inoltre, profili alimenti specifici per ciascun
Paese sviluppati a seconda delle diversi abitudini alimentari regionali.
La concentrazione totale di IgE nel siero può essere determinata utilizzando
il test ELISA IgE Totali.
184
Allergologia
Overview
Metodo
Substrato
Applicazione
Alimenti
(f1, f75, f2, f45, f4, f5, f9, f13,
f14, f17, f20, f49, f84, f237,
f25, f31, f35, f85, f3, f23,
CCD)
EUROLINE
Alimenti “Turchia 1”
(f1, f75, f2, f169, f78, f4, f79,
f9, f14, f10, f13, f17, f144,
u87, f222, f73, f33, f44, f49,
f92, f84, f146, f328, f25, f31,
f35, f48, f95, f97, f122, f132,
fs14, fs10, fs43, f83, CCD)
Profilo con i più importanti
allergeni alimentari
alimenti “Messico”
(f1, f75, f2, f78, f95, f96, f44,
fs32, f4, f7, f9, f45, f13, f14,
f20, fs35, f12, f15, f49, f292,
f25, f31, f35, f92, f216, f191,
f263, f105, f284, f83, f26, f27,
fs27, f24, f40, fs12, CCD)
ELISA
IgE totali
Determinazione quantitativa
di IgE specifiche nel siero
Codice
Pag
DP 3410-1601 E
194
DP 3420-1601-11 E
195
DP 3425-1601 E
195
EV 3840-9601 E
195
185
IgE specifiche
Inalanti · Alimenti · Atopici · Veleni di insetti
Atopici
Informazioni cliniche: l’atopia è una predisposizione genetica a reazioni di ipersensibilità allergica che possono
avere varie manifestazioni cliniche. Gli allergeni responsabili della reazione entrano in contatto con l’organismo
attraverso l’aria e le mucose (nel caso di allergie inalatorie), o tramite ingestione di cibo (nel caso di allergie
alimentari). Tuttavia, le reazioni allergiche agli alimenti di origine vegetale possono essere anche causate da
anticorpi IgE cross-reattivi.
Queste reazioni, chiamate allergie crociate, sono basate sull’ omologia strutturale tra le proteine presenti nel
cibo e nei corrispondenti allergeni inalanti di origine vegetale. Un esempio di questo fenomeno è noto come
“sindrome allergica orale” (OAS). Di conseguenza, i pazienti con allergia primaria al polline di betulla possono
anche sviluppare reazioni allergiche a mela, sedano, nocciole, patate o kiwi. Sono frequenti le sensibilizzazioni
multiple ad allergeni di origine diversa.
Diagnostica: sono disponibili diversi profili atopici (EUROLINE) per la
determinazione di allergie a sensibilizzazioni multiple. Questi consentono
la determinazione simultanea di anticorpi umani IgE presenti nel siero
o nel plasma contro i più frequenti allergeni inalanti e alimentari. Sono
disponibili, inoltre, profili atopici specifici per ciascun Paese sviluppati a
seconda delle caratteristiche di esposizione agli allergeni regionali.
La concentrazione totale di IgE nel siero può essere determinata utilizzando
il test ELISA IgE Totali.
186
Allergologia
Overview
Metodo
EUROLINE
ELISA
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
Atopici
(g6, g12, t3, w6, d1, e1, e2,
e3, m2, m6, f1, f2, f3, f4, f9,
f14, f17, f31, f35, f49, CCD)
Profilo con i più importanti
allergeni inalanti ed
alimentari
DP 3710-1601 E
195
Pediatria
(gx, t3, w6, d1, d2, e1, e2,
e3, m2, m3, m6, f1, f75, f2,
f3, f76, f77, f78, e204, f4, f9,
f14, f13, f17, f31, f35, f49,
CCD)
Profilo con i più importanti
allergeni inalanti e
alimentari per le allergie
infantili
DP 3712-1601 E
195
IgE totali
Determinazione quantitativa
di IgE specifiche nel siero
EV 3840-9601 E
195
187
IgE specifiche
Inalanti · Alimenti · Atopici · Veleni di insetti
Veleni di insetti
Informazioni cliniche: le reazioni più comuni per una puntura d’insetto sono dolore localizzato, gonfiore, prurito
e arrossamento. La reazione allergica ad una puntura di insetto si può sviluppare immediatamente, in pochi
minuti o addirittura dopo ore. Più velocemente i sintomi si verificano, più severa è la reazione allergica. Con
ulteriori punture di insetti, i sintomi possono progressivamente peggiorare.
Secondo le stime, circa il 1-7% della popolazione dell’Europa centrale è
sensibilizzata al veleno delle api e/o vespe. Le persone allergiche al veleno
di insetti possono sviluppare delle gravi conseguenze sistemiche che si
manifestano con la comparsa di orticaria, gonfiore, prurito e arrossamento
in siti diversi da quello della puntura, gonfiore della gola e della lingua,
difficoltà di respirazione, nausea, crampi gastrointestinali, diarrea, carenze
neurologiche con confusione, vertigini e disordini nella deambulazione,
così come innalzamenti e abbassamenti della pressione sanguigna.
Una reazione del sistema immunitario al veleno degli insetti può condurre
anche allo shock anafilattico e quindi a reazioni potenzialmente fatali.
Diagnostica: in casi sospetti di un’allergia al veleno di insetti è raccomandata una diagnosi differenziale per
l’esatta identificazione della specie che provoca la reazione. Anticorpi IgE specifici contro il veleno di api e
vespe, così come i veleni di insetti più comuni, possono essere rilevati con l’ausilio di un test multiparametrico.
Oltre agli estratti naturali di veleno di insetti già utilizzati in passato, sono disponibili per una diagnosi sierologica
accurata componenti allergeniche specie-specifiche (componenti allergeniche molecolari DPA-Dx). Utilizzando il
test EUROLINE DPA-Dx Veleno Insetti 2, possono essere determinati simultaneamente sia gli anticorpi contro gli
estratti naturali del veleno di api e vespe sia quelli diretti contro gli antigeni molecolari specifici (rApi m1, rApi
m2, rApi m10, rVes v1, rVes v5), nonché contro CCD ovvero il marcatore della cross-reattività. Grazie a questo
test è possibile determinare una sensibilizzazione primaria al veleno di api o vespe, o discriminare un’autentica
doppia sensibilizzazione rispetto ad una cross-reazione.
La concentrazione totale di IgE nel siero può essere determinata utilizzando il test ELISA IgE Totali.
188
Allergologia
Overview
Metodo
EUROLINE
Substrato
Veleno insetti
(i1, i3, CCD)
Diagnosi di allergie al
veleno d’insetti
DPA-Dx veleno insetti 2
(i1, i208, i211, i213, i216, i3,
i209, CCD)
Determinazione delle
singole componenti
allergeniche purificate per
la diagnosi delle principali
sensibilizzazioni al veleno di
insetti
DPA-Dx veleno insetti 3
(i1, i3, i75, i208, i213, i216,
i209, i211, CCD)
ELISA
Applicazione
IgE totali
Determinazione quantitativa
di IgE specifiche nel siero
Codice
Pag
DP 3720-1601 E
195
DP 3850-1601-2 E
194
DP 3850-1601-3 E
194
EV 3840-9601 E
195
189
Allergologia molecolare
DPA-Dx
DPA-Dx
(Componenti Allergeniche Molecolari)
Indicazione: la maggior parte dei soggetti allergici mostra IgE specifiche dirette contro diverse fonti allergeniche.
Questi modelli di sensibilizzazione multipla sono spesso il risultato di cross-reazioni tra gli anticorpi di classe IgE
e i diversi allergeni inalanti o alimentari.
I pollini sono gli allergeni con la più alta prevalenza al mondo. Circa il 50% di tutti i soggetti allergici sono allergici
al polline. Dato che le componenti allergeniche di diverse graminacee, arbusti ed erbe sono strutturalmente
imparentate, tra di essi esiste una marcata cross-reazione e per questo non sono rare le sensibilizzazioni multiple.
Nei neonati e nei bambini fino a tre anni, la prevalenza delle sensibilizzazioni primarie è tra il 5 e il 10%.
Nei bambini sotto un anno di età, gli allergeni che provocano una reazione allergica sono latte vaccino, uova e
soia. Tra i 12 e i 36 mesi di età, molti bambini sviluppano, nel decorso della malattia, una tolleranza a uova e al
latte vaccino. Nei bambini si osserva un alto numero di reazioni allergiche a noccioline, frumento e pesce.
Secondo le stime, tra 1-7 % della popolazione in Europa centrale è allergica ai veleni d’insetto. Le componenti allergeniche
dei veleni presentano una struttura molto simile, provocando anche in questo caso una marcata cross-reattività.
Diagnostica: i metodi diagnostici tradizionali in vitro per la determinazione nel siero degli anticorpi IgE allergenespecifici utilizzano estratti nativi che contengono una miscela insufficientemente definita di diverse componenti.
L’analisi di sensibilizzazioni multiple è resa difficile da questa mancanza di standardizzazione dei relativi estratti e le
cross-reattività di base sono identificate solo in misura limitata.
L’utilizzo delle singole componenti allergeniche molecolari permette di rilevare le singole sensibilizzazioni. Per l’analisi
delle sensibilizzazioni multiple al polline, le componenti allergeniche di betulla (Bet v1, Bet v2, Bet v4 e Bet v6) e delle
graminacee (Phl p1, Phl p5, Phl p7 e Phl p12) sono state identificate come marker delle sensibilizzazioni sia primarie
che dovute a cross-reattività. La rilevazione degli anticorpi IgE specifici verso questi marker consente quindi di creare
dei profili dettagliati fornendo informazioni importanti per la scelta mirata dell’immunoterapia più adatta.
Nel campo delle allergie alimentari, le componenti molecolari garantiscono la possibilità di valutare il rischio di reazioni
gravi e di stabilire il possibile sviluppo delle tolleranze. Inoltre, oltre a rappresentare un valido aiuto nell’adozione di
una immunoterapia specifica, è possibile discriminare le allergie primarie dalle allergie alimentari associate ai pollini.
La diagnostica basata sugli allergeni estrattivi per le reazioni al veleno degli insetti è resa difficoltosa dal fatto che una
doppia sensibilizzazione è diagnosticata in vitro fino al 50% dei casi, per la maggior parte caratterizzati da cross-reazioni.
In questo caso, molti pazienti reagiscono con le componenti specie specifiche Api m1 e Api m2 di ape o Ves v1 e Ves
v5 di vespa. Alcuni individui, tuttavia, reagiscono a Api m10, che è sottorappresentata nell’estratto. In questi pazienti,
la diagnostica basata sugli estratti è infruttuosa. La combinazione di estratti allergenici e di componenti allergeniche
prive di CCD dei rispettivi veleni di insetti in un unico test consente di rilevare una sensibilizzazione primaria al veleno
di ape o vespa o una reale doppia sensibilizzazione invece di una reazione crociata.
190
Allergologia
Overview
Metodo
Substrato
Applicazione
DPA-Dx pollen 1
(t3, g6, t215, t216, t220, t225,
g205, g215, g210, g212, CCD)
Determinazione delle singole
componenti allergeniche per
la diagnosi e differenziazione
delle sensibilizzazioni
multiple al polline
DP 3210-1601-1 E
194
DPA-Dx milk 1
(f2, f76, f77, f78, f334, e204,
CCD)
Determinazione delle singole
componenti allergeniche per la
diagnosi delle sensibilizzazioni
al latte vaccino
DP 3510-1601-1E
194
DPA-Dx arachidi
(t215, f422, f423, f424, f429,
f445, f444, f427, CCD)
Determinazione delle singole
componenti allergeniche
per la diagnosi delle
sensibilizzazioni agli arachidi.
DP 3511-1601-1 E
194
DPA-Dx pediatrico
(t215, f76, f77, f78, f334,
e204, f232, f233, f323, f356,
f422, f423, f424, f427, CCD)
Determinazione delle singole
componenti allergeniche per
la diagnosi delle più comuni
allergie alimentari infantili
DP 3812-1601-1 E
194
DP 3850-1601-1 E
194
DP 3850-1601-2 E
194
DP 3510-1601-3 E
194
EUROLINE
DPA-Dx veleno insetti 1
(i1, i208, i3, i209, CCD)
DPA-Dx veleno insetti 2
(i1, i208, i211, i213, i216, i3,
i209, CCD)
DPA-Dx veleno insetti 3
(i1, i3, i75, i208, i213, i216,
i209, i211, CCD)
Determinazione delle
singole componenti
allergeniche per la diagnosi
delle sensibilizzazioni al
veleno di insetti
Codice
Pag
191
Prodotti per
Allergologia
192
Allergologia
Formati
— 1601: 16 strip singole
DP 3210 - 1601 -1 E
Classe delle immunoglobuline
—E: IgE
Codice prodotto
Classificazione dei prodotti
— DP: EUROLINE (allergologia)
I kit comprendono tutti i reagenti necessari per l’esecuzione del test.
Altri tipi di substrati (cellule, tessuti, batteri, etc.), non presenti in questo listino, possono essere prodotti su richiesta. Oltre a quelli presenti in questo
listino, sono disponibili altri confezionamenti.
193
EUROLINE Allergeni Molecolari Ricombinanti
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Formato
DPA-Dx pollen 1
(t3, g6, t215, t216, t220, t225, g205, g215, g210,
g212, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DPA-Dx milk 1
(f2, f76, f77, f78, f334, e204, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
16 x 01
DP 3511-1601-1 E
DPA-Dx arachidi 1
(t215, f422, f423, f424, f429, f445, f444, f427, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3812-1601-1 E
DPA-Dx pediatrico 1
(t215, f76, f77, f78, f334, e204, f232, f233, f323,
f356, f422, f423, f424, f427, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3850-1601-1 E
DPA-Dx veleno insetti 1
(i1, i208, i3, i209, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3850-1601-2 E
DPA-Dx veleno insetti 2
(i1, i208, i213, i216, i3, i209, i211, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DPA-Dx veleno insetti 3
(i1, i3, i75, i208, i213, i216, i209, i211, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Formato
DP 3110-1601 E
DP 3110-6401 E
DP 3110-1601 SE
inalanti
(g1, g3, g6, g12, t2, t3, t4, t7, w1, w6, w9,
d1, d2, e1, e2, e3, m1, m2, m3, m6, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
16 x 01
DP 3110-1601-1 E
inalanti 2
(g6, g12, t2, t3, t4, w6, w9, d1, d2, e1, e2, e3,
e6, e82, e84, es4, m1, m2, m3, m6, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3111-1601 E
inalanti pediatrico
(g6, g12, t2, t3, t4, w6, w8, w9, d1, d2,e1, e2,
e3, e6, e82, e84, m1, m2, m3, m6, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3112-1601 E
inalanti mediterraneo
(g2, g6, t3, t4, t9, t11, t23, t210, w1, w6, w9,
w19, d1, d2, d70, e1, e2, e3, m2, m6, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3119-1601-11 E
inalanti “Turchia 1”
(gs12, gs15, gs21, g12, ts23, ts24, t9, t70, ws18,
ws19, ws20, d1, d2, i6, es2, es172, e1, e2, e3, e4,
e80, e81, e84, ms11, ms12, m1, m2, m3, m6, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3122-1601-2 E
inalanti “Francia 2”
(t3, t7, t9, t11, t23, t15, g6, g2, g101, g8, g12, w9, w6,
w21, w1, e1, e5, e82, m3, m6, i6, d1, d2, d70, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3123-1601-2 E
inalanti “Libano 2”
(g6, g2, g12, g101, w7, w19, w21, ws24, t2, t3, t7, t9,
t16, t23, ts32, m1, m2, m3, m5, m6, d1, d2, e1, e2,
e3, e85, es170, es172, u85, u140, i1, i3, i6, i71, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3126-1601 E
inalanti “Messico”
(g2, g5, g6, g10, g14, t3, t7, t19, t210, t102, t14, t15, w1,
w4, w6, w8, w10, w11, w14, w15, w100, d1, d2, h1, i6,
e1, e2, es4, m1 m2, m3, m6, m20, m5, m11, m14, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3132-1601 E
inalanti “Maghreb”
(g2, g3, g6, g8, g12, t3, t5, t7, t9, t11, t15, t18,
t19,t23, w1, w4, w6, w7, w9, w10, w21, d1, d2,
i6,e1, e2, e3, m3, m5, m6, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3410-1601 E
DP 3410-6401 E
DP 3410-1601 SE
alimenti
(f1, f75, f2, f45, f4, f5, f9, f13, f14, f17, f20, f49,
f84, f237, f25, f31, f35, f85, f3, f23, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
16 x 01
DP 3410-1601-1 E
alimenti 2
(f1, f75, f2, f78, f4, f5, f14, f10, f13, f17, f20, f49,
f84, f95, f25, f31, f35, f85, f3, f23, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3210-1601-1 E
DP 3510-1601-1 E
DP 3510-1601-1 SE
DP 3850-1601-3 E new!
EUROLINE per allergologia
Codice
194
Allergologia
EUROLINE per allergologia
Codice
Anticorpi anti
Classe Ig
Substrato
Formato
DP 3420-1601-11 E
alimenti “Turchia 1”
(f1, f75, f2, f169, f78, f4, f79, f9, f14, f10, f13, f17, f144,
u87, f222, f73, f33, f44, f49, f92, f84, f328, f25, f31, f35,
f48, f95, f97, f122, f132, fs14, fs10, fs43, f83, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3422-1601 E
alimenti “Francia”
(f20, f17, f25, f12, f13, f14, f85, f158, f49, f84,f95, f27,
f83, f26, f23, f3, f10, f9, f4, f2, f75, f1 CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3422-1601-2 E
alimenti “Francia 2”
(f20, f17, f25, f12, f13, f14, f85, f92, f96, f49, f84, f89,
f27, f26, f24, f23, f40, f3, f45, f10, f4, f2, f75, f1, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3423-1601-2 E
alimenti “Libano 2”
(f1, f2, f23, f24, f40, f41, fs79, f4, f9, f10, f12, f13, f14,
f20, fs39, f45, f27, f83, f44, f49, f84, f95, fs80, f25, f31,
f35, f47, f48, f86, f96, f159, f292, f273, fs78, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3425-1601 E
alimenti “Messico”
(f1, f75, f2, f78, f95, f96, f44, fs32, f4, f7, f9, f45, f13, f14,
f20, fs35, f12, f15, f49, f292, f25, f31, f35, f92, f216, f191,
f263, f105, f284, f83, f26, f27, fs27, f24, f40, fs12, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3701-1601 E
profilo atopici “Top-Screen”
(rs1, rs2, fx5, fs52, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3710-1601 E
atopici
(g6, g12, t3, w6, d1, e1, e2, e3, m2, m6, f1, f2,
f3, f4, f9, f14, f17, f31, f35, f49,CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
atopici 3
(g6, t3,t4, w6, d1, d2, e1, e2, e3, m2, m3, f1
f75, f2, f3, f4, f13, f14, f31, f49, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
cross-reazioni alimenti-pollini
(g6, t3, w6, f4, f5, f13, f17, f20, f48, f89, f271,
f275, f44, f49, f348, f237, f328, f31, f35, f85, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3712-1601 E
DP 3712-6401 E
DP 3712-1601 SE
pediatria
(gx, t3, w6, d1, d2, e1, e2, e3, m2, m3, m6,f1,
f2, f3, f4, f9, f13, f14, f17, f31, f35, f49, f75, f76,
f77, f78, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
64 x 01
16 x 01
DP 3717-1601 E
“Mix Francia”
(f85, f14, f13, f12, f4, f23, f3, f2, f1, f17, f84, f95, t3,
t9, t7, t11, t23, g6, w9, w1, w6, w19, e1, e5, m3,
m6, d1, d2, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
“Mix Francia 2”
(f85, f14, f13, f12, f4, f24, f3, f2, f1, f17, f49,
f84, t3, t7, t9, t15, t23, g6, w9, w6, w21, w1,
e1, e5, m3, m6, d1, d2, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3720-1601 E
veleno insetti
(i1, i3, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3790-1601 E
Atopici Screen
(d1, d2, i1, i3, i6, h1, e1, e2, e3, m1, m2, m3,
m6, g1, g3, g6, g12, t2, t3, t4, t7, t23, w1, w6,
w9, u85, f25, f31, f35, f85, f1, f75, f2, f3, f23,
f24, e204, f76, f77, f78, f27, f88, f45, f4, f5, f9,
f14, f10, f13, f17, f20, f49, f84, f237, CCD)
IgE
Allergeni su strip
(EUROLINE)
16 x 01
DP 3710-1601-2 E
DP 3711-1601 E
DP 3717-1601-2 E
Test ELISA per la determinazione delle IgE Totali
Codice
EV 3840-9601 E
Anticorpi anti
Descrizione e origine
antigene
Classe Ig
Calibrazione
Formato
IgE totali
Anti-IgE umane
(pecora)
IgE
0/10/100/500 UI/ml
96 x 01
195
Elenco Allergeni
Alimenti
Alimenti
Cod.
Allergene
Cod.
Allergene
f1
Albume
f78
nBos d8 (caseina)
f2
Latte
f79
Glutine
f3
Merluzzo
f83
Pollo
f4
Grano
f84
Kiwi
f7
Avena
f85
Sedano
f9
Riso
f86
Prezzemolo
f10
Sesamo
f88
Agnello
f12
Piselli
f89
Senape
f13
Arachide
f92
Banana
f14
Semi di soia
f95
Pesca
f15
Fagioli bianchi
f96
Avocado
f17
Nocciola
f97
Ciliegia
f20
Mandorla
f104
Quinoa
f23
Granchio
f105
Cioccolato
f24
Gambero
f122
Oliva
f25
Pomodoro
f132
Fagiolino verde
f26
Maiale
f144
Pistacchio
f27
Manzo
f146
Gelso
f31
Carota
f158
Anacardo
f33
Arancia
f159
Ceci
f35
Patata
f191
Zucca
f40
Tonno
f216
Cavolo
f41
Salmone
f222
Semi di zucca
f44
Fragola
f232
nGal d2 (ovalbumina)
f47
Aglio
f233
nGal d1 (ovomucoide)
f48
Cipolla
f237
Albicocca
f49
Mela
f240
Ginger
f73
Cacao
f263
Pepe verde
f75
Tuorlo
f271
Anice
f76
nBos d4 (alfa lattoalbumina)
f273
Timo
f77
nBos d5 (beta lattoglobulina)
f275
Levistico
196
Allergologia
Alimenti
Insetti
Cod.
Allergene
Cod.
Allergene
f284
Tacchino
i1
Ape
f323
nGal d3 (conalbumina)
i3
Vespula germanica
f328
Fico
i6
Scarafaggio
f334
nBos d (lattoferrina)
i71
Zanzara
f348
Litchi
i208
rApi m1 (ape)
f356
nGal d4 (lisozima)
i209
rVes v5 (vespula germanica)
f422
rAra h1 (arachide)
i211
rVes v1 (vespula germanica)
f423
rAra h2 (arachide)
i213
rApi m2 (ape)
f424
rAra h3 (arachide)
i216
rApi m10 (ape)
f427
rAra h9 (arachide)
f429
rAra h6 (arachide)
f429
rAra h6 (arachide)
f444
rAra h5 (arachide)
f445
rAra h7 (arachide)
Muffe
Cod.
Allergene
m1
Penicillium chrysogenum
m2
Cladosporium herbarum
m3
Aspergillus fumigatus
Animali
m5
Candida albicans
Cod.
Allergene
m6
Alternaria
e1
Epitelio di gatto
m11
Rhizopus nigricans
e2
Epitelio di cane
m14
Epicoccum purpurascens
e3
Forfora di cavallo
m20
Mucor mucedo
e4
Forfora di vacca
e5
Forfora di cane
e6
Epitelio di cavia
e80
Epitelio di capra
e81
Epitelio di pecora
e82
Epitelio di coniglio
e84
Epitelio di criceto
e85
Piume di pollo
e204
nBos d6 (BSA)
Ambientali
Cod.
Allergene
d1
Dermatophagoides pter.
d2
Dermatophagoides farinae
d70
Acarus iro
d73
Glycophagus domesticus
h1
Polvere Greer
u140
Lana
u85
Lattice
197
Elenco Allergeni
Alberi
Erba
Cod.
Allergene
Cod.
Allergene
t2
Ontano bianco
w1
Ambrosia elatior
t3
Betulla
w4
Ambrosia acanticarpa
t4
Nocciolo
w6
Artemisia vulgaris
t5
Faggio
w7
Margherita
t7
Quercia
w8
Taraxacum vulgaris
t9
Olivo
w9
Plantago lanceolata
t11
Platano
w10
Farinello comune
t14
Pioppo
w11
Erba cali
t15
Frassino
w14
Amaranto
t16
Abete bianco
w15
Atriplex lentiformis
t18
Eucalipto
w19
Paretaria officinalis
t19
Acacia
w21
Paretaria judaica
t23
Cipresso mediterraneo
w100
Acetosa
t70
Gelso Bianco
t102
Mesquite
t210
Ligustro
t215
rBet v1 (betulla)
t216
rBet v2 (betulla)
t220
rBet v4 (betulla)
t225
rBet v6 (betulla)
198
Graminacee
Cod.
Allergene
g1
Paleo odoroso
g2
Erba canina
g3
Erba mazzolina
g5
Lolium perenne
g6
Phleum pratense
g8
Gramigna dei prati
g10
Sorgo selvatico
g12
Segale
g14
Avena
g101
Grano coltivato
g205
rPhl p1 (phleum pratense)
g210
rPhl p7 (phleum pratense)
g212
rPhl p12 (phleum pratense)
g215
rPhl p5 (phleum pratense)
Allergologia
Mix
Mix
Cod.
Allergene
Cod.
Allergene
es2
"Mix piume
e85, e86, e111"
ws19
"Mix erbacce 1
w1, w11, w13, w100, w103"
es4
"Mix volatili 1
e78, e85, e90, e111"
ws20
"Mix erbacce3
w6, w9, w14, w19"
es170
"Mix epitelio animali 4
e6, e71, e73, e82, e84"
ws24
"Mix erbacce 7
w1, w6, w9, w100"
es172
"Mix volatili 2
e78, e90, e91, e110, e113"
fs10
"Mix molluschi
f71, f177, f324"
fs12
"Mix pesce 3.1
f3, f24, f37, f40, f41"
fs14
"Mix pesce 1
f3, f21, f206, f254"
fs27
"Mix formaggi 1
f70, f81, f82, f150"
fs32
"Mix agrumi 2
f30, f32, f33, f34"
fs35
"Mix frutta secca 1
f17, f20, f144, f158"
fs39
"Mix arachidi 4
f17, f253, f144, f158"
fs43
"Mix carni 2
f27, f88"
fs52
"Mix alimenti 2
f17, f24, f25, f44, f92, f95"
fs78
"Mix spezie 2
f271, f240"
fs79
"Mix pesce 3.2
f3, f204, f56, f308"
fs80
"Mix agrumi 3
f30, f32, f33, f170"
fx5
"Mix alimenti 1
f1, f2, f3, f4, f13, f14"
gs12
"Mix graminacee 1
g1, g3, g6"
gs15
"Mix graminacee 2
g2, g7, g13"
gs21
"Mix graminacee 3
g12, g14, g18, g101"
gx
"Mix graminacee 2.2
g6, g12"
hs12
"Mix polvere Greer 1
d1, d2, i6"
ms11
"Mix muffe esotiche 1
m5, m11"
ms12
"Mix muffe esotiche 2
m12, m30, m45"
rs1
"Mix inalanti 1
d1, e1, e2, e81, g6, g12"
rs2
"Mix inalanti 2
m2, t3, t9, w1, w6, w19"
ts23
"Mix alberi 1
t2, t3, t4, t15, t23"
ts24
"Mix alberi 2
t7, t9, t10, t11, t16"
ts32
"Mix alberi 13
t12, t14, t18, t19"
ws18
"Mix fiori 3
w22, w28, w30, w40"
199
Ricerca antigene
200
Ricerca antigene
201
Diagnosi dello stress
Cortisolo, sIgA, alfa amilasi
Cortisolo, sIgA, alfa amilasi
Informazioni cliniche: con l’aiuto di test immunologici è possibile misurare in modo oggettivo e riproducibile lo
stress fisico e mentale/psicologico tramite la determinazione di anticorpi presenti nella saliva. Pertanto gli effetti
dello stress sul sistema immunitario possono essere attendibili, facilmente valutabili ed economici.
Il cortisolo è il più importante glucocorticoide umano. La concentrazione di cortisolo segue un tipico ritmo
circadiano. Nella sindrome di Cushing (ipercortisolismo) il suo livello è sempre elevato, mentre nel morbo di
Addison è basso. Anche lo stress mentale o fisico può portare ad un aumento del cortisolo libero.
Il titolo delle IgA secretorie (sIgA) può essere determinato in corrispondenza della mucosa orale, ed è un indicatore
sullo stato delle difese immunitarie dell’organismo umano, indirettamente associato allo stress.
La secrezione di alfa amilasi nella saliva (alfa amilasi salivare, sAA) è associata all’attività del sistema nervoso
vegetativo (simpatico e parasimpatico) e può fornire un’indicazione indiretta dello stato di stress.
Diagnostica: la determinazione della alfa amilasi secretoria (ASA) presente nella saliva, dipende dalla tensione
mentale, in particolare dal carico di stress del paziente. L’efficacia della terapia psicoterapeutica e le risposte
al trattamento farmacologico dello stress autonomo possono essere monitorate grazie a un’indagine del titolo
sAA. La concentrazione di IgA secretorie è un indicatore ad esempio di stress da dolore orale, mentale/fisico,
di suscettibilità alle infezioni, di un’alterata barriera immunologica della mucosa intestinale (ad esempio nella
malattia celiaca), di malattie autoimmuni (ad esempio la sindrome di Sjögren) o di intervento farmacologico.
Accanto alla concentrazione di sAA e sIgA, la determinazione del cortisolo libero completa l’indagine per la
misurazione indiretta dei singoli effetti fisiopatologici dello stress (stress di reattività). Nello stress cronico
l’aumentata produzione di cortisolo non può essere mantenuta per molto tempo (stress non adattativo). Il risultato
è una diminuzione permanente del livello di cortisolo, che può portare ad esempio alla sindrome burn-out o
sindrome da stanchezza cronica (CFS). La determinazione di questi antigeni nella saliva può essere completamente
automatizzata grazie ad un test ELISA.
202
Ricerca antigene
Overview
Analite
Substrato
Cortisolo
Saliva
sIgA
Saliva
Alfa amilasi
Saliva
Applicazione
Test completamente
automatizzati per la
determinazione in vitro di
alfa amilasi, sIgA e cortisolo
nella saliva umana per la
diagnosi di malattie associate
a stress fisico o emotivo
Codice
Pag
EQ 6141-9601 S
214
EQ 6211-9601 S
214
EQ 6131-9601 S
214
203
Metabolismo osseo
25-OH vitamina D, PTH intatto, calcitonina
25-OH vitamina D, ormone paratiroideo
intatto, calcitonina
Informazioni cliniche: il metabolismo osseo è significativamente influenzato dalla attività di: osteoblasti,
osteoclasti, ormoni calciotropi, l’1,25 diidrossivitamina D (ormone D), ormone paratiroideo (paratormone,
paratirina, PTH), calcitonina e dalla concentrazione di calcio extracellulare.
La Vitamina D è presente nell’organismo in due isoforme: la vitamina D2 (ergocalciferolo) proveniente da alimenti
vegetali e la vitamina D3 (colecalciferolo) prodotta a livello epidermico in forma inattiva, si attiva grazie all’azione
della luce solare e influenza positivamente l’assorbimento del calcio e del fosforo a livello intestinale favorendo la
mineralizzazione della matrice ossea. Queste due isoforme di vitamina D sono legate da una proteina del sangue
(VDBP, proteina che lega la vitamina D,) e sono idrossilate nel fegato dalla vitamina D 25- OH. È solamente attraverso
un secondo passaggio di conversione nei reni che il metabolita attivo dell’ormone D è prodotto. Anche una lieve
carenza di vitamina D nel sangue provoca un aumento dell’atrofia ossea. Inoltre, l’ipovitaminosi D è un fattore
di rischio per le malattie autoimmuni (ad esempio, la sclerosi multipla, il morbo di Crohn, il diabete di tipo 1, il
lupus eritematoso sistemico, l’artrite reumatoide e il morbo di Parkinson), infettive (ad esempio infezioni del tratto
respiratorio e tubercolosi) e cardiovascolari.
L’ormone paratiroideo (PTH) è un ormone peptidico che viene sintetizzato nelle ghiandole paratiroidee.
La funzione principale di PTH è quella di aumentare la concentrazione di calcio nel plasma. L’ormone paratiroideo
intatto (iPTH) è la forma biologicamente attiva, secreta quando il livello di calcio è basso.
Calcitonina (tirocalcitonina, calcitonina umana, CT) è l’antagonista dell’ormone paratiroideo ed è prodotto anche
nelle ghiandole paratiroidee. La produzione e la secrezione di calcitonina è stimolata da un elevato livello di calcio
ed il risultato della sua azione è la riduzione della concentrazione di calcio nel sangue. La calcitonina inibisce
l’attività degli osteoclasti, per questo motivo è una delle sostanze indicate nella terapia dell’osteoporosi.
Diagnostica: il test ELISA vitamina D25-OH permette un’indagine sierologica della concentrazione di vitamina
D nell’organismo. Il livello di vitamina D 25-OH presente nel siero, che rispetto a tutte le vitamine D ha la
concentrazione più alta nel sangue, è il migliore indicatore della presenza della vitamina D nel sangue.
La determinazione del iPTH è il test sierologico più importante per la diagnosi di iperparatiroidismo primario
e supporta anche eventuali chiarimenti sierodiagnostici per l’iperparatiroidismo secondario e terziario.
Inoltre, permette la valutazione dei disturbi e delle malattie del metabolismo osseo, in combinazione con la
vitamina D 25-OH e come test supplementare alla determinazione della calcitonina.
La diagnostica sierologica della calcitonina è generalmente impiegata per chiarire la natura dei noduli tiroidei
scintigraficamente freddi. Il livello di calcitonina nel siero è molto elevato nel carcinoma midollare della tiroide
(carcinoma a cellule C). L’iperparatiroidismo è presente nel 20-30% dei pazienti con carcinoma midollare della tiroide.
204
Ricerca antigene
Overview
Analite
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
25-OH vitamina D3 e D2
Siero/plasma
Test ELISA basato su anticorpo monoclonale specifico
per vitamina D3 e D2per la
determinazione del livello di
25-OH vitamina D nel siero
Paratormone
ricombinante umano
(iPTH)
Siero/plasma
Test ELISA per la
determinazione specifica di
iPTH
EQ 6421-9601
214
Calcitonina
Siero/plasma
Test ELISA per la
determinazione quantitativa
della calcitonina nel siero
EQ 6431-9601
214
EQ 6411-9601
214
205
Malattie neurodegenerative
Beta-amiloide, total tau
Beta-amiloide, total tau
Informazioni cliniche: il morbo di Alzheimer è stato descritto per la prima volta nel 1906 ed è la causa di
demenza senile nel 60-70% dei casi. La prevalenza raddoppia circa ogni cinque anni di età ed il 30% delle persone
oltre i 90 anni soffre di questa malattia. In contrasto con la forma età-dipendente, quella famigliare è sporadica
e può verificarsi anche in giovani adulti a partire dai 30 anni di età. La malattia si articola in tre fasi: preclinica,
MCI (mild cognitive impairment) e demenza. Nella malattia di Alzheimer i grovigli neurofibrillari si accumulano
nelle cellule nervose (in particolare nelle regioni cerebrali corticali e limbiche). All’esterno delle cellule nervose
si osservano depositi di beta-amiloide (Aβ) sotto forma di cosiddette placche neuritiche. Queste contengono
prevalentemente i peptidi beta-amiloide 1-40 (Aβ 1-40) e di beta-amiloide 1-42 (Aβ 1-42). I grovigli neurofibrillari
intracellulari sono costituiti invece da proteine tau iperfosforilate.
Diagnostica: la diagnosi definitiva del morbo di Alzheimer può essere stabilita solo con l’autopsia del cervello per
rilevare i cambiamenti neuropatologici (placche e grovigli neurofibrillari). La diagnosi in vivo del probabile morbo
di Alzheimer si basa principalmente sulla individuazione clinica della sindrome di demenza e di esclusione delle
possibili cause reversibili (ad esempio endocrinopatie, malattie da carenza di vitamina, infezioni croniche, ecc.)
Indice
Concentrazione (pg/ml)
La diagnosi clinica è scarsamente affidabile, soprattutto nelle
Morbo di Alzheimer, n = 85
Demenza vascolare, n = 19 Controllo, n = 18
fasi iniziali della malattia, e richiede ulteriori biomarcatori
6000
con alta affidabilità diagnostica. Le concentrazioni di
800
solubilità di Aβ 1-42 e proteine tau (tau totale (T-tau) e tau
5000
1
600
fosforilata (P-tau)) nel liquido cerebrospinale (CSF) riflettono le
4000
modifiche neuropatologiche nel cervello affetto da Alzheimer.
400
Il CFS delle persone che in seguito sviluppano la malattia
0.1
3000
presenta una significativa diminuzione della concentrazione
200
2000
di Aβ 1-42 già 5-10 anni prima dell’inizio dei cambiamenti
cognitivi, mentre le concentrazioni di T-tau e P-tau nel CSF
aumentano quando i pazienti mostrano neurodegenerazione
Aβ 1-40
Aβ 1-42
Aβ 1-42/Aβ 1-40
avanzata e deficit cognitivo. Il rapporto Aβ 1-42 / Aβ 1-40 nel
liquido cerebrospinale può, inoltre, contribuire alla differenziazione della malattia di Alzheimer dalla demenza
vascolare (vedi figura).
Le tecniche di diagnostica per immagini quali MRT, SPECT o PET (per il rilevamento di depositi di amiloide) possono
essere utilizzate anche per sostenere la diagnosi precoce e differenziale. I risultati delle analisi neurochimiche
basate sul CSF e quelli ottenuti da procedure di diagnostica per immagini dovrebbero essere valutati solo in un
contesto in cui tutte le informazioni diagnostiche sono disponibili.
206
Ricerca antigene
Overview
Analite
Substrato
Applicazione
Codice
Pag
EQ 6501-9601-L
215
EQ 6511-9601-L
215
EQ 6521-9601-L
215
Determinazione dell’apoptosi
cellulare nervosa
EQ 6531-9601-L
215
CSF
Determinazione specifica di
tau fosforilata sulla treonina
181(p-tau)
EQ 6591-9601-L
215
BACE-1*
CSF
Determinazione della
concentrazione della proteina
BACE-1
EQ 6541-9601-L
215
Neurofilamenti*
Siero e CSF
Determinazione quantitativa
dei neurofilamenti H (pNF-H)
fosforilati
EQ 6561-9601
215
Beta-amiloide (1-38)
CSF
Beta-amiloide (1-40)
CSF
Beta-amiloide (1-42)
CSF
Total tau
CSF
P-tau
Marcato CE, liofilizzato, serie
di calibratori, protocolli
standard, automatizzabile
*) Marcatura CE in fase di validazione.
207
Attività renale
Uromodulina
Uromodulina
Informazioni cliniche: la glicoproteina uromodulina, nota anche come proteina di Tamm-Horsfall, viene
sintetizzata esclusivamente nei reni. Buona parte della proteina è secreta nei tubuli renali. Essa contribuisce
a prevenire i calcoli renali e le infezioni delle vie urinarie. Una parte di uromodulina viene immessa nel flusso
sanguigno per secrezione basolaterale.
La determinazione delle concentrazioni di uromodulina nel siero e nell’urina può contribuire al monitoraggio
della funzionalità renale. Una diminuzione delle concentrazioni indica una perdita di funzionalità ed integrità
del parenchima renale. Se nelle urine l’uromodulina si presenta come polimero, nel siero si presenta come
monomero, migliorando dunque la riproducibilità dei risultati delle analisi sierologiche.
Diagnostica: per determinare i marker della funzionalità renale conosciuti, come ad esempio la creatinina, risulta
spesso necessario prendere in considerazione anche diversi fattori non-renali. La concentrazione di uromodulina
non è soggetta ad influenze esterne, come età, massa corporea o massa muscolare. Non sono quindi necessari
calcoli specifici, come richiesto invece nella determinazione della velocità di filtrazione glomerulare (VFG).
Dato che è possibile determinare con una certa facilità la concentrazione nel siero, non è richiesta nemmeno
l’analisi delle urine delle 24 ore, peraltro un test soggetto ad errore.
Il test ELISA Uromodulina è di facile utilizzo ed è un valido supporto per la determinazione dei marker tipici per
la funzionalità renale, tra cui la creatinina e la cistatina C. L’uromodulina è correlata direttamente ai valori di VFG.
Livelli ridotti di uromodulina rappresentano un marker sensibile per la perdita della funzionalità renale, soprattutto
nelle fasi in cui i marker tradizionali non sono ancora significativi.
208
Ricerca antigene
Overview
Analite
Uromodulina
Substrato
Siero/plasma
Applicazione
Supporto ideale per identificare i
marker funzionali del rene
Codice
EQ 6821-9601
Pag
214
209
Malattie infiammatorie intestinali
Calprotectina
Calprotectina
Significato clinico: la calprotectina è una proteina legante il calcio e lo zinco che viene prodotta dai granulociti
neutrofili e dai monociti. Nel caso di una condizione infiammatoria a livello intestinale, i granulociti migrano nel
lume intestinale e rilasciano calprotectina che viene eliminata con le feci. La concentrazione di calprotectina fecale
è indice dell’estensione dell’infiammazione a livello intestinale.
Diagnostica: la determinazione dei livelli di calprotectina fecale nelle feci è utile per:
Distinguere situazioni di “colon irritabile” (sindrome del colon irritabile, caratterizzata da bassi livelli di
calprotectina) da un’infiammazione cronica e acuta dell’intestino (dovute ad esempio ad infezioni virali o
batteriche, morbo di Crohn, colite ulcerosa che sono tutte caratterizzate da elevati livelli di calprotecina fecale).
Monitorare il corso della malattia e della terapia in pazienti affetti da malattie infiammatorie croniche intestinali.
Se la terapia ha successo, i livelli di calprotectina fecale diminuiscono, mente in corso di riacutizzazione della
malattia aumentano. I livelli inoltre correlano molto bene con i dati istologici ed endoscopici, evitando di
sottoporre il paziente a procedure invasive e complicate.
Discriminazione di casi sospetti di trasformazione neoplastica a livello intestinale (poliposi). I marker classici
di flogosi, come la proteina C-reattiva o il sedimento eritrocitario, sono determinati a livello sierico. La
calprotectina, invece, è determinata a livello fecale e questo permette di discriminare meglio condizioni
infiammatorie intestinali.
210
Ricerca antigene
Overview
Analite
Calprotectina
Substrato
Feci
Applicazione
Diagnosi differenziale
tra sindrome del colon
irritabile e malattie croniche
infiammatorie intestinali,
oltre che monitoraggio della
patologia e della terapia
Codice
EQ 6831-9601 W
Pag
214
211
Prodotti per
Ricerca antigene
212
Ricerca antigene
Formati
—9601: 96 pozzetti frazionabili (12 strip da 8 pozzetti ciascuna)
EQ 6141 - 9601
S
Materiale campione
—S: Saliva
Codice prodotto
Classificazione dei prodotti
— EQ: ELISA (sieroproteine e marcatori tumorali)
Altri tipi di substrati (cellule, tessuti, batteri, etc.), non presenti in questo listino, possono essere prodotti su richiesta.
213
Test ELISA per la determinazione di anticorpi diretti verso altri antigeni
Codice
Antigene
Calibrazione
Formato
EQ 266a-9601-1
Dengue virus NS1
1/10/100 UR/ml
96 x 01
EQ 6141-9601 S
cortisolo
determinazione in saliva
0/0,3/1/3/10/30 ng/ml
96 x 01
EQ 6151-9601 S
testosterone
determinazione in saliva
0-250 pg/ml
96 x 01
EQ 6211-9601 S
sIgA
determinazione in saliva
0-1200 µg/ml
96 x 01
EQ 6231-9601 S
alfa-amilasi
determinazione in saliva
0-500 U/ml
96 x 01
EQ 6411-9601
25-OH Vitamina D
0/4/10/25/60/120 ng/ml
96 x 01
EQ 6421-9601
PTH
0/8/20/80/200/
500 pg/ml
96 x 01
EQ 6431-9601
calcitonina
0/10/30/90/270/540
pg/ml
96 x 01
CXCL13
determinazione in CSF
(determinazione dei livelli di chemochina)
0/10/30/90/200/500
pg/ml
96 x 01
uromodulina
determinazione in siero
0/25/50/100/200/400
ng/ml
96 x 01
calprotectina
determinazione fecale
0/15/60/240/960/2100
µg/ml
96 x 01
EQ 6811-9601-L
EQ 6821-9601
EQ 6831-9601 W
214
Ricerca antigene
Test ELISA per la diagnosi dell’Alzheimer
Codice
Antigene
Calibrazione
Formato
beta-amiloide (1-38)
determinazione in plasma
0-50 pg/ml
96 x 01
beta-amiloide (1-38)
determinazione in CSF
0/125/250/500/1000/
3000 pg/ml
96 x 01
beta-amiloide (1-40)
determinazione in plasma
0-75 pg/ml
96 x 01
beta-amiloide (1-40)
determinazione in CSF
0/50/100/200/400/
600 pg/ml
96 x 01
beta-amiloide (1-42)
determinazione in plasma
0-40 pg/ml
96 x 01
EQ 6521-9601-L
beta-amiloide (1-42)
determinazione in CSF
0/50/100/200/400/
600 pg/ml
96 x 01
EQ 6531-9601-L
total Tau
determinazione in CSF
0/125/250/500/1000/
1500 pg/ml
96 x 01
EQ 6541-9601-L * new!
BACE-1
determinazione in CSF
0/250/1000/2000
4000/12000 pg/ml
96 x 01
neurofilamenti (pNf-H)
determinazione in CSF e plasma
0-10 pg/ml
96 x 01
p Tau
determinazione in CSF
0-200 pg/ml
96 x 01
EQ 6501-9601 * new!
EQ 6501-9601-L
EQ 6511-9601 * new!
EQ 6511-9601-L
EQ 6521-9601 * new!
EQ 6561-9601 new!
EQ 6591-9601-L new!
215
Biologia molecolare
216
Biologia molecolare
217
Genetica molecolare ApoE · HLA-B27 · HLA-DQ2/8 · HLA-B57:01· HLA-Cw6 · F V /II / MTHFR· HFE
ApoE
Informazioni cliniche: La determinazione genetico-molecolare degli alleli ε2, ε3 ed ε4 dell’APOE risulta particolarmente
utile nella diagnosi differenziale e/o per l’identificazione precoce del morbo di Alzheimer e dell’iperlipoproteinemia di
tipo II. Anche l’aterosclerosi e altre malattie vascolari (patologie coronariche, ictus) sono associate ad alcuni alleli
particolari di APOE. L’apolipoproteina E (ApoE) è un componente delle lipoproteine circolanti, e ha un ruolo importante
non solo nel metabolismo del grasso, ma anche nella coagulazione del sangue, nella risposta immunitaria, e nella
protezione dai processi ossidativi. ApoE lega il peptide ß amiloide, che ha un ruolo centrale nella neurodegenerazione
nei pazienti affetti dal morbo di Alzheimer. Esistono tre diversi alleli nel gene APOE: ε2, ε3 ed ε4. A partire da questi
alleli vengono prodotte tre isoforme della proteina ApoE (E2, E3 ed E4), che differiscono per gli aminoacidi nelle
posizioni 112 e 158 (E2: cisteina - cisteina; E3: cisteina - arginina; E4: arginina - arginina).
L’allele ε4 dell’APOE è presente nei pazienti affetti dalla malattia di Alzheimer tre volte più frequentemente rispetto
alla popolazione normale (36,7% contro il 13,7%); viceversa, l’allele ε2 è più raro (3,9% contro l’8,4%).
I soggetti con la forma ε4 presentano un maggiore rischio di sviluppare il morbo di Alzheimer, mentre l’allele ε2 è
associato ad un rischio minore. Nelle famiglie in cui sono presenti casi di Alzheimer ad esordio tardiva, il rischio
di insorgenza della malattia e l’età media in cui si presenta dipende molto dal dosaggio dell’allele ε4: 20% e 84
anni per coloro che non sono portatori di ε4, 47% e 76 anni per i portatori in eterozigosi, e 91% e 68 anni per i
portatori in omozigosi dell’allele ε4.
Oltre ad essere significativa per la diagnosi differenziale, la determinazione degli alleli APOE ha un significato
farmacologico sempre maggiore nello sviluppo di nuovi farmaci per il trattamento del morbo di Alzheimer.
L’allele ε4 è stato associato anche ad un rischio leggermente superiore di aterosclerosi e patologie associate, tra
cui ischemia e malattie coronariche.
L’omozigosi per l’allele APOE ε2 è stata identificata come la causa molecolare primaria dell’iperlipidemia di tipo III
(disbetalipoproteinemia), che porta ad un aumentato rischio per l’insorgenza di aterosclerosi.
Diagnostica: Il test EUROArray APOE (Direct) Determinazione diretta è stato sviluppato per la determinazione
specifica delle varianti geniche ε2, ε3 ed ε4 di APOE, così da consentire l’analisi facile e veloce degli alleli APOE
in un’unica seduta d’analisi. Non è richiesta una conoscenza approfondita di biologia molecolare per l’utilizzo di
questo test. Il metodo diretto permette di utilizzare campioni di sangue intero senza procedere all’estrazione del
DNA, con un chiaro risparmio di tempo e costi. L’analisi dei dati, l’interpretazione dei risultati e l’archiviazione
elettronica vengono effettuate in modo completamente automatizzato grazie al software EUROArrayScan.
I risultati distinguono in maniera chiara i dei diversi genotipi del gene APOE (ε2/ε2, ε2/ε3, ε2/ε4, ε3/ε3, ε3/ε4, ε4/ε4)
ai fini della diagnosi del morbo di Alzheimer.
218
Biologia molecolare
Overview
Parametro
APOE Direct
Substrato
Sangue intero/
DNA genomico
Applicazione
Test di biologia molecolare
per la determinazione degli
alleli nel Gene APOE (ε2,
ε3, ε4) per la diagnosi della
patologia di Alzheimer,
iperlipoproteinemia di tipo III
e altre patologie associate
alla presenza degli alleli ε2,
ε3 e/o ε4
Codice
MN 5710-####-V
Pag
238
219
Genetica molecolare ApoE · HLA-B27 · HLA-DQ2/8 · HLA-B57:01· HLA-Cw6 · F V /II / MTHFR· HFE
HLA-B27
Informazioni cliniche: gli antigeni leucocitari umani (HLA) sono antigeni tissutali del complesso maggiore di
istocompatibilita (MHC). HLA-B appartiene agli antigeni HLA di classe I (conosciuti anche come antigeni MHC I)
e sono presenti in tutte le cellule nucleate. Hanno una funzione di controllo della risposta immunitaria mediata
dai linfociti T. I geni che codificano per gli antigeni leucocitari sono altamente polimorfici perciò esistono diversi
fenotipi di HLA. Per l’HLA-B sono stati descritti più di 1000 alleli diversi. L’allele HLA-B27 ha 130 sottotipi (da B27:01
a B27:105), che differiscono solo per alcune basi. Molti studi hanno dimostrato un’associazione tra la presenza
dell’antigene HLA B27 e l’insorgenza di alcune patologie autoimmuni, come la spondilite anchilosante (morbo
di Bechterew); infatti il 90% dei pazienti affetti da questa patologia sono portatori di HLA-B27, in particolare dei
sottotipi B27:02, B27:04 e B27:05. I sottotipi B27:06 e B27:09 invece non sono associati a spondilite anchilosante
e per questo motivo è necessario differenziare tra i diversi sottotipi per confermare la diagnosi.
Diagnostica: l’HLA-B27 può essere determinato con accuratezza e precisione grazie alle tecniche di biologia
molecolare mediante la rilevazione del relativo allele (HLA-B27) nel DNA genomico del paziente. Questa metodica
compete sia con i test di microcitotossicita basati sull’utilizzo di anticorpi, sia con le procedure citofluorimetriche
che sono in grado di rilevare gli antigeni HLA presenti sulla superficie cellulare. A causa della possibile
cross-reazione anticorpale, il rischio di risultati falsi negativi è molto elevato soprattutto quando l’immunofenotipo
HLA-B27 è espresso a bassi livelli; si consiglia perciò, per la valutazione del rischio di insorgenza di patologia o per
diagnosi differenziale, la determinazione genetico-molecolare di HLA-B27 perchè molto più specifica e sensibile
rispetto ai metodi sierologici. Inoltre diversamente dai metodo sierologici, il test EUROArray non richiede l’uso
di cellule vitali e di conseguenza il trasporto e la conservazione dei campioni risulta notevolmente semplificata.
I campioni di sangue possono essere prelevati ed analizzati insieme, ad esempio, una volta alla settimana.
La PCR grazie all’utilizzo di primer allele-specifici ha tutti i requisiti necessari per fornire risultati affidabili.
I primer HLA-B27 utilizzati in questo sistema di analisi sono stati selezionati e ottimizzati per rilevare tutti i sottotipi
conosciuti di HLA-B27 ed inoltre permette la distinzione dei sottotipi HLA-B27:06 e HLA-B27:09, alleli non sono
associati a spondilite anchilosante. Grazie alla procedura “Direct”, il processo di estrazione del DNA si accorcia
notevolmente; il campione di sangue viene trattato con due soluzioni di estrazione e viene utilizzato direttamente
nella PCR. L’analisi, l’interpretazione e l’archiviazione elettronica dei dati vengono gestiti in piena autonomia dal
software EUROArrayScan. Nel BIOCHIP vi è la presenza di controlli che permettono di verificare la correttezza dei
risultati e di tutto il processo analitico.
220
Biologia molecolare
Overview
Parametro
HLA-B27 Direct
Substrato
Sangue intero/
DNA genomico
Applicazione
Determinazione molecolare
di malattie associate all’allele
HLA-B*27 nel DNA genomico
umano per la diagnosi di
malattie reumatiche, in
particolare la spondilite
anchilosante (malattia di
Bechterew)
Codice
MN 5110-####-V
Pag
238
221
Genetica molecolare ApoE · HLA-B27 · HLA-DQ2/8 · HLA-B57:01· HLA-Cw6 · F V /II / MTHFR· HFE
HLA-DQ2/DQ8
Informazioni cliniche: la determinazione di HLA-DQ2/DQ8 è significativa da un punto di vista diagnostico per
escludere il morbo celiaco, una patologia autoimmune che si manifesta negli individui predisposti come una
reazione di sensibilità al glutine. Quasi il 100% dei pazienti affetti dal morbo celiaco presentano il fattore di rischio
genetico HLA-DQ2 oppure HLA-DQ8. Questi recettori di superficie eterodimerici sono costituiti da una catena alfa
e da una catena beta.
La determinazione di HLA-DQ2 e di HLA-DQ8 è significativa soprattutto nei seguenti casi: risultati bioptici dubbi,
risultati sierologici ambigui (soprattutto nei bambini sotto i 2 anni di età), nei pazienti che seguono una dieta priva
di glutine e con una diagnosi inconclusiva, valutazione della predisposizione genetica nei parenti di primo grado
di pazienti affetti dal morbo celiaco e differenziazione da altre patologie intestinali. Circa il 95% dei pazienti affetti
dal morbo celiaco presentano il genotipo HLA-DQ2, che si suddivide in HLA-DQ2.5 ed HLA-DQ2.2. HLA-DQ2.5 è
composto dall’allele HLA-DQA1*0501 (oppure DQA1*0505) codificante la catena alfa e l’allele HLA-DQB1*0201
(oppure DQB1*0202) codificante la catena beta. HLA-DQ2.2 é costituito dall’allele HLA-DQA1*02 codificante la
catena alfa e dall’allele HLA-DQB1*0202 codificante la catena beta. I pazienti che non risultano positivi per HLADQ2
presentano il genotipo HLA-DQ8, che è determinato dalla presenza degli alleli HLA-DQA1*0301 ed HLADQB1*0302.
Diagnostica: la rilevazione dei due antigeni leucocitari è importante per la diagnosi della malattia celiaca, dato
che quasi il 100% dei pazienti affetti dal morbo celiaco risultano positivi per DQ2 oppure DQ8. Sebbene questi
marker non siano particolarmente specifici – dal 20 al 40% della popolazione sana è portatrice di uno di questi
due antigeni – la presenza di questi fattori di rischio è un importante criterio di esclusione, dato che hanno un
valore predittivo negativo quasi del 100%. Se nel paziente non vengono determinati né il DQ2 né il DQ8, allora si
può sostanzialmente escludere il morbo celiaco.
EUROArray HLA-DQ2/DQ8 è stato progettato per la determinazione degli alleli HLA-DQA1 e HLA-DQB1 ed
essendo un test di facile esecuzione e interpretazione può essere utilizzato anche da personale che non presenta
esperienza in ambito di biologia molecolare. I primer PCR usati in questo sistema di analisi sono stati selezionati
e ottimizzati per poter rilevare tutti gli alleli HLA-DQA1 ed HLA-DQB1 di interesse. L’analisi, l’interpretazione e
l’archiviazione elettronica dei dati vengono gestiti in piena autonomia dal software EUROArrayScan. L’analisi
precisa delle subunità alfa e beta delle molecole DQ2 e DQ8 assicura risultati affidabili e non ambigui. Associato
con la diagnostica sierologica degli anticorpi, vale a dire IFA anti-endomisio, ELISA anti-transglutaminasi tissutale
(IgA) e la nuova analisi specifica ELISA anti-gliadina (GAF-3X) ed EUROPLUS anti-gliadina (GAF-3X) IFA, il test
EUROArray HLA-DQ2/DQ8 rappresenta un sistema accurato e affidabile per la diagnosi del morbo celiaco e della
dermatite erpetiforme.
222
Biologia molecolare
Overview
Parametro
HLA-DQ2/DQ8
Substrato
DNA genomico
Applicazione
Determinazione molecolare
di malattie associate agli
alleli umani HLA-DQA1 e
HLA-DQB2 per la diagnosi
di patologie da sensibilità al
glutine (malattia celiaca) e
dermatite erpetiforme
Codice
MN 5310-####
Pag
238
223
Genetica molecolare ApoE · HLA-B27 · HLA-DQ2/8 · HLA-B57:01· HLA-Cw6 · F V /II / MTHFR· HFE
HLA-B57:01
Informazioni cliniche: i test genetici per la determinazione di HLA-B*57:01 sono utili per prevenire le reazioni
di ipersensibilita verso il farmaco antivirale abacavir, utilizzato per il trattamento dell’HIV. Ogni paziente affetto da
HIV deve essere sottoposto a screening per valutare la presenza dell’allele HLA-B*57:01 prima di iniziare qualsiasi
trattamento con farmaci contenenti abacavir solfato.
Le manifestazioni di una reazione di ipersensibilita sono febbre, esantema, prurito, occasionalmente disturbi
gastrointestinali e respiratori, dolori articolari e aumento dei parametri relativi a fegato/reni, con un decorso in
graduale peggioramento fino alla morte, soprattutto in caso di riesposizione. Tali manifestazioni interessano buona
parte dei pazienti sottoposti a trattamento, e sono legati all’origine etnica. È stato provato che le reazioni avverse
si manifestano in 8-16% della popolazione nera del Sud Africa, 20-22 % degli ispanici e 48-61% dei caucasici.
L’allele HLA-B*57:01 è presente nell’8% della popolazione generale e la prevalenza si attesta tra lo 0,1 %
(giapponesi) e il 19,6 % (sudafricani).
Diagnostica: il test EUROArray HLA-B57:01 Direct consente di valutare la presenza dell’allele HLA-B*57:01
mediante un test semplice e veloce di biologia molecolare; la sua semplicità operativa e di interpretazione del
risultato ne consente l’utilizzo anche a personale senza conoscenze approfondite in biologia molecolare. I primer
ed i probe utilizzati in questo sistema di analisi sono stati selezionati e ottimizzati per consentire la determinazione
di tutti gli alleli HLA-B*57:01 attualmente conosciuti al mondo in un’unica seduta di analisi. La metodica Direct
consente una rapida estrazione del DNA a partire da sangue intero grazie all’utilizzo di due soluzioni contenenti
delle proteasi, riducendo notevolmente le tempistiche ed i costi della classica estrazione.
La valutazione, la refertazione e l’archiviazione dei risultati vengono svolti in modo del tutto automatico grazie al
software EUROArrayScan.
224
Biologia molecolare
Overview
Parametro
HLA-B57:01 Direct
Substrato
Sangue intero/
DNA genomico
Applicazione
Determinazione molecolare
di malattie associate all’allele
HLA-B*57:01 nel DNA
genomico umano, associato
a reazioni di ipersensibilità
durante il trattamento con
Abacavir
Codice
MN 5210-####-V
Pag
238
225
Genetica molecolare ApoE · HLA-B27 · HLA-DQ2/8 · HLA-B57:01· HLA-Cw6 · F V /II / MTHFR· HFE
HLA-Cw6
Informazioni cliniche: gli antigeni leucocitari umani (HLA) sono antigeni tissutali (glicoproteine associate alla
membrana) del complesso maggiore di istocompatibilità umano (MHC), codificati nel braccio corto del cromosoma 6.
HLA-C appartiene agli antigeni HLA di classe I (conosciuti anche come antigeni MHC I), assieme agli HLA di
classe A e B. Questo gruppo di geni codificano per le proteine presenti sulla superficie delle cellule nucleate
responsabili della regolazione del sistema immunitario nell’uomo hanno infatti una funzione di controllo della
risposta immunitaria mediata dai linfociti T. La determinazione degli alleli HLA è uno strumento estremamente
utile per la diagnosi di patologie la cui insorgenza è strettamente associata alla presenza di specifici HLA.
Gli alleli HLA-C*06 sono la componente genetica fortemente associata alla predisposizione alle reazioni autoimmuni
che sfociano nella psoriasi. L’associazione genetica tra HLA-C*06 e psoriasi è stata dimostrata dall’alta incidenza di
casi familiari; circa 40% di casi presenta familiarità e questa associazione aumenta nei gemelli monozigoti in cui
vi è una concordanza del 62-70% e nei gemelli dizigoti del 21-23%. Recenti studi di associazione genomica hanno
confermato che tutti i geni del locus HLA-C mostrano un’alta associazione con la psoriasi e che HLA-C*06 può essere
considerato il marcatore genetico più importante per questa patologia.
Circa il 67% dei pazienti affetti da psoriasi presentano alleli HLA-C*06 rispetto al 10-20% circa della prevalenza
evidenziata nella popolazione generale. I caucasici presentanti alleli HLA-C*06 mostrano un rischio 10 volte
maggiore di sviluppare la malattia.
Diagnostica: il test EUROArray HLA-Cw6 è stato progettato per la determinazione specifica degli alleli HLA-C*06
ed essendo di facile esecuzione e interpretazione può essere utilizzato anche da personale che non presenta una
grande esperienza in ambito di biologia molecolare. Questa metodica compete sia con i test di microcitotossicita
basati sull’utilizzo di anticorpi, sia con le procedure citofluorimetriche che sono in grado di rilevare gli antigeni
HLA presenti sulla superficie cellulare. A causa della possibile cross-reazione anticorpale, il rischio di risultati falsi
negativi è molto elevato soprattutto quando l’immunofenotipo HLA-Cw6 è espresso a bassi livelli; si consiglia
perciò, per la valutazione del rischio di insorgenza di patologia, la determinazione genetico-molecolare di HLA-C*06
perchè molto più specifica e sensibile rispetto ai metodi sierologici.
La determinazione degli alleli HLA-C*06 nelle malattie croniche infiammatorie della cute è di estrema utilità nella
diagnosi differenziale, poichè la presenza degli antigeni HLA-Cw6 è fortemente associata alla psoriasi volgare di
tipo 1 (OR 16.0) e alla psoriasi guttata (OR 33.6), mentre è associata in minima parte alla psoriasi di tipo 2 (OR 2.6).
Nella psoriasi volgare di tipo 1 circa l’83% dei pazienti presenta un allele HLA-C*06, mentre nella psoriasi di tipo 2
i pazienti positivi a HLA-Cw6 sono solo il 44%. La psoriasi volgare di tipo 1 presenta un decorso clinico più severo
rispetto alla psoriasi volgare di tipo 2. In questo sistema diagnostico (EUROArray HLA-Cw6) i primer della PCR
sono stati scelti ed ottimizzati per essere in grado di rilevare tutti i sottotipi di HLA-C*06. L’analisi, l’interpretazione
e l’archiviazione elettronica dei dati vengono gestiti in piena autonomia dal software EUROArrayScan. In ogni
reazione viene verificata la presenza di DNA genomico attraverso l’amplificazione di un housekeeping gene.
Inoltre la funzionalità del primer per HLA-Cw6 viene verificata grazie ad un controllo interno, assicurando quindi
maggiore sicurezza in caso di un risultato negativo.
226
Biologia molecolare
Overview
Parametro
HLA-Cw6
Substrato
DNA genomico
Applicazione
Determinazione molecolare
di malattie associate all’allele
HLA-C*06 nel DNA genomico
umano, per la diagnosi di
psoriasi con manifestazioni
cutanee (in particolar
modo la psoriasi tipo 1
vulgaris, psoriasi guttata e
la psoriasi tipo 2 vulgaris),
manifestazione congiunta
(in particolar modo con la
psoriasi artritica)
Codice
MN 5410-####-V
Pag
238
227
Genetica molecolare ApoE · HLA-B27 · HLA-DQ2/8 · HLA-B57:01· HLA-Cw6 · F V /II / MTHFR· HFE
Fattore V / Fattore II+ / MTHFR
Informazioni cliniche: la trombosi venosa profonda e superficiale e la tromboembolia cerebrale, polmonare e
coronarica sono tra le cause di decesso più frequenti nei paesi industrializzati. Queste condizioni sono il risultato
della combinazione di fattori genetici, ambientali e comportamentali.
La presenza della mutazione nel gene del fattore V provoca a livello proteico in posizione 506 la sostituzione
dell’aminoacido arginina con la glutammina. Questa alterazione strutturale rende il fattore V resistente alla
disattivazione da parte della proteina C attivata (resistenza APC), provocando un aumento del processo a cascata della
coagulazione del sangue con conseguente aumento del rischio di trombosi. La mutazione 20210G>A del fattore II,
è associata ad elevati livelli di protrombina funzionale nel plasma che provoca ipercoagulabilità del sangue
con conseguente aumentato rischio di trombosi. I polimorfismi 677T e 1298C del gene MTHFR portano ad una
riduzione dell’attività enzimatica della proteina metilentetraidrofolato reduttasi; il risultato è una condizione di
iperomocisteinemia che è un fattore di rischio trombotico. Il rischio cumulativo (mutazione fattore V più mutazione
fattore II 20210G>A) porta ad un aumento della probabilità di sviluppo di trombosi venosa di 20 volte rispetto alla
popolazione generale. Queste due mutazioni spesso segregano insieme nei pazienti trombofilici, confermando così
il loro effetto genetico cumulativo. Se questi fattori di rischio sono accompagnati da altre predisposizioni genetiche
come la presenza dei polimorfismi del gene MTHFR, il rischio relativo di fenomeni tromboembolici, in particolare
l’infarto del miocardio, aumenta notevolmente.
Diagnostica: il test EUROArray FV / FII+ / MTHFR Direct è stato messo a punto per consentire la determinazione
dei più importanti fattori di rischio genetico della trombosi. La sua semplicità operativa e di interpretazione
del risultato ne consente l’utilizzo anche a personale senza conoscenze approfondite in biologia molecolare.
La metodica Direct consente una rapida estrazione del DNA a partire da sangue intero riducendo notevolmente
le tempistiche ed i costi della classica estrazione. I primer per la PCR e i microarray probe sono stati selezionati
attentamente per assicurare la chiara identificazione delle mutazioni nei geni del fattore V (1691G>A) e/o del
fattore II (20210G>A) e/o MTHFR (677C>T e 1298A>C). L’analisi, l’interpretazione e l’archiviazione elettronica
dei dati vengono gestiti in piena autonomia dal software EUROArrayScan. In caso di presenza di mutazioni, il
sistema differenzia tra omozigosi ed eterozigosi. Le mutazioni del fattore V di Leiden, del fattore II 20210>A e del
gene MTHFR possono essere determinate contemporaneamente oppure su microarray separati a seconda delle
esigenze del laboratorio.
228
Biologia molecolare
Overview
Parametro
Substrato
FV/FII+/MTHFR Direct
Sangue intero/
DNA genomico
FV/FII+ Direct
Sangue intero/
DNA genomico
FV Leiden Direct
Sangue intero/
DNA genomico
FII+ Direct
Sangue intero/
DNA genomico
MTHFR Direct
Sangue intero/
DNA genomico
Applicazione
Determinazione molecolare
delle mutazioni del fattore V
(fattore V Leiden, 1691G>A)
e/o il fattore II (protrombina,
20210G>A) e/o MTHFR gene
(677C>T e 1298A>C) nel
DNA genomico umano per
la valutazione del rischio
genetico di trombosi
Codice
Pag
MN 5820-####-V
238
MN 5821-####-V
238
MN 5822-####-V
238
MN 5823-####-V
238
MN 5824-####-V
238
229
Genetica molecolare ApoE · HLA-B27 · HLA-DQ2/8 · HLA-B57:01· HLA-Cw6 · F V /II / MTHFR· HFE
HFE (emocromatosi)
Informazioni cliniche: l’emocromatosi ereditaria è la malattia metabolica autosomica recessiva più frequente.
È associata ad un aumento dell’assorbimento del ferro nel primo tratto dell’intestino tenue. L’aumentato assorbimento
del ferro alimentare provoca un aumento del valore del ferro totale presente nel corpo da una quantità normale di
2-6 g fino a 80 g. Il ferro in eccesso si deposita nel fegato, pancreas, milza, tiroide, ghiandola pituitaria, cuore e nelle
articolazioni. I pazienti non sottoposti a cure soffrono di danni irreversibili che a loro volta aumentano il rischio di
cardiomiopatia, artropatia, diabete mellito, cirrosi epatica e carcinoma del fegato e del pancreas.
La malattia è direttamente associata a mutazioni nel gene HFE. La presenza di mutazioni porta alla perdita o alla riduzione
della funzionalità fisiologica della proteina HFE. Le due mutazioni più frequenti associate all’emocromatosi (90%)
provocano la sostituzione a livello proteico degli aminoacidi C282Y e H63D. La penetranza delle mutazioni dipende da
età e sesso del paziente. Di conseguenza, la malattia non si manifesta in tutti coloro che sono portatori delle mutazioni.
L’associazione più forte con la malattia è riscontrata nei pazienti che presentano un’omozigosi per la mutazione
C282Y, la cui penetranza è più bassa tra le giovani donne rispetto agli uomini della stessa età, per il ciclo mestruale.
Infatti l’80% degli uomini sotto i 40 anni che presentano questa mutazione soffrono di questa malattia, contro il 40%
delle donne. La penetranza aumenta al 95% per gli uomini e all’80% per le donne nella popolazione che ha superato
i 40 anni. Oltre alle mutazioni C282Y e H63D, altre due mutazioni rare del gene HFE sono associate all’insorgenza
dell’emocromatosi. Queste mutazioni provocano una modifica alla sequenza degli aminoacidi (S65C) della proteina
HFE o portano ad un precoce blocco della sintesi proteica (E168X).
Nuovi studi dimostrano che il 90-100% dei pazienti affetti da emocromatosi presentano difetti in omozigosi.
In Italia la sua frequenza è molto variabile, da 1 caso su 500 abitanti in alcune aree del nord ad 1 caso su 2000 o 3000
abitanti nel centro-sud. Questa malattia è una delle patologie genetiche più frequenti del nord Europa.
Diagnostica: il test EUROArray Emocromatosi (2 SNP+) Direct è stato ottimizzato per consentire la determinazione
delle mutazioni C282Y e H63D nel gene HFE, ovvero quelle più comunemente associate ad emocromatosi.
Il test EUROArray Emocromatosi (4 SNP+) Direct, permette di determinare C282Y, H63D, S65C ed E168X,
consentendo quindi l’identificazione anche delle mutazioni più rare. Entrambi i test sono facili da eseguire e
non sono necessarie conoscenze approfondite di biologia molecolare. La metodica Direct consente una rapida
estrazione del DNA a partire da sangue intero grazie all’utilizzo di due soluzioni contenenti delle proteasi, riducendo
notevolmente le tempistiche ed i costi della classica estrazione.
I primer per la PCR e i microarray probe sono stati selezionati attentamente per assicurare la chiara identificazione
delle mutazioni nel gene HFE. L’analisi, l’interpretazione e l’archiviazione elettronica dei dati vengono gestiti
in piena autonomia dal software EUROArrayScan. In caso di presenza di mutazione, il sistema differenzia tra
omozigosità ed eterozigosità. La ricerca delle mutazioni nel gene HFE consente di accertare la predisposizione
all’emocromatosi ereditaria anche in fase asintomatica, consentendo così di adottare le misure di prevenzione più
adatte (ad es. ridurre il consumo di alimenti con un alto contenuto di ferro).
230
Biologia molecolare
Overview
Parametro
Substrato
Emocromatosi
(4 SNP+) Direct
Sangue intero/
DNA genomico
Emocromatosi
(2 SNP+) Direct
Sangue intero/
DNA genomico
Applicazione
Determinazione geneticomolecolare in vitro di due
o quattro mutazioni del
gene HFE per la diagnosi o
l’esclusione della patologia
ereditaria dell’emocromatosi
Codice
Pag
MN 5520-####-V
238
MN 5521-####-V
238
231
Biologia molecolare HPV · IST
Papilloma virus umano (HPV)
Informazioni cliniche: i papilloma virus umani (HPV) sono i più comuni virus a trasmissione sessuale. Si stima che
la diffusione mondiale dell’HPV sia tra il 2 e il 44% nelle donne e tra il 4 e il 45% negli uomini. Tuttavia, la diffusione
varia in modo considerevole a seconda della popolazione, della cultura e dell’attivita sessuale. Il virus HPV infetta solo
le cellule epiteliali, dove si replica nel nucleo cellulare. L’HPV provoca delle crescite similtumorali incontrollate nella
cellula ospite: queste possono essere benigne, con la formazione di verruche nel punto dell’infezione, oppure maligne,
come nel caso del carcinoma cervicale.
Ad oggi sono stati descritti 30 tipi di HPV genitale e sono stati suddivisi in due gruppi a seconda del loro potenziale
oncogeno: HPV ad alto rischio e HPV a basso rischio. Mentre gli HPV ad alto rischio contribuiscono all’insorgenza
del carcinoma, infatti il 99% delle cellule tumorali presentano integrato nel loro genoma il DNA virale, gli HPV a
basso rischio si trovano solo nelle alterazioni non maligne. Il WHO ha stilato una lista ufficiale che segnala come
oncogeni i genotipi 16, 18, 31,33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 e 66, che sono quindi considerati gli HPV ad alto rischio.
L’HPV 16 può essere rilevato nel 50-60% e l’HPV 18 nel 10-20% dei carcinomi cervicali. Tuttavia, nel carcinoma cervicale
sono stati rilevati anche gli HPV 26, 53, 68, 73 e 82, che devono quindi essere considerati come HPV ad alto rischio.
I virus HPV a basso rischio comprendono anche i genotipi 6 e 11, che sono la causa principale delle verruche genitali
(Condylomata acuminata). Gli altri genotipi a basso rischio sono 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72, 81 e 89 (CP6108).
Nonostante le infezioni da HPV a basso rischio non siano letali, le conseguenze di un’infezione, es. le verruche genitali
benigne, possono rappresentare un impedimento fisico e psicologico per il paziente.
Per valutare il decorso di un’infezione da HPV e i rischi associati, è importante non solo differenziare tra i virus ad alto
e a basso rischio, ma anche differenziare tra i diversi virus del gruppo ad alto rischio soprattutto a seguito dell’inizio
della campagna vaccinale per l’HPV.
Diagnostica: assieme alla citologia (Pap test), la ricerca del DNA virale ha un ruolo molto importante nello
screening primario e nella diagnosi precoce del carcinoma cervicale. La ricerca del DNA virale viene fatta,
fondamentalmente mediante PCR, oppure attraverso la rilevazione dell’ RNA virale prodotto dalla cellula ospite.
Il test EUROArray HPV è progettato per determinare gli oncogeni E6/E7 e consente di raggiungere la più alta
sensibilità possibile per la determinazione delle infezioni da HPV.
L’uso di primer e di probe specifici per i sottotipi consente di rilevare e tipizzare tutti e 30 gli HPV genitali
attualmente descritti in un unico ciclo di analisi – vale a dire i 18 HPV ad alto rischio (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39,
45,51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) e i 12 a basso rischio (6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 72, 81, 89, 70).
EUROArray HPV e molto facile da utilizzare rispetto ad altre tecniche e non sono necessarie conoscenze
approfondite di biologia molecolare. L’analisi, l’interpretazione e l’archiviazione elettronica dei dati vengono
gestiti in piena autonomia dal software EUROArrayScan.
232
Biologia molecolare
Overview
Parametro
Papilloma virus
umano (HPV)
Substrato
DNA microarray
Applicazione
Determinazione diretta
mediante PCR, per la
ricerca di genotipi HPV per
la diagnosi precoce del
carcinoma cervicale
Codice
MN 2540-####
Pag
238
233
Biologia molecolare HPV · IST
IST - Infezioni sessualmente trasmissibili
Informazioni cliniche: le infezioni dovute a patogeni a trasmissione sessuale, in particolare Chlamydia trachomatis,
Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma, Ureaplasma e Trichomonas, provocano molto spesso le infiammazioni del tratto
urogenitale. Senza cure adeguate, esse possono risalire lungo il tratto provocando, a lungo andare, l’infertilità del soggetto
infetto. Alcuni patogeni, come Treponema pallidum, possono diffondersi in tutto il corpo e provocare il decesso del
paziente. In alcune infezioni dovute a patogeni sessualmente trasmissibili i sintomi si manifestano tardivamente oppure
solo in determinate fasi dell’infezione, che spesso rimane non diagnosticata a lungo poiché viene riconosciuta solo quando
diventa cronica. Le infezioni da virus herpes simplex (HSV) 1 e 2 permangono per tutta la vita, ma si manifestano solo
durante gli episodi acuti della malattia quando si formano delle vesciche nella zona facciale/labiale oppure genitale.
Oltre alle conseguenze dirette sofferte dal paziente, in gravidanza le infezioni provocate dalla maggior parte di
questi patogeni possono provocare la morte intrauterina, la nascita prematura oppure danni al feto. Inoltre, molti
patogeni possono essere trasmessi ai neonati durante il parto, provocando gravi infezioni postnatali.
Diagnostica: i metodi generalmente utilizzati per la determinazione dei patogeni sessualmente trasmissibili sono molto
diversi a seconda del patogeno. Le procedure impiegate sono, ad esempio, la coltura, la determinazione indiretta mediante
la rilevazione degli anticorpi contro il rispettivo patogeno, e i metodi di determinazione diretta, dove viene rilevato il
patogeno stesso con metodi immunologici oppure mediante PCR. Dato che la determinazione mediante coltura di Chlamydia
trachomatis, Mycoplasma, Ureaplasma e Treponema pallidum richiede un certo dispendio di tempo ed energie, in generale
si consiglia o si richiede di eseguire le analisi anche con altri metodi di determinazione, ad es. metodi di biologia molecolare.
Il test EUROArray IST - 11 consente di determinare contemporaneamente 11 patogeni a trasmissione sessuale in
un’unica reazione: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, HSV-1 e -2, Haemophilus ducreyi, Mycoplasma
genitalium, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma parvum ed Ureaplasma
urealyticum. La tempestiva determinazione di questi patogeni ed il successivo trattamento mirato possono prevenire i
danni da essi derivati, ad esempio gravi patologie croniche oppure infertilità. La determinazione mediante EUROArray
IST - 11 è altamente specifica e sensibile, e offre enormi vantaggi per il tempo risparmiato rispetto alla coltura. La
determinazione combinata di questi patogeni mediante EUROArray IST - 11 risulta particolarmente utile per chiarire
casi clinici ambigui, per identificare le infezioni asintomatiche in gravidanza, e per identificare infezioni multiple da
diversi patogeni sessualmente trasmissibili. Il test EUROArray IST - 11 contribuisce in modo sostanziale a migliorare
la diagnosi delle infezioni dovute a patogeni a trasmissione sessuale.
Rispetto ad altre procedure di biologia molecolare per la rilevazione delle malattie sessualmente trasmissibili,
EUROArray IST - 11 risulta molto facile da utilizzare. L’analisi, l’interpretazione e l’archiviazione elettronica dei
dati vengono gestiti in modo completamente automatizzato dal software EUROArrayScan. Sono disponibili
diversi sistemi di analisi EUROArray IST per la determinazione combinata di diversi patogeni, compresi range di
patogeni meno ampi, per consentire la determinazione mirata in base alle necessità individuali. I sistemi di analisi
disponibili e i patogeni determinabili sono indicati nella tabella.
234
Biologia molecolare
Overview
Parametro
Substrato
IST - CT/NG
IST - CT/NG/TP/TV
IST - 6
IST- HSV-1/2
Codice
Pag
DNA
Test PCR per la rilevazione
della presenza di:
C. trachomatis, N. gonorrhoeae,
HSV-1, HSV-2, H. ducreyi,
M. genitalium, M. hominis,
T. pallidum, T. vaginalis,
U. parvum e U. urealyticum
MN 2830-####
239
DNA
Test PCR per la rilevazione
della presenza di: H. ducreyi,
M. genitalium, M. hominis,
T. pallidum, T. vaginalis, U.
parvum e U. urealyticum
MN 2830-####-1
239
DNA
Test PCR per la rilevazione
della presenza di:
C. trachomatis, N. gonorrhoeae,
MN 2830-####-2
239
DNA
Test PCR per la rilevazione
della presenza di:
C. trachomatis, N. gonorrhoeae,
T. pallidum e T. vaginalis
MN 2830-####-3
239
DNA
Test PCR per la rilevazione
della presenza di:
C. trachomatis, N. gonorrhoeae,
HSV-1 e HSV-2
MN 2830-####-4
239
DNA
Test PCR per la rilevazione
della presenza di: HSV-1,
HSV-2, T. pallidum e
T. vaginalis
MN 2830-####-5
239
IST - 11
IST - 7
Applicazione
235
Prodotti per
Biologia molecolare
236
Biologia molecolare
Formati
— 0803: 08
— 0505: 05
— 1005: 10
— 2005: 20
vetrini
vetrini
vetrini
vetrini
da
da
da
da
3
5
5
5
pozzetti
pozzetti
pozzetti
pozzetti
MN 5110 - 2005 - V
ciascuno
ciascuno
ciascuno
ciascuno
Materiale campione
— V: Sangue intero
Codice prodotto
Classificazione dei prodotti
— MN: EUROARRAY: Test di Genetica Molecolare
MN: EUROARRAY: Test di Biologia Molecolare
Altri tipi di substrati (cellule, tessuti, batteri, etc.), non presenti in questo listino, possono essere prodotti su richiesta.
237
EUROArray: Test di Genetica Molecolare
Codice
Parametro
Formato
MN 5110-0803-V
MN 5110-0505-V
MN 5110-1005-V
MN 5110-2005-V
HLA-B27 Direct
(determinazione diretta)
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
MN 5210-0803-V
MN 5210-0505-V
MN 5210-1005-V
MN 5210-2005-V
HLA-B57:01 Direct
(determinazione diretta)
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
HLA-DQ2/DQ8
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
HLA-DQ2/DQ8
con QIAamp DSP Blood Mini Kit
DNA purification
2 x 08 x 03
05 x 05
2 x 05 x 05
20 x 05
HLA-Cw6
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
HLA-Cw6
con QIAamp DSP Blood Mini Kit
DNA purification
2 x 08 x 03
05 x 05
2 x 05 x 05
20 x 05
MN 5520-0803-V
MN 5520-0505-V
MN 5520-1005-V
MN 5520-2005-V
Emocromatosi (4 SNP+) Direct
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
MN 5521-0803-V
MN 5521-0505-V
MN 5521-1005-V
MN 5521-2005-V
Emocromatosi (2 SNP+) Direct
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
MN 5710-0803 new!
MN 5710-1005
MN 5710-1005
MN 5710-2005
EUROArray ApoE Direct
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
MN 5820-0803-V
MN 5820-0505-V
MN 5820-1005-V
MN 5820-2005-V
FV / FII+ / MTHFR Direct
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
MN 5821-0803-V
MN 5821-0505-V
MN 5821-1005-V
MN 5821-2005-V
FV / FII+ Direct
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
MN 5822-0803-V
MN 5822-0505-V
MN 5822-1005-V
MN 5822-2005-V
FV Leiden Direct
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
MN 5823-0803-V
MN 5823-0505-V
MN 5823-1005-V
MN 5823-2005-V
FII+ Direct
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
MN 5824-0803-V
MN 5824-0505-V
MN 5824-1005-V
MN 5824-2005-V
MTHFR Direct
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
MN 5310-0803
MN 5310-0505
MN 5310-1005
MN 5310-2005
MN 5310-20803-Q new!
MN 5310-1005-Q
MN 5310-20505-Q
MN 5310-2005-Q
MN 5410-0803
MN 5410-0505
MN 5410-1005
MN 5410-2005
MN 5410-20803-Q new!
MN 5410-0505-Q
MN 5410-20505-Q
MN 5410-2005-Q
238
Biologia molecolare
EUROArray: Test di Biologia Molecolare
Codice
MN 2540-0803
MN 2540-0505
MN 2540-1005
MN 2540-2005
MN 2540-20803-Q new!
MN 2540-1005-Q
MN 2540-20505-Q
MN 2540-2005-Q
MN 2830-0803 new!
MN 2830-0505
MN 2830-1005
MN 2830-2005
MN 2830-20803-Q new!
MN 2830-1005-Q
MN 2830-20505-Q
MN 2830-2005-Q
MN 2830-0803-1 new!
MN 2830-0505-1
MN 2830-1005-1
MN 2830-2005-1
MN 2830-20803-1 Q new!
MN 2830-1005-1 Q
MN 2830-20505-1 Q
MN 2830-2005-1 Q
MN 2830-0803-2 new!
MN 2830-0505-2
MN 2830-1005-2
MN 2830-2005-2
MN 2830-20803-2 Q new!
MN 2830-1005-2 Q
MN 2830-20505-2 Q
MN 2830-2005-2 Q
MN 2830-0803-3 new!
MN 2830-0505-3
MN 2830-1005-3
MN 2830-2005-3
MN 2830-20803-3 Q new!
MN 2830-1005-3 Q
MN 2830-20505-3 Q
MN 2830-2005-3 Q
MN 2830-0803-4 new!
MN 2830-0505-4
MN 2830-1005-4
MN 2830-2005-4
MN 2830-20803-4 Q new!
MN 2830-1005-4 Q
MN 2830-20505-4 Q
MN 2830-2005-4 Q
MN 2830-0803-5 new!
MN 2830-0505-5
MN 2830-1005-5
MN 2830-2005-5
MN 2830-20803-5 Q new!
MN 2830-1005-5 Q
MN 2830-20505-5 Q
MN 2830-2005-5 Q
Parametro
Formato
Papilloma virus umano (HPV)
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
Papilloma virus umano (HPV)
con QIAamp DSP Blood Mini Kit
per la purificazione del DNA
2 x 08 x 03
10 x 05
2 x 05 x 05
20 x 05
IST - 11
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
IST - 11
con QIAamp DSP Blood Mini Kit
per la purificazione del DNA
2 x 08 x 03
10 x 05
2 x 05 x 05
20 x 05
IST - 7
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
IST - 7 con QIAamp DSP Blood Mini Kit
per la purificazione del DNA
2 x 08 x 03
10 x 05
2 x 05 x 05
20 x 05
IST - CT/NG
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
IST - CT/NG
con QIAamp DSP Blood Mini Kit
per la purificazione del DNA
2 x 08 x 03
10 x 05
2 x 05 x 05
20 x 05
IST - CT/NG/TP/TV
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
IST - CT/NG/TP/TV
con QIAamp DSP Blood Mini Kit
per la purificazione del DNA
2 x 08 x 03
10 x 05
2 x 05 x 05
20 x 05
IST - 6 08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
IST - 6
con QIAamp DSP Blood Mini Kit
per la purificazione del DNA
2 x 08 x 03
10 x 05
2 x 05 x 05
20 x 05
IST - HSV-1/2
08 x 03
05 x 05
10 x 05
20 x 05
IST - HSV-1/2
con QIAamp DSP Blood Mini Kit
per la purificazione del DNA
2 x 08 x 03
10 x 05
2 x 05 x 05
20 x 05
239
Altri reagenti e
materiali
240
Altri reagenti e materiali
ZF 1020 - 0125 -2
Codice prodotto
Classificazione dei prodotti
— AF: Coniugati fluoresceinati per IFA EUROIMMUN
— ZF: Altri reagenti per IFA EUROIMMUN
— ZZ: Accessori per IFA EUROIMMUN
241
Anticorpi coniugati con fluoresceina per test IFA EUROIMMUN
Codice
Antisiero
Formato
AF 101-0115
AF 101-0160
FITC-coniugato anti-IgA
(capra)
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
AF 102-0115
AF 102-0160
FITC-coniugato anti-IgG
(capra)
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
AF 103-0115
AF 103-0160
FITC-coniugato anti-IgM
(capra)
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
AF 106-0115
AF 106-0160
FITC-coniugato anti-IgAGM umane
(IgA + IgG + IgM capra)
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
AF 302-0115
AF 302-0160
FITC-coniugato anti-IgG umane
(capra)
pre-adsorbite su primate
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
AF 601-0115
AF 601-0160
FITC-coniugato anti-IgA umane
(capra)
con Blu di Evans
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
AF 602-0115
AF 602-0160
FITC-coniugato anti-IgG umane
(capra)
con Blu di Evans
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
AF 603-0115
AF 603-0160
FITC-coniugato anti-IgM umane
(capra)
con Blu di Evans
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
AF 606-0115
FITC-coniugato anti-IgAGM umane
(IgA + IgG + IgM capra)
con Blu di Evans
1.5 ml (pronto per l’uso)
AF 612-0115
AF 612-0160
FITC-coniugato anti-C3c umano
(coniglio)
con Blu di Evans
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
AF 702-0115-2
AF 702-0160-2
AF 702-0546-2
FITC-coniugato anti-IgG umane
(capra) con propidium iodide
per EUROPattern
1.5 ml (pronto per l’uso)
6.0 ml (pronto per l’uso)
5 x 46 ml (pronto per l’uso) in EUROTank
242
Altri reagenti e materiali
Altri articoli per IFA EUROIMMUN
Codice
Reagente
Formato
Tampone di diluizione (IFA)
25 ml
4,5 ml
ZF 1020-0125-2
ZF 1020-0140-2
Tampone di diluizione 2 (IFA)
(solo per anti-dsDNA sensitive IFA)
25 ml
40 ml
ZF 1020-0112-3
ZF 1020-0125-3
Tampone di diluizione 3 (IFA)
borrelia
12 ml
25 ml
ZF 1100-1000
Sali per PBS, pH 7.2
(da sciogliere in 1 litro di acqua distillata)
1 confezione
ZF 1110-0102
ZF 1110-0120
ZF 1110-0140
Tween 20
(2 ml da aggiungere a 1 litro di PBS)
2.0 ml
20 ml
40 ml
ZF 1120-0101
Additivo (esclusivam.) per CMV buffer
(1.0 ml come miscela per 1.0 litro PBS)
1 ml
ZF 1125-1000
Acqua distillata per PBS
1 lt.
ZF 1130-0501
ZF 1130-0601
ZF 1130-0801
soluzione di urea
(per la determinazione degli anticorpi a bassa avidità in
Infettivologia)
5 M, 1.0 ml
6 M, 1.0 ml
8 M, 1.0 ml
ZF 1131-0101-1
Tampone 1 per test di avidità
(per la determinazione degli anticorpi a bassa avidità in
Infettivologia)
1.0 ml
ZF 1131-0101-2
Tampone 2 per test di avidità
(per la determinazione degli anticorpi a bassa avidità in
Infettivologia)
1.0 ml
ZF 1140-0101
ZF 1140-0104
Tampone urea-glicina
1.5 ml
40 ml
ZF 1150-0115
Blue di Evans
2% in PBS
1.5 ml
ZF 1200-0103
ZF 1200-0120
ZF 1200-0130
ZF 1200-0199
Liquido di montaggio
(contiene il reagente anti-bleaching)
3.0 ml
20.0 ml
30.0 ml
100.0 ml
ZF 1250-0113
assorbente RF
(liofilizzato, solo per test FTA-abs IgM)
per 1.3 ml
ZF 1270-0145
EUROSORB
(liquido per assorbente RF)
4.5 ml
ZF 1280-0105
assorbente AB
(dermatologia IFA)
5.0 ml
ZF 6110-0110
ZF 6110-0150
Assorbente per FTA-ABS
(liofilizzato)
per 1.0 ml
per 5.0 ml
ZF 9000-0000
ZF 9000-0001
Complemento umano,
liofilizzato,
negativo per gli anticorpi EBV
liofilizzato per 0.05 ml
liofilizzato per 0.15 ml
ZF 1020-0125
ZF 1020-0145
243
Altri reagenti per IFA EUROIMMUN
Codice
Articolo
Formato
ZZ 0017-0101
cuvette e rack per lavaggio di vetrini IFA
(per vetrini con 50 pozzetti)
1 pezzo
ZZ 0018-0101
cuvette per lavaggio di vetrini IFA
(vetrini con 50 pozzetti utilizzabile solo con ZZ 0019-0101)
1 pezzo
ZZ 0019-0101
rack per lavaggio di vetrini IFA
(per vetrini con 50 pozzetti)
1 pezzo
ZZ 3000-0112
ZZ 3000-0122
Vetrini coprioggetto
(per montare vetrini con 5 o 10 pozzetti)
12 pezzi
22 pezzi
ZZ 3001-0112-1
Vetrini coprioggetto
(per montare vetrini con 50 pozzetti)
12 pezzi
ZZ 9722-0101
Cuvette per lavaggio di IFA vetrini
(per vetrini con 5 o 10 pozzetti)
1 pezzo
ZZ 9801-0101
Vetrini incubati per scopi dimostrativi
1 pezzo
ZZ 9911-0130
Extran MA 01
(per la pulizia dei vassoi dei reagenti)
30 ml
ZZ 9991-0110
ZZ 9991-0120
Contenitori porta vetrini incubati (10 poz.)
per 10 vetrini
per 20 vetrini
ZZ 9991-0102-1
ZZ 9991-0104-1
Contenitori porta vetrini incubati (50 poz.)
per 2 vetrini
per 4 vetrini
ZZ 9997-0102
ZZ 9997-0105
Scatola per l’imballaggio di vetrini incubati
(vetrini demo)
per 2 vetrini
per 5 vetrini
ZZ 9999-0105
ZZ 9999-0110
Supporto vetroso per
l’incubazione di vetrini
per singoli vetrini con 5 pozzetti
per singoli vetrini con 10 pozzetti
ZZ 9999-0150-2
Supporto vetroso per l’incubazione di vetrini
da 2 a 4 BIOCHIP per pozzetto
per singoli vetrini con 50 pozzetti
244
Altri reagenti e materiali
245
Condizioni generali di vendita
ORDINI
1. Gli ordini d’acquisto, numerati e con le istruzioni relative alla consegna e alla spedizione, vanno indirizzate a:
EUROIMMUN ITALIA S.r.l. con Socio Unico
Corso Stati Uniti, 4 Scala F
35127 PADOVA
Tel.: 049/7800178
Fax: 049/7808103
2. Gli ordini d’acquisto telefonici devono essere confermati per iscritto con la dichiarazione di: CONFERMA
D’ORDINETELEFONICO.
3. Gli ordini d’acquisto s’intendono accettati da EUROIMMUN ITALIA Srl solo dopo la loro conferma scritta.
4. Per ordini di PRODOTTIPARTICOLARI non compresi nel listino si prega di contattare la nostra sede.
PREZZI
5. I prezzi di listino si intendono IVA esclusa e franco magazzino di partenza.
6. EUROIMMUN ITALIA Srl si riserva il diritto di variare i prezzi senza preavviso.
CONSEGNE
7. La merce viaggia in porto franco per ordini il cui ammontare netto sia superiore a € 180,00. Ordini o
consegne scalari di importo inferiore a € 180,00, sono soggetti ad un addebito forfettario per concorso
spese di trasporto di € 35,00.
8. I termini di consegna sono indicativi, eventuali ritardi non costituiranno motivo di annullamento o revoca
dell’ordine.
9. La resa dei prodotti si intende in ogni caso effettuata al momento della consegna allo spedizioniere
incaricato del ritiro.
246
RESEDIPRODOTTO
10.Nessun prodotto può essere reso ad EUROIMMUN ITALIA Srl senza la sua preventiva autorizzazione scritta;
l’eventuale reclamo deve essere comunicato per iscritto alla nostra Sede entro 8 giorni dal ricevimento
della merce. Trascorso tale termine, i nostri prodotti si intendono definitivamente accettati con decadenza
di ogni diritto o azione al riguardo; rese non autorizzate saranno rispedite al mittente a spese di questo.
11.La richiesta di reso deve contenere le seguenti informazioni:
a – il numero di codice e la quantità
b – il numero di lotto del prodotto
c – la causa del reso (materiale difettoso, errore di spedizione, etc.).
12.L’accredito per il reso è calcolato sul prezzo della fattura al momento dell’acquisto.
13.I seguenti prodotti non possono essere accettati come reso:
a – prodotti ordinati a „condizioni particolari“
b – prodotti giacenti presso il Cliente da più di 30gg.
c – prodotti manomessi e non più commerciabili escluso i prodotti difettosi
d – prodotti scaduti.
14.Le spese di spedizione dei prodotti resi sono a carico dell’acquirente.
PAGAMENTI
15.Il pagamento delle somme dovute non può in alcun modo essere ritardato o sospeso. I pagamenti dovranno
essere fatti direttamente alla Sede, in base alle condizioni di vendita concordate.
GARANZIE
16.EUROIMMUN ITALIA Srl garantisce la buona qualità dei prodotti e si impegna a sostituire quelli
eventualmente difettosi.
FORO COMPETENTE
17.Per qualsiasi controversia è competente esclusivamente il foro di Padova.
247
Indice
25-OH vitamina D ……………............................................……….........204,214
Acari …...…..........................................................................…………….182,197
Acido glutammico decarbossilasi ..…………….....….88,89,96,97,115,119,120
Acini.……………….....................................................................…….84,107,124
Adenovirus……………….........................................................…….156,167,175
AIH………………….................................................................................….79,81
Alberi…………................................................................................………….198
Alfa amilasi ….............................................................…………….202,203,214
Alimenti …………..................................………….184,185,186,194,196,204,230
Allergologia ……..…………….…...................2,8,22,42,44,45,46,48,54,178,190
Alta avidità ………………....................................................….140,151,154-157
Altri reagenti e materiali …………….................................……….................236
Alveoli polmonari……………….............................................................…….123
Alzheimer ……...............................................................……….17,123,206,214
AMA ......................................16,17,61,62,69,77,79,80,108,11,112-114,125-130
AMA M1 ………............................................................................……….77,177
AMA M2 ..................……………............................……….79,8,108,112-114,117
Amfifisina ……………….....................................................…93,97,113,120,121
AMPA .………………..............................................................................…….121
AMPA1 ....................................................................……………………61,95,121
AMPA2 .............................................................……………………................121
ANA ………...........…….…….15,17,26,38,60-62,68,78-80,108,113-116,121-128
ANCA ….………………...….15-17,38,60,61,72,73,85,100-102,105-107,115-124
ANDV…..................................................................………………….149,160,168
Anemia perniciosa ..……………………......................................................86,87
ANNA ………………..................................................................................92,118
Anticorpi a bassa avidità ……………....................……….140,154,155,157,242
Anticorpi anti fuso mitotico (MSA-1) ………………….............................….108
Antigeni dell‘occhio …………………...........................................................121
Antigeni epatici …………………..................................................................123
Antigeni linfocitari ………………….............................................................122
Antigeni neuronali .....................................................…………………….97,113
Antigeni ovarici …………………...........................................................115,120
Antigeni trombociti……………………...........................................................116
Apparato del Golgi ……………………...........................................................108
APS ………………….........................................................................................76
AQP4 .…………….........................................................................….16,17,96,97
Aquaporina-4 ……….................................................…………14,61,97,106,121
Artrite reumatoide …………………….................................................74,75,204
ASMA …....………….......................................……….62,78,79,109,123,127,128
Aspergillus ……………........................................................………...............196
Atopici …………………...............................................................….184,185,193
Automazione ……………...…...............................................….20,22,34-65,145
Avidity …………………….......................................................................165-167
Bartonella ………………..........................................................…….153,172,173
Beta amiloide ………………...................................................…….204,205,214
Bordetella …………………....................................….132,133,152,160,163,171
Borrelia …………………......17,64,134,135,144,145,152,158,159,160-164,170
248
Borreliosi …..……............................................................................134,144,145
Borreliosi di Lyme ……………………............................................................134
BP180 ............................................…………..…………......102,103,115,116,125
BP230 ...................................................…………………….102,103,115,116,125
BPI ……………………................................................................................73,115
Brucella abortus ..............................................................…………………….164
C1q ………....................................................................................……………117
Calcitonina ..………………...................................................90,119,204,210,214
Campylobacter ..................................................…………………….152,163,171
Canalicoli biliari ……………………...............................................................107
Candida …………................................................................17,157,158,177,198
Cardiolipina …………………….......................................76,77,177,136,137,161
CASPR2 …………………....................................................60,61,94,95,107,121
Catepsina G ..…............................................................…………….…72,73,115
CCP .……………..........................................................................…….74,75,116
Cellule caliciformi .……............................…….84,85,107,123,103,117,123,124
Cellule di Leydig .…………………….......................................................106,120
Cellule di Purkinje .....................................................……………………......106
Cellule endoteliali ……………………............................................................129
Cellule parietali …………………...................................86,87,107,115,120,123
Centromero .………………...........................................................….69,116,117
Cervelletto ………………....................…...........................92,93,95,117,120,121
Cervello …………………..............................…..94,96,106,117,120,121,144,206
Cheratina ……………………...................................................................107,125
Chikungunya virus ................................………..………….148,149,158,168,177
Chlamydia ………….................................……….138,139,153,160,161,164,172
CIC .....................................................................................…………………...114
Ciclina II …...........................…….....................................…………………….108
Ciclina I .…...........................……....................................……………………..108
Cirrosi biliare primitiva …………………….……...........................……...........80
CMV ......................…………………...64,146,147,154,155,160-162,165,174,243
Colite ulcerosa ...................................................………………….72,84,107,210
Collagene .....…............................………………….98,100-103,109,115,117,129
Collagenosi ……………………....................................................................70,98
Corteccia surrenale ……………………..........................................................120
Cortisolo …………………............................................................….200,201,212
CoV ………………….........................................................….16,148,149,155,166
Crimean Congo fever virus ………………….............................….148,157,177
Crithidia ........................................................……………….16,38,62,70,71,126
CRMP5 ...................................................................................………………….92
CSF…....…………….........................134,144,146,148,163,165-169,204,205,214
CSQ coppia di controlli ……………………...................................................170
CSQrel ...………………….……...........................…….....................................144
CUZD1 …………………………...........................……..................16,84,85,87,124
CV2 ……………………................................……........…….92-94,97,113,120,121
CXCL13 ……...........................……....................………………….16,144,145,169
Cytomegalovirus …………………...............154,155,161,162,165,170,173,174
Dengue virus ……………………....……..........17,148,149,167,169,175,177,214
www.euroimmun.it
Dermatite erpetiforme ………………..................................……….102,220,221
Dermatiti autoimmuni ………………………........................…….......….102,103
Desmogleina ………….....................................…102,103,107,115,116,124,125
Desmosomi …....……..................……..........................…………….102,107,124
Diabete ....……………...........................……...........……………14,82,88,204,230
Diagnostica molecolare ………………………….........................................30,50
DNER ..…...........................…….......................…..…………….17,92,93,113,121
Dotti biliari …..........................................................................…………………80
DPA-Dx ............................................................................................185-189,192
EBV …………………......…..14,140,141,144,1145,157-162,168,170,176,177,243
Echinococcus ………......................................................……..…….154,161,164
Echo virus ……..........................................................……………….157,175,176
EJ .................................................................................……………………69,113
Elastasi ....................................................................……………………72,73,115
Elastina …………….............................................................................……...109
Emocromatosi ………………...................................................…….226,227,236
ENA ...................................................................………………….69,112,113,116
Encefalite limbica …………………..............................…….........................….94
Encefaliti autoimmuni ……………………...........................…..…......…….94,95
Endocrinopatie .…………………...................................................….86,120,204
Endomisio …….......................……………....….82,83,102,109,117,125,128,129
Endotelio vascolare ………….........................................................…………109
Enteropatia sensibile al glutine …………………….........................................82
Envoplachina …………….....................................................……….102,103,115
Epatite autoimmune ……………..........................................……….70,78,80,82
Epatite E .……………...................................................................……….142,165
Epatiti .................................................................................…………………….79
Epiderma …………..........................................…….................................…….61
Epidermolisi bollosa acquisita ………………...........................….102,103,109
Epstein-Barr virus ........…..………………...............….145,157,159,162,168,176
Erbe .....................................................................…………………….......188,199
Esantema ………………...........................................................…….140,177,222
Esofago …………........................................…….61,83,84,102,103,124,125,128
EUROArray ………………..........15,30,50,51,216,218,220,222,224,226,228,236
EUROASSAY ...................................................………………..........….24,70,112
EUROBlotCamera .........................................................…………………….48,49
EUROBlotMaster ..............................................……………………...26,28,46,47
EUROBlotOne .......................................…………………….26,28,44,45,110,158
EUROBlotScanner ........................................................…………………….48,49
EUROIMMUN Analyzer ..............................................……………………..42,43
EUROLabLiquidHandler …………………..................................…...52,53,63-65
EUROLabOffice ……………........….........……26,28,32,36,38,39,44,50,52,54,55
EUROLINE ………………..….........26,28,29,44,46,48,49,69,70,79,81,92,97,101,
.....................................110,113,114,158,159,161,182,185,187,189,191,193,195
EUROLineScan ...........................................…………………….2,26,28,44,48,49
EUROLINE-WB ..............................……………………..28,29,46,48,114,159,161
EUROPattern …………..............................................………….2,11,15,38,60-65
EUROPLUS .……………..................…….14,15,38,69,72,73,83,91,120,122,123,
.............................................................................126-129,141,171,176,177,220
EUROSORB ...................................................….....…………………...............243
EUROStar …...……………....................................................................…...40,41
F-actina ....................................................…………………….78,79,108,123,127
Farr .....................................................................................…………………….71
Fattore intrinseco ..………….........................................…….86,87,103,115,123
Fattore reumatoide ….................................................……………….74,75,117
Fattore V / Fattore II / MTHFR ……………….................................…….228,229
Fegato ......….............…61,62,69,78-93,107,115,123,125-129,140,202,224,230
Filaggrina …….....................................................................…………….107,125
Flavivirus ...............................................................………………….149,155,174
Fosfatidilserina ……….......................................................……..…….76,77,117
FT3 .............................................................................………………….90,91,119
FT4 ............................................................................…………………. 90,91,119
FV/FII ....................................................................................………………….225
GABA B ……............................................................……..……61,94,95,106,121
GAD ……..............................…….........……16,88,89,93,96,97,106,113,115,120
GAF-3X ……………............................…….82,83,102,109,111,118,125,128,220
Gangliosidi ……............................................................……………….96,97,113
GBM ................................……….…….61,72,73,100,101,107,113,1115,122,123
GD1b ..........................................................................………………….96,97,113
Ghiandola paratiroidea …………...................................................………….120
Ghiandola pituitaria …...............................................……………….90,120,230
Ghiandola tiroidea …...............................................……………….91,1115,120
Gliadina …………………….............14,82,83,102,109,111,118,125,128,129,218
Glicoproteina mielina-associata …….......................................………………96
Glomeruli ……….………........................................................….98,100,107,123
Glomeruli renali …………....................................................……….100,107,123
Glomerulonefrite ……..........................................................……………..98,100
GM1 ...........................................................................………………….96,97,113
GM2 ...........................................................................………………….96,97,113
GM3 ...........................................................................………………….96,97,113
GP2 …….........................................……………….79-81,84,85,103,107,113,124
GQ1b ...........................................................................…………………….97,107
Granulociti ..…………...........................……….58,68,102,103,109,115,116,118
GT1b ..........................................................................………….………….92,113
Hantavirus ......................................................………………….148,149,157,160
Helicobacter pylori …………….......................................…52,159,161,163,171
HEp-2 .........……........17,61,62,68,69,71,73,75,79,81,114,116,117,118,121-128
HEp-20-10 ……................................................……………….,,61,62,69,126-128
Herpes simplex .….....................………………….145,146,154,159,161,165,173
HEV ....…………....................................................................……….142,143,165
HFE ………………….....................................................................…........226,227
HHV-6 ……………..................................................................…….................154
HIV ...……......................................................................…………….140,144,224
HLA-B27 .............................................................…………………….216,217,236
HLA-Cw6 …............................................................………………….224,225,236
HLA-DQ2/DQ8 ……................................................………………82,220,221,236
HPV ..............................................................................………..……228,229,232
HSV-1 ......................................……………….145,147,154,160,161,165,170,173
HSV-2 ......................................………………145,147,154,160,161,165,170,173
HTNV ….................................................................................…………………168
Hu ................................................………82,92,93,97,106,113,120,121,154,173
HUVEC ..............................................................................…………………....129
IA2 .......................................................................………………….88,89,115,119
IgE ………..............................................................…..…….118,180-190,194,195
IgE totali ……...........………………...........................................118,182-189,195
Immuno complessi circolanti …………..........................................…………117
249
Inalanti ……….............................………….............….182,183,187,190,194,198
Influenza ...................…………………….132,134,138,148,156,167,165,175,204
Insetti ………….............................................…….148,188,189,191,194,195,198
Insulina …...………...................................................................……….88,89,119
Ipertiroidismo …....................................................................………………….90
Ipotalamo ....................................................................…………………….90,120
Ipotiroidismo …….....................................................................……………….90
Ippocampo …...................................................................……..………….95,121
iPTH ...........................................................................…………………….204,205
IRMA ...........................................................................…………………….32,119
Isole pancreatiche …...................................………………….88,89,106,120,121
Istoni ……….......................................…………….26,69,70,71,121,113,114,116
Jo-1 .........................…….……………….24,26,65,69,109,112,113,114,116,126
Ku ...................................................................………………….69,108,113,114
Laminina ……………........................................................................……98,102
Lattoferina ………….........................................………….69,81,103,109,116,118
LC-1 .........................................................………………….78,79,81,112,113,115
Legionella ............................................…………………….152,153,164,171,172
Leishmania ....................................................………………….148,,149,154,173
LEMS …..................................................................................………………….96
LGI1 ..........................................................………....….60,61,94,96,107,121,124
Linfoadenopatia ………..............................................................…………….140
Lingua …...................................................................………….102,124,126,188
Lipopolisaccaridi ……................................................................…………….138
Listeria ………………......................................................................…….152,171
LKM ...................………………….61,62,78,79,81,107,112,115,120,123,126-128
LKM-1 …..................................................………………….78,79,81,112,113,105
Lupus anticoaugulante ……….....................................................…………….76
Lupus eritematoso sistemico ……….................................…………….68,70,74
Ma2 ...............................................................................…………………….92,94
Ma2/Ta ...............................................................................…………………….92
Ma-2/Ta .......................................................................…………………….93,113
MAb ..........................................................................…………………….106,120
MAG .....................................................................…………………….90,101,112
Malattia celiaca …….......................................................……82,83,202,220,221
Malattia di Crohn .....................……………………..............................84,85,124
Malattie del tessuto connettivo ……….....................................……………....68
Malattie epatiche ………………...........................................................……79,81
Malattie infiammatorie croniche intestinali …….……………..............….84,90
Malattie tropicali ……………………..............................................................148
Membrana basale glomerulare ………..………............61,98,100,101,115,122
Membrana nucleare ………………...................................................…….81,108
Meningite …………………….........................................................................144
Meningoencefalite ……………...........................................................………144
MERS-CoV …………….................................................................……....155,165
Metabolismo osseo …….......................................................……………….202
MGN primaria …………...................................................................………….98
Mi-2 .......................................................................……………………69,113,114
Miastenia gravis .……...................................................……………….96,97,107
Microarray .........................................……………15,30,31,50,226,228,231,234
Microsomi fegato-rene ………….......................................………….79,115,123
Mielina .................................................................……………….96,97,106,121
Mieloperossidasi .........................……………….60,72,73,101,106,112,113,115
250
Miositi………………..........................................................................…….68,113
Mitocondri ………................………62,80,81,108,114,120,123,126,127,128,136
Mitosi …....................................................................................……………….69
MOMP .........................................................…………………….138,139,161,164
Mononucleosi infettiva …....................................................…………………140
Morbo di Bechterew ………….................................................………….......220
Morbo di Graves ……..…................................................................………….90
MPO ..........................................………………60,61,72,73,101,106,113,115,122
Muffe ......………………..........................................................................…….196
Muscolo cardiaco ……………….............................................................……124
Muscolo liscio ……………...................................................................……….78
Muscolo scheletrico ………….............................................…………....123,124
Muscolo striato ……………...........................................................……….......96
Mycoplasma ................................................……...…………….153,154,164,173
Nervi …………...............................................................….……….......93,97,121
Nervo ottico …………………...........................................................….96,97,121
Neurologia ……….............................................................……….......…….92-97
Neuromielite ottica ……….....................................................……….60,96,106
Neuropatia …………….........................................................................……….96
Neuropatia motoria multifocale …….....................................……………….96
NMDA ………............................................................…60,61,94,95,106,102,121
NMO ………………......................................................................96,115,119,121
Nuclei cellulari ……..............……….............……….61,62,121,122,123,125-128
Nucleosomi ………........................…….............……….15,26,69,70,71,112-116
OJ ...............................................................................……….…………….69,113
Ormone paratiroideo ....................................................……………………...202
Ormone paratiroideo intatto ...........................................…………...……….202
Ormone stimolante la tiroide …...........................................………………….90
Ormoni …....................................................................………………...90,91,202
OspC .……….....................................................……..…….135,152,160,164,171
Ovaio ………..................................................................…………….106,115,120
pANCA ……............................................60,61,72,85,100,106,107,121,122,124,
Pancreas .....…......................….78-80,84,85,88,89,93,107,115,120,123,124,230
Papilloma virus umano …..............................................…………..232,233,236
Parainfluenza ............................................…..........…………………156,167,175
Parassiti ………...............................................................................………….144
Parvovirus …….............................................................…………….....….76,165
PBC ……....................................................................……………….79,80,81,108
PCA …………….........................................................……….87,107,115,120,123
PCNA …….................................................……………….26,69,108,113,114,116
Pemfigo ..........................................................………………….102,103,107,125
Pemfigoide ...............................................……………………..........102,103,125
Peptide citrullinato ………....................................……............……….74,75,116
Perossidasi tiroidea ..........................…………………….90,91,112,115,116,119
Pertosse ……............................................................................………………132
PL-12 ................................................................................…………………69,113
PL-7 ..............................................................................……………………69,113
PLA2R .........................................................………………….98,99,107,115,123
Placenta .....................................................................……...…………….136,140
Plachine ………………….....................................................................…102,103
Plasmodium .....................................................................……………………149
PML .......................................................................………………….79,80,81,113
PM-Scl …..................................................……………….26,69,112,113,114,116
www.euroimmun.it
PNMA2 ....................................................................…………….........92,93,113
Poliangioite microscopica ……….................................................…………....72
Polvere ………….........................................................................……….182,197
Proteinasi 3 ……………….............................................…….72,73,112,113,115
Proteina P-ribosomale …………………........................................….69,108,114
Psoriasi ……......................................................................……………....224,225
PUUV .................................................................……….…………….149,160,168
RC-IFA ……................................................................................……………….98
Recettore Acetilcolina …….....................................................……………….119
Recettore fosfolipasi A2 ……………….......................................…….61,99,123
Recoverina ….……....................................................................………….99,113
Retina .…………...............................................................................……….121
Ri .……………………..................................................92,93,97,106,113,120,121
RIA …..................................................…....……………….32,70,71,88,91,97,119
Rift Valley fever virus ..............................................……………….148,157,177
Ro-52 .......................................…………..............………….26,69,79,81,112-116
Rosolia ...............……………………........145-147,155,160,162,165,170,173,174
Sa ....................................................................................……………….…….116
Saccharomyces cerevisiae .....................…………………….84,85,111,118,129
Saliva .........................................................……….…………….202,203,213,214
Salt-split skin ……………........................................................……….....103,125
Sandfly fever virus ................................…………………...........….148,157,176
SARS coronavirus ……………………............................................................174
SARS-CoV ……….......................................................................………..…...155
Scl-70 ..............…………………...................24,26,69,71,79,81,108,112-117,126
Sclerosi multipla …...........................................…...…………….96,140,144,204
Sclerosi sistemica …………...………...............................................................69
SEOV .........................................................................…………………….149,160
Sifilide ………..................................................................…………….76,136,144
Sindrome da antifosfolipidi ………….……….................................................76
Sindrome di Churg-Strauss ……………………..............................................72
Sindrome di Goodpasture ………………….......................................….100,107
Sindrome di Guillain-Barré ..............................................…………………….96
Sindrome di Miller-Fisher ………………................................................…….96
Sindrome di Sjögrens ………………...................................................…….200
Sindrome miastenica di Lambert-Eaton ……………..........................……….96
Sindrome Stiff-person ……………….................................................…….96,97
Sindromi neurologiche paraneoplastiche ..….........………………....92,93,113
SLA/LP .................................................…………………….78,79,81,113,115,123
SLE ................................................................................…….……………….....76
Sm ...................................................…………………….24,26,69,71,108116,126
SNV ....................................................................…………………….149,160,168
SOX1 ............................................................................……………..…….93,113
Sp100 ................................................................…………………….79,80,81,108
Spermatozoi …………….......................................................………106,115,120
Spondilite anchilosante ............................................……………………......220
Sprinter .......................................................................……………………...36,37
Sprinter XL ....................................................………………...............…….36,37
SS-A .......…………………….................24,26,69,71,79,81,108,112-116,120,126
SS-B ..............................…………………...24,26,68,69,71,108,112-116,120,126
Stomaco …………..............................…..…….62,79,81,86,87,120,123,127,128
Stress .....................................................................…………………...98,202,203
TAb……............................................................................……………….106,120
Testicolo ………....................................................................…………....106,120
Testosterone ………………....................................................................…….214
Tireoglobulina………............................……………........90,91,106,115,119,120
Tireotropina …....................................................………………….90,91,115,119
Tiroidite di Hashimoto ……………………..................................................90,91
Tiroiditi .............................................................................………………….90,91
Tirosina fosfatasi ………….............................................…………88,89,115,119
Titina …………………...........................................................................93,96,113
TORCH .............................................................……………………..........146,147
Total tau ........................................................………………........….208,209,214
Toxoplasma gondii ......…………….............…….144-147,154,160,164,165,173
Tr ...................................................................................…………………….92,93
TRAb ..................................................................................…………………….90
Transglutaminasi …….......................................…………….82,93,102,117,222
Treponema pallidum ........………………….136,137,144,145,152,159,161,163
Trombosi .................................................................………………….76,228,229
TSH .....................................................................………………….90,91,115,119
U1-nRNP ....................................................................……………………108,116
Ureaplasma urealyticum ..................................…………………….153,154,173
Usutu virus .......................................................................……………………167
Varicella zoster virus ........................…………………...................................174
Vasculiti ………………...................................................................…….72,74,76
Veleno insetti ………..............................................…………….189,191,194,195
VGKC …………….................................................................…….....….94,95,124
Vimentina ………............................................................................………….109
Virus Coxsackie .............................................…………………......................175
Virus del morbillo …………….......................................……….144,155,166,174
Virus della parotite ………………............................................…….155,166,174
Virus encefalite Giapponese ………………...................................…….148,175
Virus Sinciziale Respiratorio (RSV) ...................................….…...………….156
Virus TBE ...........................................................…………………….149,155,166
Vitamina D ……….........................................................…………….204,205,214
VlsE ……….............................................................…………….135,160-164,171
VZV ……………................................................……….144,145,155,166,170,174
West Nile virus ………...........................................…………….149,166,167,174
Westernblot ……………...................................….28,48,68,78,114,159,161,162
Yellow fever virus …………...........................................................………….149
Yersinia enterocolitica ..…..…......................................…………….161,164,172
Yo .……………..........................................................……….93,106,113,120,121
Zic4 …………...................................................................…………............93,113
Zona pellucida ………….............................................................……….106,115
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