LAVEZZI Anna Maria -Curriculum
Laureata in Scienze Biologiche e in Medicina e Chirurgia con il massimo dei voti e lode presso l'Università
degli Studi di Milano. Dal 1996, Professore Associato in Anatomia Patologica presso l'Università di Milano.
E' stata titolare dell'insegnamento di Genetica Umana, docente di Anatomia Patologica per il corso di laurea
in Medicina e Chirurgia, per la Prima Scuola di specializzazione in anatomia patologica, per la Scuola diretta
ai fini speciali per Tecnici di Anatomia Patologica, per il Dottorato di ricerca internazionale in Scienze
anatomopatologiche, per il Corso di Diploma per Tecnici di Laboratorio Biomedico e per il corso di Laurea in
Infermieristica. Docente di anatomia patologica per le scuole di specializzazione in Ortognatodonzia e
Chirurgia Odontostomatologica e per il corso di laurea in Igiene Dentale.
Direttore della Prima Scuola di Specializzazione in Anatomia Patologica dell’Università di Milano dal 2001 al
2004.
Nel 2005 è diventata membro del gruppo di lavoro della Regione Lombardia sul network dei centri regionali
per la riduzione del rischio di morte inaspettata perinatale e di SIDS.
Nel 2010 è stata nominata Direttore del Centro di Ricerca “Lino Rossi- per lo studio e la prevenzione della
morte inaspettata perinatale e della SIDS” dell’Università degli Studi di Milano.
ATTIVITÀ DI RICERCA
L'attività di ricerca (oltre 300 pubblicazioni su riviste con impact factor) è stata rivolta dapprima alla
citogenetica e cinetica cellulare dei tumori. Di particolare rilievo sono gli studi sulle alterazioni
cromosomiche delle emopatie e sull’attività proliferativa dei tumori solidi. Sono seguiti studi nel campo
della patologia cardiovascolare, in particolare sulle caratteristiche biologiche delle cardiomiopatie e
dell’aterosclerosi. Da molti anni l’attività scientifica è rivolta allo studio della neuropatologia della morte
improvvisa del lattante e della morte inspiegata del feto a termine. Tali studi hanno portato
all’individuazione nel tronco cerebrale dell’uomo di centri nevosi vitali finora conosciuti solo in animali
sperimentali.
-Responsabile scientifico di collaborazioni internazionali con:
1) Center for Autonomic Medicine in Pediatrics, Children’s Memorial Hospital di Chicago, USA
Ricerche effettuate:
a)
studio dei polimorfismi del gene trasportatore della serotonina (5-HTT) e correlazione con lo sviluppo dei
nuclei cerebrali del rafe;
b)
ricerca di mutazioni del gene PHOX2B (coinvolto nella sindrome da ipoventilazione congenita) nella morte
inaspettata fetale e del lattante
Pubblicazioni prodotte in collaborazione:
-Lavezzi AM, Weese-Mayer DE et al. Sudden infant death syndrome and sudden intrauterine unexplained
death: correlation between hypoplasia of raphe nuclei and serotonin transporter gene promoter
polymorphism. Ped Res 2009; 66: 22-27.
-Lavezzi AM, Weese-Mayer DE, Yu MY, Jennings LJ et al. Developmental alterations of the respiratory
human retrotrapezoid nucleus in sudden unexplained fetal and infant death. Auton Neurosci 2012; 170: 1219.
2) Brown University Medical School- Providence, Rhode Island, USA
Ricerche effettuate:
a) studio delle alterazioni dei plessi coroidei e del liquido cefalorachidiano nelle vittime di morte inaspettata
perinatale.
Pubblicazioni prodotte in collaborazione:
-Lavezzi AM, Johanson CE et al. Vulnerability of Fourth Ventricle Choroid Plexus and Cerebrospinal Fluid in
Sudden Unexplained Fetal and Infant Death Syndromes Related to Smoking Mothers
Int J Dev Neurosci, 2013; 31:319-327
3) Department of Neurology -University of Tennessee Center for Health Sciences, Memphis, TN 38163, USA
Ricerche effettuate:
a) studio genetico, proteomico e sui fattori di rischio nella sindrome della morte improvvisa fetale e infantile presentato nel’ambito del progetto NIH (National Institutes of Health) 2011
4) Department of Environmental Medicine, University of Rijeka, Croatia
Ricerche effettuate:
a) studio delle alterazione dell'emoglobina indotte da fumo di sigaretta e ipertensione in gravidanza
b) studio delle alterazione dell'emoglobina nella malattia di Alzheimer
Pubblicazioni prodotte in collaborazione:
-Lavezzi AM, Mohorovic L et al. Brain iron accumulation in unexplained fetal and infant death victims with smoker
mothers--the possible involvement of maternal methemoglobinemia. BMC Pediatr 2011; 11: 62-68.
-Mohorovic L, Materljan E, Micovic V, Lavezzi AM. Impacts of exogenously derived nitrogen oxide and sulfur
compounds on the structure and function of the vascular endothelium link pregnancy hypertension with later life
hypertension. J Hypertens 2012; 1:103.
Mohorovic L, Perry G, Lavezzi AM et al. Methemoglobin catabolism and Alzheimer's disease. Alzheimer's & Dementia,
2013, 9: 861.
-Responsabile scientifico dei seguenti progetti di ricerca istituiti per il conferimento di assegni di ricerca di
tipo B:
• "Studio dell'espressione dei geni dei recettori nicotinici per l'acetilcolina nella morte inaspettata perinatale
e nella sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS)" – anno 2009.
• "Studio dei difetti di sviluppo del sistema di conduzione cardiaco nella sindrome della morte inaspettata
fetale (SIUDS) e infantile (SIDS)" - dal 2009 a tutt’oggi.
• "Studio dell’espressione del gene PHOX2B nella sindrome delle apnee ostruttive notturne"- dal 2009 a
tutt’oggi.
• "Polimorfismi molecolari del recettore serotonergico 1A in casi di morte inaspettata del lattante e del
feto” – anno 2012.
• "Studio immunoistochimico dei recettori nicotinici nel tronco cerebrale di vittime di morte inaspettata del
feto e del lattante" – dal 2012 a tutt’oggi.
-Responsabile scientifico del seguente progetto di ricerca istituito per il conferimento di un assegno di
ricerca post-doc di tipo A:
“Studio immunoistochimico delle alterazioni funzionali del sistema nervoso autonomo nella morte
inaspettata del feto e del lattante“ - dal 2011 a tutt’oggi.
- Responsabile di un incarico di collaborazione esterna istituito nell'ambito del Progetto "Ricerche e
interventi per la riduzione del rischio SIDS e di morte inaspettata del feto" inserito nella convenzione tra
“Centro Lino Rossi” e Provincia autonoma di Trento – dal 2012 a tutt’oggi.
ATTIVITÀ EDITORIALE
Editor-in-chief della rivista “Open Biomarkrs Journal” (ISSN 1875-3183) - Guest Editor della speciale
monografia “Degeneration” edita dal “BioMed Research International Journal” - Membro dell’Editorial
Board delle riviste “Journal of Pediatric Biochemistry” (ISSN 1879-5390) e “International Journal of
Neurology Research” (ISSN 2313-5611). Svolge attività di Referee per le riviste Brain, Brain Pathology,
International Journal of Cardiology, Current Cardiology Reviews, Journal of Perinatalogy, Virchows Archiv,
Lancet Neurology.
FINANZIAMENTI
Attualmente è titolare di fondi per I seguenti progetti di Ricerca:
1) Responsabile di Unità operativa del progetto PRIN 2009 “Investigazione delle basi genetiche ed
ambientali della morte improvvisa inaspettata perinatale e del lattante” –Prot.2009KE5N9K_002
(Finanziamento attribuito all’Unità: € 105.013).
2) Responsabile dal 2010, in qualità di Direttore del Centro "Lino Rossi", del finanziamento elargito dal
Ministero della Salute ai fini dell'applicazione della Legge 31/2006 "Disciplina del riscontro
diagnostico sulle vittime della sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS) e di morte
inaspettata del feto" (in base all'art. 3 della legge: € 36.000 annui).
3) Responsabile dal 2012, in qualità di Direttore del Centro di ricerca "Lino Rossi" e referente per
l'Università degli Studi di Milano, del finanziamento previsto dalla Convenzione con la Provincia
autonoma di Trento per l'applicazione di provvedimenti relativi all'adozione degli interventi
finalizzati alla prevenzione, conoscenza e rilevazione dei casi di morte inaspettata del feto e del
lattante (€ 31.000 annui).
